Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.478

   
    Pathogenic determinants in the U3 region of recombinant murine leukemia viruses isolated from CWD and HRS/J mice [Text] / Susan C. Lawrenz-Smith [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5174-5183 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Патогенные детерминанты в участке U3 рекомбинантных вирусов лейкоза мышей, выделенных из мышей CWD и HRS/J
Аннотация: Рекомбинантные вирусы лейкоза мышей MuLV, выделенные из высоколейкозных линий мышей, захватывают как правило патогенный участок U3 из генома эндогенного ксенотропного вируса Bxv-1. Рекомбинантный MuLV, выделенный из лейкозных мышей HRS/J, а также MuLV из мышей CWD, содержат участки U3, лишенные генетических маркеров Bxv-1. Участки U3 в обоих рекомбинантных MuLV происходят из эндогенного экотропного вируса Emv-1. При сравнении с родительским Emv-1 участок U3 в рекомбинантных MuLV из обеих линий мышей содержит 5 нуклеотидных замен, лишь одна из к-рых оказывается общей для обоих изолятов. Мышей NIH 3T3 заражали химерными экотропными вирусами, содержащими участок U3 из Emv-1 или из исследуемых рекомбинантных MuLV. Все три химерных вируса оказались лейкомогенными. При этом вирус с U3 из MuLV, выделенного из мышей CWD, индуцировал лимфомы с наибольшей частотой и с более коротким лаг-периодом. Обсуждают природу нуклеотидной замены в U3 этого MuLV, увеличивающей его патогенность. США, Dep. Med., Univ. Virginia Health Sci. Ctr., Charlottesville, VA 22908. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОБЛАСТЬ U3
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
РЕТРОВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Lawrenz-Smith, Susan C.; Massey, Ann C.; Innes, Donald J.; Thomas, Shristopher Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.389

   
    Genomic structure of an attenuated quasi species of HIV-1 from a blood transfusion donor and recipients [Text] / N. J. Deacon [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5238. - P988-991 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Геномная структура аттенюированных квазивидов ВИЧ-1 из донора и реципиентов переливания крови
Аннотация: Донор крови, инфицированный ВИЧ-1, и 6 заразившихся от него реципиентов крови или ее продуктов, на протяжении 10-14 лет после заражения не заболели СПИДом и сохранили нормальное кол-во лимфоцитов CD4{+}. Последовательности ВИЧ-1 из изолятов вируса или из лимфоцитов периферической крови этих больных имеют одинаковые делеции в гене nef и в области перекрывания nef и участка U3 длинного концевого повтора LTR. Полноразмерное секвенирование генома одного изолята и амплификация избранных областей генома ВИЧ-1 от др. членов группы не обнаружили др. аномалий, имеющих очевидное функциональное значение. Эти данные показали, что: 1) выживаемость человека после заражения ВИЧ может определяться геномом ВИЧ; 2) ген nef и/или область U3 в LTR являются важными детерминантами патогенности ВИЧ-1. Австралия, AIDS Mol. Biol. Unit, Nat. Ctr for HIV Virol. Res., Macfarlane Burnett Ctr Med. Res., Fairfield, Vir. 3078. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН NEF
ОБЛАСТИ U3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deacon, N.J.; Tsykin, A.; Solomon, A.; Smith, K.; Ludford-Menting, M.; Hooker, D.J.; McPhee, D.A.; Greenway, A.L.; Ellett, A.; Chatfield, C.; Lawson, V.A.; Crowe, S.; Maerz, A.; Sonza, S.; Learmont, J.; Sullivan, J.S.; Cunningham, A.; Dwyer, D.; Dowton, D.; Mills, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.163

    Wagner, M.
    Differenzierung von humanpathogenen Listeria monozytogenes-Isolaten, Serotyp 4b, mittels Random Amplified Polymorphic DNA-Technik und DNA/DNA Hybridisierung [Text] / M. Wagner, A. Lehner, A. Maderner // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1997. - Vol. 84, N 3. - S74-76 . - ISSN 0043-535X
Перевод заглавия: Дифференциация эпидемически значимых изолятов Listeria monocytogenes серовара 4b с использованием амплификации ДНК с произвольными праймерами и ДНК-ДНК-гибридизации
Аннотация: 29 штаммов Listeria monocytogenes, выделенных от людей и животных, относящиеся к серовару 4b, исследовали методом амплификации ДНК с произвольными праймерами. Этот метод позволяет дифференцировать отдельные штаммы. На основании изучения спектров фрагментов ДНК этих штаммов можно делать вывод о наличии детерминант патогенности и, значит, об эпидемической значимости выделенных штаммов. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
СЕРОВАР 4В
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Lehner, A.; Maderner, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.139

    Pellcic, Vladimir.
    Genetic advances for studying Mycobacterium tuberculosis pathogenicity [Text] / Vladimir Pellcic, Jean-Marc Reyrat, Brigitte Gicquel // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 3. - P413-420 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Успехи генетики в изучении патогенности Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Обзор. Описан молекулярно-генетич. методы анализа детерминантов патогенности Mycobacterium tuberculosis: 1) перенос генов; 2) вычитательная гибридизация; 3) слияния генов; 4) мутагенез с обменом аллелей; 5) транспозонный мутагенез. Обсуждаются перспективы новых методов мутагенеза с сигнатурной меткой (STM) и технологии экспрессии in vivo (IVET). Франция, Unite de Genetique Mycobacterienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕНЕЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Reyrat, Jean-Marc; Gicquel, Brigitte
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.141

   
    Выяснение участия детерминанатов, локализованных в составе хромосомы Bacillus anthracis, в реализации патогенных свойств возбудителя [Текст] / А. С. Степанов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1999. - N 1. - С. 20-23 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: На основании изучения вирулентности штаммов Bacillus anthracis установлено, что наличие обеих плазмид pXO1 и pX02, детерминирующих синтез известных факторов патогенности возбудителя сибирской язвы, не во всех случаях обеспечивает высокий уровень летальности лабораторных животных. Из 6 тестированных культур 3 были со сниженной в 100-1000 раз вирулентностью для морских свинок. Эксперименты по генетическому конструированию штаммов B. anthracis с использованием трансдукционной и конъюгационной передачи резидентных плазмид позволили исключить влияние различных вариантов репликонов рХО1 и рХО2 и доказать, что наряду с плазмидными детерминантами вирулентности существуют неидентифицированные хромосомные локусы, отвечающие за развитие инфекционного процесса при сибирской язве. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный ин-т "Микроб", Саратов. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ХРОМОСОМЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Степанов, А.С.; Микшис, Н.И.; Еремин, С.А.; Болотникова, М.Ф.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.118

   
    Plasmid-located pathogenicity determinants of Serratia entomophila, the causal agent of amber disease of grass grub, show similarity to the insecticidal toxins of Photorhabdus luminescens [Text] / Mark R. H. Hurst [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 18. - P5127-5138 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Локализованные на плазмидах детерминанты патогенности Serratia entomophila, агента, вызывающего заболевание гусениц, поедающих растения, сходны с инсектицидными токсинами Photorhabdus luminescens
Аннотация: Serratia entomophila и Serratia proteamaculans вызывают заболевание личинок Costelytra zealandica. У S. entomophila идентифицирована плазмида (115-т. п. н.), pADAP, необходимая для развития заболевания, к-рая, будучи введенной в Escherichia coli, делает этот микроорганизм также болезнетворным. Выделен и клонирован фрагмент pADAP (23 т. п. н.), ответственный за способность вызывать заболевание. С применением инсерционного мутагенеза картированы детерминанты патогенности. Секвенированный 17-т. п. н.-район содержит три открытые рамки считывания (sepA, sepB и sepC), по последовательностям очень сходные с инсектицидным токсином, образуемым бактерией Photorhabdus luminescens. Инсерции транспозонов в sepA, sepB или sepC подавляли болезнетворную активность клона. Результаты свидетельствуют, что одновременная экспрессия SepA, SepB и SepC достаточна для того, чтобы бактерии S. entomophila вызывали заболевание, и что другой локус, расположенный где-то на pADAP, способен оказывать влияние на личинки, проявляющееся в их отказе от пищи. Новая Зеландия, AgResearch, P. O. Box 60, Lincoln. Fax: 64-3-983-3946. E-mail: HurstM@Agresearch.cri.nz. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: SERRATIA ENTOMOPHILA (BACT.)
SERRATIA PROTEAMACULANS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PADAP
ГЕНЫ SEP
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ЗАБОЛЕВАНИЕ ГУСЕНИЦ
COSTELYTRA ZEALANDICA

Доп.точки доступа:
Hurst, Mark R.H.; Glare, Travis R.; Jackson, Trevor A.; Ronson, Clive W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.85

   
    Anaerobic induction of Bacillus anthracis hemolytic activity [Text] / Vladimir I. Klichko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 303, N 3. - P855-862 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анаэробная индукция гемолитической активности Bacillus anthracis
Аннотация: Ряд генов возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis кодирует белки, гомологичные разрушающим мембраны факторам - детерминантам патогенности различных бактерий. Принято было считать B. anthracis негемолитической бактерией. Поэтому недавно обнаруженные у нее "гемолитические" гены сочли транскрипционно молчащими. В данной работе показано, что экспрессия генов гемолитических белков B. anthracis (Anl, антрализинов) может быть индуцирована в строго анаэробных условиях. Обнаружено также, что гены Anl экспрессируются на ранних стадиях инфекции в активных клетках бацилл, образовавшихся из спор, внутри макрофагов. В опытах на эритроцитах человека (но не овцы) в тестах на гемолитичность показана кооперация и синергизм порообразующей и фосфолипазной (PLC) активностей Anl. Т. обр., Anl являются детерминантами патогенности B. anthracis, а фактором, контролирующим экспрессию их генов как на ранних, так и на поздних стадиях инфекции, является лимит по кислороду. США, Adv. Biosystems, Inc., 10900 Univ. Boulevard, Manassas, VA 20110. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
СИБИРСКАЯ ЯЗВА
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТРАЛИЗИНЫ
ГЕНЫ ANL
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СТРОГО АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
БАЦИЛЛЫ ВНУТРИ МАКРОФАГОВ

Доп.точки доступа:
Klichko, Vladimir I.; Miller, James; Wu, Aiguo; Popov, Serguei G.; Alibek, Ken
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.192

   
    Значение обнаружения геномных маркеров островов патогенности у Escherichia coli в урологической практике [Текст] / А. Е. Вершинин [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2006. - N 10. - С. 50-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Целью исследования являлось определение с помощью ПЦР частоты встречаемости генетических детерминант, ассоциированных с нуклеотидными последовательностями островов патогенности (ОП), известных для энтеробактерий, и определение различий между штаммами, вызывающими выраженные воспалительные изменения и выделяемыми у практически здоровых людей. Вышеприведенные данные позволяют предложить тестирование изолятов с помощью ПЦР на наличие генов irp-2, cnf-1 и fimA как скрининговый метод обнаружения уропатогенных энтеробактерий. Такие штаммы, "вооруженные" факторами патогенности, по-видимому, способны вызывать гнойно-воспалительный процесс, даже несмотря на низкий популяционный уровень изолята в мочевыводящих путях. При статистическом анализе установлено, что достоверно большая частота встречаемости у штаммов E. coli, изолированных при остром гнойном пиелонефрите, установлена для генов irp-2 и papC. Показано, что изоляты, несущие одновременно детерминанты патогенности, контролирующие синтез адгезинов, различного типа цитолизинов, и гены поглощения ионов железа (важные для размножения возбудителя в ткани), вызывали более тяжелое течение инфекционного процесса с его генерализацией и наличием гнойных осложнений. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭТИОЛОГИЯ
УРОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
ГНОЙНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Вершинин, А.Е.; Бондаренко, В.М.; Ходырева, Л.А.; Перепанова, Т.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.157

    Фалова, О. Е.
    ВЗАИМОСВЯЗЬ ВНУТРИВИДОВОГО РАЗНООБРАЗИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ КОЖИ [Текст] / О. Е. Фалова, Н. И. Потатуркина-Нестерова, Е. Н. Ильина // Фундам. исслед. - 2013. - N 12. - С. 131-134 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Произведена оценка состояния микрофлоры кожи людей на фоне различных хронических дерматозов. Выявлены значительные изменения в составе микробиоценоза кожи в виде преобладания грамположительной флоры, в частности, представителей Staphylococcus spp. Исследование проводили на пораженных и интактных участках кожи. Обнаружена высокая частота встречаемости золотистого стафилококка как на пораженных участках кожи, так и интактных. С целью установления идентичности исследуемых штаммов стафилококков проведено типирование международным набором бактериофагов и определена частота встречаемости наиболее частых фаговаров. Методом полимеразно-цепной реакции исследованы генетические детерминанты некоторых свойств патогенности стафилококков. Выявлена частота встречаемости генов, детерминирующих энтеротоксины золотистого стафилококка и представителей коагулазоотрицательных стафилококков. Обсуждается возможная взаимосвязь различных фаговариантов стафилококков с их генетическими детерминантами патогенности
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: СТАФИЛОКОККИ КОЖИ
ВНУТРИВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Потатуркина-Нестерова, Н.И.; Ильина, Е.Н.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.16

    Фалова, О. Е.
    ВЗАИМОСВЯЗЬ ВНУТРИВИДОВОГО РАЗНООБРАЗИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕТЕРМИНАНТ ПАТОГЕННОСТИ СТАФИЛОКОККОВ КОЖИ [Текст] / О. Е. Фалова, Н. И. Потатуркина-Нестерова, Е. Н. Ильина // Фундам. исслед. - 2013. - N 12. - С. 131-134 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Проведена оценка состояния микрофлоры кожи людей на фоне различных хронических дерматозов. Выявлены значительные изменения в составе микробиоценоза кожи в виде преобладания грамположительной флоры, в частности, представителей Staphylococcus spp. Исследование проводили на пораженных и интактных участках кожи. Обнаружена высокая частота встречаемости золотистого стафилококка как на пораженных участках кожи, так и интактных. С целью установления идентичности исследуемых штаммов стафилококков проведено типирование международным набором бактериофагов и определена частота встречаемости наиболее частых фаговаров. Методом полимеразно-цепной реакции исследованы генетические детерминанты некоторых свойств патогенности стафилококков. Выявлена частота встречаемости генов, детерминирующих энтеротоксины золотистого стафилококка и представителей коагулазоотрицательных стафилококков. Обсуждается возможная взаимосвязь различных фаговариантов стафилококков с их генетическими детерминантами патогенности
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ИНСТРУМЕНТ ДИАГНОСТИКИ
СТАФИЛОКОККИ КОЖИ
ВНУТРИВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Потатуркина-Нестерова, Н.И.; Ильина, Е.Н.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.235

   
    Determinants of coronavirus MHV pathogenesis are localized to 3' portions of the genome as determined by ribonucleic acid-ribonucleic acid recombination [Text] / Ehud Lavi [et al.] // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 62, N 5. - P570-578 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Детерминанты патогенности коронавируса - вируса гепатита мышей локализуются в 3'-концевой части генома по данным РНК-РНК рекомбинации
Аннотация: Изучали локализацию детерминантов, ответственных за патогенность вируса гепатита мышей (ВГМ), на молекуле вирионной РНК. ВГМ принадлежит к группе коронавирусов и его геном представлен однонитевой РНК длиной около 33 00 нуклеотидов. Для коронавирусов характер весьма высокая частота рекомбинации. Изучали продукты рекомбинации двух штаммов ВГМ, отличающихся по характеру вызываемых ими патогенных изменений. В полученных рекомбинантных клонах определяли характер, вызываемых патогенных изменений и (с помощью олигонуклеотидного анализа) локализацию сайта рекомбинации. Сделан вывод, что детерминанты патогенности локализуются в 3'-концевых 25% длины генома ВГМ. В этой области РНК ВПГ локализуются гены структурных белков ВГМ и гены неструктурных белков с мол. массой 14, 13,6 и 9 кД. США, Dept. Microbiol. Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104 Библ. 37.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РНК ВИРИОННАЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИИ
РНК-РНК РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lavi, Ehud; Murray, Edward M.; Makino, Shinji; Stohlman, Stephen A.; Lai, Michael M.C.; Weiss, Susan R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.105

    Manservigi, R.
    The glycoproteins of the human herpesviruses [Text] / R. Manservigi, E. Cassai // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect., Diseases. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P81-95 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Гликопротеины человеческих герпесвирусов
Аннотация: Основное св-во герпесвирусов человека (ГВЧ) - их способность к установлению латентности и периодической реактивации. Мембранные гликопротеины (МГ) ГВЧ являются важными детерминантами вирусной патогенности. Они экспонируются на вирусной оболочке и на поверхности инфицированных Кл. МГ опосредуют проникновение вируса в Кл и распространение инфекции от Кл к Кл, а также влияют на тканевой тропизм и ряд хозяев. Вирусные МГ являются также наиболее важными индукторами протективного иммунного ответа и тем самым лучшими кандидатами на роль субъединичных вакцин. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Ferrara, Via Laugi Borsari 46, 44100 Ferrara. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТКАНЕВОЙ ТРОПИЗМ
РЯД ХОЗЯЕВ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Cassai, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.143

   
    Патогенез гриппа: механизмы модуляции белками возбудителя [Текст] / М. Ю. Щелканов [и др.] // Ж. инфектол. - 2015. - Т. 7, N 2. - С. 31-46. - 85 . - ISSN 2072-6732
Аннотация: В обзоре анализируются современные представления о влиянии белков вирусов гриппа на развитие различных элементов патогенеза основного заболевания. Приводится краткое описание жизненного цикла вирусов гриппа с особым вниманием к тем его стадиям, которые способны модулировать патогенетические механизмы. Описана взаимосвязь между структурой рецептор-связывающего сайта гемагглютинина и тропизмом вируса, а также влияние на этот феномен структуры рецептор-расщепляющих вирусных белков. Представлен механизм подавления продукции интерферонов инфицированной клеткой вирусным белком NS1. Описана индукция апоптоза неструктурным белком PB1F2 вируса гриппа А. Россия, Тихоокеанский гос. мед. ун-т, Владивосток
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.19
ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
АДАПТАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Щелканов, М.Ю.; Попов, А.Ф.; Симакова, А.И.; Зенин, И.В.; Прошина, Е.С.; Кирилов, И.М.; Дмитриенко, К.А.; Шевчук, Д.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)