СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕСМОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.360

Боголепов, Н. Н.
Роль десмосомовидных контактов в формировании и инволюции синапсов [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ), Тюмень, 1994 / Н. Н. Боголепов, Л. Е. Фрумкина, Н. И. Яковлева // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 50 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Изучение межнейрональных связей коры большого мозга в онтогенезе показало, что часть синапсов проходят во время своего формирования в стадию десмосомовидного контакта, к к-рому в последующем прилегают синаптические пузырьки, образуя активную зону синапса. В старческом возрасте выявлены синапсы с противоположной направленностью изменений - в процессе инволюции активная зона переходит в десмосомовидный контакт, что предшествует его окончательному исчезновению. Высказано предположение, что десмосомовидные контакты и в мозгу взрослого животного играют важную роль в пластичности синапсоархитектоники.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СИНАПСЫ
ДЕСМОСОМЫ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Фрумкина, Л.Е.; Яковлева, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.370

Le desmosome: structure, fonction et pathologie acquise [Text] / E. Cozzani [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P603- 611 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Десмосома: структура, функция и приобретенная патология
Аннотация: Эпидермис кожи обеспечивает устойчивость кожи к воздействию внешних сил и в значительной мере это свойство эпидермиса обусловлено наличием десмосом (Д) представляющих собой структуры адгезии. Ультраструктурно показано, что между цитоплазматическими мембранами клеток существуют пространства около 200 A, занятые гликопротеинами, осуществляющими взаимодействие между кератиноцитами. Д соединяют между собой клетки эпидермиса и состоят из цитоплазматической, трансмембранной и экстраклеточной частей. В составе Д имеется 15 белков, включая десмоплакин, десмокальмин, кератокальмин и др. с молекулярной массой 85-250 кД. Эти белки исследуются с помощью моноклональных антител. Большая роль Д в интегративности эпидермиса подчеркивается тем, что при патологии Д аутоиммунного характера нарушается целостность эпидермиса. Это происходит при аутоиммунных дерматозах, при пузырчатке. Франция, INSERM U.346, Clinique Dermatologique, Universite Claude-Bernard. Hopital Ed.-Herriot, 69437 Lyon Cedex 03. Ил. 5. Библ. 46.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
ДЕСМОСОМЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ПАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cozzani, E.; Nicolas, J.F.; Reano, A.; Schmitt, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.59

Denisenko, Natasha.
Different effects of protein kinase inhibitors on the localization of junctional proteins at cell-cell contact sites [Text] / Natasha Denisenko, Paolo Burighel, Sandra Citi // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P969-981 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различное действие ингибиторов протеинкиназ на локализацию контактных белков в сайтах межклеточных контактов
Аннотация: Ранее показано, что ингибитор протеинкиназы (ИП) Н-7 препятствует формированию щелевых контактов в культуре эпителиальных Кл MDCK. Авт. исследовали действие Н-7 и др. ИП на образование межклеточных контактных структур. Кл после трипсинизации высевали в среду с нормальным содержанием Ca{2+} либо культивировали в среде с низким уровнем Ca{2+} и затем переводили в нормальную среду. Методом иммунофлуоресценции анализировали локализацию белков, характерных для щелевых контактов, zonula adherens и десмосом, а также определяли трансэпителиальное сопротивление клеточного слоя. Обнаружено, что ИП Н-7, Н-8 и стауроспорин блокируют сборку щелевых контактов, тогда как ИП НА 1004 малоактивен в этом отношении. Н-7 подавляет накопление сингулина и ZO-1, но не воздействует на аккумуляцию десмоплакина и E-кадгерина в зоне межклеточных контактов. Соответственно, этот ИП не препятствует формированию zonula adherens и десмосом. Н-7 вызывает также дезорганизацию актиновых микрофиламентов. Италия, Dip. di Biologia, Univ.' di Padova, Via Trieste 75, Padova 35121. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ
ДЕСМОСОМЫ
КЛЕТКИ MDCK
КОНТАКТНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Burighel, Paolo; Citi, Sandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.311

Distribution of desmoplakin I/II in endometrial cells of mice in the artificially induced decidua [Text] / Celia G. T.J. Andrade [et al.] // Tissue and Cell. - 1994. - Vol. 26, N 5. - P639-647 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Распределение десмоплакина I/II в клетках эндометрия искусственно индуцированной децидуальной оболочки у мыши
Аннотация: У оо мышей, спариваемых с вазэктомированными оо, индуцировали образование децидуом, вводя арахисовое масло в просвет матки во время псевдобеременности. При сочетании электронно-микроскопического исследования со световой микроскопией при применении стрептавидин-биотинового иммунопероксидазного метода показали присутствие десмоплакинов I и II в виде пунктирного прокрашивания вокруг дифференцирующихся предецидуальных клеток; в др. отделах матки соответствующая р-ция слабо выражена. По-видимому, выявленные межклеточные соединения относятся к семейству десмосом. Бразилия, YCB-USP, 05508-900 Sao-Paulo. Библ. 29.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.13
Рубрики: ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ЭНДОМЕТРИЙ
ДЕСМОСОМЫ
МАТКА
БЕЛКИ
ДЕСМОПЛАКИНЫ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ ГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andrade, Celia G.T.J.; Savino, W.; Abrahamsohn, P.A.; Zorn, Telma M.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.145

IFAP 300 is common to desmosomes and hemidesmosomes and is a possible linker of intermediate filaments to these junctions [Text] / Omar Skalli [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P159-170 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: IFAP 300 является общим белком для десмосом и гемидесмосом, а также возможно связывает промежуточные филаменты с этими структурами
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии исследовали локализацию IFAP 300 (белка, образующего поперечные сшивки между виментиновыми промежуточными филаментами) в эпителиальных клетках. В кератиноцитах и базальных клетках IFAP локализуется в периферических районах цитоплазмы, причем его расположение коррелирует с локализацией десмоплакина и белка гемидесмосом ВР 230. На электронномикроскопич. уровне он обнаруживается в местах присоединения промежуточных филаментов к десмосомам и гемидесмосомам. Эксперименты по связыванию IFAP с кератиновыми промежуточными филаментами in vitro позволяют предположить, что IFAP 300, по-видимому, обеспечивает связь промежуточных филаментов с десмосомами и гемидесмосомами в эпителиальных клетках. США, Dep. of Cell, Mol. and Structural Biology, Northwestern Univ. Medical School, Chicago, Illinois 60611. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ГЕМИДЕСМОСОМЫ
БЕЛОК IFAP 30
ЦИТОСКЕЛЕТ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Skalli, Omar; Jones, Jonathan C.R.; Gagescu, Raluca; Goldman, Robert D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.100

Distribution of desmoplakin I/II in endometrial cells of mice in the artificially induced decidua [Text] / Celia G. T.J. Andrade [et al.] // Tissue and Cell. - 1994. - Vol. 26, N 5. - P639-647 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Распределение десмоплакина I/II в клетках эндометрия искусственно индуцированной децидуальной оболочки у мыши
Аннотация: У самок мышей, спариваемых с вазэктомированными самцами, децидуомы индуцировали, вводя арахисовое масло в просвет матки во время псевдобеременности. При сочетании электронно-микроскопич. исследования со световой микроскопией при применении стрептавидин-биотинового иммунопероксидазного метода показали присутствие десмоплакинов I и II в виде пунктирного прокрашивания вокруг предецидуальных клеток; в др. отделах матки соответствующая р-ция слабо выражена. По-видимому, выявленные межклеточные соединения относятся к семейству десмосом. Бразилия, Dep. Histol. Embryol., ICB-USP, 05508-900 Sao-Paulo. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ДЕСМОПЛАКИН I/II
МАТКА
ЭНДОМЕТРИЙ
ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andrade, Celia G.T.J.; Savino, W.; Abrahamsohn, P.A.; Zorn, Telma M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.581

Demonstration of desmosomal antigens by electron microscopy using cryofixed and cryosubstituted skin with silver-enhanced gold probe [Text] / Hiroshi Shimizu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P687-692 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое обнаружение антигенов десмосом в криофиксированных и криозамещенных препаратах кожи с применением усиленного серебром золотого зонда
Аннотация: Для отработки метода образцы кожи человека фиксировали в жидком пропане и подвергли криозамещению в 100% ацетоне в течение 2 сут. Срезы инкубировали с антителами к десмоплакину, десмоколлину или к десмоглеину. Второе антитело конъюгировали с коллоидным золотом (частицы размером 2 нм), усиленным серебром, благодаря чему маркер выявляется не только при большом, но и при малом увеличении (*600). Показано хорошее выявление десмосом (Д) при обоих уровнях увеличений с сохранением ультраструктуры Д. Десмоколлин выявлен на плазматической мембране Д, а десмоплакин - в цитоплазматической бляшке Д в 20-40 нм от плазматической мембраны. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo. Библ. 46.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.07
Рубрики: КОЖА
ДЕСМОСОМЫ
БЕЛКИ
ДЕСМОПЛАКИН
ДЕСМОКОЛЛИН
ДЕСМОГЛЕИН
АУРОИММУННАЯ ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroshi; Masunaga, Takuji; Ishiko, Akira; Hashimoto, Takashi; Garrod, David R.; Shida, Hisato; Nishikawa, Takeji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.48

Cytoskeletal involvement in the modulation of cell-cell junctions by the protein kinase inhibitor H-7 [Text] / Sandra Citi [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P683-692 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Участие цитоскелета в изменении межклеточных контактных структур под действием ингибитора протеинкиназы H-7
Аннотация: Ранее авт. показали, что ингибитор протеинкиназы H-7 (I) препятствует диссоциации межклеточных контактов (МК) в Кл MDCK при понижении уровня внеклеточного Ca. В наст. работе анализировали влияние I на МК и актиновый цитоскелет методами иммунофлуоресценции и электронной микроскопии. В культуре Кл эпителия хрусталика куриного эмбриона не формируется плотных контактов и десмосом, а I обеспечивает независимость существующих адгезивных МК от Ca. При снижении уровня Ca I не защищает кадгерины МК и не стабилизирует их активную функциональную конформацию. В культуре Кл MDCK I частично предохраняет плотные к МК от деструктивного действия цитохалазина D и хелаторов Ca. При этом не происходит фрагментации белка плотных контактов сингулина и конденсации актина в цитоплазме, что характерно для Кл, обработанных цитохалазином D. Сделан вывод, что I способствует сохранению МК, предотвращая сжатие связанных с МК микрофиламентов. Италия, Dip. Biol., Universita' di Padova. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТКИ MDCK
ВЛИЯНИЕ ИНГИБИТОРА ПРОТЕИНКИНАЗЫ H-7

Доп.точки доступа:
Citi, Sandra; Volberg, Tova; Bershadsky, Alexander D.; Denisenko, Natasha; Geiger, Benjamin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.77

Demonstration of desmosomal antigens by electron microscopy using cryofixed and cryosubstituted skin with silver-enhanced gold probe [Text] / Hiroshi Shimizu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P687-692 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое обнаружение антигенов десмосом при криофиксации и криозамещении кожи с применением усиленного серебром золотого зонда
Аннотация: Пробы кожи человека фиксировали в жидком пропане и подвергли криозамещению в 100% ацетоне в течение 2 сут. Срезы инкубировали с антителами к десмоплакину, десмоколлину или к десмоглеину. Второе антитело конъюгировали с коллоидным золотом (частицы размером 2 нм), усиленным серебром, благодаря чему маркер выявляется не только при большом, но и при малом увеличении (*600). Показано хорошее выявление десмосом при обоих уровнях увеличений с сохранением ультраструктуры десмосом. Десмоколлин выявлен на плазматической мембране десмосом, а десмоплакин - в цитоплазматической бляшке десмосомы в 20-40 нм от плазматической мембраны. Япония, Dep. Dermatol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗОНДЫ
КОЖА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroshi; Masunaga, Takuji; Ishiko, Akira; Hashimoto, Takashi; Garrod, David R.; Shida, Hisato; Nishikawa, Takeji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.78

IFAP 300 is common to desmosomes and hemidesmosomes and is a possible linker of intermediate filaments to these junctions [Text] / Omar Skalli [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P159-170 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: IFAP 300 является общим белком для десмосом и гемидесмосом, а также возможно связывает промежуточные филаменты с этими структурами
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентной и иммуноэлектронной микроскопии исследовали локализацию IFAP 300 (белка, образующего поперечные сшивки между виментиновыми промежуточными филаментами) в эпителиальных клетках (Кл). В кератиноцитах и базальных Кл IFAP локализуется в периферических районах цитоплазмы, причем его расположение коррелирует с локализацией десмоплакина и белка гемидесмосом BP 230. На электронно-микроскопическом уровне он обнаруживается в местах присоединения промежуточных филаментов к десмосомам и гемидесмосомам. Эксперименты по связыванию IFAP с кератиновыми промежуточными филаментами in vitro позволяют предположить, что IFAP 300, по-видимому, обеспечивает связь промежуточных филаментов с десмосомами и гемидесмосомами в эпителиальных клетках. США, [R. D. G.], Dep. Cell, Mol., Structural Biol., Northwesterm Univ. Med. Sch., Chicago, ILL 60611. Библ. 65

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ГЕМИДЕСМОСОМЫ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
СВЯЗЬ
БЕЛОК
БЕЛОК IFAP30
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Skalli, Omar; Jones, Jonathan C.R.; Gagescu, Raluca; Goldman, Robert D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.120

Identification of the plakoglobin-binding domain in desmoglein and its role in plaque assembly and intermediate filament anchorage [Text] / Sergey M. Troyanovsky [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P151-160 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация плакоглобин-связывающего домена десмоглеина и его роль в сборке бляшек и закреплении промежуточных филамент
Аннотация: Терминальные цитоплазматические части "хвосты" Co десмосомальных кадгеринов десмоглеинового и десмоколлинового типа являются интегральными компонентами десмосомных бляшек, участвуют в сборке десмосом и в закреплении филамент промежуточного размера. Когда вводили дополнительные десмоглеиновые "хвосты" с помощью трансфекции кДНК в форме химер с N-терминальным мембранным инсерционным доменом коннексина 32 (Co32) крыс, то возникали стабильные трансфицированные клетки с доминантным негативным дефектом, специфичным для десмосом. Несмотря на присутствие всех десмосомных белков, эндогенные десмосомы исчезали и подавлялось образование химерных щелевых мостиков Co32-Dsg. Исследована серия мутантов, затрагивающих Dsg-1-концы в химерных молекулах Co32-Dsg. Несмотря на удаление последних 262 аминокислот усеченные Dsg-концы все еще эффективно связывались с плакоглобином, но не давали катенинов и индуцировали доминано-негативный фенотип. Удаление следующих 41 аминокислот вело к потере связывания плакоглобина. Следовательно, этот участок гена является плакоглобин-связывающим сайтом. Германия [Fkanke W. W.] Div. of Cell Biol., German Cancer Ctr., D-69120 Heidelberg. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
КРЫСЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН КАДГЕРИНОВ
ПЛАКОГЛОБИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ДЕСМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Troyanovsky, Sergey M.; Troyanovsky, Regina B.; Eshkind, Leonid G.; Krutovskikh, Vladimir A.; Leube, Rudolf E.; Franke, Werner W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.628

Demonstration of desmosomal antigens by electron microscopy using cryofixed and cryosubstituted skin with silver-enhanced gold probe [Text] / Hiroshi Shimizu [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P687-692 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое обнаружение антигенов десмосом при криофиксации и криозамещении кожи с применением усиленного серебром золотого зонда
Аннотация: Пробы кожи человека фиксировали в жидком пропане и подвергли криозамещению в 100% ацетоне в течение 2 сут. Срезы инкубировали с антителами к десмоплакину, десмоколлину или к десмоглеину. Второе антитело конъюгировали с коллоидным золотом (частицы размером 2 нм), усиленным серебром, благодаря чему маркер выявляется не только при большом, но и при малом увеличении (*600). Показано хорошее выявление десмосом при обоих уровнях увеличений с сохранением ультраструктуры десмосом. Десмоколлин выявлен на плазматической мембране десмосом, а десмоплакин - в цитоплазматической бляшке десмосомы в 20-40 нм от плазматической мембраны. Япония, Dep. Dermatol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРИОФИКСАЦИЯ
ЗОНДЫ
КОЖА

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroshi; Masunaga, Takuji; Ishiko, Akira; Hashimoto, Takashi; Garrod, David R.; Shida, Hisato; Nishikawa, Takeji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.166

Rearrangement of intercellular junctions and cytoskeletal proteins during rabbit myocardium development [Text] / Frank T. L.van der Loop [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P62-69 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Перестройка межклеточных контактов и белков цитоскелета при развитии миокарда у кроликов
Аннотация: Исследовали взаимодействие филаментов кератина (Кр) с десмоплакином (ДП) в ходе миокардиогенеза у кроликов. Кардиомиоциты связаны между собой десмосами, которые обнаруживаются во вставочных дисках с помощью иммуноцитохимической р-ции на ДП. На самых ранних стадиях - 0-1 сомит - ДП обилен в сердечных закладках, значительно слабее реакция на ДП в эмбриональной и внеэмбриональной мезодерме. Экспрессия Кр в развивающемся миокарде снижается по мере развития, филаменты Кр постепенно утрачивают очертания в виде агрегатов и сливаются с кластерами, положительно окрашенными на ДП. Авторы считают, что в ходе развития Кр включаются в вставочные диски. Голландия, Univ. of Limburg. P. O. Box616, 6200MD Maastricht. Библ. 36

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Loop, Frank T.L.van der; Schaart, Gert; Langmann, Helma; Ramaekers, Frans C.S.; Viebahn, Christoph

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.61

Rearrangement of intercellular junctions and cytoskeletal proteins during rabbit myocardium development [Text] / Frank T. L.van der Loop [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P62-69 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Перестройка межклеточных контактов и белков цитоскелета при развитии миокарда у кроликов
Аннотация: Исследовали взаимодействие филаментов кератина (Кр) с десмоплакином (ДП) в ходе миокардиогенеза у кроликов. Кардиомиоциты связаны между собой десмосами, которые обнаруживаются во вставочных дисках с помощью иммуноцитохимической р-ции на ДП. На самых ранних стадиях - 0-1 сомит - ДП обилен в сердечных закладках, значительно слабее реакция на ДП в эмбриональной и внеэмбриональной мезодерме. Экспрессия Кр в развивающемся миокарде снижается по мере развития, филаменты Кр постепенно утрачивают очертания в виде агрегатов и сливаются с кластерами, положительно окрашенными на ДП. Авторы считают, что в ходе развития Кр включаются в вставочные диски. Голландия, Univ. of Limburg. P. O. Box616, 6200MD Maastricht. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Loop, Frank T.L.van der; Schaart, Gert; Langmann, Helma; Ramaekers, Frans C.S.; Viebahn, Christoph

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.231

Microtubule systems associated with the septate junctions of the gill cells of four gammarid amphipods [Text] / R. Shires [et al.] // Tissue and Cell. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P3-12 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Системы микротрубочек, ассоциированные с перегородчатыми десмосомами клеток жабр четырех гаммарид
Аннотация: Описано строение микротрубочек, связанных с перегородчатыми десмосомами в эпителиальных клетках жабр 4 видов гаммарид, различающихся отношением к солености. Показана связь строения микротрубочек с образом жизни. Комплекс микротрубочек наиболее сложен у пресноводного вида, акклимированного к морской воде. Предполагается, что эта система механически укрепляет десмосомы для противостояния осмотическому стрессу. Великобритания, Dep. opf Oceanography, Univ. of Southampton, Southampton SO17 1BJ, Hants. Ил. 19. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.29.09
Рубрики: БОКОПЛАВЫ
GAMMARUS (AMPH.)
ЖАБРЫ
КЛЕТКИ
ДЕСМОСОМЫ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Shires, R.; Lane, N.J.; Inman, C.B.E.; Lockwood, A.P.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.44

Pasdar, Manijeh.
Desmosome assembly and disessembly are regulated by reversible protein phosphorylation in cultured epithelial cells [Text] / Manijeh Pasdar, Zhi Li, Honey Chan // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P108-121 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Сборка и разборка десмосом в культивируемых эпителиальных клетках регулируется обратимым фосфорилированием белков
Аннотация: Использовали различные ингибиторы протеинкиназ и протеинфосфатаз для изучения роли фосфорилирования белков в сборке и разборке десмосом в культуре эпителиальных клеток почки собаки MDCK. Показали, что белки десмосом десмоплакины I/II и десмоглеин I первично фосфорилируются по остаткам серина и ингибитор протеинкиназы H-7 не препятствует сборке десмосом между контактирующими клетками, но полная разборка десмосом подавляется H-7. В присутствии H-7 расщепление десмосом не сопровождается интернализацией десмосомных бляшек и ассоциированных с ними цитокератиновых филаментов. Обработка клеток MDCK окадаевой к-той, подавляющей активность протеинфосфатаз, подавляет сборки десмосом, но не влияет на их разборку. При этом окадаевая к-та не влияет на образование плотных контактов и адгезивных фокальных контактов. Обсуждают механизмы регуляции сборки и разборки десмосом в клетках MDCK. Канада, Dep. Anat. and Cell Biol., Fac. Med., Univ. Alberta, Edmonton, Alta T6G 2H7. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
СБОРКА
РАЗБОРКА
БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РОЛЬ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Li, Zhi; Chan, Honey

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.158

The widespread human desmocollin Dsc2 and tissue-specific patterns of synthesis of various desmocollin subtypes [Text] / Ulrike A. Nuber [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 1. - P69-74 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Широко распространенный человеческий десмоколлин Dsc2 и тканеспецифичные особенности синтеза различных подтипов десмоколлина
Аннотация: При анализе последовательностей аминокислот ДНК индентифицирован десмоколлин (Д) Dsc2, который расценивают как вездесущий подтип Д. Dsc2 определяется в различных тканях, опухолях и клеточных линиях человека, имеющих десмосомы; не только к эпителиальных клетках, но также в миокарде и лимфатических узлах, тогда как Dsc1 и Dsc3 - только в плоском эпителии. Обсуждаются особенности синтеза ряда Д при эмбриогенезе и малигнизации, а также возможная роль реагентов на D в диагностике опухолей. Германия, German Cancer Res. Center, Heidelberg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ДЕСМОКОЛЛИН
НАДГЕРИН
ДЕСМОСОМЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nuber, Ulrike A.; Schafer, Stephan; Schmidt, Ansgar; Koch, Peter J.; Franke, Werner W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.296

Characterisation of a desmocollin isoform (bovine DSC3) exclusively expressed in lower layers of stratified epithelia [Text] / K. K.M. Yue [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2163-2173 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Особенности одной изоформы десмоколлина (бычьего DSC3), экспрессируемого исключительно в нижних слоях многослойных эпителиев
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР получена полная последовательность, кодирующая зрелый бычий DSC3 десмосом, к-рый экспрессируется лишь в базальном и нижних супрабазальных слоях многослойного эпителия; показано существование образующихся путем альтернативного сплайсинга форм "a" и "b" с участием уникального экзона из 46 (а не из 43) п.н. Получено моноклональное антитело, распознающее эпитоп во внеклеточном домене DSC3; с помощью этого антитела подтверждена интенсивная экспрессия этого белка в базальных слоях многослойных эпителиев, постепенно слабеющая в супрабазальных слоях и исчезающая полностью в лежащих выше слоях. По-видимому, DSC3 участвует в дифференцировке эпителиоцитов. Великобритания, [D.R.G.], Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, M13 9PT. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДЕСМОСОМЫ
ДЕСМОКОЛЛИН DSC3
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭПИТЕЛИЙ
МНОГОСЛОЙНЫЙ

Доп.точки доступа:
Yue, K.K.M.; Holton, J.L.; Clarke, J.P.; Hyam, J.L.M.; Hashimoto, T.; Chidgey, M.A.J.; Garrod, D.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.68

Cytoskeletal regulation of Caco-2 intestinal monolayer paracellular permeability [Text] / Thomas Y. Ma [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 164, N 3. - P533-545 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Регуляция цитоскелетом парацеллюлярной проницаемости в монослое клеток Caco-2 тонкой кишки
Аннотация: В культивируемых монослоях клеток Caco-2 на фильтрах Millicell-HA (0,4 мкм) цитохалазин-b (5 мкг/мл) ведет к разрывам в актиновых микрофиламентах, изменяет состояние межклеточных плотных контактов и десмосом и увеличивает парацеллюлярную проницаемость монослоя; этот обратимый эффект, на к-рый не влияют колхицин или ингибиторы белкового синтеза актиномицин D и циклогексимид, угнетается ингибиторами источников энергии 2,4-динитрофенолом и NaCN, препятствующими воссозданию измененных цитохалазином плотных контактов. Колхицин (20 мкМ), избирательно разрывая микротрубочки, не влияет на межклеточные контакты и парацеллюлярную проницаемость. США, DVA Med. Ctr, Long Beach 90822. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15 + 341.19.17.07.03.01
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ПАРАЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Ma, Thomas Y.; Hollander, Daniel; Tran, Le Thuy; Nguyen, Donhoa Neil; Bhalla, Deepak

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.38

Cyr, Daniel G.
Structure and turnover of junctional complexes between principal cells of the rat epididymis [Text] / Daniel G. Cyr, Bernard Robaire, Louis Hermo // Microsc. Res. and Techn. - 1995. - Vol. 30, N 1. - P54-66 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Структура и обмен контактными комплексами между главными клетками придатка семенника крысы
Аннотация: Исследовали в ЭМ контактные структуры, формирующиеся между главными клетками (Кл). Прослежено формирование десмосом, плотных и щелевых контактов, обмен участками мембраны между соседними Кл путем образования инвагинаций клеточной поверхности. Конц-ия Е-кадгеринов, белков межклеточных контактов, зависит от возраста животного и скорости превращения тестостерона в дигидротестостерон, т. е. от метаболической активности ткани. Канада, Maurice Lamontagne Inst., Fisheries, Oceans Canada, PO Box 1000, Mont-Joli, Quebec, G5H 3Z4. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ДЕСМОСОМЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПРИДАТОК СЕМЕННИКА
ГЛАВНЫЕ КЛЕТКИ
ГОРМОНЫ
ТЕСТОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Robaire, Bernard; Hermo, Louis

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска