Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.164

   

    Partial inhibition of allograft arteriosclerosis (chronic rejection) by 15-deoxyspergualin [Text] / Anne RaisanenSokolowski [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57. - P1772-1777 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Частичное подавление артериосклероза аллотрансплантата (хронического отторжения) с помощью 15дезоксиспергуалина
Аннотация: 15-дезоксиспергуалин (ДСГ) - иммунодепрессант, подавляющий моноцито/макрофагальную функцию и/или Т-клеточную индукцию, а также раннюю дифференцировку В-лимфоцитов. В экспериментах на крысах по аллотрансплантации аорты ДСГ вводили в дозе 0,3-10 мг/ /кг/день в/б в течение 1-3 мес. ДСГ эффективно подавлял хроническое отторжение аллотрансплантата и уменьшал проявления воспалительной р-ции в адвентиции сосудов, некроз средней оболочки и утолщение интимы. Лечебный эффект ДСГ носит доззависимый характер, однако, при повышении дозы 3 мг/кг/день побочное токсическое действие оказывается выше лечебного. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АОРТА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-

ОТТОРЖЕНИЕ

АРТЕРИОСКЛЕРОЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
RaisanenSokolowski, Anne; Yilmaz, Serdar; Tufveson, Gunnar; Hayry, Pekka


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.157

    Morris, Randall E.

    New immunosuppressive compounds in transplantation [Text] : [Pap.] 13th Int. Conf. Biochem. Anal., Munich., May 5-8, 1992 / Randall E. Morris // Fresenius' J. Anal. Chem. - 1992. - Vol. 343, N 1. - P32 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Новые иммунодепрессанты при трансплантации [органов]
Аннотация: Приводят краткие характеристики новых иммунодепрессантов, применяемых или предлагаемых к использованию в клинической практике при трансплантации органов и тканей: FK 506, рапамицина, мизорибина, микофеноловой к-ты, бреквинара-натрия и дезоксиспергуалина. Рассматривают механизмы действия, токсические проявления и результаты применения в клинике. США, Standford Univ. Medical Center, Stanford, CA 94305. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
FK-506

РАПАМИЦИН

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

МИЗОРИБИН

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 8



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.206

   

    Prevention of the humoral response induced by an anti-CD3 monoclonal antibody by deoxyspergualin in a murine model [Text] / Maria-Luisa Alegre [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1786-1794 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Предотвращение гуморального ответа, вызванного моноклональными антителами к CD3, дезоксиспергуалином на мышиной модели
Аннотация: Эффективность повторного введения моноклональных антител (МАТ) к CD3 с целью предотвращения отторжения аллотрансплантата снижается вследствие образования антител к изо- и идиотипу МАТ. На мышах показана способность метаболита антибиотика спергуамина - дезоксиспергуалина (ДСГ) подавлять образование антител к изо- и идиотипам иммуноглобулинов при его введении на фоне первой, второй или третьей инъекций МАТ анти-CD3. Введение ДСГ на фоне первичной иммунизации МАТ предотвращает образование антител в ответ на повторное введение МАТ, но не др. антигенов. Эффект ДСГ обусловлен подавлением активности B-клеток; снижение функции Т-хелперов проявляется снижением выработки интерлейкина 4. ДСГ не влияет на активацию T-клеток, их делецию и экспрессию гена T-клеточного рецептора под влиянием МАТ. На фоне введения ДСГ удлиняется срок выживания аллотрансплантатов. США, Dep. Med. and Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

СИНТЕЗ АНТИТЕЛ

ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 4

ПОДАВЛЕНИЕ

ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАНТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Alegre, Maria-Luisa; Sattar, Husain A.; Herold, kevan C.; Smith, Judy; Tepper, Mark A.; Bluestone, Jeffrey A.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.40

   

    Deoxyspergualin. A novel immunosuppressant [Text] / Rahul M. Jindal [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1994. - Vol. 61, N 1. - P51-56 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Дезоксиспергуалин. Новый иммуносупрессант
Аннотация: 15-дезоксиспергуалинтригидрохлорид является синтет. 15-дезокси-аналогом нового пептидоподобного антибиотического спергуалина, первоначально выделенного из Bacillus laterosporus. Препарат обладает иммуносупрессивным действием на моделях алло- и ксеногенных трансплантатов разл. органов, в т. ч. поджелудочной железы. Считают, что препарат м. б. наиболее эффективным иммунодепрессантом при пересадке поджелудочной железы. Библ. 51. США, Indiana Univ. Med. Ctr, Indianapolis
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Jindal, Rahul M.; Tepper, Mark A.; Soltys, Kyle; Cho, Sang I.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.168

    Jung, S.

    Impact of 15-deoxyspergualin on effector cells in experimental autoimmune diseases of the nervous system in teh Lewis rat [Text] / S. Jung, K. V. Toyka, H. -P. Hartung // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 3. - P494-502 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Значение 15-дезоксиспергуалина на клетках-эффекторах при экспериментальном аутоиммунном заболевании нервной системы у крыс Lewis
Аннотация: От крыс Lewis с индуцированным основным белком миелина экспериментальным аутоиммунным энцефалитом (ЭАЭ) или невритом (ЭН) получали хелперные аутоиммунные T-лимфоциты или макрофаги и оценивали влияние 15-дезоксиспергуалина (I) на аутоиммунные клетки in vitro или влияние на адаптивный перенос болезни in vivo с аутоиммунными клетками. Показано, что I не подавлял in vitro пролиферации аутоиммунных в культуре в присутствии основного белка миелина, но полностью подавлял способность таких клеток адаптивно переносить ЭАЭ или ЭН. I не подавлял также пролиферации in vitro интактных CD4{+} T-клеток культивируемых линий. Введение I in vivo также не влияло на пролиферацию T-лимфоцитов, полученных от этих животных, in vitro. I не влиял на экспрессию на T-лимфоцитах всех исследованных маркеров. I не влиял также на активность макрофагов in vitro и in vivo. Германия, Neurologische Univ.-Klinik, Wurzburg. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

ЛИМФОЦИТЫ T АУТОИММУННЫЕ

15 ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

КРЫСЫ LEWIS


Доп.точки доступа:
Toyka, K.V.; Hartung, H.-P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.125

    Nakamura, Akihiro.

    Efficacy of 15-deoxyspergualin in canine lung transplantation [Text] / Akihiro Nakamura // Acta med. nagasak. - 1994. - Vol. 39, N 1-3. - P87-93 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Эффективность 15-дезоксиспергуалина при пересадке легкого у собаки
Аннотация: Дезоксиспергуалин (I) - новый иммунодепрессант, получаемый из Bacillus laterosporus. На 24 беспородных собаках изучили влияние I на заживление межбронхиального анастомоза после односторонней аллотрансплантации левого легкого. В 4 наблюдениях I вводили в дозе 1,2-4,8 мг/кг/день (1-я гр.), в 7-0,8 мг/кг/день (2-я гр.), в 6 проводили комбинированную иммунодепрессию - I в дозе 0,5 мг/кг/день и циклоспорин в дозе 10 мг/кг/ /день (3-я гр.), в наблюдениях (контрольная 4-я гр.) вводили только 10 мг/кг/день циклоспорина А. В 1-й гр. полностью подавлена р-ция отторжения (РО), однако, отмечены тяжелые осложнения (снижение массы тела, понос, застой в малом круге кровообращения). Во 2-й гр. отмечены слабые признаки РО, к-рые исчезли через 3 нед после операции. Отмечена мононуклеарная инфильтрация бронха в области анастомоза, но не в области сосудов. В 3-й гр. животных РО была успешно подавлена, однако в пересаженном легком и на интактной стороне выявлены множественные абсцессы (высеян Pseudomonas aeruginosa). Побочные явления со стороны желудочнокишечного тракта были выражены слабо. Кровоток в слизистой оболочке бронхиального дерева измеряли с помощью лазерного допплеровского велосиметра. Во 2- и 4-й гр. животных выраженных изменений в кровотоке пересаженном легком не выявили. В 1- и 3-й гр. собак отмечено резкое снижение скорости кровотока. Считают, что I - эффективный иммунодепрессант, однако, для его применения в клинике необходимо подобрать необходимые дозы препарата как при изолированном применении, так и в комбинации с др. препаратами. Япония, Nagasaki Univ. School of Med. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛЕГКИЕ

СОБАКИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.533

    Jung, S.

    Impact of 15-deoxyspergualin on effector cells in experimental autoimmune diseases of the nervous system in teh Lewis rat [Text] / S. Jung, K. V. Toyka, H. -P. Hartung // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 3. - P494-502 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Значение 15-дезоксиспергуалина на клетках-эффекторах при экспериментальном аутоиммунном заболевании нервной системы у крыс Lewis
Аннотация: От крыс Lewis с индуцированным основным белком миелина экспериментальным аутоиммунным энцефалитом (ЭАЭ) или невритом (ЭН) получали хелперные аутоиммунные T-лимфоциты или макрофаги и оценивали влияние 15-дезоксиспергуалина (I) на аутоиммунные клетки in vitro или влияние на адаптивный перенос болезни in vivo с аутоиммунными клетками. Показано, что I не подавлял in vitro пролиферации аутоиммунных в культуре в присутствии основного белка миелина, но полностью подавлял способность таких клеток адаптивно переносить ЭАЭ или ЭН. I не подавлял также пролиферации in vitro интактных CD4{+} T-клеток культивируемых линий. Введение I in vivo также не влияло на пролиферацию T-лимфоцитов, полученных от этих животных, in vitro. I не влиял на экспрессию на T-лимфоцитах всех исследованных маркеров. I не влиял также на активность макрофагов in vitro и in vivo. Германия, Neurologische Univ.-Klinik, Wurzburg. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ

ЛИМФОЦИТЫ T АУТОИММУННЫЕ

15 ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

КРЫСЫ LEWIS


Доп.точки доступа:
Toyka, K.V.; Hartung, H.-P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.200

   

    Deoxyspergualin suppresses local macrophage proliferation in rat renal allograft rejection [Text] / Peter G. Kerr [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 5. - P596-601 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Дезоксиспергуалин подавляет местную пролиферацию макрофагов при отторжении почечного аллотрансплантата крысы
Аннотация: При трансплантации почки у крыс развитие отторжения сопровождалось возрастанием в трансплантате кол-ва макрофагов, экспрессирующих ядерный антиген пролиферирующих клеток ЕД1. При иммунодепрессии дезоксиспергуалином (I) кол-во ЕД1-позитивных клеток уменьшалось с 41,6'+-'5,5 до 26,4'+-'5,6%. I также подавлял пролиферацию в культуре 2 линий моноцитарных клеток, но не влиял на продукцию ими интерлейкинов 1'бета' и 6, а также 'альфа'-фактора некроза опухолей. Делают вывод, что I подавляет пролиферацию макрофагов, но не влияет на их функцию. Австралия, Monash Med. Center, Clayton, Vic. 3168. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОТТОРЖЕНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

МАКРОФАГИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kerr, Peter G.; Nikolic-Paterson, David J.; Lan, Hui Y.; Tesch, Gregory; Rainone, Silvina; Atkins, Robert C.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.436

   

    Prevention of the humoral response induced by an anti-CD3 monoclonal antibody by deoxyspergualin in a murine model [Text] / Maria-Luisa Alegre [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1786-1794 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Предотвращение гуморального ответа, вызванного моноклональными антителами к CD3, дезоксиспергуалином на мышиной модели
Аннотация: Эффективность повторного введения моноклональных антител (МАТ) к CD3 с целью предотвращения отторжения аллотрансплантата снижается вследствие образования антител к изо- и идиотипу МАТ. На мышах показана способность метаболита антибиотика спергуамина - дезоксиспергуалина (ДСГ) подавлять образование антител к изо- и идиотипам иммуноглобулинов при его введении на фоне первой, второй или третьей инъекций МАТ анти-CD3. Введение ДСГ на фоне первичной иммунизации МАТ предотвращает образование антител в ответ на повторное введение МАТ, но не др. антигенов. Эффект ДСГ обусловлен подавлением активности B-клеток; снижение функции Т-хелперов проявляется снижением выработки интерлейкина 4. ДСГ не влияет на активацию T-клеток, их делецию и экспрессию гена T-клеточного рецептора под влиянием МАТ. На фоне введения ДСГ удлиняется срок выживания аллотрансплантатов. США, Dep. Med. and Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

СИНТЕЗ АНТИТЕЛ

ПРОДУКЦИЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 4

ПОДАВЛЕНИЕ

ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАНТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Alegre, Maria-Luisa; Sattar, Husain A.; Herold, kevan C.; Smith, Judy; Tepper, Mark A.; Bluestone, Jeffrey A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.283

   

    Immunosuppressant deoxyspergualin inhibits antigen processing in monocytes [Text] / Peter H. Hoeger [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 9. - P3908-3916 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунодепрессор дезоксиспергуалин подавляет расщепление антигена в моноцитах
Аннотация: При культивировании мононуклеарных клеток крови здоровых людей с клеточными митогенами: анатоксинами столбняка и дифтерии, фитогемагглютинином, форболмеристат-ацетатом/иономицином, суперантигеном токсического шока и стафилококкового энтеротоксина in vitro дезоксиспергуалин (I) подавлял пролиферацию клеток только при стимуляции обоими анатоксинами. I действовал подавляюще только на моноциты, не влияя на ответ Т-лимфоцитов на антиген. I не изменял экспрессию молекул класса II HLA на моноцитах. Однако, I подавлял пролиферацию in vitro клонируемых Т-лимфоцитов человека, специфичных к агглютинину вируса гриппа в присутствии нативного гемагглютинина, но не его пептидов, включающих остатки аминокислот 256-270 и 307-319. Сделан вывод, что I действует на уровне переработки или представления антигена для Т-клеток. США, Children's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ПОДАВЛЕНИЕ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hoeger, Peter H.; Tepper, Mark A.; Faith, Alexander; Higgins, Julie A.; Lamb, Jonathan R.; Geha, Raif S.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.63

    Nemoto, Kyuichi.

    Deoxyspergualin is a new radioprotector in mice [Text] / Kyuichi Nemoto, Kazuyuki Horiuchi, Tadaaki Miyamoto // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 2. - P223-226 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Дезоксиспергуалин - новый радиопротектор, [исследованный в экспериментах] на мышах
Аннотация: Беспатогенным мышам BALB/c в возрасте 8-12 нед в/б вводили новый иммуносупрессор дезоксиспергуалин (I) в дозах 2,5-20 мг/кг/сут. за 3, 2 и 1 сут. до общего рентгеновского облучения при мощности дозы 0,67 Гр/мин. ФИД I, вводимого в дозе 20 мг/кг, составил 1,27. Профилактическое назначение I ослабляло лейко- и тромбоцитопению, вызываемую облучением в сублетальной дозе, и увеличивало в костном мозгу общее кол-во КОЕ-С при уменьшении относительного кол-ва КОЕ-С в S-фазе. Япония, Res. Center of Charged Particle Therapy, Natl. Inst. of Radiol. Sci., 4-9-1 Anagawa, Inage-ku, Chiba-shi 263. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КРОВЕТВОРЕНИЕ

ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Horiuchi, Kazuyuki; Miyamoto, Tadaaki


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.328

   

    Radioimmunotherapy (RIT) with I-131 monoclonal antibody (MAB) CC9 and deoxyspergualine (DSG) in metastatic colon cancer [Text] / C. R. Divgi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - N 5 Suppl. - P102 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия с I{131} моноклональным антителом CC49 и дезоксиспергуалином при метастатическом раке кишки
Аннотация: Дезоксиспергулин (I) - аналог спермидина, способен блокировать иммунную реакцию организма человека на введение мышиных моноклональных антител (МАТ). 3 больным с TAG-72 положительным раком толстой кишки вводили МАТ CC49-J131 (20 мг) 1 раз в неделю с одновременным применением I по 200 мг/м в течение 5 дней. Курс лечения включал 4 таких цикла. С помощью радиосцинтиграфии показано накопление МАТ в опухоли. Выраженная анафилактоидная реакция отмечена у одного больного, у двух других серьезных осложнений не было
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ЙОД-131

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Divgi, C.R.; Scott, A.M.; Young, C.; Kemeny, N.; Conti, J.; Daghighian, F.; Broussard, E.; Schlom, J.; Larson, S.M.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.329

   

    Radioimmunotherapy (RIT) with I-131 monoclonal antibody (MAB) CC49 and deoxyspergualine (DSG) in metastatic colon cancer [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / C. R. Divgi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P102 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия с [{131}I] моноклональным антителом CC49 и дезоксиспергуалином при метастатическом раке толстой кишки
Аннотация: Дезоксиспергулин (I) - аналог спермидина, способен блокировать иммунную р-цию организма человека на введение мышиных моноклональных антител (мАТ). 3 больным с TAG-72 положительным раком толстой кишки вводили мАТ CC49-{131}I (20 мг) 1 раз в нед с одновременным применением I по 200 мг/м{2} в течение 5 дней. Курс лечения включал 4 таких цикла. С помощью радиосцинтиграфии показано накопление мАТ в опухоли. Выраженная анафилактическая р-ция отмечена у одного больного, у двух др. серьезных осложнений не было
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЙОД-131

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Divgi, C.R.; Scott, A.M.; Young, C.; Kemeny, N.; Conti, J.; Daghighian, F.; Brorssard, E.; Schlom, J.; Larson, S.M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.213

   

    Effects of deoxyspergualin on bronchial anastomosis healing in canine pulmonary allografts [Text] / Katsunobu Kawahara [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P799-800 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Влияние дезоксиспергуалина на заживление бронхиального анастомоза аллотрансплантата легкого и собаки
Аннотация: Эффект дезоксиспергуалина (I) в сравнении с др. иммунодепрессантами (циклоспорин, FK-506) оценивали по заживлению анастомоза после аллотрансплантации левого легкого по методу Вейса и Ричарда у 43 собак. Анастомоз накладывали непрерывным швом с использованием пролена. В 15 наблюдениях собаки не получали иммунодепрессантов, 11 вводили I в/в (0,8 мг/кг/д) в течение 3 нед после пересадки, в 14 - циклоспорин per os и в 13 - FK-506 в/м. При бронхоскопии после операции стенозов или несостоятельности бронхиального анастомоза не отмечали. При гистологическом исследовании линии анастомоза через 3 нед заживление линии шва во всех группах было примерно одинаковым. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Nagasaki. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

БРОНХИАЛЬНЫЕ АНАСТОМОЗЫ

ЗАЖИВЛЕНИЕ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kawahara, Katsunobu; Nakamura, Akihiro; Akamine, Sinji; Takahasi, Takao; Yamamoto, Satosi; Shirakusa, Takayuki


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.486

   

    Radioimmunotherapy (RIT) with I-131 monoclonal antibody (MAB) CC49 and deoxyspergualine (DSG) in metastatic colon cancer [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / C. R. Divgi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P102 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия с [{131}I] моноклональным антителом CC49 и дезоксиспергуалином при метастатическом раке толстой кишки
Аннотация: Дезоксиспергулин (I) - аналог спермидина, способен блокировать иммунную р-цию организма человека на введение мышиных моноклональных антител (мАТ). 3 больным с TAG-72 положительным раком толстой кишки вводили мАТ CC49-{131}I (20 мг) 1 раз в нед с одновременным применением I по 200 мг/м{2} в течение 5 дней. Курс лечения включал 4 таких цикла. С помощью радиосцинтиграфии показано накопление мАТ в опухоли. Выраженная анафилактическая р-ция отмечена у одного больного, у двух др. серьезных осложнений не было
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЙОД-131

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Divgi, C.R.; Scott, A.M.; Young, C.; Kemeny, N.; Conti, J.; Daghighian, F.; Brorssard, E.; Schlom, J.; Larson, S.M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.08-04А4.482

   

    Radioimmunotherapy (RIT) with I-131 monoclonal antibody (MAB) CC49 and deoxyspergualine (DSG) in metastatic colon cancer [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / C. R. Divgi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P102 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия с [{131}I] моноклональным антителом CC49 и дезоксиспергуалином при метастатическом раке толстой кишки
Аннотация: Дезоксиспергулин (I) - аналог спермидина, способен блокировать иммунную р-цию организма человека на введение мышиных моноклональных антител (мАТ). 3 больным с TAG-72 положительным раком толстой кишки вводили мАТ CC49-{131}I (20 мг) 1 раз в нед с одновременным применением I по 200 мг/м{2} в течение 5 дней. Курс лечения включал 4 таких цикла. С помощью радиосцинтиграфии показано накопление мАТ в опухоли. Выраженная анафилактическая р-ция отмечена у одного больного, у двух др. серьезных осложнений не было
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЙОД-131

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Divgi, C.R.; Scott, A.M.; Young, C.; Kemeny, N.; Conti, J.; Daghighian, F.; Brorssard, E.; Schlom, J.; Larson, S.M.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.227

   

    Phase I clinical and pharmacological study of suppression of human antimouse antibody response to monoclonal antibody L6 by deoxyspergualin [Text] / Kapil Dhingra [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3060-3067 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза клинического и фармакологического исследования супрессии [с помощью] дезоксиспергуалина антимышиного гуморального ответа человека на моноклональные антитела L6
Аннотация: Развитие антимышиного гуморального ответа у человека (НАМА) является главным лимитирующим фактором при использовании мышиных моноклональных антител в клинике. В доклинических модельных системах показано, что новый иммуномодулирующий агент дезоксиспергуалин (ДСГ) обладает способностью угнетать антимышиный гуморальный ответ. При проведении фазы I для изучения ДСГ на НАМА ответ к мышиным антителам L6, к-рые вводили больным с прогрессирующим раком, было показано, что ДСГ способен угнетать НАМА ответ. Рекомендуется начальная фаза доза 150 мг/м{2}/день для фазы II. США, Dept. of Breast Med. Oncol., Box 56, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 77030. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dhingra, Kapil; Fritsche, Herbert; Murray, James L.; LoBuglio, Albert F.; Khazaeli, M.B.; Kelley, Susan; Tepper, Mark A.; Grasela, Dennis; Buzdar, Aman; Valero, Vicente; Booser, Daniel; Whealin, Hannah; Collins, Tedd J.; Pursley, Janice M.; Hortobagyi, Gabriel


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.260

    Rankin, B. M.

    The immunosuppressive drug deoxyspergualin inhibits FcGamma receptor or lipopolysaccharide induced release of TNF-alpha in human monocytes through inhibition of the transchription factor NF-kB [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / B. M. Rankin, P. A. Kiener, S. G. Nadler // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P82 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуносупрессирующий препарат дезоксиспергуалин подавляет вызываемое Fc'гамма'-рецептором или липополисахаридом выделение фактора некроза опухоли-'альфа' в моноцитах человека путем подавления транскрипционного фактора NF-'каппа'B
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СИНТЕЗ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА

ПОДАВЛЕНИЕ Н]МЕХАНИЗМЫ

ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kiener, P.A.; Nadler, S.G.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.621

   

    Deoxyspergualin. A novel immunosuppressant [Text] / Rahul M. Jindal [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1994. - Vol. 61, N 1. - P51-56 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Дезоксиспергуалин. Новый иммуносупрессант
Аннотация: 15-дезоксиспергуалинтригидрохлорид является синтет. 15-дезокси-аналогом нового пептидоподобного антибиотического спергуалина, первоначально выделенного из Bacillus laterosporus. Препарат обладает иммуносупрессивным действием на моделях алло- и ксеногенных трансплантатов разл. органов, в т. ч. поджелудочной железы. Считают, что препарат м. б. наиболее эффективным иммунодепрессантом при пересадке поджелудочной железы. Библ. 51. США, Indiana Univ. Med. Ctr, Indianapolis
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

МОДЕЛИРОВАНИЕ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Jindal, Rahul M.; Tepper, Mark A.; Soltys, Kyle; Cho, Sang I.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.229

   

    Autoimmune-prone (NZW* BXSB)F[1] (W%BF[1]) mice escape severe thrombocytopenia after treatment with deoxyspergualin, an immunosuppressant [Text] / Kyuichi Nemoto [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P691-696 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: У мышей (NZW*BXSB)F[1] (W/BF[1]) с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям после применения иммунодепрессанта дезоксиспергуалина не развивается тяжелая тромбоцитопения
Аннотация: Изучали влияние дезоксиспергуалина (I) на развитие тромбоцитопении у мышей W/BF[1]. Введение I в дозе 5 мг/кг в/б 5 раз в неделю в течение 3-4 мес предотвращало развитие тромбоцитопении подавляло образование аутоантител к тромбоцитам и снижало выраженность аутоиммунного гломерулонефрита. Обсуждают перспективы применения I для лечения аутоиммунных заболеваний. Япония, Dep. of Therapeutic Drugs, Research and Development Div., Pharmaceutical Group, Nippon Kayaku Co. Ltd 3-31-12, Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Nemoto, Kyuichi; Mae, Takako; Saiga, Kan; Matsuura, Ehi; Koike, Takao


 1-20    21-40   41-60   61-71 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)