СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДВОЙНОЙ МУТАНТ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.137

Two additional glutaredoxins exit in Escherichia coli: Glutaredoxin 3 is a hydrogen donor for ribonucleotide reductase in a thioredoxin/glutaredoxin 1 double mutant [Text] / Fredrik Aslund [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 21. - P9813-9817 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Два дополнительных тиоредоксина существуют у Escherichia coli: глутаредоксин-3 - новый донор водорода для рибонуклеотидредуктазы у двойного мутанта по тиоредоксину/глутаредоксину-1
Аннотация: Известно, что тиоредоксин-1 (Тр1) и глутаредоксин-1 (Гр1) являются донорами водорода для рибонуклеотидредуктазы (PP) - ключевого фермента биосинтеза дезоксирибонуклеотидов. В связи с описанием жизнеспособного двойного мутанта E. coli, не содержащего Тр1 и Гр1, возникает предположение о существовании 3-го неидентифицированного донора водорода для РР. Из клеток этого мутанта с помощью аффинной хр-фии на глутатион-содержащей тиолсефарозе выделены 2 белка с активностью Гр с оксиэтил-дисульфидом как субстратом. Эти белки (Гр2 и Гр3) имеют соответственно мол. м. 27 кД и 10 кД и отличаются от Гр1 по аминок-тным последовательностями с сохранением консервативного активного центра Гр - Cys-Pro-Tyr-Cys. Гр3 имеет ту же K[m] в р-ции с РР, что и Гр1, но макс. скорость этой р-ции с Гр3 составляет лишь 5% скорости с Гр1. Швеция. Med. Nobel Inst. Med., Dep. Med. Biochem., Biophys., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ТИОРЕДОКСИН 1
ГЛУТАРЕДОКСИН 1
ДОНОР ВОДОРОДА
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Aslund, Fredrik; Ehn, Barbro; Miranda-Vizuete, Antonio; Pueyo, Carmen; Holmgren, Arne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.12-04И4.79

The ice-binding site of atlantic herring antifreeze protein corresponds to the carbohydrate-binding site of C-type lectins [Text] / K.Vanya Ewart [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 12. - P4080-4085 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывающий воду в виде льда сайт в антифризном белке атлантической сельди соответствует углевод-связывающему сайту лектинов C-типа
Аннотация: Антифризные белки типа II (АБII) корюшки и атлантической сельди гомологичны углевод-связывающим доменам (CRD) лектинов C-типа животных, у к-рых эти домены включают и сайт связывания Ca{2+}. Получен двойной мутант АБII с заменой Gal-связывающего мотива (Gln-Pro-Asp) на Man-связывающий мотив (Glu-Pro-Asn), к-рый, кроме того, способен связывать Ca{2+}. Установлено, что мутантный АБII нормально складывается, стабилен по отношению к протеазам, связывает Ca{2+}, имеет соответствующую пространственную структуру (КД спектры), но не проявляет антифризной активности (термического гистерезиса), т. е. не изменяет бипирамидальную кристаллическую структуру льда. Сделан вывод, что структурирующий воду сайт АБII сельди соответствует сайту связывания углеводов в CRD-домене лектина C-типа. Канада, Dep. Lab. Med. Pathobiol., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5G 1L5. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: БЕЛОК
АНТИФРИЗНЫЕ БЕЛКИ ТИПА II
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
АНТИФРИЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТЛАНТИЧЕСКИЕ СЕЛЬДИ

Доп.точки доступа:
Ewart, K.Vanya; Li, Zhengjun; Yang, Daniel S.C.; Fletcher, Garth L.; Hew, Choy L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.319

A single administration of interleukin-4 antagonistic mutant DNA inhibits allergic airway inflammation in a mouse model of asthma [Text] / K. Nishikubo [et al.] // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 26. - P2119-2125 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Единичное введение антагонистичной мутантной ДНК интерлейкина 4 ингибирует воспаление дыхательных путей у мышей-моделей астмы
Аннотация: Интерлейкин 4 (IL-4) необходим для "включения" выработки антител IgF B-клетками и для приобретения T-хелперами фенотипа Th2. Эти механизмы лежат в основе патогенеза астмы. Изучали противовоспалительное действие ДНК мутантного мышиного IL-4 Q116D/Y119D (двойной мутант IL-4DM), связывающегося рецептором 'альфа' IL-M и являющегося антагонистом IL-4. Иммунизация мышей овальбумином (OVA) с последующим вдыханием аэрозоля OVA привели к воспалению дыхательных путей. Единичное введение ДНК IL-4DM перед вдыханием аэрозоля защищало мышей от воспаления. Уровень IgE в сыворотке и инфильтрация бронхов эозинофилами были значительно ниже у мышей с введенной ДНК IL-4DM. В сыворотке крови мышей не были обнаружены IL-4 и его мутанты. Т. обр., введение антагонистичной ДНК мутантного IL-4 - перспективный методы генной терапии астмы. Япония, Third Dep. Int. Med., Mie Univ. Sch. Med., Mie. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АСТМА
ВОСПАЛЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
АНТАГОНИСТ IL-4
ДНК
ЕДИНИЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishikubo, K.; Murata, Y.; Tamaki, S.; Sugama, K.; Imanaka-Yoshida, K.; Yuda, N.; Kai, M.; Takamura, S.; Sebald, W.; Adachi, Y.; Yasutomi, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.04-04В2.78

Characterization of a Synechocystis double mutant lacking the photosystem II assembly factors YCF48 and Sll0933 [Text] / Birgit Rengstl [et al.] // Planta. - 2013. - Vol. 237, N 2. - P471-480 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Характеристика двойного мутанта Synechocystis [S] с отсутствием факторов сборки фотосистемы-2 [ФС-2] YCF48 и S110933
Аннотация: De novo сборка ФС-2 зависит от разных вспомогательных факторов. Из них YCF48 и S110933 предположительно взаимодействуют и образуют комплекс. Создали двойной мутант ycf48-s110933- и сравнили его фенотип с фенотипами единичных мутантов. Чувствительность к интенсивному свету обнаружили не только у YCF48-дефицитных штаммов, но и у S110933-, который также характеризовался пониженным синтезом и аккумуляцией новосинтезируемых белков СР43 и СР47. В фенотипе двойного мутанта доминировал эффект делеции ycf48, а дополнительная инактивация гена s110933 лишь незначительно замедляла рост и сокращала спектры поглощения и аккумуляцию связанных с ФС-2 белков и сборочных комплексов. Получены подтверждения прямых связей S110933 и СР43 и СР47

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА-2
СБОРКА
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rengstl, Birgit; Knoppova, Jana; Komenda, Josef; Nickelsen, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.183

Bulawa, Christine E.
Chitin synthase I and chitin synthase II are not required for chitin synthesis in vivo in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Christine E. Bulawa, Barbara C. Osmond // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 19. - P7424-7428 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Хитинсинтаза I и хитинсинтаза II не являются необходимыми для синтеза хитина in vivo у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У дрожжей S. cerevisiae хитин образует первичную септу между материнской клеткой и почкой. У этого организма найдено две хитинсинтазы (ХСI и ХСII), а их структурные гены, CHS1 и CHS2 соответственно, клонированы и секвенированы. Роль XCI и XCII в синтезе хитина in vivo исследовали, используя инактивирующие вставки в кодирующие последовательности соотв. генов (chs1::HIS3 и chs2::TRP1). Отсутствие одной из ХС или обеих не сказывалось на способности дрожжей к вегетативному росту. В Кл двойного мутанта содержание хитина in vivo не было снижено по сравнению со штаммом дикого типа. В мембранных препаратах двойного мутанта найдена новая хитинсинтаза, к-рая в отличие от продуктов генов CHS, не стимулировалась трипсином, но была чувствительна к полиоксину D - специфичному ингибитору ХС. В то же время у двойного мутанта наблюдались некоторые аномалии в морфологии, локализации хитина и миграции ядра. Библ. 21. США, Center for Cancer Res. Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНСИНТАЗЫ
ХИТИНСИНТАЗА I
ХИТИНСИНТАЗА II
ХИТИН
БИОСИНТЕЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
ГЕНЫ
ГЕН CHS
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Osmond, Barbara C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.130

Mutants of 'альфа'[1]-antitrysin inhibit the contact pathway of intrinsic coagulation and alter the release of human neutrophil elastase during simulated extracorporeal circulation [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / Y. T. Wachtfogel [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 18, N 10 Suppl. N61. - P221 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мутанты 'альфа'[1]-антитрипсина угнетают контактный путь внутреннего свертывания и изменяют освобождение эластазы человеческих нейтрофилов во время имитации экстракорпоральной циркуляции
Аннотация: Двойной мутант (ДМ) 'альфа'[1]-антитрипсина по остаткам Ала{3}{5}{7}, Арг{3}{5}{8}, ингибирующий калликреин и фрагменты фактора XII и уменьшающий ингибирование тромбина, но не С1, полностью блокировал комплекс калликреин-С1-ингибитор, но не образование комплекса С1-С1-ингибитор. Комплемент-индуциров. активация тромбоцитов в условиях экстракорпорального кровообращения не поддерживалась ДМ. Ингибирование активации нейтрофилов в отсутствие влияния ДМ на С1-активацию подтвердило значение калликреина в дегрануляции, наблюдающейся при искусствен. кровообращении.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
АНТИТРИПСИН АЛЬФА-1-
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
НЕЙТРОФИЛЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wachtfogel, Y.T.; Bischoff, R.; Bauer, R.; Hack, C.E.; Nuijens, J.H.; Kuch, U.; Edmunds, L.H.; Colman, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.11-04Б2.187

A Pseudomonas putida double mutant deficient in butanol assimilation: A promising step for engineering a biological biofuel production platform [Text] / Sol Cuenca Maria del [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2016. - Vol. 363, N 5. - PtnwO18 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Двойной мутант Pseudomonas putida, дефектный по ассимиляции бутанола: перспективный этап конструирования платформы для продукции биологического топлива
Аннотация: Для конструирования штамма-продуцента биотоплива (бутанола) Pseudomonas putida в штамме BIRD-1 получена библиотека мини-Tn5 мутантов, которые не потребляют бутанол. С помощью ПЦР с произвольными праймерами и последующего секвенирования по Сенгеру обнаружено, что транспозон встроился в ген малатсинтазы В. Во втором раунде мутагенеза посредством инсерции мини-Tn5 в ген мультисенссорной гибридной гистидинкиназы получен двойной мутант, не способный поглощать бутанол. Анализ с использованием количественной ОТ-ПЦР (кОТ-ПЦР) показал активность генов, вовлеченных в ассимиляцию бутанола в штамме дикого типа и в одиночном мутанте по гену малатсинтазы В, но не в двойном мутанте P. putida.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
БИОТОПЛИВО
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ BIRD-1
ДВОЙНОЙ МУТАНТ
БУТАНОЛ
НАРУШЕНИЕ АССИМИЛЯЦИИ
ГЕНЫ
МАЛАТСИНТАЗА В
ГИСТИДИНКИНАЗА
ИНСЕРЦИЯ МИНИ-TN5

Доп.точки доступа:
del, Sol Cuenca Maria; Molina-Santiago, Carlos; Gomez-Garcia, Maria R.; Ramos, Juan L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска