Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГТФАЗА RHO<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.58

   

    Molecular dissection of the Rho-associated protein kinase (p160ROCK)-regulated neurite remodeling in neuroblastome N1E-115 cells [Text] / Masaya Hirose [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 7. - P1625-1636 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулярное разделение регулируемой ассоциированной с Rho протеинкиназой (p160ROCK) перестройки нейритов в клетках нейробластомы N1E-115
Аннотация: Изучали роль низкомолекулярной ГТФазы Rho и одной из ее мишеней p160ROCK (ассоциированной с Rho образующей закрученную спираль протеинкиназы) в перестройке нейритов в клетках нейробластомы N1E-115. С использованием дикого типа и преимущественно негативной формы p160ROCK, а также специфического ингибитора p160ROCK Y-27632 показано, что активация p160ROCK необходима и достаточна для индуцируемой агонистом ретракции и округления клеток. Ретракция нейритов сопровождается повышением фосфорилирования легкой цепи миозина и разборкой промежуточных филаментов и микротрубочек. Y-27632 подавляет и ретракцию нейритов и повышение фосфорилирования легкой цепи миозина. Подавление активности p160ROCK экспрессией преимущественно негативной формы p160ROCK индуцирует нейриты в присутствии сыворотки, вызывая разработку промежуточных филаментов и микротрубочек. Показано, что зависимое от Rho/ROCK усиленное ингибирование клеточных процессов осуществляется путем активации сокращений актомиозина в сочетании с подавлением сборки промежуточных филаментов и микротрубочек во многих типах клеток, включая нервные. Япония, Dep. Pharmacol., Kyoto Univ. Fac. Med. Sakyo, Kyoto 606-8315. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ N1E-115

ГТФАЗА RHO

ПРОТЕИНКИНАЗА Р160ROCK

ЦИТОСКЕЛЕТ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

МИКРОТРУБОЧКИ


Доп.точки доступа:
Hirose, Masaya; Ishizaki, Toshimasa; Watanabe, Naoki; Uehata, Masayoshi; Kranenburg, Onno; Moolenaar, Wouter H.; Matsumura, Fumio; Maekawa, Midori; Bito, Haruhiko; Narumiya, Shuh


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.210

    Caron, Emmanuelle.

    Identification of two distinct mechanisms of phagocytosis controlled by different Rho GTPases [Text] / Emmanuelle Caron, Alan Hall // Science. - 1998. - Vol. 282, N 5394. - P1717-1721 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация двух различных механизмов фагоцитоза, контролируемых различными ГТФазами Rho
Аннотация: Фибробласты 3Т3 Свисс трансфицировали кДНК цепи Fc'гамма'RIIA, либо комбинацией кДНК двух цепей (CD11b и CD18) рецепторов CR3 и проводили сравнительный анализ вовлечения экспрессируемых на клеточной поверхности рекомбинантных рецепторов в развитие фагоцитоза. Показали вовлечение ГТФазы Rho, контролирующей организацию актинового цитоскелета в оба типа фагоцитоза. Фагоцитоз типа 1, опосредуемый рецепторами иммуноглобулинов, вовлекает CD42 и Rac, а фагоцитоз типа II, использующий рецепторы комплемента, полностью опосредован ГТФазой Rho. Великобритания, Med. Res. Council Lab. Mol. Cell Biol., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ГТФАЗА RHO
ВЛИЯНИЕ

ФАГОЦИТОЗ

РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

КОНТРОЛИРОВАНИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ 3T3 СВИСС


Доп.точки доступа:
Hall, Alan


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.113

    Caron, Emmanuelle.

    Identification of two distinct mechanisms of phagocytosis controlled by different Rho GTPases [Text] / Emmanuelle Caron, Alan Hall // Science. - 1998. - Vol. 282, N 5394. - P1717-1721 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация двух различных механизмов фагоцитоза, контролируемых различными ГТФазами Rho
Аннотация: Фибробласты 3Т3 Свисс трансфицировали кДНК цепи Fc'гамма'RIIA, либо комбинацией кДНК двух цепей (CD11b и CD18) рецепторов CR3 и проводили сравнительный анализ вовлечения экспрессируемых на клеточной поверхности рекомбинантных рецепторов в развитие фагоцитоза. Показали вовлечение ГТФазы Rho, контролирующей организацию актинового цитоскелета в оба типа фагоцитоза. Фагоцитоз типа 1, опосредуемый рецепторами иммуноглобулинов, вовлекает CD42 и Rac, а фагоцитоз типа II, использующий рецепторы комплемента, полностью опосредован ГТФазой Rho. Великобритания, Med. Res. Council Lab. Mol. Cell Biol., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ГТФАЗА RHO
ВЛИЯНИЕ

ФАГОЦИТОЗ

РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

КОНТРОЛИРОВАНИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ 3T3 СВИСС


Доп.точки доступа:
Hall, Alan


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.64

   

    Identification of calponin as a novel substrate of Rho-kinase [Text] / Takako Kaneko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 273, N 1. - P110-116 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация кальпонина как нового субстрата Rho-киназы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: РЕГУЛЯЦИЯ
КИНАЗЫ

ГТФАЗА RHO

КАЛЬПОНИН


Доп.точки доступа:
Kaneko, Takako; Amano, Mutsuki; Maeda, Akio; Goto, Hideyuki; Takahashi, Katsuhito; Ito, Masaaki; Kaibuchi, Kozo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.160

    Nern, Aljoscha.

    A Cdc24p-Far1p-G'бета''гамма' protein complex required for yeast orientation during mating [Text] / Aljoscha Nern, Robert A. Arkowitz // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1187-1202 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белковый комплекс Cdc24p-Far1p-G'бета''гамма' необходим для ориентации дрожжей в период размножения
Аннотация: Клетки эукариот способны к поляризации своего роста под действием как внутренних, так и внешних сигналов. В период размножения одни клетки дрожжей секретируют белки-феромоны, а другие способны реагировать на них. Эти белки связываются со специфическими ассоциированными с G-белками рецепторами клеток противоположного "пола". Так, в период скрещивания ориентированный рост гаплоидных дрожжевых клеток ориентирован в зависимости от градиента феромонов. Для такого ответа гаплоидных клеток необходимы белки Cdc24p, Far1p и гетеротримерный G-белок (G'альфа', G'бета' и G'гамма'). Показано, что для двухгибридного взаимодействия между Cdc24p и G'бета' требуется Far1p, а не зависимый от феромонов сигналинг MAP-киназы. Кроме того, комплекс Cdc24p-Far1p-G'бета''гамма' функционирует как веха для ориентации цитоскелета в период роста клеток в ответ на внешние сигналы, в данном случае на градиент феромонов. Обсуждаются молекулярные механизмы р-ций различных клеток эукариот на градиент хемоаттрактантов и связь этих механизмов с рецепторами, кооперированными с G-белком и сем. ГТФаз Rho. Подчеркивается, что клетки дрожжей - удачная модель для исследования клеточных р-ций на внешние стимулы. Великобритания [R. Arkowitz], MRC Lab. of Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH, ra2@mrc-lmb.cam.ac.uk. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ХЕМОТРОПИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

РЕЦЕПТОРЫ

БЕЛОК G

ГТФАЗА RHO

SACCHAROMYCES CEREVISIAE


Доп.точки доступа:
Arkowitz, Robert A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.46

    Bar-Sagi, Dafna.

    Ras and Rho GTPases: A family reunion [Text] / Dafna Bar-Sagi, Alan Hall // Cell. - 2000. - Vol. 103, N 2. - P227-238 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ГТФазы Ras и Rho. Воссоединение семейств
Аннотация: Обзор. Содержание: Введение. Молекулярные механизмы обмена информацией (Дивергенция сигналов. Конвергенция сигналов). Биологические контексты для обмена информацией (Клеточное деление. Онкогенная трансформация. Актиновый цитоскелет). Механизмы интеграции сигнала (Транскрипционная активация элемента сывороточного ответа. Адгезия матрикса с участием интегрина). Заключения. США, St. Univ. New York Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГТФАЗА RAS
ГТФАЗА RHO

ВОССОЕДИНЕНИЕ СЕМЕЙСТВ

ОБМЕН ИНФОРМАЦИЕЙ

ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛА

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 115


Доп.точки доступа:
Hall, Alan


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.60

   

    A Rho exchange factor mediates thrombin and G'альфа'[12]-induced cytoskeletal responses [Text] / Mousumi Majumdar [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 38. - P26815-26821 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Rho-[специфичным] фактор обмена гуаниновых нуклеотидов опосредует индуцированные G'альфа'12 и тромбином цитоскелетные ответы
Аннотация: Тромбин вызывает округление клеток астроцитомы по Rho-зависимому механизму. Микроинъекцией кДНК активированных G'альфа'12 или G'альфа'13 вызывается округление клеток; антитела к G'альфа'12 или к G'альфа'13 блокируют такой ответ на тромбин, на который активация или ингибирование функции G'альфа'q действуют слабо. Цитоскелетный ответ на G'альфа'12 ингибировался микроинъекцией экзофермента C3, что свидетельствует о зависимости от Rho. Два Rho-специфических фактора обмена гуаниновых нуклеотидов GEF (онкогенный lbc и p115) увеличивают в 4-5 раз долю округленных клеток; этот эффект угнетается C3. Мутанты GEF, лишенные домена DH гомологии Dbl, который необходим для активности GFF, не способны индуцировать округление клеток. Мутантные по DH lbc и p115 оказались эффективными ингибиторами округления, вызванного тромбином или G'альфа'12. Эффект lbc зависел от интактного плекстринового домена, по-видимому, необходимого для правильного адресования Rho-GEF. Белки семейства G'альфа'12 идентифицированы как передатчики сигнала от тромбина на цитоскелет; впервые показана передача посредством Rho-GEF сигнала от сопряженных с G-белком рецепторов к Rho-опосредуемым цитоскелетным ответам. США, Dep. Pharmacol., UCSD, La Jolla CA 92093-0636. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГТФАЗА RHO
ФАКТОР ОБМЕНА ГУАНИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ GEF

ТРОМБИН

ЦИТОСКЕЛЕТ

ОКРУГЛЕНИЕ КЛЕТОК

АСТРОЦИТОМА


Доп.точки доступа:
Majumdar, Mousumi; Seasholtz, Tammy M.; Buckmaster, Carolan; Toksoz, Deniz; Brown, Joan Heller


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.423

    Nern, Aljoscha.

    A Cdc24p-Far1p-G'бета''гамма' protein complex required for yeast orientation during mating [Text] / Aljoscha Nern, Robert A. Arkowitz // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1187-1202 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белковый комплекс Cdc24p-Far1p-G'бета''гамма' необходим для ориентации дрожжей в период размножения
Аннотация: Клетки эукариот способны к поляризации своего роста под действием как внутренних, так и внешних сигналов. В период размножения одни клетки дрожжей секретируют белки-феромоны, а другие способны реагировать на них. Эти белки связываются со специфическими ассоциированными с G-белками рецепторами клеток противоположного "пола". Так, в период скрещивания ориентированный рост гаплоидных дрожжевых клеток ориентирован в зависимости от градиента феромонов. Для такого ответа гаплоидных клеток необходимы белки Cdc24p, Far1p и гетеротримерный G-белок (G'альфа', G'бета' и G'гамма'). Показано, что для двухгибридного взаимодействия между Cdc24p и G'бета' требуется Far1p, а не зависимый от феромонов сигналинг MAP-киназы. Кроме того, комплекс Cdc24p-Far1p-G'бета''гамма' функционирует как веха для ориентации цитоскелета в период роста клеток в ответ на внешние сигналы, в данном случае на градиент феромонов. Обсуждаются молекулярные механизмы р-ций различных клеток эукариот на градиент хемоаттрактантов и связь этих механизмов с рецепторами, кооперированными с G-белком и сем. ГТФаз Rho. Подчеркивается, что клетки дрожжей - удачная модель для исследования клеточных р-ций на внешние стимулы. Великобритания [R. Arkowitz], MRC Lab. of Mol. Biol., Cambridge CB2 2QH, ra2@mrc-lmb.cam.ac.uk. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ХЕМОТРОПИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

РЕЦЕПТОРЫ

БЕЛОК G

ГТФАЗА RHO

SACCHAROMYCES CEREVISIAE


Доп.точки доступа:
Arkowitz, Robert A.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.39

    Wenk, Melissa B.

    Tenascin-C suppresses Rho activation [Text] / Melissa B. Wenk, Kim S. Midwood, Jean E. Schwarzbauer // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 4. - P913-919 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Тенасцин-C подавляет активацию Rho
Аннотация: Строение и состав внеклеточного матрикса (ВМ) определяет изменения в тканевой организации при развитии организма, его старении, при патологии и повреждениях. Важную роль в этих процессах играют адгезивный белок фибронектин и белок ВМ тенасцин-C. Характер связывания клеток с компонентами ВМ изменяет организацию цитоскелета посредством активации малой ГТФазы - Rho. Тенасцин-C модулирует р-ции клеток на другие белки ВМ, в частности на фибронектин. Так, он заметно изменяет фенотип клеток, напр., фибробластов мыши линии NIH 3T3. При культивировании этих клеток на трехмерном фибриновом матриксе, содержащем фибронектин, тенасцин-3 подавлял формирование стрессовых актиновых волокон и индуцировал развитие богатых актином филоподиев. При этом подавлялась активность RhoA. Стимуляция активации RhoA ингибировала действие тенасина-C на цитоскелет. Подавление активации ГТФазы тенасцином действует как регулятор переключения функций адгезивных белков на Rho-функции. Т. обр., представлена новая парадигма регуляции цитоскелета со стороны ВМ: сигнал тенасцина-C, и возможно других белков ВМ, модулирует ответ клетки на фибронектин через посредство контроля над активностью ГТФ. США [J. Schwarzbauer], Univ. of Princeton, NJ 08544-1014, jschwarzbauer@molbio.princeton.edu. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН-C

ФИБРОНЕКТИН

ЦИТОСКЕЛЕТ

ФИЛОПОДИИ

ГТФАЗА RHO

АКТИВАЦИЯ

ФИРОБЛАСТЫ NIH 3T3

ТРЕХМЕРНЫЙ ФИБРИНОВЫЙ МАТРИКС


Доп.точки доступа:
Midwood, Kim S.; Schwarzbauer, Jean E.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04Я6.318

    Fu, Ying.

    Rop GTPase-dependent dynamics of tip-localized F-actin controls tip growth in pollen tubes [Text] / Ying Fu, Guang Wu, Zhenbiao Yang // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 152, N 5. - P1019-1032 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимая от ГТФазы Rop динамика F-актина, локализованного на концах, регулирует концевой рост в пыльцевых трубочках
Аннотация: Установили наличие динамической формы концевого F-актина в трубочках жизнеспособной пыльцы табака, используя генетические и химические методы. Динамика коротких пучков актина при полярном росте трубочек пыльцы регулировалась ГТФазой Rop1At. При гиперэкспрессии этого фермента короткие пучки актина трансформировались в сеть тонких филаментов и индуцировали поперечную полосу актина позади концов, что указывало на нарушение поляризованного роста. Удаление эктопически локализованной Rop1At ингибитором гиперэкспрессии восстанавливало нормальную организацию актина и рост концов. США [Zhenbiao Yang], Dep. Botany and Plant Sci., Univ. California, Riverside, CA 92521. Fax: (909) 787-4437. E-mail: zhenbiao.yang@ucr.edu. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПОЛЯРНОСТЬ

РОСТ

ЦИТОСКЕЛЕТ

F-АКТИН

ГТФАЗА RHO

ПЫЛЬЦЕВЫЕ ТРУБОЧКИ

ТАБАК


Доп.точки доступа:
Wu, Guang; Yang, Zhenbiao


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.217

    Nobes, Catherine D.

    Rho GTPases control polarity, protrusion, and adhesion during cell movement [Text] / Catherine D. Nobes, Alan Hall // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1235-1244 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: ГТФазы Rho контролируют полярность, выросты цитоплазмы и адгезию в процессе движения клеток
Аннотация: На конфлуэнтный слой клеток куриного эмбриона в первичной культуре наносили "рану" и анализировали роль малых ГТФаз в миграции клеток на свободный субстрат. Показано, что Rac необходим для формирования выростов цитоплазмы и движения клеток вперед. Cdc42 ответствен за полярность клеток, формирование ведущего края и переориентацию аппарата Гольджи. Rho необходим для сохранения адгезии клеток в процессе миграции, а Ras контролирует турновер сайтов адгезии и стресс-фибрилл. Великобритания [A. H.], MRC Lab. Mol. Cell Biol., Univ. College London, London WC1E 6BT. Fax: 44-171-380-7805. E-mail: Alan.Hall@ucl.ac.uk. Библ. 67
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ПОЛЯРНОСТЬ

ГТФАЗА RHO

ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН


Доп.точки доступа:
Hall, Alan


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.43

   

    Phosphorylation of p190 on Tyr1105 by c-Src is necessary but not sufficient for EGF-induced actin disassembly in C3H10T1/2 fibroblasts [Text] / Michelle D. Haskell [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 9. - P1699-1708 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфорилирование Tyr1105 в составе p190 с помощью c-Src необходимо, но недостаточно для разборки актина в фибробластах C3H10T1/2, индуцированной эпидермальным фактором роста
Аннотация: p190RhoGAP (p190) является тирозин-фосфорилированным белком, содержащим N-терминальный ГТФ-связывающий домен (или средний домен; СД), опосредующий взаимодействие с p120RasGAP. Кроме того, p190 содержит домен C-терминального ГТФазу-активирующего белка (ГАБ), к-рый специфичен для семейства Rho малых ГТФаз. Предполагается, что p190 участвует в перестройке актинового цитоскелета после трансформации под влиянием v-Src или после стимуляции факторами роста и что фосфорилирование тирозина p190 при действии Src влияет на этот процесс. Авт. исследовали возможное прямое участие p190 в разборке актиновых филаментов напряжения, индуцированной эпидермальным фактором роста и участие c-Src в этом процессе. Подтверждена модель, согласно которой p190 СД подавляет активность ГАБ-домена, а фосфорилирование Y1105 по влиянием c-Src необходимо, но само по себе недостаточно для разборки актиновых волокон напряжения. США [S. J. P.], Dep. Microbiol. and Cancer Center, Box 800734, Univ. Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908, e-mail: sap@virginia.edu. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН

РАЗБОРКА

СТРЕССОВЫЕ ВОЛОКНА

ГТФАЗА RHO

ДОМЕНЫ

ТИРОЗИН P190

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА


Доп.точки доступа:
Haskell, Michelle D.; Nickles, Amanda L.; Agati, Joyce M.; Su, Ling; Dukes, Bernard D.; Parsons, Sarah J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.114

   

    Localization of a mammalian homolog of diaphanous, mDia1, to the mitotic spindle in HeLa cells [Text] / Takayuki Kato [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 4. - P775-784 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация mDia1, гомолога diaphanous у млекопитающих, в митотическом веретене клеток HeLa
Аннотация: Белок млекопитающих mDia1 - гомолог diaphanous дрозофилы, функционирует как эффектор малой ГТФазы Rho. Он содержит связанный с Rho домен в FH3-области N-терминала, в FH1 в средней зоне и FH2-области в C-терминале. Так же, как диафаноус дрозофилы, этот белок в клетках HeLa играет важную роль в цитокинезе и присутствует в значительном кол-ве в цитоплазме как интерфазных, так и митотических клеток. С помощью метода иммунофлуоресценции с использованием поликлональных анти-mDia1-антител показана локализация этого белка в митотическом веретене, начиная с профазы и кончая телофазой в делящихся клетках HeLa. Опыты с конъюгацией mDia1 с белком зеленой флуоресценции подтвердили факт локализации mDia1 в митотическом веретене. Эта локализация определяется Rho-доменом в FH-области, содержащей часть FH3-области C-терминала. Анализ точечных мутаций также показал важную роль Leu{434} и Leu{455} в FH3-области в локализации mDia1 в митотическом веретене. Последняя не зависит от активности Rho и свидетельствует об участии mDia1 во взаимодействиях митотического веретена с бороздой деления клетки в период митоза. Япония [Sh. Narumjya], Univ. of Kioto, 606-8501, snaru@mfour.med.kioto-u.ac.jp. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНТЕРФАЗА

МИТОЗ

МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

БЕЛОК MDIA1

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ГТФАЗА RHO

ЦИТОКИНАЗ

КЛЕТКИ HELA

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kato, Takayuki; Watanabe, Naoki; Morishima, Yosuke; Fujita, Akiko; Ishizaki, Toshimasa; Narumiya, Shuh


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.148

    Nobes, Catherine D.

    Rho GTPases control polarity, protrusion, and adhesion during cell movement [Text] / Catherine D. Nobes, Alan Hall // J. Cell Biol. - 1999. - Vol. 144, N 6. - P1235-1244 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: ГТФазы Rho контролируют полярность, выросты цитоплазмы и адгезию в процессе движения клеток
Аннотация: На конфлуэнтный слой клеток куриного эмбриона в первичной культуре наносили "рану" и анализировали роль малых ГТФаз в миграции клеток на свободный субстрат. Показано, что Rac необходим для формирования выростов цитоплазмы и движения клеток вперед. Cdc42 ответствен за полярность клеток, формирование ведущего края и переориентацию аппарата Гольджи. Rho необходим для сохранения адгезии клеток в процессе миграции, а Ras контролирует турновер сайтов адгезии и стресс-фибрилл. Великобритания [A. H.], MRC Lab. Mol. Cell Biol., Univ. College London, London WC1E 6BT. Fax: 44-171-380-7805. E-mail: Alan.Hall@ucl.ac.uk. Библ. 67
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ПОЛЯРНОСТЬ

ГТФАЗА RHO

ФОКАЛЬНАЯ АДГЕЗИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН


Доп.точки доступа:
Hall, Alan


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.277

   

    p120 catenin affects cell motility via modulation of activity of Rho-family GTPases: A link between cell-cell contact formation and regulation of cell locomotion [Text] / Inna Grosheva [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 4. - P695-707 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Катенин p120 влияет на подвижность клеток путем модуляции активности ГТФаз семейства Rho: связь между формированием межклеточных контактов и регуляцией клеточной локомоции
Аннотация: Фибробласты и эпителиальные клетки in vitro трансфицировали геном катенина p120 (I). Сверхэкспрессия I активирует формирование филоподий и ламеллоподий на ведущем крае клеток, уменьшает их контрактильность, снижает скорость образования фокальных контактов и ускоряет клеточную миграцию. Одновременно происходит повышение уровня Cdc42 и Rac. В плотных культурах I локализуется в области межклеточных контактов, а в одиночных клетках I распределен по цитоплазме. Трансфекция клеток одновременно I и E-кадгерином предотвращает изменения, индуцируемые I. Израиль [A. D. B.], Dep. Mol. Cell Biol., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЛОТНЫЕ КУЛЬТУРЫ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

КАТЕНИН P120

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

ГТФАЗА RHO

АКТИВНОСТЬ

ЛОКОМОЦИЯ КЛЕТОК

КОНТРАКТИЛЬНОСТЬ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЭПИТЕЛИОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Grosheva, Inna; Shtutman, Michael; Elbaum, Michael; Bershadsky, Alexander D.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.161

   

    p120 catenin regulates the actin cytoskeleton via Rho family GTPases [Text] / Nicole K. Noren [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 3. - P567-579 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Катенин p120 регулирует актиновый цитоскелет посредством Rho-семейства ГТФаз
Аннотация: Клеточная адгезия лежит в основе таких процессов, как морфогенез, межклеточные взаимодействия, рост клеток и их дифференцировка. Нарушения межклеточной адгезии наблюдаются в опухолях. Кадгерины определяют зависимую от Ca{2+} адгезию клетка-клетка. Молекулы кадгеринов участвуют в частности в сборке специализированных межклеточных контактов плотного типа в эпителиях и в связывании с этими контактами актинового цитоскелета. Прикрепление цитоскелета опосредовано также несколькими цитоплазматическими белками-катенинами. Это - 'альфа' и 'бета' катенины, к-рые связаны с цитоплазматическим доменом кадгеринов вблизи клеточной мембраны. Исследование р120-катенина в клетках линий CHO, NIH3T3, HEK293 и MDCK показало, что он участвует в регуляции клеточной подвижности, а его сверхэкспрессия приводит к появлению в клетках типа фибробластов выростов, напоминающих дендриты нервных клеток. Этот дендритный фенотип подавляется коэкспрессией конструктов кадгерина в околомембранной зоне клетки. Сверхэкспрессия р120, кроме того, разрушает стрессовые актиновые волокна и нарушает фокальную адгезию. При этом снижается активность ГТФазы RhoA и повышается активность эндогенных Cdc42 и Rac1. Регуляция Rho-ГТФаз посредством р120-катенина связана с тем, что этот белок связывает Vav2 - фактор обмена Rho. Представлена модель регуляции Rho-ГТФаз и связанной с этим клеточной миграции. Согласно этой модели, увеличение цитоплазматического пула р120-катенина приводит к снижению активности Rho1, но подъему таковой Rac1 и Cdc42 и стимуляции тем самым миграции клеток. США [K. Burridge], Univ. of North Carolina, NC 27599-7090, kburridg@med.unc.edu. Библ. 87
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.17.05.17
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИНЫ

ЦИТОСКЕЛЕТ

КАТЕНИНЫ

СВЕРХЭКСПРЕССИЯ

ГТФАЗА RHO

МОДЕЛЬ РЕГУЛЯЦИИ

МИГРАЦИЯ КЛЕТОК

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ПУЛ КАТЕНИНА Р120


Доп.точки доступа:
Noren, Nicole K.; Liu, Betty P.; Burridge, Keith; Kreft, Bertolt


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.213

    Fu, Ying.

    Rop GTPase-dependent dynamics of tip-localized F-actin controls tip growth in pollen tubes [Text] / Ying Fu, Guang Wu, Zhenbiao Yang // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 152, N 5. - P1019-1032 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимая от ГТФазы Rop динамика F-актина, локализованного на концах, регулирует концевой рост в пыльцевых трубочках
Аннотация: Установили наличие динамической формы концевого F-актина в трубочках жизнеспособной пыльцы табака, используя генетические и химические методы. Динамика коротких пучков актина при полярном росте трубочек пыльцы регулировалась ГТФазой Rop1At. При гиперэкспрессии этого фермента короткие пучки актина трансформировались в сеть тонких филаментов и индуцировали поперечную полосу актина позади концов, что указывало на нарушение поляризованного роста. Удаление эктопически локализованной Rop1At ингибитором гиперэкспрессии восстанавливало нормальную организацию актина и рост концов. США [Zhenbiao Yang], Dep. Botany and Plant Sci., Univ. California, Riverside, CA 92521. Fax: (909) 787-4437. E-mail: zhenbiao.yang@ucr.edu. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПОЛЯРНОСТЬ

РОСТ

ЦИТОСКЕЛЕТ

F-АКТИН

ГТФАЗА RHO

ПЫЛЬЦЕВЫЕ ТРУБОЧКИ

ТАБАК


Доп.точки доступа:
Wu, Guang; Yang, Zhenbiao


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.114

    Symons, Marc.

    Rho family GTPases: More than simple switches [Text] / Marc Symons, Jeff Settleman // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 10. - P415-419 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Rho-семейство ГТФаз. Более, чем простые переключатели
Аннотация: Обзор. Белки Rho относятся к сем-ву малых ГТФаз и представляют собой сигнальные молекулы, активируемые различными факторами роста, цитокинами и молекулами адгезии. Эти белки контролируют различные клеточные процессы - реорганизацию актинового цитоскелета, регуляцию транскрипции, транспорт мембранных белков и др. Идентифицировано три класса регуляторных белков, контролирующих нуклеотидный статус белков сем-ва Rho: факторы ГДФ-ГТФ-обмена (GEF), белки, активирующие ГТФазу (GAP) и ингибиторы диссоциации гуанин-нуклеотидов (GDI). Подробно рассмотрена роль этих регуляторов, и главное внимание уделено работам, посвященным идентификации факторов, модифицирующих активность GEF. В частности рассмотрена роль Vav-фактора, действующего на сем-во ГТФаз Rac. Особое внимание уделено регуляции связи Rho-ГТФаз с мембранными компартментами клетки и значению ГТФ-гидролиза в процессах сигнальной трансдукции. Rho-ГТФаза - удачная экспериментальная модель опосредованного ГТФазами сигналинга, демонстрирующая множественные уровни регуляции, к-рые модулируют активность Rho в качестве молекулы сигнальной трансдукции. Графически представлены наглядные схемы циклики белков Rho, их внутриклеточной транслокации, регуляции конверсии ГДФ-связанных форм Rho в ГТФ-связанные и роли GEF. США, Inst. for Mol. Res., NY 11030, msymons@picower.edu. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ГТФАЗА RHO

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ТРАНСЛОКАЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47


Доп.точки доступа:
Settleman, Jeff


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.100

    May, Q.

    Going local: Rethinking Rho behaviour at the membrane [Text] / Q. May // Trends Cell Biol. - 1999. - Vol. 9, N 11. - P433 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Действующие локально. Новые мысли о поведении Rho на мембране
Аннотация: Краткое сообщение. Радикальные изменения в биологии часто проходят незамеченными. Одной из важных проблем современной биологии является клеточный сигналинг и роль в нем специфических белков. Подчеркивается, что сигнальные белки многофункциональны, и их локализация играет ключевую роль в их функционировании. Обсуждаются новые данные о роли Rho-семейства малых ГТФаз в жизнедеятельности клетки. Комбинация методов иммуноблотинга и электронной микроскопии позволила выявить локализацию эндогенных RhoA и Rac1 в кавеолах. Фактор роста из тромбоцитов резко повышал содержание этих ГТФаз в кавеолах. Удержание RhoA в кавеолах предохраняет эту киназу от инактивирующего ее рибозилирования. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
СИГНАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

ГТФАЗА RHO

ЛОКАЛИЗАЦИЯ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.102

   

    Rho-kinase-mediated contraction of isolated stress fibers [Text] / Kazuo Katoh [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 3. - P569-583 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредуемое Rho-киназой сокращение выделенных стрессовых фибрилл
Аннотация: Ранее выделены реактивируемые стрессовые волокна из культивируемых клеток, которые использованы в качестве модельной системы для исследования основанного на актомиозине сокращения в немышечных клетках. Показано, что в выделенных стрессовых фибриллах (СФ) Rho-киназа опосредует фосфорилирование регуляторной легкой цепи миозина (MLC) и сокращение СФ в отсутствии Ca{2+}. Более быстрое и экстенсивное сокращение СФ индуцируется MLC-киназой по сравнению с Rho-киназой. При ингибировании активности Rho-киназы, но не MLC-киназы, клетки теряют не только их СФ и фокальные контакты, но и, по-видимому, цитоплазматическое натяжение. Считается, что основанное на актомиозине немышечное сокращение регулируется двумя киназами: Ca{2+}-зависимой MLC-киназой и Rho-киназой. Предполагается, что Ca{2+} используется для генерации быстрого сокращения, а Rho-киназа играет главную роль в поддержании длительного сокращения в клетках. Япония, Dep. Struct. Anal., Nat. Cardiovascular Ctr. Res. Inst., 5 Fujishiro-dai, Suita, Osaka 565. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СТРЕССОВЫЕ ФИБРИЛЛЫ
ГТФАЗА RHO

КИНАЗА ГТФАЗЫ RHO


Доп.точки доступа:
Katoh, Kazuo; Kano, Yumiko; Amano, Mutsuki; Onishi, Hirofumi; Kaibuchi, Kozo; Fujiwara, Keigi


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)