СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГТФ<.>)

Общее количество найденных документов : 1173
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.070

Bokoch, Gary M.
Regulation of the human neutrophil NADPH oxidase by the Rac GTP-binding proteins [Text] / Gary M. Bokoch // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P212-218 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Регуляция NADPH-оксидазы нейтрофилов человека ГТФ-связывающими белками Rac
Аннотация: Краткий обзор. В фагоцитах NADPH-оксидазу регулируют G-белки и факторы, изменяющие отношение ТГФ/ /ГДФ в клетках. Рассмотрено участие белков типа Rac в передаче сигнала. Активация рецептора хемоаттрактанта ведет к активации фосфолипазы С, протеинкиназы С и других киназ, в том числе киназы митоген-активируемого белка и ее каскада. Обнаружены связи каскадов, регулируемых Ras и Rac/Rho. Фосфорилирование Ras-инициируемыми киназами белков, регулирующих ГТФ-цикл Rac, ведет к активации NADPH-оксидазы. США, Dep Immunol. a. Cell Biol., Seripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНА RAS
ПРОТООНКОГЕНЫ RAC/RHO
БЕЛКИ-ПРОДУКТЫ ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ОКСИДАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.431

Yaku, H.
The Db1 oncogene product as a GDP/GTP exchange protein for the Rho family: Its properties in comparison with those of Smg GDS [Text] / H. Yaku, T. Sasaki, Y. Takai // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P811-817
Перевод заглавия: Продукт онкогена Db1 в качестве белка обменника ГДФ/ГТФ для семейства Rho. Его свойства в сравнении со свойствами Smg GDS
Аннотация: Из библиотеки кДНК линии клеток саркомы Эвинга SK-ES-1 выделили и экспрессировали в Escherichia coli кДНК онкогена db1. Рекомбинантный белок Db1 обладал активностью ГДФ/ГТФ-обменивающего белка для всех G-белков семейства rho, включая RhoA. Rac1 и mCdc42. Db1 оказывал действие на эти G-белки как в липид-модифицированной, так и в немодифицированной формах, но был более активен по отношению к липид-модифицированной форме. Активность Db1 заметно подавлялась в присутствии Rho GD1. Т. обр. Db1 несколько отличается от Smg GDS, к-рый активен не только по отношению к членам семейства rho, но и по отношению к Ki-Ras и Rap1, причем Smg GDS действует только на липид-модифицированные формы G-белков. Библ. 36. Япония, Dep. Biochen., Kobe Univ. Sch. Med. Kobe 650.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН DB1
ПРОДУКТ
ОБМЕННИК ГДФ/ГТФ ДЛЯ БЕЛКОВ RHO
САРКОМА ЭВИНГА

Доп.точки доступа:
Sasaki, T.; Takai, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.39

Regulation of G protein-coupled receptors [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Jeffrey L. Benovic [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция сопряженных с G белком рецепторов
Аннотация: Полагают, что киназа 'бета'-адренэргического рецептора и киназа родопсина являются членами мультигенного семейства. Сравнение аминокислотных последовательностей киназ сопряженных с G белком рецепторов показывает наличие двух ветвей этого семейства. Киназа 2'бета'-адренэргического рецептора и GPRK1 Drosophila наиболее близки к киназе 'бета'-адренэргического рецептора с идентичностью остатков 84 и 64% соотв. Киназа родопсина, IT11, киназы 5 и 6 сопряженного с G белком рецептора и GPRK2 гораздо менее гомологичны киназе 'бета'-адренэргического рецептора. Филогенетическая классификация семейства подтверждается функциональным анализом разл. киназ. США, Dept. Pharmacol. Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СОПРЯЖЕНИЕ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Benovic, Jeffrey L.; Kunapuli, Priya; Gomez, Jorge; Kim, Chong M.; Kong, Guanhgui

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.66

Erickson, Harold P.
Microtubule dynamic instability and GTP hydrolysis [Text] / Harold P. Erickson, E.Timothy O'Brien // Annu. Rev. Biophys. and Biomol. Struct. Vol.21. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol.21. - P145-166 . - ISBN 0-8243-1821-8
Перевод заглавия: Динамическая нестабильность микротрубочек и гидролиз ГТФ
Аннотация: Обзор. Рассматривается концепция динамической нестабильности микротрубочек (МТ; постоянного чередования периодов роста и укорочения МТ) как механизма перестройки цитоскелета, в частности для утилизации МТ, не достигших своей "цели". Концепция динамической нестабильности эволюционировала из более ранних моделей равновесного состояния между полимеризованными МТ и пулом растворенного тубулина и модели тредмиллинга (наращивание МТ на одном конце и деполимеризация на др.). Основное внимание уделяется роли гидролиза ГТФ в процессе полимеризации для обеспечения динамической нестабильности. Предлагаются три основных направления для исследования молекулярных механизмов динамической нестабильности (исследование кинетики роста и укорочения МТ при помощи видеомикроскопии отдельных МТ, изучение кинетики гидролиза ГТФ и исследования с использованием аналогов ГТФ) США, Dep. of Cell Biol., Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ДИНАМИЧЕСКАЯ
МОДЕЛИ
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ-ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ГТФ
ГИДРОЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
O'Brien, E.Timothy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.112

Comparative immunocytochemical demonstration of G proteins in rat heart tissue [Text] / Wolfgang Schulze [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 1. - P87-95 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Сравнительное иммуноцитохимическое выявление G-белков в ткани сердца кролика
Аннотация: С помощью очищенных антител к синтетич. пептидам, соответствующим 'альфа'-субъединицам G-белков выявили иммунореактивность G-белков в сарколемме и в околоядерной области кардиомиоцитов предсердий и желудочков сердца. В эндотелиоцитах и фибробластах иммунореактивность выявлена также в эндоплазматич. сети. Одинаковые рез-ты получены при применении 4 различных методов иммуноцитохимич. исследования. Чувствительность выше при применении авидин-биотинового метода; визуализация продукта р-ции улучшается при микроскопии с применением контраста по Номарскому. Германия, Dep. Med. Cardiol., Max-Delbruck Ctr Mol. Med., 13133 Berlin-Buch. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ G
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
САРКОЛЕММА
ЯДРО
ОКОЛОЯДЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Schulze, Wolfgang; Buchwalow, Igor B.; Wolf, Wolf-Peter; Will-Shahab, Liane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.226

Exocytosis from permeabilized bovine adrenal chromaffin cells is differently modulated by guanosine 5'-['гамма'-thio]thiphosphate and guanosine 5'-['бета''гамма'-imido]triphosphate: Evidence for the involvement of various guanine nucleotide-binding proteins [Text] / Gudrun Ahnert-Hilger [et al.] // Biochem. J. - 1992. - Vol. 284, N 2. - P321-326 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Экзоцитоз из пермеализованных хромаффинных клеток надпочечников быка по-разному модулируется гуанозин-5'-['гамма'-тио]трифосфатом и гуанозин-5'-['бета''гамма'-имидо]трифосфатом. Доказательство участия различных гуаниннуклеотид-связывающих белков
Аннотация: Хромаффинные клетки надпочечников быка пермеализовали для молекул с мол. м. до 3 кД с помощью альфатоксина и для белков с мол. м. до 150 кД с помощью стрептолизина O. Установлено, что аналоги GTP - гуанозин 5'['бета''гамма'-имидо]трифосфат и гуанозин 5'['гамма'-тио]трифосфат по-разному модулируют Ca{2+}-стимулируемый экзоцитоз в этих клетках. В клетках, обработанных альфатоксином, имидо-производное GTP в конц-ии до 20 мкМ активирует Ca{2+}-стимулируемый экзоцитоз. Более высокие конц-ии незначительно влияют на экзоцитоз или совсем не влияют на него. При оптимальных конц-иях свободного Ca{2+} (5 мкМ) и имидо-производного (7 мкМ) экзоцитоз увеличивается в 6 раз. Предварительная обработка клеток коклюшным токсином предотвращает активацию имидо-производным Ca{2+}-стимулируемого экзоцитоза. В клетках, обработанных стрептолизином O, имидо-производное GTP не активирует, а скорее ингибирует Ca{2+}-зависимое освобождение катехоламина при всех исследованных условиях. В высвобождающемся при пермеализации стрептолизином O материале обнаружены различные 'альфа'-субъединицы G-белка. В супернатанте контрольных пермеализованных клеток обнаружено около 15% клеточных 'альфа'-субъединиц. Показано, что имидо- и тио-производные GTP увеличивают в 2 раза освобождение 'альфа'-субъединиц, вызывая потерю около 30% клеточных 'альфа'-субъединиц, причем две субъединицы относятся к типу G[0]. Тио-производное GTP в процессе стимуляции Ca{2+} активирует экзоцитоз так же, как и имидо-производное. Однако при длительной инкубации тио-производное ингибирует Ca{2+}-индуцированный экзоцитоз. Этот эффект устойчив к действию коклюшного токсина. Считается, что активация Ca{2+}-стимулированного экзоцитоза имидо-производным GTP из хромаффинных клеток, обработанных альфатоксином, связана с одним из гетеротримерных G-белков, к-рый теряется при обработке клеток стрептолизином O. Предполагается, что ингибирующее действие тио-производного на экзоцитоз не опосредуется 'альфа'-субъединицами G-белков. Библ. 49. Германия, Med. Klin. und Poliklin., Abt. Gastroenterologie, Klinikum Steglitz FU Berlin, Hindenburgdamm 30, D-1000 Berlin 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
УЧАСТИЕ
ЭКЗОЦИТОЗ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Ahnert-Hilger, Gudrun; Wegenhorst, Ulrike; Stecher, Brigitte; Spicher, Karsten; Rosenthal, Walter; Gratz, Manfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.105

Subcellular distribution of low molecular weight GTP-binding proteins in the intestinal cell line Caco-2 [Text] : [Abstr.] 27th Annu. Sci. Meet. ESCI, Heidelberg, 1993 / R. Gerhard [et al.] // Eur. J. Clin. luvest. - 1993. - Vol. 23, Suppl. 1. - P19 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Субклеточное распределение ГТФ-связывающих белков низкого молекулярного веса в клетках кишечника линии Caco-2
Аннотация: Из монослоя Кл карциномы человека Сасо-2 получены и очищены фракции базолатеральных и апикальных мембран. Вестерн-блот анализ с использованием специфических антител к р21{r}{a}{s} позволил выявить smg-белки с M. r. 29, 27, 23 и 21 во всех фракциях. В гомогенате ['альфа'-{3}{2}P]ГТФ специфически связывался с компонентами с M. r. 21 и 24, а во фракции плазматических мембран - с компонентом с М. r. 24. Германия, Div. Gastroonterology, Dept. Internal Med., Johann-Wolfgang-Goetho-Univ. Frankfurt.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ САСО-2
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
БЕЛКИ
ГТФ-СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gerhard, R.; Stein, J.; Gobhardt, B.; Piiper, A.; Zouzom, S.; Caspary, W.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.35

Bokoch, Gary M.
Regulation of the human neutrophil NADPH oxidase by the rac GTP-binding proteins [Text] / Gary M. Bokoch // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P212-218 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Регуляция NADPH-оксидазы нейтрофилов человека ГТФ-связывающими белками Rac
Аннотация: Краткий обзор. В фагоцитах NADPH-оксидазу регулируют G-белки и факторы, изменяющие отношение ГТФ/ГДФ в клетках. Рассмотрено участие белков типа Rac в передаче сигнала. Активация рецептора хемоаттрактанта ведет к активации фосфолипазы С, протеинкиназы С и др. киназ, в том числе киназы митоген-активируемого белка и ее каскада. Обнаружены связи каскадов, регулируемых Ras и Rac/Rho. Фосфорилирование Ras-инициируемыми киназами белков, регулирующих ГТФ-цикл Rac, ведет к активации NADPH-оксидазы. США, Dep. Immunol. a Cell Biol., Seripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ RAC
БЕЛОК RAC ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ОКСИДАЗЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.050

Шпаков, А. О.
Структурно-функциональная характеристика ГТФ-связывающих белков беспозвоночных животных [Текст] / А. О. Шпаков, М. Н. Перцева // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1993. - Т. 29, N 5-6. - С. 635-653 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Обзор. Обобщены и проанализированы данные о ГТФ-связывающих белках, идентифицированных у представителей различных типов беспозвоночных (черви, моллюски, иглокожие, насекомые). Проведено сравнение структурно-функциональных свойств этих белков с соотв. показателями G-белков позвоночных. Сделано заключение о том, что в тканях многоклеточных беспозвоночных присутствует довольно широкий набор гетеротримерных ГТФ-связывающих белков, обладающих принципиальным сходством по своему структурно-функциональному дизайну с G-белками высших животных. Отмечены, однако, и некоторые отличия между ними, в частности меньшая выраженность полиморфизма субъединиц ГТФ-связывающих белков в тканях беспозвоночных. Результаты проведенного анализа свидетельствуют в пользу эволюционной консервативности структуры и функций ГТФ-связывающих белков. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 64.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭВОЛЮЦИОННАЯ КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Перцева, М.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.012

Michio, U. I.
Роль гетеротримерических ГТФ-связывающих белков в межклеточных взаимодействиях [Text] / U. I. Michio // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 6. - С. 245-248 . - ISSN 0015-5691

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ГТФ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.013

Yamada, Mitsuhiko.
Гетеротримерические G-белки и ионные каналы [Text] / Mitsuhiko Yamada, Yoshihisa Kurachi // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 6. - С. 305-311 . - ISSN 0015-5691

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ГТФ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Kurachi, Yoshihisa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.70

Bokoch, Gary M.
Regulation of the human neutrophil NADPH oxidase by the rac GTP-binding proteins [Text] / Gary M. Bokoch // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P212-218 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Регуляция NADPH-оксидазы нейтрофилов человека ГТФ-связывающими белками Rac
Аннотация: Краткий обзор. В фагоцитах NADPH-оксидазу регулируют G-белки и факторы, изменяющие отношение ГТФ/ГДФ в клетках. Рассмотрено участие белков типа Rac в передаче сигнала. Активация рецептора хемоаттрактанта ведет к активации фосфолипазы С, протеинкиназы С и др. киназ, в том числе киназы митоген-активируемого белка и ее каскада. Обнаружены связи каскадов, регулируемых Ras и Rac/Rho. Фосфорилирование Ras-инициируемыми киназами белков, регулирующих ГТФ-цикл Rac, ведет к активации NADPH-оксидазы. США, Dep. Immunol. a Cell Biol., Seripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ RAC
БЕЛОК RAC ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФУНКЦИИ
ФЕРМЕНТЫ
ОКСИДАЗЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.056

Penyige, A.
A membrane - bound signal transduction system is involved in the initiation of sporulation in Streptomyces griseus [Text] / A. Penyige, Gy. Barabas // ISBA'94. - М., 1994. - P210-211
Перевод заглавия: Связанная с мембраной система передачи сигнала участвует в инициации споруляции Streptomyces griseus
Аннотация: Наиболее изученной сигнальной молекулой у Streptomyces является А-фактор (AF; 'гамма'-бутиролактон), образуемый S. griseus. Найдено, что у неспорулирующего, но компетентного к AF мутанта S. griseus AF стимулирует ГТФазную активность мембран в зависимости от возраста. В клеточной мембране S. griseus обнаружены также ГТФ-связывающие белки (гомологичные G[o] и G[i] у эукариот). Активация ГТФ-связывающих белков in vivo AlF[4] или GTP'гамма'-S восстанавливала споруляцию мутанта, имитируя эффект AF, а зависимость от возраста этих эффектов сходна с таковой у AF. Катионный амфифильный олигопептид мастопаран (активатор мембранносвязанных белков G) также эффективно индуцирует процессы дифференцировки мутанта. AF индуцирует деполяризацию плазматических мембран у протопластов S. griseus, что свидетельствует о возможном модифицирующем влиянии AF на процессы транспорта ионов в клеточной мембране S. griseus. Наблюдения свидетельствуют о том, что активация ГТФ-связывающих белков может запускать дифференцировку у S. griseus. Возможно, изменения трансмембранного потенциала АГ может индуцировать сигнал для запуска споруляции S. griseus. Венгрия, Dep. Biol., Univ. Med. Sch. Debrecen, H-4012 Hyngary.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)
СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ИНИЦИАЦИЯ
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
А-ФАКТОР
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Barabas, Gy.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.04-04И1.014

Шпаков, А. О.
Структурно-функциональная характеристика ГТФ-связывающих белков беспозвоночных животных [Текст] / А. О. Шпаков, М. Н. Перцева // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1993. - Т. 29, N 5-6. - С. 635-653 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные о ГТФ-связывающих белках, идентифицированных у представителей различных типов беспозвоночных (черви, моллюски, иглокожие, насекомые). Проведено сравнение структурнофункциональных свойств этих белков с соотв. показателями G-белков позвоночных. Сделано заключение о том, что в тканях многоклеточных беспозвоночных присутствует довольно широкий набор гетеротримерных ГТФ-связывающих белков, обладающих принципиальным сходством по своему структурно-функциональному дизайну с G-белками высших животных. Отмечены и некоторые отличия между ними, в частности меньшая выраженность полиморфизма субъединиц ГТФ-связывающих белков в тканях беспозвоночных. Результаты проведенного анализа свидетельствует в пользу эволюционной консервативности структуры и функций ГТФ-связывающих белков.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Перцева, М.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.025

Ultrastructural localization of the small GTP-binding protein Rap1 in human platelets and megakaryocytes [Text] / Gaetan Berger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P372-382 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация малого ГТФсвязывающего белка Rap1 в тромбоцитах и мегакариоцитах человека
Аннотация: Очищен. поликлон. антитела (Ат) к последовательности 121-137 белка Rap1 связывались с поверхностью покоящихся тромбоцитов (Т) человека. Ат к Rap1b в покоящихся Т связывались с плазматич. мембраной Т, гл. обр., с ее внутренней поверхностью, а также с альфа-гранулами Т. Сходная локализация Rap1b обнаружена также в тромбастенич. Т. После стимуляции Т тромбином обнаружено перемещение Rap1 в области слияния альфа-гранул с системой открытых канальцев, а также к участкам плазматич. мембраны с высокой конц-ей псевдоподий. В мегакариоцитах человека Rap1 обнаружен в области демаркац. мембраны и альфа-гранул. Франция, INSERM U91, Hopital Henri Mondor, 94010 Cretell. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ
ГТФ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berger, Gaetan; Quarck, Rozenn; Tenza, Daniele; Levy-Toledano, Sylviane; de, Gunzburg Jean; Cramer, Elisabeth Martin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.22

Visualization of N-formyl-peptide receptor induced activation of GI protein in HL 60 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Cobi J. Heijnon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P218 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Визуализация индуцированной рецептором N-формилпептида активации белка G1 в мембранах клеток HL-60
Аннотация: Исследовав способность нативных мембран клеток HL-60 необратимо связывать негидролизуемый аналог АТФ в присутствии MgCl[2], показали, что формил-Met-Leu-Phe индуцирует специфическое связывание с белками 50, 115 и 240 кД. Показано преобладающее связывание с одним из этих 3 белков в зависимости от концентрации негидролизуемого аналога. Иммуноблоттинг с применением антитела G'альфа' 1,2 позволил выявить полосы, соответствующие белкам 50,115 и 240 кД. Нидерланды, Dep. Immunol., Univ. Children Hosp., Utrecht.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР N-ФОРМИЛПЕПТИДА
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HLGO
IMMUNOBLOTTING

Доп.точки доступа:
Heijnon, Cobi J.; Jeurissan, Frank; Feldman, Robert G.; Kavelaars, Annemieke

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.46

Modulation of GTP-dependent fusion by linoleic and arachidonic acid in derivatives of rough endoplasmic reticulum from rat liver [Text] / Jacques Paiement [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1190, N 2. - P199-212 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Модуляция линолевой и арахидоновой кислотами ГТФ-зависимого слияния дериватов шероховатого эндоплазматического ретикулума из печени крыс
Аннотация: Показано модулирующее действие свободных ненасыщенных жирных к-т (СНЖК) на ГТФ-зависимое слияние изолированных микросом шероховатого эндоплазматического ретикулума из печени крыс. Цитидин монофосфат, ЦДФ и ЦТФ стимулировали аккумуляцию СНЖК (АСНЖК) и мембранное слияние (МС). ГТФ был необходим для МС в присутствии цитидинового нуклеотида, но не являлся таковым для АСНЖК. Добавление АТФ и СоА в присутствии ГТФ и цитидинового нуклеотида приводило к синтезу триацилглицерина и ограничивало ингибирование АСНЖК. Бычий сывороточный альбумин также ингибировал АСНЖК и МС. Данные газовой хроматографии показали, что среди аккумулируемых жирных к-т линолевая и арахидоновая к-ты были наиболее изменчивыми по своему содержанию. Обнаружена высокая корреляция между ГТФ-зависимым МС и изменениями кол-ва неэтерифицированных линолевой и арахидоновой к-т. Возможно, полиненасыщенные свободные жирные к-ты необходимы для ГТФ-зависимого МС. Канада, Departement d'anatomie; Faculte de medecine, Universite de Montreal, C. P. 6128, Succarsale A, Montreal, Que., Canada H3C 3J7. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: МИКРОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
ГТФ-ЗАВИСИМОЕ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МОДУЛЯЦИЯ
ШЕРОХОВАТЫЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Paiement, Jacques; Lavoie, Christine; Gavino, Grace R.; Gavino, Victor C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.64

Effect of cAMP on the association of small GTP-binding proteins with the cytoskeleton of human platelets [Text] / Giuseppe Ramaschi [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 1. - P20-26 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Влияние cAMP на ассоциацию маленьких ГТФ-связывающих белков в тромбоцитах с цитоскелетом
Аннотация: Установлено, что Тритон X-100-нер-римом осадке покоящихся тромбоцитов человека выявляются 2 ГТФ-связывающихся белка с мол. м. 24 и 28 тыс. Стимуляция клеток тромбином или конканавалином А в условиях, предупреждающих их агрегацию, сопровождалась увеличением кол-ва белка с мол. м. 24 тыс. в нер-римом осадке. Предварительное увеличение конц-ии cAMP в цитоплазме тромбоцитов усиливало стимуляцию связывания с цитоскелетом белка с мол. м. 24 тыс. при активации клеток конканавалином А, но ослабляло при активации тромбином. В Тритон X-100-нер-римом осадке белок с мол. м. 24 тыс. пребывал в нефосфорилированном состоянии вне зависимости от конц-ии cAMP в цитоплазме тромбоцитов перед активацией и типа активатора. Италия, Dep. Biochem, Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АССОЦИАЦИЯ
ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ramaschi, Giuseppe; Balduini, Cesare; Torti, Mauro; Sinigaglia, Fabiola

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.82

Remmers, Ann E.
Kinetics of guanine nucleotide binding and hydrolysis and G protein activation measured by fluorescent guanine nucleotide analogs [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Ann E. Remmers, Richard R. Neubig // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика связывания и гидролиза гуаниновых нуклеотидов и активации G-белка, измеренная с помощью флуоресцентных аналогов гуаниновых нуклеотидов
Аннотация: Флуоресцирующие аналоги гуаниновых нуклеотидов MANT-ГТФ'гамма'S и MANT-ГДФ, где MANT - N-метил-3{'}-o-антраноил, использовали для исследования механизма функционирования G-белков. При связывании MANT-ГТФ'гамма'S и MANT-ГДФ с G[0] происходит рост флуоресценции метки. При возбуждении излучения при 280 нм происходит резонансный перенос энергии возбуждения с сотатков триптофана G[0] на флуоресцентную метку. За увеличением флуоресценции MANT-ГТФ следует уменьшение флуоресценции, отслеживающее гидролиз MANT-ГТФ. Скорости связывания MANT-ГТФ'гамма'S с G[0] были низкими. Мастопаран увеличивает скорости с EC[50] 54 мкМ. Полагают, что мастопаран ускоряет конформационное изменение, связанное с активацией G[0]. В кинетике диссоциации MANT-ГТФ от G[0] наблюдали две компоненты с константами скоростей 0,414 и 0,0275 с{-1}. Амплитуда быстрой компоненты растет со временем и связана с диссоциацией MANT-ГДФ. Скорость медленной компоненты определяется суммой скоростей диссоциации MANT-ГТФ и гидролиза MANT-ГТФ. США, Dept. Pharmacol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ГУАНИННУКЛЕОТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АКТИВАЦИЯ
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
CONFORMATION

Доп.точки доступа:
Neubig, Richard R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.011

Carney-Anderson, Lisa.
G protein effects on Ca{2}{+} release and excitation-contraction coupling in skeletal muscle fibers [Text] / Lisa Carney-Anderson, Sue K. Donaldson // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - P1087- 1094 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффекты ГТФ-связывающих белков на высвобождение Ca{2}{+} и сопряжение возбуждения-сокращения в волокнах скелетных мышц
Аннотация: Изучили влияние ГТФ'гамма'S на высвобождение Ca{2}{+} из саркоплазматич. ретикулума скелетных мышц кролика при сопряжении возбуждения-сокращения в зависимости от напряжения. В стационарном состоянии поляризации поперечных трубочек ГТФ'гамма'S редко возбуждал высвобождение Ca{2}{+} из саркоплазматич. ретикулума. В стационарном состоянии деполяризации ГТФ'гамма'S и ГТФ возбуждали высвобождение Ca{2}{+} из саркоплазматич. ретикулума, к-рое было связано с увеличением напряжения мышечного волокна на 69%. ГТФ'гамма'S почти всегда увеличивал высвобождение Ca{2}{+} при деполяризации поперечных трубочек мышечного волокна во время индуцированного сопряжения возбуждения-сокращения. Считают, что в саркоплазматич. ретикулуме присутствуют, по крайней мере, два белка, связывающих гуаниловые нуклеотиды и участвующие в возбуждении высвобождения Ca{2}{+}. США, Univ. of Minnesota School of Nursing, 6-101 Health Unit F, S. E., Minneapolis, MN 55455.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ГТФ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Donaldson, Sue K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска