СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД<.>)

Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-76

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.297

Прикрепление Agrobacterium radiobacter к корням пшеницы [Текст] / Г. К. Соловова [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 526--530 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследован процесс прикрепления Agrobacterium radiobacter 5D-1 к корням пшеницы в зависимости от времени инкубации, конц-ии бактерий в суспензии и влияние различных веществ на процесс прикрепления. Показано, что прикрепление непатогенных агробактерий к корням однодольного растения (пшеница) может быть снижено или полностью заблокировано путем предобработки бактериальных клеток трипсином, глутаровым альдегидом, целлюлазой и N-ацетил-D-глюкозамином. Мутанты с пониженной способностью к продукции калькофлуоросвязывающих полисахаридов (cfw-тип) обладали сниженной способностью к прикреплению к корням пшеницы. Мутанты по хемотаксису (che-тип) также обладали сниженной способностью к прикреплению на корнях пшеницы. Приведены данные о фибриллоподобных структурах полисахаридной природы, к-рые наблюдались после совместной инкубации непатогенных агробактерий с корнями пшеницы, посредством к-рых бактериальные клетки связываются с поверхностью корня и друг с другом. Установлено, что временная динамика прикрепления непатогенных агробактерий к корням однодольного растения носит сходный характер с динамикой прикрепления патогенных агробактерий к поверхности клеток двудольного растения. Россия, Ин-т биохимии и физиол. растений и микроорганизмов РАН, Саратов. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: AGROBACTERIUM AGROBACTER (BACT.)
ШТАММ 5D-1
ПРИКРЕПЛЕНИЕ К КОРНЯМ ПШЕНИЦЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ФИБРИЛЛОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ
ВЛИЯНИЕ
ТРИПСИН
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ЦЕЛЛЮЛАЗА

Доп.точки доступа:
Соловова, Г.К.; Криповалова, Ю.В.; Великов, В.А.; Чумаков, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.36

Microwave fixation improves antigenicity of glutaraldehyde-sensitive antigens while preserving ultrastructural detail [Text] / Maria Celia Jamur [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 3. - P307-311 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Микроволновая фиксация улучшает антигенность антигенов, чувствительных к глутаральдегиду, так как сохраняет ультраструктурные детали
Аннотация: Microwave fixation for electron microscopy has been used primarily for post-embedding immunocytochemistry. The present study examined the ability of microwave fixation to preserve the antigenicity of glutaraldehyde-sensitive antigens for pre-embedding immunocytochemistry. Five monoclonal antibodies (MAbs) directed against cell surface components of rat mast cells were tested. The MAbs failed to show any labeling of conventionally fixed rat bone marrow-derived mast cells even at glutaraldehyde concentrations as low as 0.1%. Strong staining of mast cell plasma membranes was seen when bone marrow was initially fixed with 2% formaldehyde and then refixed in 2% glutaraldehyde/2% formaldehyde after immunostaining. However, the ultrastructural preservation of the cells was poor. Antigenicity and morphological detail were both preserved when bone marrow was fixed in 0.05% glutaraldehyde/2% formaldehyde for 4 sec in a 550-W microwave oven. With this method, mast cells in various stages of maturation as well as cells that did not contain granules were immunoreactive. This method should prove useful with antigens from many different cell types that are sensitive to glutaraldehyde fixation. США, Office Naval Res., Arlington, VA 22217-5660. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МИКРОВОЛНОВАЯ ФИКСАЦИЯ
СОХРАНЕНИЕ СВОЙСТВ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Jamur, Maria Celia; Faraco, Cloris D.; Lunardi, Laurelucia O.; Siraganian, Reuben P.; Oliver, Constance

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.58

Walt, David R.
The chemistry of enzyme and protein immobilization with glutaraidehyde [Text] / David R. Walt, Vanetka I. Agayn // TrAC: Trends Anal. Chem. - 1994. - Vol. 13, Suppl. n 2. - P425-430 . - ISSN 0165-9936
Перевод заглавия: Химизм иммобилизации ферментов и белков при использовании глутарового альдегида
Аннотация: За последние тридцать лет разработано большое кол-во методов иммобилизации белков на твердых носителях и есть множество примеров применения иммобилизованных белков в ферментных реакторах, сенсорах и в иммунодиагностике. Среди используемых связывающих реагентов ведущая роль принадлежит глутаровому альдегиду в связи с легкостью и надежностью его применения. Представлен сложный химизм иммобилизации, структура и реактивность иммобилизованных при использовании глутарового альдегида белков. США, Meaford, MA 02155 Dep. Chem. Tutts Univ. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ХИМИЗМ ПРОЦЕССА
БЕЛКИ
ФЕРМЕНТЫ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Agayn, Vanetka I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.52

Law, S. L.
Increase of liposome stability by incorporation of bovine serum albumin [Text] / S. L. Law, W. Y. Lo, M. Lin // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1994. - Vol. 20, N 8. - P1411-1423 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Повышение стабильности липосом включением [в липосомальные мембраны] бычьего сывороточного альбумина
Аннотация: Добавление глутарового альдегида (ГА) после добавления бычьего сывороточного альбумина приводило к образованию поперечных сшивок между молекулами альбумина на мембранах липосом (ЛС), обеспечивая повышение жесткости структуры мембран ЛС. Размеры частиц ЛС увеличивались после обработки ГА. Обработанные ГА ЛС и необработанные ГА ЛС в одинаковой мере захватывали метотрексат, карбоксифлуоресцеин или митоксантрон. Обработка ГА увеличивала эффективность захвата адриамицина в ЛС. Обработка ГА снижала скорость высвобождения из ЛС адриамицина, метотрексата и карбоксифлуоресцеина, но не митоксантрона. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОСТАВКА
ЛИПОСОМЫ
ПОВЫШЕНИЕ СТАБИЛЬНОСТИ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Lo, W.Y.; Lin, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.310

Dimitrova, S.
Glutaraldehyde cross-linked monoclonal antibody in high and low affinity enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and haemagglutination immunotest (HA-test) [Text] / S. Dimitrova, B. Alexieva, M. Bratanov // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 9-10. - P175-178 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, перекрестно связанные глютаровым альдегидом в твердофазном иммуноферментном анализе (тИФА) и тесте гемагглютинации (ГА-тесте)
Аннотация: Исследовали антиген-связывающую активность моноклональных антител (АТ) против 2,4-динитрофенила (ДНФ), агрегированных сшиванием глютаровым альдегидом. Активность агрегированных и исходных АТ сравнивали в тИФА и ГА-тесте, используя высокоаффинную (ДНФ[n]БСА/анти-ДНФ АТ) и низкоаффинную (ТНФ[n]БСА/анти-ДНФ АТ) системы антиген/антитело. Показали, что агрегация АТ повышала чувствительность тИФА в низкоаффинной системе. В высокоаффинной системе наблюдали снижение активности по сравнению с неагрегированными АТ. Агрегированные АТ в ГА-тесте более эффективны в обеих системах антиген/антитело. Полагают, что ГА-тест более аффинно-зависим, чем тИФА. Обработка АТ глютаровым альдегидом приводила к образованию IgM-подобных АТ, способных к лучшей агрегации сессибилизированных эритроцитов. Болгария, Inst. Exp. Morph. and Anthropology Bulgarian Acad. Sci., Sofia. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Alexieva, B.; Bratanov, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.148

Gundersen, Kjell.
Factors influencing the loss of bacteria in preserved seawater samples [Text] / Kjell Gundersen, Gunnar Bratbak, Mikal Heldal // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1996. - Vol. 137, N 1-3. - P305-310 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на потерю бактерий в законсервированных пробах морской воды
Аннотация: Изучали выживание бактерий в пробах морской воды в процессе хранения при использовании в качестве консерванта глутарового альдегида. Показано, что при хранении в течение от 7 до 29 дней кол-во бактерий снижалось на 24-50% при конц-ии глутарового альдегида 2,5%, причем это уменьшение численности жизнеспособных бактерий не было связано с их прикреплением на стенках контейнера. Не обнаружено также зависимости между исходной зараженностью пробы вирусами и степенью отмирания бактерий. При добавлении ингибитора протеаз (фенолметилсульфонилфлуорида) отмирание бактерий снижалось до 17-18% при хранении в течение 30-35 дней. Сделан вывод, что причиной потери бактерий при хранении проб в присутствии глутарового альдегида может быть воздействие протеаз. Великобритания, Bermuda Biol. Station for Res. Ferry Reach, St George GE 01, Bermuda. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫЖИВАНИЕ
ПРОБЫ МОРСКОЙ ВОДЫ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
КОНСЕРВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bratbak, Gunnar; Heldal, Mikal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.193

Gundersen, Kjell.
Factors influencing the loss of bacteria in preserved seawater samples [Text] / Kjell Gundersen, Gunnar Bratbak, Mikal Heldal // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1996. - Vol. 137, N 1-3. - P305-310 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на потерю бактерий в законсервированных пробах морской воды
Аннотация: Изучали выживание бактерий в пробах морской воды в процессе хранения при использовании в качестве консерванта глутарового альдегида. Показано, что при хранении в течение от 7 до 29 дней кол-во бактерий снижалось на 24-50% при конц-ии глутарового альдегида 2,5%, причем это уменьшение численности жизнеспособных бактерий не было связано с их прикреплением на стенках контейнера. Не обнаружено также зависимости между исходной зараженностью пробы вирусами и степенью отмирания бактерий. При добавлении ингибитора протеаз (фенолметилсульфонилфлуорида) отмирание бактерий снижалось до 17-18% при хранении в течение 30-35 дней. Сделан вывод, что причиной потери бактерий при хранении проб в присутствии глутарового альдегида может быть воздействие протеаз. Великобритания, Bermuda Biol. Station for Res. Ferry Reach, St George GE 01, Bermuda. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫЖИВАНИЕ
ПРОБЫ МОРСКОЙ ВОДЫ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
КОНСЕРВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bratbak, Gunnar; Heldal, Mikal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.12-04А2.40

Gundersen, Kjell.
Factors influencing the loss of bacteria in preserved seawater samples [Text] / Kjell Gundersen, Gunnar Bratbak, Mikal Heldal // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1996. - Vol. 137, N 1-3. - P305-310 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на потерю бактерий в законсервированных пробах морской воды
Аннотация: Изучали выживание бактерий в пробах морской воды в процессе хранения при использовании в качестве консерванта глутарового альдегида. Показано, что при хранении в течение от 7 до 29 дней кол-во бактерий снижалось на 24-50% при конц-ии глутарового альдегида 2,5%, причем это уменьшение численности жизнеспособных бактерий не было связано с их прикреплением на стенках контейнера. Не обнаружено также зависимости между исходной зараженностью пробы вирусами и степенью отмирания бактерий. При добавлении ингибитора протеаз (фенолметилсульфонилфлуорида) отмирание бактерий снижалось до 17-18% при хранении в течение 30-35 дней. Сделан вывод, что причиной потери бактерий при хранении проб в присутствии глутарового альдегида может быть воздействие протеаз. Великобритания, Bermuda Biol. Station for Res. Ferry Reach, St George GE 01, Bermuda. Библ. 28

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.05
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВЫЖИВАНИЕ
ПРОБЫ МОРСКОЙ ВОДЫ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
КОНСЕРВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Bratbak, Gunnar; Heldal, Mikal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.56

Kinesin movement on glutaraldehyde-fixed microtubules [Text] / David Turner [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 242, N 1. - P20-25 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Движение кинезина по фиксированным глутаровым альдегидом микротрубочкам
Аннотация: Микротрубочки, образованные in vitro из тубулина головного мозга кур, стабилизировали таксолом и подвергли химической фиксации глутаровым альдегидом. При атомносиловой микроскопии показано, что образовавшиеся поперечные сшивки между мономерами тубулина достаточно прочны для стабилизации структуры микротрубочек при их высыхании на воздухе и при действии на них дистиллированной воды. Изучив подвижность покрытых кинезином микросфер на микротрубочках, показали независимость скорости перемещения микросфер от степени образования сшивок в микротрубочках, с которой связано снижение сродства кинезина в отношении микротрубочек. В разведенной суспензии фиксированных микротрубочек в буферном растворе микротрубочки в течение 2 сут сохраняют способность поддерживать подвижность кинезина. США, Lab. f. Mol. Interfac. Interactions, Naval Res. Lab., Washington, DC 20375-5348. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: КИНЕЗИН
ПОДВИЖНОСТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
УЧАСТИЕ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ФИКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Turner, David; Chang, Chunyen; Fang, Kan; Cuomo, Peter; Murphy, Douglas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.236

Создание гипобиоза тканей альдегидами с целью защиты ишемизированного головного мозга [Текст] : [Тез. докл. и сообщ.], представл. на организ. геронтолог. о-вом РАН проблем. конф. "Старение и долголетие: систем. и междисциплинар. подходы", Москва, 25 апр., 1997 / С. О. Тренин [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 6. - С. 519-520 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На 229 беспородных крысах изучена возможность использования альдегидов для защиты головного мозга от ишемических повреждений. Установлено, что макс. эффективными и нетоксичными являются 0.2%-ный р-р формальдегида (20 мл/кг), 2.5%-ный р-р ацетальдегида (8 мл/кг) и 0.5%-ный р-р глутарового альдегида (10 мл/кг). Внутриартериальное введение этих растворов эффективно защищает головной мозг в период ишемии с полным восстановлением ЭЭГ, ЭКГ, артериального давления и условных рефлексов в постишемическом периоде. Применение формальдегида позволяет продлить безопасные сроки ишемии до 36 мин, ацетальдегида - до 25 мин, глутарового альдегида - до 15 мин. Все контрольные животные погибли после 11 мин прекращения мозгового кровообращения. Таким образом, слабые растворы форм-, ацет- и глутарового альдегидов, угнетая обменные процессы, позволяют пролонгировать безопасные сроки жизни ишемизированного головного мозга. Россия, ЦНИЛ Московского мед. стомат. ин-та

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ГИПОБИОЗ
ЗАЩИТА
ИШЕМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тренин, С.О.; Подколзин, А.А.; Розвадовский, В.Д.; Легошин, А.П.

11.

Патент 2120212 Российская Федерация, МКИ A01N 1/02.

Способ предимплантационной обработки биологических протезов сосудов и клапанов сердца [Текст] / Б. П. Мищенко [и др.] ; Науч. центр сердеч.-сосуд. хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН. - № 96100978/14 ; Заявл. 16.01.1996 ; Опубл. 20.10.1998
Аннотация: Способ включает обработку биоткани в растворе глутарового альдегида и поверхностно-активного вещества, при обработке последним проводят интенсивное встряхивание рабочего р-ра при многократной его смене. Способ обеспечивает эффективность использования поверхностно-активных веществ при обработке ксеноперикардиальной ткани. Ил. 1. Табл. 4

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.23
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
БИОПРОТЕЗЫ
КЛАПАНЫ СЕРДЦА
СОСУДИСТЫЕ ПРОТЕЗЫ
ОБРАБОТКА
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОМАТЕРИАЛЫ
КСЕНОПЕРИКАРД

Доп.точки доступа:
Мищенко, Б.П.; Зайцев, В.В.; Зайцев, Л.В.; Терещенкова, И.А.; Науч. центр сердеч.-сосуд. хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.12-04Т4.309

Korraa, S. S.
Genotoxicity of glutaraldehyde among hospital workers at endoscopy units [Text] : abstr. Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., New Orleans, La, Apr. 8-13, 2000 / S. S. Korraa // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2000. - Vol. 35, Suppl. 31. - P36 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генотоксичность глутарового альдегида у работающих в эндоскопических отделениях [клиник]
Аннотация: Глутаровый альдегид (ГА) используется для холодной стерилизации эндоскопов. В литературе имеются сообщения об индукции ГА поперечных сшивок (ПС) ДНК, к-рые характерны также для ранних этапов канцерогенеза. Последствия воздействия ГА оценивали по уровню малонового диальдегида - МДА в плазме, частоте микроядер и ПС ДНК в лимфоцитах на примере 30 работников, стерилизующих эндоскопы в разных больницах Каира (10 из них подвергались также хроническому рентгеновскому облучению) и 10 контрольных лиц. В основной группе обнаружили достоверное увеличение уровня МДА в плазме по сравнению с контрольной группой (в среднем 14,5'+-'3,8 против 6,11'+-'1,8 нмоль/мл), частоты микроядер (9,5% против 2%) и ПС ДНК (32'+-'5% против 20'+-'6%). Различий среди подвергающихся и неподвергающихся рентгеновскому воздействию в основной группе по этим показателям не обнаружили. Делают вывод о генотоксичности ГА. АРЕ, National Center for Radiation Res. and Technol. Atomic Energy Authority

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ПРОФКОНТАКТЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
ДНК
ПОПЕРЕЧНЫЕ СШИВКИ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.123

Shah, Dushyant.
Development and evaluation of controlled-release diltiazem HCl microparticles using cross-linked poly(vini alcohol) [Text] / Dushyant Shah, Yamini Shah, Ram Pradhan // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P567-574 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка и оценка микрочастиц с регулируемым освобождением дилтиазема HCl с использованием поперечно сшитого поливинилового спирта
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц гидрогеля на основе поливинилового спирта, содержащих дилтиазем HCl (I). Содержание I в микрочастицах составляло 65-61,3%, снижаясь по мере увеличения кол-ва глутарового альдегида, используемого для получения поперечных сшивок полимера. По мере увеличения кол-ва поперечных сшивок время освобождения из частиц I в кол-ве 50% возрастало с 165 до 401 мин. в среднем. Индия, College of Pharmacy, Ahmedabad-380009. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Shah, Yamini; Pradhan, Ram

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.142

Shah, Dushyant.
Development and evaluation of controlled-release diltiazem HCl microparticles using cross-linked poly(vini alcohol) [Text] / Dushyant Shah, Yamini Shah, Ram Pradhan // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P567-574 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка и оценка микрочастиц с регулируемым освобождением дилтиазема HCl с использованием поперечно сшитого поливинилового спирта
Аннотация: Разработана технология получения микрочастиц гидрогеля на основе поливинилового спирта, содержащих дилтиазем HCl (I). Содержание I в микрочастицах составляло 65-61,3%, снижаясь по мере увеличения кол-ва глутарового альдегида, используемого для получения поперечных сшивок полимера. По мере увеличения кол-ва поперечных сшивок время освобождения из частиц I в кол-ве 50% возрастало с 165 до 401 мин. в среднем. Индия, College of Pharmacy, Ahmedabad-380009. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
МИКРОЧАСТИЦЫ
ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД

Доп.точки доступа:
Shah, Yamini; Pradhan, Ram

15.

Патент 6020316 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Lanks, Karl W.
Glutaraldehyde modified chemotherapeutic agents and methods of use thereof [Текст] / Karl W. Lanks. - № 09/160819 ; Заявл. 25.09.1998 ; Опубл. 01.02.2000
Перевод заглавия: Химиотерапевтические агенты, модифицированные глутаральдегидом, и способ их использования
Аннотация: Патентуют производные химиотерапевтических агентов, которые обладают пониженной системной токсичностью. Реакция исходного лекарства с глутаральдегидом в водном растворе, а затем с этаноламином дает продукт, который проявляет повышенную противоопухолевую цитотоксичность и преодолевает устойчивость, возникающую под действием исходного лекарства. Производные дают терапевтический эффект, сравнимый с исходными лекарствами, но намного в меньших дозах. Наиболее предпочтительным производным является модифицированный доксорубицин, а наиболее предпочтительным способом лечения больных раком является способ, при котором используют доксорубицин, модифицированный глутаральдегидом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОДИФИКАЦИЯ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОДИФИКАЦИЯ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
Свободных экз. нет

17.

Патент 2162707 Российская Федерация, МКИ A61K 38/42.

Кровезаменитель - переносчик кислорода, состав для его получения и способ получения полимерного модифицированного гемоглобина [Текст] / Н. П. Кузнецова [и др.] ; Рос. НИИ гематол. и трансфузиол. Ин-т высокомолекул. соедин. РАН. - № 99106110/14 ; Заявл. 24.03.1999 ; Опубл. 10.02.2001
Аннотация: Изобретением является кровезаменитель - переносчик кислорода, представляющий водный раствор, содержащий, мас.%: полимерный модифицированный гемоглобин 0,9-1,1, хлористый натрий 1,0-1,2, глюкозу 0,68-0,83, аскорбиновую кислоту 0,023-0,027 и воду до 100. Изобретением является также состав для получения кровезаменителя - переносчика кислорода, содержащий в граммах на 1 терапевтическую дозу (400 мл раствора): полимерный модифицированный гемоглобин 3,6-4,4 хлористый натрий 0,7-0,9, глюкозу 2,7-3,3, аскорбиновую кислоту 0,9-0,11. Полимерный модифицированный гемоглобин получают взаимодействием дезоксигемоглобина с глутаровым альдегидом, модифицированным при pH 6,4-6,6 и при температуре 4-6'ГРАДУС'C с веществом из ряда, содержащего дикарбоновую аминокислоту и бисульфит натрия. Технический результат: получение кровезаменителя, сопоставимого по эффективности газового транспорта с кровью человека

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
ПОЛИМЕРНЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ГЕМОГЛОБИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ДИКАРБОНОВАЯ АМИНОКИСЛОТА
БИСУЛЬФИТ НАТРИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Н.П.; Гудкин, Л.Р.; Селиванов, Е.А.; Быстрова, И.М.; Ханевич, М.Д.; Мишаева, Р.Н.; Панарин, Е.Ф.; Гербут, К.А.; Кочетыгов, Н.И.; Гончаров, А.В.; Молоковская, И.Е.; Белов, Е.В.; Рос. НИИ гематол. и трансфузиол. Ин-т высокомолекул. соедин. РАН
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.01-04Т4.64

Методология обоснования гигиенических нормативов дезинфицирующих средств [Текст] / М. Г. Шандала [и др.] // Гигиена и сан. - 2000. - N 3. - С. 58-61 . - ISSN 0016-9900

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.02
Рубрики: ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОКИСЬ ЭТИЛЕНА
БРОМИСТЫЙ МЕТИЛ
ФОРМАЛЬДЕГИД
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Шандала, М.Г.; Заева, Г.Н.; Мальцева, М.М.; Панкратова, Г.П.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.94

In vitro/in vivo characterization of bovine serum albumin microspheres containing dexamethasone sodium phosphate [Text] / H. Eroglu [et al.] // STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 4. - P303-308 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Характеристика in vitro и in vivo микросфер альбумина быка, содержащих дексаметазон натрия фосфат
Аннотация: Описана технология получения микросфер бычьего сыв. альбумина, содержащих дексаметазон натрия фосфат (I) в кол-ве 5 или 15%. Размер микросфер составлял 15,44-32,7 мкм. По мере повышения кол-ва глутаральдегида, используемого для полимеризации альбумина, продолжительность освобождения I из микросфер при помещении в буфер c pH 7,4 возрастала с 3 до 18 ч. При введении микросфер в полушарие мозга крыс после нанесения холодовой травмы показано, что выраженность отека мозга была менее значительной, чем при введении I в дозе 0,25 мг/кг в/б. Турция, Hacettepe Univ., 06100 Sihhiye-Ankara. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
МИКРОСФЕРЫ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА IN VIVO/IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eroglu, H.; Kas, H.S.; Oner, L.; Turkoglu, O.F.; Akalan, N.; Sargon, M.F.; Ozer, N.; Hincal, A.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.09-04Б3.58

Преображенская, Ю. В.
Стабилизация иммобилизованных препаратов хлорпероксидазы из Serratia marcescens [Текст] / Ю. В. Преображенская, А. И. Воскобоев, В. Н. Бурдь // Микробиология и биотехнология на рубеже 21 столетия. - Минск, 2000. - С. 127-128 . - ISBN 985-6329-35-3
Аннотация: Недавно была выделена и очищена гемнезависимая хлорпероксидаза (ХПаза) из бактериального штамма Serratia marcescens W 250. Фермент принадлежит к группе галопероксидаз (КФ 1.11.1.10), способных катализировать целый спектр практически интересных превращений: от галогенирования до гидроксилирования ароматических систем. Данная ХПаза, как и все гемнезависимые представители этой группы, характеризуется высокой активностью при высокой термоустойчивости и не расходуется в процессе катализа. Ранее разработали метод иммобилизации ХПазы из Serratia marcescens в гранулах геля альгината кальция. Целью настоящей работы было исследовать влияние стабилизирующих агентов на активность и стабильность иммобилизованной ХПазы. В качестве стабилизирующих добавок использовали бифункциональные сшивающие агенты, такие как глутаровый альдегид (ГА), полиэтиленимин (ПЭИ) и гексаметилендиамин, а также обычные стабилизаторы белков: бычий сывороточный альбумин и гексацианоферрат (2) калия. Стабилизаторы белков иммобилизовали в гранулах совместно с ферментом, а в раствор соответствующего бифункционального агента погружали уже готовые гранулы. Показано, что ГА и ПЭИ ингибируют даже заключенную в гранулы альгината кальция ХПазу. Однако операционная стабильность таких препаратов фермента значительно выше по сравнению с необработанными гранулами. Стабилизаторы белков не увеличивают операционную стабильность иммобилизованного фермента, но феррицианид калия заметно повышает его активность. Лучшие кинетические показатели были получены для гранул, содержащих феррицианид калия и обработанных ГА. Их удельная активность не отличается от обычных гранул, и их можно использовать не менее 8 циклов с потерей активности не более 50%. Термостабильность такого препарата иммобилизованной ХПазы также выше. Беларусь, Гродненский гос. ун-т имени Я. Купалы, Гродно. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ХЛОРПЕРОКСИДАЗА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
СТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ И СТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРРИЦИАНИД КАЛИЯ
ГЛУТАРОВЫЙ АЛЬДЕГИД
СОВМЕСТНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Воскобоев, А.И.; Бурдь, В.Н.

1-20 21-40 41-60 61-76

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска