СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 682
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.266

Wong, Michael.
Patch-clamp analysis of direct steroidal modulation of glutamate receptor-channels [Text] / Michael Wong, Robert L. Moss // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P347-355 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Анализ с помощью локальной фиксации потенциала прямой регуляции стероидами каналов глутаматных рецепторов
Аннотация: Применяя методику локальной фиксации потенциала для регистрации состояния каналов глутаматного рецептора в мембране изолированных нейронов гиппокампа крысы, обнаружили, что прегненалон-сульфат (I) способен открывать каналы NMDA-рецептора; причем эффект выявляется при фиксации потенциала в конфигурациях "внутренней стороной наружу" и "наружной стороной наружу". При этом повышается частота и, в меньшей мере, продолжительность открытия данных каналов. Ни 17'бета'-эстрадиол, ни каинат (II) не оказывают такого четкого и постоянного эффекта, а I не оказывает влияния на токи, возбуждаемые II. США, The Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX 75235-9040. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПРЕГНЕНОЛОН
РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.171

Hall, Randy A.
Kainate binding to the AMPA receptor in rat brain [Text] / Randy A. Hall, Markus Kessler, Gary Lynch // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P777-782 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связывание каината с рецепторами AMPA в мозге крыс
Аннотация: В растворимых фракциях мозга крысы показали возможность замещения [{3}H] AMPA и [{3}H] CNQX каинатом (I; К[i] 1-3 мкМ). Для высокоаффинного компонента связывания К[i] I составила 3-9 мкМ, для низкоаффинного - 70-120 мкМ. Тиоцинат не влиял на связывание I. Предполагают, что многие физиологические эффекты I м. б. обусловлены связыванием I с рецепторами АМРА. США, Center for the Neurobiol. of Learning and Memory Univ. of California, Irvine CA 92717. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* АМРА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kessler, Markus; Lynch, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.173

Palmer, Andrew J.
Methohexitone antagonises kainate and epileptiform activity in rat neocortical slices [Text] / Andrew J. Palmer, Sophie Zeman, David Lodge // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P205-209 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Метогекситон устраняет [влияния] каината и эпилептиформную активность в срезах новой коры крыс
Аннотация: На срезах коры мозга крыс показано, что метогекситон (I; 10-316 мкМ) зависимо от конц-ии и обратимо уменьшает деполяризацию, вызываемую каинатом, в большей степени, чем р-ции на АМРА и NMDA. I эффективнее, чем NBQX, снижал спонтанную эпилептиформную активность. Великобритания, Lilly Res. Centre Ltd., Erl Wood Manor, Windlesham, Surrey GU20 6РН. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.09
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТОГЕКСИТАЛ (МЕТОГЕКСИТОН)
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
СПОНТАННАЯ ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeman, Sophie; Lodge, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.116

Simson, P. E.
Brain region selectivity for inhibition of NMDA-kainate- and AMPA-evoked neuronal activity by ethanol in vivo [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / P. E. Simson, H. E. Criswell, G. R. Breese // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P475 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Селективность ингибирования этанолом in vivo нейрональной активности в отделах мозга, индуцированной NMDA, каинатом и AMPA
Аннотация: Местное воздействие этанола (I) ингибировало нейрональную активность, индуцированную NMDA, в медиальной перегородке (МП) и гиппокампе (СА1, СА3), и индуцированную каинатом и МП. Показано также, что I ингибировал активность, индуцированную АМРА в гиппокампе, но не влиял на индуцирующий эффект АМРА в МП. Делают вывод о различиях в локализации ионотропных подтипов глутаматных рецепторов в мозгу и в чувствительности их к I. США, Univ. of North Caroline, Chapel Hill, NC 27599.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ГИППОКАМП
МЕДИАЛЬНАЯ ПЕРЕГОРОДКА
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Criswell, H.E.; Breese, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.142

Enhanced cell death in primary cultures of cerebellar macroneurons after combined treatment with NMDA or kainate and ethanol [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-2, 1993, San Antonio, Texas / J. -Y. Zou [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P455 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Стимулированная гибель клеток в первичной культуре макронейронов мозжечка после комбинированного воздействия NMDA или каината и этанола
Аннотация: В опытах на первичной культуре мозжечка крыс, большинства клеток к-рой были представлены нейронами Пуркинье, этанол (I) в конц-ии 75 мМ не влиял на жизнеспособность клеток, оцениваемую по связыванию флуоресцеина и по освобождению лактатдегидрогеназы. NMDA или каинат (II) зависимым от конц-ии (50-500 мкМ) образом индуцировали гибель клеток. Внесение в среду инкубации I усиливало цитотоксическое действие NMDA и II. Считают, что эффект I связан с стимуляцией экспрессии глутаматных рецепторов или с изменением их функциональных св-в. США, State Univ. of New York, Buffabo, NY 14214.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.29.13 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
NMDA
КАИНАТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zou, J.-Y.; Cohan, C.; Rabin, R.; Pentney, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.209

Nakamura, Shunya.
Potentiation of 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (АМРА)-selective glutamate receptor function by a nootropic drug, idebenone [Text] / Shunya Nakamura, Shuji Kaneko, Masamichi Satoh // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P70-73 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Потенцирование ноотропным средством идебеноном функции глутаматного рецептора, селективного по отношению к 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4изоксазол-пропионовой кислоте (AMPA)
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых была экспрессирована кДНК для 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц рецептора АМРА. Преинкубация клеток с конканавалином А (2,5 мкм) в течение 5 мин приводила к повышению амплитуды тока, индуцированного глутаматом, каинатом и АМРА, в 4,9; 1,9 и 14,9 раза соотв. При этом величина ЕС[5][0] активирующего эффекта глутамата не изменялась и составляла 27,4 мкМ. Идебенон (I) в конц-ии 100 мкМ повышал амплитуду тока, индуцированного глутаматом, до 155%. Эффект I оказался зависимым от конц-ии в интервале 10-100 мкМ. Под влиянием I амплитула тока, вызываемого АМРА или каинатом, возрастала до 125 и 124% соотв. Делают вывод, что I избирательно воздействует на канал глутаматного рецептора, сформированного из 'альфа'1- и 'альфа'2-субъединиц. Япония, Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ИДЕБЕНОН
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АМРА
КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Kaneko, Shuji; Satoh, Masamichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.063

Nutt, Stephen L.
RNA editing of human kainate receptor subunits [Text] / Stephen L. Nutt, Rajender K. Kamboj // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2625-2629 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Редактирование РНК субъединиц рецептора каината у человека
Аннотация: Исследовали кДНК из разных областей мозга человека. Сравнение последовательностей геномной и кДНК выявили обширное редактирование (Р) мРНК каинатного рецептора типа ЕАА4 (GluR6) в участках изолейцин/валин{5}{6}{7} и тирозин/цистеин{3}{7}{1} трансмембранной области I и глутамин/аргинин{6}{2}{1} трансмембранной области II. В исследованных образцах обнаружены 5 из 8-ми потенциальных молекулярных вариантов, генерируемых путем обмена нуклеозидов. Распределение различных комбинаций Р РНК было неоднородным и зависело от типа ткани и/или возраста. Р участка глутамин/аргинин{6}{2}{1} обнаружено и для рецептора типа ЕАА3 (GluR5), где степень Р была значительно выше, чем в мозге грызунов. Т. обр., Р РНК определяет фенотип комплексов каинатных рецепторов у человека. Канада, Allelix Biopharmaceuticals Inc., Mississauga, Ontario. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РНК
РЕДАКТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamboj, Rajender K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.064

Glutamate et mGluR1: La cle et la serrure de l'apprentisage chez les mammiferes [Text] // M/S. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P287-290 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Глутамат и mGluR1 - ключ и замок при обучении млекопитающих

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИИ
ОБУЧЕНИЕ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.108

Glutamate receptor agonists stimulate diverse calcium responses in different types of cultured rat cortical glial cells [Text] / James A. Holzwarth [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P1879-1891 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Агонисты глутаматных рецепторов стимулируют разнообразные кальциевые реакции в культивируемых глиальных клеток различных типов в [коре] мозга крысы
Аннотация: Опыты поставлены на культуре глиальных клеток коры мозга крысы, в к-рых иммуноцитохимическими методами были выявлены рецепторы 3 комплемента, глиальный фибриллярный кислый белок или ганглиозид GQ1[c] (клетки 1-, 2- и 3-го типов соотв.). Спектрофлуорометрическим методом показано, что агонист метаботропных глутаматных рецепторов, (1S,3R)-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновая к-та (I), в конц-ии 100 мкМ практически равноэффективно стимулировала повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} в клетках всех 3-х типов. Реакции клеток на NMDA не обнаружено. Каиновая к-та (II) в конц-ии 300 мкМ повышала содержание Ca{2}{+} в клетках 3- и 2-го типов на 60 и 40% соотв. В присутствии Na{+} обнаружено, что II стимулировала генерацию входных токов. В присутствии циклотиазида стимулированные II токи возрастали. С помощью полимеразной цепной р-ции обнаружено, что в клетках всех типов были экспрессированы 1-4и 6-й подтипы глутаматных рецепторов. Обсуждена роль глутамата в регуляции гетерогенных классов глиальных клеток мозга. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 65.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holzwarth, James A.; Gibbons, Simon J.; Brorson, James R.; Philipson, Louis H.; Miller, Richard J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.030

Sanchez, Glima.
AMPA/KA receptor induced AP-1 DNA binding activity in cultured Bergmann glia cells [Text] / Glima Sanchez, Arturo Ortega // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2109-2112 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Вызываемая рецептором АМРА/КА связывающая ДНК активность белка-активатора-1 (АР-1) в культивируемых глиальных клетках Бергмана
Аннотация: L-глутамат, каинат (КА) и АМРА повышали ДНК-связывающую активность белка-активатора-1 (БА; белок из семейства факторов транскрипции) в глиальных клетках мозжечка цыпленка. Действие агонистов зависело от конц-ии и времени. Эффекты агонистов блокировались CNQX. Т. обр., повышение активности БА, по-видимому, опосредовалось подтипом глутаматных рецепторов АМРМ/ /КА. Учитывая синаптическую локализацию этих рецепторов, х-ки их ионных каналов и связь между стимулом и транскрипцией, можно предположить, что глиальные клетки играют важную роль в модуляции синаптической эффективности и пластичности. Мексика, Dep. de Genetica y Biologia Molecular, Cinvestav-IPN, Mexico D. F. 07000. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА
БЕЛОКАКТИВАТОР
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЗЖЕЧОК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ortega, Arturo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.070

Sato, K.
The differential expression patterns of messenger RNAs encoding non-N-methyl-D-aspartate glutamate receptor subunits (GluR1-4) in the rat brain [Text] / K. Sato, H. Kiyama, M. Tohyama // Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 3. - P515-539 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Различный характер экспрессии транспортных РНК, кодирующих субъединицы не-N-метил-D-аспартатных глутаматных рецепторов (GluR1-4) в мозге крысы
Аннотация: С помощью метода гибридизации in situ исследовали экспрессию в мозге крысы транспортных РНК (тРНК) субъединиц не-NMDA-рецепторов АМРА-типа (GluR1-4), используя олигонуклеотидные зонды, специфичные для каждой субъединицы. Сильнее всего выражена экспрессия тРНК для субъединицы GluR1, к-рая также наиболее широко распространена в разных отделах мозга. тРНК для GluR4 также широко представлена в различных структурах мозга, хотя уровень ее экспрессии низок. Обнаружены структуры, в к-рых отсутствовала или была очень низка экспрессия тРНК для GluR1. В эти структуры входили некоторые ядра моторной и слуховой систем. В нек-рых ядрах гипоталамуса и соматосенсорной системы отсутствовала или была низка экспрессия тРНК для GluR3. Заключают, что в ЦНС крысы композиция не-NMDA-рецепторов широко варьирует в зависимости от области, где они экспрессируются, и что различный характер экспрессии субъединиц м. б. связан с функциональной ролью нейронов. Япония, Dep. Neuroanatomy, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП GLUR1-4
КОДИРОВАНИЕ
ТРНК
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kiyama, H.; Tohyama, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.198

Effects of bromohomoibotenate on metabotropic glutamate receptors [Text] / Christian Thomsen [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2417-2420 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияния бромогомоиботената на метаботропные глутаматные рецепторы
Аннотация: (S)-bromohomoibotenic acid [(S)-BrHlbo]stereoselectively antagonized glutamate-stimulated phosphoinositide (PI) hydrolysis in baby hamster kidney (BHK) cells expressing mGluR1 a in a competitive manner with an IC[50] of 250 'мю'M. However, (S)-BrHIbo did not inhibit (1S,3R)-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid [(1S,3R)-ACPD]-induced PI hydrolysis in rat hippocampal slices. (S)- or (R)-BrHIbo did not show any effects on forskolin-stimulated cAMP-formation in BHK cells expressing mGluR2 or mGluR4 but did displace [{1}H]2-amino-4-phosphonobutyrate ([{1}H]AP4) binding from rat corticalmembranes with high affinities (IC[50]=1.0 'мю'M and 1.1 'мю'M, respectively). These data suggest that (S)-BrHIbo may interact with multiple PI-coupled glutamate receptors, however, at concentrations that are several fold higher than for displacement of [{1}H]AP4 binding from rat cortical membranes. Дания, Pharmaceuticals Res., Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk Park, DK-2760 Malov. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА (S)-БРОМОГОМОИБОТЕНОВАЯ
ГИДРОЛИЗ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЧКИ
ГИППОКАМП
ХОМЯЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thomsen, Christian; Bau, Anne; Faarup, Peter; Foged, Christian; Kanstrup, Anders; Suzdak, Peter D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.410

Light and electron microscopic immunocytochemical localization of AMPA-selective glutamate receptors in the rat spinal cord [Text] / Masayoshi Tachibana [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 344, N 3. - P431-454 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Световое и электронно-микроскопическое иммуноцитохимическое определение локализации AMPAизбирательных глутаматных рецепторов в спинном мозге крысы

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tachibana, Masayoshi; Wenthold, Robert J.; Morioka, Hiroyuki; Petralia, Ronald S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.543

NBOX reduces threshold of protein synthesis inhibition in focal ischaemia in rats [Text] / Kannehisa Kohno [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 17. - P2342-2344 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: NBQX уменьшает порог ингибирования белкового синтеза при локальной ишемии у крыс
Аннотация: В опытах на крысах-самцах CDF-344 моделировали ишемию мозга (ИМ) 3 ч окклюзией средней мозговой артерии. Методом радиоавтографии с двойной изотопной меткой измерен М-кровоток и порог истощения (ПИ) АТФ. В условиях ИМ величина ПИ в коре была равна 17 мл/100 г/мин, ингибирование белкового синтеза - 49 мл/100 г/мин. После в/в введения NBQX - антагониста рецепторов AMPA - перфузионный П ингибирования синтеза белка снизился до 16, а ПИ АТФ не изменился (11). Эффект NBQX в отношении синтеза белка в периинфарктной области был подобен описанному ранее эффекту MK-801. Обсуждается возможность уменьшения очага ИМ фармакологич. средствами. Германия, Max-Planck-Inst. Neurol. Res., Koln. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ
СИНТЕЗ БЕЛКА
АТФ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
NBQX
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kohno, Kannehisa; Mies, Gnter; Djuricic, Bogdan; Hossmann, Konstantin-Alexander

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.41

Reduction of AMPA-selective glutamate receptor subunits in the entorhinal cortex of patiens with Alzheimer's disease pathology: A biochemical study [Text] / Robert P. Yasuda [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P161-167 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Снижение концентрации AMPA-зависимых субъединиц глутаматных рецепторов в энторинальной коре больных болезнью Альцгеймера: биохимическое исследование
Аннотация: Исходя из гипотезы, что развитие нейродегенеративных изменений и гибель специфических популяций нервных клеток головного мозга при болезни Альцгеймера (БА) в значительной степени может быть индуцировано нейротоксинами, воздействующими на глутаматные рецепторы (ГР), была изучена чувствительность к гиперстимуляции различных подтипов NMDA и не-NMDA ионотропных ГР. С помощью иммуногистохимических методов установлено, что среди ионотропных AMPA-зависимых субъединиц (СЕ) ГР активация GluR[2] значительно снижает проницаемость Ca{2+} через AMPA-зависимые кальциевые каналы. Поэтому наличие преимущественно GluR[2] СЕ ГР может существенным образом сдерживать проникновение ионов Ca{2+} во внутриклеточное пространство нейрона и тем самым сохранять внутриклеточный гомеостаз кальция, что является решающим защитным фактором против развития глутаматной токсичности. В результате исследования энторинальной коры (ЭК) больных БА и контрольных лиц соотв. возраста установлено снижение среднего числа GluR[1] (на 43%) и GluR[2/3] (на 38%), гл. обр., в поверхностных (II и III) слоях. В этих же слоях обнаружены многочисленные нейрофибриллярные клубки, однако плотность их распределения не коррелировала ни с числом GluR[1], ни с числом GluR[2/3]. Предполагается, что снижение конц-ии особенно GluR[2/3] СЕ ГР у б-ных БА может повышать уязвимость нейронов ЭК к действию цитотоксинов через опосредованное влияние на проводимость Ca{2+} в AMPA-зависимых кальциевых каналах. США, [Armstrong D. M.] Neurosci. Res. Center, Allegheny-Singer Res. Inst. Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA 15212-4772. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
AMPA-ЗАВИСИМЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
CA{2+}
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
ЦИТОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Robert P.; Ikonomovic, Milos D.; Sheffield, R.; Rubin, Robert T.; Wolfe, Barry B.; Armstrong, David M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.115

Zevalk, Gail D.
Excitotoxicity at Both NMDA and Non-NMDA glutamate receptors is antagonized by aurintricarboxylic acid: Evidence for differing mechanisms of action [Text] / Gail D. Zevalk, Darryl Schoepp, William J. Nicklas // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 4. - P1749-1758 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ауринтрикарбоновая кислота блокирует возбудительную токсичность как NMDA-, так и не-NMDA-глутаматных рецепторов: данные о различных механизмах действия
Аннотация: The endonuclease inhibitor aurintricarboxylic acid (ATA) was examined for its ability to attenuate both acute and delayed excitotoxicity mediated through NMDA and non-NMDA glutamate receptors. Ex vivo embryonic chick retina, a model system frequently used for studies of excitotoxicity, was exposed to either 100 'мю'M NMDA or kainate (KA)'+-' various concentrations of ATA for 60 min, then allowed to recover for 24 h. Lactate dehydrogenase release into the medium and histology were assessed as measures of delayed toxicity. ATA attenuated lactate dehydrogenase release due to NMDA or KA in a dose-dependent manner. Histology revealed that ATA decreased the number of pyknotic profiles in response to either glutamate agonist. The mechanism of ATA protection was addressed. ATA was found to block NMDA-but not KA-mediated {22}Na{+} influx and cyclic GMP formation. In membrane binding studies, ATA was relatively selective for displacement at the NMDA receptor. The IC[50] values for displacement of [{3}H]CGS 19755, 'альфа'-[{3}H]amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid ([{3}H]AMPA), or [{3}H]KA were 29.9'+-'1.3, 313'+-'46, and 1,000 'мю'M '+-' SEM, respectively. ATA also fully attenuated NMDA-induced and partially attenuated KA-induced acute excitotoxicity as monitored histologically by tissue swelling and by the increase in GABA in the medium. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ВОЗБУДИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
СЕТЧАТКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Schoepp, Darryl; Nicklas, William J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.154

Reduction of AMPA-selective glutamate receptor subunits in the entorhinal cortex of patiens with Alzheimer's disease pathology: A biochemical study [Text] / Robert P. Yasuda [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P161-167 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Снижение концентрации AMPA-зависимых субъединиц глутаматных рецепторов в энторинальной коре больных болезнью Альцгеймера: биохимическое исследование
Аннотация: Исходя из гипотезы, что развитие нейродегенеративных изменений и гибель специфических популяций нервных клеток головного мозга при болезни Альцгеймера (БА) в значительной степени может быть индуцировано нейротоксинами, воздействующими на глутаматные рецепторы (ГР), была изучена чувствительность к гиперстимуляции различных подтипов NMDA и не-NMDA ионотропных ГР. С помощью иммуногистохимических методов установлено, что среди ионотропных AMPA-зависимых субъединиц (СЕ) ГР активация GluR[2] значительно снижает проницаемость Ca{2+} через AMPA-зависимые кальциевые каналы. Поэтому наличие преимущественно GluR[2] СЕ ГР может существенным образом сдерживать проникновение ионов Ca{2+} во внутриклеточное пространство нейрона и тем самым сохранять внутриклеточный гомеостаз кальция, что является решающим защитным фактором против развития глутаматной токсичности. В результате исследования энторинальной коры (ЭК) больных БА и контрольных лиц соотв. возраста установлено снижение среднего числа GluR[1] (на 43%) и GluR[2/3] (на 38%), гл. обр., в поверхностных (II и III) слоях. В этих же слоях обнаружены многочисленные нейрофибриллярные клубки, однако плотность их распределения не коррелировала ни с числом GluR[1], ни с числом GluR[2/3]. Предполагается, что снижение конц-ии особенно GluR[2/3] СЕ ГР у б-ных БА может повышать уязвимость нейронов ЭК к действию цитотоксинов через опосредованное влияние на проводимость Ca{2+} в AMPA-зависимых кальциевых каналах. США, [Armstrong D. M.] Neurosci. Res. Center, Allegheny-Singer Res. Inst. Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA 15212-4772. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
AMPA-ЗАВИСИМЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ
СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
CA{2+}
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
ЦИТОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Robert P.; Ikonomovic, Milos D.; Sheffield, R.; Rubin, Robert T.; Wolfe, Barry B.; Armstrong, David M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.77

Molecular biology of glutamate receptors in learning and disease [Text] / B. Bettler [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S29 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Молекулярная биология глутаматных рецепторов в обучении и при заболеваниях
Аннотация: Для идентификации семейства генов глутаматных рецепторов (ГР) использовано клонированием. С первым из идентифицированных генов, GluR1, оказались связаны еще 16 генов, кодирующие субъединицы, к-рые образуют NMDA и не-NMDA ГР. Эти субъединицы в различных комбинациях могут образовывать ГР с различными биофизическими и фармакологическими свойствами. С помощью связывания лигандов исследована мембранная топология ГР. Изучен аминокислотный остаток в ГР, контролирующий проницаемость Ca. Критический участок контролируется новым РНК-механизмом. США, The Salk Inst. P. O. Box 85800 San Diego, CA 92138

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Bettler, B.; Boutler, J.; Edgebjerg, J.; Hollmann, M.; Puchalski, R.; Stern-Bach, Y.; Sullivan, J.M.; Traynelis, S.F.Heinemann S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.211

Molecular biology of glutamate receptors in learning and disease [Text] / B. Bettler [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S29 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Молекулярная биология глутаматных рецепторов в обучении и при заболеваниях
Аннотация: Для идентификации семейства генов глутаматных рецепторов (ГР) использовано клонированием. С первым из идентифицированных генов, GluR1, оказались связаны еще 16 генов, кодирующие субъединицы, к-рые образуют NMDA и не-NMDA ГР. Эти субъединицы в различных комбинациях могут образовывать ГР с различными биофизическими и фармакологическими свойствами. С помощью связывания лигандов исследована мембранная топология ГР. Изучен аминокислотный остаток в ГР, контролирующий проницаемость Ca. Критический участок контролируется новым РНК-механизмом. США, The Salk Inst. P. O. Box 85800 San Diego, CA 92138

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Bettler, B.; Boutler, J.; Edgebjerg, J.; Hollmann, M.; Puchalski, R.; Stern-Bach, Y.; Sullivan, J.M.; Traynelis, S.F.Heinemann S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.219

Zevalk, Gail D.
Excitotoxicity at Both NMDA and Non-NMDA glutamate receptors is antagonized by aurintricarboxylic acid: Evidence for differing mechanisms of action [Text] / Gail D. Zevalk, Darryl Schoepp, William J. Nicklas // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 4. - P1749-1758 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ауринтрикарбоновая кислота блокирует эксцитотоксичность как NMDA-, так и не-NMDA-глутаматных рецепторов: данные о различных механизмах действия
Аннотация: The endonuclease inhibitor aurintricarboxylic acid (ATA) was examined for its ability to attenuate both acute and delayed excitotoxicity mediated through NMDA and non-NMDA glutamate receptors. Ex vivo embryonic chick retina, a model system frequently used for studies of excitotoxicity, was exposed to either 100 'мю'M NMDA or kainate (KA)'+-' various concentrations of ATA for 60 min, then allowed to recover for 24 h. Lactate dehydrogenase release into the medium and histology were assessed as measures of delayed toxicity. ATA attenuated lactate dehydrogenase release due to NMDA or KA in a dose-dependent manner. Histology revealed that ATA decreased the number of pyknotic profiles in response to either glutamate agonist. The mechanism of ATA protection was addressed. ATA was found to block NMDA-but not KA-mediated {22}Na{+} influx and cyclic GMP formation. In membrane binding studies, ATA was relatively selective for displacement at the NMDA receptor. The IC[50] values for displacement of [{3}H]CGS 19755, 'альфа'-[{3}H]amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid ([{3}H]AMPA), or [{3}H]KA were 29.9'+-'1.3, 313'+-'46, and 1,000 'мю'M '+-' SEM, respectively. ATA also fully attenuated NMDA-induced and partially attenuated KA-induced acute excitotoxicity as monitored histologically by tissue swelling and by the increase in GABA in the medium. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ВОЗБУДИТЕЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
СЕТЧАТКА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Schoepp, Darryl; Nicklas, William J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска