СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.218

Caron, J. P.
Effect of polysulfated glycosaminoglycan on osteoarthritic equine articular cartilage in explant culture [Text] / J. P. Caron, D. S. Toppin, J. A. Block // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P1160-1121 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние сульфированного гликозаминогликана на суставной хрящ, культивированный в искусственной среде, при остеоартрите у лошадей
Аннотация: Целью исследований было выяснить, влияет ли полисульфатный гликозаминогликан (I), во-первых, на метаболизм протеогликана (ПГ) хондроцитов в эксплантатах хряща среднего запястного сустава лошадей с остеоартритом (ОА), во-вторых, на синтез и распад под действием ферментов ПГ хондроцитов лошадей с ОА. При исследовании in vitro культур тканей хряща с 0,025 и 25 мг I/мл в течение 48 ч выяснилось, что I значительно снижал синтез ПГ, но очень слабо воздействовал на распад ПГ и не оказывал никакого влияния на размер большого мономера. I незначительно увеличивал конц-ию креатинсульфата при синтезе ПГ хондроцитов у лошадей с ОА. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ОСТЕОАРТРИТ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Toppin, D.S.; Block, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.091

Use of scintimetry to assess effects of exercise and polysulfated glycosaminoglycan on equine carpal joints with osteochondral defects [Text] / Rory J. Todbunter [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P997-1006 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Использование сцинтиметрии для оценки эффекта моциона и полисульфатного гликозаминогликана на запястных суставах с остеохондральными дефектами у пони
Аннотация: Исследовали эффект послеоперационного моциона (М) и внутрисуставного введения полисульфатного гликозаминогликана (ПГ) на заживление остеохондральных дефектов (КОД) у пони. КОД (приблизительно 2,4*0,9 см) были вызваны артроскопически в дорсально-дистальных лучевых костях запястья у 18 пони (П), разделенных на две группы (Г). Животные одной Г пользовались М, а другой - находились в стойле. Шести животным из каждой Г был введен ПГ (250 мг) в один сустав (лечебный) и лактатный раствор Рингера (ЛРР) в контралатеральный сустав. Трем остальным животным из каждой Г был введен ЛРР в оба сустава. Показано, что М (в присутствии ПГ), вероятно, имел кратковременный эффект на мягкие ткани сустава. М без ПГ способствовал увеличению реконструкции кости (РК). Только лечение (Л) стимулировало РК. Установлено, что тот же эффект может иметь место и при контралатеральном введении ЛРР у П, вследствие систематической циркуляции лекарства. Сочетание М и Л у индивидуальных П привело к заметному (Р0,05) снижению РК. Л вызвало уменьшение РК у животных ГП, пользовавшихся М, показывая предохранительный эффект против развития остеоартрита. США, Dep. of Agriculture and Life Sciences, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853 and Dale City Animal Hospital, 2980, Dale BlvD, Woodbridge, VA 22193. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.65
Рубрики: КОСТИ
ЛУЧЕВЫЕ КОСТИ ЗАПЯСТЬЯ
ОСТЕОХОНДРАЛЬНЫЕ ДЕФЕКТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МОЦИОН
ПОНИ

Доп.точки доступа:
Todbunter, Rory J.; Altman, Naomi S.; kallfelz, Francis A.; Nersesian, Pamela; Lust, George

Патент 5310881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/14.

Sakurai, Katsukiyo.
Glycosaminoglycan-modified protein [Текст] / Katsukiyo Sakurai, Kyosuke Miyazaki ; Seikagaku Corp. - № 908910 ; Заявл. 02.07.1992 ; Опубл. 10.05.1994 ; Приор. 30.03.1990, № 2-081163 (Япония)
Перевод заглавия: Белок, модифицированный [с помощью] гликозаминогликана
Аннотация: Описан метод получения модифицированных белков, высокоустойчивых in vivo и сохраняющих биологическую активность исходных белков в течение более длительного времени по сравнению с исходными белками. Белки, модифицированные с помощью гликозаминогликана, могут быть получены путем р-ции активированного гликозаминогликана с белком. Аминогруппа белка связывается с альдегидной группой, образованной в результате восстановления и частичного окисления восстанавливающего концевого сахарного остатка гликозаминогликана

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: БЕЛКИ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Kyosuke; Seikagaku Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.153

Defective phosphorylation and hyaluronate binding of CD44 with point mutations in the cytoplasmic domain [Text] / Ellen Pure [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P55-62 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Нарушение фосфорилирования и связывания гиалуроната в CD44 при точечных мутациях в цитоплазматическом домене
Аннотация: CD44 is a cell surface adhesion molecule that plays a role in leukocyte extravasation, leukopoiesis, T lymphocyte activation, and tumor metastasis. The principal known ligand for CD44 is the glycosaminoglycan hyaluronate, (HA), a major constituent of extracellular matrices. CD44 expression is required but is not sufficient to confer cellular adhesion to HA, suggesting that the adhesion function of the receptor is regulated. Were demonstrated that CD44 in primary leukocytes is phosphorylated in a cell type- and activation state-dependent fashion. Were demonstrated that serines 325 and 327 within the cytoplasmic domain of CD44 are required for the constitutive phosphorylation of CD44 in T cells. Were also demonstrate that cells expressing mutated CD44 containing a serine to glycine substitution at position 325 or a serine to alanine substitution at amino acid 327 are defective in HA binding, CD44-mediated adhesion of T cells to smooth muscle cells, as well as ligand-induced receptor modulation. The effect of these mutations can be partially reversed by a monoclonal anti-CD44 antibody that enhances CD44-mediated HA binding. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104-4268. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АДГЕЗИВНАЯ МОЛЕКУЛА CD44
ЛИГАНД ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ГИАЛУРОНАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Pure, Ellen; Camp, Robert L.; Peritt, David; Panettieri, Reynold A.; Lazaar, Aili L.; Nayak, Sudhir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.298

Seeding of collagen-GAG implants with articular chondrocytes [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., Boston, Mass., Oct. 6-8, 1995 / A. J. Ramappa [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1995. - Vol. 23, Suppl. N1. - P56 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Посев хондроцитов хряща на имплантатах из коллагена-гликозаминогликана
Аннотация: Поскольку суставной хрящ имеет ограниченную способность к регенерации, сделана попытка посеять на пористой ресорбируемой матрице из коллагена и гликозаминогликана хондроциты хряща собаки. Гистологические исследования показали внедрение клеток в поры и немедленное прикрепление их к стенкам матрицы. Морфология клеток градуально изменялась от сферической до плоской, фибробластоподобной. Исследовано влияние агарозы и коллагенового геля на рост хондроцитов собаки и мыши в культуре. Сделан вывод, что матрица из коллагена и гликозаминогликана, содержащая гель с хондроцитами может быть применена для имплантации в дефект хряща непосредственно после посева хондроцитов. США, Dep. of Orthopedic Surgery, Brigham and Women Hospital, Div. of Health Sciences and Technology, Dep. of Mech. Eng., Massachusetts Inst. of Technology

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ ХРЯЩА
КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МАТРИЦА
ПОСЕВ ХОНДРОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Ramappa, A.J.; Breinan, H.A.; Yannas, I.V.; Olsen, B.R.; Sledge, C.B.; Spector, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.317

Chen, C. S.
Pore strain behaviour of collagen-glycosaminoglycan analogues of extracellular matrix [Text] / C. S. Chen, I. V. Yannas, M. Spector // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 10. - P777-783 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: [Механические свойства] высокопористого аналога экстраклеточной матрицы из коллагена и гликозаминогликана
Аннотация: Mechanical properties of a highly porous collagen-glycosaminoglycan (CG) analogue of extracellular matrix were investigated. The stress-strain behaviour of the matrices displayed the typical concaveup shape characteristic of porous materials and soft tissues. Deformation behaviour of the material was further investigated using novel methodology to determine material strains at the micrometre level. Central to the methodology was the use of scanning electron microscopy (SEM) in conjunction with a digital image analyser. The method for strain determination at the micrometre level was verified by comparison with measurement of surface strain using an optical method. An unexpected finding in these materials is that Poisson's ratio varies with engineering strain. A geometrical mathematical model was developed to explain this behaviour. These results encourage further investigation of the mechanical properties of these materials, in order to provide important insights into the physical microenvironment in which cells reside. США, Dep. of Mechanical Eng., Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Ил. 8. Библ. 31

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА
КОЛЛАГЕН
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ПОРИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Yannas, I.V.; Spector, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.299

Ishidoh, Kazumi.
Procathepsin L degrades extracellular matrix proteins in the presence of Glycosaminoglycans in vitro [Text] / Kazumi Ishidoh, Eiki Kominami // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P624-631 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Прокатепсин L катализирует деградацию белков внеклеточного матрикса в присутствии гликозаминогликанов in vitro
Аннотация: Изучен процессинг прокатепсина L в присутствии гликозаминогликанов, гепарансульфата, хондроитинсульфата и производных декстрана. Все гликозаминогликаны и производные декстрана, в том числе декстран Т-500 и ДЭАЭ-декстран, ускоряют превращение прокатепсина L в подвергшийся процессингу катепсин L согласно различной кинетике. Эти компоненты не изменили течение деградации ламинина прокатепсином L и подвергшейся процессингу формой 31 кД. Обнаружены различия в профиле деградации фибронектина прокатепсином L и его подвергшейся процессингу формой. Япония, Dep. Bioch., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo 113. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЛАМИНИН
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОКАТЕПСИН
КАТАЛИЗ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Kominami, Eiki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.165

Effect of colchicine on hepatic glycosaminoglycan metabolism in mice infected with Schistosoma japonicum [Text] / Qian Si [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P39-42 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние колхицина на метаболизм гликозаминогликана в печени мышей, зараженных Schistosoma japonicum
Аннотация: Церкариями Sch. japonicum, выделенными от экспериментально зараженных моллюсков Oncomelania hupensis, заражали мышей. Через 6 нед после заражения 1 группу мышей лечили колхицином (0,2 мг/кг 6 раз в неделю). Характер развития патологических изменений в печени и содержание гликозаминогликана (ГАГ) определяли через 6-16 нед после заражения (НПЗ). Через 6 НПЗ у всех зараженных мышей в печени наблюдалось развитие эозинофильных абсцессов, к-рые постепенно превращались в фиброзные грануломы к 10-й НПЗ. Лечение колхицином приводило к резкому сокращению как числа гранулом, так и их размеров. Параллельно развитию в печени абсцессов и гранулом здесь наблюдалось увеличение содержания ГАГ в среднем до 14,2 и 56,9 мг/г печени через 6 и 10 НПЗ соотв. (в контроле у незараженных мышей содержание ГАГ в эти же периоды составляло 4,0 и 10,0 мг/г соотв.). После лечения колхицином содержание ГАГ в печени значительно снижалось (до 22,0 мг/г), но оно никогда не возвращалось к исходным показателям. Полученные данные показывают, что лечение колхицином приводит к сокращению развития гранулом в печени зараженных шистосомозом животных, что обусловливает снижение содержания в печени ГАГ. КНР, Dep. Biochem., Sch. Pharm., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA JAPONICUM (TREM.)
МЫШИ
КЛИНИКА
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
СОДЕРЖАНИЕ
КОЛХИЦИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Si, Qian; Zhang, Yan; Wang, Qiao-Hong; Zhuang, Qing-Qi; Mei, Mei-Zhen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.106

Hepatitis B virus binding to leucocyte plasma membranes utilizes a different region of the preS1 domain to the hepatocyte receptor binding site and does require receptors for opsonins [Text] / Gerald J. Atkins [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 3. - P259-266 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: При связывании вируса гепатита В (ВГВ) с плазматическими мембранами лейкоцитов используется область домена пре-S1, отличная от сайта связывания с рецептором гепатоцитов, и не требуется рецепторов для опсонинов
Аннотация: С помощью панели моноклональных антител к рецепторам опсонинов показано, что 3 класса Fc'гамма'R и CR3 не являются основными рецепторами для ВГВ на лейкоцитах и гепатоцитах. Для прикрепления к лейкоцитам ВГВ не использует также IgA-рецептор Fc'альфа'R, несмотря на гомологию последовательностей между большим белком оболочки ВГВ и Fc-порцией IgA человека. Эксперименты по ингибированию связывания ВГВ синтетическими пептидами показали, что рецептор для ВГВ на лейкоцитах может отличаться от рецептора(ов) на гепатоцитах. Показано также влияние на взаимодействие ВГВ с клетками печени и лейкоцитами гликозаминогликанов, что свидетельствует о многостадийности процесса прикрепления ВГВ к клеткам. Австралия [L. Ashman], Div. of Haemotol., Inst. of Med. and Vet. Sci., PO Box 14, Rundle Mall, Adelaide, SA 5000. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ОПСОНИНЫ

Доп.точки доступа:
Atkins, Gerald J.; Qiao, Ming; Coombe, Deirdre R.; Gowans, Eric J.; Ashman, Leonie K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.329

Hepatitis B virus binding to leucocyte plasma membranes utilizes a different region of the preS1 domain to the hepatocyte receptor binding site and does not require receptors for opsonins [Text] / Gerald J. Atkins [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 3. - P259-266 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: При связывании вируса гепатита В (ВГВ) с плазматическими мембранами лейкоцитов используется область домена пре-S1, отличная от сайта связывания с рецептором гепатоцитов, и не требуется рецепторов для опсонинов
Аннотация: С помощью панели моноклональных антител к рецепторам опсонинов показано, что 3 класса Fc'гамма'R и CR3 не являются основными рецепторами для ВГВ на лейкоцитах и гепатоцитах. Для прикрепления к лейкоцитам ВГВ не использует также IgA-рецептор Fc'альфа'R, несмотря на гомологию последовательностей между большим белком оболочки ВГВ и Fc-порцией IgA человека. Эксперименты по ингибированию связывания ВГВ синтетическими пептидами показали, что рецептор для ВГВ на лейкоцитах может отличаться от рецептора(ов) на гепатоцитах. Показано также влияние на взаимодействие ВГВ с клетками печени и лейкоцитами гликозаминогликанов, что свидетельствует о многостадийности процесса прикрепления ВГВ к клеткам. Австралия [L. Ashman], Div. of Haemotol., Inst. of Med. and Vet. Sci., PO Box 14, Rundle Mall, Adelaide, SA 5000. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ОПСОНИНЫ

Доп.точки доступа:
Atkins, Gerald J.; Qiao, Ming; Coombe, Deirdre R.; Gowans, Eric J.; Ashman, Leonie K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.540

Morphological features of bone healing under the effect of collagen-graft-glycosaminoglycan copolymer supplemented with the tripeptide Gly-His-Lys [Text] / H. Pohunkova [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17, N 16. - P1567-1574 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Морфологические признаки заживления кости под влиянием привитого сополимера коллагена и гликозаминогликана, дополненного трипептидом Gly-His-Lys

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИМЕРЫ
КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ТРИПЕПТИД
КОСТИ
ЗАЖИВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pohunkova, H.; Stehlik, J.; Vachal, J.; Cech, O.; Adam, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.253

In vitro suppression of transforming growth factor-'бета' induced stimulation of glycosaminoglycan synthesis by acetylsalicylic acid and its reversal by misoprostol [Text] / Tassos Anastassiades [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 10. - P1962-1967 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Супрессия in vitro ацетилсалициловой кислотой стимуляции синтеза гликозаминогликана, индуцируемой трансформирующим фактором роста-'бета', и обращение [эффекта] мизопростолом
Аннотация: Изучали влияние ацетилсалициловой к-ты (I) на синтез гликозаминогликана (ГАГ), стимулированный трансформирующим фактором роста-'бета' (ТФР-'бета'), инсулиноподобным фактором роста-1 (ИФР-1) в культуре хондроцитов (КХ) крупного рогатого скота. Преинкубировали КХ с I (250 мкг/мл), ТФР-'бета' (10 нг/мл), ИФР-1 (150 нг/мл) и мизопростолем (II; 80 нг/мл) отдельно и в различных сочетаниях в течение 2 дней. Синтез ГАГ контролировали по включению S{35}. ТФР-'бета' ИФР-1 и II, но не I, повышали синтез ГАГ в 2,6; 1,8 и 2,4 раза соотв., по сравнению с контролем. Добавление I подавляло синтез ГАГ, стимулированный ТФР-'бета' или II, но не влияло на синтез ГАГ, стимулированный ИФР-1. II усиливал стимулированный ТФР-'бета' синтез ГАГ и отменял супрессирующее действие I на стимулированный ТФР-'бета' синтез ГАГ. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
МИСОПРОСТОЛ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КУЛЬТУРА ХРЯЩЕВЫХ ХОНДРОЦИТОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Anastassiades, Tassos; Chopra, Ravi; Law, Cyrus; Wong, Eric

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.295

In vitro suppression of transforming growth factor-'бета' induced stimulation of glycosaminoglycan synthesis by acetylsalicylic acid and its reversal by misoprostol [Text] / Tassos Anastassiades [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 10. - P1962-1967 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Супрессия in vitro ацетилсалициловой кислотой стимуляции синтеза гликозаминогликана, индуцируемой трансформирующим фактором роста-'бета', и обращение [эффекта] мизопростолом
Аннотация: Изучали влияние ацетилсалициловой к-ты (I) на синтез гликозаминогликана (ГАГ), стимулированный трансформирующим фактором роста-'бета' (ТФР-'бета'), инсулиноподобным фактором роста-1 (ИФР-1) в культуре хондроцитов (КХ) крупного рогатого скота. Преинкубировали КХ с I (250 мкг/мл), ТФР-'бета' (10 нг/мл), ИФР-1 (150 нг/мл) и мизопростолем (II; 80 нг/мл) отдельно и в различных сочетаниях в течение 2 дней. Синтез ГАГ контролировали по включению S{35}. ТФР-'бета' ИФР-1 и II, но не I, повышали синтез ГАГ в 2,6; 1,8 и 2,4 раза соотв., по сравнению с контролем. Добавление I подавляло синтез ГАГ, стимулированный ТФР-'бета' или II, но не влияло на синтез ГАГ, стимулированный ИФР-1. II усиливал стимулированный ТФР-'бета' синтез ГАГ и отменял супрессирующее действие I на стимулированный ТФР-'бета' синтез ГАГ. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
МИСОПРОСТОЛ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КУЛЬТУРА ХРЯЩЕВЫХ ХОНДРОЦИТОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Anastassiades, Tassos; Chopra, Ravi; Law, Cyrus; Wong, Eric

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.299

Elevated stromal chondroitin sulfate glycosaminoglycan predicts progression in early-stage prostate cancer [Text] / Carmela Ricciardelli [et al.] // Prostate. - 1997. - Vol. 33, N 3. - P222-223 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Повышение стромального хондроитина сульфата, гликозаминогликана, предсказывает прогрессирование рака предстательной железы ранней стадии
Аннотация: В проведенном исследовании хондроитин сульфат (ХС), гликозаминогликан, потенциальный биомаркер, был иммунолокализован в периацинарной и периопухолевой фибромускулярной стромальной ткани при злокачественных и доброкачественных поражениях предстательной железы. У больных раком предстательной железы ранней стадии конц-ия ХС была повышенной (p0,0001) в сравнении с контрольной группой. При сравнительном анализе прогностических факторов, конц-ия ХС оказалась более веским фактором прогнозирования, чем степень злокачественности и может предсказывать исход при умеренно дифференцированном раке. У больных с низкой конц-ией ХС выживаемость выше без прогрессирования процесса после простатэктомии, чем при его высоком уровне (91% против 49% в течение 5 лет). Прогностические факторы, установленные после операции, внекапсулярный рост опухоли, выявление элементов опухоли по краю операционного препарата, были более объективными, чем ХС. Австралия, Flinders Univ. School of Med., Flinders Med. Cent. Bedford Park, S. A

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАННЯЯ СТАДИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СТРОМАЛЬНЫЙ ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ricciardelli, Carmela; Mayne, Keiko; Sykes, Pamela J.; Raymond, Wendy A.; McCauul, Kieran; Marshall, Villis R.; Tilley, Wayne D.; Skinner, John M.; Horsfall, David J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.585

Glycosaminoglycan as a marker of nephrotoxicity in hydrocarbon-exposed subjects [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Rochester, N.Y., Sept. 16-19, 1995 / A. G.E. Abdel-Aal [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P534 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Гликозамингликан как маркер нефротоксичности у людей, подвергнутых воздействию углеводородов
Аннотация: У рабочих, имеющих на производстве контакт с углеводородами, содержание в моче гликозамингликана (Гг), микроальбумина и конц-ия креатинина в сыворотке крови было повышено по сравнению с людьми контрольной группы и достигало 184 мг/г креатинина, 17,9 мкг/мл и 1,04 мг/100 мл соотв. Считают, что содержание в моче Гг является ранним и чувствительным показателем нефротоксического воздействия углеводородов. АРЕ, Cairo Univ., Cairo

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: УГЛЕВОДОРОДЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
МИКРОАЛЬБУМИНЫ
КРЕАТИНИН
МОЧА
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Abdel-Aal, A.G.E.; Tawadrous, G.A.; El-Marsafawy, S.; Saleh, A.M.; Alameldine, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.837Д

Панасюк, Е. Ю.
Объективные методы оценки и сравнительная эффективность различных доз гликозаминогликан полисульфата при гонартрозе [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Е. Ю. Панасюк ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - ; Москва, 1998. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность и переносимость трех дозировок гликозаминогликан полисульфата (ГАГПС): 50, 25 и 12,5 мг в сопоставлении с плацебо при внутрисуставном введении в комплексной терапии остеоартроза у 83 больных. Показали достоверно высокую клиническую эффективность всех трех дозировок ГАГПС, причем применение 25 мг ГАГПС позволило улучшить переносимость препарата. Установили, что длительное использование ГАГПС (6 курсов длительностью 5 нед с перерывами по 6 мес между курсами) способно предотвратить прогрессирование гонартроза. Положительное влияние ГАГПС на гиалиновый хрящ и синовиальную оболочку сустава при гонартрозе подтверждено ультразвуковой томографией и проявляется достоверным уменьшением сонографических признаков синовита и восстановлением структуры хряща

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ПОЛИСУЛЬФАТ
ДОЗИРОВКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.296Д

Панасюк, Е. Ю.
Объективные методы оценки и сравнительная эффективность различных доз гликозаминогликан полисульфата при гонартрозе [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Е. Ю. Панасюк ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - ; Москва, 1998. - 22 с. : ил.
Аннотация: Изучали сравнительную эффективность и переносимость трех дозировок гликозаминогликан полисульфата (ГАГПС): 50, 25 и 12,5 мг в сопоставлении с плацебо при внутрисуставном введении в комплексной терапии остеоартроза у 83 больных. Показали достоверно высокую клиническую эффективность всех трех дозировок ГАГПС, причем применение 25 мг ГАГПС позволило улучшить переносимость препарата. Установили, что длительное использование ГАГПС (6 курсов длительностью 5 нед с перерывами по 6 мес между курсами) способно предотвратить прогрессирование гонартроза. Положительное влияние ГАГПС на гиалиновый хрящ и синовиальную оболочку сустава при гонартрозе подтверждено ультразвуковой томографией и проявляется достоверным уменьшением сонографических признаков синовита и восстановлением структуры хряща

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН ПОЛИСУЛЬФАТ
ДОЗИРОВКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.695

Идрисова, Л. Т.
Влияние лазерной гемотерапии на содержание кислых гликозаминогликанов в печени и плазме крови крыс в динамике алкогольной комы [Текст] / Л. Т. Идрисова, Д. А. Еникеев, Г. А. Байбурина // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2000. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Показано, что острая тяжелая алкогольная интоксикация вызывает у крыс изменения углеводного компонента соединительной ткани, выражающиеся в посткоматозном периоде в снижении уровня гликозаминогликанов (ГАГ) в печени. Динамика содержания ГАГ в плазме неспецифична и отражает обмен тканевых протеогликанов, в частности печени, однако относительное понижение их уровня после лазерной гемотерапии может служить показателем эффективности проводимого лечения. Применение внутрисосудистого лазерного облучения крови для коррекции патологических сдвигов способствует снижению летальности экспериментальных животных с 22,6 до 7,4% (p0,001), уменьшению неврологического дефицита, проявлению тенденции к нормализации уровня гликозаминогликанов в печени и плазме крови. Характер этих изменений указывает на адаптивный механизм действия низкоэнергетического лазерного излучения. Россия, Уфа, Башкирск. гос. медиц. ун-т. Ил. 2. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ПЛАЗМА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КРОВЬ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Еникеев, Д.А.; Байбурина, Г.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.126

Идрисова, Л. Т.
Влияние лазерной гемотерапии на содержание кислых гликозаминогликанов в печени и плазме крови крыс в динамике алкогольной комы [Текст] / Л. Т. Идрисова, Д. А. Еникеев, Г. А. Байбурина // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2000. - N 2. - С. 15-17 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Показано, что острая тяжелая алкогольная интоксикация вызывает у крыс изменения углеводного компонента соединительной ткани, выражающиеся в посткоматозном периоде в снижении уровня гликозаминогликанов (ГАГ) в печени. Динамика содержания ГАГ в плазме неспецифична и отражает обмен тканевых протеогликанов, в частности печени, однако относительное понижение их уровня после лазерной гемотерапии может служить показателем эффективности проводимого лечения. Применение внутрисосудистого лазерного облучения крови для коррекции патологических сдвигов способствует снижению летальности экспериментальных животных с 22,6 до 7,4% (p0,001), уменьшению неврологического дефицита, проявлению тенденции к нормализации уровня гликозаминогликанов в печени и плазме крови. Характер этих изменений указывает на адаптивный механизм действия низкоэнергетического лазерного излучения. Россия, Уфа, Башкирск. гос. медиц. ун-т. Ил. 2. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ПЛАЗМА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КРОВЬ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ ЛАЗЕРНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Еникеев, Д.А.; Байбурина, Г.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.01-04М4.483

Приготовление и тестирование образца конъюгата гликозаминогликана с коллагеном типа I [Text] / Qing-Lei Xu [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 4. - С. 337-339 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Синтезировали губчатый биоматериал из коллагена хвоста крысы и гликозаминогликана (хондроитин-6-фосфата), предназначенный для засева клеток хряща и получения искусственных имплантатов для пересадки пациентам вместо хрящевых менисков. Показано, что культивирование хондроцитов в составе коллаген-гликозаминового материала в течение двух недель не меняет интактной гистологической и ультраструктурной картины модельного имплантата. КНР, dep. Orthopedics, Changzheng Hosp., Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ХРЯЩА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ НА БИОМАТЕРИАЛЕ
БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕН
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
КОНЪЮГАТЫ
ГУБЧАТЫЙ МАТЕРИАЛ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕНИСК

Доп.точки доступа:
Xu, Qing-Lei; Wu, Hai-Shan; Zhou, Wei-Jiang; Zhao, Ding-Lin

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска