СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОКСИЯ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.251

Zhang, H.
Radiation-induced DNA damage in tumors and normal tissues [Text]. II. Influence of dose, residual DNA damage and phisiological factors in oxygenated cells / H. Zhang, K. T. Wheeler // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P321-326 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Вызванное облучением повреждение ДНК в опухоли и нормальных тканях. II. Влияние дозы, остаточное повреждение ДНК и физиологические факторы в оксигенированных клетках
Аннотация: Лучевая терапия (ЛТ) в дозе 15 или 50 Гр воздействовала на клетки 9L в культуре, п/к трансплантированную опухоль 9L и на мозжечок крысы. Выжидали определенное время, чтобы кол-во остаточных разрывов нитей ДНК стало достаточно низким и можно было бы выявить связи ДНК-белок (DPC). В др. опыте оксигенированные экспоненциально растущие клетки 9L на фазе плато также облучали дозой 15 Гр при 37 или 20'ГРАДУС'С и рН 6,6 или 7,3. В этих клетках кол-во DPC в 100 раз было ниже, чем в гипоксических клетках. Температура, рН, питание клеток и фаза роста на этот показатель не влияли. Проба на повреждения ДНК, как полагают, м. б. применена для выявления гипоксических клеток в солидных опухолях. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem. Табл. 5. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ДНК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wheeler, K.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.438

Zhang, H.
Radiation-induced DNA damage in tumors and normal tissues [Text]. II. Influence of dose, residual DNA damage and phisiological factors in oxygenated cells / H. Zhang, K. T. Wheeler // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P321-326 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Вызванное облучением повреждение ДНК в опухоли и нормальных тканях. II. Влияние дозы, остаточное повреждение ДНК и физиологические факторы в оксигенированных клетках
Аннотация: Лучевая терапия (ЛТ) в дозе 15 или 50 Гр воздействовала на клетки 9L в культуре, п/к трансплантированную опухоль 9L и на мозжечок крысы. Выжидали определенное время, чтобы кол-во остаточных разрывов нитей ДНК стало достаточно низким и можно было бы выявить связи ДНК-белок (DPC). В др. опыте оксигенированные экспоненциально растущие клетки 9L на фазе плато также облучали дозой 15 Гр при 37 или 20'ГРАДУС'С и рН 6,6 или 7,3. В этих клетках кол-во DPC в 100 раз было ниже, чем в гипоксических клетках. Температура, рН, питание клеток и фаза роста на этот показатель не влияли. Проба на повреждения ДНК, как полагают, м. б. применена для выявления гипоксических клеток в солидных опухолях. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem. Табл. 5. Библ. 27

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ДНК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wheeler, K.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.178

Tercel, Moana.
Hypoxia-selective antitumor agents [Text]. 11. Chlorambucil N-oxide: A reappraisal of its synthesis, stability, and selective toxicity for hypoxic cells / Moana Tercel, William R. Wilson, William A. Denny // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 7. - P1247-1252 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Противоопухолевые агенты селективные к гипоксии. 11. Хлорамбуцил-N-оксид: Повторное рассмотрение его синтеза, устойчивости и селективной токсичности для гипоксических клеток
Аннотация: Хлорамбуцил-N-оксид (I) - 4-[4'-[N,N-бис(2"-хлорэтил)амино]фенил]бутановой кислоты N-оксид, получен окислением хлорамбуцила (II) надуксусной кислотой. Показано, что I устойчив в 20% DCl, D[2]O и CD[2]OD в течение 3 сут. При pH 7,4 период полуразложения I составил 110 мин. В клоногенных исследованиях I оказался для Кл АА8 цитотоксичнее в гипоксических условиях, однако, аналогичный эффект наблюдался и для II. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Med. Auckland. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРАМБУЦИЛ-N-ОКСИД
СЕЛЕКТИВНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wilson, William R.; Denny, William A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.20

Denny, William A.
New directions in cancer chemotherapy [Text] / William A. Denny // Chem. N. Z. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P29-32 . - ISSN 0110-5566
Перевод заглавия: Новые направления в химиотерапии рака
Аннотация: В качестве возможных направлений исследований для повышения эффективности химиотерапии выбраны создание лекарств, проявляющих цитотоксичность после активации непосредственно в опухолевых клетках, и лекарств, не обладающих цитотоксическим действием, а блокирующих репликацию опухолевых клеток. Кратко сообщается о проектах работ по этим направлениям, основанных на использовании гипоксии опухолевых клеток и на генноинженерных методах генерации активирующих ферментов в опухолевых клетках. США, Univ. Auckland. Ил. 4. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ
НОВЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.1

Chemical modification of radiation and chemotherapy [Text] / J.Martin Brown [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P288-303
Перевод заглавия: Химическая модификация лучевой и химиотерапии
Аннотация: Обзор. В клинич. исследованиях гипоксич. радиосенсибилизатор мизонидазол вызвал разочарование. Его применение ограничено нейротоксичностью и необходимостью сочетания с крупными разовыми дозами. Менее токсичны новые препараты SR-2508 и Ro-03-8799, но сенсибилизирующее действие на гипоксич. Кл также недостаточно (фактор усиления 'ЭКВИВ'1,5). Важным св-вом нитроимидазолов является уменьшение "плеча" кривой выживаемости гипоксич. Кл при длительном воздействии. Необходимо совершенствовать методы распознавания гипоксич. Кл в Оп. Создаются цитотоксич. агенты, действующие избирательно на гипоксич. Кл, напр., дериваты митомицина С (порфиромицин), нитрацин, RSU 1069, Sr 4233 и др. Др. путь - уменьшение уровня сульфгидрилов, особенно глутатиона в Оп. Новое направление - применение пиримидиновых аналогов, заменяющих тимидин (напр., в/в инфузии бромдезоксиуридина в клинич. условиях); селективная инкорпорация в Оп 5-хлородезоксицитидина. Необходимы поиски новых ингибиторов сублетальных повреждений, изучение механизмов их возникновения и репарации, способов усиления оксигенации Оп путем модификации связывания О[2] Hb. Продолжаются работы по радиозащитному действию сульфгидрилов на нормальные Кл (WR-2721) без защиты Оп. США, Stanford Univ. Med. Sch., CA 94305. Библ. 190.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОДИФИКАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ПОРФИРОМИЦИН
НИТРАЦИН
RSU 1069
SR 4233
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 190

Доп.точки доступа:
Brown, J.Martin; Hall, Eric J.; Hirst, David G.; Kinsella, Timothy J.; Kligerman, Morton M.; Mitchell, James B.; Travis, Elizabeth J.; Valeriote, Frederick

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.235

Predictive assays of tumor radiocurability [Text] / Lester J. Peters [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P275-287
Перевод заглавия: Прогностические тесты радиоизлечимости опухоли
Аннотация: Обзор. При испытаниях новых видов лучевого лучения необходимо заранее исключить б-ных, у к-рых известные методы имеют все шансы на успех и определить причины неудач: 1) низкая радиочувствительность, 2) наличие большого числа гипоксич. Кл, 3) кинетика пролиферации и плоидность Кл Оп. (1) предполагает исследование кол-ва микроядер. Получены кривые выживаемости после облучения (2 Гр) разл. Оп культур, выявлена корреляция между частотой микроядер и выживаемостью облученных клеточных культур. Для исследования (2) применяется полярография и измерение расстояний между капиллярами, напр., при раке шейки матки. Выявлена корреляция между числом капилляров и Рц через 1 год после лечения, а также 5-летней выживаемостью. Метаболизм Оп, указывающий на гипоксию, м. б. измерен с помощью позитронной томографии и ЯМР-спектроскопии. Неинвазивные тесты с применением сигналов {3}{1}P могут указать на величину гипоксич. фракции Кл Оп. Важную роль играет уровень тиолов, особенно глютатиона, в процессах репарации сублетальных повреждений. Мизонидазол (I) имеет важное значение в метаболизме гипоксич. Кл. Меченный {3}H или {1}{4}C I позволяет обнаружить гипоксич. зоны Оп. Изучение кинетики пролиферации Оп имеет решающее значение для выбора фракционирования дозы. Ценность тимидиновой пробы сомнительна ввиду необходимости введения радионуклидов и длительного времени, требуемого для получения результата (авторадиография). Перспективно применение моноклонального АТ, распознающего бромдезоксиуридин, инкорпорированный в ДНК. Создано аналогичное АТ против онкопротеина, связанного с процессом пролиферации. США, M. D. Anderson Hospital and Tumor Institute, Houston, Texas. Библ. 90.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ПОЛЯРОГРАФИЯ
ЯМР
ПОЗИТРОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ФОСФОР-31
ТИМИДИНОВАЯ ПРОБА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, Lester J.; Brock, William A.; Chapman, J.D.; Wilson, George

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.242

Kimmig, B.
Neutronentherapie beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom [Text] / B. Kimmig, R. Engenhart, K. Schnabel // MTA. - 1988. - Vol. 3, N 8. - S646, 648-651
Перевод заглавия: Нейтронная терапия при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Преимущества быстрых нейтронов перед электронами и фотонами: 1) низкий кислородный эффект; 2) эффект не зависит от фазы клеточного цикла; 3) понижение способности к репарации сублетальных повреждений. ОБЭ зависит от величины разовой дозы. Проведено лечение 138 б-ных. 59 из них получили лечение быстрыми (14 МэВ) нейтронами (18 Гр в виде 20 фракций за 5 нед), 79 - дистанционную гамма-терапию (54 Гр за 5 нед). Дозное распределение при обоих видах ЛТ отличаются мало. Выживаемость после лечения нейтронами через 200 дней - 50%, 1 год - 43%, 2 года - 20%: после гамма-терапии соотв. 50, 38, 18%. Различия статистич. недостоверны. По-видимому, роль гипоксич. Кл при данном виде Оп невелика, либо же происходит реоксигенация благодаря мелкому фракционированию дозы при гамма-терапии. Радиобиол. преимущества быстрых нейтронов частично нейтрализуются менее выгодным пространственным дозным распределением. ФРГ, Universitats Heidelberg-Mannheim. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНЫ
ГАММА-ТЕРАПИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engenhart, R.; Schnabel, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.310

Herman, Terence S.
Effect of hypoxia and acidosis on the cytotoxicity of four platinum complexes at normal and hyperthermic temperatures [Text] / Terence S. Herman, Beverly A. Teicher, Laura S. Collins // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 9. - P2342-2347
Перевод заглавия: Влияние гипоксии и ацидоза на цитотоксичность четырех комплексов платины при нормальной температуре и гипертермии
Аннотация: Кл Оп молочной железы мыши ЕМТ6 в культуре in vitro инкубировали с цис-диамминдихлорплатиной-II (I) или одним из трех комплексов I с радиосенсибилизирующими лигандами: [(1,2-диаммин-4-нитробензен)дихлорплатиной-II] (II), транс-бис(2-амин-5-нитротиазол)дихлорплатиной-II (III) и транс-бис(2-нитрозоамидазол)дихллорплатиной-II (IV) при т-ре 37'ГРАДУС', 42'ГРАДУС' или 43'ГРАДУС'С, рН 7,4 и рН 6,45 в условиях норм. оксигенации (НО) и в условиях гипоксии (Гс). Для I высокая степень сенсибилизации к гипертермии (Гт) наблюдалась в условиях НО, но не в условиях Гс при нормальном рН. Низкий рН повышал чувствительность Кл к I в условиях НО, но не при Гс и т-ре 37'ГРАДУС'С и 42'ГРАДУС'С. Гт (43'ГРАДУС') в условиях низкого рН повышала чувствительность Кл к I как при НО, так и при Гс. Более высокая цитотоксичность II наблюдалась при Гс, чем при НО, причем этот эффект обнаружен при рН 7,4, а при рН 6,45 цитотоксичность II снижалась. Цитотоксичность III была более высокой в условиях НО и Гс при нормальном рН и Гт. При рН 7,4 и т-ре 37'ГРАДУС' IV был нетоксичен, но в условиях Гт цитотоксичность IV значит. возрастала при рН 7,4 и 6,45, причем в более высокой степени для Кл, инкубируемых в условиях Гс. Заключают, что на цитотоксичность исследованных препаратов платины значительное влияние оказывают величина рН, Гт и уровень оксигенации. США, Harvard Med. Sch., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЕМТ6
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
АЦИДОЗ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Collins, Laura S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.315

Combined modality therapy using cytotoxic agents and radiation therapy [Text] / Anthony E. Howes [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P304-312
Перевод заглавия: Комбинированное лечение с применением цитотоксических агентов и лучевой терапии
Аннотация: Обзор. В план исследований включены вопросы взаимодействия ХТ и ЛТ. Будут изучаться непосредственные результаты, ранние р-ции Оп и нормальных тканей. Особое внимание заслуживают поздние р-ции. ХТ м. б. направлена на лечение и предупреждение микрометастазов, радиопротекцию норм. тканей или усиление воздействия на Оп. Для изучения р-ций отдельных органов следует широко применять радионуклидные исследования. Взаимодействие ХТ и ЛТ на Оп будет изучаться в эксперименте на клеточном и молекулярном уровне. Необходимо исследовать механизмы повреждения ДНК и репаративных процессов, роль гипоксии, клеточной пролиферации, отдельных фаз клеточного цикла. Предусмотрено применение препаратов для предупреждения репопуляции Оп, повреждения сосудов Оп, ускорения реоксигенации, сенсибилизации гипоксических Кл, действующие преимущественно при низкой конц-ии O[2] и др. Необходимо изучить взаимодействие ХТ и ЛТ при нестандартных режимах фракционирования дозы радиации (ускоренное, гиперфракционирование и др.), приводящие к миним. поздним повреждениям. Начато изучение молекулярных биол. основ радиорезистентности (онкогены, уровень глютатиона). Следует изучить целесообразность назначения ХТ до или после ЛТ и их одновременного проведения. Новым подходом явл. альтернирующая ХЛТ, напр., при лимфогранулематозе. Клинич. исследования основаны преимущественно на эмпирическом опыте, но следует всемерно расширить лабораторные и эксперим. исследования, создать модели для поздних повреждений норм. тканей. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Howes, Anthony E.; Coleman, C.Norman; Phillips, Theodore L.; Sutherland, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.352

Effects of hydralazine-induced vasodilation on the energy metabolism of murine tumors studied by in vivo {3}{1}P-nuclear magnetic resonance spectroscopy [Text] / Paul Okunieff [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 10. - P745-750
Перевод заглавия: Влияние гидралазиновой вазодилатации на энергетический метаболизм опухолей мышей, изученное с помощью ЯМР-спектроскопии по {3}{1}P
Аннотация: Энергетич. метаболизм изучался на мышах С3Нf/Sed, в возрасте 8 - 12 нед, с изотрансплантатами спонтанной фибросаркомы (FSa II, объем опухоли примерно 100 мм{3}) при помощи ЯМР-спектроскопии по {3}{1}P. Измерение сердечнососудистых параметров проводилось у мышей под анестезией при помощи катетера, введенного в сонную артерию. Гидралазин в дозе 0,25 мг/кг вызывал повышение содержания фосфокреатинина по отношению к неорганическим фосфатам (PCr:P[1]) у 5 из 6 животных. Гидралазин в дозе от 2 мг/кг и выше вызывал снижение содержания фосфокреатинина, нуклеотидтрифосфата, pH и повышение Р[1]. Это снижение содержания энергоемких фосфатов сочеталось со снижением артериального кровотока. Эти факты делают перспективным изучение с помощью гидралазина Кл при гипертермии и гипоксии, что, возможно, м. б. применено, как считают авт., у б-ных, подвергающихся ЛТ. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА МУРИНОВАЯ FSA 11
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЯМР
ФОСФОР-31
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГИДРАЛАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okunieff, Paul; Kallinowski, Friedrich; Vaupel, Peter; Neuringer, Leo J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.244

Coleman, C. Norman
Hypoxia in tumors: a paradigm for the approach to biochemical and physiologic heterogeneity [Text] / C.Norman Coleman // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 5. - P310-317
Перевод заглавия: Гипоксия в опухоли. Подход к [изучению] биохимической и физиологической гетерогенности
Аннотация: Обзор. Определенной проблемой при ЛТ рака является наличие в злокачеств. Оп гипоксичных радиорезистентных Кл, образующихся вокруг некротических зон. Для гибели гипоксичных Кл необходима доза облучения (Об) в 2-3 раза превышающая дозу, необходимую для гибели нормально оксигенированных Кл Оп. Выделяется 2 типа гипоксии: острая и хроническая. Изменение таких физиол. условий в Оп, как величина рН, рО[2], конц-ия глюкозы, оказывает большое влияние на радиочувствительность Кл Оп. Подробно рассмотрены механизмы радиационной гибели Кл. Гл. мишенью действия Об на Кл является ДНК. Большой интерес для лечения злокачеств. Оп представляют нитроимидазольные соединения, повышающие радиочувствительность гипоксичных Кл Оп. Приведены клинические данные применения одного из представителей этого класса соединений - метронидазола (I) в сочетании с ЛТ. Так, средняя продолжительность жизни б-ных глиобластомой, к-рым проводилась ЛТ (330 сГр 3 раза в нед в течение 3 нед) в сочетании с I была статистически значимо выше, чем у б-ных, к-рым проводилась ЛТ без I. Широкое применение в клинике в качестве радиосенсибилизирующего препарата гипоксичных Кл Оп нашел и мизонидазол. Приведены результаты использования его для лечения Оп головы и шеи, рака носоглотки. В настоящее время ведется поиск новых радиосенсибилизаторов гипоксичных Кл. Рассматриваются механизмы радиосенсибилизирующего действия данных соединений на Кл Оп в условиях гипоксии. США, Med. School, 50 Binney St., Boston, MA 02115. Библ. 70.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ КЛЕТОК
ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.340

Streffer, Chr.
Experimentelle Grundlagen der Kombination ionisierender Strahlen mit zytotoxischen Substanzen [Text] / Chr. Streffer // Tumor Diagn. und Ther. - 1988. - Vol. 9, N Sonderh. N1. - S2-6
Перевод заглавия: Экспериментальные обоснования комбинации ионизирующего излучения с цитотоксическими веществами
Аннотация: Для достижения супрааддитивного эффекта взаимодействия ЛТ и цитотоксич. в-в необходимо понимание механизма взаимодействия. Важно изучение взаимодействия на уровне внутриклеточных процессов репарации, репопуляции, гипоксических Кл. В-ва, усиливающие действие ЛТ влияют на обмен ДНК, сокращают "фазу покоя", модифицируют (стимулируют) пролиферацию Кл, сенсибилизируют гипоксические Кл. Рассмотрены механизмы действия мизонидазол, аналогов тимидина, актиномицина Д, блеомицина. Представлены значения фактора модификации дозы для основных цитостатиков при сочетании с ЛТ. Отмечена важность временного взаимодействия ЛТ и цитостатиков. Вероятно увеличение частоты токсических эффектов. Необходимо снижение дозы ЛТ или интервалы в терапии. ФРГ, Univetsitatsklinikum Essen. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДНК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ
АКТИНОМИЦИН D
БЛЕОМИЦИН

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.94

Reinhold, H. S.
Tumour microcirculation [Text] / H. S. Reinhold // Phys. and Technol. Hyperthermia. - Dordreckt, etc., 1987. - P448-457 . - ISBN 90-247-3509-2
Перевод заглавия: Микроциркуляция в опухоли
Аннотация: Обзор. Формирование Оп сопровождается развитием ее сосудистой сети. Стимулирует образование сосудов "ангиогенный фактор Оп", изолированный из Оп. Показано также, что в процессе антигенеза принимают участие ряд в-в. Быстрая пролиферация Кл Оп создает разрыв между кровоснабжением и массовом Оп, что приводит к образованию зон гипоксии и некроза. В клинических и эксперим. исследованиях показано, что расстояние 150 мкм является критическим для формирования состояния гипоксии Кл Оп. Основные параметры микроциркуляции в Оп выражаются в гетерогенности сосудистой архитектуры, гетерогенности кровотока в перфузии жидкостей, примитивизме строения сосудистой стенки в Оп, несоответствии кровоснабжения массиву Оп. В маленьких Оп скорость перфузии крови высокая, в больших - значит. ниже, что имеет существенное значение для процессов нагревания Оп. Нидерланды, Erasmus University, Rotterdam. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.285К

Караш, Ю. М.
Нормобарическая гипоксия в лечении, профилактике и реабилитации [Текст] / Ю. М. Караш, Р. Б. Стрелков, А. Я. Чиожов. - М. : Медицина, 1988. - 351 с. : ил.
Аннотация: В монографии обосновывается применение газовой гипоксич. смеси для избирательной защиты нормальных тканей при Лт Оп для повышения неспецифич. устойчивости организма к экстремальным факторам (ионизирующая радиация, острая гипоксия, шок, тяжелая физическая нагрузка, токсические воздействия). Описаны методы и результаты применения нормобарической гипоксии при лечении воспалительных заболеваний (гинекологических и др.), профилактике позднего токсикоза беременных, профилактике и лечении гипертонии, бронхиальной астмы, ИБС, стенокардии и постинфарктного кардиосклероза, невротических реакций, а также на промышленных предприятиях для профилактики, лечения и реабилитации длительно и часто болеющих. Библ. 471.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ГАЗОВЫЕ СМЕСИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 471
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Стрелков, Р.Б.; Чиожов, А.Я.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.201

Bouterfa, Hakim.
Histon H1{0} in proliferating and growth inhibited Ehrlich ascites (ЕАТ) cells [Text] / Hakim Bouterfa, Detlef Doenecke, Monika Loffler // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P7 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Гистон H1{0} в клетках опухоли Эрлиха, находящихся в состоянии пролиферации и в состоянии угнетения деления
Аннотация: Выделили мышиную комплементарную ДНК, кодирующую гистон Н1{0} и использовали эту ДНК как пробу при "северной" гибридизации с РНК Кл асцитной Оп Эрлиха при различных условиях роста. Пролиферирующие Кл выражают гистон Н1{0} (I) на базальном уровне. По мере в/б роста содержание I увеличивается. Гипоксия приводит к накоплению Кл в периоде G[1]. Через несколько часов после начала гипоксического воздействия происходит индукция синтеза I. ФРГ, Inst. fur Biochem. der Georg-August Univ., P-3400 Gottingen. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1{0}
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doenecke, Detlef; Loffler, Monika

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.141

Hlatky, L.
Reducing the hypoxic fraction of a tumour model by growth in low glucose [Text] / L. Hlatky, R. K. Sachs, C. S. Ring // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 59, N 3. - P375-380 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Уменьшение гипоксической фракции у опухолевой модели при росте в условиях сниженного содержания глюкозы
Аннотация: С помощью "сэндвичной" модели исследовали влияние содержания глюкозы в среде на величину гипоксической фракции Кл. Однослойные культуры Кл выращивали между двумя предметными стеклами, разделенными тефлоновой прокладкой толщиной в 150 мкм. Такие стекла помещали в чашку Петри, содержащую питательную среду. В результате создается градиент условий окружения, что приводит к биологической неоднородности внутри клеточной популяции. Образуется некротический центр, окруженный каймой из жизнеспособных Кл. Кл, прилежащие к некротическому центру, находятся в условиях гипоксии, и, таким образом, создается аналогия с Кл, прилежащими к некротическому центру солидной Оп. Кл линии 9L (из индуцированной метилнитрозомочевиной глиосаркомы крысы) и V79 (из Кл легочной ткани китайского хомячка) растили в "сэндвичной" системе в среде с нормальным (6,5 ммоль) уровнем и пониженным (0,6 ммоль) содержанием глюкозы. Фракцию гипоксических Кл определяли радиоавтографически по связыванию {3}H-мизонидазола, к-рый в оксигенированные Кл практически не включается. Показано, что в условиях низкого содержания глюкозы, несмотря на большее потребление кислорода, размер гипоксической обл. и степень гипоксии в Кл, прилежащих к некротической обл., значительно снижены по сравнению с нормальными условиями. Полученные данные качественно описывают взаимосвязь между дефицитом глюкозы и кислорода в процессе некроза Кл Оп. США, Harvard Med. School, Boston MA 02115. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА
КЛЕТКИ V79
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ГЛЮКОЗА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МИЗОНИДАЗОЛ-ТРИТИЙ
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Sachs, R.K.; Ring, C.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.584

Henderson, Barbara W.
Oxygen limitation of direct tumor cell kill during photodynamic treatment of a murine tumor model [Text] / Barbara W. Henderson, Victor H. Fingar // Photochem. and Photobiol. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P299-304 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Ограничение прямой гибели опухолевых клеток кислородом в процессе фотодинамического воздействия на модели опухоли мыши
Аннотация: Мышам С3Н/HeJ имплантировали в бок туловища индуцированную облучением фибросаркому RIF. На 6-8-е сут после имплантации, когда размеры Оп составляли 5-7 мм в диам. и 2-3 мм толщиной, животными вводили в/б фотофрин II (Ф-II) в дозе 10, 25, 50 или 100 мг/кг. Через 24 ч после введения Ф-II Оп извлекали и Кл Оп в культуре in vitro подвергали фотооблучению (Фт) с помощью аргонового лазера на красителях (длина волны 630 нм, энергетическая освещенность 20 мВт/см{2}) при различной энергетической экспозиции (ЭЭ). С увеличением дозы Ф-II и ЭЭ выживаемость Кл снижалась. Содержание Ф-II в Кл (мкг/Кл) и Д[0] (Дж/см{2}) до дозы вводимого животным Ф-II 10 мг/кг составляли соотв. 8,5*109} и 28, для 25 мг/кг - 3,3*108} и 5, для 50 мг/кг - 6,63*108} и 2,5, для 100 мг/кг - 9,11*108} и 1,25. В другой серии экспериментов животнымопухоленосителям вводили Ф-II в дозах 10, 25, 50 или 100 мг/кг, через 24 ч после введения Ф-II Оп извлекали и Кл Оп, содержащие Ф-II, вводили п/к мышам, не содержащим Ф-II. Через 24 ч после инокуляции Кл подвергали Фт при ЭЭ 135 Дж/см{2}. Время, за к-рое Оп достигали массы 0,5 г, составляло 8,2'+-'0,7 сут в контроле, а для Ф-II, вводимого в дозе 10, 25 и 50 или 100 мг/кг и последующего Фт - соотв. 9'+-'1; 12,9'+-'0,3; 14,5'+-'2,1 и 13'+-'1 сут. Полная регрессия Оп в течение 30 сут достигнута для дозы Ф-II 50 мг/кг - 60% (6/10) и для дозы Ф-II 100 мг/кг - 70% (7/10). Фракция гипоксичных Кл в Оп массой 80-120 мг после введения Ф-II и последующего Фт (через 24 ч) до дозы Ф-II 0, 10, 25, 50 и 100 мг/кг составляла соотв. 0; 2,19; 11,7; 29,5 и 25,7%. Ангиография, проводимая с помощью флуоресцеина, позволила выявить повреждение сосудов в Оп после фотодинамического воздействия, выражающееся в стазе сосудов после применения Ф-II в дозе 50 мг/кг и выше. Заключают, что главной предпосылкой для фотодинамической инактивации Оп является высокое содержание фотосенсибилизатора в Кл Оп и относительная нечувствительность микрососудистой системы Оп к фотодеструкции. США, Roswell Park Memorial Institute, Buffalo, NY 14263. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА RIF
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОФРИН II
АРГОНОВЫЙ ЛАЗЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fingar, Victor H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.600

Pour-Faizi, M. A.N.
The effect of hyperthermia and irradiation of a human ovarian tumour xenograft [Text] / M. A.N. Pour-Faizi, J. B. Court, J. L. Moore // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P850-851
Перевод заглавия: Действие гипертермии и облучения на гетеротрансплантат опухоли яичника человека
Аннотация: Гетеротрансплантат Оп яичника человека, перевитый мышам СВА в условиях иммуносупрессии, со временем удвоения 8 сут., характеризовался замедлением роста Оп после (Об), по сравнению с контрольными Оп. Доза Об in situ, необходима для излечения 50% Оп, составляла 18 Гр и не увеличивалась при пережатии сосудов Оп во время Об. При тепловом воздействии in situ в течение 1 ч для излечения 50% Оп была необходима т-ра 43,3'ГРАДУС' С. Радиосенсибилизация Оп не зависела от последовательности гипертермии и Об. Эффективность колониеобразования Кл Оп в мягком агаре составляла 7%. Выживаемость Кл in vitro после гипертермии и Обл не коррелировала с излеченностью Оп. Исследования выживаемости Кл после Об Оп с пережатыми и непережатыми сосудами и Кл, облученных in vitro в условиях аноксии, свидетельствовали о большой доли гипоксических Кл в Оп. Великобритания, Radiation Sci. Lab., Velindre Hosp., Cardiff.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Court, J.B.; Moore, J.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.271

Mechanism for the reduction of tumour hypoxia by nicotinamide and the clinical relevance for radiotherapy [Text] / M. R. Horsman [et al.] // Biomed. biochim. acta. - 1989. - Vol. 48, N 2-3. - P251-254
Перевод заглавия: Механизм снижения опухолевой гипоксии никотинамидом и клиническое значение для лучевой терапии
Аннотация: Структурные аналоги бензамида являются эффективными радиосенсибилизаторами. В частности, никотинамид (I) усиливает лучевое повреждение Кл Оп в большей степени, чем Кл нормальных тканей, увеличивая кровоток в Оп. Карцинома SCVII, перевитая на кожу спины мышей, подвергалась воздействию рентгеновского излучения (270 кВ), когда ее диаметр достигал 6-8 мм. I вводился в/б (0,02 мл/г) за 60 мин до облучения. После 3-кратного роста объема Оп животные забивались, из Оп получены взвеси одиночных Кл, выживаемость к-рых изучалась испытанием клоногенности. Судя по степени замедления роста, доза 15 Гр после введения I была изоэффективной дозе 22 Гр без I. Гипоксия в Кл, расположенных далеко от сосудов, уменьшается, что доказывается снижением степени флуоресценции после в/в введения краски "Хехст 33342" (2 мг/мл) за 30 мин до облучения. I вызывает снижение АД в среднем на 53% через 1 ч после введения в течение 8 ч, с возвратом к исходным величинам через 24 ч. Введение I не сопровождается токсичными проявлениями и не меняет жизнеспособность Кл Оп. Механизм действия I заключается в элиминации острой гипоксии. I может применяться в клинических условиях в тех же дозах, как и для др. лечебных целей. Однако, длительное применение I при ежедневном режиме ЛТ может вызвать падение АД, что ограничивает возможности его практич. использования в качестве радиосенсибилизатора. Дания, Danish Cancer Society, Department of Experimental Clinical Oncology, Aarhus. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ SCC VII
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИКОТИНАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Overgaard, J.; Christensen, K.L.; Trotter, M.J.; Chaplin, D.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.83

Histochemical and ultrastructural studies on hypoxic tumour cells [Text] / I. Freitas [et al.] // Basic and Appl. Histochem. - 1989. - Vol. 33, Suppl. - P48 . - ISSN 0391-7258
Перевод заглавия: Гистохимическое и ультраструктурное изучение гипоксических опухолевых клеток
Аннотация: Показано, что гипоксич Кл, и, в частности, опухолевые Кл, характеризуются гранулярной активностью лактатдегидрогеназы ЛДГ; изоферменты ЛДГ 5 и k, связанные с мембранами), высокой конц-ией эндогенного лактата и накоплением капель нейтрального жира, связ. с дегенерирующими митохондриями. На стадии выраженного роста популяции асцитных Оп большинство Кл находится в состоянии гипоксии. В солидных Оп выявлена отчетливая корреляция между описанными изменениями и локализацией кровеносных сосудов, на расстоянии 120-150 мкм от к-рых находятся очаги гипоксич. Кл. Отчетливые гипоксич. Кл можно иногда увидеть вокруг и внутри сосудов. Предполагается, что гипоксич. опухолевые Кл могут составлять важную популяцию опухолевых Кл, находящихся в крови.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ГИСТОХИМИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Freitas, I.; Barni, S.; Bertone, V.; Parente, M.; Novarina, A.; Gerzeli, G.; Stoward, P.J.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска