Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОФОБНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.185

   

    Hydrophobic interaction at the subunit interface contributes to the thermostability of 3-isopropylmalate dehydrogenase from an extreme thermophile, Thermus thermophilus [Text] / Hiromi Kirino [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 220, N 1. - P275-281 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Гидрофобное взаимодействие на поверхности контакта субъединиц имеет значение для термостабильности 3-изопропилмалатдегидрогеназы экстремального термофила Thermus thermophilus
Аннотация: Проведено клонирование в E. coli и секвенирование гена leuB Thermus thermophilus, кодирующего 3-изопропилмалатдегидрогеназу (ИМД), и выведена уточненная аминокислотная последовательность ИМД этого микроорганизма, характеризующегося резко выраженной термофильностью. Анализ третичной и первичных структур ИМД показал, что существенный вклад в термостабильность ИМД дают гидрофобные тракты в участках контактов между субъединицами. Сайт-направленным мутагенезом получены мутанты ИМД с заменами гидрофобных остатков Leu в этих контактных участках (позиции 246 и 249) на менее гидрофобные аминокислоты (соответственно Glu и Met), к-рые локализуются в этих позициях в ИМД E. coli. Двойной мутант ИМД характеризовался снижением термостабильности. При замене Glu246 и Met249 в ИМД E. coli на Leu наблюдалось увеличение термостабильности ИМД по сравнению с ферментом дикого типа. Япония, Dep. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Nagatsuta, Yokohama 227. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ИЗОПРОПИЛМАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА 3
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ

ГИДРОФОБНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Kirino, Hiromi; Aoki, Makoto; Aoshima, Miho; Hayashi, Yumiko; Ohba, Masayuki; Yamagishi, Akihiko; Wakagi, Takayoshi; Oshima, Tairo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.140

    Buko, V.

    Modification of liver microsomal membranes isolated from ethanol-treated rats by prostaglandin E1 (PGE) [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / V. Buko, A. Artsukevich, V. Sadovnichy // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P504 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Модификация микросомальных мембран печени, выделенных у крыс, подвергнутых воздействию этанола, простагландином Е1 (ПГЕ)
Аннотация: Методом спектроскопии электрон-спинового резонанса показано, что однократное введение крысам этанола (I) в дозе 4 мг/кг в/в или ежедневно в дозе 5 мг/кг внутрь в течение 58 дней приводило к возникновению текучести гидрофобного окружения белков микросом печени до 10% и 20% соотв. Преинкубация изолированных у получавших I крыс микросомальных мембран с ПГЕ не вызывала изменений показателя текучести в случае острого воздействия I. В опытах на изолированных мембранах крыс, хронически получавших I, обнаружено, что ПГЕ полностью восстанавливал св-ва гидрофобного окружения. Сделан вывод о мембранопротекторных св-вах ПГЕ. Беларусь, Inst. of Biochemistry, Grodno
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ

МИКРОСОМЫ

БЕЛКИ

ГИДРОФОБНОЕ ОКРУЖЕНИЕ

ТЕКУЧЕСТЬ

ПРОСТАГЛАНДИН Е1


Доп.точки доступа:
Artsukevich, A.; Sadovnichy, V.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.115

    Hachem, F.

    Hydrophobic partitioning of proteins in aqueous two-phase systems [Text] / F. Hachem, B. A. Andrews, J. A. Asenjo // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 7. - P507-517 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Гидрофобное распределение белков в водных двухфазных системах
Аннотация: На белках с сильно различающимися изоэлектрическими точками ('альфа'-лактальбумин, 'бета'-лактоглобулин A, БСА, кональбумин и лизоцим) проведено сравнение двух видов хроматографии, широко используемых для определения функциональной гидрофобности белков - хроматографии на обращенной фазе и хроматографии, основанной на гидрофобных взаимодействиях. Введен новый параметр, отражающий это свойство (1/m{*}), к-рый отличается от прежних параметров тем, что он характеризует функциональную гидрофобность в р-ре без помощи матрицы. Эти методы также были оценены как средства определения гидрофобного поведения белков в водных двухфазных системах. Чили, Dep. Chem. Eng., Univ. Chile, Ctr. Biochem. Eng. & Biotechnol., Beauchet 861, Santiago. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: АЛЬБУМИНЫ
'БЕТА'-ЛАКТОГЛОБУЛИН A

ЛИЗОЦИМ

ГИДРОФОБНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ВОДНЫЕ ДВУХФАЗНЫЕ СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Andrews, B.A.; Asenjo, J.A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.45

   

    Hydrophobic attachment of Trypanosoma cruzi to the rectal cuticle of Triatoma infestans and its influence on metacyclogenesis. A review [Text] : abstr. 11th Jap.-Germ. Coop. Symp., Protozoan Diseases, Kanagawa, Aug. 29-31, 1998 / Gunter A. Schhaub [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 6. - P321-327 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Гидрофобное прикрепление Trypanosoma cruzi к ректальной кутикуле Triatoma infestans и его влияние на метациклогенез - обзор
Аннотация: Основным местом обитания T. cruzi в организме клопа T. infestans является прямая кишка и, гл. обр., ректальные железы. На препаратах кишки насекомого и в модельных системах in vitro изучен механизм прикрепления трипаносом и влияние этого процесса на метациклогенез. С помощью лектина из проростков пшеницы показано, что прокутикула прямой кишки содержит хитин, однако 2 слоя эпикутикулы и выстилающий ее наружный бесклеточный слой не демонстрируют его присутствия. Кутикула прямой кишки окрашивалась красителем нильским красным в зеленый цвет, что указывает на наличие в-в типа воска. На электронных микропрепаратах паразиты прикреплялись к поверхностному, содержащему воск, слою кутикулы, но не к эпителию средней кишки. In vitro эпимастиготы трипаносом активно прикреплялись к гидрофобным субстратам типа парафинов через концевую часть жгутика. Ингибирование прикрепления при помощи гидрофильной агарозы тормозило метациклогенез, в то время, как восковое покрытие субстрата его усиливало. Заключают, что ведущую роль в присоединении T. cruzi к кутикуле прямой кишки ее беспозвоночного хозяина играют гидрофобные взаимодействия. Германия, Ruhr-Univ., D-44780 Bochum. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
TRIATOMA INFESTANS (HET.)

РЕКТАЛЬНАЯ КУТИКУЛА

ГИДРОФОБНОЕ ПРИКРЕПЛЕНИЕ

МЕТАЦИКЛОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Schhaub, Gunter A.; Kleffmann, Torsten; Kollien, Astrid H.; Schmidt, Jurgen


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.138

   

    Ингибирование бактериальной биолюминесценции хлорфенолами [Текст] / Т. И. Митрофанова [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 78 . - ISBN 5-89209-537-1
Перевод заглавия: Ингибирование бактериальной биолюминесценции хлорфенолами
Аннотация: В целях определения первичных и вторичных мишеней биологического эффекта фенольных токсинов исследованы особенности ингибиторного действия на биолюминесценцию интактных клеток Vibrio harveyi, эмиссионную активность биолюминесцентной ферментной системы и непосредственно люциферазы фенола и его хлорированных производных: 2-хлорфенола, 2,3-дихлорфенола, пентахлорфенола, 2,4- и 2,4,5-хлорфеноксиуксусных к-т. Установлено, что токсичный эффект на клетки фотобактерий возрастает с увеличением числа хлор-атомов в молекуле хлорфенолов (I). При переходе к деструктурированной системе (белковая фракция бесклеточного экстракта от 40-75% насыщения (NH[4])[2]SO[4] и очищенная люцифераза) данная закономерность нивелируется. Пороговая чувствительность у клеток бактерий к I на порядок выше, чем у биолюминесцентной ферментной системы и люциферазы. Установлено, что нейтральные фенолы ингибируют люциферазу конкурентно с деканалем, феноксиуксусные к-ты проявляют смешанный тип ингибирования с данным субстратом. По отношению к ФМН-H[2] все соединения проявляют неконкурентный тип ингибирования. Полученные результаты позволяют предполагать, что биолюминесцентная система бактерий не является первичной мишенью действия I на фотобактерии. Сравнительный анализ ингибиторного действия I на интактные клетки, в бесклеточной системе и на очищенную люциферазу свидетельствует, что токсический эффект хлорароматических соединений in vivo при низких конц-иях токсиканта обусловлен Cl-атомами, при возрастании же конц-ии дополнительный эффект вносит гидрофобное ингибирование. Россия, Каф. микробиол. биол. ф-та МГУ им. М. В. Ломоносова, МоскваЫ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ХЛОРФЕНОЛЫ
ИНГИБИТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

ЛЮЦИФЕРАЗА

VIBRIO HARVEYI (BACT.)

ИНТАКТНЫЕ КЛЕТКИ

АТОМЫ ХЛОРА

ГИДРОФОБНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Митрофанова, Т.И.; Исмаилов, А.Д.; Погосян, С.И.; Егоров, Н.С.; Нетрусов, А.И.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.36

   

    Water immibscible solvent based immunoassay [Text] / J.Paul Aston [et al.] // J. Immunoassay. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P235-246 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Иммунотест, основанный на несмешиваемым с водой растворителе
Аннотация: Разработан иммунотест, основанный на конкуренции моноклональных антител, для количественного определения гидрофобного гаптена (R[X]) в несмешиваемых с водой растворителях. В гидрофобных растворителях (гексан, толуол, ксилол) тест позволяет выявить аналит в количестве 1-20 мкг/мл{-1}. В качестве аналита использовали гидрофобное производное 2,4 динитрофенола с мол. м. около 350 Д. Моноклональные антитела применяют на преэкстракционном этапе. Ультрафиолетовый спектрометрический анализ гексана с R[X] подтверждает феномен опосредованного антителами переноса аналита из органической в водную среду. Великобритания, Molecular Light Technology Res. Ltd, Cardiff Business Technology Ctr. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ГИДРОФОБНОЕ ВЕЩЕСТВО

НЕСМЕШИВАЕМЫЕ С ВОДОЙ РАСТВОРИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Aston, J.Paul; Hitchings, Eric J.; Ball, R.Lathan; Weeks, Ian; Woodhead, J.Stuart


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.03-04Б3.128

   

    Скрининг микроорганизмов - деструкторов углеводородов на способность продуцировать биоэмульгатора [Текст] / И. Ф. Пунтус [и др.] // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр., 2003. - Пущино, 2003. - С. 290
Аннотация: Альтернатива применению синтетических поверхностно-активных веществ (ПАВ) для более эффективной утилизации гидрофобных загрязнителей в окружающей среде, ведущему к появлению дополнительных поллютантов - использование микроорганизмов, способных продуцировать ПАВ биологического происхождения - биосурфактанты. Проведение скрининг бактерий-деструкторов углеводородов на способность продуцировать ПАВ и определена природа биоэмульгаторов. Исследована поверхностная активность 45 штаммов, способных к росту на ароматических и алифатических углеводородах. Показано, что 75,6% проверенных штаммов способно продуцировать биоэмульгаторы при росте на гексадекане. Штаммы были разделены на два типа: эндо-тип, накапливающий сурфактанты, связанные с клеточной стенкой, и экзо-тип, экскретирующий биосурфактанты в культуральную жидкость. У наиболее активных штаммов экзотипа BS3701, BS3702, BS202-P и BS368-13, являющихся представителями родов Pseudomonas и Burkholderi, была исследована природа экзо-биосурфактантов методом ЯМР. Показано, что данные штаммы при росте на минеральной среде с гексадеканом экскретируют в среду экзометаболиты - формиат, ацетат, сукцинат, 'бета'-аланин, 'бета'-o-бутират, трегалозу и жирные кислоты. Изученные штаммы экзо-типа обладают сбалансированным метаболизмом за исключением "узких" мест в метаболизме сукцината, 'бета'-аланина и ацетата. На основании полученных результатов сделано предположение, что у всех изученных штаммов экзо-типа при росте на гексадекане биосурфактантами являются жирные кислоты и высшие спирты как промежуточные продукты деструкции углеводородов. При росте на нафталине биоэмульгаторами могут являться жирные кислоты типа каприловой кислоты и ее непредельных аналогов как продукты биосинтеза de novo. Россия, Ин-т биохим. и физиол. микроорганизмов, Пущино
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ УГЛЕВОДОРОДОВ

СКРИНИНГ

ПАВ

БИОПАВ

БИОЭМУЛЬГАТОРЫ

ПРОДУКЦИЯ

PSEUDOMONAS (BACT.)

BURKHOLDERI (BACT.)

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ГИДРОФОБНОЕ ЗАГРЯЗНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Пунтус, И.Ф.; Сахаровский, В.Г.; Ахметов, Л.И.; Филонов, А.Е.


8.
Патент 7008614 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

    Kitaguchi, Hiroshi.
    Liposome containing hydrophobic iodine compound and X-ray contrast medium for radiograph comprising the liposome [Текст] / Hiroshi Kitaguchi, Kazuhiro Aikawa ; Fui Photo Film Co., Ltd. - № 10/223461 ; Заявл. 20.08.2002 ; Опубл. 07.03.2006
Перевод заглавия: Липосомы, содержащие гидрофобное соединение йода, и рентгеноконтрастное вещество на основе этих липосом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.13.17
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЙОДСОДЕРЖАЩЕЕ ГИДРОФОБНОЕ ВЕЩЕСТВО

ЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Aikawa, Kazuhiro; Fui Photo Film Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

9.
Патент 7008614 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

    Kitaguchi, Hiroshi.
    Liposome containing hydrophobic iodine compound and X-ray contrast medium for radiograph comprising the liposome [Текст] / Hiroshi Kitaguchi, Kazuhiro Aikawa ; Fui Photo Film Co., Ltd. - № 10/223461 ; Заявл. 20.08.2002 ; Опубл. 07.03.2006
Перевод заглавия: Липосомы, содержащие гидрофобное соединение йода, и рентгеноконтрастное вещество на основе этих липосом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЙОДСОДЕРЖАЩЕЕ ГИДРОФОБНОЕ ВЕЩЕСТВО

ЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Aikawa, Kazuhiro; Fui Photo Film Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

10.
Патент 7465089 Соединенные Штаты Америки, МКИ H05G 1/00.

    Battle, Ronald K.
    Protective coverings for radiological equipment [Текст] / Ronald K. Battle. - № 11/599144 ; Заявл. 04.01.2007 ; Опубл. 16.12.2008
Перевод заглавия: Защитное покрытие для радиологического оборудования
Аннотация: Патент на состав и технологию изготовления защитного покрытия для разнообразного радиологического оборудования, в частности для КТ-сканеров. Цель изобретения - предотвращение попадания любых жидкостей внутрь оборудования, особенно в блоки высоковольтного питания рентгеновских трубок. Покрытие состоит из 2 слоев, один из к-рых содержит адгезивный материал для поглощения остатков жидкости, к-рая смогла бы пройти внутрь установки через находящийся снаружи покрытия первичный слой в виде защитного пластикатового фартука
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ ТОМОГРАФЫ
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ

ГИДРОФОБНОЕ

ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.161

   

    Hydrophobic binding of the ectodomain of influenza hemagglutinin to membranes occurs throught the "Fusion peptide" [Text] / Cordula Harter [et al.] // F. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6459-6464 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гидрофобное связывание эктодомена гемагглютинина вируса гриппа с мембранами происходит через "пептид слияния"
Аннотация: Для выяснения молекулярных механизмов индуцированного вирусом гриппа (ВГ) мембранного слияния исследовали pH-зависимое взаимодействие солюбилизированного бромелайном эктодомена гемагглютинина (БГА) ВГ с липосомами. Эктодомен гемагглютинина перед встраиванием в аполярную фазу липидного бислоя специфически метили, используя флуоресцентные пробы. Показано, что гидрофобное взаимодействие гемагглютинина с липидным бислоем опосредуется так называемым "пептидом слияния", который соответствует NH[2]-концевому сегменту субъединицы БГА2 гемагглютинина ВГ. Преимущественными сайтами мечения внутри этого сегмента были фенилаланин-3, изолейцин-6, фенилаланин-9, триптофан-14, метионин-17 и триптофан-21. Высказывается предположение о спиральной структуре и ампифильном характере этого сегмента. Швейцария, Dept. of Biochem., Swiss Federal Inst. of Technology (ETH), CH-8092 Zurich. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

ЭКТОДОМЕН

ЛИПОСОМЫ

ГИДРОФОБНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

МЕМБРАННОЕ СЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Harter, Cordula; James, Peter; Bachi, Thomas; Semenza, Giorgio; Brunner, Josef


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.167

    Kim, Jeongha.

    Interaction of 'альфа'-lactalbumin with phospholipid vesicles as studied by photoactivated hydrophobic labeling [Text] / Jeongha Kim, Hyoungman Kim // Biochim. et biophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 983, N 1. - P1-8 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Взаимодействие между 'альфа'-лактальбумином и фосфолипидными везикулами, исследуемое путем фотоактивируемого гидрофобного мечения
Аннотация: Сегмент 'альфа'-лактальбумина, проникающий в бислой везикулы из фосфатидилсерина и фосфатидилэтаноламина при подкислении, метили фотоаффинной меткой {1}{2}{5}I-TID, введенной в гидрофобную область бислоя; меченные в гидрофобной среде аминок-ты идентифицировали трипсинизацией и комплекса 'альфа'-лактальбумина с везикулами и последующей экстракцией и деградацией по Эдману мембранного фрагмента белка. Авт. считают, что мембранный сегмент белка имеет 'альфа'-спиральную структуру, и только одна поверхность этой 'альфа'-спирали экспонирована к гидрофобному внутр. пространству бислоя. Рассмотрены 2 модели расположения 'альфа'-спирали относительно мембраны: (а) петля 'альфа'-спирали проникает вглубь бислоя; (б) спираль расположена между бислоем и водным р-ром. На основании кинет. данных о фотоаффинном мечении белка сделан вывод, что сначала в бислой погружается средняя часть указанного сегмента, а затем оба его конца. Скорость проникновения сравнима со скоростью плавления липидных везикул такого же состава при участии 'альфа'-лактальбумина при том же значении рН, что свидетельствует в пользу представления о причинно-следственной связи между пенетрацией белка и плавлением мембраны. Южная Корея, [H. Kim.], Dep. of Biol. Sci. and Engineering. The Korea Advanced Inst. of Sci. P. O. Box 150 Chongyang, Seoul 130-650. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПУЗЫРЬКИ

ФОСФОЛИПИДЫ

БЕЛКИ

ЛАКТАЛЬБУМИН АЛЬФА-

ФОТОАФФИННОЕ МЕЧЕНИЕ

ГИДРОФОБНОЕ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БИСЛОЕМ

ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)


Доп.точки доступа:
Kim, Hyoungman


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.107

   

    Fluorescence studies on binding of amphiphilic drugs to isolated lamellar bodies: relevance to phospholipidosis [Text] / Urmila M. Joshi [et al.] // Biochim. et Biophys. Acta. Lipids and Lipid Metab. - 1989. - Vol. 1004, N 3. - P309-320 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Флуоресцентные исследования связывания амфифильных лекарственных средств с изолированными ламеллярными телами. Значение для фосфолипидоза
Аннотация: Хроническое применение амфифильных лекарств. средств (АЛС) аминной природы может вызывать фосфолипидоз легких (ФЛЛ), предположительно ввиду того, что связываясь с фосфолипидами, АЛС делают их недоступными для действия фосфолипаз. Изучали гидрофобное и гидрофильное связывание 15 АЛС (с использованием в качестве флуоресцентной метки 1,6-дифенил-1,3,5-гексатриена или 1-анилино-8-нафталин сульфоната соответственно) с ламеллярными телами (ЛТ) (органеллы, накапливающие фосфолипиды), выделенными из легких крыс. Параметры связывания АЛС вычисляли с помощью метода Скэтчарда. Из 15 испытанных АЛС 9 вступали в гидрофобное связывание с ЛТ. В гидрофильное связывание вступали все 15 АЛС. Сродство хлорированных производных АЛС к гидрофильным центрам связывания ЛТ было выше, чем у их исходных АЛС, что согласовалось со способностью этих АЛС к индукции ФЛЛ. Способный вызывать ФЛЛ легких амиодарон, а также его основной неполярный метаболит дезметиламиодарон, проявляли высокое сродство к ЛТ. Эти 2 АЛС также ингибируют фосфолипазы in vitro. Некоторые АЛС, не вызывающие ФЛЛ и активно метаболизирующиеся в организме (имипрамин, промазин, хлорпромазин), также обладали высоким сродством как к гидрофобным, так и к гидрофильным центрам связывания с ЛТ. Хлорохин, активный индуктор ФЛЛ, не связывался с ЛТ. Считают, что сродство АЛС к ЛТ может служить показателем их способности к индукции ФЛЛ, если АЛС не подвергаются активному метаболизму в организме. США, Univ. of Missisipi Med. Center, Jackson MS 39216. Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПИДЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

АМФИФИЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ГИДРОФОБНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ГИДРОФИЛЬНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ФОСФОЛИПИДОЗ


Доп.точки доступа:
Joshi, Urmila M.; Rao, Prasada; Kodavanti, S.; Lockard, Virginia G.; Mehendale, Harihara M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.384

    Whelpton, Robin.

    Ionization constants, octanol partition coefficients and cholinesterase inhibitor constants for chlorpromazine and its metabolites [Text] / Robin Whelpton // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 12. - P856-858 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Константы ионизации, коэффициенты распределения в октаноле и константы ингибирования холинэстеразы для хлорпромазина и его метаболитов
Аннотация: Log (1/К[i]), где К[i] - константа ингибирования холинэстеразы (ХЭ), коррелировал для хлорпромазина (I) и 7 его метаболитов с log Р, где Р - коэф. распределения в системе октанол-вода. Приводятся константы ионизации I и его метаболитов. Предполагается, что ингибирующее влияние I и его метаболитов по отношению к ХЭ связаны с их неспецифич. гидрофобным взаимодействием с ферментом. Великобритания, Dep. of Pharmacology, The London Hosp., Med. College, London Е1 2AD. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
МЕТАБОЛИТЫ

ХОЛИНЭСТЕРАЗА

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ГИДРОФОБНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.300

    Glennon, Richard A.

    Binding of indolylalkylamines at 5-HT[2] serotonin receptors: Examination of a hydrophobic binding region [Text] / Richard A. Glennon, Chandra Chaurasia, Milt Titeler // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 10. - P2777-2784 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Связывание индолалкиламинов с СТ[2]-рецепторами серотонина: изучение гидрофобных связывающих областей
Аннотация: Описываются синтез новых N[1]- и C[7]-алкил-замещенных производных 'альфа'-метилтриптамина. Методом радиолигандного анализа оценивали сродство соединений к различным подтипам СТ-рецепторов (Рц) мембранных фракций отделов мозга крыс Sprague-Dawley и теленка. Производные триптамина характеризовались низкой селективностью по отношению к подтипам СТ-Р. Низкое сродство N[1]-алкилппирролэтиламинов свидетельствует о том, что бензольный фрагмент 'альфа'-метилтриптаминов необходим для высокоаффинного связывания лигандов с СТ-Рц. NJ{1}-н-Пропил-5-метокси-'альфа'-метилтриптамин характеризовался высоким сродством к СТ[2]-Р (K[i] 12 нМ) и значительно менее эффективно взаимодействовал с СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[1]- и СТ[1]-Р (K[i] 7100, 5000, 120 и 10 000 нМ соотв.). Считают, что это соединение является наиболее селективным лигандом СТ[2]-Р. США, Virginia Commonwealth Univ. Richmond, VA 23298-0581. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНДОЛАЛКИЛАМИНЫ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ГИДРОФОБНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

КРЫСЫ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Chaurasia, Chandra; Titeler, Milt


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.192

    Wireko, Fred C.

    Allosteric modifiers of hemoglobin [Text]. 2. Crystallographically determined binding sites and hydrophobic binding/interaction analysis of novel hemoglobin oxygen effectors / Fred C. Wireko, Glen E. Kellogg, Donald J. Abraham // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - P758-767 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аллостерические модификаторы гемоглобина. 2. Определение кристаллографическим методом участков связывания и анализ гидрофобного связывания/ /взаимодействия новых эффекторов [взаимодействия] гемоглобина с кислородом
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследовали конформацию 6 новых аллостерич. модификаторов взаимодействия Hb с О[2] при взаимодействии их с белком. Показана идентичность участков связывания этих эффекторов и безафибрата. Только для одного из этих соединений обнаружен дополнит участок связывания в молекуле Hb. Разработана программа для компьютерного анализа участия гидрофобных взаимодействий в процессе связывания. Обсуждают роль аргинина 141'альфа', лизина 99'альфа' и боковой цепи аспарагина 108'бета' в формировани участков связывания модифицирующих лигандов - аналогов мочевины и клофибровой к-ты. США, Virginia Commonwealth Univ. Richmond, VA 23298-0581. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.21
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕЗАФИБРАТ

КИСЛОТА КЛОФИБРОВАЯ

АНАЛОГИ МОЧЕВИНЫ

ГЕМОГЛОБИН

КИСЛОРОД

МОДИФИКАТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ГИДРОФОБНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Kellogg, Glen E.; Abraham, Donald J.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.11-04Б2.004

   

    Гидрофобные сорбенты для препаративной очистки биополимеров [Текст] / И. -Г.И. Песлякас [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1992. - Т. 28, N 4. - С. 502-511 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Осуществлен синтез ряда гидрофобных сорбентов на основе эпоксидных силохромов и глицидиловых эфиров бутанола, фенола и октанола. Исследовано связывание модельных белков сорбентами в зависимости от начальной конц-ии сульфата аммония, типа гидрофобного лиганда и содержания гидрофобных остатков в сорбенте и показано, что сорбенты являются пригодными для хроматографии гидрофобного взаимодействия белков. Исследована гидролитич. устойчивость фенилсилохромов к некоторым агентам и показано, что при 30'ГРАДУС' сорбенты не меняют содержания фенильных остатков после их промывки 100-кратными объемами воды, 0,1 М глицин-NaOH-буфера, рН 9,1, или хаотропного агента - KCNS. На примере хроматографии алкогольдегидрогеназы дрожжей и лизиноксидазы Trichoderma sp. показана эффективность сорбентов для препаративной хроматографии гидрофобного взаимодействия ферментов. Библ. 40. Литва, Ин-т прикладной энзимологии "Ферментас", Вильнюс.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ
БЕЛКИ

ГИДРОФОБНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СОРБЕНТЫ

ГИДРОФОБНЫЕ СОРБЕНТЫ

СИНТЕЗ

АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА

ЛИЗИНОКСИДАЗА

ПРЕПАРАТИВНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Песлякас, И.-Г.И.; Тиминскене, В.А.; Кадушевичюс, В.А.; Веса, В.С.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)