Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.148

    Lumanglas, Araceli L.
    Generation of heterohybridomas capable of releasing swine monoclonal antibody specific to procine growth hormone [Text] / Araceli L. Lumanglas, Homayoun Sadeghi, Bosco Shang Wang // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P237-240 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Создание гетерогибридом, способных выделять моноклональные антитела свиньи, специфичные против гормона роста свиней
Аннотация: Свиней иммунизировали рекомбинантным гормоном роста свиней и из селезенки их получали специфические В-лимфоциты, к-рые затем сливали с мышиными миеломными клетками SP2/0. Определяли способность гибридных клеток синтезировать антитела и положительные гибридомные клетки клонировали. Одна из гибридом PM 20/20 секретировала IgM моноклональные антитела, способные распознавать иммунизирующий и нативный гормон роста свиньи, выделяемый из гипофиза свиней, и фрагменты этого гормона с мол. м. 10 и 5 кД. Моноклональные антитела реагировали также с гормонами роста коровы, цыпленка, человека, но не реагировали с гормоном роста овец. США, Agricultural Res. Div., American Cyanamid Co, Princeton, NJ 08543-0400. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГОРМОНА РОСТА
СВИНЬЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sadeghi, Homayoun; Wang, Bosco Shang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.108

   
    Preferntial V[H] gene usage in rabbit Ig-secreting heterohybridomas [Text] / Chander Raman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3935-3945 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Преимущественная активность генов Vh в Ig-секретирующих гетерогибридомах кролика
Аннотация: У кроликов, больных лейкозом, обнаружена преимущественная экспрессия одного гена из локуса VDJ - Vh1. Для того, чтобы изучить картину экспрессии генов тяжелых цепей иммуноглобулинов у здоровых кроликов, получили панель гетерогибридом "кролик * мышь", стабильно продуцирующих Ig кролика. Из таких гетерогибридом клонировали генетическую область VDJ и провели рестрикционное картирование клонированных генов. Нашли, что 8 из 9 гибридом используют все тот же ген Vh1. Однако в каждом действующем в гибридомах гене выявлены соматические вариации (замены кластеров нуклеотидов, вставки и делеции кодонов) по сравнению с зародышевым геном Vh1. Один из соматических вариантов затрагивал не менее 132 п. н., включая вставки кодонов размером в 15 нуклеотидов. Предполагают, что выявленные проявления соматических мутаций отвечают определению соматической конверсии генов иммуноглобулинов. США, Dep. Microbiol. Immunol., Stritch Sch. Med., Loyola Univ. Chicago, IL 60153. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Raman, Chander; Spieker-Polet, Helga; Yam, Pi-Chen; Knight, Katherine L.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.81

   
    The effects of oncogene transfection on growth and antibody production of human-mouse heterohybridomas [Text] / Otmar Hohenwarter [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P83-89 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Влияние трансфекции онкогенами на рост и образование антител гетерогибридомами человек-мышь
Аннотация: Известно, что гетерогибридомы человек-мышь (Гг), продуцирующие моноклональные антитела человека, характеризуются более низкой скоростью роста клеток (Кл), чем гибридомы мыши. С целью увеличения пролиферативной активности Гг в культуре проведена их трансфекция экспрессионными плазмидами, содержащими онкогены v-src, c-Ha-ras и SV40largeT. Для введения плазмид в Кл Гг использован метод электропорации, для анализа их экспрессии в Кл Гг - нозерн-блотинг и иммунофлуоресценция. После трансфекции c-src и c-ras получены линии Гг с повышенной пролиферативной активностью (по сравнению с исходными Кл Гг). Несмотря на снижение эффективности выработки моноклональных антител в этих Кл, общий выход антител был увеличен в связи с повышением плотности Кл в культуре. Австрия, Inst. Appl. Microbiol., Univ Agric., A-1190 Vienna. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ ЧЕЛОВЕК-МЫШЬ
ПРОДУКЦИЯ
РОСТ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-SRC
ГЕН C-RAS
ТРАНСФЕКЦИЯ
РОСТ-СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hohenwarter, Otmar; Waltenberger, Andrea; Schmatz, Christine; Katinger, Hermann

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.235

    Yoshinari, Kaoru.
    Long-term production of human monoclonal antibodies by five human-mouse heterohybridomas in a serum-free medium [Text] / Kaoru Yoshinari, Kunio Matsumoto // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P479-485 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Длительная продукция в бессывороточной среде человеческих моноклональных антител пятью гетерогибридомами мышь-человек
Аннотация: Культивирование гетерогибридом (ГГ), вырабатывающих человеческие моноклональные антитела (мАТ) против клеток рака легких, в бессывороточной среде Hybridoma-SFM(GIBCO/Life Technol., Inc., США), содержащей из белков только инсулин и трансферрин, обеспечило пролиферацию клеток ГГ, синтез и секрецию мАТ в течение 144-200 д. Высокая стабильность ГГ может отчасти объясняться проведением интенсивного субклонирования и наличием 'лямбда'-, а не 'каппа'-цепи в составе синтезируемых IgM мАТ. Япония, Diagnostics R and D Dept. Asahi Chem. Industry Co., 410-2321 Shizuoka. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПРОДУКЦИЯ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kunio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.235

    Yoshinari, Kaoru.
    Long-term production of human monoclonal antibodies by five human-mouse heterohybridomas in a serum-free medium [Text] / Kaoru Yoshinari, Kunio Matsumoto // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P479-485 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Длительная продукция в бессывороточной среде человеческих моноклональных антител пятью гетерогибридомами мышь-человек
Аннотация: Культивирование гетерогибридом (ГГ), вырабатывающих человеческие моноклональные антитела (мАТ) против клеток рака легких, в бессывороточной среде Hybridoma-SFM(GIBCO/Life Technol., Inc., США), содержащей из белков только инсулин и трансферрин, обеспечило пролиферацию клеток ГГ, синтез и секрецию мАТ в течение 144-200 д. Высокая стабильность ГГ может отчасти объясняться проведением интенсивного субклонирования и наличием 'лямбда'-, а не 'каппа'-цепи в составе синтезируемых IgM мАТ. Япония, Diagnostics R and D Dept. Asahi Chem. Industry Co., 410-2321 Shizuoka. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПРОДУКЦИЯ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Kunio

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.255

    Уфимцева, Е. Г.
    Кариологический анализ гетерогибридом мышь-норка после длительного хранения в жидком азоте [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Е. Г. Уфимцева, Н. Л. Галахарь, О. Б. Черяукене // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 321 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Установлена большая внутрилинейная кариотипическая однородность клеток гетерогибридом после их размораживания по сравнению с наблюдавшейся ранее на этапе становления линий после гибридизации клеток и в период их клонирования до замораживания
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
МЫШЬ-НОРКА
КАРИОТИПЫ
СОХРАНЕНИЕ
ЖИДКИЙ АЗОТ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Галахарь, Н.Л.; Черяукене, О.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.15

    Arinbjarnarson, Sturla.
    Generation of heterohybridomas secreting human immunoglobulins; pokeweed mitogen prestimulation is highly effective but phytohemagglutinin drives most B cells into apoptosis [Text] / Sturla Arinbjarnarson, Helgi Valdimarsson // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 259, N 1-2. - P139-148 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Получение гетерогибридом, секретирующих иммуноглобулины человека. Предварительная стимуляция митогеном лаконоса является высокоэффективной, но фитогемагглютинин способствует более высокому выходу В-клеток в апоптоз
Аннотация: Безотносительно к инфицированию клеток вирусом Эпштейна-Барр, стимуляция мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) митогеном лаконоса (МЛ) приводит к более высокой наработке IgM-, IgA- и IgG-синтезирующих В-клеток, чем после стимуляции фитогемагглютинином (ФГА). Слияние МКПК, стимулированных МЛ, с клетками мышиной миеломы, дает в 7-12 раз более высокий выход IgG- и IgA-синтезирующих гетерогибридом, чем подобных клонов, полученных при стимуляции ФГА. В культуре клеток, стимулированных ФГА, через 24 часа значительно возрастает апоптоз В-лимфоцитов, оцениваемый в тесте с Аннексином V, тогда как в культуре клеток, стимулированных МЛ, лишь небольшое количество В-клеток в апоптозе наблюдается через 7 дней культивирования. Исландия, Dep. Immunology, Ntl. Univ. Hosp., Reykjav'иота'k
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ В ЧЕЛОВЕКА
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ МЫШЕЙ
СЛИЯНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ АНТИТЕЛ ЧЕЛОВЕКА IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Valdimarsson, Helgi

8.
Патент 2431667 Российская Федерация, МКИ C12N 5/16.

    Ямамото, Наомаса.
    Слитые клетки-партнеры [Текст] / Наомаса Ямамото, Мизухо Канеда ; Мед. энд байолоджикал лэб. КО., ЛТД. - № 2008144703/10 ; Заявл. 13.04.2007 ; Опубл. 27.03.2012
Аннотация: В изобретении описаны клетки-партнеры слияния, дающие возможность получения гетерогибридом из клеток биологических видов, отличающихся от мыши. Гетерогибридомы получают путем слияния миеломных клеток, полученных из животного первого биологического вида, с лейкозными клетками, полученными из животного второго биологического вида, которые имеют дополнительную S-фазу в клеточном цикле и обладают свойством диплоидизации. Клетка-партнер слияния SPYMEG депонирована под номером FERM BP-10761 и может быть использована для получения гибридомы. Описана гибридома, продуцирующая антитела, полученная слиянием клетки-партнера слияния и третьей клетки с антителопродуцирующей способностью. В изобретении описаны способы получения клетки-партнера слияния, гибридомы и антителопродуцирующей клетки, а также способы получения антител. Использование изобретения обеспечивает стабильное и несложное продуцирование веществ с использованием гибридом в широком диапазоне видов животных. Полученные по изобретению гибридомы стабильно сохраняют фенотип в течение всего процесса клонирования
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.27
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИТЕЛА
БИОСИНТЕЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Канеда, Мизухо; Мед. энд байолоджикал лэб. КО.; ЛТД.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.348

    Glasky, Michelle S.
    Stability of specific immunoglobulin secretion by EBV-transformed lymphoblastoid cells and human-murine heterohybridomas [Text] / Michelle S. Glasky, Christopher L. Reading* // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P377-389
Перевод заглавия: Стабильность секреции специфического иммуобластными клетками, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, и гетерогибридомами человек-мышь
Аннотация: Исследованы факторы, влияющие на образование стабильных антиген-специф. Ig-секретирующих клет. линий человека. В-лимфоциты периф. крови, обогащенные клетками, специф. к антигену Thomsen-Friedenreich (Т-антигену), были трансформированы вирусом Эпштейн-Барр. Лимфобластные клетки, реагирующие с Т-антигеном, либо наращивались без клонирования, либо клонировались методом лимитирующих разведений и затем сливались с мышиными клетками линии 653. Неклонированные клетки быстро утрачивали способность секретировать специф. антитела, вероятно, в рез-те перерастания клонов неизвестной специфичности. Клонированные лимфобластные клетки прекращали секрецию специф. Ig через 77-155 д. культивирования. Слияние клонированных клеток 7-ми разл. линий с клетками 653 не приводило к образованию жизнеспособных гибридов в 9 из 10 попыток. В противоположность этому, слияние неклонированных лимфобластных клеток с клетками 653 привело к образованию жизнеспособных Ig-секретирующих гетерогибридом в 22 из 24 попыток. Библ. 42. M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ ЧЕЛОВЕКМЫШЬ
ВИРУС ЭПШТЕЙН-БАРР
АНТИГЕН THOMSEN-FRIEDENREICH

Доп.точки доступа:
Reading*, Christopher L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.190

    Matsumoto, Mitsuru.
    Productive ascites growth of heterohybridomas between Epstein-Barr virus-transformed human B cells and murine P3Х63Ag8.653 myeloma cells [Text] / Mitsuru Matsumoto, Kenichi Mochizuki, Yuzuru Kobayashi // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 10. - P883-886 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Продуцирующая асцит гетерогибридома трансформированных вирусом Эпштейна-Барр В-клеток и клеток миеломы мышей P3Х63Ag8.653
Аннотация: Получена гетерогибридома между трансформированными вирусом Эпштейн-Барр В-клетками человека и клетками миеломы мышей, к-рая способна индуцировать накопление асцита у бестимусных мышей. Для накопления моноклональных антител использовали клон 8, продуцирующий антитела к тромбоцитам, и клон 1. Оба клона отличаются стабильной продукцией антител в культуре клеток. После инъекции в брюшную полость у ышей наблюдали развитие гетерогибридом с накоплением нескольких милилитров асцитной жидкости. В асцитной жидкости мышей определяли почти в 100 раз больше антител, чем надосадочной жидкости культур гетерогибридом. Полученные данные демонстрируют, что слияние клеток, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр, с клетками миеломы является удобным дя получения гибридом, индуцирующих образование асцита, содержащего моноклональные антитела. Япония, Ehime UNiv. Shigenobu, Ehime 792-02.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Kenichi; Kobayashi, Yuzuru

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.02-04И8.42

    Leidinger, E.
    Produktion und mogliche Anwendungsgebiete von homologen monoklonalen Antikorpern in der Veterinarmedizin-pine Ubersicht [Text] / E. Leidinger // Wien. Tierarztl. - 1990. - Vol. 77, N 8. - S267-270
Перевод заглавия: Производство и возможные области применения гомологичных моноклональных антител в ветеринарной медицине
Аннотация: Обзор. Техника получения моноклональных антител (МА) состоит из сращения образующих антитела спленоцитов (В-клетки) мышей с клетками миеломы, к-рые обладают способностью размножаться неограниченное время. Т. обр., путем предварительной иммунизации В-клеток можно получить гомологичные т. е. видоспецифич. МА для диагностики или терапии. Производство антител можно осуществить in vitro или in vivo. В статье обобщаются данные по получению антител у различных видов животных. Считают, что эта область имеет широкие перспективы использования в ветеринарной медицине, напр., для стандартизации и типизации иммуноглобулинов и др. целей. Более широкие возможности дает использование генной инженерии. Авст- аВСТ5 рия, Veterinarmedizinischen Univ. Wien, А-1030 Wien. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.428

   
    The production of a human monoclonal antibody defining a split of HLA-DRw13 (DRw13b) [Text] / M. Bunce [et al.] // Tissue Antigens. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P100-102 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Получение моноклональных антител, выявляющих продукт расщепления HLA-DRw13 (DRw13b)
Аннотация: При использовании гетерогибридомной техники были получены моноклональные антитела (NDS40), к-рые реагировали с DRw13b, продуктом расщепления HLA-DRw13, сцепленным с HLA-DQw1. Кроме того, обнаружено, что антитела также оказались позитивными по отношению к HLA-DRw8 и DRw11. С др. стороны, к такому широко представленному продукту расщепления HLA-DRw13, каким является DRw13а-фрагмент, у антител не обнаруживалось р-ции. NDS40-антитела обладали цитотоксической акт-тью и принадлежали к IgM-классу с 'лямбда'-цепями. Библ. 10. Univ. Oxford John Radcliffe Hosp., Oxford, GB.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA-DRW13
ПРОДУКТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН М
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bunce, M.; Sutton, P.M.; Ting, A.; Morris, P.J.

13.
Патент 4977081 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 12/00.

    Raybould, Torquil J.
    Stable fabbit-mouse hybridomas and secretion products thereof [Текст] / Torquil J. Raybould, Miyoko Takahashi ; Adi Diagnostics, Inc. - № 504689 ; Заявл. 04.04.1990 ; Опубл. 11.12.1990
Перевод заглавия: Стабильные мышино-кроличьи гетерогибридомы и секретируемые ими продукты
Аннотация: Разработан способ получения стабильной мышино-кроличьей гетерогибридомы, секретирующей кроличьи моноклональные антитела определенной специфичности (напр., к стрептококку группы А), отличающийся тем, что клетки мышиной миеломы перед соматической гибридизацией прекультивируют в присутствии норм. кроличьей сыв., что для повышения эффективности секреции гетерогибридомы культивируют в питат. среде, содержащей 5-25% термоинактивированной нормал. кроличьей сыв., причем на первой стадии процесса гибридому культивируют в присутствии клеток перитонеального экссудата, а на последней, перед выделением моноклональных кроличьих иммуноглобулинов, клетки гетерогибридомы культивируют без добавления нормал. кроличьей сыв. в питат. среду. Предметом изобретения является гибридома АТСС НВ 9696, способ ее получения и диагностический комплект на основе получ. моноклональных антител.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
МЫШЬ-КРОЛИК
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Miyoko; Adi Diagnostics; Inc.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.461

   
    Cloning of human heterohybridoma cel lines using chronic lymphocytic leukemia B cells as a feeder layer [Text] / Berta Sanchez [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 145, N 1-2. - P193-197 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Клонирование клеточных линий гетерогибридом человека с использованием в качестве фидерного слоя лейкозных В-лимфоцитов
Аннотация: Гетерогибридомы получали путем слияния трансформированных В-лимфоцитов, получ. от трех разных лиц, с гетеромиеломой (человек - мышь) SHM - D33. Для их клонирования в качестве фидера использовали необлученные В-лимфоциты, выделенные из крови б-ных хроническим В-клеточным лимфолейкозом (CD3{-}CD5{-}CD19{+} CD21{-}). В присутствии фидера эффективность клонирования существенно повышалась с сохранением высокой (неодинаковой для разных гибридом) частоты секреции иммуноглобулинов. Клетки фидерного слоя сами по себе не секретируют иммуноглобулины. Они умирают через 7-10 сут, что делает необязательным их облучения. Можно использовать клетки, хранившиеся в жидком азоте. Испания, Hosp. Univ. Virgen Rocio, Sevilla.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ФИДЕРНОГО СЛОЯ
ЛИМФОЦИТЫ В ЛЕЙКОЗНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Berta; Robledo, M.Mar; Yelamos, Jose; Gonzalez, M.Francisca; Magarino, Rosario; Bermudo, M.Paz; Nunez-Roldan, Antonio

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.417

   
    Production of heterohybridomas secreting autoreactive and polyreactive human monoclonal antibodies [Text] / Berta Sanchez [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P14-22 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Получение гетерогибридом, секретирующих аутореактивные и полиреактивные моноклональные антитела человека
Аннотация: Лимфоциты крови здоровых людей, получавших повторные гемотрансфузии, сливали с гетерогибридомой SHM-D33 и получили 8 гибридом. Секретируемые ими антитела реагировали с широким спектром антигенов - ДНК. IgG, гистонами, нуклеопротаминами, экстрактами тимуса и селезенки, экзо- и эндотоксинамси бактерий. Инсулином и т. д. Методом непрямой иммунофлуоресценции показано взаимодействие некоторых из этих антител с элементами цитоскелета и другими цитоплазматическими структурами клеток различного органного происхождения. Набор специфичностей, свойственный различным гибридомам, был неодинаков. Повидимому, в данном случае определяется продукция естественных антител. Испания, Univ. Virgen Rocfo, Sevilla.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПОЛИРЕАКТИВНЫЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Berta; Yelamos, Jose; Melero, Josefa; Magarino, Rosario; Gonzalez, M.Francisca; Nunez-Roldan, Antonio

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.006

    Leidinger, E.
    Optimization of culture condition for felline x murine heterohybridomas [Text] / E. Leidinger, E. Kramberger-Kaplan, M. Gemeiner // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P289-298 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Оптимизация условий культивирования для гетерогибридом кошек и мышей
Аннотация: Спленоциты кошек сливали с клетками линий миеломы мышы NSO или Ag8, и определяли оптимальные условия культивирования получаемых гетерогибридом. Показали, что наиболее продуктивные гетерогибридомы получались при слиянии спленоцитов с клетками миеломы линии NSO и культивировании клеток гетерогибридомы в среде с аутологичной Сыв. и таурином. Австрия, Inst. Med. Chem., Univ. Veterinary Sci., A-1030 Vienna. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
КЛЕТКИ МИЕЛОМЫ NSO
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kramberger-Kaplan, E.; Gemeiner, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.014

    Leidinger, E.
    Optimization of culture condition for felline*murine heterohybridomas [Text] / E. Leidinger, E. Kramberger-Kaplan, M. Gemeiner // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Disease. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P289-298 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Оптимизация условий культивирования для гетерогибридом кошек и мышей
Аннотация: Спленоциты кошек сливали с Кл линий миеломы мыши NSO или Ag8, и определяли оптим. условия культивирования получаемых гетерогибридом. Показали, что наиболее продуктивные гетерогибридомы получались при слиянии спленоцитов с Кл миеломы линии NSO и культивировании Кл гетерогибридомы в среде с аутологичной сывороткой и таурином. Австрия, Inst. Med. Chem., Univ. Veterinary Sci., A-1030 Vienna. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
СПЛЕНОЦИТЫ
КЛЕТКИ NSO
МИЕЛОМА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kramberger-Kaplan, E.; Gemeiner, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)