Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН RPOB<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.226

   

    Involvement of the katG and rpoB genes of M. Tuberculosis in isoniazid and rifampicin resistant clinical isolates [Text] / T. C. Victor [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P42 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Гены katG и rpoB Mycobacterium tuberculosis определяют устойчивость клинических изолятов к изониазиду и рифампицину
Аннотация: Изониазид (I) и рифампицин используются для лечения туберкулеза. Авт. исследовали устойчивые к этим препаратам клинич. изоляты Mycobacterium tuberculosis. Как и предполагалось, устойчивость к I была обусловлена инактивацией гена katG, кодирующего каталазу-пероксидазу. Этот фермент превращает I в метаболитически активную форму. В разных изолятах, устойчивых к I, обнаружены как большие, так и малые делеции/мутации в гене katG, причем большие делеции встречались редко. Мутации в гене rpoB, приводящие к устойчивости к рифампицину, возникают, по данным авт. намного чаще, но различаются в зависимости от географич. распределения штаммов. США, MRC Ctr. Mol. Cell. Biol
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БОЛЕЗНИ

ТУБЕРКУЛЕЗ

УСТОЙЧИВОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

РИФАМПИЦИН

ИЗОНИАЗИД

ГЕНЫ

ГЕН KATG

ГЕН RPOB


Доп.точки доступа:
Victor, T.C.; Pretorius, G.S.; Sirgel, F.; Van, Helden P.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.241

   

    Генетическая оценка чувствительности к рифампицину Mycobacterium tuberculosis [Text] / Hideaki Ohno [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 4. - С. 323-328 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между чувствительностью к рифампицину и генетическими изменениями в локусе гена rpoB Mycobacterium tuberculosis. Изменения в нуклеотидных последовательностях определяли прямым ПЦР-секвенированием ДНК 166 изолятов, выделенных в различных географических регионах. МИК для рифампицина по отношению к этим штаммам определяли методом серийных разведений в жидкой среде. Выявлено 99 генетических вариантов на участке rpoB размером 69 пар оснований. Для 96 из 166 штаммов МИК рифампицина составляет '=' 2 мкг/мл. Выявлена замена аминокислот в белке, кодирующемся локусом rpoB, на месте кодона 531, что обеспечивает повышение резистентности к этому антибиотику до МИК '='64 мкг/мл. В то же время разный уровень чувствительности к нему обеспечивается аминокислотными заменами в кодонах 516 и 526. У трех штаммов точечные мутации в кодонах 515 или 533 дают МИК '
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ГЕН RPOB

ЛОКУС

ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Ohno, Hideaki; Koga, Hironobu; Ogawa, Kazuhiko; Sasaki, Eisuke; Bing, Yang; Yanagihara, Katsunori; Yamamoto, Yoshihiro; Maesaki, Shigefumi; Hirakata, Yoichi; Tomono, Kazunori; Tashiro, Takayoshi; Kohno, Shigeru

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.304

   

    Выявление мутаций в гене rpoB, обусловливающих резистентность Mycobacterium tuberculosis к рифампицину [Текст] / Э. В. Генерозов [и др.] // 2 Всерос. науч.-практ. конф. "Полимераз. цеп. реакция в диагност. и контроле лечения инфекц. заболев.", Москва, 20-22 янв., 1998. - М., 1998. - С. 94-95
Аннотация: Фрагмент гена rpoB длиной 157 п. н. из 13 резистентных и 10 чувствительных к рифампицину (I) клинич. изолятов Mycobacterium tuberculosis амплифицировали методом ПЦР и изучили методами полиморфизма длины рестрикционных фрагментов и прямого секвенирования. Оба метода позволяют за 3-4 дня обнаружить мутации устойчивости к I в центральной части гена rpoB на участке длиной 69 п. н. Россия НПФ "Литех", Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ К РИФАМПИЦИНУ

ОБНАРУЖЕНИЕ

ГЕН RPOB

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Генерозов, Э.В.; Алытшулер, М.Л.; Денисова, Т.С.; Владимирский, М.А.; Андросова, М.Н.; Черноусова, Л.Н.; Шашкина, Е.Ф.; Адамович, Н.В.; Говорун, В.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.149

   

    Comparison of a home-made and a commercial molecular for the detection of rifampicin-resistance in Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from Argentina [Text] : abstr. 30th IUATLD World Conf. lung Health, Madrid, 14-18 Sept., 1999 / B. Lopez [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9 Suppl. 1. - P128 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Сравнение собственного разработанного метода и коммерческого молекулярного метода для индикации рифампицинрезистентных клинических изолятов Mycobacterium tuberculosis из Аргентины
Аннотация: Известно, что большинство рифампицинрезистентных (РР) штаммов также Р к изониазиду, т. е. РР может во многих случаях являться маркером множественной лекарственной резистентности (MDR-TB). Метод рифолиготипирования (РОТ) является быстрым и дешевым для индикации РР штаммов-мутантов в локусе гена rpoB. Провели сравнительное исследование разработанной в лаборатории тест-системы на основе РОТ и коммерческой тест-системы INNO-LiPA. Исследовано 98 штаммов M. tuberculosis, выделенных в Аргентине в 1994 и 1998 г. Все 32 штамма, которые являются чувствительными к Р, идентифицированы правильно с помощью обеих тест-систем. В РОТ выявили 61 (92,4%), а в LiPA - 62 (93,9%) из 66 РР штаммов. Распределение мутаций в локусе гена rpoB по кодонам согласуется с ранее полученными данными: 531 - 60%, 526 - 20%, 516 - 9%, 522 - 5%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РИФАМПИЦИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

ИНДИКАЦИЯ

РИФОЛИГОТИПИРОВАНИЕ

ГЕН RPOB


Доп.точки доступа:
Lopez, B.; Ritacco, V.; Vanderborght, B.; Simboli, N.; Avendano, D.; de, Oliveira M.M.; Barrera, L.; van, Soolingen D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.151

   

    Transmission of a multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis strain excluded by spoligotyping and rpoB gene fingerprinting [Text] : abstr. 30th IUATLD World Conf. lung Health, Madrid, 14-18 Sept., 1999 / S. T. Keizer [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9 Suppl. 1. - P14 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Передача множественнолекарственнорезистентного штамма Mycobacterium tuberculosis, исключенная методом сполиготипирования и дактилоскопии гена rpoB
Аннотация: В июне 1998 г. внелегочный туберкулез (TB) был диагностирован в Амстердаме у женщины, эмигрировавшей из Пакистана 15 лет назад. Эта женщина ранее примерно в течение года проживала совместно с деверем, умершим от множественнолекарственнорезистентного TB (MDR-TB). С целью выяснения того, не передавался ли возбудитель TB этой женщине от этого б-ного, провели сполиго- и риботипирование гена rpoB штаммов, выделенного от этой женщины, и замороженного, ранее выделенного от умершего б-ного. Показано, что эти штаммы не являются идентичными. Далее показано, что штамм, выделенный от этой женщины, является чувствительным ко всем применяемым для лечения TB препаратам. Это позволило применить для лечения стандартную схему
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПЕРЕДАЧА

СПОЛИГОТИПИРОВАНИЕ

ДАКТИЛОСКОПИЯ

ГЕН RPOB


Доп.точки доступа:
Keizer, S.T.; Kremer, K.; Lopez, Diaz R.; van, Gorkum T.; Schouls, L.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.256

   

    Chemical cleavage of mismatches in heteroduplexes of the rpoB gene for detection of mutations associated with resistance of Mycobacterium tuberculosis to rifampin [Text] / Ahmad R. Bahrmand [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 32, N 4. - P395-398 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Химические расхождения неспаривания в гетеродуплексах гена rpoB для индикации мутаций, связанных с резистентностью Mycobacterium tuberculosis к рифампину
Аннотация: С целью индикации мутаций в сердцевинном локусе гена РНК-полимеразы B (rpoB), связанного с резистентностью Mycobacterium tuberculosis к рифампину. Исследовали химические различия в олигонуклеотидных последовательностях при неспаривании в гетеродуплексах этого гена. Исследовали формирование гетеродуплексов между ДНК штамма M. tuberculosis H37Rv и ДНК исследуемых рифампицинрезистентных штаммов. Соответствующие фрагменты гена rpoB были амплифицированы в ПЦР и проводился отжиг праймеров гетеродуплексов после обработки пиперидином. Образующиеся гетеродуплексы разделяли методом электрофореза в ПААГ с мочевиной и выявляли с помощью радиоактивной метки. Полученные результаты были подтверждены секвенированием выявленных измененных фрагментов гена rpoB. Ил. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

МУТАЦИИ

ГЕН RPOB

ИНДИКАЦИЯ

РИФАМПИН


Доп.точки доступа:
Bahrmand, Ahmad R.; Marashi, Sayed M.; Bakayeva, Tamara G.; Bakayev, Valery V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.254

   

    Использование методов гибридизации и ПЦР на специализированном ТБ-микрочипе для обнаружения рифампицинрезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis [Текст] / В. М. Михайлович [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 1. - С. 112-117 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработаны два альтернативных метода идентификации резистентных к рифампицину штаммов Mycobacterium tuberculosis на биологических микрочипах. Методы основаны на детекции точечных нуклеотидных мутаций и иных перестроек в регионе гена rpoB, определяющем устойчивость к рифампицину. Метод гибридизации на ТБ-микрочипе позволяет обнаружить 30 мутантных вариантов ДНК, встречающихся в устойчивых к рифампицину штаммах (около 95% всех резистентных форм). Метод аллельспецифичной ПЦР на микрочипе позволяет сократить время проведения анализа до 1.5 ч. Описанные методы могут быть использованы в клинико-диагностических лабораториях как для определения лекарственной устойчивости/чувствительности возбудителя туберкулеза, так и для контроля эффективности антибактериальной терапии. Россия, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ТОЧЕЧНЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ МУТАЦИИ

ГЕН RPOB

ДЕТЕКЦИЯ

МЕТОДЫ ГИБРИДИЗАЦИИ

ПЦР

ТВ-МИКРОЧИПЫ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Михайлович, В.М.; Лапа, С.А.; Грядунов, Д.А.; Стрижков, Б.Н.; Соболев, А.Ю.; Скотникова, О.И.; Иртуганова, О.А.; Мороз, А.М.; Литвинов, В.И.; Шипина, Л.К.; Владимирский, М.А.; Черноусова, Л.Н.; Ерохин, В.В.; Мирзабеков, А.Д.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.02-04Б4.156

   

    Характеристика и быстрое обнаружение мутаций в гене rpoB устойчивых к рифампицину штаммов Mycobacterium tuberculosis [Text] / Mao-yin Pang [et al.] // Fudan xuebao. Yixue kexue ban = J. Fudan Univ. Med. Sci. - 2001. - Vol. 28, N 5. - С. 413-415 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Методом ПЦР амплифицированы и секвенированы фрагменты гена rpoB длиной 213 п. н. из 58 штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных в Шанхае, в т. ч. 36 штаммов, устойчивых к рифампицину, и 22 чувствительных штаммов. Все устойчивые изоляты имеют мутации в гипервариабельной области rpoB длиной 69 п. н. Замены остатков cep[531] и гис[526] обнаружены соотв. у 47,2 и 25,0% устойчивых мутантов. Мутации rpoB отсутствуют у чувствительных штаммов. КНР, Dep. Infectious Diseases, Huashan Univ. Fudan Univ., Shanhai 200040. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOB

АМПЛИФИКАЦИЯ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

МУТАЦИИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Pang, Mao-yin; Weng, Xin-hua; Zhang, Wen-hong; Hu, Zhong-yi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.193

   

    Thermo-labile stability of 'сигма'{H} (Spo0H) in temperature-sensitive spo0H mutants of Bacillus subtilis can be suppressed by mutations in RNA polymerase 'бета' subunit [Text] / Yoshiaki Ohashi [et al.] // Gene. - 1999. - Vol. 229, N 1-2. - P117-124 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Термолабильная стабильность 'сигма'{H}(SpoOH) у температурочувствительных мутантов Bacillus subtilis может быть супрессирована мутациями в 'бета'-субъединице РНК-полимеразы
Аннотация: Выделили новые tS-мутанты spoOH-spoOH1 и spoOH5 с заменами E61K и G30E в высококонсервативном участке белка 'сигма'{H}, который отвечает за связывание с кор-ферментом РНК-полимеразы. Мутанты не способны к образованию спор при 43'ГРАДУС'C. Выделили супрессорные мутанты, спонтанно образующиеся из мутантов spoOH. У мутантов идентифицировали мутации в гене rpoB, кодирующем 'бета'-субъединицу РНК-полимеразы. Эти мутации приводят к заменам E857A и P1055S в случае супрессоров spoOH1 и spoOH5 соотв. У мутантов spoOH уровень 'сигма'{H} сильно снижен из-за деградации мутантных белков неизвестной(ым) протеазой(ами). У супрессорных мутантов время жизни мутантных 'сигма'{H} увеличивается. Полагают, что образование комплекса 'сигма'{H} с кор-ферментом РНК-полимеразы может иметь значение для стабилизации 'сигма'{H} в начале споруляции. Япония, Lab. Molec. Genet., Coll. Sci., Rikkyo (St. Paul's) Univ., 3-34-1 Nishi-ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 171-8501. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ТЕМПЕРАТУРНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ SPOOH

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

'СИГМА'{H}-КОМПЛЕКС

СТАБИЛИЗАЦИЯ

СПОРУЛЯЦИЯ

ГЕН RPOB

МУТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Ohashi, Yoshiaki; Sugimaru, Kei; Nanamiya, Hideaki; Sebata, Tamaki; Asai, Kei; Yoshikawa, Hirofumi; Kawamura, Fujio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.364

   

    Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза в Архангельской области [Текст] / О. С. Тунгусова [и др.] // Экол. человека. - 2001. - N 3. - С. 21-24
Аннотация: Изучена лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза (МБТ), циркулирующих в Архангельской области, выявлены генетические мутации в rpoB гене у МБТ, обуславливающие развитие лекарственной устойчивости к рифампицину. 119 штаммов МБТ, изолированных от больных ТБ легких, были исследованы на устойчивость к противотуберкулезным препаратам первой линии радиометрическим методом BACTEC и на наличие мутаций в rpoB гене методом INNOLiPa Rif. TB Assay. Самые высокие показатели лекарственной устойчивости наблюдались к стрептомицину и изониазиду. Устойчивыми к стрептомицину были 40,4 и 66,7% штаммов МБТ, изолированных от новых и пролеченных случаев ТБ легких соответственно, к изониазиду - 37,1 и 73,3%. Мультирезистентность выявлено у 30 из 119 (25,2%) штаммов МБТ. Все устойчивые к рифампицину штаммы МБТ были мультирезистентными. Туберкулез, обусловленный лекарственно-устойчивыми штаммами МБТ, представляет серьезную проблему в регионе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

МЕТОД INNOLIPARIF


Доп.точки доступа:
Тунгусова, О.С.; Сандвен, П.; Марьяндышев, А.О.; Бьюне, Г.; Каугант, Д.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.86

   

    Novel polymorphic region of the rpoB gene containing Mycobacterium species-specific sequences and its use in identification of mycobacteria [Text] / Hyeyoung Lee [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 5. - P2213-2218 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Новая полиморфная область гена rpo B, содержащая видоспецифические последовательности Mycobacterium, и ее использование в идентификации микобактерий
Аннотация: Анализ последовательности специфической области гена rpoB у микобактерий в 35 микобактериальных штаммах, представляющих 26 различных микобактериальных видов, имеющих клиническое значение, показал наличие высокополиморфной области в этом районе. Основываясь на последовательности полиморфной области, сконструировали олигонуклеотидные пробы для 14 микобактериальных видов, имеющих относительно высокое клиническое значение. С помощью метода дот-блот гибридизации показали, что эти пробы являются специфическими для соответствующих микобактериальных видов. Результаты показали, что пробы, сконструированные в этом исследовании являются высокоспецифическими для каждого микобактериального вида, что позволяет предположить, что эти последовательности могут быть использованы для видовой идентификации микобактерий. Корея, Dep. of Biomedical Lab. Sci., College of Health Sci., Yonsei Univ., Wonju 220-710. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ТУБЕРКУЛЕЗ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ДИАГНОСТИКА

ГЕНЫ

ГЕН RPOB

СТРУКТУРА

ПОЛИМОРФНАЯ ОБЛАСТЬ

ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

MYCOBACTERIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Lee, Hyeyoung; Bang, Hye-Eun; Bai, Gill-Han; Cho, Sang-Nae

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.170

   

    Streptococcus pneumoniae endocarditis: Persistence of DNA on heart valve material 7 years after infectious episode [Text] / S. Branger [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 9. - P4435-4437 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Эндокардит, вызванный Streptococcus pneumoniae: персистенция инфекционной ДНК в материале сердечного клапана в течение 7-и лет после лечения инфекции
Аннотация: ПЦР-амплифицировали и секвенировали ген rpoB Streptococcus pneumoniae из ДНК сердечного клапана у человека, 7 лет назад лечившегося от эндокардита, вызванного этими бактериями. При этом в материале клапана не обнаружили гистопатологических изменений, связанных с эндокардитом. Рассматривается вопрос о персистенции инфекционной ДНК при отсутствии гистопатологических данных об инфекции. Франция, Unite des Rickettsies, Faculte de Med., 27 blvd. Jean Moulin, 13385 Marseille Cedex 5. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЭНДОКАРДИТ

ВОЗБУДИТЕЛЬ

ДИАГНОСТИКА

МАТЕРИАЛ СЕРДЕЧНОГО КЛАПАНА

ГЕНОТИП

РИБОТИПИРОВАНИЕ

ГЕН RPOB

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Branger, S.; Casalta, J.P.; Habib, G.; Collard, F.; Raoult, D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.254

   

    Polymerases leave fingerprints: Analysis of the mutational spectrum in Escherichia coli rpoB to assess the role of polymerase IV in spontaneous mutation [Text] / Erika Wolff [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 9. - P2900-2905 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ мутационного спектра rpoB в Escherichia coli с помощью фингерпринтирования выявил роль полимеразы IV в спонтанных мутациях
Аннотация: Сравнивали распределение мутаций в rpoB, которые вели к устойчивости к рифампицину, в штаммах с различными уровнями полимеразы IV (PolIV), включая штаммы с делециями PolIV-кодирующего гена dinB, штаммы с хромосомными копиями dinB, штаммы с плазмидой F'128 и штаммы с плазмидной амплификацией либо dinB оперона (dinB-yafNOP), либо гена dinB. Проведенный анализ позволил идентифицировать несколько горячих точек, специфичных для PolIV, не проявляющихся в нормальном спектре спонтанных мутаций, который показывал, что PolIV не вносит значительного вклада в мутации фазы экспоненциального роста в жидкой культуре. США, Dep. of Microbiology, Immunology and Molecular Genetics and the Molecular Biology Inst., Univ. of California, Los Angeles, California 90095. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗЫ

IV

РОЛЬ В

СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Wolff, Erika; Kim, Mandy; Hu, Kaibin; Yang, Hanjing; Miller, Jefrey H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.01-04Б4.89

    Taillardat-Bisch, Anne-Veronique.

    RNA polymerase 'бета'-subunit-based phylogeny of Ehrlichia spp., Anaplasma spp., Neorickettsia spp. and Wolbachia pipientis [Text] / Anne-Veronique Taillardat-Bisch, Didier Raoult, Michel Drancourt // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2003. - Vol. 53, N 2. - P455-458 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Филогения Ehrlichia spp., Anaplama spp., Neorickettsia spp. и Wolbachia pipientis, основанная на 'бета'-субъединица РНК-полимеразы
Аннотация: Провели секвенирование гена rpoB, кодирующего 'бета'-субъединицу РНК-полимеразы. Полученные данные использовали для изучения филогении представителей 9 видов родов Ehrlichia, Anaplasma, Noerickettsia, Wolbachia. Полученные результаты подтверждают данные, ранее полученные при построении филогенетических древ на основании результатов секвенирования генов 16S рРНК и groESL. Показано, что ген rpoB является более вариабельным, чем гены 16S рРНК и groESL. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07.07
Рубрики: ГЕН RPOB
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

РНК-ПОЛИМЕРАЗА

'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА

ФИЛОГЕНИЯ

EHRLICHIEAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Raoult, Didier; Drancourt, Michel

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.82

   

    Rapid detection of rpoB gene mutations in rifampin-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates in Shanghai by using the amplification refractory mutation system [Text] / Xiao-Yong Fan [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 3. - P993-997 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Быстрое определение мутаций гена rpoB в изолятах Mycobacterium tuberculosis, устойчивых к рифампину, в Шанхае при помощи амплификационной рефракторной мутационной системы
Аннотация: Использовали амплификационную рефракторную мутационную систему (ARMS) для определения мутаций в районе, определяющем устойчивость к рифампину, гена rpoB Mycobacterium tuberculosis. Проанализировали данным методом 39 устойчивых к рифампину изолятов в Шанхае и сравнили с методом секвенирования ДНК. Установили 87,2% конкордантности между методами. Наиболее часто встречающиеся мутации были связаны с кодоном 531 (21 из 39%) и кодоном 526 (9 из 39). Полученные результаты свидетельствуют, что метод ARMS позволяет провести быструю и удобную в применении детекцию устойчивости к рифампину в изолятах Mycobacterium tuberculosis, дополняя культуральные методы. КНР, Molecular Biology Laboratory, Shanghai Inst. of Biological Products, Shanghai. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

РИФАМПИН

ДЕТЕКЦИЯ

МЕТОДЫ

РЕФРАКТОРНАЯ МУТАЦИОННАЯ АМПЛИФИКАЦИОННАЯ СИСТЕМА

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Fan, Xiao-Yong; Hu, Zhong-Yi; Xu, Fan-Hong; Yan, Zhi-Qiang; Guo, Sheng-Qi; Li, Zhong-Ming

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.133

   

    Роль метода биологических микрочипов в определении устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину у подростков с активным туберкулезом легких [Текст] / В. А. Фирсова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 8. - С. 28-30 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: В последние годы все большее значение приобретает проблема устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам. Устойчивость МБТ является фактором, создающим неблагоприятные условия для лечения больных туберкулезом. Определение лекарственной чувствительности МБТ у больных туберкулезом имеет важное значение, так как дает возможность изменить схему лечения и определить оптимальную комбинацию препаратов. Однако, срок получения данных о чувствительности МБТ к препаратам при стандартных методиках равняется 2-3 месяца. В настоящее время ведутся поиски методов определения лекарственной устойчивости МБТ в более короткие сроки. Так, разработан метод определения устойчивости МБТ к рифампицину с использованием биологических микрочипов, который дает возможность получить результат через 2-3 дня. Целью настоящей работы явилось определение значения метода биологических микрочипов в выявлении устойчивости МБТ к рифампицину у подростков с активными формами туберкулеза на ранних этапа- лечения. Провели наблюдение за 49 подростками с активными формами туберкулеза легких, у которых в диагностическом материале (мокроте) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлена ДНК МБТ. При применении метода биологических микрочипов у 22 больных (из 49) в образцах мокроты было выявлено наличие мутации в гене rpoB, что свидетельствует об устойчивости МБТ к рифампицину. У 27 больных в образцах мокроты результаты на определение мутаций были отрицательными. Сравнение 2-х методов исследования по выявлению устойчивости МБТ к рифампицину - бактериологического (посев на питательные среды с последующим определением устойчивости методом абсолютных концентраций) и метода биологических микрочипов (мутация в гене rpoB) - показало, что, совпадение результатов этих методов выявлено в 50% случаев. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ

ГЕНЫ

ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

ОБРАЗЦЫ МОКРОТЫ

ПОДРОСТКИ

ИНФЕКЦИИ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ


Доп.точки доступа:
Фирсова, В.А.; Полуэктова, Ф.Г.; Кузьмин, А.В.; Черноусова, Л.Н.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т2.56

   

    Роль метода биологических микрочипов в определении устойчивости микобактерий туберкулеза к рифампицину у подростков с активным туберкулезом легких [Текст] / В. А. Фирсова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2004. - N 8. - С. 28-30 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: В последние годы все большее значение приобретает проблема устойчивости микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам. Устойчивость МБТ является фактором, создающим неблагоприятные условия для лечения больных туберкулезом. Определение лекарственной чувствительности МБТ у больных туберкулезом имеет важное значение, так как дает возможность изменить схему лечения и определить оптимальную комбинацию препаратов. Однако, срок получения данных о чувствительности МБТ к препаратам при стандартных методиках равняется 2-3 месяца. В настоящее время ведутся поиски методов определения лекарственной устойчивости МБТ в более короткие сроки. Так, разработан метод определения устойчивости МБТ к рифампицину с использованием биологических микрочипов, который дает возможность получить результат через 2-3 дня. Целью настоящей работы явилось определение значения метода биологических микрочипов в выявлении устойчивости МБТ к рифампицину у подростков с активными формами туберкулеза на ранних этапа- лечения. Провели наблюдение за 49 подростками с активными формами туберкулеза легких, у которых в диагностическом материале (мокроте) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) выявлена ДНК МБТ. При применении метода биологических микрочипов у 22 больных (из 49) в образцах мокроты было выявлено наличие мутации в гене rpoB, что свидетельствует об устойчивости МБТ к рифампицину. У 27 больных в образцах мокроты результаты на определение мутаций были отрицательными. Сравнение 2-х методов исследования по выявлению устойчивости МБТ к рифампицину - бактериологического (посев на питательные среды с последующим определением устойчивости методом абсолютных концентраций) и метода биологических микрочипов (мутация в гене rpoB) - показало, что, совпадение результатов этих методов выявлено в 50% случаев. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ

УСТОЙЧИВОСТЬ

РИФАМПИЦИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МИКРОЧИПЫ

ГЕНЫ

ГЕН RPOB

МУТАЦИИ

ОБРАЗЦЫ МОКРОТЫ

ПОДРОСТКИ

ИНФЕКЦИИ

АКТИВНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ


Доп.точки доступа:
Фирсова, В.А.; Полуэктова, Ф.Г.; Кузьмин, А.В.; Черноусова, Л.Н.

18.
Патент 2287586 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ экспрессного определения устойчивости к рифампицину у микобактерий туберкулеза [Текст] / И. В. Мокроусов [и др.] ; Гос. учрежд. С.-Петербург. НИИ фтизиопульмонол. МЗ РФ; Федерал. гос. учрежд. С.-Петербург. НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ РФ. - № 2003115763/13 ; Заявл. 27.05.2003 ; Опубл. 20.11.2006
Аннотация: Изобретение относится к фтизиобактериологии и может быть использовано для лабораторной диагностики множественно-лекарственного туберкулеза. Для решения поставленной задачи определяют специфические мутации в гене rpoB полимеразной цепной реакцией с аллельспецифическими праймерами для кодонов 516: 526, 531. При отсутствии мутаций в данном кодоне происходит кодон-зависимая аллель-специфическая ПЦР-амплификация фрагмента гена rpoB; наличие мутации в позиции, соответствующей 3'-концу праймера, ведет к неспариванию праймера и матрицы и неспособности полимеразы к синтезу комплементарного фрагмента. Таким образом, наличии мутации (RIF-резистентного фенотипа) приводит к отсутствию индикаторного фрагмента. Одновременно проводят три реакции ПЦР, направленные на три кодона 516, 526, 531, а результат ПЦР анализируют электрофорезом в горизонтальном агарозном мини-геле. При отсутствии одного из индикаторных фрагментов 167, 181, 214 пн судят о наличии мутации и устойчивости микобактерий к рифампицину. Использование способа позволяет быстро и надежно определять устойчивость микобактерий туберкулеза к рифампицину как маркеру полирезистентности. 3 ил
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ

РИФАМПИЗИН ДИАГНОСТИКА

ЭКСПРЕСС-МЕТОД

МУТАЦИИ

ГЕН RPOB

ПЦР

МИКОБАКТЕРИИ

ТУБЕРКУЛЕЗ


Доп.точки доступа:
Мокроусов, И.В.; Оттен, Т.Ф.; Нарвская, О.В.; Вишневский, Б.И.; Гос. учрежд. С.-Петербург. НИИ фтизиопульмонол. МЗ РФ; Федерал. гос. учрежд. С.-Петербург. НИИ эпидемиол. и микробиол. МЗ РФ
Свободных экз. нет

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.04-04Б4.148

   

    Анализ устойчивости клинических штаммов Mycobacterium tuberculosis к лекарственным препаратам первого и второго ряда [Текст] / А. В. Низова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2007. - N 4. - С. 7-11 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Представлена характеристика лекарственно-устойчивых изолятов Mycobacterium tuberculosis, выделенных из мокроты больных туберкулезом, проживающих в Туле. Методом ПЦР-секвенирования определены мутации в генах rpsL, pРНК16S, katG, rpoB, embB. Частота встречаемости клинических изолятов M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью среди исследованных образцов равна 45,7%. Мутация A'-'C в 513-м кодоне гена pРНК16S обнаружена у 62,8% стрептомицинустойчивых изолятов. У 98,8% изониазидустойчивых изолятов выявлена мутация в гене katG. Среди рифампицинустойчивых изолятов в гене rpoB преобладает мутация GAC'-'GTC в 516-м кодоне. У канамицинустойчивых изолятов доминирует замена 1400 A'-'G (96,8%). Мутация ATG'-'ATA в 306-м кодоне гена embB, ассоциированная с устойчивостью к этамбутолу, обнаружена у 72,6% этамбутолустойчивых изолятов. Выявлен высокий уровень чувствительности изолятов M. tuberculosis к офлоксацину. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии, пос. Оболенск Моск. обл. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ТУБЕРКУЛЕЗ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

УСТОЙЧИВОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН RPSL

ГЕН PРНК16S

ГЕН KAT

ГЕН RPOB

ГЕН EMBB

МУТАЦИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Низова, А.В.; Степаншина, В.Н.; Майская, Н.В.; Богун, А.Г.; Майорова, А.А.; Шемякин, И.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.234

   

    Анализ мутаций мультирезистентных штаммов M.tuberculosis у больных туберкулезом в Кыргызской Республике [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 4. - С. 17-21 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: Целью работы было выявить и охарактеризовать мутации генов rpoB, katG, inhA и pC Mycobacterium tuberculosis, выделенных у больных туберкулезом в Кыргызской Республике. Исследовано 278 образцов ДНК M. tuberculosis, взятых от больных с клинически подтвержденным легочным и внелегочным туберкулезом. Анализировали мутации генов rpoB, inhA, katG и ahpC, с использованием Multidrug-resistant (MDR) биочипов. Выявлено 129 (46%) чувствительных (к рифампицину и изониазиду) и 149 (54%) резистентных штаммов. Из 149 лекарственно-устойчивых штаммов устойчивость к одному препарату - рифампицину - выявлена в 7 (4,7%), к изониазиду - 48 (32,3%) случаях. Штаммы, резистентные одновременно к 2 препаратам (рифампицину и изониазиду), выявлены в 94 (63%) случаях. У больных туберкулезом в Республике Кыргызстан среди лекарственно-устойчивых штаммов чаще встречаются мультирезистентные штаммы (63%), чем монорезистентные к одному препарату - рифампицину или изониазиду. В Кыргызской Республике основной причиной устойчивости МБТ к рифампицину является мутация Ser531'-'Leu в кодоне 531 гена rpoB, устойчивость к изониазиду в основном обусловлена мутацией Ser315'-'Thr в кодоне 315 гена katG. Кыргызстан, НИИ молекулярной биологии и медицины, Бишкек. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ

РИФАМПИЦИН

ИЗОНИАЗИД

УСТОЙЧИВОСТЬ

МУТАЦИИ

ГЕН RPOB

ГЕН KATG

ТУБЕРКУЛЕЗ

ДИАГНОСТИКА

ХИМИОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Исакова, Ж.Т.; Гончарова, З.К.; Юсупова, Э.У.; Тумашова, А.Ф.; Кожомкулов, М.Д.; Кожомкулов, Д.К.; Чубаков, Т.Ч.; Алишеров, А.Ш.; Алдашев, А.А.

 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)