Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН PS2<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.130

   
    Expression of pS2 in rat brain [Text] / Masao Hirota [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 35, N 5. - P1079-1084 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Экспрессия гена pS2 в мозге крысы
Аннотация: Ген pS2 в линии клеток MCF-7 опухоли молочной железы человека известен как ген, регулируемый эстрогеном. При Нозерн-блотинге суммарных РНК мозга, печени или желудка крысы с зондом кДНК человека выявили единственный гибридизующийся транскрипт 'ЭКВИВ'0,6 т. н. Продукты ПЦР библиотеки мозга крысы с праймерами pS2 человека сходны с кДНК последнего на 'ПРИБЛ='90%. Во взрослом мозге крысы мРНК pS2 экспрессируется преимущественно в гиппокампе, макс. уровень мРНК в этом отделе мозга зарегистрировали у 1-3-дневных крыс с последующим снижением интенсивности экспрессии. В рано формирующемся среднем мозге уровень мРНК pS2 на всем 7-недельном постнатальном развитии достаточно невысок, что подтверждает участие pS2 в ранних этапах развития центральной нервной системы крыс. Япония, Dep. Mol. Biol., Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН PS2
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛИРУЕМАЯ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
КРЫСЫ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ

Доп.точки доступа:
Hirota, Masao; Awatsuji, Hirofumi; Sugihara, Yuji; Miyashita, Sadakazu; Furukawa, Yoshiko; Hayashi, Kyozo
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.307

   
    Genomic sequencing analysis of the methylation of the 5' region of pS2 gene in mammary adenocarcinoma cell lines [Text] : [Pap.] Colloq. Soc. biol. cell. Fr. et ATIPE-CNRS- biol. dev. "Unicell. pluricell"., Lyon, 8-10 mars, 1995 / Valerie Martin [et al.] // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 1-2. - P118 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Анализ геномных последовательностей для выявления метилирования 5'-области гена pS2 в линиях клеток рака молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PS2
МЕТИЛИРОВАНИЕ 5'-ОБЛАСТИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Valerie; Ribieras, Stephane; Song-Wang, Xiu Qin; Dante, Robert
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.364

   
    Identification of a motif within the 5' regulatory region of pS2 which is responsible for AP-1 binding and TCDD-mediated suppression [Text] / Bradley E. Gillesby [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6080-6089 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Идентификация мотива внутри 5'-регуляторной области [гена] pS2, который связывает АР-1 и опосредует репрессию 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксином
Аннотация: Известно, что тетрахлордибензо-p-диоксин (ТХД) угнетает индукцию эстрадиолом гена pS2-диагностического маркера рака молочной железы. Этот эффект ТХД реализуется на уровне транскрипции и опосредуется Ah-рецептором ТХД и родственных ему ксенобиотиков. В 5'-регуляторной зоне гена pS2 идентифицированы 3 элемента, сходных по структуре с элементом р-ции на ТХД, один из к-рых, локализованный в -527/-514, необходим для супрессии ТХД активности промотора гена pS2 в слитой конструкции с геном-репортером люциферазы. Точковая мутация Т518С в этом элементе блокирует ингибиторное действие ТХД на экспрессию гена-репортера. Методами УФ-сшивок и электрофореза показано, что этот элемент связывает Ah-рецептор. В промоторной зоне гена pS2 идентифицирован также функционирующий сайт связывания транскрипционного фактора АР-1. Мутации этого сайта подавляют экспрессию слитой репортерной конструкции, индуцируемую эстрадиолом в клетках рака молочной железы. Канада, Dep. Pharmac., Toxicology, Med. Sci. Bldg., M216, Univ. Western Ontario, London, Ont. N6A 5C1. Библ. 76
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ФАКТОР АР-1
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕН PS2
ПРОМОТОРНАЯ ЗОНА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭСТРАДИОЛ
РОЛЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gillesby, Bradley E.; Stanostefano, Michaelk; Porter, Weston; Safe, Stephen; Wu, Zhi Fen; Zahcarewski, Timothy R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.105

   
    Identification of a motif within the 5' regulatory region of pS2 which is responsible for AP-1 binding and TCDD-mediated suppression [Text] / Bradley E. Gillesby [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6080-6089 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Идентификация мотива внутри 5'-регуляторной области [гена] pS2, который связывает АР-1 и опосредует репрессию 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксином
Аннотация: Известно, что тетрахлордибензо-p-диоксин (ТХД) угнетает индукцию эстрадиолом гена pS2-диагностического маркера рака молочной железы. Этот эффект ТХД реализуется на уровне транскрипции и опосредуется Ah-рецептором ТХД и родственных ему ксенобиотиков. В 5'-регуляторной зоне гена pS2 идентифицированы 3 элемента, сходных по структуре с элементом р-ции на ТХД, один из к-рых, локализованный в -527/-514, необходим для супрессии ТХД активности промотора гена pS2 в слитой конструкции с геном-репортером люциферазы. Точковая мутация Т518С в этом элементе блокирует ингибиторное действие ТХД на экспрессию гена-репортера. Методами УФ-сшивок и электрофореза показано, что этот элемент связывает Ah-рецептор. В промоторной зоне гена pS2 идентифицирован также функционирующий сайт связывания транскрипционного фактора АР-1. Мутации этого сайта подавляют экспрессию слитой репортерной конструкции, индуцируемую эстрадиолом в клетках рака молочной железы. Канада, Dep. Pharmac., Toxicology, Med. Sci. Bldg., M216, Univ. Western Ontario, London, Ont. N6A 5C1. Библ. 76
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ФАКТОР АР-1
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕН PS2
ПРОМОТОРНАЯ ЗОНА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭСТРАДИОЛ
РОЛЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gillesby, Bradley E.; Stanostefano, Michaelk; Porter, Weston; Safe, Stephen; Wu, Zhi Fen; Zahcarewski, Timothy R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.138

   
    Unexpected spectrum of disease-causing mutations in a clinical sample of patients with presenile dementia [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / U. Finckh [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P554-555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Неожиданный спектр мутаций в выборке больных пресенильной деменцией
Аннотация: В 30% случаев ранней формы болезни Альцгеймера (РБА; с положительным семейным анамнезом и началом до 65 лет) обнаруживаются мутации генов белка-предшественника амилоида (APP) или пресенилинов (PS1, PS2). Мутации в 20 экзонах генов PS1 и PS2, 16 и 17 экзонах гена APP и кодирующей области гена прионового белка (PRNP) анализировали у 11 больных РБА (полностью соответствовавшим критериям NINDS-ADRDA) из разных семей (обязательными условиями были наличие деменции, как минимум, у 1 родственника I степени родства и начало РБА до 60 лет). Мутации обнаружили у 7 больных (63%): гена PS1 - у 2 (E318G; P105L); гена APP - у 3 (у всех V717I); гена PRNP - у 2 (P102L, T183A). Отмечают неожиданно высокую частоту и уникальный спектр обнаруженных мутаций при РБА. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЕЕ НАЧАЛО
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН PRNP
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
СПЕКТР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Finckh, U.; Mann, U.; Muller-Thomsen, T.; Eggers, C.; Naber, D.; Nitsch, R.M.; Gal, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.02-04П1.175

   
    Unexpected spectrum of disease-causing mutations in a clinical sample of patients with presenile dementia [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / U. Finckh [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P554-555 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Неожиданный спектр мутаций в выборке больных пресенильной деменцией
Аннотация: В 30% случаев ранней формы болезни Альцгеймера (РБА; с положительным семейным анамнезом и началом до 65 лет) обнаруживаются мутации генов белка-предшественника амилоида (APP) или пресенилинов (PS1, PS2). Мутации в 20 экзонах генов PS1 и PS2, 16 и 17 экзонах гена APP и кодирующей области гена прионового белка (PRNP) анализировали у 11 больных РБА (полностью соответствовавшим критериям NINDS-ADRDA) из разных семей (обязательными условиями были наличие деменции, как минимум, у 1 родственника I степени родства и начало РБА до 60 лет). Мутации обнаружили у 7 больных (63%): гена PS1 - у 2 (E318G; P105L); гена APP - у 3 (у всех V717I); гена PRNP - у 2 (P102L, T183A). Отмечают неожиданно высокую частоту и уникальный спектр обнаруженных мутаций при РБА. Германия, Dep. of Human Genetics, Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЕЕ НАЧАЛО
ПРЕСЕНИЛЬНАЯ ДЕМЕНЦИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН PRNP
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
СПЕКТР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Finckh, U.; Mann, U.; Muller-Thomsen, T.; Eggers, C.; Naber, D.; Nitsch, R.M.; Gal, A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.07-04А1.215

   
    A novel presenilin-2 splice variant in human Alzheimer's disease brain tissue [Text] / Naoya Sato [et al.] // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 72, N 6. - P2498-2505 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Новый вариант сплайсинга пресенилина-2 в [образцах] ткани головного мозга больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: В головном мозгу больных болезнью Альцгеймера с ранним началом заболевания выявлен новый вариант сплайсинга пре-мРНК гена пресенилина-2 (PS2). Этот вариант сплайсинга приводит к образованию мРНК PS2 без экзона 5 и выявлен в 70% образцов нервной ткани больных (21 из 30 больных со спорадической формой болезни Альцгеймера) и только в 17,6% образцов нервной ткани здоровых лиц (3 из 17). В культуре клеток нейробластомы уровень мРНК PS2 без экзона 5 возрастает в ответ на гипоксию, причем это изменение сплайсинга пре-мРНК PS2 требует синтеза белка de novo. Япония, [N. Sato], Dep. of Anatomy and Neuroscience, Osaka Univ. Medical School, 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka, 565-0871. Библ. 31
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЯЯ ФОРМА
СПОРАДИЧЕСКАЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
ГЕН PS2
МУТАЦИЯ СПЛАЙСИНГА
РНК
ПРЕ-МРНК PS2
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Sato, Naoya; Hori, Osamu; Yamaguchi, Atsushi; Lambert, Jean-Charles; Chartier-Harlin, Marie-Christine; Robinson, Philip A.; Delacourte, Andre; Schmidt, Ann Marie; Furuyama, Tatsuo; Imaizumi, Kazunori
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.185

    Sasaki, Hidenao.
    The implications of genetic studies on the pathogenesis of Alzheimer's disease [Text] / Hidenao Sasaki // Neuropathology. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P103-110 . - ISSN 0919-6544
Перевод заглавия: Приложения генетических исследований к патогенезу болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Болезнь Альцгеймера (БА) - генетически гетерогенное заболевание. Редкие аутосомно-доминантные формы БА обусловлены миссенс-мутациями генов белка-предшественника амилоида, пресенилинов 1 и 2. Генетические факторы риска спорадических, наиболее распространенных форм БА пока изучаются. Япония, Dep. of Neurology, Hokkaido University School of Medicine, N-15 W-7, Sapporo 060. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 67
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.12-04М5.122

    Sasaki, Hidenao.
    The implications of genetic studies on the pathogenesis of Alzheimer's disease [Text] / Hidenao Sasaki // Neuropathology. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P103-110 . - ISSN 0919-6544
Перевод заглавия: Приложения генетических исследований к патогенезу болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Болезнь Альцгеймера (БА) - генетически гетерогенное заболевание. Редкие аутосомно-доминантные формы БА обусловлены миссенс-мутациями генов белка-предшественника амилоида, пресенилинов 1 и 2. Генетические факторы риска спорадических, наиболее распространенных форм БА пока изучаются. Япония, Dep. of Neurology, Hokkaido University School of Medicine, N-15 W-7, Sapporo 060. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 67
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.10-04М3.38

   
    Systematic genetic study of Alzheimer disease in Latin America: Mutation frequencies of the amyloid 'бета' precursor protein and presenilin genes in Colombia [Text] / Diana Arango [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 103, N 2. - P138-143 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Систематическое генетическое изучение болезни Альцгеймера в Латинской Америке: частоты мутаций в генах белка-предшественника 'бета'-амилоида и пресенилина в Колумбии
Аннотация: Проведен анализ мутаций в генах пресенилина 1, пресенилина 2, белка-предшественника 'бета'-амилоида у больных с ранним началом развития болезни Альцгеймера из Колумбии (11 больных с аутосомно-доминантным характером наследования заболевания, 23 больных из семей с болезнью Альцгеймера и 42 больных со спорадической формой заболевания), значимые мутации были выявлены только в гене пресенилина 1. Они обнаружены у 3 больных: в двух случаях выявлены ранее описанные миссенс-мутации I143Т и Е280А, а третья мутация (V94М) ранее не описана. В гене пресенилина 2 выявлено несколько молчащих замен в кодирующей области гена, но эти замены не связаны с риском развития болезни Альцгеймера. Бельгия [Prof. Dr. Christine Van Broeckhoven], Lab. of Molecular Genetics, Univ. of Antwerp (UIA), Dep. of Biochemistry, Universiteitsplein 1, B-2610, Antwerp, E-mail: cvbroeck@uia.ua.ac.be. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЯЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ГЕН APP
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ПОПУЛЯЦИИ
КОЛУМБИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Arango, Diana; Cruts, Marc; Torres, Orlando; Backhovens, Hubert; Serrano, Martha L.; Villareal, Elsa; Montanes, Patricia; Matallana, Diana; Cano, Carlos; Van, Broeckhoven Christine; Jacquier, Martine
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.11-04А1.118

   
    Systematic genetic study of Alzheimer disease in Latin America: Mutation frequencies of the amyloid 'бета' precursor protein and presenilin genes in Colombia [Text] / Diana Arango [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 103, N 2. - P138-143 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Систематическое генетическое изучение болезни Альцгеймера в Латинской Америке: частоты мутаций в генах белка-предшественника 'бета'-амилоида и пресенилина в Колумбии
Аннотация: Проведен анализ мутаций в генах пресенилина 1, пресенилина 2, белка-предшественника 'бета'-амилоида у больных с ранним началом развития болезни Альцгеймера из Колумбии (11 больных с аутосомно-доминантным характером наследования заболевания, 23 больных из семей с болезнью Альцгеймера и 42 больных со спорадической формой заболевания), значимые мутации были выявлены только в гене пресенилина 1. Они обнаружены у 3 больных: в двух случаях выявлены ранее описанные миссенс-мутации I143Т и Е280А, а третья мутация (V94М) ранее не описана. В гене пресенилина 2 выявлено несколько молчащих замен в кодирующей области гена, но эти замены не связаны с риском развития болезни Альцгеймера. Бельгия [Prof. Dr. Christine Van Broeckhoven], Lab. of Molecular Genetics, Univ. of Antwerp (UIA), Dep. of Biochemistry, Universiteitsplein 1, B-2610, Antwerp, E-mail: cvbroeck@uia.ua.ac.be. Библ. 39
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РАННЯЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ГЕН APP
СПЕКТР МУТАЦИЙ
ПОПУЛЯЦИИ
КОЛУМБИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Arango, Diana; Cruts, Marc; Torres, Orlando; Backhovens, Hubert; Serrano, Martha L.; Villareal, Elsa; Montanes, Patricia; Matallana, Diana; Cano, Carlos; Van, Broeckhoven Christine; Jacquier, Martine
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

   
    Genetics of Alzheimer's disease [Text] / A. Papassotiropoulos [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - P278-287 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Генетика болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Streffer, J.R.; Hock, C.; Nitsch, R.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.05-04А1.156

   
    APOE and other loci affect age-at-onset in Alzheimer's disease families with PS2 mutation [Text] / Ellen M. Wijsman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 132, N 1. - P14-20 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: APOE и другие локусы влияют на возраст начала болезни Альцгеймера в семьях с мутациями в гене PS2
Аннотация: В 7 семьях (250 человек) немцев Поволжья как минимум с одним пациентом с болезнью Альцгеймера в результате одной и той же мутации в гене пресенилина 2 (PS2) проведен поиск генетических факторов, влияющих на возраст к началу развития заболевания. Показано, что главным фактором, определяющим возраст начала развития заболевания, является ген PS2 (70% вариабельности возраста начала развития). На 2% возраст начала развития зависит от полиморфизма 'эпсилон'3\'эпсилон'4 гена аполипопротеина E, на 6% - от др. точно не идентифицированных генов. На 8,5% вариабельность этого параметра зависит от семейных негенетических факторов. США, Div. Med. Genet., Univ. Washington, BOX 357720, Seattle, WA 98195-7720. Библ. 50
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
МУТАЦИИ
ГЕН PS2
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ПОЛИМОРФИЗМ 'ЭПСИЛОН'3/'ЭПСИЛОН'4

Доп.точки доступа:
Wijsman, Ellen M.; Daw, E.Warwick; Yu, Xuesong; Steinbart, Ellen J.; Nochlin, David; Bird, Thomas D.; Schellenberg, Gerard D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.06-04М3.42

   
    APOE and other loci affect age-at-onset in Alzheimer's disease families with PS2 mutation [Text] / Ellen M. Wijsman [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 132, N 1. - P14-20 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: APOE и другие локусы влияют на возраст начала болезни Альцгеймера в семьях с мутациями в гене PS2
Аннотация: В 7 семьях (250 человек) немцев Поволжья как минимум с одним пациентом с болезнью Альцгеймера в результате одной и той же мутации в гене пресенилина 2 (PS2) проведен поиск генетических факторов, влияющих на возраст к началу развития заболевания. Показано, что главным фактором, определяющим возраст начала развития заболевания, является ген PS2 (70% вариабельности возраста начала развития). На 2% возраст начала развития зависит от полиморфизма 'эпсилон'3\'эпсилон'4 гена аполипопротеина E, на 6% - от др. точно не идентифицированных генов. На 8,5% вариабельность этого параметра зависит от семейных негенетических факторов. США, Div. Med. Genet., Univ. Washington, BOX 357720, Seattle, WA 98195-7720. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
МУТАЦИИ
ГЕН PS2
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ПОЛИМОРФИЗМ 'ЭПСИЛОН'3/'ЭПСИЛОН'4

Доп.точки доступа:
Wijsman, Ellen M.; Daw, E.Warwick; Yu, Xuesong; Steinbart, Ellen J.; Nochlin, David; Bird, Thomas D.; Schellenberg, Gerard D.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.489

   
    Detection of pS2 messenger RNA in gynecological cancers [Text] / Stanislaw J. Wysocki [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 6. - P1800-1802 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Определение мРНК pS2 в гинекологических опухолях
Аннотация: В 111 гинекол. Оп человека анализировали экспрессию гена pS2 на уровне транскрипции. В 6 из 29 первичных Оп яичника (4 из них - муцинозные цистоаденокарциномы) обнаружены наибольшие уровни мРНК pS2. Наименьшие уровни обнаружены в нек-рых Оп эндометрия (2/55) и шейки матки (2/33). Наблюдали слабую корреляцию между уровнем рецептора эстрогена и мРНК pS2 в Оп яичников. Австралия, Endocrine Res. Lab., Dept of Obstetrics and Gynaecology, The Univ Western Australia, Subiaco, Western Australia 6008. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
МРНК
ГЕН PS2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wysocki, Stanislaw J.; Hahnel, Erika; Masters, Anne; Smith, Victoria; McCartney, Anthony J.; Hahnel, Roland
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.22

   
    Expression de la proteine pS2 dans les cancers du sein hormonodependants [Text] / M. C. Rio [et al.] // Contracept.-fertil.-sex. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P35-37 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Экспрессия белка pS2 в гормоно-зависимом раке молочной железы [РМЖ]
Аннотация: Определение экспрессии эстроген-регулируемого гена pS2 в биопсийном материале рака молочной железы (РМЖ) дало возможность создать новую биохим. классификацию РМЖ и усовершенствовать диагностику гормоно-зависимого РМЖ. Более того, установлена прогностич. ценность pS2: выявлена достоверная корреляция наличия pS2 с увеличением предполагаемой продолжительности жизни, уменьшением числа Рц и метастазов в добавлении к снижению коэф. смертности. Франция, LGME/CNRS, INSERMU 184. Inst. de Chim. biol. Fac. de med., 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЗАВИСИМЫЙ
ПРОГНОЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PS2
ЭСТРОГЕН-РЕГУЛИРУЕМЫЙ
БЕЛОК PS2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rio, M.C.; Bellocq, J.P.; Foekens, J.; Chenard, M.P.; Koehl, C.; Gairard, B.; Renaud, R.; Chambon, P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)