Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MYOD<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.162

    Maley, Moira A. L.
    Intrinsic differences in MyoD and myogenin expression between primary cultures of SJL/J and BALB/C skeletal muscle [Text] / Moira A. L. Maley, Manfred W. Beilharz, Miranda D. Grounds // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 211, N 1. - P99-107 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Внутренние различия в экспрессии MyoD и миогенина между первичными культурами скелетной мышцы мышей SJL/J и BALB/C
Аннотация: Исследовали экспрессию генов-регуляторов MyoD и миогенина (Мг) в перв. культурах клеток (Кл) скелетной мышцы половозрелых мышей SJL/J и BALB/c. Определяя in situ экспрессию с помощью соотв. зондов к MyoD и Мг и антитела к Мг, показали, что экспрессия генов начинается раньше в Кл мышей SJL/J. В культурах Кл этих мышей (чаще, чем мышей BALB/c) встречаются Кл, экспрессирующие эти гены и мышечные трубочки. Задержка во времени начала экспрессии MyoD и Мг в культивируемых Кл была сходна с задержкой, наблюдаемой после повреждения in vivo. Миогенин обнаружили в Кл в состоянии репликации и во всех Кл, продуцирующих десмин. Заключили, что мышцы мышей SJL/J обладают более выраженной миогенностью Кл in vitro, что согласуется с высокой способностью образования новых мышц у мышей SJL/J in vivo. Австралия, Australian Neuromuscular Research Inst., Nedlands 6009. Wostern Australia. Библ. 45
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
МИОГЕНИН
МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ
ЛИНИИ SJL/J/BALB/C

Доп.точки доступа:
Beilharz, Manfred W.; Grounds, Miranda D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.312

    Braun, Thomas.
    ES-cells carrying two inactivated myf-5 alleles form skeletal muscle cells: Activation of an alternative myf-5-independent differentiation pathway [Text] / Thomas Braun, Hans-Henning Arnold // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 1. - P24-36 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: ES-клетки, несущие два инактивированных myf-5 аллеля, формируют скелетные мышечные клетки: активация альтернативного myf-5 независимого пути дифференцировки
Аннотация: С помощью 2-х подходов получали ES-клетки мыши с обоими инактивированными myf-5 аллелями, которые обнаруживали нормальный потенциал развития in vitro. Эмбриоидные тельца дифференцировались в скелетные мышечные клетки, что подтверждалось как их морфологией так и наличием маркеров скелетных мышц. Степень дифференцировки у гомозиготных мутантных myf-5 эмбриональных стволовых клеток не отличалась от контрольных культур. Это указывает на то, что myf-5 не обязателен для ранних ступеней миогенного развития in vitro. Тогда как популяции миоцитов от дикого типа и гетерозигот по мутации myf-5 ES-клеток содержат как myoD-позитивные, так и myoD-негативные клетки, не обнаруживается myoD-негативных мышечных клеток у мутантов, гомозиготных по myf-5. Дифференцированные клетки с двойным нокаутом myf-5 также обнаруживают преждевременную экспрессию myoD. Эти результаты на компенсаторную роль myoD и myf-5 во время раннего развития миоцитов. Германия, Dep. of Cell and Mol. Biol., Univ. of Braunschweig, 38106 Braunschweig. Библ. 35
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЫШИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYF-5
ГЕН MYOD

Доп.точки доступа:
Arnold, Hans-Henning

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.155

    Asakura, Atsushi.
    The regulation of MyoD gene expression: Conserved elements mediate expression in embryonic axial muscle [Text] / Atsushi Asakura, Gary E. Lyons, Stephen J. Tapscott // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 171, N 2. - P386-398 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена MyoD: консервативные элементы способствуют экспрессии в эмбриональной осевой мускулатуре
Аннотация: Получали трансгенных мышей, у которых lacZ находится под контролем 5'-фланкирующих последовательностей в 6 т. п. н. гена myoD, включающих проксимальную регуляторную область (PRR) и дистальную регуляторную область (DRR), достаточные для активации мышечно-специфичной транскрипции in vitro. Экспрессия репортерного гена выявляется с 10,5 дня развития в миотомах, как и эндогенная myoD мРНК. Однако в почках конечностей и бранхиальных дугах появление lacZ позитивных клеток задерживается на один день по сравнению с эндогенной myoD мРНК. Некоторые клетки ЦНС, где эндогенная myoD мРНК не выявляется, временно экспрессируют трансген. Делеционный анализ показал, что обе регуляторные области вместе обеспечивают паттерн экспрессии в скелетных мышцах. США [Tapscott S. J.], Clin. Res/Div., Fred Hutchinson Cancer Res. Ctr., 1124 Columbia Str., Seattle, WA 98104. Библ. 41
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYOD
ТРАНСГЕН MYOD-LOCZ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lyons, Gary E.; Tapscott, Stephen J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.176

   
    The distal human myoD enhancer sequences direct unique muscle-specific patterns of lacZ expression during mouse development [Text] / Alexander Faerman [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 171, N 1. - P27-38 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Дистальные энхансерные последовательности гена myoD человека обусловливают мышечноспецифичный характер экспрессии трансгена lacZ в процессе онтогенеза у мышей
Аннотация: Ген myoD кодирует мышцеспецифичный транскрипционный фактор типа спираль-петля-спираль, который контролирует процесс миогенеза. С целью детального изучения роли различных фрагментов гена myoD в регуляции тканеспецифичной экспрессии этого гена авторами был проведен анализ экспрессии гена lacZ под контролем дистального энхансера гена myoD человека в процессе онтогенеза у трансгенных мышей в период с 9 по 15 день post coitus. Было показано, что экспрессия гена myoD начинается уже после формирования миотомов и связана в первую очередь с экспансией миотомов в конечности. При этом не выявлено четкой корреляции между экспрессией трансгена, стадией развития сомита и его положением относительно передне-задней и дорсовентральной осей эмбриона. Экспрессия трансгена хорошо коррелирует с экспрессией эндогенного гена myoD мыши, то есть дистальный энхансер необходим и достаточен для определения миоцит-специфичной экспрессии этого гена. США, Dep. of Cell and Developmental Biology, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 58
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ТРАНСГЕНЫ
ГЕН MYOD
ЭНХАНСЕРЫ
ТРАНСГЕН LACZ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Faerman, Alexander; Goldhamer, David J.; Puzis, Raisa; Emerson, Charles P.; Shani, Moshe

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.78

    Hoppler, Stephan.
    Expression of a dominant-negative Wnt blocks induction of MyoD in Xenopus embryos [Text] / Stephan Hoppler, Jeffrey D. Brown, Randall T. Moon // Genes and Dev. - 1996. - Vol. 10, N 21. - P2805-2817 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Экспрессия доминант-негативного Wnt блокирует индукцию MyoD в эмбрионах Xenopus
Аннотация: Хотя Xwnt-8 экспрессируется в будущей вентролатеральной мезодерме и индуцирует проспективный эпидермис к дифференцировке in vitro в вентральную мезодерму, потеря его функции не обнаруживает потребности в сигналах Wnt для нормальной экспрессии мезодермальных генов во время гаструляции. Анализировали развитие доминантно-негативных Wnt (dnXwnt-8) мутантов, у к-рых наблюдалось ингибирование эмбриональных реакций на сигналы Wnt по клеточно неавтономному типу. При экспрессии dnXwnt-8 у эмбрионов Xenopus не обнаруживается потребности в Wnt сигналах для локализованной экспрессии в проспективной мезодерме XMyoDa и Xenopus-posterior (Xpo). Эктопическая экспрессия функционального Xwnt-8 в дорзальной маргинальной зоне гаструлы индуцирует эктопическую экспрессию XMyoDa и Xpo. Следовательно, функцией эндогенного Xwnt-8 является индукция экспрессии генов, участвующих в спецификации вентральной и сомитной мезодермы. США, [Moon R. T.] Howard Hughes Med. Inst., Univ. of Washington School of Med., Seattle, Washington 98195-7750. Библ. 58
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.02
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
СОМИТНАЯ МЕЗОДЕРМА
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYOD
ГЕН XPO
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Brown, Jeffrey D.; Moon, Randall T.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.123

    Steiner, Sheldon M.
    Regulation of prostaglandin H synthase 1 and 2 in MyoD transfected cells [Text] / Sheldon M. Steiner, Youjun Hu, Marion R. Steiner // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 1. - P389-393 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Регуляция простагландин-H-синтазы 1 и 2 и MyoD в трансфицированных клетках
Аннотация: В экспоненциальной фазе роста культуры дефектные по дифференцировке клетки (Кл) DD-1 синтезируют простагландины, а сохранившие компетентность к дифференцировке Кл MyoDD-1, трансфицированные миогенным регуляторным геном MyoD, почти не синтезируют простагландинов и содержат сниженные кол-ва мРНК простагландин-H-синтазы 1. Стимуляция сывороткой Кл MyoDD-1 придает им способность к синтезу простагландинов с временным повышением содержания мРНК и белка простагландин-H-синтазы 2. В Кл DD-1 и MyoDD-1 после стимуляции сывороткой синтез простагландинов и содержание мРНК простагландин-H-синтазы 2 одинаковы. Экспрессия простагландин-H-синтазы 1 усилена в Кл DD-1 по сравнению с MyoDD-1 при любых условиях культивирования. США, Mol. a. Cell Biol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506-0225. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 341.19.19.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОСТАГЛАНДИН-H-СИНТАЗА
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
ТРАНСФЕКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hu, Youjun; Steiner, Marion R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.307

    Buckingham, Margaret.
    Les etapes precoces de la myogenese vues a travers l'action du gene myf-5 [Text] / Margaret Buckingham // C. r. seances Soc. biol. - 1997. - Vol. 191, N 1. - P43-54 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Начало миогенеза и роль миогенного фактора myf-5
Аннотация: Начало скелетного миогенеза характеризуется экспрессией миогенных факторов myf-5 и MyoD, членов сверхсемейства HLH-транскрипционных факторов. Затем экспрессируется миогенин и ведет к мышечной дифференцировке с активацией подчиненных специфичных для мышц генов. Дорзализация сомитов и последующий миогенез зависят от присутствия осевых структур и дорзальной эктодермы. Семейство сигнальных молекул Wnt участвует в этом процессе. Показано, что осевые структуры ведут к активации миогенного фактора myf-5 и последующему миогенезу с образованием дорзальных частей миотомов в сомитах. Мышечные предшественники в латеральной части дермомиотома преимущественно активируют MyoD и это зависит от присутствия дорзальной эктодермы. Эти клетки сформируют впоследствии вентральную часть миотома. Франция, CNRS URA 1947, Inst. Pasteur, 25, rue du Docteur-Roux, 75015 Paris. Библ. 26
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.02
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYF-5
ГЕН MYOD

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.49

    Nicolas, Nathalie.
    Expression of myogenic regulatory factors during muscle development of Xenopus: Myogenin mRNA accumulation is limited strictly to secondary myogenesis [Text] / Nathalie Nicolas, Claude-Louis Gallien, Christophe Chanoine // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 3. - P309-321 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия миогенных регуляторных факторов во время развития мышц Xenopus. Накопление миогениновой мРНК четко ограничено вторичным миогенезом
Аннотация: При преждевременной экспрессии Myf-5 и MyoD мРНК в почке конечности Xenopus (ст. 50) миогенеиновая мРНК накапливается позднее на ст. 52/53 вместе с накоплением мРНК личиночной и взрослой формы МНС. В дорсальных мышцах тела самое раннее на стадии 52 миогениновые транскрипты накапливаются в немногих малых вторичных миофибрилах, экспрессирующих мРНК взрослой МНС. Во время метаморфоза области, экспрессирующие миогениновые и взрослой МНС транскрипты, постепенно распространяются от дорсо-медиального края в вентральную сторону дорсальных мышц тела. Следовательно, накопление миогениновой мРНК связано со вторичным миогенезом, включая формирование новых мышц в развивающихся конечностях и дорсальной мускулатуре во время ремоделирования тела. Предполагается, что миогенин необходим для слияния миобластов и активации мышечных генов взрослого типа. Франция [Chanoine C.], Centre Univ. des Saints-Peres, Univ. Rene Decartes, 45 rue des Sains-Peres, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 53
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ВТОРИЧНЫЙ МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYF-5
ГЕН MYOD
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Gallien, Claude-Louis; Chanoine, Christophe

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.72

   
    The muscle regulatory factors MyoD and Myf-5 undergo distinct cell cycle-specific expression in muscle cells [Text] / Magali Kitzmann [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 142, N 6. - P1447-1459 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мышечные регуляторные факторы MyoD и Myf-5 обнаруживают специфическую для определенного клеточного цикла экспрессию в мышечных клетках
Аннотация: Недифференцированные клетки после стимуляции сывороткой повторно вступают в клеточный цикл, экспрессируя MyoD и супрессируя активность Myf-5. Сходные взаимоотношения наблюдаются в культивируемых первичных миобластах из сателитных клеток. Показано, что MyoD отсутствует в G0, достигает пика в средине G1 и снижается до минимального уровня в G1/S. Напротив белок Myf-5 имеет наивысший уровень в G0, его уровень снижается во время G1 и белок обнаруживается снова в конце G1 и остается стабильным вплоть до митоза. Франция [Fernandez A.], IGH UPR 1142, 141 rue de la Cardonille, 34396, Montpellier Cedex 5. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYOD
ГЕН MYF-5
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Kitzmann, Magali; Carnac, Gilles; Vandromme, Marie; Primig, Michael Lamb Ned J.C.; Fernandez, Anne

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.108

    Moor, A. N.
    Cell cycle behavior and MyoD expression in response to T3 differ in normal and mdx dystrophic primary muscle cell cultures [Text] / A. N. Moor, E. S. Rector, J. E. Anderson // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 48, N 3-4. - P204-212 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Поведение клеточного цикла и экспрессия MyoD в ответ на Т3 отличаются в культурах первичных нормальных и mdx мышечных клеток
Аннотация: Mdx культуры содержали меньше клеток в Go/G1 в течение 20 ч и больше клеток в ранней и поздней S-фазе по сравнению с нормальными культурами. Тироидный гормон (Т3) существенно увеличивал пропорцию нормальных клеток в ранней S-фазе и снижал пропорцию их в G2/M фазе. В то же самое время в параллельных культурах существенно снижалась пропорция MyoD+ нормальных клеток. В отсутствие Т3 культуры mdx клеток обнаруживают большую пропорцию клеток в S-фазе, чем нормальные культуры, сходное усиление в S-фазе и потеря экспрессии MyoD. Однако культуры mdx не меняли пропорции MyoD+ во время воздействия Т3. Это указывает на то, что Т3 в первичной культуре увеличивает пролиферацию и препятствует дедифференцировке mdx-клеток в большей степени, чем в норме. Канада [Anderson J. E.], Univ. of Manitoba, 730 William Ave., Winnipeg, MB,R3E 0W3. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYOD
ГЕН ТИРОИДНОГО ГОРМОНА
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
MDX-МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rector, E.S.; Anderson, J.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04М1.101

    Sakamoto, Sohtetsu.
    Экспрессия мРНК MyoD в свободном мышечном трансплантате [Text] / Sohtetsu Sakamoto // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 2003. - Vol. 52, N 6. - С. 229-235 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Мышца gastrocunemius крысы, в которой был перерезан и затем сшит тибиальный нерв, подвергалась ишемии в течение 1 ч. Электромиографически подтверждена реинервация мышцы спустя 4 недели после операции. Экспрессия мРНК MyoD была заметно увеличенной во время реиннервации. Это указывает на вовлечение в этот процесс сателлитных клеток. Япония, Yamaguchi Univ. of Med., 1-1-1 Minami Kogushi, Ube, Yamagushi 755-8505. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MYOD
ВЛИЯНИЕ ИШЕМИИ
ВЛИЯНИЕ РЕИННЕРВАЦИИ
МЫШЦА
КРЫСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.05-04Я6.257

    Ogata, T.
    Id, a member of HLH family, may play a role in differentiation of a mouse osteoblastic cell line, MC3Т3-Е[1]. - Regulation of its expression by dexamethasone [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / T. Ogata, M. Noda // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P447 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Член семейства HLH [продукт гена] Id может влиять на дифференцировку в клеточной линии MC3T3E1 остеобластов мыши
Аннотация: В способных к дифференцировке (Дф) в культуре остеобластах МС3Т3Е1 период пролиферации сопровождается экспрессией продукта гена Id, к-рый не обнаруживается после формирования плотного монослоя Кл с их Дф. В мышцах Id подавляет Дф, связываясь с продуктом гена MyO D Дф мышц. Дексаметазон (10 пМ- 100 нМ), обладающий кальцийтропным действием на Кл МС3Т3Е1 и влияющий на Дф этих Кл, повышает содержание в них Id.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ID
ГЕН MYOD
БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Noda, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04Я6.184

   
    MyoD, myogenin independent differentiation of primordial myoblasts in mouse somites [Text] / Angelis M. G. Cusella-De [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 116, N 5. - P1243-1255 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Независимая от миогенина дифференцировка MyoD примордиальных миобластов в сомитах мыши
Аннотация: Иммуноцитохимически изучили накопление миогенина и белка MyoD, а также экспрессию тяжелой цепи миозина (ТЦМ) в ходе миогенеза у мыши. Показали, что в культуре миобластов плода вначале выявляется MyoD, позже появляются Кл, содержащие также миогенин, после чего возникают дифференцированные миоциты и мышечные волокна, содержащие ТЦМ. Аналогичная последовательность обнаружена для экспрессии в культурах эмбр. Кл и Кл-сателлитов; в культурах новообразованных сомитов выявлена лишь экспрессия ТЦМ. В ходе эмбриогенеза описано появление экспрессии в разл. миотомах начиная с 9,5 сут эмбрионального развития и до 11 сут. В ряде Кл мРНК миогенина выявляется на стадии 9,5 сут, а белок миогенин - на стадии 10,5 сут. Выявлены миогенные Кл, в к-рых отсутствует экспрессия MyoD. Италия, Inst. Histol. a. Embryol., Univ. Rome "La Sapienza" 00161, Rome. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕНИН
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
ЭКСПРЕССИЯ
МИОБЛАСТЫ
СОМИТЫ
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Cusella-De, Angelis M.G.; Lyons, G.; Sonnino, C.; De, Angelis L.; Vivarelli, E.; Farmer, K.; Whright, W.E.; Molinaro, M.; Bouche, M.; Buckingham, M.; Cossu, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.184

    Wolf, J. R.
    Growth factor responsiveness: role of MyoD and myogenin [Text] / J. R. Wolf, R. R. Hirschhorn, S. M. Steiner // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 202, N 1. - P105-112 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Способность реагировать на фактор роста: роль миогенина и MyoD
Аннотация: Дефектные в отношении дифференцировки (Дф) Кл (вариант DD-1), происходящие из миобластов ММ14 отвечают на добавление фактора роста эпидермиса (ФРЭ) синтезом ДНК. В этих Кл отсутствует экспрессия генов MyoD и миогенина. После котрансфекции этих Кл вектором, содержащим кДНК MyoD, и pRSVneo, отобрали клон Кл MyoDD-1, резистентных к G418, образующих многоклеточные синцитии и способных к экспрессии MyoD и миогенина. Способность реагировать усилением синетза ДНК на ФРЭ снизилась в этих Кл в 5-10 раз без изменения числа и аффинности рецепторов этого фактора. Чувствительность котрансфицированных Кл к фактору роста фибробластов снизилась в меньшей степени. После роста в среде с 5-бром-2'-дезоксиуридином обратимо снизилась экспрессия MyoD и миогенина, форма Кл вместо округлой стала уплощенной и Кл не сливались. США, [S. M. S.] F. H. Morgan Sch. Biol. Sci., Univ. Kentucky, Lexington KE 40506-02256. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ЭПИДЕРМИСА
МИТОГЕНЫ
ГЕНЫ
ГЕН MYOD
МИОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirschhorn, R.R.; Steiner, S.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)