Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MDR 1<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.044

   
    Volume regulation and MDR1 protein function in MDR1transfected and parental cell lines [Text] / James L. Weaver [et al.] // Biophys J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P27 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Регуляция объема и функция белка MDR1 в трансфицированных MDR1 и родительских линиях клеток
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Weaver, James L.; McKinney, Leslie; Schoenlein, Patricia V.; Goldenberg, Sarah; Gottesman, Michael M.; Aszalos, Adorjan

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.089

   
    Drug efflux mediated by the human multidrug resistance P-glycoprotein is inhibited by cell swelling [Text] / A. Sardini [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3281-3290 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Выход [из клеток] лекарственных препаратов, опосредуемый P-гликопротеином множественной лекарственной устойчивости человека угнетает набухание клеток
Аннотация: Методом конфокальной микроскопии определяют транспортную активность Р-гликопротеина в единичной клетке по перемещению флуоресцирующего субстрата этого переносчика доксорубицина. Показано усиление вследствие экспрессии Р-гликопротеина активации хлоридных каналов, вызванной набуханием клеток. Набухание клеток угнетает выход доксорубицина в клетках, экспрессирующих Р-гликопротеин, но не влияет на этот идущий с меньшей скоростью процесс в клетках, не экспрессирующих Р-гликопротеин. Набухание не стимулирует выход доксорубицина в клетках, трансфицированных геном MDR1 множественной лекарственной устойчивости с мутациями, к-рые инактивируют сайты гидролиза АТФ. Великобритания, Dep. Physiol., King's Цолл. Лондон, ЩЦ2R 2LS. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sardini, A.; Mintenig, G.M.; Valverde, M.A.; Sepulveda, F.V.; Gill, D.R.; Hyde, S.C.; Higgins, C.F.; McNaughton, P.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.73

    Lixi, Yuo Xian jian.
    Экспрессия гена mdr 1 и множественная лекарственная резистентность клеток рака легкого [Text] / Yuo Xian jian Lixi // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1995. - Vol. 17, N 4. - С. 283 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.88

    Lixi, Yuo Xian jian.
    Экспрессия гена mdr 1 и множественная лекарственная резистентность клеток рака легкого [Text] / Yuo Xian jian Lixi // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 1995. - Vol. 17, N 4. - С. 283 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.94

   
    Mdr1 mRNA expression differes between grade III astrocytomas and glioblastomas [Text] / E. Kirches [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 1. - P34-36 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК MdrI различается у астроцитом III стадии и глиобластом
Аннотация: Исследовали с помощью RT-PCR 104 замороженные пробы астроцитарных Оп, ранее не подвергавшихся воздействию цитостатиков, с целью определения экспрессии транскриптов р-гликопротеина (mdrI). Несмотря на заметные вариации в пределах одной Оп, обнаружены определенные различия между анапластическими астроцитомами и глиобластомами. Если 78% астроцитом III стадии имели хотя бы в одной пробе очень низкую экспрессию mdrI, то такая особенность в глиобластомах наблюдалась только в 23%. В то же время не обнаружено различия между гистологическими группами при отборе проб с наивысшей экспрессией mdrI. Не наблюдалось индукции mdrI в первичных культурах астроцитом и глиобластом после воздействия высоких концентраций ACNU и VM26, часто используемых при лечении глиом. Германия, Inst. Neuropathologie, Univ. Magdeburg, D-39120 Magdeburg. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR 1
Р ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirches, E.; Oda, Y.; Von, Bossanyi P.; Diete, S.; Schneider, T.; Warich-Kirches, M.; Dietzman, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.96

   
    Mdr1 mRNA expression differes between grade III astrocytomas and glioblastomas [Text] / E. Kirches [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1997. - Vol. 16, N 1. - P34-36 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК MdrI различается у астроцитом III стадии и глиобластом
Аннотация: Исследовали с помощью RT-PCR 104 замороженные пробы астроцитарных Оп, ранее не подвергавшихся воздействию цитостатиков, с целью определения экспрессии транскриптов р-гликопротеина (mdrI). Несмотря на заметные вариации в пределах одной Оп, обнаружены определенные различия между анапластическими астроцитомами и глиобластомами. Если 78% астроцитом III стадии имели хотя бы в одной пробе очень низкую экспрессию mdrI, то такая особенность в глиобластомах наблюдалась только в 23%. В то же время не обнаружено различия между гистологическими группами при отборе проб с наивысшей экспрессией mdrI. Не наблюдалось индукции mdrI в первичных культурах астроцитом и глиобластом после воздействия высоких концентраций ACNU и VM26, часто используемых при лечении глиом. Германия, Inst. Neuropathologie, Univ. Magdeburg, D-39120 Magdeburg. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЕН MDR 1
Р ГЛИКОПРОТЕИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirches, E.; Oda, Y.; Von, Bossanyi P.; Diete, S.; Schneider, T.; Warich-Kirches, M.; Dietzman, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.90

   
    Изучение связывания транскрипционных факторов с функционально значимыми районами промотора гена MDR1 при его активации [Текст] / Л. Н. Боженок [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1999. - Т. 45, N 1. - С. 37-46 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Исследовано взаимодействие факторов транскрипции с регуляторными участками промотора гена MDR1. Методом задержки в геле проанализировано связывание факторов транскрипции в клетках линий KB и K-562 с двуцепочечными олигонуклеотидами, имитирующими четыре регуляторных участка гена MDR1, в процессе активации гена в ответ на обработку цитарабином, доксорубицином и винбластином. Обнаружено усиление связывания транскрипционных факторов со всеми четырьмя олигонуклеотидами с образованием при связывании основного комплекса типа А(А1) в клетках обеих линий при активации гена. Данные по ингибированию образования комплекса А(А1) олигонуклеотидами, имитирующими пространственно удаленные регуляторные участки, свидетельствуют в пользу сближения этих участков при активации экспрессии. Дополнительно обнаружен ряд минорных комплексов, специфичных для конкретных линий клеток. Их наборы для каждого регуляторного участка также частично перекрываются, что дает основание предполагать взаимодействие этих областей во время активации транскрипции. Т. обр., показано участие четырех исследуемых регуляторных областей в процессе активации транскрипции гена MDR1, что дает основание предположить возможное использование двуцепочечных олигонуклеотидов, имитирующих эти участки, в качестве ингибиторов экспрессии гена, связывающих специфические факторы транскрипции. Россия, Ин-т биоорг. химии, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН MDR 1
ПРОМОТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Боженок, Л.Н.; Колпакова, А.В.; Владимирова, А.В.; Черноловская, Е.Л.; Власов, В.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.116

   
    Изучение связывания транскрипционных факторов с функционально значимыми районами промотора гена MDR1 при его активации [Текст] / Л. Н. Боженок [и др.] // Вопр. мед. химии. - 1999. - Т. 45, N 1. - С. 37-46 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Исследовано взаимодействие факторов транскрипции с регуляторными участками промотора гена MDR1. Методом задержки в геле проанализировано связывание факторов транскрипции в клетках линий KB и K-562 с двуцепочечными олигонуклеотидами, имитирующими четыре регуляторных участка гена MDR1, в процессе активации гена в ответ на обработку цитарабином, доксорубицином и винбластином. Обнаружено усиление связывания транскрипционных факторов со всеми четырьмя олигонуклеотидами с образованием при связывании основного комплекса типа А(А1) в клетках обеих линий при активации гена. Данные по ингибированию образования комплекса А(А1) олигонуклеотидами, имитирующими пространственно удаленные регуляторные участки, свидетельствуют в пользу сближения этих участков при активации экспрессии. Дополнительно обнаружен ряд минорных комплексов, специфичных для конкретных линий клеток. Их наборы для каждого регуляторного участка также частично перекрываются, что дает основание предполагать взаимодействие этих областей во время активации транскрипции. Т. обр., показано участие четырех исследуемых регуляторных областей в процессе активации транскрипции гена MDR1, что дает основание предположить возможное использование двуцепочечных олигонуклеотидов, имитирующих эти участки, в качестве ингибиторов экспрессии гена, связывающих специфические факторы транскрипции. Россия, Ин-т биоорг. химии, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН MDR 1
ПРОМОТОР
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Боженок, Л.Н.; Колпакова, А.В.; Владимирова, А.В.; Черноловская, Е.Л.; Власов, В.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.94

   
    Paclitaxel cehmotherapy after autologous stem-cell transplantation and engraftment of hematopoietic cells transduced with a retrovirus containing the multidrug resistance complementary DNA (MDR1) in metastatic breast cancer patients [Text] / Kenneth H. Cowan [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1619-1628 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Химиотерапия паклитакселем у больных раком молочной железы после трансплантации аутогенных стволовых клеток и приживления гематопоэтических клеток, трансдуцированных ретровирусом, содержащим ДНК, комплементарную множественной лекарственной устойчивости (MDR1)
Аннотация: Так как перенос гена MDR1 в гематопоэтические стволовые клетки (HSCs) может уменьшить миелотоксичность, индуцированную химиотерапией, у больных метастазирующим раком молочной железы с полной или частичной ремиссией после стандартной химиотерапии провели предварительное клиническое исследование с целью изучения воспроизведения HSCs, трансдуцированных геном MDR1, после трансплантации аутогенных HSC. Также исследовали действие паклитакселя на уровень гематопоэтических клеток, содержащих трансген MDR1. Эффективность трансдукции вектором G1MD после 72-часовой инкубации клеток CD34+ в присутствии SCF, IL-3 и IL-6 была в области 0,1-0,5%. У трех из четырех больных обнаружили приживление клеток, содержащих трансген MDR1. Побочных реакций после этой процедуры обнаружено не было. Количество гранулоцитов, содержащих трансген MDR1, было в области от 9% до 0,01%. У одной больной сохранялась позитивность по MDR1 на протяжении всех 6 циклов терапии паклитакселем. США, NCI, Maryland. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10 + 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН MDR 1
СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cowan, Kenneth H.; Moscow, Jeffrey A.; Huang, Hui; Zujewski, Jo Anne; O'Shaughnessy, Joyce; Sorrentino, Brian; Hines, Kenneth; Carter, Charles; Schneider, Erasmus; Cusack, Georgie

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.03-04Н2.293

   
    Paclitaxel cehmotherapy after autologous stem-cell transplantation and engraftment of hematopoietic cells transduced with a retrovirus containing the multidrug resistance complementary DNA (MDR1) in metastatic breast cancer patients [Text] / Kenneth H. Cowan [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1619-1628 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Химиотерапия паклитакселем у больных раком молочной железы после трансплантации аутогенных стволовых клеток и приживления гематопоэтических клеток, трансдуцированных ретровирусом, содержащим ДНК, комплементарную множественной лекарственной устойчивости (MDR1)
Аннотация: Так как перенос гена MDR1 в гематопоэтические стволовые клетки (HSCs) может уменьшить миелотоксичность, индуцированную химиотерапией, у больных метастазирующим раком молочной железы с полной или частичной ремиссией после стандартной химиотерапии провели предварительное клиническое исследование с целью изучения воспроизведения HSCs, трансдуцированных геном MDR1, после трансплантации аутогенных HSC. Также исследовали действие паклитакселя на уровень гематопоэтических клеток, содержащих трансген MDR1. Эффективность трансдукции вектором G1MD после 72-часовой инкубации клеток CD34+ в присутствии SCF, IL-3 и IL-6 была в области 0,1-0,5%. У трех из четырех больных обнаружили приживление клеток, содержащих трансген MDR1. Побочных реакций после этой процедуры обнаружено не было. Количество гранулоцитов, содержащих трансген MDR1, было в области от 9% до 0,01%. У одной больной сохранялась позитивность по MDR1 на протяжении всех 6 циклов терапии паклитакселем. США, NCI, Maryland. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕН MDR 1
СТВОЛОВЫЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cowan, Kenneth H.; Moscow, Jeffrey A.; Huang, Hui; Zujewski, Jo Anne; O'Shaughnessy, Joyce; Sorrentino, Brian; Hines, Kenneth; Carter, Charles; Schneider, Erasmus; Cusack, Georgie

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.98

    Fojo, Antonio T.
    Multidrug resistance in human tumors [Text] / Antonio T. Fojo // Drug Resist. Cancer Therapy. - Boston etc., 1989. - P27-36 . - ISBN 0-7923-0244-3
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность в опухолях человека
Аннотация: Обзор. Для множественной лекарственной резистентности (МЛР) характерно: а) перекрестная резистентность к различным препаратам природного происхождения; б) уменьшение накопления цитостатика в Кл за счет его выброса P-гликопротеином-мембранным белком, кодируемым mdr 1 геном; в) отмена резистентности с помощью блокаторов Ca+{2}-каналов, фенотиазинов, хинидина, амиодарона; г) амплификация гена, наличие гомогенно окрашиваемых регионов в хромосомах, появление мелких хромосом. Показано, что mdr 1 ген амплифицируется в МЛР Кл хомячка и человека. Реверсия МЛР сопровождается потерей амплификации mdr 1 гена, при экспрессии фенотипа МЛР в чувствительных к действию цитостатика Кл происходит амплификация mdr1 гена. P-гликопротеин экспрессирован и в нормальных тканях, хотя физиол. значение его экспрессии еще не изучено. В Оп экспрессию МЛР определяют с помощью мАТ или по определению РНК mdr1 гена. Наиболее часто применяют иммуноблотинг. Показана экспрессия МЛР фенотипа в Оп человека. Однако считают, что если в системе in vitro МЛР хорошо изучена, то в клинике работы по изучению МЛР необходимо продолжать. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИН P
ГЕН MDR 1
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.163

   
    An A+T-rich intron in the central region of the human mdr1 (multidrug resistance) gene harbours a 32-bp minisatellite-like sequence with a stretch of alternating purines and pyrimidines [Text] : [Abstr.] 147e Reun. Soc. belge biochim., Mons, 25 mai, 1991 / M. Pauly [et al.] // Arch. int. Physiol., Biochim., et Biophys. - 1991. - Vol. 99, N 6. - PВ72 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Обогащенный А+Т интрон в центральном участке гена множественной лекарственной резистентности человека mdr1 обладает минисателлит-подобной 32-членной последовательностью с участком чередования пуринов и пиримидинов
Аннотация: Ген mdr 1 человека кодирует синтез гликопротеина Р-170, участвующего в возникновении множеств. лекарственной резистентности (МЛР) Кл. Ранее показано, что 5'-фланкирующий участок этого гена лишен классических регуляторных элементов и лишь один энхансерный участок обнаруживается на расстоянии 10 т. п. н. выше участка инициации транскрипции этого гена. Анализировали внутреннюю последовательность гена mdr1 человека с целью выявления мотивов, участвующих в регуляции экспрессии гена mdr1. В обогащенном АТ-парами интроне в центральной части гена mdr1 обнаружили 32-членную последовательность с чередующимися пиримидинпуриновыми последовательностями 5'-CA-3' в некодирующей нити генома. Этот участок окружен последовательностями полиА и обладает сильной гомологией с повтором (CAC)[n], идентифицированным как минисателлитная ДНК человека. Известно, что такая последовательность охотно принимает левостороннюю конформацию Z-ДНК, характерную для энхансерных транскрипционных элементов. Авт. считают, что обнаруженный участок может играть активную роль в регуляции транскрипции гена mdr1 человека. Люксембург, Lab. Res. Canc. Matadies Sang, L-3370 Leudelange.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pauly, M.; Kayser, I.; Hammarstrom-Schmitz, M.; Dicato, M.; Hentges, F.; Michels, J.-M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.186

   
    Effect of P-glycoprotein expression on sensitivity to hormones in MCF-7 human breast cancer cells [Text] / Robert Clarke [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1992. - Vol. 84, N 19. - P1506-1512 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Влияние экспрессии P-гликопротеина на чувствительность к гормонам в MCF-7 клетках рака молочной железы
Аннотация: Изучали способность экспрессировать рецепторы к стероидным гормонам Кл с трансфицированным mdr 1 геном. Показали, что эти Кл экспрессирую эстрогеновые и прогестероновые рецепторы так же, как и исходная линия Кл, чувствительная к 4-гидрокситамоксифену. Экспрессия составляла порядка 60 000 и 30 000 центров на Кл соотв. Экспрессия индуцируемых эстрогеном рецепторов pS 2 и EGF также была одинаковой в исходной и резистентной линии Кл. Считают, что получ. линия Кл представляет интересную модель для изучения действия гормонов. США, DC, Washington, Georgetown University Medical School. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН MDR 1
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
PS2
EGF
ГЛИКОПРОТЕИН*П-
ЭКСПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clarke, Robert; Currier, Stephen; Kaplan, Ofer; Lovelace, Elizabeth; Boulay, Viviane; Gottesman, Michael M.; Dickson, Robert B.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.030

   
    Modulation of activity of the promoter of the human MDR1 gene by Ras and p53 [Text] / K-V. Chin [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 255, N 5043. - P459-462 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Модуляция активности промотора гена MDR1 человека [белками] Ras и p53
Аннотация: Резистентность раковых Кл человека к химиотерапии часто ассоциирована с избыточной экспрессией гена множественной лек. резистентности MDR1, к-рая вызывает перекрестную резистентность к ряду природных цитотоксич. в-в с гидрофобными св-вами. Экспрессия этого гена в раковых Кл не обязательно связана с его индукцией какими-либо фармакологич. препаратами. В опытах на Кл, трансфицированных слитыми репортерными конструкциями, содержащими промоторные ПС гена MDR1, показано, что в промоторе этого гена имеются ПС-мишени для онкобелка c-Ha-ras-1 и для белка-продукта гена-супрессора опухолей р53. При этом c-Ha-ras-1 и мутантный р53 активируют транскрипцию гена-репортера с этого промотора, а р53 дикого типа подавляет ее. Предполагают, что в ходе прогрессии опухолей ген MDR1 может активироваться в рез-те мутаций ras и р53. США, Lab. Cell Biol., Bldg 37, Rin 1322, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
МУТАЦИИ
ПРОДУКТЫ
ГЕНЫСУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53

Доп.точки доступа:
Chin, K-V.; Ued, a K; Pastan, I.; Gottesman, M.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)