СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН CRP<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.477

Earthworm gene as indicator of bioefficacious cadmium [Text] / Jorg Willuhn [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P581-585 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ген земляного червя как индикатор биоактивности кадмия
Аннотация: Исследованы нек-рые параметры экспрессии нового гена земляного червя Euchytraeus buchholzi, индуцируемого присутствием кадмия: этот белок с мол. м. 25 кД не является металлотионеином и характеризуется наличием в аминокислотной последовательности большого числа остатков цистеина. Энхитреид (небольшие черви-олигохеты) собирали в ряде районов Германии, а в качестве индуктора использовали нитрат кадмия. Показано, что интенсивность экспрессии нового белка (обозначен CRP) высокодостоверно позитивно коррелирует с содержанием ионов кадмия как во внешней среде, так и в тканях самого червя. Даже при субтоксичных дозах кадмия (100 мкг Cd на 1 л) происходит индукция CRP. Показано, что ионы др. тяжелых металлов (испытаны медь, ртуть, свинец и цинк), а также стрессовые условия (повышенная температура и присутствие перекиси водорода) приводят лишь к очень слабой индукции экспрессии CRP или не приводят к ней вовсе. Считается, что тестирование популяций E. buchholzi на активность CRP может быть эффективным биомаркером на присутствие и количественное содержание ионов кадмия в почве. Германия, [F. Wunderlich], Mol. Parasitol. & Biol.-Med. Forschungszentrum, H. Heine-Univ. Duesseldorf, Universitaetsstr. 1, D-40225 Duesseldorf. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.15.05
Рубрики: СТРЕСС
КАДМИЙ
ГЕНЫ
ГЕН CRP
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЗЕМЛЯНЫЕ ЧЕРВИ
EUCHYTRAEUS BUCHHOLZI

Доп.точки доступа:
Willuhn, Jorg; Otto, Andreas; Schmitt-Wrede, Hans-Peter; Wunderlich, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.340

Expression of cystatin-related protein and of the C3-component of prostatic-binding protein during postnatal development in the rat ventral prostate and lacrimal gland [Text] / Inge Vercaeren [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1998. - Vol. 292, N 1. - P115-128 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия сходного с кристатином белка и С3-компонента простатического связывающего белка во время постнатального развития у крыс вентральной простаты и слезных желез
Аннотация: Не обнаруживался или обнаруживался низкий уровень PBP-C3 в простате 10-дневный крыс, однако на 20-й день экспрессия этого компонента была на высоком уровне. При гибридизации in situ С3 мРНК обнаруживается на 13-й день в простате и на 22-й день в слезных железах. CRP мРНК выявляется соответственно на 16-й и 22-й день. Ни CRP ни С3 не экспрессируются у препубертальных самцов крыс, кастрированных в 1-й или 10-й день, и у самок. Воздействие андрогенами на интактных самцов не усиливало экспрессии CRP и С3 в простате, но усиливало в слюнных железах, так что С3 впервые стал обнаруживаться на 19-й вместо 22-го дня, а CRP на 13-й вместо 22-го дня. Воздействие андрогенов на кастрированных животных обусловливало более быструю вторичную индукцию. Бельгия, LEGENDO, Onderwijs en Navorsing, Gasthuiberg, B-3000 Leuven. Библ. 34

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CRP
ГЕН PBP-C3
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vercaeren, Inge; Vakaken, Hilde; Van, Dorpe Jo; Verhoeven, Guido; Heyns, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.186

A positive selection vector for cloning of long polymerase chain reaction fragments based on a lethal mutant of the crp gene of Escherichia coli [Text] / Daniel Schlieper [et al.] // Anal. Biochem. - 1998. - Vol. 257, N 2. - P203-209 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Вектор позитивной селекции для клонирования длинных фрагментов полимеразной цепной реакции, основанный на летальном мутанте гена crp Escherichia coli
Аннотация: Сконструирован "самоубийственный" плазмидный вектор pCAP{*} для строгой позитивной селекции рекомбинантных клонов в Escherichia coli. Позитивная селекция основана на использовании мутантного гена crp, к-рый кодирует белок-активатор катаболитных генов CAP с заменой E181Q, летальный в присутствии цАМФ. Этот летальный ген crp{S} разрушается при встраивании чужеродной ДНК в несколько уникальных сайтов, рассеянных по всему гену crp{S}. Плазмида pCAP{*} пригодна для клонирования продуктов ПЦР длиной до 9,3 т. п. н. Германия, Inst. Genet., Univ. Koln, 50931 Koln. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
САМОУБИЙСТВЕННАЯ ПЛАЗМИДА PCAP{*}
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕН CRP
ЛЕТАЛЬНЫЙ МУТАНТ
ДНК
ПРОТЯЖЕННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schlieper, Daniel; von, Wilcken-Bergmann Brigitte; Schmidt, Manfred; Sobek, Harald; Muller-Hill, Benno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.322

The cyclic AMP receptor protein is the main activator of pectinolysis genes in Erwinia chrysanthemi [Text] / Sylvie Reverchon [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - P3500-3508 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок-репрессор циклического АМФ является главным активатором генов лизиса пектина у Erwinia chrysanthemi
Аннотация: Основные факторы вирулентности фитопатогенной бактерии Erwinia chrysanthemi - пектиназы - кодируются генами pemA, pelA, pelB, pelC, pelD и pelE. В дальнейшей деградации пектина внутри клетки участвуют продукты генов ogl, rduI и kdgT. Экспрессия этих генов подвержена катаболитной репрессии. Для выявления непосредственной роли белка CRP в катаболизме пектина ген crp E. chrysanthemi был клонирован и секвенирован. Его продукт оказался очень похож на белок CRP Escherichia coli. С помощью транскрипционных слияний crp::uidA продемонстрировано, что транскрипция гена crp репрессируется продуктом этого гена, т. е. регуляция его похожа на таковую гена crp E. coli. Получен мутант crp E. chrysanthemi, его фенотип совпадает с таковым мутантом crp E. coli. При этом у мутантов crp E. chrysanthemi проявлялось снижение способности размягчать экспериментальные растительные объекты. Показано, что у них в индуцирующих условиях резко уменьшена экспрессия генов пектиназ за исключением гена pelA. Похоже, что ген pelA негативно регулируется белком CRP. Франция, (Nasser W.), Lab. de Genet. Mol. des Microorganismes et des Interactions Cellulaires, CNRS UMR 5577, INSA Bat 406, 69621 Villeurbanne cedex. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CRP
ГЕН БЕЛКА-РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ЦАМФ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПЕКТИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
КОМПЛЕКС ЦАМФ-CRP

Доп.точки доступа:
Reverchon, Sylvie; Expert, Dominique; Robert, Janine; Nasser, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.04-04М2.169

Полиморфные маркеры G2667C, G3014A, C3872T, A5237G гена CRP и генетическая предрасположенность к неблагоприятному течению ишемической болезни сердца у больных, перенесших обострение ишемической болезни сердца [Текст] / К. А. Благодатских [и др.] // Мед. генет. - 2011. - Т. 10, N 4. - С. 3-9
Аннотация: Изучена ассоциация полиморфных маркеров (ПМ) G2667C, G3014A, C3872T и A5237G гена CRP c частотой развития неблагоприятных исходов у больных, перенесших обострение ИБС. У маркера A5237G гена CRP больных, перенесших острый коронарный синдром носителей аллеля G чаще наблюдался неблагоприятный исход по сравнению с носителями генотипа АА. Время дожития до конечной точки у носителей генотипов GA и GG составило 45,7 мес. у носителей генотипа GG. Значимой ассоциации других маркеров со временем дожития не обнаружено. В группе больных, перенесших острый коронарный синдром и являющихся носителями генотипов AG и АА макера G301AA, генотипов TC и TT маркера C3872T и генотип AG маркера А5237G, чаще наблюдался неблагоприятный исход (время дожития 33,5 мес. по сравнению с носителями других комбинаций генотипов. Эти данные позволяют предположить, что ген CRP, продукт которого принимает участие в развитии воспалительных процессов, играет существенную роль в наследственной предрасположенности к развитию неблагоприятных исходов у больных, перенесших острый коронарный синдром. Россия,НУЦ госНИИ генетика, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: ОСТРЫЙ КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН CRP
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Благодатских, К.А.; Никитин, А.Г.; Пушков, А.А.; Благодатских, Е.Г.; Осмоловская, В.С.; Асейчева, О.Ю.; Бакланова, Т.Н.; Талызин, П.А.; Терещенко, С.Н.; Джаиани, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.388

Reams, Stephen G.
Glucose repression of anaerobic genes of Escherichia coli is independent of cyclic AMP [Text] / Stephen G. Reams, David P. Clark // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 56, N 2. - P231-235 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Репрессия глюкозой анаэробных генов escherichia coli не зависит от циклической АМФ
Аннотация: Перенос кл. из аэробных в анаэробные условия выращивания приводит к индукции более 50 генов. Многие из этих генов репрессируются глюкозой. Исследовали влияние цАМФ на механизм катаболитной репрессии анаэробных генов (АГ) Escherichia coli глюкозой. Получили слияния гена алкогольдегидрогеназы с несколькими генами, индуцируемыми в анаэробных условиях. Показали, что добавление цАМФ не приводит к подавлению действия глюкозы на АГ. Кроме того, введение в штаммы, содержащие слитые гены, мутаций cya и erp не снижало экспрессии АГ. Делают вывод, что цАМФ не включается в механизм репрессии АГ глюкозой и что мутации cya и crp, которые препятствуют экспрессии катаболитных оперонов в аэробных условиях, не влияют на экспрессию АГ, репрессируемых глюкозой. Библ. 20. США, Depart. of Microbiol., Southern Illinois Univ. at Carbondale, Carbondale, IL.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
К12 ШТАММ
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН CYA
ГЕН CRP
АНАЭРОИОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПРЕССИЯ КАТАБОЛИТНАЯ
ГЛЮКОЗА
ЦАМФ УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Clark, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.434

fixK, a gene homologous with fnr and crp from Escherichia coli, regulates nitrogen fixation genes both positively and negatively in Rhizobium meliloti [Text] / J. Batut [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P1279-1286 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Позитивная и негативная регуляция генов фиксации азота в Rhizobium meliloti геном fixK, гомологичным генам fur и crp Escherichia coli
Аннотация: Показано, что гены (ГГ) фиксации азота Rhizobium meliloti подвержены сложной позитивной и негативной регуляции. Для активации гена fixN геном fixLJ требуется третий регуляторный ген fixK. Предложена каскадная модель регуляции fixN. Кроме этого, fixK отрицательно регулирует экспрессию nif-специфичного активаторного Г nifA. Т. обр., nifA и fixK подвержены смешанной регуляции. Обнаружена гомология нуклеотидной последовательности Г fixK с регуляторными ГГ fur и crp Escherichia coli. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 40. Франция, Laboratoire de Biologie Moleculaire des Relations Plantes-Microorganismes, CNRS-INRA, BP 27, 31326 Castanet-Tolosan Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ FIXN
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН FIXK
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН FUR
ГЕН CRP

Доп.точки доступа:
Batut, J.; Daveran-Mingot, M.-L.; David, M.; Jacobs, J.; Garnerone, A.M.; Kahn, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.215

Chlamydia trachomatis 60 kDa cysteine rich outer membrane protein [Text] : sequence homology between trachoma and LGV Biovars / M. W. Watson [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65 N3. - P293-297 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Богатый цистеином белок с молекулярной массой 60 кД наружной мембраны Chlamydia trachomatis: гомология последовательностей между биоварами, вызывающими трахому и венерическую лимфогранулему
Аннотация: С целью установления локализации гена Crp, кодирующего богатый цистеином белок с мол. м. 60 кД в геноме шт. Jaly 20/ОТ серовара В C. trachomatis (C.t.), использовали метод молекулярного зондирования. ДНК-зонд представлял собой фрагмент, содержащий 820 т.п.н. также богатого цистеином белка с мол. м. 60 кД, но не серовара В, а серовара L[1] C.t. Этот зонд гибридизовался с SpeI-фрагментом ДНК серовара В C.t. При секвенировании устанавливали высокий уровень гомологии меду белками мол. м. 60 кД у использованных сероваров В и L[1] C.t. Различия этих белков определялись лишь по 8 из 507 аминокислотных участков. Библ. 15. Великобритания, Dept. of Microbiology, University of Southampton Medical School, Southampton General Hospital, Southampton.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН CRP
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Watson, M.W.; Lambden, P.R.; Ward, M.E.; Clarke, I.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.019

Specificity of mutational DNA sequence changes induced by X-rays in the cloned Escherichia coli crp gene [Text] / Koichi Takimoto [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1991. - Vol. 254, N 3. - P199- 206 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Специфичность мутационных изменений последовательности ДНК, индуцированных рентгеновскими лучами в клонированном гене crp Escherichia coli
Аннотация: Плазмидную ДНК, несущую ген crp белка-рецептора цАМФ Escherichia coli, облучали в трис-ЭДТА-буфере рентгеновскими лучами (доза до 1 кГР) и анализировали индукцию мутаций в гене crp методом трансформации клеток E. coli. Выделены 96 мутантов crp и секвенированы их мутантные гены. Из 92 обнаруженных мутаций 74 являются заменами п. н. (56 транзиций Г:Ц'ПРИБЛ='А:Т, 12 трансверсий Г:Ц Т:А, 7 трансверсий Г:Ц Ц:Г и одна транзиция А:Т Г:Ц) и 18 мутациями сдвига рамки (II делеций одной п. н. и 7 вставок одной п. н.). Т. обр., преобладающим типом мутаций являются транзиции Г:Ц А:Т, на долю к-рых приходится 76% замен п. н. и 60% всех обнаруженных мутаций. Из 56 транзиций 41 затрагивает остаток Ц в положении 706, являющийся горячей точкой для радиац. мутагенеза. Эти данные показывают, что в нек-рых случаях радиац. мутации распределены неслучайным образом. Япония, Radioisotopes Lab., Faculty of Agriculture, Yamaguchi Univ., Yamaguchi 753. Библ. 26.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН CRP
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
ГОРЯЧАЯ ТОЧКА
ДНК
ПЛАЗМИДА С ГЕНОМ CRP
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗУЛЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Takimoto, Koichi; Uchino, Kuniyasu; Ishizaki, Kanji; Ikenaga, Mituo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска