СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ FLIC<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.345

Landini, Paolo.
The global regulatory hns gene negatively affects adhesion to solid surfaces by anaerobically grown Escherichia coli by modulating expression of flagellar and lipopolysaccharide production [Text] / Paolo Landini, Alexander J. B. Zehnder // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 6. - P1522-1529 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Глобальный регуляторный ген hns влияет на адгезию к твердой поверхности при анаэробном росте Escherichia coli, модулируя экспрессию продукции флагелл и липополисахаридов
Аннотация: Первоначальное связывание бактериальных клеток с твердой поверхностью является критической и существенной в образовании биопленки. В данной работе показали, что культуры Escherichia coli W3100 (штамм К-12), находящиеся в стационарной фазе роста, могут эффективно прикрепляться к колонкам с песком, когда бактерии выращиваются в бульоне Луриа при +28'ГРАДУС'C в аэробных условиях. Наоборот выращивание при ограниченном доступе кислорода приводит в результате к резкому снижению адгезии к гидрофильным субстратам. Показали, что продукция липополисахарида (ЛПС) или флагеллы также как транскрипция гена fliC, кодирующего главную флагеллярную субъединицу, увеличивается при условиях ограничения доступа кислорода. Инактивация глобального регуляторного гена hns нейтрализует увеличенную продукцию ЛПС и флагеллы в ответ на отсутствие кислорода и позволяет E. coli W3100 прикрепляться к колонкам из песка, даже когда E. coli выращивается при условиях ограничения доступа кислорода. Предполагают, что увеличенная продукция FliC белка и ЛПС в ответ на ограничение доступа кислорода приводит в результате к потере способности адгезии к гидрофильным поверхностям. В действительности сверхэкспрессия гена fliC приводит в результате к уменьшенной адгезии к песку, даже когда W3100 выращивается в аэробных условиях. Наши наблюдения позволяют предположить, что отсутствие кислорода является негативным сигналом окружающей среды для адгезии. E. coli. Швейцария, Dep. of Environmental Microbiology and Molecular Ecotoxicology, Swiss Federal Inst. of Environmental Technology (ERWAG). CH-8600, Dubendorf. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФЛАГЕЛЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ FLIC
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
АДГЕЗИЯ
ТВЕРДАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН HNS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12

Доп.точки доступа:
Zehnder, Alexander J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.09-04Б4.112

Murray, Thomas S.
FlhF is required for swimming and swarming in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Thomas S. Murray, Barbara I. Kazmierczak // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 19. - P6995-7004 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: FlhF требуется для плавания и роения в Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Показали, что утрата белка FlhF в Pseudomonas aeruginosa приводит к нарушению подвижности разных видов (плавания и роения). Белок FlhF локализован на полюсах флагелл, в его отсутствии сборка флагелл происходит, но больше не ограничивается полюсом. Бактерии с делецией гена flhF при стандартных условиях плавают со сниженной скоростью, но сохраняют способность к роению на чашках с 0,3% агаром. У них снижена скорость транскрипции и экспрессии флагеллина (FliC) как в жидкой среде, так и на чашках с агаром. Однако, изменение экспрессии флагеллина не объясняет различной подвижности, наблюдаемой для делеционных мутантов. Вместо этого объяснения сделали заключение, что аберрантное размещение флагелл в мутантах может уменьшать их способность эффективно передвигать этот палочковидный организм. США, Dep. of Pediatrics, Yale Univ. School of med., New Haven, Connecticut. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ПОДВИЖНОСТЬ
ПЛАВАНИЕ
РОЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
МУТАНТЫ
ГЕНЫ FLHF
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ FLIC
СНИЖЕНИЕ
ЖИДКАЯ СРЕДА
АГАР
ФЛАГЕЛЛЫ
СБОРКА
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kazmierczak, Barbara I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.01-04Б4.124К

Савченко, С. С.
Генотипирование штаммов Burkholderia mallei и Burkholderia pseudomallei [Текст] / С. С. Савченко. - Саратов : Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", 2008. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведен анализ изолятов возбудителя сапа на основе реакции амплификации с произвольными праймерами и предложен оригинальный набор олигонуклеотидных затравок для дифференциации штаммов патогенных буркхольдерий. Показана высокая эффективность метода RAPD для внутривидового типирования штаммов возбудителя сапа, в то время как для дифференциации штаммов возбудителя мелоидоза - мультилокусного сиквенс-типирования и ПЦР-типирования. Использование алгоритма cBURST для анализа результатов мультилокусного сиквенс-типирования позволило впервые установить, что штаммы коллекционного центра живых культур Волгоградского научно-исследовательского противочумного института Burkholderia pseudomallei 100, C-141, а также B. pseudomallei 107 с неизвестным источником выделения, относятся к Юго-Азиатской группе. Оценена возможность использования фрагментов генов 16S рРНК, 23S рРНК и fliC в качестве ДНК-мишеней для генотипирования возбудителей сапа и мелиоидоза и показана их низкая эффективность для дифференциации штаммов патогенных буркхольдерий. Выявлено, что сочетание реакции амплификации и последующего секвенирования фрагментов генов 16S рРНК, 23S рРНК и fliC является алгоритмом ускоренной идентификации D. mallei и B. pseudomallei. Показано, что для повышения показателей специфичности при идентификации патогенных буркхольдерий необходимо использовать секвенирование двух локусов геномной ДНК - фрагмента гена 16S рРНК и участков генов 23S рРНК или fliC. Показано, что разработанный нами метод выделения ДНК из объектов окружающей среды (почва, вода), контаминированных возбудителями особо опасных микозов (патент на изобретение N 2295569 от 12.07.2005 г.), эффективен для экстракции ДНК патогенных буркхольдерий

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11 + 341.27.29.25.08
Рубрики: BURKHOLDERIA MALLEI (BACT.)
BARKHOLDERIA PSEUODOMALLEI (BACT.)
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ РРНК 16S
ГЕНЫ РРНК 23S
ГЕНЫ FLIC
ДНК-МИШЕНИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
РОССИЯ
2008 ГОД
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.138К

Савченко, С. С.
Генотипирование штаммов Burkholderia mallei и Burkholderia pseudomallei [Текст] / С. С. Савченко. - Саратов : Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", 2008. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые проведен анализ изолятов возбудителя сапа на основе реакции амплификации с произвольными праймерами и предложен оригинальный набор олигонуклеотидных затравок для дифференциации штаммов патогенных буркхольдерий. Показана высокая эффективность метода RAPD для внутривидового типирования штаммов возбудителя сапа, в то время как для дифференциации штаммов возбудителя мелоидоза - мультилокусного сиквенс-типирования и ПЦР-типирования. Использование алгоритма cBURST для анализа результатов мультилокусного сиквенс-типирования позволило впервые установить, что штаммы коллекционного центра живых культур Волгоградского научно-исследовательского противочумного института Burkholderia pseudomallei 100, C-141, а также B. pseudomallei 107 с неизвестным источником выделения, относятся к Юго-Азиатской группе. Оценена возможность использования фрагментов генов 16S рРНК, 23S рРНК и fliC в качестве ДНК-мишеней для генотипирования возбудителей сапа и мелиоидоза и показана их низкая эффективность для дифференциации штаммов патогенных буркхольдерий. Выявлено, что сочетание реакции амплификации и последующего секвенирования фрагментов генов 16S рРНК, 23S рРНК и fliC является алгоритмом ускоренной идентификации D. mallei и B. pseudomallei. Показано, что для повышения показателей специфичности при идентификации патогенных буркхольдерий необходимо использовать секвенирование двух локусов геномной ДНК - фрагмента гена 16S рРНК и участков генов 23S рРНК или fliC. Показано, что разработанный нами метод выделения ДНК из объектов окружающей среды (почва, вода), контаминированных возбудителями особо опасных микозов (патент на изобретение N 2295569 от 12.07.2005 г.), эффективен для экстракции ДНК патогенных буркхольдерий

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: BURKHOLDERIA MALLEI (BACT.)
BARKHOLDERIA PSEUODOMALLEI (BACT.)
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ РРНК 16S
ГЕНЫ РРНК 23S
ГЕНЫ FLIC
ДНК-МИШЕНИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИИ
РОССИЯ
2008 ГОД
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.01-04Б4.32

Genotypic characterization of Enterobacter sakazakii isolates by PFGE, BOX-PCR and sequencing of the fliC gene [Text] / I. Proudy [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 104, N 1. - P26-34 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Генотипическая характеристика изолятов Enterobacter sakazakii с помощью PFGE, BOX-ПЦР и секвенирования гена fliC
Аннотация: Данная работа была выполнена с целью разработки быстрого метода типирования Enterobacter sakazakii, вызывающих редкие, но тяжелые формы менингита у новорожденных, бактеремию, некротизирующий энтероколит. Для этого на панели из 27 штаммов Ent. sakazakii из клинических образцов и окружающей среды оценили эффективность типирования с помощью BOX-ПЦР-фингерпринтинга, гель-электрофореза в пульсирующем поле (PFGE) и секвенирования гена флагеллина fliC. Показали сходную дискриминирующую способность методов PFGE и BOX-ПЦР. Типирование на основе секвенирования fliC мало эффективно в связи с отсутствием вариабельности центрального домена в большинстве генов fliC Enterobacteriaceae. Франция, CHU de Caen, Service de Microbiologie, Avenue Cote de Nacre, 14033 Caen Cedex

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: ENTEROBACTER SAKAZAKII (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНИНГИТА
ИНФЕКЦИИ
НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ЭНТЕРОКОЛИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ОБРАЗЦЫ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
BOX-ПЦР
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ FLIC

Доп.точки доступа:
Proudy, I.; Bougle, D.; Coton, E.; Coton, M.; Leclercq, R.; Vargnaud, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска