СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.155

Cloning of mycobacterial genes involved in cell wall biosynthesis [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / Neil G. Stoker [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование генов микобактерий, участвующих в биосинтезе клеточной стенки
Аннотация: Выделен мутант Mycobacterium smegmatis, имеющий повышенную чувствительность к пиразинамиду (I) и образующий круглые гладкие колонии. При введении в этот штамм библиотеки генов M. leprae многие трансформанты приобретают устойчивость к I и/или нормальную морфологию колоний. Это позволяет предположить, что различные последовательности M. leprae, влияющие на фенотип чувствительного к I варианта, продуцируют ферменты, модифицирующие клеточную стенку. Великобритания, Dep. of Clinical Sci., London School of Hygiene and Tropical Med., London, WC1E 7HT

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПИРАНОЗИД
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
MYCOBACTERIUM LEPRAE

Доп.точки доступа:
Stoker, Neil G.; Brooks, Lucy A.; Minnikin, David; Wheeler, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.266

Identification of Staphylococcus aureus genes expressed during growth in milk. A useful model for selection of genes important in bovine mastitis? [Text] / Aart Lammers [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 4. - P981-987 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов Staphylococcus aureus, экспрессируемых во время роста в молоке. Полезная модель для селекции генов, важных в мастите коров?
Аннотация: Получена библиотека мутантов Staphylococcus aureus, индуцированных транспозоном Tn917-lacZ. Предпринят скрининг слияний, к-рые специфически индуцируются во время роста в молоке. Идентифицированы и изучены 28 мутантов. У них затронуты 4 группы генов, участвующих в синтезе клеточной стенки, синтезе нуклеотидов, регуляции транскрипции и метаболизме углеводов. Пятая группа содержит мутации в генах с гипотетич. или неизвестными ф-циями. Высказано предположение, что рост в молоке является хорошей моделью для идентификации генов S. aureus, преимущественно экспрессируемых при мастите коров. Нидерланды, Dep. Bacteriol., Inst. for Animal Sci. and Hlth., 8200 AB Lelystad. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГЕНЫ СИНТЕЗА НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА УГЛЕВОДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
РОСТ В МОЛОКЕ
МАСТИТ КОРОВ

Доп.точки доступа:
Lammers, Aart; Kruijt, Ellard; van, de Kuijt Corine; Nuijten, Piet J.M.; Smith, Hilde E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.148

Identification of Staphylococcus aureus genes expressed during growth in milk. A useful model for selection of genes important in bovine mastitis? [Text] / Aart Lammers [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 4. - P981-987 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов Staphylococcus aureus, экспрессируемых во время роста в молоке. Полезная модель для селекции генов, важных в мастите коров?
Аннотация: Получена библиотека мутантов Staphylococcus aureus, индуцированных транспозоном Tn917-lacZ. Предпринят скрининг слияний, к-рые специфически индуцируются во время роста в молоке. Идентифицированы и изучены 28 мутантов. У них затронуты 4 группы генов, участвующих в синтезе клеточной стенки, синтезе нуклеотидов, регуляции транскрипции и метаболизме углеводов. Пятая группа содержит мутации в генах с гипотетич. или неизвестными ф-циями. Высказано предположение, что рост в молоке является хорошей моделью для идентификации генов S. aureus, преимущественно экспрессируемых при мастите коров. Нидерланды, Dep. Bacteriol., Inst. for Animal Sci. and Hlth., 8200 AB Lelystad. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГЕНЫ СИНТЕЗА НУКЛЕОТИДОВ
ГЕНЫ РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА УГЛЕВОДОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
РОСТ В МОЛОКЕ
МАСТИТ КОРОВ

Доп.точки доступа:
Lammers, Aart; Kruijt, Ellard; van, de Kuijt Corine; Nuijten, Piet J.M.; Smith, Hilde E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.135

Chetouani, Farid.
FindTarget: Software for subtractive genome analysis [Text] / Farid Chetouani, Philippe Glaser, Frank Kunst // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 10. - P2643-2649 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: FindTarget: программное обеспечение для вычитающего анализа геномов
Аннотация: Разработано программное обеспечение FindTarget, облегчающее дифференциальный анализ геномов. Пользователь может выбрать геномы для сравнения, критерии сходства и пороговые уровни для установления присутствия данного гена в другом геноме. Поиски основаны на сравнении протеомов методом BLAST. FindTarget включает также доступ к последовательностям, множественным выравниваниям, и филогенетич. деревьям консервативных белков и связь с аннотированными базами данных. Представлено использование FindTarget для поиска генов, участвующих в специфичности синтеза клеточной стенки у грамотрицательных бактерий. Показано, что большинство идентифицированных генов действительно участвует в биогенезе клеточной стенки. Франция, Dep. Biol. Mol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ВЫЧИТАЮЩИЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ FIND TARGET
РАЗРАБОТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Glaser, Philippe; Kunst, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.344

Genome-wide analysis of the response to cell wallmutations in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Arnaud Lagorce [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 22. - P20345-20357 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ ответа генома на мутации в клеточной стенке дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изменения клеточной стенки запускают репарационный механизм, восстанавливающий молекулярную структуру и целостность клетки. Для исследования этого механизма сравнивали генную экспрессию в пяти мутантных штаммах Saccharomyces cerevisiae (fks1, kre6, mnn9, gas1 и knr4) с различными нарушениями клеточной стенки. Полученные данные в сочетании с компьютерным анализом привели к заключению, что компенсаторный механизм клеточной стенки, запускаемый мутациями, объединяет три основные регуляторные системы - PKS-SLT2 киназо-сигнальный модуль, ответ "общего стресса", опосредованный Msn2/4p и Ca2{+}/кальценеврин-зависимый путь. Франция, From the Centre de Bioingenierinc Gilbert Durand, UMR-CNRS 5504 and UNRA 792. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lagorce, Arnaud; Hauser, Nicole C.; Labourdette, Delphine; Rodriguez, Cristina; Martin-Yken, Helene; Arroyo, Javier; Hoheisel, Jorg D.; Francois, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.298

Genome-wide expression profiling of the response to azole, polyene, echinocandin, and pyrimidine antifungal agents in Candida albicans [Text] / Teresa T. Liu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 6. - P2226-2236 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Анализ профилей экспрессии при ответе на азол, полиен, эхинокандин и пиримидин в Candida albicans
Аннотация: Исследовали изменения в профилях экспрессии Candida albicans после обработки антигрибными агентами четырех различных классов. Кетоконазол усиливал экспрессию генов метаболизма липидов, жирных кислот и стерола, включая гены NCP, MCR1, CYB5, ERG2, ERG10, ERG25, ERG251 и кодирующий азольную мишень ERG11. Кетоконазол увеличивал также экспрессию генов, связанных с устойчивостью к азолам - CDR1, CDR2, IFD4, DDR48 и RTA3. Амфотерацин B продуцировал изменения в экспрессии генов транспорта малых молекул (ENA21) и отклика на стресс (YHB1, CTA1, AOX1 и SOD2). Наблюдали также уменьшение экспрессии генов биосинтеза ргостерола (ERG3 и ERG11). Каспофунгин вызывал изменение экспрессии генов, кодирующих белки клеточной стенки (GSL22, PHR1, ECM21, ECM33 и FEN12). Флуцитозин усиливал экспрессию белков пуринового и пиримидинового биосинтеза, включая YNK1, FUR1 и мощью ПЦР подтвердили результаты, полученные на микрочипах. Идентифицировали гены, отвечающие одинаково на два и более препаратов. США, Dep. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Univ. of Tennessee Health Sci. Center, Memphis, Tennessee 31163. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АЗОЛ
ПОЛИЕН
ЭХОНОКАПДИН
ПИРИМИДИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА МАЛЫХ МОЛЕКУЛ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АЗОЛАМ
CANDIDA ALBICANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Teresa T.; Lee, Robin E.B.; Barker, Katherine S.; Lee, Richard E.; Wei, Lai; Homayouni, Ramin; Rogers, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.05-04Б4.107

Genome-wide expression profiling of the response to azole, polyene, echinocandin, and pyrimidine antifungal agents in Candida albicans [Text] / Teresa T. Liu [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 6. - P2226-2236 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Анализ профилей экспрессии при ответе на азол, полиен, эхинокандин и пиримидин в Candida albicans
Аннотация: Исследовали изменения в профилях экспрессии Candida albicans после обработки антигрибными агентами четырех различных классов. Кетоконазол усиливал экспрессию генов метаболизма липидов, жирных кислот и стерола, включая гены NCP, MCR1, CYB5, ERG2, ERG10, ERG25, ERG251 и кодирующий азольную мишень ERG11. Кетоконазол увеличивал также экспрессию генов, связанных с устойчивостью к азолам - CDR1, CDR2, IFD4, DDR48 и RTA3. Амфотерацин B продуцировал изменения в экспрессии генов транспорта малых молекул (ENA21) и отклика на стресс (YHB1, CTA1, AOX1 и SOD2). Наблюдали также уменьшение экспрессии генов биосинтеза ргостерола (ERG3 и ERG11). Каспофунгин вызывал изменение экспрессии генов, кодирующих белки клеточной стенки (GSL22, PHR1, ECM21, ECM33 и FEN12). Флуцитозин усиливал экспрессию белков пуринового и пиримидинового биосинтеза, включая YNK1, FUR1 и мощью ПЦР подтвердили результаты, полученные на микрочипах. Идентифицировали гены, отвечающие одинаково на два и более препаратов. США, Dep. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Univ. of Tennessee Health Sci. Center, Memphis, Tennessee 31163. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АЗОЛ
ПОЛИЕН
ЭХОНОКАПДИН
ПИРИМИДИН
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА МАЛЫХ МОЛЕКУЛ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АЗОЛАМ
CANDIDA ALBICANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Teresa T.; Lee, Robin E.B.; Barker, Katherine S.; Lee, Richard E.; Wei, Lai; Homayouni, Ramin; Rogers, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.214

Manna, Adhar C.
Transcriptional regulation of the agr locus and the identification of DNA binding residues of the global regulatory protein SarR in Staphylococcus aureus [Text] / Adhar C. Manna, Ambrose L. Cheung // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 60, N 5. - P1289-1301 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция локуса agr и идентификация ДНК-связывающих остатков в общем регуляторном белке SarR Staphylococcus aureus
Аннотация: Ранее показали, что SarR Staphylococcus aureus - репрессор экспрессии sarA. В данной работе установили, что SarR (член семейства белков SarA) регулирует экспрессию agr путем прямого связывания с межгенным промоторным районом agr, как удалось показать методами сдвига подвижности в геле и футпринтирования. Анализ двойного мутанта sarA/sarR в раннюю фазу роста выявил значительную роль прямого связывания с межгенным промоторным районом agr в регуляции экспрессии agr при сравнении с одиночными мутантами. На основе анализа кристаллической структуры SarR и результатов сайт-направленного мутагенеза пришли к заключению, что остатки K52 внутри спирали HTH, K80, R82 и R88 (в крыле) и L105 (в спирали альфа-5) важны для связывания ДНК. Сайты связывания SarR и SarA с промотором agr находятся внутри одного и того же района ДНК, что свидетельствует о возможности связывания этими белками одного района agr-промотора. США, Division of Basic Biomed. Sci., Univ. of South Dakota School of Med., Vermillion, SD 57069. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ЛОКУС AGR
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ SARR
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cheung, Ambrose L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.174

The two-component system CesRK controls the transcriptional induction of cell envelope-related genes in Listeria monocytogenes in response to cell wall-acting antibiotics [Text] / Sanne Gottschalk [et al.] // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 13. - P4772-4776 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Двухкомпонентная система CesRK контролирует индукцию транскрипции генов, имеющих отношение к клеточной оболочке, у Listeria monocytogenes в ответ на антибиотики, действующие на клеточную стенку
Аннотация: Показано, что двухкомпонентная система CesRK Listeria monocytogenes распознает антибиотики, действующие на клеточную стенку бактерий, и индуцирует транскрипцию некоторых генов, связанных с синтезом клеточной оболочки, таких как lmo0441 и lmo2812, кодирующих PBP-подобные белки. CesRK-зависимая индукция этих генов может рассматриваться как попытка бактерии защитить себя против повреждающего действия указанных антибиотиков. Дания, Dep. Biochem. & Mol. Biol., Univ. Southern Denmark, Campusvej 55, DK-5230 Odense M. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛОК
PBP-ПОДОБНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА CESRK
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gottschalk, Sanne; Bygebjerg-Hove, Iver; Bonde, Mette; Nielsen, Pia Kiil; Nguyen, Thanh Ha; Gravesen, Anna; Kallipolitis, Birgitte H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска