СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.017

Human UDP-glucouronosiltransferases: Genetic variation and implication for drug metabolism and toxicity [Text] / Brian Burchell [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P136
Перевод заглавия: УДФ-глюкуронозилтрансферазы человека. Генетические вариации и участие в метаболизме лекарственных веществ и токсичности
Аннотация: Обзор. Клонировано 10 кДНК для УДФ-глюкуронзилтрансфераз (ГТ) печени человека и на основании идентичности секвенсов выделены 2 подсемейства. Первое включает '='4 ГТ, катализирующих глюкуронидацию фенольных соединений и билирубина, но не некоторых стероидов и желчных к-т. Второе включает изоформы ГТ, катализирующие глюкуронидацию стероидов. Сравниваются аминокислотные секвенсы белков ГТ из этих 2 генных подсемейств. Используя стабильную экспрессию 5 клонированных ГТ человека в гетерологичных клеточных линиях, определили их субстратную специфичность в отношении 100 химических соединений. Установлены мутационные дефекты в ГТ[1]-генном комплексе у б-ных с синдромом Crigler-Najjar, к-рый сопровождается развитием выраженной гипербилирубинемии. Великобритания, Brienley Dept Biochem. Med. Ninewells Med. Sch., The Univ., Dundee, DD19SY, Scotland.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Burchell, Brian; Moghrab, Nafil; Clarke, Douglas; Senafiu, Saludan bin; Monaghan, Gemma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.372

Genetic diversity of human immunodeficiency virus type 2: Evidence for distinct sequence subtypes with differences in virus biology [Text] / Feng Gao [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7433-7447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие вируса иммунодефицита человека типа 2: доказательство различных субтипов последовательности с различиями в биологии вируса
Аннотация: Методом гнездовой ПЦР амплифицированы последовательности ВИЧ-2 из ДНК моноцитов периферической крови 12 инфицированных ВИЧ-2 б-ных. Секвенирование 4 неперекрывающихся областей генома и филогенетический анализ показали, что: 1) существуют 5 разных и примерно эквидистантных эволюционных линий ВИЧ-2, названных субтипами (СТ) А-Е; 2) геном ВИЧ-2 мозаичен, что указывает на совместное заражение генетически дивергентными штаммами и рекомбинацию между ними; 3) нек-рые СТ ВИЧ-2 могли образоваться в рез-те независимых введений в человеческую популяцию генетически разнообразных вирусов иммунодефицита дымчатых мангобеев. В культуре эффективно размножаются лишь ВИЧ-2 СТ-А и не удалось добиться размножения вирусов СТ-С, D и Е и большинства изолятов СТ-В. Заражение всеми 5 СТ можно обнаружить методом Вестерн-иммуноблота, несмотря на достигающие 25% различия в областях gag, pol и env. Эти данные показывают, что генетическое и биологическое разнообразие ВИЧ-2 гораздо больше, чем считалось ранее. США, Dep. of Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 97

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ТИПА 2
СУБТИПЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Gao, Feng; Yue, Ling; Robertson, David L.; Hill, Sherri C.; Hui, Huxiong; Biggar, Robert J.; Neequaye, Alfred E.; Whelan, Thomas M.; Ho, David D.; Shaw, George M.; Sharp, Paul M.; Hahn, Beatrice H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.395

Genetic variation of the env gene in HIV-1 infected children [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Shanthi Ganeshan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P235 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические вариации env гена при ВИЧ-1 инфекции у детей
Аннотация: Перинатальный ВИЧ-1 присутствует приблизительно у 13-40% младенцев, рожденных от ВИЧ-1 инфицированных матерей. Различная скорость прогрессирования заболевания наблюдалась среди ВИЧ-1 инфицированных детей. Объектом этих исследований явилась характеристика и сравнение вирусологической и биологической дифференциации между ВИЧ-1 инфицированными с рождения младенцами, у к-рых наблюдалась различная скорость прогрессирования болезни. США, Dep. of Med., Northwestern Univ., Chicago, IL 60611

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ganeshan, Shanthi; Dickover, Ruth E.; Bryson, Yvonne J.; Wolinsky, Steven M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.468

Genetic variation of wild Puumala viruses within the serotype, local rodent populations and individual animal [Text] / Alexander Plyusnin [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P25-41 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая вариация вирусов Пуумала дикого типа в пределах серотипа, локальных популяций грызунов и индивидуальных животных
Аннотация: Для изучения вариабельности гена S и белка N (I) у штаммов вируса Пуумала (ВП) дикого типа и филогенетических взаимоотношений между 2 группами штаммов, выделенными в Финляндии и в Европейской части России использовали клонирование и секвенирование методом обратной транскрипции и ПЦР. Анализ нуклеотидных и предсказанных аминокислотных последовательностей показал, что: 1) все штаммы ВП произошли от общего древнего предка; 2) более близкие предки различны для финской и российской ветвей штаммов ВП. У финских штаммов найден кластер аминокислотных замен в высоковариабельной области I, содержащей В-клеточные эпитопы. Полученные данные подтвердили существование географических кластеров генетических вариантов ВП. Отношение частоты молчащих и немолчащих замен в генах S у квазивидов ВП в 4-16 раз больше, чем у всех штаммов ВП. Финляндия, Haartman Inst., Dep. of Virol., FIN-0014 Helsinki Univ. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ КЛАСТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Plyusnin, Alexander; Vapalahti, Olli; Lehvaslaiho, Heikki; Apekina, Natalia; Mikhailova, Tatiana; Gavrilovskaya, Irina; Laakkonen, Juha; Niemimaa, Jukka; Henttonen, Heikki; Brummer-Korvenkontio, Markus; Vaheri, Antti

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.296

Susceptibility to hepatocellular carcinoma is associated with genetic variation in the enzymatic detoxification of alfatoxin B[1] [Text] / Katherine A. McGlynn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 6. - P2384-2387 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Чувствительность к гепатоклеточной карциноме связана с генетической вариацией в ферментной детоксикации афлатоксина B[1]
Аннотация: Установлено, что у жителей областей Ганы и Китая с высоким эндемическим уровнем гепатоклеточной карциномы (НКК) данное заболевание часто сопряжено со значительно более высокой, чем у здорового человека частотой присутствия мутантных аллелей эпоксидгидролазы (ЭГ). ЭГ и глутатион-S-трансфераза M1 (ГТ-M1), принимают участие в детоксикации продуктов метаболической активации афлатоксина B[1] (I). У людей-носителей ЭГ- и ГТ-M1-мутантных аллелей, их частота тесно коррелирует с частотой присутствия аддуктов I - альбумин в сыворотке и с частотой P53 мутаций в кодоне 249 (только среди ГКК-больных). Делают вывод, что у человека с ЭГ- и ГТ-MI-мутантными генотипами гораздо выше риск образования аддуктов I с макромолекулами, p53-мутаций и заболевания ГКК, и что гепатит B оказывает синергетический эффект и обусловливает усиление указанных рисков в связи с генетическими вариациями ферментной детоксикации I. США, Div. Population Sci., Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: АФЛАТОКСИН B[1]
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
КАРЦИНОМА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McGlynn, Katherine A.; Rosvold, Elizabeth A.; Lustbader, Edward D.; Hu, Ying; Clapper, Margie L.; Zhou, Tianlun; Wild, Christopher P.; Xia, Xiao-Ling; Baffoe-Bonnie, Agnes; Ofori-Adjei, David; Chen, Gong-Chao; London, W.Thomas; Shen, Fu-Min; Buetow, Kenneth H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.407

Coffin, John M.
HIV population dynamics in vivo: Implications for genetic variation, pathogenesis, and therapy [Text] / John M. Coffin // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5197. - P483-489 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Динамика популяций ВИЧ in vivo: значение для генетической вариации, патогенеза и терапии
Аннотация: Ряд публикаций последних лет свидетельствуют, что длительная, клинически латентная фаза, характерная для ВИЧ-инфекции у человека, не есть период отсутствия вирусной активности, а является в высшей степени активным динамическим процессом, при к-ром клетки инфицируются и гибнут с большой скоростью и в значительном числе. Представлена модель, в к-рой сбалансированы инфекция, гибель клеток и их замена, основанная на положении, что уникальной особенностью ВИЧ является необычайно большое число циклов репликации, происходящее в процессе инфекции в человеческом организме. Этот оборот определяет как процесс патогенеза, так и (даже в большей степени, чем скорость мутирования) возникновение генетических вариаций. Последние неизменно ведут к аккумуляции мутаций, подобных мутациям устойчивости к лекарственным препаратам, наличие к-рых до начала терапии должно учитываться при разработке методов лечения. США, Dep. of Мol. Biol., and Microbiol. Tufts Univ. Sch. of Med., 136 Harrison Ave., Boston, MA 02111. Ил. 5. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОПУЛЯЦИИ
ДИНАМИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.463

Mori, Koh-ichiro.
Studies on striped jack nervous necrosis virus (SJNNV), the causative agent of nervous necrosis in striped jack larvae [Text] / Koh-ichiro Mori // Hiroshima daigaku seibutsu seisangakubu kiyo = J. Fac. Appl. Biol. Sci. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P66-67 . - ISSN 0387-7647
Перевод заглавия: Изучение вируса некроза нервной ткани полосатой щуки, причинного агента некроза нервной ткани в личинках полосатой щуки
Аннотация: Изучение проводилось с целью характеризовать вирус, вызывающий массовую гибель вылупившихся личинок и мальков и дегенерацию центральной нервной системы и разработать диагностические и предупредительные методы болезни. Из больных личинок полосатой щуки выделены голые сферические вирионы диаметром 25 нм. Вирусный геном состоит из двух "+" однонитчатых, неполиаденилированных молекул РНК, 1,01*10{6} Д (РНК-1) и 0,49*10{6} Д (РНК-2). РНК-1 кодирует неструктурный белок, РНК-2 - белок оболочки. На основании этих свойств вирус был идентифицирован как новый член сем. Nodaviridae. Вирус некроза нервной ткани полосатой щуки (ВННПЩ) сравнивался с четырьмя известными нодавирусами насекомых. Определялась последовательность НК и аминокислот. ВННПЩ оказался совершенно отличным от этих вирусов и автор предполагает, что он не м. б. отнесен к роду Nodavirus. Показано, что рекомбинантный белок оболочки ВННПЩ индуцирует образование нейтрализующих антител против ВННПЩ в личинках щуки. Среди вирусов некроза нервной ткани личинок и мальков существуют определенные генетические вариации. Япония, Graduate Sch. Bioshere Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.25
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС НЕКРОЗА НЕРВНОЙ ТКАНИ
СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.250

Mori, Koh-ichiro.
Studies on striped jack nervous necrosis virus (SJNNV), the causative agent of nervous necrosis in striped jack larvae [Text] / Koh-ichiro Mori // Hiroshima daigaku seibutsu seisangakubu kiyo = J. Fac. Appl. Biol. Sci. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P66-67 . - ISSN 0387-7647
Перевод заглавия: Изучение вируса некроза нервной ткани полосатой щуки, причинного агента некроза нервной ткани в личинках полосатой щуки
Аннотация: Изучение проводилось с целью характеризовать вирус, вызывающий массовую гибель вылупившихся личинок и мальков и дегенерацию центральной нервной системы и разработать диагностические и предупредительные методы болезни. Из больных личинок полосатой щуки выделены голые сферические вирионы диаметром 25 нм. Вирусный геном состоит из двух "+" однонитчатых, неполиаденилированных молекул РНК, 1,01*10{6} Д (РНК-1) и 0,49*10{6} Д (РНК-2). РНК-1 кодирует неструктурный белок, РНК-2 - белок оболочки. На основании этих свойств вирус был идентифицирован как новый член сем. Nodaviridae. Вирус некроза нервной ткани полосатой щуки (ВННПЩ) сравнивался с четырьмя известными нодавирусами насекомых. Определялась последовательность НК и аминокислот. ВННПЩ оказался совершенно отличным от этих вирусов и автор предполагает, что он не м. б. отнесен к роду Nodavirus. Показано, что рекомбинантный белок оболочки ВННПЩ индуцирует образование нейтрализующих антител против ВННПЩ в личинках щуки. Среди вирусов некроза нервной ткани личинок и мальков существуют определенные генетические вариации. Япония, Graduate Sch. Bioshere Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ВИРУСЫ РЫБ
ВИРУС НЕКРОЗА НЕРВНОЙ ТКАНИ
СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.562

Coffin, John M.
HIV population dynamics in vivo: Implications for genetic variation, pathogenesis, and therapy [Text] / John M. Coffin // Science. - 1995. - Vol. 267, N 5197. - P483-489 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Динамика популяций ВИЧ in vivo: значение для генетической вариации, патогенеза и терапии
Аннотация: Ряд публикаций последних лет свидетельствуют, что длительная, клинически латентная фаза, характерная для ВИЧ-инфекции у человека, не есть период отсутствия вирусной активности, а является в высшей степени активным динамическим процессом, при к-ром клетки инфицируются и гибнут с большой скоростью и в значительном числе. Представлена модель, в к-рой сбалансированы инфекция, гибель клеток и их замена, основанная на положении, что уникальной особенностью ВИЧ является необычайно большое число циклов репликации, происходящее в процессе инфекции в человеческом организме. Этот оборот определяет как процесс патогенеза, так и (даже в большей степени, чем скорость мутирования) возникновение генетических вариаций. Последние неизменно ведут к аккумуляции мутаций, подобных мутациям устойчивости к лекарственным препаратам, наличие к-рых до начала терапии должно учитываться при разработке методов лечения. США, Dep. of Мol. Biol., and Microbiol. Tufts Univ. Sch. of Med., 136 Harrison Ave., Boston, MA 02111. Ил. 5. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОПУЛЯЦИИ
ДИНАМИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.253

Assessment of antigenicity and genetic variation of glycoprotein B of murine cytomegalovirus [Text] / Jiake Xu [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 1. - P49-59 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Оценка антигенности и генетических вариаций гликопротеина В мышиного цитомегаловируса
Аннотация: Для оценки линейных антитело-связывающих сайтов гликопротеина В (gB) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) экспрессировали в E. coli ряд фрагментов gB с кодирующими последовательностями гена gB. По результатам блотинга картированы 4 антитело-связывающие области с последовательностями 17-79 (BS), 155-278 (ВЕ-2), 809-926 (SS) и 347-508 (ВВ и ЕЕ). Показано, что только ВЕ-2 связывалась с антителами, обладающими РСК-активностью, а иммунизация мышей этими фрагментами gB приводила к умеренному уменьшению репликации МЦМВ в селезенке. Поликлональная сыворотка против BS и BE-2 распознавала очищенные вирионые белки размером 105 кД, а сыворотка против SS - белки размером 52 кД. Уточнено, что область BS была штаммоспецифичной, области ВЕ-2 и SS являются консервативными областями, присутствующими в геноме полевых изолятов МЦМВ. Австралия, Dep. of Microbiol. Univ. of Western Australia, Nedlands, 6907 Western Australia. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Xu, Jiake; Lyons, Paul A.; Carter, Meredith D.; Booth, Timothy W.M.; Davis-Poynter, Nicholas J.; Shellam, Geoffrey R.; Scalzo, Anthony A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.330

The genetic diversity and epizootiology of infectious hematopoietic necrosis virus [Text] / Kevin H. Oshima [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P123-141 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие и эпизоотология вируса инфекционного некроза кроветворной [системы] рыб
Аннотация: Вирус инфекционного некроза органов кроветворения (IHNV)-рабдовирус, вызывающий серьезное заболевание лососевых рыб. Сравнивались геномы РНК от 26 изолятов IHNV, обнаруженного в нерке (Oncorhynchus nerka), чавыче (O. tshawytscha) и форели в энзоотической части запада Сев. Америки. Большая часть инфицированных изолятов относилась к 1987 г. Все изоляты, проанализированные методом "fingerprint T1" содержали 50% вариаций и были представлены одной группой. Однако определялось достаточно вариаций, чтобы разделить изоляты на 4 подгруппы, к-рые коррелировали с различными географическими р-нами. Виды хозяина оказались незначительным источником вариаций. Дискутируется эволюционное и эпизоотологическое значение этих находок и их взаимоотношение с другими доказательствами генетической вариабильности в изолятах IHNV. США, Tish and Wildlife Service, National Fish. Res. Center, Bldg. 204, Naval Station, Seattle, WA 98115. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ЛОСОСЕВЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Oshima, Kevin H.; Arakawa, Cindy K.; Higman, Keith H.; Landolt, Marsha L.; Nichol, Stuart T.; Winton, James R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.227

The genetic diversity and epizootiology of infectious hematopoietic necrosis virus [Text] / Kevin H. Oshima [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P123-141 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие и эпизоотология вируса инфекционного некроза кроветворной [системы] рыб
Аннотация: Вирус инфекционного некроза органов кроветворения (IHNV)-рабдовирус, вызывающий серьезное заболевание лососевых рыб. Сравнивались геномы РНК от 26 изолятов IHNV, обнаруженного в нерке (Oncorhynchus nerka), чавыче (O. tshawytscha) и форели в энзоотической части запада Сев. Америки. Большая часть инфицированных изолятов относилась к 1987 г. Все изоляты, проанализированные методом "fingerprint T1" содержали 50% вариаций и были представлены одной группой. Однако определялось достаточно вариаций, чтобы разделить изоляты на 4 подгруппы, к-рые коррелировали с различными географическими р-нами. Виды хозяина оказались незначительным источником вариаций. Дискутируется эволюционное и эпизоотологическое значение этих находок и их взаимоотношение с другими доказательствами генетической вариабильности в изолятах IHNV. США, Tish and Wildlife Service, National Fish. Res. Center, Bldg. 204, Naval Station, Seattle, WA 98115. Библ. 60

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ЛОСОСЕВЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Oshima, Kevin H.; Arakawa, Cindy K.; Higman, Keith H.; Landolt, Marsha L.; Nichol, Stuart T.; Winton, James R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.412

Genetic variation in Tula hantaviruses: Sequence analysis of the S and M segments of strains from Central Europe [Text] / Alexander Plyusnin [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P237-250 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетические вариации у хантавирусов Тула: секвенирование S и М сегментов штаммов из Центральной Европы
Аннотация: Анализировали с помощью обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции и панели моноклональных антител хантавирус, выделенный из обыкновенной полевки (Microtus arvalis) в Моравии (Чехия). Секвенирование полноразмерного S-сегмента и проксимальной части М-сегмента генома показало, что выделенный вирус принадлежит к генотипу Тула (I), изолированному ранее из того же вида грызунов в Центральной России, что подтверждает концепцию о приуроченности хантавирусов к определенным хозяевам. Обнаружили существование географической кластеризации генетических вариантов I, причем уровни генетической вариабельности были сходны с таковыми, выявленными у другого хантавируса - Пуумала. Сравнение последовательностей N-белка изолятов из России и Моравии показало, что генетический дрейф у I обусловливается не только накоплением точечных мутаций, но также и делецией нуклеотидного триплета. Анализ с помощью моноклональных антител естественно экспрессированного из легочной ткани инфицированных полевок N-антигена указывало на наличие антигенной гетерогенности среди штаммов I. Финляндия, Univ. of Helsinki, Haartman Inst., Dep. of Virol., P. O. Box 21, FIN-00014, Helsinki. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
СЕРОТИПЫ
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Plyusnin, Alexander; Cheng, Ying; Vapalahti, Olli; Pejcoch, Milan; Unar, Jiri; Jelinkova, Zuzana; Lehvaslaiho, Heikki; Lundkvist, Ake; Vaheri, Antti

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.145

Evolution of fitness in experimental populations of vesicular stomatitis virus [Text] / Santiago F. Elena [et al.] // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 3. - P673-679 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Эволюция приспособленности в экспериментальной популяции вируса везикулярного стоматита
Аннотация: При культивировании РНК-вирусов часто наблюдаются мутации, гомо- и гетерологичные рекомбинации. Поэтому даже клоновые популяции представляют собой смесь вариантов (квазивидов) и обладают выраженным генным полиморфизмом. Динамика эволюции вирусной популяции определяется ее приспособленностью, т. е. способностью квазивидов вируса проходить полный цикл репродукции с образованием инфекционных частиц. Вирус везикулярного стоматита клон MARM культивировали в клетках ВНК21 или HeLa с пассажами из флакона в флакон, из бляшки в бляшку или по перемежающейся схеме. Некоторые пассажи проводили в присутствии моноклональных антител к исходному штамму для подавления возможных ревертантов дикого типа. При пассажах из бляшки в бляшку приспособленность вирусов снижалась по сравнению с приспособленностью дикого вируса, а при пассажал во флаконах она повышалась. У клонов с высокой приспособленностью наблюдалась более выраженная ее редукция, чем у клонов с низкой приспособленностью при включении пассажей из бляшки в бляшку. С другой стороны увеличение приспособленности было тем выраженней, чем она была ниже у исходного клона. Кол-венный генетический анализ конечных популяций показал, что генетическая вариация признака положительно коррелирует с величиной изменений в данном признаке. Полученные данные обсуждаются в плане отношения благоприятных мутаций к генному дрейфу вируса. Испания, [A.Moya], Dep. de Genetica i Servei de Bioinform., Fac. de Biol., Univ. de Valencia, Dr. Moliner, 50, E-46100 Burjassot, Valencia

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
КВАЗИВИДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Elena, Santiago F.; Gonzalez-Candelas, Fernando; Novella, Isabel S.; Duarte, Elizabeth A.; Clarke, David K.; Domingo, Esteban; Holland, John J.; Moya, Andres

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.283

Yates, P. J.
Antigens and genetic variation of the HN protein of mumps virus strains [Text] / P. J. Yates, M. A. Afzal, P. D. Minor // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2491-2497 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Антигенная и генетическая вариация белка HN штаммов вируса паротита
Аннотация: Секвенировали вакцинный штамм Рубини вируса паротита (ВП) из коммерческой вакцины. Сравнили первичную структуру гена HN этого штамма и других вакцинных и свежевыделенных штаммов ВП. Ген HN всех штаммов состоял из 1887 нукл., содержал одну открытую рамку считывания из 582 кодонов, к-рая начиналась с АУГ (нукл. 91-93) и оканчивалась УГА (нукл. 1837-1839). Идентифицировали 3 группы штаммов и построили филогенетическое древо. Сопоставили различия в первичной структуре генов и рассчитанной последовательности аминокислот с антигенными свойствами штаммов при взаимодействии с различными моноклональными антителами и сыворотками реконвалесцентов, используя реакции нейтрализации, торможения гемагглютинации и угнетения активности нейраминидазы. Рез-ты изучения гена HN совпадают с полученными при анализе первичной структуры других участков генома ВП. Великобритания, Nat. Inst. for Biol. Standards and Control, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire EN6 3QG. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ПАРОТИТА
БЕЛОК HN
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Afzal, M.A.; Minor, P.D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.08-04И4.56

Matsuoka, Norimasa.
Genetic variation in the population of the bluegill, Lepomis macrochirus of the family centrarchidae from Lake Biwa in Japan and phylogenetic relationships among three species of the suborder percoidei inferred from elelctrophoretic analysis of allozymes [Text] / Norimasa Matsuoka, Haruko Shichiri, Azumi Ito // Hirosaki daigaku rika hokoku = Sci. Repts Hirosaki Univ. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P61-68 . - ISSN 0367-6439
Перевод заглавия: Генетические вариации в популяции синежаберника из озера Бива в Японии и филогенетические связи среди трех видов подотряда Percoidei по электрофоретическому анализу аллозимов
Аннотация: Исследовали генетические вариации по 16 различным аллозимам в популяции синежаберника из оз. Бива, центр. Япония. Показано, что степень генетической вариабельности была относит. низкая (H=2,7%). По анализу аллозимов исследовали и филогенетические связи среди трех видов, относящихся к различным сем. подотр. Percoidei. Молекулярное филогенетическое дерево указывает на то, что Lepomis macrochirus и Oplegnathus fasciatus являются более закрытыми видами относит. друг друга, а Argyrosomus argentatus отделен от этих видов рыб на большую дистанцию. Япония, Dept. of Biol., Fac. of Sci., Hirosaki Univ., Hirosaki 036. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: LEPOMIS MACROCHIRUS (PISCES)
ПОПУЛЯЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
АЛЛОЗИМЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ОЗЕРО БИВА
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Shichiri, Haruko; Ito, Azumi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.329

The non-producer phenotype of the human immunodeficiency virus type 1 provirus F12/HIV-1 is the rsult of multiple genetic variations [Text] / F. Carlini [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2009-2013 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Непродуцентный фенотип провируса F12/ВИЧ-1 вируса иммунодефицита человека типа 1 является результатом многих генетических изменений
Аннотация: Клеточный клон Hut78/F12, хронически инфицированный непродуцентным вариантом ВИЧ-1, не освобождает вирусных частиц. Для обнаружения генетических детерминантов фенотипа F12/ВИЧ сконструированы обмены гомологичными областями между провирусом F12/ВИЧ и способным к репликации штаммом NL4-3 ВИЧ. Неинфекционный фенотип воспроизводится при замене геномных фрагментов NL4-3, кодирующих С-конец gp120 и N-конец gp41, на соответствующие области F12. Для полного воспроизведения фенотипа F12/ВИЧ необходим более длинный фрагмент его генома, содержащий гены vcf, pol и env. Эти данные показали, что непродуцентный фенотип F12/ВИЧ является рез-том нескольких мутаций, рассеянных по всему геному, так что конверсия к инфекционному фенотипу маловероятна. Геном F12/ВИЧ может служить удобной моделью для доклинических испытаний генной терапии против ВИЧ-1. Италия, Lab. of Virol., Inst. Superiore di Samta, 00161 Rome. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕПРОДУЦЕНТНЫЕ ФЕНОТИПЫ
ПРОВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Carlini, F.; Nicolini, A.; d'Aloja, d'Aloja; Ffederico, M.; Verani, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.196

Genetic variation among stains of wild-type yellow fever virus from Senegal [Text] / Heiman Wang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 6. - P1349-1352 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетические вариации среди штаммов вируса желтой лихорадки дикого типа из Сенегала
Аннотация: Сравнивали на молекулярном уровне три штамма вируса желтой лихорадки (YF): французского висцеротропного вируса, вирусов Rendu и Dak 1279. Штамм Rendu отличался от двух других штаммов на 8% на нуклеотидном уровне, а также антигенностью, обладая вакцино-специфическим эпитопом белка оболочки (Е). Авторы предполагают, что в Сенегале присутствуют по крайней мере 2 отличных генотипа вируса YF дикого типа. Рез-ты указывают на то, что Е не связан с аттенуацией висцеротропизма YF дикого типа. США, Center for Tropical Dis., Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0605. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
СЕНЕГАЛ

Доп.точки доступа:
Wang, Heiman; Jennings, Alan D.; Ryman, Kate D.; Late, Cynthia M.; Wang, Eryu; Ni, Haolin; Minor, Philip D.; Barrett, Alan D.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.319

Ali, Ayub.
Antigenic and genetic variations among Japanese encephalitis virus strains belonging to genotype 1 [Text] / Ayub Ali, Akira Igarashi // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P241-252 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Антигенные и генетические вариации среди штаммов вируса японского энцефалита, относящихся к генотипу 1
Аннотация: Изучали 12 штаммов вируса японского энцефалита (ВЯЭ) генотипа 1 из Таиланда, а также 2 штамма из Японии и один из Китая генотипа 3. Использовали гипериммунные сыворотки к 4 штаммам ВЯЭ - ThCMAr4482 и ThCMA6793 из Таиланда и японским штаммам Nakayama и JaGAr01. Сыворотка ThCMAr6793 нейтрализовала 9 таиландских штаммов, причем они не реагировали с сывороткой Nakayama и JaGAr01. Штамм ThCMAr4492 отличался от всех других штаммов (он нейтрализовался только гомологичной сывороткой). Два таиландских штамма (Sabin и KE-093/83) слабее других нейтрализовались всеми 4 сыворотками. Все 12 таиландских штамма обладали 98,2-100% гомологией между собой по аминокислотным остаткам Е-белка и 90,8-98,8% по аминокислотным остаткам известных из литературы таиландских штаммов. Аминокислотные замены в позиции Е-222, Е-327 и Е-366 имелись у всех таиландских штаммов, а в позициях Е-89, Е-123, Е-131, Е-178, Е-327, Е-351 и Е-379 были штаммоспецифическими. Аминокислоты в позиции Е-178, Е-327, Е-351, Е-373 и Е-366 имелись или в пептидах с функциональными эпитопами Т-хелперов, или в эктодомене Е-белка других флавивирусов. Очевидно эти аминокислоты определяют антигенную гетерогенность этих штаммов. Япония, Dep. of Virol., Inst. of Tropical Med., Nagasaki Univ., 1-12-4, Sakamoto-machi, Nagasaki, Nagasaki 852. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Akira

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.06-04В5.96

Bentley, S.
A robust DNA amplification fingerprinting system applied to analysis of genetic variation within Fusarium oxysporum f.sp. cubense [Text] / S. Bentley, B. J. Bassam // J. Phytopathol. - 1996. - Vol. 144, N 4. - P207-213 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Хорошая система фингерпринтинга с амплификацией ДНК, примененная для анализа генетической вариации у Fusarium oxysporum f. sp. cubense
Аннотация: Генетическая вариация среди изолятов F. oxysporium f. sp. cubense (Foc) изучена методом фингерпринтинга с амплификацией ДНК, модифицированным с целью повышения воспроизводимости. Установлены "окна воспроизводимости" (диапазоны толерантности для всех компонентов реакции амплификации). Воспроизводимая ПЦР наблюдается при конц-иях 25-150 нг матрицы ДНК, 9-15 мкМ праймера, 4-6 мМ MgCl[2] и 2-4 ед. ДНК-полимеразы AmpliTaq. Для экспериментальной работы используются средние значения из этих диапазонов. Улучшены условия термоциклирования и ЭФ. Фингерпринты ДНК анализировали вручную и с применением сканирования гелей и программы обработки данных Gel Compar. Изучены изоляты Foc, представляющие все известные группы вегетитивной совместимости (ГВС), и установлены генетические взаимоотношения между ГВС. Изоляты Foc разбиты на 2 главные группы, генетическое сходство между к-рыми равно 30%. Разработанная методика может быть применена в др. методах со случайными праймерами. Австралия, Comp. Res. Ctr for Tropical Plant Pathol., Univ. Queensland, St. Lucia, Queensland 4072. Библ. 24

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
ФИНГЕРПРИНТИНГ
FUSARIUM OXYSPORUM
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bassam, B.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-106

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска