СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.100

Treatment with retinoids and haemopoietic growth factors in myelodysplastic syndromes [Text] / Renato Ciotti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P773-774 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение миелодиспластического синдрома ретиноидами и гемопоэтическим фактором роста
Аннотация: Описание больного 78 лет, которого по поводу хронического миеломоноцитарного лейкоза лечили эритропоэтином (I) по 16000 Ед/нед, без выраженного эффекта; добавлено введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, и через 8 ч после 1-го приема развилась острая ишемия миокарда, купированная нитратами. После лечения цис-ретиноевой кислотой в дозе 1 мг/кг/сут и I в той же дозе получена ремиссия. Обсуждаются механизмы действия цитокинов и ретиноидов, отмечается их высокая эффективность и хорошая переносимость. Италия, Univ. di Pavia. Ил. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕТИНОИДЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ciotti, Renato; Rosti, Vittorio; Lucotti, Claudia; Forloni, Franco; Romeo, Giancarlo; Pezzoli, Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.152

Treatment with retinoids and haemopoietic growth factors in myelodysplastic syndromes [Text] / Renato Ciotti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - P773-774 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение миелодиспластического синдрома ретиноидами и гемопоэтическим фактором роста
Аннотация: Описание больного 78 лет, которого по поводу хронического миеломоноцитарного лейкоза лечили эритропоэтином (I) по 16000 Ед/нед, без выраженного эффекта; добавлено введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, и через 8 ч после 1-го приема развилась острая ишемия миокарда, купированная нитратами. После лечения цис-ретиноевой кислотой в дозе 1 мг/кг/сут и I в той же дозе получена ремиссия. Обсуждаются механизмы действия цитокинов и ретиноидов, отмечается их высокая эффективность и хорошая переносимость. Италия, Univ. di Pavia. Ил. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕТИНОИДЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ciotti, Renato; Rosti, Vittorio; Lucotti, Claudia; Forloni, Franco; Romeo, Giancarlo; Pezzoli, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.674

Effect of a hematopoietic promoting factor derived from porcine kidney on the proliferation of mouse hematopoietic progenitor cells in liquid culture [Text] / Ikuo Kashiwakura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1476-1481 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние гемопоэтического промоторного фактора, выделенного из почки свиньи, на пролиферацию гемопоэтических клеток-предшественников мыши в жидкой культуре
Аннотация: Ранее выделили из почки свиньи гемопоэтический промоторный фактор (ГПФ), усиливающий образование колоний гранулоцитарно-макрофагальной колониеформирующей единицей (КОЕ[гм]) и эритропоэтической бурстформирующей единицей (БОЕ[э]) из костного мозга (КМ) мышей в присутствии колониестимулирующих факторов (КСФ) или эритропоэтина. Изучили влияние ГПФ в сочетании с интерлейкином-3 (ИЛ-3) и ИЛ-6 на примитивные клетки-предшественники в жидкой 7-14-дневной культуре. Комбинация ИЛ-3+ИЛ-6+ГПФ не увеличивали КОЭ[гм] и БОЕ[э] и колониеформирующих единиц 8 дня в селезенке (КОЕ[c]) и в культуре нефракционированных клеток КМ, но увеличивала число предшественников в культуре клеток, обогащенных c-kit. Экспансия предшественников наблюдалась при сочетании ИЛ-3+ИЛ-6+КСФ или ИЛ-3+ИЛ-6+КСФ+ГПТ в культуре нефракционированных клеток КМ и культуре клеток, обогащенных c-kit, после 7 дня. Последняя комбинация увеличивала число КОЕ[гм] и БОЕ[э] в 109 и 38 раз после 14 дня. Япония, Hokkaido College of Pharmacy, Otaru. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kashiwakura, Ikuo; Murakami, Miho; Hayase, Yukitoshi; Takagi, Yoshinari

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.136

Expression of the hematopoietic growth factor receptor FLT3 (STK-1/Flk2) in human leukemias [Text] / Catherine E. Carow [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1089-1096 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора гемопоэтического фактора роста FLT3 (STK-1/Flk2) при лейкозах человека
Аннотация: Normal expression of the hematopoietic growth factor receptor FLT3 (STR-1//Flk2) is limited to CD34{+} stem/progenitor cells. It was evaluated the expression of FLT3 by RNase protection assay and Western blotting in 161 primary bone marrow (BM) samples from patients with leukemia. FLT3 RNA was found to be expressed at a higher level than in normal BM controls in 33 of 33 B-lineage acute leukemias, 11 of 12 acute myeloid leukemias (AMLs), and 3 of 11 T-cell acute leukemias (T-ALLs). Expression of FLT3 RNA was observed in some cases of blast crisis CML. The FLT3 signal resulted from expression on the leukemic blasts, and was not caused by increased FLT3 expression on normal CD34{+} stem/progenitor cells in the leukemic samples. To determine if FLT3 protein was also overexpressed, proteins were extracted from leukemic BM samples and screened by Western blotting with anti-FLT3 antisera. FLT3 protein was not detected in normal BM controls, but was found in 14 of 14 B-lineage ALLs, 36 of 41 AMLs, and 1 of 4 T-ALLs. Stimulation of patient samples with FLT3 ligand resulted in autophosphorylation of the FLT3 receptor, suggesting the receptor is functional in these cells. These data show that FLT3 RNA and protein are aberrantly expressed by AML and ALL cells in that CD34 expression and FLT3 expression are no longer synchronous, and suggest the possibility that overexpression of FLT3 could play a role in the survival and/or proliferation of malignant clones in acute myeloid and lymphoid leukemias. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ФАКТОР РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
РЕЦЕПТОР
FLT3 (STK-1/FLK2)
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carow, Catherine E.; Levenstein, Mark; Kaufmann, Scott H.; Chen, Joseph; Amin, Shahina; Rockwall, Patricia; Witte, Larry; Borowitz, Michael J.; Civin, Curt I.; Small, Donald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.218

Byrne, J. L.
Use of haemopoietic growth factors: Commentary on the ASCO/ECOG guidelines [Text] / J. L. Byrne, A. P. Haynes, N. H. Russell // Blood Rev. - 1997. - Vol. 11, N 1. - P16-27 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Применение гемопоэтических факторов роста: комментарии к директивам Американского Общества клинической онкологии и Восточной кооперированной онкологической группы (ASCO/ECOG)
Аннотация: В статье на основании обширного обзора литературы и собственного клинического опыта обсуждаются перспективы рекомендаций ASCO/ECOG и ряда др. клинических указаний по применению гемопоэтических колониестимулирующих факторов (ГКСФ). Эти важные рекомендации ставят целью направить клиницистов на наиболее подходящее по показаниям использование этих сильнодействующих и дорогих лекарств. Учитывая последнее, авторы статьи в рамках своих комментариев обсуждают как клинические, так и экономические аспекты применения ГКСФ. Первый раздел статьи посвящен использованию ГКСФ в общепринятом лечении лимфом, а именно их роль в профилактике и лечении нейтропенического сепсиса, поддержании и повышении интенсивности дозы. Второй раздел касается применения ГКСФ в лечении миелоидных злокачественных новообразований, в основном острого миелобластного лейкоза, гл. обр., для восстановления гемопоэза при аплазии, индуцированной химиотерапией. Большой раздел посвящен применению гемопоэтических факторов роста при трансплантации, к-рый включает подразделы по их использованию после аутологичной трансплантации, после аллогенной трансплантации, после замедленного или недостаточного приживления. Всесторонне рассматривается роль факторов, применяемых отдельно или в комбинации с химиотерапией, для мобилизации стволовых клеток периферической крови у больных в целях аутотрансплантации и у родственных доноров для аллогенной трансплантации. Великобритания, Nottingham City Hosp.; Univ. of Nottingham, Nottingham. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОМЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haynes, A.P.; Russell, N.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.60

Byrne, J. L.
Use of haemopoietic growth factors: Commentary on the ASCO/ECOG guidelines [Text] / J. L. Byrne, A. P. Haynes, N. H. Russell // Blood Rev. - 1997. - Vol. 11, N 1. - P16-27 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Применение гемопоэтических факторов роста: комментарии к директивам Американского Общества клинической онкологии и Восточной кооперированной онкологической группы (ASCO/ECOG)
Аннотация: В статье на основании обширного обзора литературы и собственного клинического опыта обсуждаются перспективы рекомендаций ASCO/ECOG и ряда др. клинических указаний по применению гемопоэтических колониестимулирующих факторов (ГКСФ). Эти важные рекомендации ставят целью направить клиницистов на наиболее подходящее по показаниям использование этих сильнодействующих и дорогих лекарств. Учитывая последнее, авторы статьи в рамках своих комментариев обсуждают как клинические, так и экономические аспекты применения ГКСФ. Первый раздел статьи посвящен использованию ГКСФ в общепринятом лечении лимфом, а именно их роль в профилактике и лечении нейтропенического сепсиса, поддержании и повышении интенсивности дозы. Второй раздел касается применения ГКСФ в лечении миелоидных злокачественных новообразований, в основном острого миелобластного лейкоза, гл. обр., для восстановления гемопоэза при аплазии, индуцированной химиотерапией. Большой раздел посвящен применению гемопоэтических факторов роста при трансплантации, к-рый включает подразделы по их использованию после аутологичной трансплантации, после аллогенной трансплантации, после замедленного или недостаточного приживления. Всесторонне рассматривается роль факторов, применяемых отдельно или в комбинации с химиотерапией, для мобилизации стволовых клеток периферической крови у больных в целях аутотрансплантации и у родственных доноров для аллогенной трансплантации. Великобритания, Nottingham City Hosp.; Univ. of Nottingham, Nottingham. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОМЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haynes, A.P.; Russell, N.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.88

Byrne, J. L.
Use of haemopoietic growth factors: Commentary on the ASCO/ECOG guidelines [Text] / J. L. Byrne, A. P. Haynes, N. H. Russell // Blood Rev. - 1997. - Vol. 11, N 1. - P16-27 . - ISSN 0268-960X
Перевод заглавия: Применение гемопоэтических факторов роста: комментарии к директивам Американского Общества клинической онкологии и Восточной кооперированной онкологической группы (ASCO/ECOG)
Аннотация: В статье на основании обширного обзора литературы и собственного клинического опыта обсуждаются перспективы рекомендаций ASCO/ECOG и ряда др. клинических указаний по применению гемопоэтических колониестимулирующих факторов (ГКСФ). Эти важные рекомендации ставят целью направить клиницистов на наиболее подходящее по показаниям использование этих сильнодействующих и дорогих лекарств. Учитывая последнее, авторы статьи в рамках своих комментариев обсуждают как клинические, так и экономические аспекты применения ГКСФ. Первый раздел статьи посвящен использованию ГКСФ в общепринятом лечении лимфом, а именно их роль в профилактике и лечении нейтропенического сепсиса, поддержании и повышении интенсивности дозы. Второй раздел касается применения ГКСФ в лечении миелоидных злокачественных новообразований, в основном острого миелобластного лейкоза, гл. обр., для восстановления гемопоэза при аплазии, индуцированной химиотерапией. Большой раздел посвящен применению гемопоэтических факторов роста при трансплантации, к-рый включает подразделы по их использованию после аутологичной трансплантации, после аллогенной трансплантации, после замедленного или недостаточного приживления. Всесторонне рассматривается роль факторов, применяемых отдельно или в комбинации с химиотерапией, для мобилизации стволовых клеток периферической крови у больных в целях аутотрансплантации и у родственных доноров для аллогенной трансплантации. Великобритания, Nottingham City Hosp.; Univ. of Nottingham, Nottingham. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЛИМФОМЫ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haynes, A.P.; Russell, N.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.271

Growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2) association with hemopoietic specific protein 1: Linkage between Lck and Grb2 [Text] / Yoshihiro Takemoto [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P625-630 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированность белка 2, связывающего рецептор ростового фактора, Grb2 с гемопоэтическим специфическим белком 1. Связь между Lck и Grb2
Аннотация: Чтобы изучить сигнальный путь белка 2, связывающего рецептор ростового фактора Grb2 в лимфоидных клетках, клонировали гены, кодирующие белки, к-рые ассоциируются с Grb2. Обнаружили, что 3 домена Grb2, гомологичные Src, совпадают по свойствам in vitro и in vivo со специфическим белком 1 гемопоэтических клеток, HS1. Этот белок идентичен Lck-связывающему белку 1. Так как HS1 образует комплексы с p56{lck} и p59{lyn} тирозинкиназами in vitro и in vivo и фосфорилируется по тирозину при стимуляции различных рецепторов полагают, что HS1 опосредует связь между Lck или Lyn и Grb2 в клетках лимфоидной линии. Япония, Tsukuba Res. Lab., Nippon Glaxo LTD, Ibaraki. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР РОСТОВОГО ФАКТОРА, GRB2
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЕЛОК 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takemoto, Yoshihiro; Furuta, Masaaki; Sato, Mitsuru; Findell, Paul R.; Ramble, Wendy; Hashimoto, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.40

Growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2) association with hemopoietic specific protein 1: Linkage between Lck and Grb2 [Text] / Yoshihiro Takemoto [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P625-630 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированность белка 2, связывающего рецептор ростового фактора, Grb2 с гемопоэтическим специфическим белком 1. Связь между Lck и Grb2
Аннотация: Чтобы изучить сигнальный путь белка 2, связывающего рецептор ростового фактора Grb2 в лимфоидных клетках, клонировали гены, кодирующие белки, к-рые ассоциируются с Grb2. Обнаружили, что 3 домена Grb2, гомологичные Src, совпадают по свойствам in vitro и in vivo со специфическим белком 1 гемопоэтических клеток, HS1. Этот белок идентичен Lck-связывающему белку 1. Так как HS1 образует комплексы с p56{lck} и p59{lyn} тирозинкиназами in vitro и in vivo и фосфорилируется по тирозину при стимуляции различных рецепторов полагают, что HS1 опосредует связь между Lck или Lyn и Grb2 в клетках лимфоидной линии. Япония, Tsukuba Res. Lab., Nippon Glaxo LTD, Ibaraki. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР РОСТОВОГО ФАКТОРА, GRB2
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЕЛОК 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takemoto, Yoshihiro; Furuta, Masaaki; Sato, Mitsuru; Findell, Paul R.; Ramble, Wendy; Hashimoto, Yasuhiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.55

Rao, Abdul S.
Increased chimerism and tolerance in humans [Text] : докл.[Internatinal Symposium "Tolerance Induction to Vascularized Allografts", Bruxelles, 28 Oct.,2000] / Abdul S. Rao // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2000. - Vol. 155, N 10-12. - P354-355 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Возрастание уровня химеризма и толерантность у человека
Аннотация: С целью повышения эффективности приживления органных аллотрансплантатов на фоне введения такролимуса и стероидов группе реципиентов, непосредственно до и сразу после трансплантации вводили нефракционированные клетки костного мозга донора. С помощью этого приема удалось добиться установления гемопоэтического химеризма. В данном случае выявлена донор-специфическая гипореактивность лейкоцитов и установлена тенденция к снижению частоты случаев острого и хронического отторжения аллотрансплантатов. США, Inst. Thomas E. Starzl Tranplant., Pittsburgh, PA

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОРГАННЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.152

Rao, Abdul S.
Increased chimerism and tolerance in humans [Text] : докл.[Internatinal Symposium "Tolerance Induction to Vascularized Allografts", Bruxelles, 28 Oct.,2000] / Abdul S. Rao // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2000. - Vol. 155, N 10-12. - P354-355 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Возрастание уровня химеризма и толерантность у человека
Аннотация: С целью повышения эффективности приживления органных аллотрансплантатов на фоне введения такролимуса и стероидов группе реципиентов, непосредственно до и сразу после трансплантации вводили нефракционированные клетки костного мозга донора. С помощью этого приема удалось добиться установления гемопоэтического химеризма. В данном случае выявлена донор-специфическая гипореактивность лейкоцитов и установлена тенденция к снижению частоты случаев острого и хронического отторжения аллотрансплантатов. США, Inst. Thomas E. Starzl Tranplant., Pittsburgh, PA

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОРГАННЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.31К

Долгополов, И. С.
Мобилизация и сепарация периферическиих стволовых клеток в детской онкологии [Текст] / И. С. Долгополов. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 1999. - 22 с. : ил.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОВТОРНЫЕ КУРСЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РОСТА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МЕТОДЫ МОБИЛИЗАЦИИ
СЕПАРАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
ДЕТИ
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.510К

Долгополов, И. С.
Мобилизация и сепарация периферическиих стволовых клеток в детской онкологии [Текст] / И. С. Долгополов. - М. : Рос. онкол. науч. центр, 1999. - 22 с. : ил.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОВТОРНЫЕ КУРСЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РОСТА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МЕТОДЫ МОБИЛИЗАЦИИ
СЕПАРАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
ДЕТИ
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.05-04Т3.188

Residual renal function modulates response to erythropoietin in chronic renal insufficiency [Text] / Onyekachi Ifudu [et al.] // Dialys. and Transplant. - 2001. - Vol. 30, N 6. - P344, 346-348, 351-352, 354 . - ISSN 0090-2934
Перевод заглавия: Остаточная функция почек модулирует ответ на эритропоэтин при хронической почечной недостаточности
Аннотация: 59 б-ным с креатинином сыворотки 1,4 мг/дл (в среднем 5,3 мг/дл) и анемией (гематокрит 34%, в среднем 27,3%) назначали рекомбинантный человеческий эритропоэтин (prЭРП) в дозе 8959 ед/нед в среднем на 10,3 нед. После курса prЭРП гематокрит у б-ных достиг 34%. Улучшение гематологических показателей отмечено у 53 б-ных, в то время как они не изменились или даже ухудшились у 6. Средняя прибавка гематокрита составила 0,68% в 1 нед. Выявлена зависимость между величиной клубочковой фильтрации (КФ) и изменением гематокрита (r

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСТАТОЧНАЯ ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ifudu, Onyekachi; Cohen, Linda S.; Mayers, Joan D.; Joseph, Anthony; Delano, Barbara G.; Friedman, Eli A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.08-04Н3.152

Significant MLR but not CTL responses against recipient antigens generated in T cells from bone marrow chimeras recovered from acute GVHD [Text] / T. Morohashi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 10. - P1069-1076 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Значительный уровень реакции смешанной культуры лимфоцитов, но не ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на антигены реципиента в популяции Т-лимфоцитов костномозговых химер без признаков острой болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Летально облученным мышам AKR трансплантировали костный мозг (КМ) мышей B10.A. Эти линии мышей различаются по H-2D и Mls-1. При удалении Т-лимфоцитов из КМ доноров до трансплантации у AKR реципиентов не зарегистрированы признаки болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). При одновременном введении дефицитного по Т-клеткам КМ и Т-клеток селезенки мышей B10.A у реципиентов развивалась БТПХ. Однако через 8 недель признаки БТПХ исчезали и возникал гемопоэтический химеризм. Среди Т-клеток этих (B10.A'-'AKR)T{+} химер представлена значительная доля Mls-1{a}-реактивных V'бета'6{+} Т-клеток. У химер (B10.A'-'AKR)T{-}, полученных путем введения истощенного Т-клетками КМ наблюдали делецию V'бета'6{+} клеток. Т-клетки (B10.A'-'AKR)T{+} химер реагируют в смешанной культуре лимфоцитов, но в их популяции не генерируются цитотоксические Т-лимфоциты, лизирующие клетки AKR (расщепленная толерантность). При стимуляции клетками AKR или моноклональными антителами к CD3 Т-клетки (B10.A'-'AKR)T{+} химер вырабатывают значительно больше интерлейкина 10, но незначительное количество интерферона-'гамма' по сравнению с Т-клетками (B10.A'-'AKR)T{-} химер и интактных мышей B10.A. Сывороточный уровень IgG1 у T{+} химер значительно выше, чем у T{-} химер и мышей B10.A. Япония, Inst. Genet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЙКОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХИМЕРИЗМ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morohashi, T.; Ogasawara, K.; Kitaichi, N.; Iwabuchi, K.; Onoe, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.424

Significant MLR but not CTL responses against recipient antigens generated in T cells from bone marrow chimeras recovered from acute GVHD [Text] / T. Morohashi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 10. - P1069-1076 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Значительный уровень реакции смешанной культуры лимфоцитов, но не ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на антигены реципиента в популяции Т-лимфоцитов костномозговых химер без признаков острой болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Летально облученным мышам AKR трансплантировали костный мозг (КМ) мышей B10.A. Эти линии мышей различаются по H-2D и Mls-1. При удалении Т-лимфоцитов из КМ доноров до трансплантации у AKR реципиентов не зарегистрированы признаки болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). При одновременном введении дефицитного по Т-клеткам КМ и Т-клеток селезенки мышей B10.A у реципиентов развивалась БТПХ. Однако через 8 недель признаки БТПХ исчезали и возникал гемопоэтический химеризм. Среди Т-клеток этих (B10.A'-'AKR)T{+} химер представлена значительная доля Mls-1{a}-реактивных V'бета'6{+} Т-клеток. У химер (B10.A'-'AKR)T{-}, полученных путем введения истощенного Т-клетками КМ наблюдали делецию V'бета'6{+} клеток. Т-клетки (B10.A'-'AKR)T{+} химер реагируют в смешанной культуре лимфоцитов, но в их популяции не генерируются цитотоксические Т-лимфоциты, лизирующие клетки AKR (расщепленная толерантность). При стимуляции клетками AKR или моноклональными антителами к CD3 Т-клетки (B10.A'-'AKR)T{+} химер вырабатывают значительно больше интерлейкина 10, но незначительное количество интерферона-'гамма' по сравнению с Т-клетками (B10.A'-'AKR)T{-} химер и интактных мышей B10.A. Сывороточный уровень IgG1 у T{+} химер значительно выше, чем у T{-} химер и мышей B10.A. Япония, Inst. Genet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЙКОЦИТОВ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ХИМЕРИЗМ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morohashi, T.; Ogasawara, K.; Kitaichi, N.; Iwabuchi, K.; Onoe, K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.12-04И4.436

Гаврюсева, Т. В.
Гистопатологические изменения у мальков нерки в период эпизоотии инфекционного некроза гемопоэтической ткани (IHN) на Малкинском Лососевом Рыбоводном Заводе [Текст] / Т. В. Гаврюсева // Вопр. рыболов. - 2004. - Т. 5, N 1. - С. 132-146 . - ISSN 0234-2774
Аннотация: Гистологическими и гистохимическими методами выявлены гистопатологические изменения при инфекционном некрозе гемопоэтической ткани (IHN) у мальков нерки на Малкинском Лососевом Рыбоводном Заводе (Камчатка). На органно-тканевом уровне прослежен патогенез заболевания. Россия, Камчатский н.-и. ин-т рыбн. хоз-ва и океаногр., Петропавловск-Камчатский 683600. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ НЕКРОЗ
НЕРКА
МОЛОДЬ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ ТКАНЬ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
РЫБОВОДСТВО
ЛОСОСЕВЫЕ РЫБОВОДНЫЕ ЗАВОДЫ
МАЛКИНСКИЙ ЗАВОД
КАМЧАТКА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.112

Wang, Lu.
Воздействие суммы сапонинов женьшеня на экспрессию раннего гемопоэтического фактора роста в человеческих лейкоцитах [Text] / Lu Wang, Ya-Ping Wang // Jiepouxue zazhi = Chin. J. Anat. - 2004. - Vol. 27, N 2. - С. 157-161 . - ISSN 1001-1633

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PANAX GINSENG
САПОНИНЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН-3

Доп.точки доступа:
Wang, Ya-Ping

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.271

Adams, Andrew B.
Heterologous immunity: An overlooked barrier to tolerance [Text] / Andrew B. Adams, Thomas C. Pearson, Christian P. Larsen // Immunol. Rev. - 2003. - Vol. 196, N 1. - P147-160 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Гетерологичный иммунитет. Устраняя барьеры к толерантности
Аннотация: Экспериментально целый ряд подходов обеспечивает развитие толерантности (Тл) к трансплантированным тканям у грызунов, однако подобной эффективности в индукции Тл не наблюдается при трансплантациях у нечеловекообразных приматов и у человека. Основным отличием беспатогенных мышей и приматов или человека является контакт с окружающим патогенами у последних с развитием приобретенного иммунитета. Вирусиндуцированный иммунный ответ может быть мощным барьером на пути развития Тл. В обзоре рассматривается индукция гемопоэтического химеризма в достижении Тл и роль вирусных инфекций в стимуляции аллореактивного иммунного ответа

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pearson, Thomas C.; Larsen, Christian P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.08-04А1.110

Оценка гемопоэтического потенциала стволовых кроветворных клеток костного мозга с измененным исходным статусом под действием факторов криоконсервирования [Текст] / А. Н. Гольцев [и др.] // Пробл. криобиол. - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 320-322 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Стволовые кроветворные клетки костного мозга (СКК КМ) животных с адъювантным артритом (АА) обладают измененным исходным статусом по сравнению с СКК здоровых животных. Идентичные условия криоконсервирования КМ здоровых животных и животных с АА вызывали неоднотипное перераспределение субпопуляций КОЕс разного уровня дифференцировки (КОЕс-8 и КОЕс-14). "Оптим." в отношении обеспечения функционального потенциала этих клеток в одном и другом КМ оказались различные условия криоконсервирования: для КМ животных с АА - режим 3 (40'ГРАДУС'С/мин, 10-минутная выдержка при т-ре -40'ГРАДУС'С с послед. погружением в жидкий азот) с 10% ДМСО, для КМ здоровых животных - режим 1 (1'ГРАДУС'С/мин до -40'ГРАДУС'С с послед. погружением в жидкий азот) с 10% ДМСО. Криоконсервирование КМ с использованием как медленных скоростей охлаждения (10'ГРАДУС'С/мин и 1'ГРАДУС'С/мин) с 7% ДМСО, так и быстрой скорости (40'ГРАДУС'С/мин) с 10% ДМСО обеспечивает эффект "реставрации" колониеобразующего потенциала СКК, модифицированного патологией. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПРОТОКОЛЫ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
СОБАКИ
ЗДОРОВЬЕ
С АДЪЮВАНТНЫМ АРТРИТОМ

Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Козлова, Ю.А.; Дубрава, Т.Г.; Гурина, Т.М.; Останков, М.В.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска