Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 178
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.103

   
    CD16 and CD45 stimulate IFN-'гамма' production in IL-2-activated natural liller (NK) cells [Text] / Anita S. -F. Chong [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P390 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD16 и CD45 стимулируют выработку интерферона-'гамма' в активированных интерлейкином-2 естественных киллерных клетках
Аннотация: Антитела против CD16 и CD45 усиливали выработку интерферона-'гамма' и увеличивали экспрессию мРНК для интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа' в естественных киллерных клетках. В стимулированных интерлейкином-2 естественных киллерных клетках только антитела против CD45RO, но не против CD45RA стимулировали выработку интерферона-'гамма'. Обсуждаются биохимические механизмы такой стимуляции. США, Dept General Surgery, StLuke's Med. Ctr., Chicago, IL
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD16 И CD45
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Chong, Anita S.-F.; Feng, Shen; Xu, XiuLOng; Graf, Lloyd H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.203

   
    IL-13, an IL-4 like cytokine that has no I cell stimulating activities, is produced by human CD4{+} and CD8{+} T cells and CD4{+} Th0, Th1 and Th2 T cell clones [Text] / Malefyt Rene de Waal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P353 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин (ИЛ)-13, ИЛ-4-подобный цитокин, который не стимулирует Т-клетки, продуцируют CD4{+} и CD8{+} T-клетки, а также CD4{+} T-хелперные клоны типов 0, 1 и 2
Аннотация: Показали, что интерлейкин (ИЛ)-13 является продуктом CD4{+} и CD8{+} Т-клеток, и его экспрессия клонами Т-хелперов типов 0,1 и 2 может быть индуцирована широкой панелью активаторов, в том числе Ca{++} ионофором A23187, форбол миристат ацетатом, анти-CD3 антителами или фитогемагглютинином. Циклоспорин A, но не ИЛ-10, ингибирует продукцию ИЛ-13. Установлено, что ИЛ-13 экспрессирован в Т-клетках чаще, чем ИЛ-4, и экспрессия этих цитокинов осуществляется раздельно. В отличие от ИЛ-4, ИЛ-13 не функционирует как аутокринный ростовой фактор для Т-клеточных клонов и не индуцирует экспрессию CD8'альфа' на CD4{+} Т-клеточных клонах или на CD4{+} Т-клетках пуповинной крови. США, DNAX Res. Inst. Molec., Cell. Biol., Palo Alto, CA 94304-1104.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
АКТИВИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 13
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Waal, Malefyt Rene de; Abrams, John S.; Vries, Jan E.de; Yssel, Hans
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.239

    Racke, Michael K.
    Modification of cytokine production by I cells activated in the presence of petinoic acid [Text] / Michael K. Racke, Dale E. McFarlin, Dorothy E. Scott // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P320 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменение выработки цитокина в T-клетках, активированных в присутствии ретиноевой кислоты
Аннотация: Показано, что транс-ретиноевая кислота (I) подавляет пролиферацию специфических T-лимфоцитов в присутствии основного белка миелина. Низкие конц-ии I слабо подавляли пролиферацию T-лимфоцитов, но подавляла их способность адоптивно переносить экспериментальный аллергический энцефаломиелит. В лимфоцитах в присутствии I усиливается выработка мРНК для интерлейкина-4, но снижается выработка мРНК для интерлейкина-2, фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. Присутствие антител против интерлейкина-4 при активации in vitro T-лимфоцитов основным белком миелина не снижала способности T-лимфоцитов переносить аллергический энцефаломиелит. Обсуждается возможность терапевтического применения I при димиелинизирующих заболеваниях человека, напр., при рассеянном склерозе. США, Neuroimmunol. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.433

    Griwatz, Ursula.
    Release of cytokines by quartz and coal mine dust exposed macrophages [Text] : abstr. Eur. Aerosol Conf., Blois, 30 May- 2 June, 1994 / Ursula Griwatz, N. H. Seemayer // J. Aerosol Sci. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 1. - P495-496 . - ISSN 0021-8502
Перевод заглавия: Выделение цитокинов макрофагами после воздействия кварцевой или угольной пылью
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.02 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КВАРЦ
ПЫЛЬ УГОЛЬНАЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seemayer, N.H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.440

   
    Influence of quartz dust on the chemotactic mobility, release of chemotactic factors and other cytokines by macrophages in vitro [Text] : abstr. Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / G. Polzer [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P167-168 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Влияние кварцевой пыли на хемотаксическую подвижность, освобождение хемотаксических факторов и других цитокинов макрофагами in vitro
Аннотация: Инкубация бычьих альвеолярных макрофагов (БАМ) с фракцией Sikron F 600 кварца (1,7 мкм) в дозе 10 мкг/мл приводила к увеличению числа мигрирующих клеток на 150%. Эффект не специфичен, т. к. такое же действие оказывал TiO[2] (10 мкг/мл). Через 2 ч инкубации БАМ с фракцией кварца (100 мкг/мл) хемотаксическая активность снижалась без гибели клеток. Фагоцитоз частиц кварца приводил к зависимому от дозы и времени освобождению фактора с хемотаксической активностью в отношении БАМ и имел характеристики C5a. TiO[2] не обладал подобным действием. Под влиянием частиц кварца БАМ выделяли фактор некроза опухоли. Клетки человеческой линии HL-60-M (промиелоцитарные клетки) после инкубации с частицами кварца освобождали фактор некроза опухоли, интерлейкины 6 и 8, хемотаксический фактор для HL-60 клеток. Считают, что компоненты кварца оказывают выраженное действие на ф-цию макрофагов и макрофагоподобных клеток. Германия, Inst. Toxicology. Karlsrahe
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ
ХЕМОТАКСИС
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КВАРЦЕВАЯ ПЫЛЬ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Polzer, G.; Mosbach, M.; Schmidt, A.; Seidel, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.135

    Hutchinson, Ian V.
    Cytokine production by T lymphocytes [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / Ian V. Hutchinson // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P612 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Выработка цитокинов T-лимфоцитами
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.213

   
    Selective modulation of cytokine production by CD4{+} T cell subsets through co-stimulatory signals [Text] / Riitta Lahesmaa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P357 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Избирательное изменение выработки цитокинов CD4{+} Т-лимфоцитами под влиянием костимуляторных сигналов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lahesmaa, Riitta; Shanafelt, Marie-Claude; Soderberg, Carol; Allsup, Andrea; Peltz, Gary
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.249

    Griwatz, Ursula.
    Release of cytokines by quartz and coal mine dust exposed macrophages [Text] : abstr. Eur. Aerosol Conf., Blois, 30 May- 2 June, 1994 / Ursula Griwatz, N. H. Seemayer // J. Aerosol Sci. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 1. - P495-496 . - ISSN 0021-8502
Перевод заглавия: Выделение цитокинов макрофагами после воздействия кварцевой или угольной пылью
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
КВАРЦ
ПЫЛЬ УГОЛЬНАЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seemayer, N.H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.273

    Ding, Aihao.
    Effect of aging on murine macrophages: Diminished response to IFN-'гамма' for enhanced oxidative metabolism [Text] / Aihao Ding, Sonya Hwang, Rise Schwab // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2146-2152 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние возраста на мышиные макрофаги. Сниженный ответ на интерферон-'гамма' при повышенном окислительном метаболизме
Аннотация: Перитонеальные макрофаги старых (18-22-мес) BALB/c мышей продуцировали на 50% меньше H[2]O[2], чем молодых (6-10 нед) в ответ на форболмиристатацетат или опсонизированный зимозан. Продукция цитокинов, активирующих макрофаги, включая интерферон-'гамма' (ИНФ-'гамма'), не снижалась в супернатанте клеток селезенки у старых мышей. Не выявили различий в экспрессии рецепторов ИНФ-'гамма' у старых и молодых мышей. Ответ макрофагов на ИНФ-'гамма' снижался с возрастом. В культуре in vitro ИНФ-'гамма' индуцировал освобождение H[2]O[2] и оксида натрия на 50% ниже у старых, по сравнению с молодыми мышами. У старых мышей не выявлено индуцированное ИНФ-'гамма' фосфорилирование тирозина протеинкиназы, активированной митогеном. Считают, что сниженный ответ макрофагов на активирующий сигнал является одним из механизмов нарушения иммунного ответа старых мышей. США, Cornell Univ. Med. Coll., New. York, NY 10021. Библ. 56З
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ H[2]O[2]
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СНИЖЕНИЕ С ВОЗРАСТОМ
МЫШИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Hwang, Sonya; Schwab, Rise
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.429

   
    Generation of polarized antigens-specific CD8 effector populations: Reciprocal action of interleukin (IL)-4 and IL-12 in promoting Type 2 versus Type 1 cytokine profiles [Text] / Michael Croft [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 5. - P1715-1728 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Генерация полярных антигенспецифических CD8 эффекторных популяций. Реципрокное действие интерлейкинов 4 и 12 в повышении типа 2 против типа 1 цитокинового профиля
Аннотация: Свежевыделенные мышиные интактные CD8{+} T-клетки мало активны в продукции цитокинов, включая интерлейкин 2 (ИЛ-2). CD8{+} Т-клетки-эффекторы, генерированные в 4-дневной культуре in vitro, после рестимуляции активно вырабатывают цитокины, профиль к-рых зависит от природы, воздействующих цитокинов. Генерированные в присутствии ИЛ-2 эффекторы продуцируют преимущественно интерферон-'гамма' (ИНФ) и способность к его выработке значительно возрастает при генерации эффекторов с ИЛ-12, но не ИНФ. Однако под влиянием ИЛ-4 снижается секреция ИНФ, но повышается выработка ИЛ-4 и, особенно, ИЛ-5. По сравнению с CD4 Т-клетками эффекторами отношение ИЛ-5 к ИЛ-4 значительно выше в культуре CD8 эффекторов, примированных ИЛ-4. В этих условиях CD8 эффекторы сохраняют экспрессию CD8 молекул и проявляют типичные эффекторные функции. Считают, что CD8 Т-клетки м. б. разделены на функционально разные субпопуляции, к-рые секретируют уникальные образцы регуляторных цитокинов. США, Univ. California San Diego, La Jolla, CA. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЗНАЧЕНИЕ СТИМУЛЯТОРОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Croft, Michael; Carter, Laura; Swain, Susan L.; Dutton, Richard W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.616

   
    Спонтанная и индуцированная продукция фактора некроза опухолей 'альфа' у детей с ВИЧ-инфекцией [Текст] / Н. А. Халдеева [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 16-18 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 29 детей, парэнтерально зараженных ВИЧ, 1-6 лет, (21) и от 7 до 14 лет (8) на разных стадиях развития СПИДа. В контроле обследовано 39 детей, не зараженных ВИЧ, но часто болеющих респираторными вирусными заболеваниями. У детей, зараженных ВИЧ, выявлено усиление спонтанного и вызванного стимуляторами синтеза фактора некроза опухоли-'альфа' лейкоцитами периф. крови in vitro, наиболее резко выраженной у детей группы ''пре-СПИД. При развитии болезни в сторону СПИДа синтез фактора некроза опухоли-'альфа' снижался. Россия, Мед. академия последипломного образования, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
УСИЛЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Халдеева, Н.А.; Калинина, Н.М.; Рахманова, А.Г.; Кетлинский, С.А.; Пинскер, А.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.281

   
    Interleukin-12 production by human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Marco A. Cassatella [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P1-5 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Выработка интерлейкина 12 полиморфноядерными лейкоцитами человека
Аннотация: Human polymorphonuclear leukocytes (PMN) stimulated by lipopolysaccharide (LPS) produce interleukin-12 (IL-12). Both the free IL-12 p40 chain and minute amounts of the biologically active IL-12 p70 heterodimers are produced by PMN. Interferon-'гамма' (IFN-'гамма') enhanced the LPS-induced secretion of both the free IL-12 p40 chain and the p70 heterodimer by approximately fivefold. As observed for other IL-12-producing cell types, the ratio of free p40 chain to p70 heterodimer secreted by LPS-stimulated PMN was approximately 20:1. LPS induced a 100-fold increase of IL-12 p40 mRNA, but had minimal effect on p35 mRNA accumulation. IFN-'гамма' enhanced the LPS-induced accumulation of p40 mRNA and directly induced a several-fold increase in the accumulation of p35 mRNA. Therefore, the combined effect of LPS and IFN-'гамма' induced sufficient expression of both p40 and p35 to attain production of the biologically active p70 heterodimer at physiologically relevant concentrations. The ratio between p40 and p35 mRNA abundance in PMN stimulated with both LPS and IFN-'гамма' was approximately 200:1, explaining the secretion of the free p40 chain in much higher concentrations than the p70 heterodimer. IL-10, an inhibitor of the production of various cytokines in PMN, also suppressed IL-12 mRNA accumulation and secretion by PMN. Because of the important immunoregulatory function of IL-12, in particular induction of IFN-'гамма' production and facilitation of T helper cell type 1 response, the ability of PMN to produce IL-12 suggest that neutrophils may play an active role in the regulatory interaction between innate resistance and adaptive immunity. Италия, Ist. Patologia Generale, Verona. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cassatella, Marco A.; Meda, Lucia; Gasperini, Sara; D'Andrea, Annalisa; Ma, Xiaojing; Trinchieri, Giorgio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.453

   
    Спонтанная и индуцированная продукция фактора некроза опухолей 'альфа' у детей с ВИЧ-инфекцией [Текст] / Н. А. Халдеева [и др.] // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 16-18 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 29 детей, парэнтерально зараженных ВИЧ, 1-6 лет, (21) и от 7 до 14 лет (8) на разных стадиях развития СПИДа. В контроле обследовано 39 детей, не зараженных ВИЧ, но часто болеющих респираторными вирусными заболеваниями. У детей, зараженных ВИЧ, выявлено усиление спонтанного и вызванного стимуляторами синтеза фактора некроза опухоли-'альфа' лейкоцитами периф. крови in vitro, наиболее резко выраженной у детей группы ''пре-СПИД. При развитии болезни в сторону СПИДа синтез фактора некроза опухоли-'альфа' снижался. Россия, Мед. академия последипломного образования, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
УСИЛЕНИЕ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Халдеева, Н.А.; Калинина, Н.М.; Рахманова, А.Г.; Кетлинский, С.А.; Пинскер, А.М.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.197

   
    Co-stimulation lowers the threshold for activation of naive T cells by bacterial superantigens [Text] / Eric Muraille [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P295-304 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Костимуляция снижает порог активации интактных T-клеток под влиянием бактериальных суперантигенов
Аннотация: Staphylococcus enterotoxins bind class II MHC molecules on antigen presenting cells (APC) and stimulate T cells expressing appropriate V['бета'] gene products. Although the role of non-TCR associated co-stimulatory receptors during antigen-specific T cell stimulation has been clearly established, the involvement of co-stimulatory activity in T cell activation by superantigens has been the matter of controversy. In this report, we examine the role of co-stimulation provided by selected APC populations in the response to bacterial exotoxins (staphylococcal enterotoxin A, staphylococcal enterotoxin B and toxic shock syndrome type 1). We demonstrate that the APC population able to activate naive T cells to IL-2 production is heterogeneous, comprising both adherent (presumably dendritic) and non-adherent (mostly B lymphocytes) cells. By stimulating naive T cells in the presence of graded doses of superantigens, we have observed that half-maximal IL-2 production was achieved at lower doses of superantigens in the presence of dendritic cells. Similarly, addition of antibodies to CD28 or B7.1-transfected cell lines increased the sensitivity of naive T cells to lower doses of superantigens. These observations indicate therefore that superantigens can be presented to naive T cells by APC displaying distinct levels of co-stimulatory activity, although with different efficacy. Thus, naive T cells are sensitive to CD28-mediated co-stimulation during superantigen-mediated responses but IL-2 production can be induced by high doses of superantigens in the presence of APC expressing weak co-stimulation activity. These observations are compatible with the hypothesis that CD28-mediated signals participate in T cell activation by lowering T cell sensitivity to TCR ligands. Бельгия, Dep. Biol. Moleculaire, Univ. Libre, Bruxelles. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Muraille, Eric; De, Becker Genevieve; Bakkus, Marleen; Thielemans, Kris; Urbain, Jacques; Moser, Muriel; Leo, Oberdan
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.118

   
    Co-stimulation lowers the threshold for activation of naive T cells by bacterial superantigens [Text] / Eric Muraille [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P295-304 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Костимуляция снижает порог активации интактных T-клеток под влиянием бактериальных суперантигенов
Аннотация: Staphylococcus enterotoxins bind class II MHC molecules on antigen presenting cells (APC) and stimulate T cells expressing appropriate V['бета'] gene products. Although the role of non-TCR associated co-stimulatory receptors during antigen-specific T cell stimulation has been clearly established, the involvement of co-stimulatory activity in T cell activation by superantigens has been the matter of controversy. In this report, we examine the role of co-stimulation provided by selected APC populations in the response to bacterial exotoxins (staphylococcal enterotoxin A, staphylococcal enterotoxin B and toxic shock syndrome type 1). We demonstrate that the APC population able to activate naive T cells to IL-2 production is heterogeneous, comprising both adherent (presumably dendritic) and non-adherent (mostly B lymphocytes) cells. By stimulating naive T cells in the presence of graded doses of superantigens, we have observed that half-maximal IL-2 production was achieved at lower doses of superantigens in the presence of dendritic cells. Similarly, addition of antibodies to CD28 or B7.1-transfected cell lines increased the sensitivity of naive T cells to lower doses of superantigens. These observations indicate therefore that superantigens can be presented to naive T cells by APC displaying distinct levels of co-stimulatory activity, although with different efficacy. Thus, naive T cells are sensitive to CD28-mediated co-stimulation during superantigen-mediated responses but IL-2 production can be induced by high doses of superantigens in the presence of APC expressing weak co-stimulation activity. These observations are compatible with the hypothesis that CD28-mediated signals participate in T cell activation by lowering T cell sensitivity to TCR ligands. Бельгия, Dep. Biol. Moleculaire, Univ. Libre, Bruxelles. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Muraille, Eric; De, Becker Genevieve; Bakkus, Marleen; Thielemans, Kris; Urbain, Jacques; Moser, Muriel; Leo, Oberdan
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.178

   
    Contribution of p56{lck} to the upregulation of cytokine production and T cell proliferation by IL-2 in human CD3-stimulated T cell clones [Text] / Assia Eljaafari [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P152-156 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Участие p56{lck} в усилении выработки цитокина и в пролиферации T-клеток вызываемых интерлейкином 2 в стимулированных под влиянием CD3 T клеточных клонов человека
Аннотация: Interaction of the interleukin 2 receptor (IL-2R)'бета' chain with the lymphocyte-specific protein tyrosine kinase (PTK), p56{lck}, has led to the speculation that p56{lck} participates in growth signal transduction. Although activation of T cells with interleukin 2 (IL-2) results in the activation of p56{lck}, accumulating data support the notion that Lck does not play an essential role in mitogenic signal delivery from the IL-2R. Since this src-related PTK has been shown to enhance TCR/CD3-mediated T cell responsiveness, here we investigated whether activation of Lck by IL-2 could contribute to enhance TCR/CD3-mediated T cell functions. This was achieved by using human CD4{+}-cloned T cells and comparing the effects of IL-2 on p56{lck} kinase activation and cytokine production. Results show that p56{lck} kinase activity increased as early as 1 min, reached a maximum within 5 min and decreased within 60 min after IL-2 stimulation. Such treatment with IL-2 also resulted in enhancing T cell responsiveness to CD3+PMA stimulation, as assessed by IL-2 and IFN-'гамма' secretion and by T cell proliferation. This increase of T cell functions was correlated with IL-2-induced p56{lck} activation in both dose-response and time-course experiments. Taken together these results strongly suggest that activation of Lck by IL-2 may play a role in regulating CD3-mediated T cell functions. Франция, Hopital Robert-Debre, Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РОЛЬ АНТИГЕНА P56{LCK}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eljaafari, Assia; Dorval, Isabelle; Soula, Mahdhia; Quelvennec, Erwan; Pirenne, Helene; Fagard, Remi; Sterkers, Ghislaine
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.04-04А1.111

   
    The role of thymus in the aging of T[h] cell subpopulations and age-associated alteration of cytokine production by these cells [Text] / Chieri Kurashima [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P97-104 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Роль тимуса в старении субпопуляций T[h] клеток и возрастные изменения в выработке цитокинов этими клетками
Аннотация: Mouse CD4{+} T cells were subdivided into two subpopulations, naive (CD44{low} CD45RB{high}) and memory (CD44{high}CD45RB{low}) T cells, by flow cytometric analysis. Examination of spleen and peripheral blood of C57BL/6 mice of various ages revealed that there was a reciprocal ageassociated change in these two subpopulations, i. e. naive T cells predominant in young mice decreased with age, while memory T cells increased. In order to investigate the role of the thymus in the age change of naive and memory T cells, we employed two experimental systems: radiation bone marrow chimeras constructed between young and old mice, and grafting of young or old thymus into nude mice. Data from these two experiments suggested that the young thymus has a greater ability to provide naive T cells than the old thymus, while the old thymus favors the maintenance of memory T cells rather than naive T cells. In reference to cytokine production by enriched naive and memory T cells, young naive T cells produced mainly IL-2 and young memory T cells mainly IL-4. On the other hand, in old mice, memory T cells produced twice as much Il-2 than naive T cells, although the level was significantly lower than that of young mice. In addition, old naive T cells produced twice as much IL-4 than old memory T cells. These results suggested a distinct age change in the profile of cytokine production and functional heterogeneity of two T[h] cell subpopulations. Япония, Dep. Pathol., Metropolitan Inst. Gerontol., Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СТАРЕНИЕ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurashima, Chieri; Utsuyama, Masanori; Kasai, Michiyuki; Ishijima, Sanae A.; Konno, Aiko; Hirokawa, Katsuiku
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.215

   
    The role of thymus in the aging of T[h] cell subpopulations and age-associated alteration of cytokine production by these cells [Text] / Chieri Kurashima [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P97-104 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Роль тимуса в старении субпопуляций T[h] клеток и возрастные изменения в выработке цитокинов этими клетками
Аннотация: Mouse CD4{+} T cells were subdivided into two subpopulations, naive (CD44{low} CD45RB{high}) and memory (CD44{high}CD45RB{low}) T cells, by flow cytometric analysis. Examination of spleen and peripheral blood of C57BL/6 mice of various ages revealed that there was a reciprocal ageassociated change in these two subpopulations, i. e. naive T cells predominant in young mice decreased with age, while memory T cells increased. In order to investigate the role of the thymus in the age change of naive and memory T cells, we employed two experimental systems: radiation bone marrow chimeras constructed between young and old mice, and grafting of young or old thymus into nude mice. Data from these two experiments suggested that the young thymus has a greater ability to provide naive T cells than the old thymus, while the old thymus favors the maintenance of memory T cells rather than naive T cells. In reference to cytokine production by enriched naive and memory T cells, young naive T cells produced mainly IL-2 and young memory T cells mainly IL-4. On the other hand, in old mice, memory T cells produced twice as much Il-2 than naive T cells, although the level was significantly lower than that of young mice. In addition, old naive T cells produced twice as much IL-4 than old memory T cells. These results suggested a distinct age change in the profile of cytokine production and functional heterogeneity of two T[h] cell subpopulations. Япония, Dep. Pathol., Metropolitan Inst. Gerontol., Tokyo. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ
СТАРЕНИЕ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurashima, Chieri; Utsuyama, Masanori; Kasai, Michiyuki; Ishijima, Sanae A.; Konno, Aiko; Hirokawa, Katsuiku
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.452

   
    Costimulatory signals can selectively modulate cytokine production by subsets of CD4{+} T cells [Text] / Marie-Claude Shanafelt [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P1684-1690 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Костимулирующие сигналы могут избирательно модулировать выработку цитокинов субклассами CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Изучали влияние костимулирующих сигналов с различных мембранных молекул на пролиферацию и выработку цитокинов при действии фиксированных моноклональных антител (МкАТ) на клонированные клетки Th1 и Th2 (в работе использовано по 7 линий Th1 и Th2/0 различной специфичности). Клетки всех клонов активно пролиферировали при костимуляции с помощью МкАТ анти-CD28 на фоне действия МкАТ анти-CD3. При этом клоны Th1 вырабатывали интерферон 'гамма' (ИФН'гамма'), а Th2/0 не вырабатывали интерлейкин 4 (ИЛ-4). Костимуляция через LFA-1 и в меньшей степени через VLA-4 также индуцировала выработку ИФН'гамма', причем не только в Th1, но и в некоторых Th2/0 клонах. Среди изоформ CD45R лишь CD45RB способен запускать костимулирующий сигнал, приводящий к выработке ИФН'гамма'. Клоны Th2/0 существенно различались по способности продуцировать ИЛ-4 в ответ на костимуляцию через CD45R, LFA-1 и VLA-4. США, Dep. LeukocyteBiology, Syntex Research, Palo Alto CA 94303. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Shanafelt, Marie-Claude; Soderberg, Carol; Allsup, Andrea; Adelman, Daniel; Peltz, Gary; Lahesmaa, Riitta
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.669

   
    Combined effects of FK506 (tacrolimus) and cyclophosphamide on atypical B220{+} T cells, cytokine gene expression and disease activity in MRL/MpJ-lpr/lpr mice [Text] / J. Woo [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 1. - P118-125 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Комбинированные эффекты FK 506 (такролимус) и циклофосфамида на атипичные ВВ220{+} Т-клетки, экспрессия генов цитокинов и активность заболевания, развивающегося у мышей MRL/MpJ-lpr/lpr
Аннотация: Groups of female MRL/MpJ-lpr/lpr mice received either saline or FK506 (tacrolimus; 2 mg/kg intraperitoneally) three times weekly, cyclophosphamide (CY; 20 mg/kg) once monthly, of both drugs from 8 weeks of age. Median survival for untreated and CY-treated mice was 26 weeks, and for FK506- and FK506+CY-treated groups was '='44 weeks. Severity of skin lesions and lymph node hyperplasia was markedly reduced by the drug combination, whereas either drug alone was less effective. FK506 or CY alone delayed the onset of proteinuria, but by 24 weeks all of these animals were positive. In contrast, drug combination reduced the prevalence of proteinuria to '
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АКТИВНОСТЬ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woo, J.; Wright, T.M.; Lemster, B.; Borochovitz, D.; Nalesnik, M.A.; Thomson, A.W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)