СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 573
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.93

Boman, Hans G.
Peptide antibiotics and their role in innate immunity [Text] / Hans G. Boman // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - P61-92
Перевод заглавия: Пептидные антибиотики и их роль во врожденном иммунитете
Аннотация: Обзор. Приводят данные о пептидах с антибактериальной активностью, синтезируемых в организме насекомых, амфибий, млекопитающих и являющихся важными факторами неспецифического врожденного иммунитета. Приводят след. разделы: пять групп пептидных антибиотиков (АБ), различающихся по химическому строению, белки с антибактериальной активностью и их активные фрагменты, структура генов, кодирующих АБ животного происхождения и их биосинтез, механизмы действия пептидных АБ, роль АБ животного происхождения во врожденном иммунитете, химический синтез и получение с помощью рекомбинантных ДНК АБ животного происхождения, роль АБ животного происхождения как возможных лекарственных средств. Швеция, Dep. of Microbiology, Stockholm Univ., S-10691, Stockholm. Библ. 177

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
НАСЕКОМЫЕ
АМФИБИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 177

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.237

Boman, Hans G.
Peptide antibiotics and their role in innate immunity [Text] / Hans G. Boman // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1995. - Vol. 13. - P61-92
Перевод заглавия: Пептидные антибиотики и их роль во врожденном иммунитете
Аннотация: Обзор. Приводят данные о пептидах с антибактериальной активностью, синтезируемых в организме насекомых, амфибий, млекопитающих и являющихся важными факторами неспецифического врожденного иммунитета. Приводят след. разделы: пять групп пептидных антибиотиков (АБ), различающихся по химическому строению, белки с антибактериальной активностью и их активные фрагменты, структура генов, кодирующих АБ животного происхождения и их биосинтез, механизмы действия пептидных АБ, роль АБ животного происхождения во врожденном иммунитете, химический синтез и получение с помощью рекомбинантных ДНК АБ животного происхождения, роль АБ животного происхождения как возможных лекарственных средств. Швеция, Dep. of Microbiology, Stockholm Univ., S-10691, Stockholm. Библ. 177

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
НАСЕКОМЫЕ
АМФИБИИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 177

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.183

Innate and acquired immunity to herpes simplex virus type 1 [Text] / William P. Halford [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P328-337 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Врожденный и приобретенный иммунитет к вирусу простого герпеса типа 1
Аннотация: Показано, что иммунизация термоинактивированным вирусом простого герпеса 1-го типа (ВПГ) за 2-5 дней до окулярной инфекции приводила к уменьшению частоты возникновения латентной инфекции в тройничном ганглии (ТГ). Это возникновение резистентности коррелировало с появлением сывороточных антител к ВПГ. Иммунизация также уменьшала репликацию вируса в глазе и ТГ и предупреждала распространение ВПГ в мозжечок. У иммунизированных мышей через 4 дня после интраинокулярной инфекции выявляли 'гамма'-интерферон (Ин-'гамма'), однако, введение антител к Ин-'гамма' и к Ин-'альфа'/'бета' не влияло на выживание животных. В то же время введение антител к Ин-'альфа'/'бета' приводило к увеличению репликации вируса; у этих мышей также отмечали значительное возрастание уровня мРНК к фактору некроза опухолей и интерлейкинам. Делается вывод о том, что антитела и Ин-'альфа'/'бета' играют определенную роль в ограничении распространения инфекции ВПГ из периферической ткани в ЦНС. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana St. Univ. Med. Center, 1901 Perdido Street, New Orleans, Louisiana 70112-1393. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Halford, William P.; Veress, Livia A.; Gebhardt, Bryan M.; Carr, Daniel J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.224

Complement component 3 interactions with coxsackievirus B3 capsid proteins: Innate immunity and the rapid formation of splenic antiviral germinal centers [Text] / Daniel R. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8841-8845 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействия компонента 3 комплемента с капсидными белками вируса Коксаки B3: врожденный иммунитет и быстрое образование антивирусных зародышевых центров в селезенке
Аннотация: Капсидные белки вируса Коксаки В3 (ВКВ3) взаимодействуют с компонентом 3 (I) комплемента (растворимым белковым эффектором врожденного иммунитета) при обработке мышиной сывороткой in vitro и при заражении мышей in vivo и активируют альтернативный путь комплемента. Задержка антигенов ВКВ3 и локализация в зародышевых центрах селезенки (ЗЦС) зависят от I, в отличие от задержки вирусных антигенов во внефолликулярных областях селезенки. Исчерпание in vivo природного I устраняет быстрое образование вирусспецифичных ЗЦС через 3 дня после заражения ВКВ3 в отсутствие сывороточных антител к ВКВ3. Эти данные показали, что врожденные иммунные механизмы, зависящие от I, важны для образования антивирусных ЗЦС у наивных мышей, устойчивых (штамм C57BL/6J) и чувствительных (штамм A/J) к вызываемому ВКВ3 миокардиту. Канада, Cardiovascular Res. Lab., St. Paul's Hospital, Vancouver, B. C. V67 1YG. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ B
ВИРУС B3
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
КОМПЛЕМЕНТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Daniel R.; Carthy, Christopher M.; Wilson, Janet E.; Yang, Decheng; Devine, Dana V.; McManus, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.401

Complement component 3 interactions with coxsackievirus B3 capsid proteins: Innate immunity and the rapid formation of splenic antiviral germinal centers [Text] / Daniel R. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8841-8845 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействия компонента 3 комплемента с капсидными белками вируса Коксаки B3: врожденный иммунитет и быстрое образование антивирусных зародышевых центров в селезенке
Аннотация: Капсидные белки вируса Коксаки В3 (ВКВ3) взаимодействуют с компонентом 3 (I) комплемента (растворимым белковым эффектором врожденного иммунитета) при обработке мышиной сывороткой in vitro и при заражении мышей in vivo и активируют альтернативный путь комплемента. Задержка антигенов ВКВ3 и локализация в зародышевых центрах селезенки (ЗЦС) зависят от I, в отличие от задержки вирусных антигенов во внефолликулярных областях селезенки. Исчерпание in vivo природного I устраняет быстрое образование вирусспецифичных ЗЦС через 3 дня после заражения ВКВ3 в отсутствие сывороточных антител к ВКВ3. Эти данные показали, что врожденные иммунные механизмы, зависящие от I, важны для образования антивирусных ЗЦС у наивных мышей, устойчивых (штамм C57BL/6J) и чувствительных (штамм A/J) к вызываемому ВКВ3 миокардиту. Канада, Cardiovascular Res. Lab., St. Paul's Hospital, Vancouver, B. C. V67 1YG. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ B
ВИРУС B3
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
КОМПЛЕМЕНТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Daniel R.; Carthy, Christopher M.; Wilson, Janet E.; Yang, Decheng; Devine, Dana V.; McManus, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.298

Fearon, D. T.
Innate immunity and the biological relevance of the acquired immune response [Text] / D. T. Fearon // Quart. J. Med. - 1999. - Vol. 92, N 5. - P235-237 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Врожденный иммунитет и биологическая связь с приобретенным иммунным ответом
Аннотация: Рассматриваются возможные уровни взаимоотношений между реагированием врожденных и приобретенных компонентов иммунитета, к-рые сформировались в процессе эволюции у позвоночных. Распознавание чужеродных белков, гл. обр. инфекционной природы, реализуется компонентами врожденного иммунитета, контролируемыми генами зародышевой линии, а рецепторы приобретенного иммунитета (антиген-распознающие рецепторы T- и B-лимфоцитов) формируются в результате соматически перегруппируемых элементов V, D и J сегментов генов T-клеточного рецептора и антител. В процессе эволюции позвоночных шло формирование большого разнообразия антиген-связывающих структур. Связь реакций врожденного и приобретенного иммунитета продемонстрирована на примерах активности дендритных клеток в представлении антигена Т-клеткам, компонентов комплемента в функционировании B-клеток, роли цитокинов (интерлейкины 4, 12, 13, интерферон-'гамма' и др.), вырабатываемых макрофагами, естественными киллерами, тучными и др. клетками, в развитии Th1 и Th2 лимфоцитов в зависимости от природы антигена. Некоторые аспекты клинической медицины, включая инфекционные болезни и аутоиммунитет, имеют отношение к врожденному иммунитету. Великобритания, Univ. Cambridge. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 00.02-04И6.24

Klasing, Kirk C.
Functions, costs, and benefits of the immune system during development and growth [Text] : abstr. 22nd Int. Ornithol. Congr., Durban, 16-22 Aug., 1998. [Pt 1] / Kirk C. Klasing // Ostrich. - 1998. - Vol. 69, N 1-2. - P143 . - ISSN 0030-6525
Перевод заглавия: Функции, стоимость и благоприятное влияние иммунной системы в процессе развития и роста
Аннотация: Иммунокомпетентность подразумевает развитие и обучение многих типов взаимодействующих между собой клеток. Компоненты врожденного иммунитета (макрофагально-фагоцитарная система) начинают функционировать на ранних стадиях эмбриогенеза; клетки не обладают иммунологической памятью, но потребляют ресурсы, необходимые для развития мышц и скелета. Иммунологические р-ции, опосредуемые лимфоцитами, характеризуются выраженными защитными и специфическими свойствами, способны препятствовать развитию аутоиммунных р-ций. Лимфоциты обладают иммунологической памятью, что способно избегать повышенного расхода пищевых в-в птицами в процессе иммунного ответа на различные патогены. Ослабление деятельности иммунной системы сопровождается замедлением процесса развития, укорочению продолжительности жизни и повышенной чувствительности к патогенам. США, Dep. of Avian Sci., Univ. of California, Davis, CA

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.15.39
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ И РОСТ
ПТИЦЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.191

Immunoregulatory roles of IL-10 in innate immunity: IL-10 inhibits macrophage production of IFN-'гамма' inducing factors but enhances NK cell production of IFN-'гамма' [Text] / Yoshimi Shibata [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4283-4288 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунорегуляторная роль интерлейкина 10 (ИЛ-10) во врожденном иммунитете. ИЛ-10 подавляет секрецию интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма')-индуцирующих факторов макрофагами, но усиливает секрецию ИФ-'гамма' естественными киллерными клетками
Аннотация: Для изучения иммунорегуляторной роли ИЛ-10 во врожденном иммунитете, неантигенные частицы хитина вводили внутривенно ИЛ-10-дефицитным, с нокаутом гена ИЛ-10, мышам (НО мыши), предварительно получавшим анти-NK1. 1 антитела или антитела к ИФ-'гамма'. Введение хитина НО мышам приводит к усилению освобождения анионов супероксида альвеолярными макрофагами (АМ) до уровня, значительно превышающего регистрируемый у мышей дикого типа. Полагают, что естественные киллерные клетки (ЕКК) являются источником ИФ-'гамма', к-рый, преимущественно, ответственен за стимуляцию АМ. С использованием культур клеток селезенки показали, что ИЛ-12, ИЛ-18 и фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), к-рые секретируют стимулированные хитином АМ, участвуют в ИФ-'гамма'-индуцирующей активности хитина. Показано также, что экзогенный ИЛ-10 подавляет секрецию ИЛ-12 и ФНО-'альфа' стимулированными хитином АМ. Экзогенный ИЛ-10 снижает ИЛ-12- или ИЛ-18-индуцируемый уровень ИФ-'гамма' в культурах ЕКК НО мышей, но не мышей дикого типа. Однако экзогенный ИЛ-10 повышает уровень ИФ-'гамма', когда ЕКК стимулируют одновременно ИЛ-12 и ИЛ-18 в культурах клеток НО- и мышей дикого типа. Т. обр., in vitro ИЛ-10 оказывает различное действие на индуцируемую хитином секрецию ИФ-'гамма'. Ингибиторный эффект эндогенного ИЛ-10, по-видимому, преобладает в индуцируемом хитином примировании АМ in vivo. США, Dep. Med., East Carolina Univ. Sch., Med., Greenville, NC 27858. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Yoshimi; Foster, L.Ann; Kurimoto, Masashi; Okamura, Haruki; Nakamura, Reiko M.; Kawajiri, Katsuhide; Justice, J.Paul; Van, Scott Michael R.; Myrvik, Quentin N.; Metzger, W.James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.260

Immunoregulatory roles of IL-10 in innate immunity: IL-10 inhibits macrophage production of IFN-'гамма' inducing factors but enhances NK cell production of IFN-'гамма' [Text] / Yoshimi Shibata [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4283-4288 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунорегуляторная роль интерлейкина 10 (ИЛ-10) во врожденном иммунитете. ИЛ-10 подавляет секрецию интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма')-индуцирующих факторов макрофагами, но усиливает секрецию ИФ-'гамма' естественными киллерными клетками
Аннотация: Для изучения иммунорегуляторной роли ИЛ-10 во врожденном иммунитете, неантигенные частицы хитина вводили внутривенно ИЛ-10-дефицитным, с нокаутом гена ИЛ-10, мышам (НО мыши), предварительно получавшим анти-NK1. 1 антитела или антитела к ИФ-'гамма'. Введение хитина НО мышам приводит к усилению освобождения анионов супероксида альвеолярными макрофагами (АМ) до уровня, значительно превышающего регистрируемый у мышей дикого типа. Полагают, что естественные киллерные клетки (ЕКК) являются источником ИФ-'гамма', к-рый, преимущественно, ответственен за стимуляцию АМ. С использованием культур клеток селезенки показали, что ИЛ-12, ИЛ-18 и фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), к-рые секретируют стимулированные хитином АМ, участвуют в ИФ-'гамма'-индуцирующей активности хитина. Показано также, что экзогенный ИЛ-10 подавляет секрецию ИЛ-12 и ФНО-'альфа' стимулированными хитином АМ. Экзогенный ИЛ-10 снижает ИЛ-12- или ИЛ-18-индуцируемый уровень ИФ-'гамма' в культурах ЕКК НО мышей, но не мышей дикого типа. Однако экзогенный ИЛ-10 повышает уровень ИФ-'гамма', когда ЕКК стимулируют одновременно ИЛ-12 и ИЛ-18 в культурах клеток НО- и мышей дикого типа. Т. обр., in vitro ИЛ-10 оказывает различное действие на индуцируемую хитином секрецию ИФ-'гамма'. Ингибиторный эффект эндогенного ИЛ-10, по-видимому, преобладает в индуцируемом хитином примировании АМ in vivo. США, Dep. Med., East Carolina Univ. Sch., Med., Greenville, NC 27858. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
МАКРОФАГИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Yoshimi; Foster, L.Ann; Kurimoto, Masashi; Okamura, Haruki; Nakamura, Reiko M.; Kawajiri, Katsuhide; Justice, J.Paul; Van, Scott Michael R.; Myrvik, Quentin N.; Metzger, W.James

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.190

Bevins, Charles L.
Overview of mammalian antimicrobial peptides [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Gnotobiol., Stockholm, June 19-24, 1999 / Charles L. Bevins // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P110 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Обзор антимикробных полипептидов млекопитающих
Аннотация: Эндогенные антибиотические пептиды (АБП) являются важной частью системы врожденного иммунитета. Они описаны у растений, оболочников, рыб, амфибий и млекопитающих и, по-видимому, участвуют в ранней защитной реакции хозяина на микроорганизм. У млекопитающих они происходят из клеток гранулоцитов, тромбоцитов, специализированных эпителиальных желез и эпителия слизистых оболочек некоторых систем органов. Насчитывают более 100 АБП, которые классифицируют по структурным признакам. Наибольший интерес представляют 'альфа'- и 'бета'-дифенсины, обладающие антибактериальной и противогрибковой активностью. Автор выделил ранее из слизистой трахеи первый 'бета'-дифенсин, названный трахеальным антимикробным пептидом (ТАП). Экспрессия гена ТАП имеет место в столбчатых клетках реснитчатого дыхательного эпителия, и эта экспрессия вызывается бактериальным липополисахаридом через механизмы, зависящие от CD14. С тех пор выделены другие 'бета'-дифенсины в других системах органов и у других видов млекопитающих, включая человека. В клетках Панета малого кишечника обнаружен 'альфа'-дифенсин. В этом случае экспрессия гена регулируется в дополнение к транскрипциональным механизмам также пост-трансляционными. Предполагается, что образование дифенсинов в эпителии вносит важный вклад в иммунную защиту слизистых. Более полное изучение эндогенных АБП может привести к созданию новых полезных лекарственных средств. США, Lerner Res. Inst., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
'АЛЬФА'-ДИФЕНСИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.340

Bevins, Charles L.
Overview of mammalian antimicrobial peptides [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Gnotobiol., Stockholm, June 19-24, 1999 / Charles L. Bevins // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P110 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Обзор антимикробных полипептидов млекопитающих
Аннотация: Эндогенные антибиотические пептиды (АБП) являются важной частью системы врожденного иммунитета. Они описаны у растений, оболочников, рыб, амфибий и млекопитающих и, по-видимому, участвуют в ранней защитной реакции хозяина на микроорганизм. У млекопитающих они происходят из клеток гранулоцитов, тромбоцитов, специализированных эпителиальных желез и эпителия слизистых оболочек некоторых систем органов. Насчитывают более 100 АБП, которые классифицируют по структурным признакам. Наибольший интерес представляют 'альфа'- и 'бета'-дифенсины, обладающие антибактериальной и противогрибковой активностью. Автор выделил ранее из слизистой трахеи первый 'бета'-дифенсин, названный трахеальным антимикробным пептидом (ТАП). Экспрессия гена ТАП имеет место в столбчатых клетках реснитчатого дыхательного эпителия, и эта экспрессия вызывается бактериальным липополисахаридом через механизмы, зависящие от CD14. С тех пор выделены другие 'бета'-дифенсины в других системах органов и у других видов млекопитающих, включая человека. В клетках Панета малого кишечника обнаружен 'альфа'-дифенсин. В этом случае экспрессия гена регулируется в дополнение к транскрипциональным механизмам также пост-трансляционными. Предполагается, что образование дифенсинов в эпителии вносит важный вклад в иммунную защиту слизистых. Более полное изучение эндогенных АБП может привести к созданию новых полезных лекарственных средств. США, Lerner Res. Inst., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
'АЛЬФА'-ДИФЕНСИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СОЗДАНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.237

Mechanisms of cytokine-mediated inhibition of viral replication [Text] / Takashi Komatsu [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 259, N 2. - P334-341 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Механизм опосредованного цитокинами ингибирования вирусной репликации
Аннотация: Ранее авторами было показано, что обработка клеток цитокинами ведет к индукции синтазы окиси азота (NOS-1), что ассоциируется с 2 log ингибированием продукции вируса везикулярного стоматита (ВВС). Для исследования механизма супрессии вирусной репликации клетки нейробластомы (NB41A3) были обработаны ИЛ-12 или средой, после чего инфицированы ВВС. С помощью вестерн- и нозерн-болтов определяли содержание в клетках вирусного белка и мРНК, соотв-но. Если кол-во мРНК в обработанных ИЛ-12 клетках снижалось незначительно, что уменьшение содержания вирусных белков было весьма существенным, из чего следует, что NO оказывает ингибирующее действие на уровне трансляции, очевидно, через трансляционную интерференцию или пострансляционную модификацию вирусных компонентов. США, Dep. of Biol., New York Univ., 100 Washington Square East, mail code 5181, New York City, NY 10003-6688. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
NO-СИНТАЗА
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Komatsu, Takashi; Srivastava, Neil; Revzin, Margarita; Ireland, Derek D.C.; Chesler, David; Reiss, Carol Shoshkes

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.05-04Б4.208

Expresion of antimicrobial neutrophil defensin and lysozyme is induced in epithelial cells of active inflammatory bowel disease (IBM) mucosa [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Gnotobiol., Stockholm, June 19-24, 1999 / R. N. Cunliffe [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1999. - Vol. 11, N 3. - P184 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Экспрессия антимикробных дефенсинов нейтрофилов и лизоцима индуцируется в эпителиальных клетках слизистой оболочки кишечника при остром воспалительном заболевании (ОВЗ)
Аннотация: Лизоцим (Лиз) и дефенсины нейтрофилов (ДН) обладают антимикробной активностью и являются компонентом врожденного иммунитета. Эти объекты изучали в образцах слизистой кишечника от б-ных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК), а также от здоровых лиц (контроль), с помощью иммуно-гистохимических методов с использованием антител (АТ) к Лиз и ДН. Применяли магнитные бусинки, покрытые АТ. В 64% образцов от б-ных БК и в 82% - при ЯК выявлены разбросанные, реагирующие с АТ к ДН поверхностные эпителиальные клетки; иммуноблоттинг кислых экстрактов образцов ткани выявил ДН при ЯК. Лиз выявлен в клетках Панета, как в норме, так и при ОВЗ кишечника. Поверхностные энтероциты также реагировали с АТ в 64% при ЯК и БК; отмечена одновременная экспрессия ДН и Лиз энтероцитом. Экстракты эпителия при ЯК обладали высокой антибактериальной активностью в отношении Salmonella typhimurium

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
ДЕФЕНСИНЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА

Доп.точки доступа:
Cunliffe, R.N.; Rose, F.R.A.J.; James, P.D.; Mahida, Y.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.1

Carroll, Michael C.
Innate immunity [Text] / Michael C. Carroll, Charles A. Janeway // Curr. Opinion Immunol. - 1999. - Vol. 11, N 1. - P11-12 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Врожденный иммунитет
Аннотация: Охарактеризованы обзорные публикации в данном номере журнала "Current Opinion in Immunology", посвященные наиболее актуальным проблемам врожденного иммунитета: функция белков в сигнальных путях через Toll рецептор; антимикробные пептиды, вырабатываемые различными клетками человека и других животных; распознавание патогенов белками врожденной иммунной системы; роль комплемента C1q и его рецептора в защите хозяина; роль ряда молекул, в частности CD36, в фагоцитозе и элиминации апоптотических клеток; участие тучных клеток в некоторых противоинфекционных процессах. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
ОБЗОР НОМЕРА ЖУРНАЛА

Доп.точки доступа:
Janeway, Charles A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.63

Novel cathelicidins in horse leukocytes [Text] / Marco Scocchi [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 457, N 3. - P459-464 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Новые кателицидины из лейкоцитов лошади
Аннотация: Кателицидины (КЛ) - предшественники пептидов, компонентов системы врожденного иммунитета, широко распространены у млекопитающих. КЛ состоят из консервативного препроучастка и антимикробного домена, структура которого обладает как внутри-, так и межвидовой изменчивостью. Из клеток костного мозга лошади выделены мРНК 3 новых КЛ - eCATH-1, -2, -3. Предполагаемые антимикробные домены этих КЛ состоят из 26, 27 и 40 остатков и не имеют заметного сходства с др. пептидами. Саузерн-гибридизацией геномной ДНК с консервативным проучастком КЛ в качестве зонда выявлена полиморфная область, содержащая несколько гибридизующихся участков, что указывает на присутствие в ней дополнительных генов. Вестерн-блот-анализ с антителами к синтетическим пептидам eCATH выявил пропептиды eCATH-2 и eCATH-3 в нейтрофильных гранулах лошадей. Предполагается, что eCATH-2 и eCATH-3 являются функциональными генами, тогда как eCATH-1 не кодирует белок. Италия, Lab. Nazionale Consorzio Interuniv. Biotecnol., AREA Sci. Park, Padriciano, 1-34012 Trieste. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КАТЕЛИЦИДИНЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
ГЕНЫ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
КОМПОНЕНТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Scocchi, Marco; Bontempo, Daniela; Boscolo, Sabrina; Tomasinsig, Linda; Giulotto, Elena; Zanetti, Margherita

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.88

Wang, Boyao.
Развитие неклонального распознавания и врожденный иммунитет [Text] / Boyao Wang, Qi Wu, Ning Huang // Zhongguo kexue jijin = Bull. Nat. Natur. Sci. Found. China. - 1999. - N 4. - С. 208-211 . - ISSN 1000-8217
Аннотация: Рассмотрено взаимоотношение врожденных иммунных механизмов и иммунной системы, развивающейся после рождения, на уровне механизмов распознавания антигенов, гл. обр., экзогенных из внешней среды. Это имеет значение для понимания молекулярных механизмов адаптивного иммунитета и при вакцинации. КНР, West China Univ. Med. Sci., Chengdu, 610041. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Wu, Qi; Huang, Ning

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.504

Expresion of antimicrobial neutrophil defensin and lysozyme is induced in epithelial cells of active inflammatory bowel disease (IBM) mucosa [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Gnotobiol., Stockholm, June 19-24, 1999 / R. N. Cunliffe [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1999. - Vol. 11, N 3. - P184 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Экспрессия антимикробных дефенсинов нейтрофилов и лизоцима индуцируется в эпителиальных клетках слизистой оболочки кишечника при остром воспалительном заболевании (ОВЗ)
Аннотация: Лизоцим (Лиз) и дефенсины нейтрофилов (ДН) обладают антимикробной активностью и являются компонентом врожденного иммунитета. Эти объекты изучали в образцах слизистой кишечника от б-ных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК), а также от здоровых лиц (контроль), с помощью иммуно-гистохимических методов с использованием антител (АТ) к Лиз и ДН. Применяли магнитные бусинки, покрытые АТ. В 64% образцов от б-ных БК и в 82% - при ЯК выявлены разбросанные, реагирующие с АТ к ДН поверхностные эпителиальные клетки; иммуноблоттинг кислых экстрактов образцов ткани выявил ДН при ЯК. Лиз выявлен в клетках Панета, как в норме, так и при ОВЗ кишечника. Поверхностные энтероциты также реагировали с АТ в 64% при ЯК и БК; отмечена одновременная экспрессия ДН и Лиз энтероцитом. Экстракты эпителия при ЯК обладали высокой антибактериальной активностью в отношении Salmonella typhimurium

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.33
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
ДЕФЕНСИНЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА

Доп.точки доступа:
Cunliffe, R.N.; Rose, F.R.A.J.; James, P.D.; Mahida, Y.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.671

Galli, Stephen J.
Mast cells as sentinels of innate immunity [Text] / Stephen J. Galli, Marcus Maurer, Chris S. Lantz // Curr. Opinion Immunol. - 1999. - Vol. 11, N 1. - P53-59 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Тучные клетки как часовые врожденного иммунитета
Аннотация: Обзор. Рассматриваются общие вопросы биологии тучных клеток (ТК) с особым вниманием к роли этих клеток в реакциях врожденного иммунитета. Исследования с использованием мышей, нокаутированных по ТК, показали, что эти клетки участвуют в запуске, регуляции и усилении врожденного иммунного ответа, в частности в участках инвазии патогенных микроорганизмов, через многочисленные преформированные медиаторы и вырабатываемые цитокины. Функция ТК у нормальных мышей возрастает в ответ на введение фактора стволовых клеток (лиганд kit молекул). Возможно применение с лечебной целью фактора стволовых клеток у больных с врожденной или приобретенной иммунной недостаточностью. США, Beth Israel Deaconess Med. Ctr-East, Boston, MA 02215. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОРЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Maurer, Marcus; Lantz, Chris S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.313

Румянцев, С. Н.
Диагностика генетической чувствительности и менингококковой инфекции препаратами менингококковых адгезинов серогрупп A, B и C [Текст] / С. Н. Румянцев // Учен. зап. СПбГМУ. - 2000. - Т. 7, N 1. - С. 30-34
Аннотация: Различия клеточной чувствительности к адгезии менингококка исследовались у одиннадцати видов животных (морские свинки, лошади, курицы, козы, кролики, овцы, коровы, крысы, мыши, syrian humsters и ослы), у здоровых людей разных возрастных групп (1, 2, 3 и 4 недели; 2-3 мес; 4-12 месяцев; 2-3 года; 18-60 лет), у женщин во время беременности (17-36 нед.), у новорожденных, а также у носителей и больных. Клетки взрослых животных и клетки новорожденных были абсолютно устойчивы к проникновению менингококка. При рождении и в последующие периоды клетки человека становятся индивидуально более различными по чувствительности к адгезии менингококков. Напротив, вирусная адгезия характеризуется разными индивидуальными показателями клеточной чувствительности в обследованных группах всех возрастов. Беременность и время рождения не влияют на уровень восприимчивости клеток матери к адгезии N. meningitidis. Различные рецепторы включаются во взаимодействие человеческих клеток с вирусами гриппа и менингококком. Действие менингококковых рецепторов на клетки развивается в постнатальном онтогенезе. Наблюдаемые различия отражают онтогенетическое и генетическое разнообразие по восприимчивости к менингококковой инфекции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: НЕОНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОНТОГЕНЕЗ
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04М1.265

Expresion of antimicrobial neutrophil defensin and lysozyme is induced in epithelial cells of active inflammatory bowel disease (IBM) mucosa [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Gnotobiol., Stockholm, June 19-24, 1999 / R. N. Cunliffe [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1999. - Vol. 11, N 3. - P184 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Экспрессия антимикробных дефенсинов нейтрофилов и лизоцима индуцируется в эпителиальных клетках слизистой оболочки кишечника при остром воспалительном заболевании (ОВЗ)
Аннотация: Лизоцим (Лиз) и дефенсины нейтрофилов (ДН) обладают антимикробной активностью и являются компонентом врожденного иммунитета. Эти объекты изучали в образцах слизистой кишечника от б-ных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК), а также от здоровых лиц (контроль), с помощью иммуно-гистохимических методов с использованием антител (АТ) к Лиз и ДН. Применяли магнитные бусинки, покрытые АТ. В 64% образцов от б-ных БК и в 82% - при ЯК выявлены разбросанные, реагирующие с АТ к ДН поверхностные эпителиальные клетки; иммуноблоттинг кислых экстрактов образцов ткани выявил ДН при ЯК. Лиз выявлен в клетках Панета, как в норме, так и при ОВЗ кишечника. Поверхностные энтероциты также реагировали с АТ в 64% при ЯК и БК; отмечена одновременная экспрессия ДН и Лиз энтероцитом. Экстракты эпителия при ЯК обладали высокой антибактериальной активностью в отношении Salmonella typhimurium

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.21.02
Рубрики: ЛИЗОЦИМ
ДЕФЕНСИНЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
БОЛЕЗНЬ КРОНА

Доп.точки доступа:
Cunliffe, R.N.; Rose, F.R.A.J.; James, P.D.; Mahida, Y.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска