СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОДОРОД ПЕРОКСИД<.>)

Общее количество найденных документов : 81
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.78

Mueller, S.
Detection of hydroge peroxide in stilulated neurophils using luminol and hypochlorite [Text] / S. Mueller, J. Arnhold // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P306 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Обнаружение перекиси водорода в стимулированных нейтрофилах посредством люминола и гипохлорита
Аннотация: Предложен новый метод определения H[2]O[2] (I), основанный на окислении люминола гипохлоритом Na (II). На 1 этапе люминол окисляется II до диазохинолина, превращающегося затем I через эндоперекись в возбужденный аминофталат. Люминесценция, генерируемая этой системой, строго зависит от конц-ии I и определяется вплоть до 10{-9} М/л. Этим методом определено содержание I в суспензии стимулированных нейтрофилов в зависимости от времени после стимуляции. Клеточная активность обнаруживается при числе клеток даже меньше 5000 в мл, а специфичность анализа проверяется ответом на инкубацию с азидом Na и каталазой. Обсуждается применимость анализа для характеристики функционального состояния нейтрофилов. Германия, Inst. Med. Phyis and Biophys., Sch. Med., Univ. Leipzig, 04229 Leipzig

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ЛЮМИНОЛ
ГИПОХЛОРИТ

Доп.точки доступа:
Arnhold, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.206

Cytochrome bo from Escherichia coli: Reaction of the oxidized enzyme with hydrogen peroxide [Text] / Nicholas J. Watmough [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 2. - P469-475 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Цитохром bo Escherichia coli: реакция окисленного фермента с пероксидом водорода
Аннотация: Окисленный цитохром bo реагирует с молекулярными конц-иями H[2]O[2] с образованием единственного производного. Полученное соединение характеризуется максимумом Соре при 411 нм, увеличенным поглощением при 555 нм и сниженной интенсивностью при 624 нм. Видимая константа диссоциации для этого процесса составляет 4*10{-6} М, бимолекулярная константа скорости нового соединения составляет (1,25-1,7)*10{3}М{-1}.с{-1}. Спектроскопические исследования показали, что образующееся соединение не является продуктом окисления порфиринового кольца. Бинуклеарный центр соединения должен содержать оксиферрильный гем (S-1), сопряженный с Cu(П) ионом (S-1/2) для образования нового парамагнитного центра. Показали, что условия образования оксиферрильных видов являются такими же как в случае образования P формы цитохром c-оксидазы, часто содержащей связанный пероксидный ион. Данные обсуждают в связи с механизмом р-ции гем-медных концевых оксидаз. Великобритания, Sch. Biol. Sci. Univ East Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ BO
РЕАКЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ГЕМ-МЕДНЫЕ ОКСИДАЗЫ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Watmough, Nicholas J.; Cheesman, Myles R.; Greenwood, Colin; Thomson, Andrew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.79

Stolze, Klaus.
Investigations on the light-emitting species in the reaction of metmyoglobin and methemoglobin with hydrogen peroxide [Text] / Klaus Stolze, Yang Liu, Hans Nohl // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P91-95 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: [Изучение хемилюминесцентных центров в реакции метмиоглобина и метгемоглобина с перекисью водорода]
Аннотация: С использованием тушителей и сенсибилизаторов хемилюминесценции, реагирующих с синглетным кислородом, и веществ, влияющих на образование и реактивность др. активных форм кислорода, исследовали природу излучающих форм, образуемых в мет-Mb и мет-Hb под действием H[2]O[2]. Синглетный кислород в излучении не участвует, что следует из данных опытов с ловушкой синглетного кислорода 9,10-антрацендипропионовой к-ты (ADPA): в системах с мет-Hb или мет-Mb с H[2]O[2] соединений ADPA с синглетным кислородом не обнаружено, но ADPA окисляется ферри-ионом до разных продуктов. Хемилюминесценция мет-Hb связана не с одним источником, а в ней участвуют и SH-группы, и радикалы O{-}[2]. Об этом говорит подавление излучения на 50 и 30%, соотв., при блокировании SH-групп N-этилмалеимидом и захвате O{-}[2] супероксиддисмутазой. Излучение же мет-Mb не требует ни SH-групп (они отсутствуют в молекуле), ни O{-}[2]. Несмотря на различие механизмов хемилюминесценции мет-Hb и мет-Mb, в обоих случаях излучатели чувствительны к антиоксидантам (мочевой к-те и аскорбату). По данным ЭПР, хемилюминесценция обоих белков связана с сильным одноэлектронно окисленным продуктом, к-рый сам, по-видимому, и служит излучателем. Десфераль, к-рый сам исключает р-цию фентоновского типа, легко окисляется в нитроксидный свободный радикал, имеющий сильную хемилюминесценцию. Тушение не требует комплексирования с железом: добавление железа не влияет на него. Итак, хемилюминесценция обусловлена не одним химическим процессом, а связана с р-циями одноэлектронного переноса с остатков глобина на оксогемовый центр. Австрия, Vet. Univ. Vienna, Linke Bahngasse 11, A-1030 Vienna. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: МЕТМИОГЛОБИН
МЕТГЕМОГЛОБИН
РЕАКЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ЦЕНТРЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Yang; Nohl, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.349

Modulation of activatior protein-1 (AP-1) transcription factor and protein kinase C by hydrogen peroxide and D-'альфа'-tocopherol in vascular smooth muscle cells [Text] / Barbara Stauble [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 2. - P393-402 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Модуляция фактора транскрипции белка-активатора-1 (AP-1) и протеинкиназы C пероксидом водорода и D-'альфа'-токоферолом в клетках гладких мышц сосудов
Аннотация: На клетках гладких мышц сосудов изучено влияние пероксида водорода, D-'альфа'-токоферола и D-'бета'-токоферола на пролиферацию клеток и активацию протеинкиназы с (PKC) и AP-1. Показано, что пролиферация, индуцируемая плодной сывороткой крупного рогатого скота, ингибируется D-'альфа'-токоферолом. Показано, что пероксид водорода активирует РКС подобно форбол-миристат-ацетату (PMA), причем данный эффект подавляется D-'альфа'-токоферолом. Пероксид водорода ингибирует стимулированное PMA связывание AP-1 с ДНК, однако стимулирует этот процесс при подавлении PKC. D-'альфа'-токоферол вызывает активацию AP-1 в покоящихся клетках, но блокирует его активацию PMA. Так как ни один из эффектов D-'альфа'-токоферола не воспроизводится D-'бета'-токоферолом делается вывод о неантиоксидантном механизме его действия. Предполагается, что пероксид водорода и D-'альфа'-токоферол влияют более чем на один элемент в цепи проведения клеточного сигнала. Швейцария, Inst. Biochemie und Molekularbiologie. Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ТОКОФЕРОЛ D-АЛЬФА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ AP-1
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЫ
ПРОВЕДЕНИЕ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Stauble, Barbara; Boscoboinik, Daniel; Tasinato, Andrea; Azzi, Angelo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.373

Gabriel, Bruno.
Generation of reactive-oxygen species induced by electropermeabilization of Chinese hamster ovary cells and their consequence on cell viability [Text] / Bruno Gabriel, Justin Teissie // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 1. - P25-33 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Продукция активных форм кислорода, вызванная увеличением проницаемости клеточных мембран внешним электрическим полем у клеток яичника китайского хомячка, и ее связь с выживаемостью клеток
Аннотация: Путем анализа люцигенин-активированной хемилюминесценции установлено, что обработка культивируемых клеток яичника китайского хомячка линии WTT CHO внешним пульсирующим электрическим полем с напряженностью, достаточной для индукции увеличения проницаемости мембран данных клеток для крупных красителей, сопровождается продукцией в обрабатываемой клеточной суспензии H[2]O[2] и супероксид-анион-радикалов. Выраженность этой продукции определялась длительностью обработки и напряженностью действующего поля, причем между продукцией активных форм кислорода и степенью увеличения проницаемости клеточных мембран была линейная корреляция. Процесс образования активных форм кислорода клетками при действии внешнего поля усиливался ионами Ca{2+} и Mg{2+}, а также экзогенной АТФ. На базе анализа кинетик и концентрационных зависимостей влияния на продукцию активных форм кислорода в изучаемой системе ЭДТА и ДМСО предполагается, что основная часть активных форм кислорода здесь определяется протеканием реакции Хабера-Вейса. Показано также наличие корреляции между выживаемостью клеток в ходе обработки полем и выраженностью продукции ими активных форм кислорода в ее ходе. Франция, Lab. Pharmacol. Fund. Toxicol., CNRS, Dep. III, "Glycoconjugates in Biomembranes" , Toulouse, F-31062 Toulouse Cedex. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ГИДРОКСИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ
ПРОДУКЦИЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
ВНЕШНЕЕ
ИНДУКЦИЯ
ЛЮЦИГЕНИН
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА

Доп.точки доступа:
Teissie, Justin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.283

H[2]O[2]-induced oxidative injury in rat cardiac myocytes is not potentiated by 1,1,1-trichlorothane, carbon tetrachloride, or halothane [Text] / Mark Toraason [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P489-507 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Оксидативный стресс, вызванный перекисью водорода, не потенцируется 1,1,1-трихлорэтаном, четыреххлористым углеродом или галотаном в кардиомиоцитах крыс
Аннотация: Инкубация изолированных кардиомиоцитов желудочка крыс Sprague-Dawley в возрасте 2-4 дн. в течение 1 ч с H[2]O[2] (в конц-ии 100 или 200 мкМ) приводила к накоплению в-в (I), реагирующих с тиобарбитуровой к-той, до 0,4 и 0,46 нмоль. При этом освобождение из клеток ЛДГ достигало 35 и 50% общего содержания. Преинкубация кардиомиоцитов в течение 1 ч в присутствии дефероксамина (II; в конц-ии 1 мМ) существенно тормозила накопление I и уменьшала освобождение ЛДГ. Показано, что II препятствовал также нарушению внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, индуцированному H{2}O{2}. Не обнаружено влияния 1,1,1-трихлорэтилена, CCl[4] и галотана (в конц-ии 1 мМ) на проявления оксидативного стресса, вызываемого H[2]O[2]. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАН 1,1,1
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГАЛОТАН
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ
СТРЕСС ОКСИДАТИВНЫЙ
ВЫЗВАННЫЙ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
КАРДИОМИОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toraason, Mark; Heinroth-Hoffmann, Ingrid; Richards, Donald; Woolery, Michael; Hoffmann, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.77

Suppression of hydrogen peroxide-induced cytotoxicity toward Chinese hamster lung fibroblasts by decylubiquinone, a coenzyme Q homolog [Text] / Tsutomu Nakayama [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1702-1704 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Подавление индуцированной перекисью водорода цитотоксичности по отношению к фибробластам легкого китайского хомячка децилубихиноном, гомологом коэнзима Q
Аннотация: Изучали цитотоксичность H[2]O[2] по отношению к линии v=79 клеток китайских хомячков, определяемую методом образования колоний. Найдено, что децилубихинон (ДУ) подавляет эту цитотоксичность. Через 4 часа инкубации ДУ превращается в клетках в децилубихинол, к-рый действует как антиоксидант против оксидативного поражения H[2]O[2] клеток. Япония, Univ. Nagoya, Nagoya 464-01. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕЦИЛУБИХИНОН
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКИЕ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Tsutomu; Ogiso, Yukie; Osawa, Toshihiko; Kawakishi, Shunro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.79

Lund, B. O.
Studies of Hg(II)-induced H202 formation and oxidative stress in vivo and in vitro rat kidney mitochondria [Text] / B. O. Lund, D. M. Miller, J. S. Woods // Biochem. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 10. - P2017-2024 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Исследование индуцируемого Hg{2+} образования H[2]O[2] и окислительного стресса in vivo и in vitro в митохондриях почки крысы
Аннотация: После введения крысам HgCl[2] (доза 1,5 мг/кг; в/б) образование H[2]O[2] в митохондриях почки было увеличено вдвое (субстрат - сукцинат). Не происходило накопления H[2]O[2], если субстратом являлись малат/глутамат. HgCl[2] вызывал исчерпание фонда ГSH (50%) и увеличение накопления перекисей липидов (ПЛ; на 68%) при участии НАДН-дегидрогеназы и убихинон-цитохрома b. Ионы Ca{2+} значительно повышали образование H[2]O[2] и ПЛ при воздействии HgCl[2], но рутениевый красный и [этилен-бис-(гидроксиэтиленнитрило)]-тетрауксусная кислота (ингибитор захвата Ca{2+}) значительно снижали накопление ПЛ в присутствии HgCl[2]. Полагают, что выявленные эффекты HgCl[2] обусловлены тем, что первоначально ионы Hg{2+} вызывают деполяризацию внутренних мембран митохондрий и воздействуют на дыхательную цепь на участке убихинон-цитохром b. США, Dep. Envir. Health, Univ. Washington, Seattle, WA 98195

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ИНДУКЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРЕСС ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
МИТОХОНДРИИ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, D.M.; Woods, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.93

Suppression of hydrogen peroxide-induced cytotoxicity toward Chinese hamster lung fibroblasts by decylubiquinone, a coenzyme Q homolog [Text] / Tsutomu Nakayama [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 9. - P1702-1704 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Подавление индуцированной перекисью водорода цитотоксичности по отношению к фибробластам легкого китайского хомячка децилубихиноном, гомологом коэнзима Q
Аннотация: Изучали цитотоксичность H[2]O[2] по отношению к линии v=79 клеток китайских хомячков, определяемую методом образования колоний. Найдено, что децилубихинон (ДУ) подавляет эту цитотоксичность. Через 4 часа инкубации ДУ превращается в клетках в децилубихинол, к-рый действует как антиоксидант против оксидативного поражения H[2]O[2] клеток. Япония, Univ. Nagoya, Nagoya 464-01. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ИНДУКЦИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕЦИЛУБИХИНОН
ПОДАВЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКИЕ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Nakayama, Tsutomu; Ogiso, Yukie; Osawa, Toshihiko; Kawakishi, Shunro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.92

Reactions of hydrogen peroxide with superoxide dismutase from Propionibacterium shermanii. An enzyme which is equally active with iron or manganese. Are independent of the prosthetic metal [Text] / Beate Meier [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 2. - P296-303 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Реакции H[2]O[2] с супероксиддисмутазой Propionibacterium shermanii, одинаково активной с Fe или Mn, не зависят от природы металла
Аннотация: Клетки P. shermanii содержат единственную форму конституитивной супероксиддисмутазы (СОД), к-рая активна как с Fe, так и с Mn. Один из этих металлов включается в один и тот же центр СОД. В условиях дефицита Fe или Mn возможно образование форм СОД, содержащих Cu или Co, но такие формы не обладают каталитической активностью. Fe-СОД и Mn-СОД клеток P. shermanii весьма устойчивы к инактивирующему действию H[2]O[2]. Независимо от природы металла в активном центре СОД инкубация с H[2]O[2] приводит к снижению интенсивности триптофановой флуоресценции, степень к-рого зависит от конц-ии H[2]O[2] и времени инкубации. Однако, не обнаружено корреляции между изменениями параметров флуоресценции и каталитической активностью. Полагают, что высокая устойчивость изученной СОД к H[2]O[2] обусловлена тем, что присутствующий в др. СОД рядом с Fe-хелатирующим His легкоокисляемый остаток Trp заменен на Val. Германия, Chem. Inst., Tier. Hochschule Hannover, D-30173 Hannover. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
РЕАКЦИИ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Meier, Beate; Sehn, Anja P.; Michel, Christa; Saran, Manfred

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.127

Boutelet, Isabelle.
A hydrogen peroxide assay based on the peroxidase-oxidase reaction: Numerical simulation of the reaction mechanism [Text] / Isabelle Boutelet, Stephane Alexandre, Jean-Claude Vincent // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P489-0496 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Анализ перекиси водорода, основанный на реакции пероксидаза-оксидаза: числовое моделирование механизма реакции
Аннотация: Для объяснения основанного на системе "пероксидаза хрена/НАДH/H[2]O[2]" определения перекиси водорода проведено числовое моделирование сложного механизма этой реакции. Использовали упрощенную версию модели Jokota and Jamazaki. Применение этой модификации дало результаты, сходные с полученными в эксперименте при имитации присутствия супероксиддисмутазы (СОД): концентрация перекиси водорода пропорциональна общему количеству окисленного НАДH. Показано, что этим методом может быть определена активность СОД. Более того, в образцах, содержащих СОД и перекись водорода, предложенный метод анализа позволяет определить как СОД, так и перекись водорода. Франция, Lab. Polymeres, Membranes, Univ. de Rouen. Библ. 24

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
АНАЛИЗ
ПЕРОКСИДАЗА-ОКСИДАЗА
РЕАКЦИЯ
ЧИСЛОВОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Alexandre, Stephane; Vincent, Jean-Claude

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.192

Reactions of hydrogen peroxide with superoxide dismutase from Propionibacterium shermanii. An enzyme which is equally active with iron or manganese. Are independent of the prosthetic metal [Text] / Beate Meier [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 2. - P296-303 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Реакции H[2]O[2] с супероксиддисмутазой Propionibacterium shermanii, одинаково активной с Fe или Mn, не зависят от природы металла
Аннотация: Клетки P. shermanii содержат единственную форму конституитивной супероксиддисмутазы (СОД), к-рая активна как с Fe, так и с Mn. Один из этих металлов включается в один и тот же центр СОД. В условиях дефицита Fe или Mn возможно образование форм СОД, содержащих Cu или Co, но такие формы не обладают каталитической активностью. Fe-СОД и Mn-СОД клеток P. shermanii весьма устойчивы к инактивирующему действию H[2]O[2]. Независимо от природы металла в активном центре СОД инкубация с H[2]O[2] приводит к снижению интенсивности триптофановой флуоресценции, степень к-рого зависит от конц-ии H[2]O[2] и времени инкубации. Однако, не обнаружено корреляции между изменениями параметров флуоресценции и каталитической активностью. Полагают, что высокая устойчивость изученной СОД к H[2]O[2] обусловлена тем, что присутствующий в др. СОД рядом с Fe-хелатирующим His легкоокисляемый остаток Trp заменен на Val. Германия, Chem. Inst., Tier. Hochschule Hannover, D-30173 Hannover. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.338

Averill-Bates, Diana A.
The role of glucose in cellular defences against cytotoxicity of hydrogen peroxide in Chinese hamster ovary cells [Text] / Diana A. Averill-Bates, Ewa Przybytkowski // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 1. - P52-58 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Роль глюкозы в защите клеток яичника китайского хомяка от цитотоксичного действия перекиси водорода
Аннотация: Присутствие глюкозы (I) влияет на чувствительность клеток CHO к H[2]O[2]. Проведено детальное изучение роли I в защите клеток CHO от цитотоксического воздействия H[2]O[2]. H[2]O[2] при соотношении 20 мкмолей/10{7} клеток оказывает значительное цитотоксичное действие, к-рое не изменяется в присутствии I. Однако при содержании H[2]O[2] 1 мкмоль/10{7} клеток I оказывает защитное действие. Этот эффект I связан с ее метаболизмом в пентозофосфатном цикле. При низких (нетоксичных) конц-иях I (0,1 мкмоль/10{7} клеток) отмечается повышение активности пентозофосфатного цикла в нормальных клетках. Показано, что влияние I связано также с содержанием в клетках общего глутатиона и активностью каталазы. Канада, Dep. Chim., Univ. Quebec Montreal, Montreal. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКОЗА
ЗАЩИТА
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Przybytkowski, Ewa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.121

Wilden, Peter A.
Combination of insulinomimetic agents H[2]O[2] and vanadate enhances insulin receptor mediated tyrosine phosphorylation of IRS-1 leading to IRS-1 association with the phosphatidylinositol 3-kinase [Text] / Peter A. Wilden, Dale Broadway // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 58, N 3. - P279-291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сочетание инсулиноподобных соединений H[2]O[2] и ванадата усиливает опосредованное рецептором инсулина фосфорилирование по тирозину IRS-1, приводящее к связыванию IRS-1 с фосфатидилинозитол-3-киназой
Аннотация: Для изучения механизма действия H[2]O[2], ванадата и перванадата использовали CHO клетки с повышенной экспрессией немутантного или мутантного рецептора инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина (IRS-1). Обработка клеток H[2]O[2] или ванадатом оказывала незначительное воздействие на фосфорилирование по остаткам тирозина. Сочетание H[2]O[2] и ванадата (перванадат) значительно повышало аутофосфорилирование рецептора инсулина, что приводило к увеличению киназной активности рецептора инсулина и содержания фосфорилированного по тирозину IRS-1. Усиленное перванадатом фосфорилирование IRS-1 значительно повышало ассоциированную с IRS-1 активность фосфатадилинозитол-3-киназы, но не стимулировало образование комплекса рецептор инсулина, IRS-1 и фосфатидилинозитол-3-киназа. Т. обр., инсулиноподобное действие перванадата определяется повышением фосфорилирования по тирозину рецептора инсулина в рез-те снижения активности протеинтирозинфосфатаз, что приводит к активации киназной активности рецептора и фосфорилированию IRS-1. США, Dep. Pharmac. Mol. Biol. Program, Univ. Missouri-Columbia, Sch. Med., Columbia, MO 65212. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
АССОЦИАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ВАНАДАТЫ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Broadway, Dale

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.411

Chemiluminescence of benzoic and cinnamic acids, and flavonoids in the presence of aldehyde and hydrogen peroxide or hydroxyl radical by fenton reaction [Text] / Yumiko Yoshiki [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P225-229 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Хемилюминесценция бензойной и коричной кислот и флавоноидов в присутствии альдегида и перекиси водорода или гидроксил-радикала, генерируемого реакцией Фентона
Аннотация: Установлено, что интенсивность хемилюминесценции, возбуждаемой у гидроксибензойных и гидроксикоричных к-т в присутствии H[2]O[2] или гидроксилрадикалов (HO*), образуемых по р-ции Фентона из H[2]O[2] и FeCl[2], располагается в следующем порядке: галловая к-та кофейна к-та 3,5-диметокси-4-гидроксикоричная к-та изованилиновая к-та-сиреневая к-та. Для флавонолов эта последовательность имеет следующий вид: рутин мирицетин-изокверцитрин кверцетин кемпферол изорамнетин, а для антоцианов и антоцианидинов: насунин рубробрассицин дельфинидин цианидин-мальвин мальвидин. Япония, Dept. Appl. Biol. Chem., Tohoku Univ., 1-1, Tsutsumidori, Amamoyamachi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi 981. Библ. 27

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
КОРИЧНАЯ КИСЛОТА
ФЛАВОНОИДЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
АЛЬДЕГИД
ПРИСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshiki, Yumiko; Okubo, Kazuuyoshi; Onuma, Masamichi; Igarashi, Kiharu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.22

Specific degradation of the D1 protein of photosystem II by treatment with hydrogen peroxide in darkness: Implications for the mechanism of degradation of the D1 protein under illumination [Text] / Mitsue Miyao [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 31. - P1009-10026 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфическая деградация D1 белка фотосистемы II при обработке пероксидом водорода в темноте: сравнения с механизмом деградации D1 белка при освещении
Аннотация: D1 белок реакционного центра фотосистемы II (ФСII) способен к быстрому обновлению и специфически деградирует при освещении in vivo. Когда изолированные мембраны ФС II обрабатывали в темноте 10 мМ пероксидом водорода, белки р-ционного центра ФСII специфически расщеплялись почти тем же образом, как это наблюдалось при освещении сильным светом. D1 белок и в меньшей степени D2 белок деградировали до специфических фрагментов, совместно генерировались перекрестно-связанные продукты: ковалентно связанный аддукт D1 белка, 'альфа' субъединица цитохрома b[559] и гетеродимер D1 и D2 белков. Сайт расщепления D1 белка, образующий главный фрагмент 22 кДа, был локализован в петле, которая соединяет мембрано-связанные спирали IV и V. Такое же повреждение белков вызывала обработка H[2]O[2] в изолированных тилакоидах и коровых комплексах, которые содержат негемовое железо на акцепторной стороне, но не в изолированных реакционных центрах с низким содержанием железа. Предполагают, что повреждение белков вызывается кислородными радикалами, генерируемыми негемовым железом в форме Fe(II), в р-ции с H[2]O[2]. Отмечают, что сходный механизм действует во время селективной и специфичной деградации D1 белка при освещении. Япония, Lab. Photosynthesis, Nat Inst. Agrobiol. Resources (NIAR), Kannondai, Tsukuba 305. Библ. 47

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.37
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛОК Д1
ДЕГРАДАЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Miyao, Mitsue; Ikeuchi, Masahiko; Yamamoto, Naoki; Ono, Taka-aki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.295

Isolation of an endogenous elicitor induced by hydrogen peroxide from potato [Text] / Tsutomu Monden [et al.] // Chem. Lett. - 1995. - N 3. - P173-174 . - ISSN 0366-7022
Перевод заглавия: Выделение эндогенного элиситора из картофеля индуцируется перекисью водорода
Аннотация: Обработка нарезанных клубней картофеля при 23'ГРАДУС' 1М H[2]O[2] на протяжении 6 ч сопровождается высвобождением эндогенного элиситора, который вызывает образование фитоалексина. При использовании хр-графич. методов получили очищенный элиситор, оказавшийся полисахаридом с мол. м. 9 200. Япония, Dep. of Chem., Fac. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: ЭЛИСИТОР
ПОЛИСАХАРИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ИНДУКЦИЯ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Monden, Tsutomu; Toida, Tetsuya; Nakamura, Hideshi; Sato, Norio; Murai, Akio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.189

Wilden, Peter A.
Combination of insulinomimetic agents H[2]O[2] and vanadate enhances insulin receptor mediated tyrosine phosphorylation of IRS-1 leading to IRS-1 association with the phosphatidylinositol 3-kinase [Text] / Peter A. Wilden, Dale Broadway // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 58, N 3. - P279-291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сочетание инсулиноподобных соединений H[2]O[2] и ванадата усиливает опосредованное рецептором инсулина фосфорилирование по тирозину IRS-1, приводящее к связыванию IRS-1 с фосфатидилинозитол-3-киназой
Аннотация: Для изучения механизма действия H[2]O[2], ванадата и перванадата использовали CHO клетки с повышенной экспрессией немутантного или мутантного рецептора инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина (IRS-1). Обработка клеток H[2]O[2] или ванадатом оказывала незначительное воздействие на фосфорилирование по остаткам тирозина. Сочетание H[2]O[2] и ванадата (перванадат) значительно повышало аутофосфорилирование рецептора инсулина, что приводило к увеличению киназной активности рецептора инсулина и содержания фосфорилированного по тирозину IRS-1. Усиленное перванадатом фосфорилирование IRS-1 значительно повышало ассоциированную с IRS-1 активность фосфатадилинозитол-3-киназы, но не стимулировало образование комплекса рецептор инсулина, IRS-1 и фосфатидилинозитол-3-киназа. Т. обр., инсулиноподобное действие перванадата определяется повышением фосфорилирования по тирозину рецептора инсулина в рез-те снижения активности протеинтирозинфосфатаз, что приводит к активации киназной активности рецептора и фосфорилированию IRS-1. США, Dep. Pharmac. Mol. Biol. Program, Univ. Missouri-Columbia, Sch. Med., Columbia, MO 65212. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
АССОЦИАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ВАНАДАТЫ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Broadway, Dale

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.466

Krieger-Brauer, Heidemarie I.
The stimulus-sensitive H[2]O[2]-generating system present in human fat-cell plasma membranes is multireceptor-linked and under antagonistic control by hormones and cytokines [Text] / Heidemarie I. Krieger-Brauer, Horst Kather // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 2. - P543-548 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стимул-чувствительная система генерации H[2]O[2], присутствующая в жировых клетках человека, связана с большим количеством рецепторов и находится под антагонистическим контролем гормонов и цитокинов
Аннотация: Установлено, что стимуляция изолированных жировых клеток человека инсулином, окситоцином или фактором некроза опухолей типа 'альфа' сопровождается индукцией НАДФН-зависимой генерации перекиси водорода этими клетками. В то же время, обработка жировых клеток изопреналином, факторами роста фибробластов и тромбоцитов и рядом др. соед. угнетала фоновую продукцию перекиси в данных клетках и предупреждала стимуляцию этой продукции вышеуказанными агентами. На базе полученных данных предполагается, что генерация перекиси водорода в исследованных клетках регулируется через ряд различных путей передачи внутриклеточных сигналов и связана со многими клеточными рецепторами к гормонам и цитокинам. Германия, Klin. Inst. Herzinfarktforch., Med. Univ. Klin., 69115 Heidelberg. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
ПРОДУКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЖИРОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kather, Horst

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.481

Davies, Joanna M. S.
Transient adaptation to oxidative stress in yeast [Text] / Joanna M. S. Davies, Charles V. Lowry, Kelvin J. A. Davies // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 317, N 1. - P1-6 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Преходящая адаптация к окислительному стрессу у дрожжей
Аннотация: Adaptive responses to the oxidative stress of hydrogen peroxide (H[2]O[2]) were studied in the yeast Saccharomyces cerevisciae strain RZ53. Our results show that the growth of naive cells is readily arrested by H[2]O[2] challenge. In contrast, cells that have been preexposed to relatively low H[2]O[2] priming treatments (i.e., cells that have first been pretreated with low H[2]O[2] concentrations) are able to survive a subsequent challenge dose and continue to divide at normal rates. The most effective adaptation was observed with the following conditions: 5*10{6} cells/ml at pretreatment, pretreatment or priming peruxide addition of 0.4 mм H[2]O[2], interval between pretreatment and challenge of 45 min, challenge peroxide concentration of 0.8 mм H[2]O[2] for 2 h. Under these conditions cells that were challenged without pretreatment exhibited a 90% loss of plating efficiency. США, Reumatol. Div., Dep. Med., Albany Med Coll., Albany, New York 12208. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ВОДОРОД ПЕРОКСИД
СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
АДАПТАЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Lowry, Charles V.; Davies, Kelvin J.A.

1-20 21-40 41-60 61-81 81-81

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска