Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.031

   
    Biochemistry of polyester inclusions in bacteria [Text] / A. Steinbuchel [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P31
Перевод заглавия: Биохимия полиэфирных включений у бактерий
Аннотация: Обсуждаются биохимич. и структурные особенности включений полигидроксиалканатов (ПГА) у бактерий, в т. ч. фототрофов. На поверхности гранул ПГА локализованы ассоциированные с ними белки (Б). Некоторые из них имеют амфифильный характер. Одной из предполагаемых функций этих Б является отделение гидрофобной сердцевины гранул ПГА от гидрофильной цитоплазмы. Б могут определять и размеры гранул. Получены мутантные и рекомбинантные штаммы бактерий с нарушенной способностью к синтезу таких Б. В их клетках ПГА накапливаются в виде одного большого включения, а не нескольких мелких гранул, как у дикого типа. Предполагают также, что Б могут быть связаны с регуляцией ферментов, участвующих в синтезе или деградации ПГА, а именно, ПГА-синтазы и ПГА-деполимеразы. Германия, Inst. fur Mikrobiol., Georg-August-Univ. Gottingen, D-37077 Gottingen. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛИОКСИАЛКАНАТЫ
ГРАНУЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Steinbuchel, A.; Pieper-Furst, U.; Wieczorek, R.; Liebergesell, M.; Madkour, M.H.; Mayer, F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.53

   
    Biochemistry of polyester inclusions in bacteria [Text] / A. Steinbuchel [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P31
Перевод заглавия: Биохимия полиэфирных включений у бактерий
Аннотация: Обсуждаются биохимич. и структурные особенности включений полигидроксиалканатов (ПГА) у бактерий, в т. ч. фототрофов. На поверхности гранул ПГА локализованы ассоциированные с ними белки (Б). Некоторые из них имеют амфифильный характер. Одной из предлагаемых функций этих Б является отделение гидрофобной сердцевины гранул ПГА от гидкрофильной цитоплазмы. Б могут определять и размеры гранул. Получены мутантные и рекомбинантные штаммы бактерий с нарушенной способностью к синтезу таких Б. В их клетках ПГА накапливаются в виде одного большого включения, а не нескольких мелких гранул, как у дикого типа. Предполагают также, что Б могут быть связаны с регуляцией ферментов, учяствующих в синтезе или дегредации ПГА, а именно, ПГА-синтазы и ПГА-деполимеразы. Германия. Inst. fr Mikrobiol. Goerg-August-Univ. Gottingen, D-37077 Gottingen. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛИОКСИАЛКАНОАТЫ
ГРАНУЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Steinbuchel, A.; Pieper-Furst, U.; Wieczorek, R.; Liebergesell, M.; Madkour, M.H.; Mayer, F.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.118

   
    Influence of nutrient excess on intracelllar proteins composition in relation to spiramycin production, in Streptomyces ambofaciens [Text] / A. Lounes [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 7. - P699-704 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние избытка питательных веществ на состав внутриклеточных белков по отношению к продукции спирамицина у Streptomyces ambofaciens
Аннотация: Исследовали профиль белков в клетках Streptomyces ambofaciens, растущих на средах различного состава, стимулирующего или угнетающего синтез спирамицина. Показано, что избыток аммония, глицерина или фосфатов приводил к образованию в течение всего периода белковой фракции, выявляемой при денатурирующем ЭФ в полиакриламидном геле, к-рая в контрольной культуре выявлялась только в фазе роста. Показано также, что избыток питательных веществ в культуральной среде приводил к угнетению синтеза спирамицина и отсутствию двух белковых фракций, к-рые появляются в контрольной культуре в продуктивной фазе. Авторы полагают, что в продуктивной фазе включается синтез определенных белков, к-рые могут регулировать процессы вторичного метаболизма, в т. ч. синтез антибиотиков. Франция, Lab. Industrial and Nutritional Microbiol., ENSAIA, Nat. Polytechnic Inst. Lorraine, 2 Avenue de la Foret de Haye, 54500 Vandoeuvre. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES AMBOFACIENS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
СОСТАВ
ИЗБЫТОК ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
ВЛИЯНИЕ
СПИРАМИЦИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Lounes, A.; Lebrihi, A.; Benslimane, C.; Lefebvre, G.; Germain, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.431

   
    Cloning of a human Bcl-2 homologue: Inflammatory cytokines induce human A1 in cultured endothelial cells [Text] / Aly Karsan [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 8. - P3089-3096 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клонирование гомолога человеческого Bcl-2: цитокины воспаления индуцируют человеческий A1 в культивируемых эндотелиальных клетках
Аннотация: Изучались условия синтеза внутриклеточного мембранно-ассоциированного белка Bcl-2 (МАБ), блокирующего запрограммированную гибель клетки (апоптоз). Использованы праймеры семейства МАБ с целью амплификации потенциальных гомологов МАБ в эндотелии (Эн) вены пупочного канатика человека. Обнаружен и изолирован человеческий МАБ, гомологичный мышиному A1. В Эн человеческий A1 индуцировался форболовым эфиром, фактором некроза опухоли и интерлейкином-1бета, но не факторами роста - основным фактором роста фибробластов и фактором роста сосудистого Эн. A1 - единственный из семейства МАБ, индуцируемый цитокинами воспаления и экспрессируемый также гладкомышечными клетками сосудов и негемопоэтическими тканями. США, Washington State Univ., Seattle, WA 98195. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ПУПОЧНАЯ ВЕНА
ЭНДОТЕЛИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karsan, Aly; Yee, Esther; Kaushansky, Kenneth; Harlan, John M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.226

    Jensen, Rasmus B.
    Proteins on the move: Dynamic protein localization in prokaryotes [Text] / Rasmus B. Jensen, Lucy Shapiro // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 11. - P483-488 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Белки в движении: локализация белков у прокариотов
Аннотация: Обзор. Несмотря на маленький размер и отсутствие внутриклеточных структурированных отделений, бактерии имеют сложную и динамичную внутриклеточную организацию. Многие белки и даже области хромосомы локализуются в специфич. субклеточных областях, к-рые могут изменяться во времени, иногда чрезвычайно быстро. Анализ внутриклеточного положения белков очень важен для понимания их активности. Рассмотрены 3 примера динамич. локализации белков в бактериальных клетках: 1) белков MinC, MinD и MinE аппарата цитокинеза у Escherichia coli; 2) белков Spo0J и Soj Bacillus subtilis, участвующих в сегрегации хромосом; 3) белков Caulobacter crescentus, участвующих в регуляции движения по клеточному циклу и дифференцировке. США, Dep. Devel. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ОБЗОР
БИБЛ. 50
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucy
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.93

    Jensen, Rasmus B.
    Proteins on the move: Dynamic protein localization in prokaryotes [Text] / Rasmus B. Jensen, Lucy Shapiro // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 11. - P483-488 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Белки в движении: локализация белков у прокариотов
Аннотация: Обзор. Несмотря на маленький размер и отсутствие внутриклеточных структурированных отделений, бактерии имеют сложную и динамичную внутриклеточную организацию. Многие белки и даже области хромосомы локализуются в специфич. субклеточных областях, к-рые могут изменяться во времени, иногда чрезвычайно быстро. Анализ внутриклеточного положения белков очень важен для понимания их активности. Рассмотрены 3 примера динамич. локализации белков в бактериальных клетках: 1) белков MinC, MinD и MinE аппарата цитокинеза у Escherichia coli; 2) белков Spo0J и Soj Bacillus subtilis, участвующих в сегрегации хромосом; 3) белков Caulobacter crescentus, участвующих в регуляции движения по клеточному циклу и дифференцировке. США, Dep. Devel. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ОБЗОР
БИБЛ. 50
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucy
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.319

    Kamp, Andrena M.
    Protein analysis in a pleomorphically deteriorated strain of the insect-pathogenic fungus Metarhizium anisopliae [Text] / Andrena M. Kamp, Michael J. Bidochka // Can. J. Microbiol. - 2002. - Vol. 48, N 9. - P787-792 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Анализ белков у плеоморфно вырожденного штамма гриба Metrhizium anisopliae, патогенного для насекомых
Аннотация: Плеоморфное вырождение выражается в потере способности продуцировать конидии в процессе повторного субкультивирования изолята гриба. Получили штаммы эндоморфного гриба Metrhizium anisopliae, которые на агаре продуцируют только мицелий, но не конидии. С помощью электрофореза исследовали различные внутриклеточные белки как растворимые в мочевине, так и не растворимые. Определили N-концевую последовательность 2 основных белков (I) из конидиальной культуры (КК) и одного основного белка (II) из мицелиальной культуры (МК). I и II не показали гомологии с известными белками. Среди белков из КК имеется больше гидрофобных, чем из МК. Используя соответствующие праймеры для регуляторных генов (III) синтеза конидий Aspergillus nidulans амплифицировали, фрагменты ДНК, соответствующие III M. anisopliae, которые не имеют гомологии с III A. nidulans. Канада, Dep. of Biol. Sci., Brock Univ. St. Catharines, On L2S 3A1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИЦЕЛИЙ
КОНИДИИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРА
METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bidochka, Michael J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.19

   
    A role for SNAP-25 but not VAMPs in store-mediatedCa{2+} entry in human platelets [Text] / Pedro C. Redondo [et al.] // J. Physiol. - 2004. - Vol. 558, N 1. - P99-109 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Участие SNAP-25, но не VAMPs в опосредованном хранением поглощении Ca{2+} в тромбоцитах человека
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Redondo, Pedro C.; Harper, Alan G.S.; Salido, Gines M.; Pariente, Jose A.; Sage, Stewart O.; Rosado, Juan A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.04-04Б4.5

   
    PSORTdb: A protein subcellular localization database for bacteria [Text] / Sebastien Rey [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, Database issue. - PD164-D168 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: PSORTdb. База данных по субклеточной локализации белков бактерий
Аннотация: Размещенная в Интернете база данных PSORTdb (db.psort.org) содержит информацию о субклеточной локализации 2.165 белков бактерий. В базу данных включены белки с локализацией в цитоплазме бактериальных клеток, цитоплазматической мембране, клеточной стенке, периплазме, наружной мембране и внеклеточные (секретируемые) белки. Представленная информация основана на расшифровке 140 геномов микроорганизмов, из них 96 - грамотрицательные и 44 - грамположительные. Канада, Dep. Mol. Biol. Biochem., Simon Fraser Univ., V5A 1S6 Burnaby. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.33
Рубрики: БАКТЕРИИ
БЕЛОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
БАЗА ДАННЫХ
PSORTDB
ИНТЕРНЕТ

Доп.точки доступа:
Rey, Sebastien; Acad, Michael; Gardy, Jennifer L.; Laird, Matthew R.; deFays, Katalin; Lambert, Christophe; Brinkman, Fiona S.L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.12-04К1.3

    Montag, David T.
    Successful simultaneous measurement of cell membrane and cytokine induced phosphorylation pathways [CIPP] in human peripheral blood mononuclear cells [Text] / David T. Montag, Michael T. Lotze // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 313, N 1-2. - P48-60 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Успешное одновременное определение мембраноклеточных молекул и индуцированного цитокинами фосфорилирования внутриклеточных белков в мононуклеарных клетках периферической крови человека
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЕМБРАНОКЛЕТОЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotze, Michael T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.03-04Б4.92

    Елинов, Н. П.
    Роль углеводов в структуре и функциональной активности клеток патогенных и условно-патогенных грибов [Текст] / Н. П. Елинов // Пробл. мед. микол. - 2007. - Т. 9, N 1. - С. 3-11
Аннотация: Углеводы представлены в грибных клетках различными структурами, выполняющими общебиологическую защитную функцию на молекулярном, клеточном и других уровнях организации представителей царства Fungi. В качестве примеров назовем экзоклеточные гликаны криптококков - возбудителей криптококкоза, а также видов - сапробов этого же рода. Маркерной структурой в клеточной стенке микромицетов является 'бета'-1,4-глюкан (хитин), обеспечивающий и сохраняющий ригидность клеток в целом; консервативность ДНК во многом обеспечивается фосфорилированной полидезоксирибозой в двойной спирали названной молекулы. Адгезия клеток микромицетов - патогенов и условных патогенов обеспечивается в значительной степени за счет гликопротеинов или углеводных полимеров. Множество внутриклеточных белков являются модифицированными O-N-ацетил-глюкозамином, например, ферментные белки. К тому же определенные ферменты оказываются факторами агрессии/патогенности. Россия, НИИ медицинской микологии им. П. Н. Калинина ДПО СПб МАПА, Санкт-Петербург. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МАРКЕРНАЯ СТРУКТУРА 'БЕТА'-1,4-ГЛЮКАН
МИКРОМИЦЕТЫ
АДГЕЗИЯ
КЛЕТКИ ПАТОГЕНОВ
КЛЕТКИ УСЛОВНЫХ ПАТОГЕНОВ
РОЛЬ ГЛИКОПРОТЕИНОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ГРИБЫ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.05-04В2.167

   
    Growth of pleurotus ostreatus on wheat straw and wheat-grain-based media: Biochemical aspects and preparation of mushroom inoculum [Text] / E. Sainos [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 72, N 4. - P812-815 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Рост Pleurotus ostreatus на пшеничной соломе и в среде на основе пшеничных зерен: биохимические аспекты и получение посевного материала гриба
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: PLEUROTUS OSTREATUS (FUNGI)
БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТЕАЗЫ
ЛАККАЗЫ
'БЕТА'-1,3-ГЛЮКАНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПШЕНИЧНАЯ СОЛОМА
СРЕДА НА ОСНОВЕ ПШЕНИЧНЫХ ЗЕРЕН

Доп.точки доступа:
Sainos, E.; Diaz-Godinez, G.; Loera, O.; Montiel-Gonzalez, A.M.; Sanchez, C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.12-04К1.12

   
    Mechanical force-based probing of intracellular proteins from living cells using antibody-immobilized nanoneedles [Text] / Shingo Mieda [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2012. - Vol. 31, N 1. - P323-329 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Зондирование внутриклеточных белков в живых клетках посредством механических сил с использованием наноигл с иммобилизованными антителами
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЗОНДИРОВАНИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОИГЛЫ
АНТИТЕЛА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mieda, Shingo; Amemiya, Yosuke; Kihara, Takanori; Okada, Tomoko; Sato, Toshiya; Fukazawa, Kyoko; Ishihara, Kazuhiko; Nakamura, Noriyuki; Miyake, Jun; Nakamura, Chikashi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.24

   
    Mechanical force-based probing of intracellular proteins from living cells using antibody-immobilized nanoneedles [Text] / Shingo Mieda [et al.] // Biosens. and Bioelectron. - 2012. - Vol. 31, N 1. - P323-329 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Зондирование внутриклеточных белков в живых клетках посредством механических сил с использованием наноигл с иммобилизованными антителами
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ЗОНДИРОВАНИЕ
АТОМНО-СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
НАНОИГЛЫ
ПОКРЫТИЕ АНТИТЕЛАМИ
МЕХАНИЧЕСКИЕ СИЛЫ

Доп.точки доступа:
Mieda, Shingo; Amemiya, Yosuke; Kihara, Takanori; Okada, Tomoko; Sato, Toshiya; Fukazawa, Kyoko; Ishihara, Kazuhiko; Nakamura, Noriyuki; Miyake, Jun; Nakamura, Chikashi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.78

   
    Identification of long-lived proteins reveals exceptional stability of essential cellular structures [Text] / Brandon H. Toyama [et al.] // Cell. - 2013. - Vol. 154, N 5. - P971-982 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Идентификация долго-живущих белков обнаруживает исключительную стабильность необходимых клеточных структур
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
НУКЛЕОПОРИНЫ
ПРОЦЕССЫ КЛЕТОЧНОГО СТАРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Toyama, Brandon H.; Savas, Jeffrey N.; Park, Sung Kyu; Harris, Michael S.; Ingolia, Nicholas T.; Yates, John R.; Hetzer, Martin W.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.89

   
    Botulinum toxin induced ADP-ribosylation and inhibition of catecholamine secretion from isolated bovine chromaffin cells may be unrelated events [Text] / V. Adam-Vizi [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 403. - P107
Перевод заглавия: Вызываемое ботулиническим токсином АДФрибозилирование и ингибирование секреции катехоламинов изолированными хромафинными клетками быка могут быть независимыми процессами
Аннотация: В опытах на пермеализированных изолированных хромаффинных клетках показано, что ботулинический токсин (I) типа D в конц-ии 10 мкг/мл стимулирует АДФ-рибозилирование внутриклеточного белка 21 К и одновременно тормозит Ca-зависимую секреторную активность. При замене I типа D на очищенный I типа С3 обнаружено только усиление АДФ-рибозилирования без сопутствующего торможения секреторной активности клеток. Преинкубация I типа С3 со специфическими антителами предотвращала его влияние на скорость АДФ-рибозилирования. Преинкубация I типа D с антителами к I типа С3 предотвращала индукцию АДФ-рибозилирования, но не изменяла характера его воздействия на Ca-зависимую секрецию. Антитела к I типа D предотвращали торможение секреторной активности хромаффинных клеток под действием I типа D, но не влияли на АДФ-рибозилирование белка 21 К. Сделан вывод, что АДФрибозилирование и Ca-зависимая секреция являются независимыми процессами и что отравление I может не включать АДФ-рибозилирование. Великобритания, Kings College, London WC2R 2LS. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.21
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА D
ХРОМАФИННЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
CA-ЗАВИСИМАЯ СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Adam-Vizi, V.; Aktories, K.; Knight, D.E.; Rosener, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.270

    Berger, Joseph J.
    Intracellular protein degradation in cultured bovine lens epithelial cells [Text] / Joseph J. Berger, Donald A. Eisenhauer, Allen Taylor // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 10. - P990-994 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Деградация внутриклеточных белков в культивируемых клетках эпителия быка
Аннотация: С помощью {3}H-лейцина исследовали обмен и скорость деградации долго- и короткоживущих внутриклеточных белков в культивируемых Кл эпителия хрусталика быка. Период полужизни долгоживущих белков в среднем 52-58 ч в среде с добавлением БПС. В среде без добавления БПС скорость деградации белков увеличивается в 2 раза вплоть до 7-разового удвоения клеточной популяции, а затем с последующим удвоением популяции скорость деградации возвращается к исходному уровню. Период полужизни короткоживущих белков в среднем 10 ч и скорость деградации их не зависит от присутствия БПС. Эти данные рассматриваются в связи с проблемой образования каратакты. США, Tufts Univ., Boston, MA, 02111. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛПИЙ ХРУСТАЛИКА
БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕОЛИЗ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Eisenhauer, Donald A.; Taylor, Allen
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.57

    Reeves, Martin L.
    Increased protein phosphorylation in guinea-pig hearts perfused with a selective phosphodiesterase inhibitor [Text] / Martin L. Reeves, P. J. England, K. J. Murray // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P169-170 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Повышенное фосфорилирование белков в сердцах морских свинок, перфузируемых селективным ингибитором фосфодиэстеразы
Аннотация: Ингибитор фосфодиэстеразы циклич. нуклеотидов с "низкой К[м]" SK & F 94120 (I; 20 мкМ) и изопреналин (II; 1 нМ) при воздействии на изолир. перфузируемое сердце крысы в течение соотв. 45 и 30 с в сходной степени увеличивали сократимость сердца. В этих конц-иях I и II в сходной степени активировали цАМФ-зависимую протеинкиназу и гликогенфосфорилазу в кардиомиоцитах (КМЦ). После воздействия I и II на сердца, предварительно перфузируемые в течение 20 мин р-ром, содержащим {3}{2}P [P[i]], в миофибрильной фракции КМЦ возрастало кол-во некоторых фосфорилир. белков (анализ фосфопротеинов методом SDS/полиакриламид-гелевого электрофореза и денситометрич. скеннирования полученных авторадиограмм). Наиболее возрастало фосфорилирование белков с мол. массой 20; 30 и 150 кДа, к-рые были идентифицированы как легкие цепи миозина, тропонин-I и С-протеин. I и II увеличивали фосфорилирование одного белка в мембр. фракции КМЦ, имеющего мол. массу 27 кДа. При нагревании этот белок превращался в белок с мол. массой 6 кДа, что типично для фосфоламбана. Заключают, что I и II увеличивают сократимость КМЦ за счет повышения уровня цАМФ и усиления процессов цАМФ-зависимого фосфорилирования белков. Великобритания, Smith Kline & French Research Ltd, The Erythe, Welwyn, Herts AL6 9AR. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)
SK AND F 94120
СЕРДЦЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
England, P.J.; Murray, K.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.428

    Al-Ani, Bahjat S. S.
    Humoral antibody response to extracellular, intracellular and cell envelope proteins of Staphylococcus aureus in cases of staphylococcal endocarditis [Text] / Bahjat S. S. Al-Ani, Geoffrey Coleman // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P997-998 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Гуморальный антительный ответ на внеклеточные, внутриклеточные белки и белки клеточной оболочки Staphylococcus aureus в случаях стафилококкового эндокардита
Аннотация: От б-ных эндокардитом выделяли Staphylococcus aureus и брали на исследование образцы Св. Бактерии выращивали 24 ч при 37'ГРАДУС' С на триптон-соевом бульоне, после чего осаждали бактериальные клетки центрифугированием и насадочную жидкость использовали как источник внеклеточных белков. Отмытые клетки лизировали под действием лизостафина в присутствии ДНКазы, подвергали ультрацентрифугированию и насадочную жидкость использовали как источник внутриклеточных белков, а осадок отмывали и использовали как источник белков клеточной оболочки. Такие белковые фракции были приготовлыены из 5 свежевыделенных шт. S. aureus. После электрофоретического разделения этих белковых фракций их трансблотировали на нитроцеллюлозные мембранные фильтры и инкубировали с СВ б-ных в разведении 1:50 (иммуноблотинг). Для выявления локализации комплексов АГ-АТ мембраны обрабатывали конъюгатами протеина А с пероксидазой и окрашивали диаминобензидин-тетрагидрохлоридом. Во всех исследованных Св выявлены АТ против всех типов белковых фракций всех использованных штаммов бактерий. Максимальную интенсивность связывания наблюдали в гомологичных системах. Иммуноблоты с максимальным кол-вом компонентов высокой интенсивности были получены с использованием препаратов внеклеточных белков. Библ. 6. Великобритания, Department of Biochemistry, The Medical School, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UIL.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 761.03.43.05.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ОТВЕТ АНТИТЕЛ
ИММУНОБЛОТИНГ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭНДОКАРДИТ

Доп.точки доступа:
Coleman, Geoffrey
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.664

    Lincoln, Thomas M.
    Cyclic GMP and mechanisms of vasodilation [Text] / Thomas M. Lincoln // Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 41, N 3. - P479-502 . - ISSN 0163-7258
Перевод заглавия: Циклический ГМФ и механизмы расширения сосудов
Аннотация: Обзор. По соврем. представлениям цГМФ играет значит. роль в регуляции тонуса гладких мышц (ГМ) сосудов и, возможно, сократит. активности несосудистых ГМ. При этом цГМФ является наиболее важным внутриклеточным "посредником", определяющим расслабление ГМ. К числу в-в, к-рые повышают содержание цГМФ в ГМ сосудов, относятся сосудорасширяющие средства из группы нитросодержащих соединений, эндотелиальный релаксирующий фактор и предсердные натрийуретич. пептиды. Нитросоединения и эндотелиальный релаксирующий фактор активируют растворимую гуанилатциклазу, а предсердные натрийуретич. пептиды взаимодействуют гл. обр. с мембраносвязанной гуанилатциклазов. цГМФ гидролизуется фосфодиэстеразами (ФДЭ) 3 типов, наибольшее значение из к-рых имеет ФДЭ типа 1, являющаяся энзимом, активируемым Ca{2}+-кальмодулином и гидролизующим цГМФ и цАМФ с разными К[м] (соотв. 10 мкМ и 150 мкМ). Внутриклеточным рецептором цГМФ является цГМФ-зависимая протеинкиназа (цГМФ-ПК). Механизмы релаксирующего действия цГМФ на ГМ до конца не выяснены. Показано, что цГМФ может активировать фосфорилирование или дефосфорилирование ряда внутриклеточных белков. Доказано, что цГМФ вызывает снижение уровня свободного Ca{2}+ в ГМ за счет активации цГМФ-ПК. Возможные пути реализации этого эффекта: 1) угнетение активирующего действия инозиттрифосфата на выделение Ca{2}+ из саркоплазматич. ретикулума; 2) угнетение входа Ca{2}+ в ГМ, активируемого агонистами специфич. рецепторов; 3) усиление выделения Ca{2}+ из ГМ за счет активации через цГМФ-ПК Ca{2}+-кальмодулин-зависимой Ca{2}+-АТФазы. США, The Univ. of South Alabama, Mobile, AL 36688. Библ. 195.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
ЦГМФ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 195
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)