Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕПАТИТА<.>)
Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.050

   

    Exposure to hepatitis B and C and to HTLV-1 and 2 among Israeli drug abusers in Jerusalem [Text] / S. Maayan [et al.] // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 7. - P869-874, 892, 895 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Подверженность воздействию вирусов гепатита В и С и человеческого Т-клеточного лейкоза 1 и 2 среди израильских больных наркоманией в Иерусалиме
Аннотация: Проведено исследование распространенности вируса гепатита В (ВГВ) и С (ВГС) и вируса человеческого Т-клеточного лейкоза (ВЧТЛ) 1 и 2 среди 181 б-ных наркоманией, поступивших в 1988-1989 гг. на лечение в Иерусалимский наркологический Центр, среди к-рых 163 составвили мужчины, 50 (28%) вводили наркотики в/в, 92% средне-восточного происхождения (марокканского, курдского, иракского, палестинского). Антитела к ВГС обнаружены у 54% вводящих наркотики в/в и у 4,5% вводящих не в/в. ВГВ обнаружен соотв. у 26% и 33%. Случаи ВЧТЛ-1 встретились у 2% вводящих наркотики в/в и не встречались у вводящих др. способом. Серологических свидетельств о ВЧТЛ-2 не обнаружено. Израиль, Dep. of Clin. Microbiol., Pediatric and the Liver Unit, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Табл. 5. Рис. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА

ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Maayan, S.; Shufman, E.N.; Engelhard, D.; Shouval, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.223

   

    Hepatitis markers in Malaysians with hepatocellular carcinoma [Text] / J. B. Lopez [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P177-180 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Маркеры гепатита у жителей Малазии с гепатоцеллюларным раком
Аннотация: В сыворотке крови 80 малайцев с подтвержденным раком печени (РП) определяли 5 маркеров вируса гепатита В (ВГВ), антител (АТ) к вирусу гепатита С и вирусу гепатита дельта, а также оценивали уровень 'альфа'-фетопротеина ('альфа'ФП). У 98,8% б-ных РП доказано наличие инфекции ВГВ; 75% б-ных были позитивны по поверхностному антигену (ПА) ВГВ, уровень к-рого коррелировал с повышением конц-ии 'альфа'ФП. Из б-ных ПАГВ{+}-74% имели АТ к антигену е ВГВ. Полученные данные доказывают важную этиологическую роль ВГВ в индукции РП у жителей Малайского архипелага. Малазия, Division of Radiochemistry, Inst. for Med. Res., Jalan Pahang, 50588 Kuala Lumpur. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА

ИНФЕКЦИЯ

МАРКЕРЫ ВИРУСА

ФЕТОПРОТЕИН АЛЬФА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lopez, J.B.; Thambyrajah, V.; Balasegaram, M.; Satgunasingam, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.212

   

    Effects of hepatitis C and B viruses infection on the development of hepatocellular carcinoma [Text] / J. -F. Tsai [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P92-95 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Влияние заражения вирусами гепатита С и В на развитие гепатоклеточных карцином
Аннотация: Провели иммунологический анализ наличия антигенов вирусов гепатита (ВГ) В и С в сыворотке 102 больных раком печени (РП), 102 парных по полу контрольных пациентов с непеченочными заболеваниями, 102 парных по полу контрольных пациентов с непеченочными заболеваниями и 204 здоровых людей. Частота встречаемости ВГ-В и ВГ-С у больных с РП была выше, чем у здоровых людей и контрольных людей. Статический анализ полученных результатов показал, что присутствие ВГ-В или ВГ-С в сыворотке можно рассматривать как независимые и невзаимодействующие факторы риска РП. Тайвань, Dep. Internal Med., Kaohsiung Med. Coll., Kaohsiung 807. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ

РАК ПЕЧЕНИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tsai, J.-F.; Cjang, W.-Y.; Jeng, J.-E.; Ho, M.-S.; Lin, Z.-Y.; Tsai, J.-H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.214

   

    Reduction of synonymous substitution in the core protein gene of hepatitic C virus [Text] / Y. Ina [et al.] // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P50-56 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Снижение синонимических замещений в гене корового белка вируса гепатита С
Аннотация: Построили эволюционное древо вирусов гепатита С, выделенных из различных областей земного шара. Определили эволюционную скорость синонимических и несинонимических мутаций во всех генах вируса гепатита и показали, что скорость синонимических мутаций в гене корового белка достоверно ниже, чем в других вирусных генах, например гене гликопротеина чехла вируса. Япония, DNA Res, Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima 411. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ЭВОЛЮЦИЯ

СИНОНИМИЧЕСКИЕ ЗАМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Ina, Y.; Mizokami, M.; Ohba, K.; Gojobori, T.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.215

   

    Processing of hepatitic C viral polyprotein in Escherichia coli [Text] / Y. Komoda [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P221-226 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Процессинг полипротеина вируса гепатита С в Escherichia coli
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) кодирует протеиназы Cpro-1 и Cpro-2, к-рые участвуют в процессинге полипротеина из к-рого они происходят. В клетках E. coli экспрессиировали плазмиды с фрагментами ДНК вирусного полипротеина и эндогенными генами E. coli и показали, что рекомбинантные Cpro-1 и Cpro-2 расщепляют синтезированные слитые белки по тем же сайтам, что и в эукариотических клетках. Обсуждают перспективы использования описанной системы для поисков ингибиторов вирусных протеиназ и антивирусных лекарств. Япония, Virol. Div. Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ПОЛИПРОТЕИН

ПРОЦЕССИНГ

АУТОПРОТЕОЛИЗ


Доп.точки доступа:
Komoda, Y.; Hijikata, M.; Tanji, Y.; Hirowatari, Y.; Mizushima, H.; Kimura, K.; Shimotoho, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.216

    Transy, C.

    Analysis of integrated ground squirrel hepatitis virus and flanking host DNA in two hepatocellular carcinomas [Text] / C. Transy, C. -A. Renard, M. -A. Buendia // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5291-5295
Перевод заглавия: Анализ интегрированного вируса гепатита земляной белки и фланкирующих его ДНК хозяина в двух гепатоклеточных карциномах
Аннотация: Из двух гепатом земляной белки клонировали интегрированный вирус гепатита земляной белки (ВГЗБ). Показали, что интегрированная последовательность не содержит известных вирусных энхансеров, а анализ фланкирующих последовательностей ДНК хозяина показал отсутствие гена в сайте интеграции. Сл-но ВГЭБ не является инсерционным мутагеном, как близко родственный ему вирус гепатита лесного североамериканского сурка, и в основе гепатоканцерогенного действия ВГЭБ лежат непрямые механизмы, как у вируса гепатита В человека. Франция, Dep. Retrovirus, Unit Recombinaison et Expression Genet., Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ИНТЕГРАЦИЯ

РАК ПЕЧЕНИ

ЗЕМЛЯНАЯ БЕЛКА


Доп.точки доступа:
Renard, C.-A.; Buendia, M.-A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.217

   

    Liver-specific expression and high oncogenic efficiency of a c-myc trasgene activated by woodchuck hepatitis virus insertion [Text] / J. Etiemble [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P727-737 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Печень-специфическая экспрессия и высокая онкогенная эффективность трансгена c-myc, активированного встраиванием вируса гепатита лесного североамериканского сурка
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих мутантный ген c-myc и прилежащую ДНК вируса гепатита лесного североамериканского сурка (ВГЛСС) в оригинальной конфигурации, выделенную их опухоли сурка. У всех мышей из двух независимо полученных линий развивалась гепатоклеточная карцинома со средним латентным периодом 8-12 мес. Обнаружили транзиентную экспрессию трансгена c-myc в печени новорожденных мышей и реэкспрессию c-myc в печени взрослых мышей на пренеопластической и неопластической стадиях. Обнаружили со-регуляцию экспрессии мРНК c-myc с нормальных промоторов Р1 и Р2 и специфического для ВГЛСС транскрипта, кодирующего поверхностный вирусный антиген, что указывает на преобладающее регуляторное влияние вирусного энхансера. Активность вирусного энхансера в дифференцированных гепатоцитах модулировалась глюкозой и балансом глюкагона/инсулина. Франция, Unite Recombinaison et Expression Genet. (INSERM U163), Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
СУРОК ЛЕСНОЙ СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИЙ

ВСТРАИВАНИЕ

ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ


Доп.точки доступа:
Etiemble, J.; Degott, C.; Renard, C.A.; Fourel, G.; Shamoon, B.; Vitvitski-Trepo, L.; Hsu, T.Y.; Tiollais, P.; Babinet, C.; Buendia, M.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.224

    Sallie, R.

    Selective detection of hepatitis B virus RNA by PCR [Text] / R. Sallie // PCR Meth. and Appl. - 1994. - Vol. 3, N 6. - P376-377 . - ISSN 0054-9803
Перевод заглавия: Селективное выявление РНК вируса гепатита с использованием ПЦР
Аннотация: Применили метод ПЦР с неупорядоченной амплификацией концов кДНК для выявления РНК вируса гепатита (ВГ) в зараженной ВГ печени человека. Показали, что использованный метод выявляет именно последовательности вирусной РНК и не выявляет ДНК ВГ. США, Liver Disease Section, NIDDKD. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
РНК

ВЫЯВЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

МЕТОДЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.237

    Сузуки, Хироси.

    Меры против вирусного гепатита в Замбии [Text] / Хироси Сузуки, Хитоси Оситани // Koshu eisei = Public Health Pract. - 1994. - Vol. 58, N 8. - С. 541-546 . - ISSN 0368-5187
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЗАЩИТНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ

ЗАМБИЯ


Доп.точки доступа:
Оситани, Хитоси

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.335

   

    Nucleotide sequence of wild-type hepatitis A virus GBM in comparison with two cell culture-adapted variants [Text] / J. Graff [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P548-554
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вируса гепатита А дикого типа штамм GBM в сравнении с двумя адаптированными к культуре клеток вариантами
Аннотация: Провели сравнительный анализ первичной структуры вируса гепатита А (ВГА) дикого типа штамм GBM и двух адаптированных к культурам клеток вариантов GBM/ /FRhK и GBM/HFS, пассируемых, соотв. на клетках почки плодов макак резус (FRhK-4) и фибробластах легких человека (HSF). В ходе культивирования спектр хозяев GBM/ /FRhK ограничился клетками FRhK-4 а вирусы GMB/HFS могли размножаться как в клетках HFS, так и в клетках FRhK, но этот вариант вируса оказывался ослабленным при инокуляции шимпанзе. Различия нуклеотидной последовательности между ВГА GBM дикого типа и адаптированными к культуре клеток вариантами, которые были идентичными для обоих вариантов, локализовались в 5'-некодирующей области, в участках 2В, 3В и 3D и в 3'-некодирующей области. При сравнении клетко-специфических изменений в геноме ВГА у ВГА GBM/FRhK обнаружили делеции, приводящие к утрате 6 аминок-т в участке VP1 и 3 аминок-т в участке 3А. Германия, Dep. Virol. and Epidemiol. of Virus Disease, Hygiene Inst., Univ. Tybingen, 72076 Tubingen. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ГЕНОМ

СТРУКТУРА

ИЗМЕНЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Graff, J.; Normann, A.; Feinstone, S.M.; Flehmig, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.316

   

    Contrary results on Mouse Hepatitis Virus type 3 susceptibility in A/J mouse hepatocytes of phosphatidylserine treatment and of a hypercholesterolaemic diet: No correlation with membrane fluidity levels [Text] / H. Monnenmacher [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 3. - P1299-1304 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Противоположные результаты по восприимчивости вируса гепатита мышей типа 3 гепатоцитами A/J мышей, обработанных фосфатидилсерином и подвергавшихся гиперхолестериновой диете: корреляции с уровнем текучести мембраны нет
Аннотация: Изучено влияние текучести мембраны (М) на инфекцию оболочечными вирусами, а именно - восприимчивости гепатоцитами (Г) мышей A/J вируса гепатита мышей типа 3. Исследовали параллельно влияние на текучесть М Г и на внутриклеточный титр вируса двух обработок: 1) гиперхолестериновой диеты, увеличивающей содержание холестерина в М Г, и 2) прямого введения в М Г фосфатидилсерина. Текучесть М у изолированных Г контролировали анизотропией флуоресценции с 1-[4-(триметиламино)фенил]-6-фенилгекса-1,3,5-триеном, а титр вируса определяли анализом зоны гемолиза клеток 2. Результаты ясно показывают, что текучесть М не связана прямо с механизмом вирусной инфекции. Франция, In de Virologie, INSERM U74,3 rue Koeberle, 67000 Strasbourg. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ИНФИЦИРОВАНИЕ

ФОСФАТИДИЛСЕРИН

ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНОВАЯ ДИЕТА

ВЛИЯНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Monnenmacher, H.; Illinger, D.; Kuhry, J.G.; Kirn, A.; Braunwald, J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.276

   

    Hepatitis B virus unable to secrete "E" antigen hampers the response to interferon of chronic hepatitis B [Text] / M. R. Brunetto [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - OP45
Перевод заглавия: Вирус гепатита B, неспособный секретировать "Е" антиген, препятствует успешному лечению интерфероном гепатита B
Аннотация: Результаты лечения хронич. гепатита (ХГВ) интерфероном (ИФ) крайне вариабельны, что связано, как полагают с гетерогенностью вируса гепатита В (ВГВ). В частности, в наст. время выделены мутантные ВГВ, не способные секретировать антиген "e" (HBeAg минус). Изучали влияние этих мутантов на эффективность лечения ИФ{59} б-ных ХГВ. Наблюдение за б-ными, получавшими ИФ, а также 56 б-ными ХГВ, не получавшими ИФ, продолжалось в среднем 30 мес. Гомогенность HBeAg среди б-ных составляла 61,4%, а инфицированность наиболее распространенным подтипом вируса была 36,8%. Среди этих б-ных отмечались частые спонтанные (30%) и вызванные ИФ ремиссии (45,9%). Среди б-ных, инфицированных HBeAg минус, ремиссии под влиянием ИФ возникали в 2 раза реже. Италия, Molinette Hosp., Turin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ГЕПАТИТЫ B
ИНТЕРФЕРОН

ВИРУС ГЕПАТИТА

АНТИГЕН Е

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Brunetto, M.R.; Giarin, M.; Saracco, G.; Oliveri, F.; Abate, M.L.; Manzini, P.; Calvo, P.; Torrani, Cerenzia M.; Piantino, P.; Chiaberge, E.; Verme, G.; Bonino, F.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.338

    Moradpour, D.

    The molecular pathogenesis of hepatocellular carcinoma [Text] / D. Moradpour, J. R. Wands // J. Viral Hepatits. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P17-31 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Молекулярный патогенез гепатоклеточной карциномы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены молекулярные механизмы регуляции роста гепатоцитов, вовлекаемые в процесс гепатоканцерогенеза. Особое внимание уделено внутриклеточным системам, чувствительным к вирусам гепатоцита С и В. Рассмотрена роль онкогенов и генов опухолесупрессоров в поддержании роста нормальных и трансформированных гепатоцитов. Рассмотрены результаты использования трансгенных мышей в кач-ве модели гепатоканцерогенеза. США, Mol. Hepatol. Lab., Massachusetts Gen. Hosp. Canc. Ctr., Harvard Med. Sch., Charlestown, MA 02129. Библ. 218.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВИРУС ГЕПАТИТА

УЧАСТИЕ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Wands, J.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.50

   

    Role of the ribozyme of hepatitis delta virus on the transcription after polyadenylation [Text] / Sen-Yung Hsieh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P864-871 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль рибозима дельта-вируса гепатита в транскрипции после полиаденилирования
Аннотация: В антигеномной РНК дельта-вируса гепатита (ДВГ) содержится элемент со свойствами рибозима (Рз), локализованной на 34 нуклеотида ниже сайта полиаденилирования, к-рый стабилизирует нижележащую РНК-транскрипт после ее полиаденилирования. Этот стабилизирующий эффект Рз не зависит от малого и большого ДВГ-антигенов и подавляется мутациями в каталитическом домене или в сайте-мишени Рз. Тайвань, Liver Unit, Chang Gung Coll. Med., Taipei. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК
АНТИГЕНОМНАЯ

ЭЛЕМЕНТ СО СВОЙСТВАМИ РИБОЗИМА

ВИРУС ГЕПАТИТА


Доп.точки доступа:
Hsieh, Sen-Yung; Yang, Pei-Ying; Chu, Chia-Ming; Liaw, Yun-Fan

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.316

   

    Hepatitis B virus unable to secrete "E" antigen hampers the response to interferon of chronic hepatitis B [Text] / M. R. Brunetto [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - OP45
Перевод заглавия: Вирус гепатита B, неспособный секретировать "Е" антиген, препятствует успешному лечению интерфероном гепатита B
Аннотация: Результаты лечения хронич. гепатита (ХГВ) интерфероном (ИФ) крайне вариабельны, что связано, как полагают с гетерогенностью вируса гепатита В (ВГВ). В частности, в наст. время выделены мутантные ВГВ, не способные секретировать антиген "e" (HBeAg минус). Изучали влияние этих мутантов на эффективность лечения ИФ{59} б-ных ХГВ. Наблюдение за б-ными, получавшими ИФ, а также 56 б-ными ХГВ, не получавшими ИФ, продолжалось в среднем 30 мес. Гомогенность HBeAg среди б-ных составляла 61,4%, а инфицированность наиболее распространенным подтипом вируса была 36,8%. Среди этих б-ных отмечались частые спонтанные (30%) и вызванные ИФ ремиссии (45,9%). Среди б-ных, инфицированных HBeAg минус, ремиссии под влиянием ИФ возникали в 2 раза реже. Италия, Molinette Hosp., Turin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕПАТИТЫ B
ИНТЕРФЕРОН

ВИРУС ГЕПАТИТА

АНТИГЕН Е

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Brunetto, M.R.; Giarin, M.; Saracco, G.; Oliveri, F.; Abate, M.L.; Manzini, P.; Calvo, P.; Torrani, Cerenzia M.; Piantino, P.; Chiaberge, E.; Verme, G.; Bonino, F.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.98

   

    The novel desmethyldestruxin B[2], from Metarhizium anisopliae, that suppresses hepatitis B virus surface antigen production in human hepatoma cells [Text] / Hua Chien Chen [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 4. - P527-531 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Новый десметилдеструксин B[2] из Metarhizium anisopliae, который подавляет образование поверхностного антигена к вирусу гепатита В в клетках гепатомы человека
Аннотация: Культуральную жидкость гриба M. anisopliae извлекали EtOAc, при этом экстракт показал заметную антивирусную активность. Из нейтральной фракции экстракта выделили восемь активных депсипептидов, применив для этого хроматографию на СГ и офВЭЖХ. В числе этих деструксинов (A[1], A[2], B, B[2], E, десметилдеструксины A и B) выделили новый десметилдеструксин B[2], C[29]H[47]N[5]O[7], [MH]{+}: 566. Строение десметилдеструксина B[2] установили на основании данных масс- и ЯМР спектров. Все восемь деструксинов проявляли сильный супрессивный эффект на образование поверхностного антигена вируса гепатита B в клетках гепатомы человека. Тайвань, Inst. Biochem., Nat. Yang-Ming Univ., Taipei. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДЕПСИПЕПТИДЫ
ДЕСМЕТИЛДЕСТРУКСИН B[2]

АНТИГЕН

ВИРУС ГЕПАТИТА

ПОДАВЛЕНИЕ

METARHIZIUM ANISOPLIAE


Доп.точки доступа:
Chen, Hua Chien; Yeh, Sheau Farn; Ong, Geok-Toh; Wu, Shih-Hsiung; Sun, Chang-Ming; Chou, Chen-Kung

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.530

   

    Incidenza e prevalenza degli anticorpi anti-HCV e dei marcatori di HBV nei pazienti sottoposti ad emodialisi extracorporea [Text] / L. Incandela [et al.] // Minerva med. - 1994. - Vol. 85, N 10. - С. 505-509 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Уровень антител к вирусу гепатита С и выявление маркеров инфицирования вирусом гепатита В у больных, находящихся на гемодиализе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГЕМОДИАЛИЗ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Incandela, L.; Giomi, S.; Nencioni, C.; Riccardi, M.P.; Galluzzi, P.; Caponetti, R.; Domenici, P.; Toti, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.314

   

    Incidenza e prevalenza degli anticorpi anti-HCV e dei marcatori di HBV nei pazienti sottoposti ad emodialisi extracorporea [Text] / L. Incandela [et al.] // Minerva med. - 1994. - Vol. 85, N 10. - С. 505-509 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Уровень антител к вирусу гепатита С и выявление маркеров инфицирования вирусом гепатита В у больных, находящихся на гемодиализе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГЕМОДИАЛИЗ

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Incandela, L.; Giomi, S.; Nencioni, C.; Riccardi, M.P.; Galluzzi, P.; Caponetti, R.; Domenici, P.; Toti, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.142

   

    Replication of hepatitis delta virus RNA in mice after intramuscular injection of plasmid DNA [Text] / John M. Polo [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5203-5207 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация РНК вируса гепатита дельта у мышей после внутримышечной инъекции плазмидной ДНК
Аннотация: После внутримышечной инъекции мышам плазмидных ДНК, содержащих димеры "голова-к-хвосту" кДНК вируса гепатита дельта (ВГД), геномная РНК ВГД обнаруживается через 1 неделю и в течение 7 недель ее количество увеличивается. Внутримышечное накопление РНК ВГД является прямым результатом репликации ВГД. Об этом свидетельствуют следующие данные: 1) в мышцах накапливается и антигеномная РНК ВГД; 2) плазмидная ДНК, синтезирующая первичные антигеномные транскрипты, также вызывает накопление геномной РНК ВГД; 3) после инъекции димера кДНК ВГД, дефектного по расщеплению антигеномной РНК ВГД, РНК ВГД в мышцах не образуется. В ядрах миоцитов обнаружен антиген HDAg, а сыворотки мышей, подвергнутых инъекции кДНК ВГД, содержат антитела к HDAg. Эти данные показали, что РНК ВГД может реплицироваться в скелетных мышцах, к-рые являются удобной моделью для изучения репликации РНК ВГД, процессинга HDAg и его презентации иммунной системе in vivo. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
РНК ВИРУСНАЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

МИОЦИТЫ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Polo, John M.; Lim, Bernard; Govindarajan, Sugantha; Lai, Michael M.C.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.365

    Шипулина, Л. Д.

    Флакозид - новый оригинальный отечественный противовирусный препарат [Текст] / Л. Д. Шипулина, С. А. Вичканова, В. И. Глызин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарства", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 193 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Флакозид является индивидуальным природным флавоноидным гликозидом феллавином. Флакозид получают из листьев бархата амурского и листьев бархата Лаваля сем. Рутовых. Флакозид обладает высоким вирусингибирующим эффектом в отношении вируса герпеса: в концентрации 10 мкг/мл в клеточной культуре фибробластов куриного эмбриона подавляет репродукцию вируса герпеса штамм "Л2" при инфицировании от 1 до 1000 ТЦВ50. Установлен высокий химиотерапевтический эффект флакозида на модели экспериментального герпетического энцефалита белых мышей в дозах от 500 до 20 мг/кг массы животного. Наиболее высокий химио-терапевтический эффект выявлен при лечебно-профилактическом введении флакозида на данной модели 2 раза в сутки в течение 5-7 дней: пероральное или подкожное введение в дозах 500, 250, 100 и 20 мг/кг за сутки или в день инфицирования с последующим лечением животных в течение 5-7 дней приводило к повышению выживаемости животных на 10-70% и статистически достоверному удлинению продолжительности жизни животных. Изучено влияние флакозида на вирус гепатита с использованием культуры клеток AGMK (линия BS-C-1) и адаптированного к ней штамма вируса гепатита А НМ-175. При учете результатов иммуноферментным методом установлено, что флакозид в концентрациях 1, 0,5 и 0,1 мг/мл ингибирует размножение вируса гепатита А. Фармакологическое изучение флакозида показало, что он обладает отчетливым антигепатотоксическим действием. По показателям токсичности при однократном внутрибрюшинном и внутрижелудочном способах введения лабораторным животным флакозид является малотоксичным веществом. Клинические испытания, проведенные на 1260 больных в 13 лечебных учреждениях, показали хорошую переносимость и высокую эффективность флакозида при простом герпесе, острых гепатитах А и Б, кори и ветряной оспе. Выпуск препарата флакозид осуществлен в 1994 году на ПЭЗ НПО "ВИЛАР" (субстанция и таблетки)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ФЛАКОЗИД

ВИРУС ГЕРПЕСА

ВИРУС ГЕПАТИТА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК AGMK

ЛИНИЯ BS-C-1

ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ

ВИРУС КОРИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Вичканова, С.А.; Глызин, В.И.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)