СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Деп. 536-B95

Компьютерная морфометрия лимфоцитов периферической крови при оценке воздействия различных антигенов [Текст] : деп. Рос. мед. акад. последип. образ. 19950227, N 536-B95 / В. Н. Шабалин [и др.] ; депонент Рос. мед. акад. последип. образ. (М.). - Введ. с 19950227. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 12 с. : ил. - 8 назв. назв
Аннотация: Представлены результаты исследований оптико-геометрических параметров лимфоцитов периф. крови человека, полученные с помощью компьютерного фазового микроскопа "Эйрискан". Микроскоп обладает разрешающей способностью, существенно превосходящей классический предел современных оптических приборов и возможностью регистрации динамических процессов. На основе фазово-поляризационного изображения клеток определены некоторые количественные критерии динамических изменений плазматических мембран лимфоцитов в процессе активации. Полученные данные могут быть использованы с целью прогнозирования эффективности и адекватности проводимой иммунокорригирующей терапии

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.77
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабалин, В.Н.; Тычинский, В.П.; Василенко, И.А.; Куфаль, Г.Э.; Бабакова, С.В.; Рос. мед. акад. последип. образ. (М.)
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шабалин, В.Н.; Тычинский, В.П.; Василенко, И.А.; Куфаль, Г.Э.; Бабакова, С.В.; Рос. мед. акад. последип. образ. (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.206

Davis, Mark M.
Serial engagement proposed [Text] / Mark M. Davis // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6527. - P104 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Предложено серийное взаимодействие Т-клеток
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены механизмы взаимодействия антигенных детерминант и молекул ГКГС с рецепторами на поверхности Т-лимфоцитов, TCR-CD3. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5428. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОВЕРХНОСТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.247

Binding of a peptide antigen to multiple HLA alleles allows definition of an A2-like supertype [Text] / Marie-France del Guercio [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P685-693 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание пептидного антигена с множественными аллелями HLA позволяет определить A2-подобный супертип
Аннотация: Direct MHC binding assays with radiolabeled peptides and HLA class I-expressing mammalian cells such as EBV-transformed B cell lines and PHA-activated blasts have been developed. Significant binding of the radiolabeled probe could be obtained if the target cells were preincubated overnight at 26'ГРАДУС' C in the presence of 'бета'[2]-microglobulin. With these assays, the degree of cross-reactivity of the A{*}0201-restricted hepatitis B virus core 18-27 peptide with other A2 subtypes was examined. It was determined that this peptide epitope also binds the A{*}0202, A{*}0205, and A{*}0206 but not A{*}0207 subtypes. Analysis of the polymorphic residues that help form the B and F pockets of various HLA alleles allowed prediction of binding of the hepatitis B virus core 18-27 epitope to two other HLA alleles (HLA-A{*}6802 and A{*}6901). Thus, it appears that a family of at least six different HLA-A molecules may share overlapping ligand specificities (aliphatic residues in position 2 and at the C termini). These results suggest that broadly cross-reactive peptide epitopes can be identified and greatly enhance the prospective feasibility of peptide-based vaccination approaches. США, Cytel, San Diego, CA 92121. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I HLA-A
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guercio, Marie-France del; Sidney, John; Hermanson, Gary; Perez, Carl; Grey, Howard M.; Kubo, Ralph T.; Sette, Alessandro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.259

Demotz, S.
Processing and class II MHC-restricted pressentation of measles virus determinant [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / S. Demotz // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P167 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Расщепление и ограниченное молекулами класса II ГКГС представление детерминант вируса кори
Аннотация: Получены и охарактеризованы клоны Т-лимфоцитов (Л) человека, специфичные к зараженным вирусом кори (ВК) В-Л, с помощью к-рых планируется определить значение нагрузки DR-молекул отдельными пептидами ВК. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Lausanne, Epalinges

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ВИРУС КОРИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.22

Pagliari, C.
Pattern of mycobacterial antigen detection in leprosy [Text] / C. Pagliari, M. I.S. Duarte, M. N. Sotto // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P7-12 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Способ определения микобактериального антигена при проказе
Аннотация: Immunohistochemistry reaction (Peroxidase anti-peroxidase-PAP) was carried out on fifty-two skin biopsies from leprosy patients with the purpose to identify the antigenic pattern in mycobacterial and to study the sensitivity of this method. Five different patterns were found: bacillar, granular, vesicular, cytoplasmatic and deposits, classified according to the antigenic material characteristics. Deposits (thinely particulate material) appeared more frequently, confirming the immunohistochemistry sensitivity to detect small amounts of antigens even when this material is not detected by histochemical stainings. Бразилия, Lab. Path. Infect. Dis., Univ. Sao Paulo Med. Sch. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН МИКОБАКТЕРИЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПИСАНИЕ МЕТОДА
АНТИТЕЛА К ПЕРОКСИДАЗЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ПРОКАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duarte, M.I.S.; Sotto, M.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.188

Pagliari, C.
Pattern of mycobacterial antigen detection in leprosy [Text] / C. Pagliari, M. I.S. Duarte, M. N. Sotto // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P7-12 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Способ определения микобактериального антигена при проказе
Аннотация: Immunohistochemistry reaction (Peroxidase anti-peroxidase-PAP) was carried out on fifty-two skin biopsies from leprosy patients with the purpose to identify the antigenic pattern in mycobacterial and to study the sensitivity of this method. Five different patterns were found: bacillar, granular, vesicular, cytoplasmatic and deposits, classified according to the antigenic material characteristics. Deposits (thinely particulate material) appeared more frequently, confirming the immunohistochemistry sensitivity to detect small amounts of antigens even when this material is not detected by histochemical stainings. Бразилия, Lab. Path. Infect. Dis., Univ. Sao Paulo Med. Sch. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕН МИКОБАКТЕРИЙ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПИСАНИЕ МЕТОДА
АНТИТЕЛА К ПЕРОКСИДАЗЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ПРОКАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duarte, M.I.S.; Sotto, M.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.201

A phage display system for detection of T cell receptor-antigen interactions [Text] / Tekebumi Onda [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1387-1397 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Система с фаговым проявлением (phage display system) для определения взаимодействия рецепторов Т-клеток с антигеном
Аннотация: Ранее авт. обнаружили способность Т-клеточного рецептора (TCR) связывать пептид без участия молекул ГКГС. Для более строгого обоснования этого неожиданного наблюдения ими использована система фагового проявления. Суть ее в следующем. Создается генетическая конструкция, включающая гены фага, соединенные гибким спейсером с геном 'альфа'-цепи TCR (VJC или VJ). Гены 'альфа'-цепи получали из Т-клеточной гибридомы A1.1, специфичной к пептидам из яда пчелы. При экспрессии вектора в клетках штамма E. coli XL1 Blue, на их поверхности появлялся слитый белок TCR-cpVIII, содержащий TCR и частицы фага. Связывание с 18-членным пептидом, к к-рому специфична гибридома A1.1, или его аналогами осуществлялось методом пеннинга (пептид фиксирован на пластике). Связавшийся TCR-фаг затем элюировали и определяли количественно. Разработанная система достаточно чувствительна, для регистрации связывание 'альфа'-цепи TCR с пептидом без участия молекул ГКГС, причем специфичность связывания была такова же, как при обычном ГКГС-опосредованном распознавании. США, Div. Cellular Immunology, Inst. Allergy Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА ФАГОВОГО ДИСПЛЕЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Tekebumi; Laface, Drake; Baier, Gottfried; Brunner, Thomas; Honma, Nakayuki; Mikayama, Toshifumi; Altman, Amnon; Green, Douglas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.20

A phage display system for detection of T cell receptor-antigen interactions [Text] / Tekebumi Onda [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1387-1397 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Система с фаговым проявлением (phage display system) для определения взаимодействия рецепторов Т-клеток с антигеном
Аннотация: Ранее авт. обнаружили способность Т-клеточного рецептора (TCR) связывать пептид без участия молекул ГКГС. Для более строгого обоснования этого неожиданного наблюдения ими использована система фагового проявления. Суть ее в следующем. Создается генетическая конструкция, включающая гены фага, соединенные гибким спейсером с геном 'альфа'-цепи TCR (VJC или VJ). Гены 'альфа'-цепи получали из Т-клеточной гибридомы A1.1, специфичной к пептидам из яда пчелы. При экспрессии вектора в клетках штамма E. coli XL1 Blue, на их поверхности появлялся слитый белок TCR-cpVIII, содержащий TCR и частицы фага. Связывание с 18-членным пептидом, к к-рому специфична гибридома A1.1, или его аналогами осуществлялось методом пеннинга (пептид фиксирован на пластике). Связавшийся TCR-фаг затем элюировали и определяли количественно. Разработанная система достаточно чувствительна, для регистрации связывание 'альфа'-цепи TCR с пептидом без участия молекул ГКГС, причем специфичность связывания была такова же, как при обычном ГКГС-опосредованном распознавании. США, Div. Cellular Immunology, Inst. Allergy Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА ФАГОВОГО ДИСПЛЕЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Tekebumi; Laface, Drake; Baier, Gottfried; Brunner, Thomas; Honma, Nakayuki; Mikayama, Toshifumi; Altman, Amnon; Green, Douglas R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.300

Мнасина, Е. Е.
Взаимодействие моноклональных антидигоксиновых антител и их фрагментов с иммобилизованным антигеном [Текст] / Е. Е. Мнасина, Ю. Н. Покидько, Р. Г. Василов // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. проб. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 295
Аннотация: Изучали с помощью ELISA взаимодействие моноклональных антидигоксиновых антител D-18, с иммобилизованным антигеном в присутствии и отсутствие свободного дигоксина. Интенсивность связывания D-18 с иммобилизованным антигеном носила слабую температурную зависимость и незначительно выше при комнатной температуре по сравнению с 4'ГРАДУС'C и 45'ГРАДУС'C. При нейтральном pH в отсутствие свободного антигена связывание антител с иммобилизованным антигеном максимально, уменьшаясь как при уменьшении, так и при увеличении pH. В присутствии свободного дигоксина наблюдалось увеличение связывающей способности антител с иммобилизованным антигеном при определенных конц-иях свободного антигена. Наибольшая связывающая способность антител наблюдалась при 45'ГРАДУС'C и pH 9. Россия, Научно-технический центр "Лекбиотех", Москва

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ДИГОКСИНУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Покидько, Ю.Н.; Василов, Р.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.81

Cutting edge: Signals from the B lymphocyte antigen receptor regulate MHC class II containing late endosomes [Text] / Karyn Siemasko [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5203-5208 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сигналы от B-клеточного рецептора регулируют поздние эндосомы, содержащие молекулы ГКГС класса II
Аннотация: На модели B-клеточной линии A20/IIA1.6 выявили, что сигналы через B-клеточный рецептор (ВКР) приводят к перераспределению, слиянию и окислению эндосомальных везикул lamp{+} для формирования кислого перинуклеарного комплекса, содержащего большинство определяемых в цитоплазме молекул ГКГС класса II. Комплекс становится первичной мишенью для рецепторов, подвергающихся эндоцитозу. Считают, что сигнальная способность ВКР может повышать представление антигена, регулируя внутриклеточный компонент, где перерабатывается антиген до пептидов, к-рыми нагружаются молекулы ГКГС класса II. США, Univ. Chicago, Dep. Med., IL 60673. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ A20/IIA1.6

Доп.точки доступа:
Siemasko, Karyn; Eisfelder, Bartholomew J.; Williamson, Edward; Kabak, Shara; Clark, Marcus R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.189

Cutting edge: Signals from the B lymphocyte antigen receptor regulate MHC class II containing late endosomes [Text] / Karyn Siemasko [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P5203-5208 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сигналы от B-клеточного рецептора регулируют поздние эндосомы, содержащие молекулы ГКГС класса II
Аннотация: На модели B-клеточной линии A20/IIA1.6 выявили, что сигналы через B-клеточный рецептор (ВКР) приводят к перераспределению, слиянию и окислению эндосомальных везикул lamp{+} для формирования кислого перинуклеарного комплекса, содержащего большинство определяемых в цитоплазме молекул ГКГС класса II. Комплекс становится первичной мишенью для рецепторов, подвергающихся эндоцитозу. Считают, что сигнальная способность ВКР может повышать представление антигена, регулируя внутриклеточный компонент, где перерабатывается антиген до пептидов, к-рыми нагружаются молекулы ГКГС класса II. США, Univ. Chicago, Dep. Med., IL 60673. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ АНТИГЕНА
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ A20/IIA1.6

Доп.точки доступа:
Siemasko, Karyn; Eisfelder, Bartholomew J.; Williamson, Edward; Kabak, Shara; Clark, Marcus R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.206

Large protein fragments as substrates for endocytic antigen capture by MHC class II molecules [Text] / Flora Castellino [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 8. - P4048-4057 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Большие фрагменты белков как субстраты для эндоцитарного захвата антигена молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Идентифицировали стабильные в доцецилсульфате натрия долгоживущие комплексы 120 кД, состоящие из димеров ГКГС класса II, связанных с общим крупным антигенным фрагментом. Комплекс образуется в эндоцитарных органеллах из вновь синтезированных молекул класса II после обработки клеток экзогенным лизоцимом куриного яйца. Считают, что основной путь переработки антигена включает первоначальное связывание гетеродимеров класса II с большими белковыми субстратами при участии регионов с соответствующими мотивами с последующим расщеплением и/или связыванием взаимодействующего белка вокруг фиксирующего региона. США, Lymphocyte Biol. Sect., Lab. Immunol., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castellino, Flora; Zappacosta, Francesca; Coligan, John E.; Germain, Ronald N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.35

Ellis, Byron.
Monoclonal antibody B9-2 recognizes an 8 amino acid sequence that spans an autocatalytic cleavage site between the two subunits of human procaspase 8 [Text] / Byron Ellis, Kurt Weaver, Walter S. Dallas // Hybridoma. - 2000. - Vol. 19, N 2. - P167-169 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела B9-2 распознают последовательность из 8 аминокислот, расположенную между центром аутокаталитического переваривания и двумя субъединицами прокаспазы человека
Аннотация: Исследовали взаимодействие моноклональных антител B9-2 к полученному рекомбинантным методом предшественнику фермента каспазы 8 (I) с самим ферментом и продуктами его протеолитического расщепления. Каталитически активный фермент состоял из двух гетеродимеров p18 и p12. После протеолитического расщепления гетеродимеров иммунореактивность продуктов реакции снижалась. Этот вывод основан на отсутствии корреляции между интенсивностью окрашивания белковых полос по Кумасси после электрофореза и окрашиванием с помощью иммуноферментных конъюгатов при иммуноблоттинге. Методом конкурентного иммуноферментного анализа с использованием синтетических пептидов показано, что в составе антигенсвязывающего центра содержится 8 аминокислот, локализованных в области Glu382-Gln389. Удаление N- или C-концевой аминокислоты приводило к нарушению связывания. Делается вывод, что центр связывания антител локализован в участке между аутокаталитическим переваривающим центром и спайсерной областью в участке контакта между субъединицами. США, Dep. Molecular Sci., Glaxo Wellcome Research and Development, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА B9.2
ПРОТИВ ПРОКАСПАЗЫ 8
РЕАКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Weaver, Kurt; Dallas, Walter S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.106

Interaction of sulfonamide derivatives with the TCR of sulfamethoxazole-specific human 'альфа''бета'{+} T cell clones [Text] / Greyerz Salome von [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P595-602 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие производных сульфонамидов с Т-клеточным рецептором (TCR) человеческих клонов 'альфа''бета'{+} T-клеток, специфичных к сульфаметоксазолу
Аннотация: Путем рестимуляции сульфаметоксозолом (СМО) Т-клеток крови больных аллергией к СМО получено 11 СМО-специфических клонов (ССК) CD4{+} Т-клеток и 2 - CD8{+} Т-клеток. Для изучения специфичности и других особенностей распознавания СМО Т-клеточным рецептором исследовали перекрестные р-ции ССК с химическими аналогами СМО. 5 клонов реагировали только с СМО, остальные перекрестно реагировали с рядом (до 6) производных СМО. Реакция проявлялась в усилении пролиферации клеток и секреции ими цитокинов (интерлейкинов 4 и 5; интерферона 'гамма'). Однако для выявления этих перекрестных реакций требовались конц-ии веществ, на два порядка более высокие, чем "рабочая" конц-ия СМО. Особенности перекрестной реактивности в большей степени определялись свойствами СКК, чем испытуемых веществ. Взаимодействие с лигандами дозозависимо подавляло экспрессию TCR-CD3. Т. обр., взаимодействие СМО и его производных с Т-клетками опосредовано TCR и подчиняется тем же закономерностям, что и взаимодействие с TCR антигенных пептидов. Швейцария, Inst. Immunology, Allergology, Bern. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА''БЕТА'
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
СУЛЬФАМЕТОКСОЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
von, Greyerz Salome; Zanni, Martin P.; Frutig, Karin; Schnyder, Benno; Burkhart, Christoph; Pichler, Werner J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.236

Class II-associated invariant chain peptide-independent binding of invariant chain to class II MHC molecules [Text] / Wesley P. Thayer [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1502-1509 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание инвариантных цепей с молекулой ГКГС класса II, независимое от пептида, ассоциированного с инвариантной цепью (CLIP)
Аннотация: Изучали роль иных, чем CLIP, участков Ii-цепи во взаимодействии с 'альфа''бета'-димером ГКГС класса II. Для этого получили серию мутантных пептидов-аналогов Ii-цепи, лишенных различных по длине участков с N- или C-конца. Взаимодействие с молекулами ГКГС класса II изучали, анализируя взаимодействие с антителами, а также аминокислотную последовательность компонентов, копреципитируемых вместе с молекулами ГКГС класса II. Обнаружено, что мутантный белок Ii(103-216), лишенный CLIP, способен стабильно взаимодействовать с ГКГС класса II вне ее антигенсвязывающего кармана. За это взаимодействие отвечает участок Ii(103-118). Т. обр., Ii-цепи способны связываться с молекулой ГКГС класса II при отсутствии пептида CLIP или при отсутствии его сродства к антигенсвязывающему карману. США, Dep. Pathology, Emory Univ. School Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
МЕХАНИЗМЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Thayer, Wesley P.; Ignatowicz, Leszek; Weber, Dominique A.; Jensen, Peter E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.111

The specificity of a weak 'гамма''дельта' TCR interaction can be modulated by the glycosylation of the ligand [Text] / Johannes Hampl [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P288-294 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфичность слабого взаимодействия 'гамма''дельта'T-клеточного рецептора (TCR) может быть модулировано гликозилированием лиганда
Аннотация: Сравнивали сродство TCR клонов Т клеток, несущих TCR 'гамма''дельта'-(LBK5) и 'альфа''бета'-(5cc7) типов. В качестве лигандов использовали меченые тетрамеры комплексов молекулы IE{k} с пептидом из цитохрома c моли. Тетрамер связывался с 55,9% 'альфа''бета'{+}T клеток и 2,5% 'гамма''дельта'{+}T клеток. Присутствие в тетрамере пептида, обязательное для связывания с 'альфа''бета'{+} клетками необязательно для связывания с 'гамма''дельта'{+} клетками. Мутационный анализ показал, что эпитоп, распознаваемый 'гамма''дельта'{+} клетками в составе молекулы IE{k}, локализуется в участке, соответствующем последовательности 67-70 в 'бета'-цепи молекулы. Посттрансплантационные модификации молекулы IE{k} (в частности, в лимфобластоидных линиях) существенно ослабляют ее способность взаимодействовать с 'гамма''дельта'{+} клетками. Это обусловлено N-гликозилированием остатка 82 'альфа'-цепи молекулы IE{k}. Т. обр., гликозилирование антигенов, потенциально распознаваемых 'гамма''дельта'{+} клетками, может рассматриваться как способ регуляции ответа этих клеток. США, Dep. Microbiology, Immunology Howard Hughes Med. Inst., Univ. Med. School, Stanford, CA 94305. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
ЦИТОХРОМ C МОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hampl, Johannes; Schild, Hansjorg; Litzenberger, Christa; Baron, Miriam; Crowley, Michael P.; Chien, Yueh-hsiu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.152

The LRC haplotype project: A resource for killer immunoglobulin-like receptor-linked association studies [Text] / R. Horton [et al.] // Tissue Antigens. - 2006. - Vol. 68, N 5. - P450 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Проект гаплотипа лейкоцитарного рецепторного комплекса. Возможности для изучения ассоциаций, связанных с подобным иммуноглобулину киллерным рецептором
Аннотация: Проанализированы возможности эпистатических взаимодействий между генными продуктами (например, подобному иммуноглобулину киллерному рецептору; KIR), кодируемому в лейкоцитарном рецепторном комплексе (LRC), с генными продуктами (например HLA) главного комплекса гистосовместимости (МНС) для определения чувствительности к заболеваниям. Идентификация таких ассоциаций на уровне ДНК позволит выявить гаплотипы LRC важные для ассоциации с заболеваниями

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horton, R.; Coggill, P.; Miretti, M.M.; Sambrook, J.G.; Traherne, J.A.; Ward, R.; Sims, S.; Palmer, S.; Sehra, H.; Harrow, J.; Rogers, J.; Carrington, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.65

The mechanism of differential neutralization of dengue serotype 3 strains by monoclonal antibody 8A1 [Text] / Yang Zhou [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 439, N 1. - P57-64 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Механизм различной нейтрализации штаммов серотипа 3 вируса Денге моноклональными антителами 8A1
Аннотация: Охарактеризовано взаимодействие эпитопов белка E с моноклональными AT 8A1 мышей. Это необходимо для определения мишени для вакцинации. Показано, что вариабельность аминокислот в позиции 301 белка E определяет различия в связывании с монАТ 8A1 и различный фенотип нейтрализации. Помимо методов генной инженерии в работе использованы иммунохимические платформы и технология плазмонного резонанса

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.28
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛОК E
АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ 8A1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМ
МЕТОДЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ELISA
ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Zhou, Yang; Austin, Kyle S.; Fremont, Daved H.; Yount, Boyd L.; Huynh, Jeremy P.; de, Silva Aravinda M.; Baric, Ralph S.; Messer, William B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.05-04К1.38

The mechanism of differential neutralization of dengue serotype 3 strains by monoclonal antibody 8A1 [Text] / Yang Zhou [et al.] // Virology. - 2013. - Vol. 439, N 1. - P57-64 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Механизм различной нейтрализации штаммов серотипа 3 вируса Денге моноклональными антителами 8A1
Аннотация: Охарактеризовано взаимодействие эпитопов белка E с моноклональными AT 8A1 мышей. Это необходимо для определения мишени для вакцинации. Показано, что вариабельность аминокислот в позиции 301 белка E определяет различия в связывании с монАТ 8A1 и различный фенотип нейтрализации. Помимо методов генной инженерии в работе использованы иммунохимические платформы и технология плазмонного резонанса

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
БЕЛОК E
АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ 8A1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕХАНИЗМ
МЕТОДЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ELISA
ПЛАЗМОННЫЙ РЕЗОНАНС

Доп.точки доступа:
Zhou, Yang; Austin, Kyle S.; Fremont, Daved H.; Yount, Boyd L.; Huynh, Jeremy P.; de, Silva Aravinda M.; Baric, Ralph S.; Messer, William B.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска