Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=В/В ВВЕДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.121

    Yanagisawa, Tetsuo.

    Влияние внутривенного введения глюкозы или летучих жирных кислот на баланс азота у растущих овец [Text] / Tetsuo Yanagisawa, Yoshiaki Terashima // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 4. - С. 355-361 . - ISSN 0021-5309
Аннотация: Три ягненка в возрасте 4 мес получали рацион с высоким содержанием протеина (26% сырого протеина на основании сухого в-ва) и 120% обменной энергии. Через билатеральные катетеры в течение 5 дн вводили р-р соли (контроль), глюкозу или ЛЖК (65% уксусной, 25% пропионовой и 10% масляной к-т; молярные проценты) в течение 8 дн. Глюкозу и ЛЖК вводили со скоростью 600 ккал/дн. Конц-ия глюкозы в плазме не изменялась ни при каком введении. Конц-ия инсулина в плазме увеличивалась на 1-й и 2-й дн после введения глюкозы, затем снижалась до начального уровня; введение ЛЖК не изменяло конц-ию инсулина. Уровень в плазме 'альфа'-аминокислотного азота снижался в 1-й дн после введения глюкозы и ЛЖК и постепенно возвращался к начальному уровню. Переваримость сухого в-ва и азота рациона не зависела от введения глюкозы или ЛЖК. Выделение с мочой азота снижалось в период введения ЛЖК. Отношение удержание азота: потребление азота увеличивалось при введении ЛЖК; наблюдалась тенденция к увеличению этого показателя при введении глюкозы по сравнению с контролем. Заключили, что в/в введение глюкозы и ЛЖК стимулирует удержание азота у растущих ягнят. Япония, Kitasato Univ. Towada-shi 034. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.61
Рубрики: АЗОТНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА

ЛЖК

В/В ВВЕДЕНИЕ

ПЕРЕВАРИМОСТЬ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Terashima, Yoshiaki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.28

    Duhem, C.

    Side-effects of intravenous immune globulins [Text] / C. Duhem, M. A. Dicato, F. Ries // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P79-83 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Побочное действие иммуноглобулинов для внутривенного введения
Аннотация: Обобщены опубликованные случаи побочного действия препаратов для в/в введения, к-рые с высокой эффективностью применяются 15 лет для лечения больных с многими заболеваниями. В настоящее время используются более 10 коммерческих препаратов. Редкие побочные действия носят проявления общих реакций (миалгия, лихорадка и т. п.), гиперчувствительности и анафилактической реакции, гемолитической анемии, неврологических осложнений, почечной недостаточности, тромбостатических нарушений. Возможно загрязнение препаратов вирусами (не-A, не-B гепатит, гепатит C; трансмиссия ВИЧ не описана), иммунологически активными белками (растворимые молекулы HLA-DR, -DQ и -DP, CD4 и CD8 молекулы, некоторые цитокины и др.). Как спорадические случаи описаны алопеция, гипотермия. Для предупреждения побочных эффектов рекомендуется тщательная очистка препаратов, строгий отбор пациентов, регуляция скорости введения, а также проведение премедикации. Люксембург, Cntr Hosp. Luxembourg. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
В/В ВВЕДЕНИЕ

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dicato, M.A.; Ries, F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.260

   

    Administration of total parenteral nutrition in pigeons [Text] / Laurel Degernes [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1994. - Vol. 55, N 5. - P660-665 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Парентеральное питание голубей
Аннотация: В течение 5 дн в/в вводили питательный р-р (электролиты, аминокислоты, липиды, глюкоза, витамины, минеральные в-ва) или рингеровский р-р (контроль); в опыте давали только воду, в контроле - корм и воду вволю. Подопытные голуби за 5 дн теряли 8,7% живой массы; наблюдали гипергликемию до 90-й мин после введения и глюкозурию после введения. В контроле потери живой массы составляли 1,3% без наличия гипергликемии и глюкозурии после введения. Гематокрит в обоих группах был несколько ниже нормы. У 5 подопытных голубей развился венозный тромбоз в проксимальной части краниальной полой вены. Заключили, что парентеральное кормление птицы возможно, однако необходимо разрабатывать и усовершенствовать технику введения. Необходимо также более точно определить потребности птицы в энергии и питательных в-вах. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27606. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ ПТИЦЫ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ

В/В ВВЕДЕНИЕ

ГОЛУБИ


Доп.точки доступа:
Degernes, Laurel; Davidson, Gigi; Flammer, Keven; Kolmstetter, Christine; Munger, Laddie


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.197

   

    Model for whole body production of tumour necrosis factor-'альфа' in experimental endotoxaemia in healthy subjects [Text] / R. Koopmans [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P459-465 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Модель продукции фактора некроза опухоли в организме при экспериментальной эндотоксемии у здоровых людей
Аннотация: Введение 6 здоровым добровольцам 50 мкг/м{2} рекомбинантного фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО) позволило выявить 2-х этапную кинетику цитокина в организме с быстрым начальным исчезновением (t1/2 5,1'+-'2,2 мин) и последующей замедленной элиминацией (t1/2 49'+-'5 мин). После в/в введения эндотоксина (2 нг/кг) у др. 6 добровольцев наблюдали значительную вариабельность уровня ФНО в сыворотке от 11,8 до 114,1 мкг (в среднем 52,7'+-'34,7 мкг). Изменение времени сывороточной конц-ии ФНО после введения эндотоксина соответствовало динамике выведения рекомбинантного ФНО. Считают, что фармакокинетика в/в введенного ФНО может иметь значение для установления продукции этого цитокина при заболеваниях. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
В/В ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koopmans, R.; Hoek, F.J.; Deventer, S.J.H.van; Poll, T.van der


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.32

    Duhem, C.

    Side-effects of intravenous immune globulins [Text] / C. Duhem, M. A. Dicato, F. Ries // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P79-83 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Побочное действие иммуноглобулинов для внутривенного введения
Аннотация: Обобщены опубликованные случаи побочного действия препаратов для в/в введения, к-рые с высокой эффективностью применяются 15 лет для лечения больных с многими заболеваниями. В настоящее время используются более 10 коммерческих препаратов. Редкие побочные действия носят проявления общих реакций (миалгия, лихорадка и т. п.), гиперчувствительности и анафилактической реакции, гемолитической анемии, неврологических осложнений, почечной недостаточности, тромбостатических нарушений. Возможно загрязнение препаратов вирусами (не-A, не-B гепатит, гепатит C; трансмиссия ВИЧ не описана), иммунологически активными белками (растворимые молекулы HLA-DR, -DQ и -DP, CD4 и CD8 молекулы, некоторые цитокины и др.). Как спорадические случаи описаны алопеция, гипотермия. Для предупреждения побочных эффектов рекомендуется тщательная очистка препаратов, строгий отбор пациентов, регуляция скорости введения, а также проведение премедикации. Люксембург, Cntr Hosp. Luxembourg. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
В/В ВВЕДЕНИЕ

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dicato, M.A.; Ries, F.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.306

   

    Model for whole body production of tumour necrosis factor-'альфа' in experimental endotoxaemia in healthy subjects [Text] / R. Koopmans [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P459-465 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Модель продукции фактора некроза опухоли в организме при экспериментальной эндотоксемии у здоровых людей
Аннотация: Введение 6 здоровым добровольцам 50 мкг/м{2} рекомбинантного фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО) позволило выявить 2-х этапную кинетику цитокина в организме с быстрым начальным исчезновением (t1/2 5,1'+-'2,2 мин) и последующей замедленной элиминацией (t1/2 49'+-'5 мин). После в/в введения эндотоксина (2 нг/кг) у др. 6 добровольцев наблюдали значительную вариабельность уровня ФНО в сыворотке от 11,8 до 114,1 мкг (в среднем 52,7'+-'34,7 мкг). Изменение времени сывороточной конц-ии ФНО после введения эндотоксина соответствовало динамике выведения рекомбинантного ФНО. Считают, что фармакокинетика в/в введенного ФНО может иметь значение для установления продукции этого цитокина при заболеваниях. Нидерланды, Univ. Amsterdam. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
В/В ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koopmans, R.; Hoek, F.J.; Deventer, S.J.H.van; Poll, T.van der


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.347

   

    Release of cytokines, soluble cytokine receptors, and interleukin-1 receptor antagonist after intravenous immunoglobulin administration in vivo [Text] / Pal Aukrust [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 7. - P2136-2343 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Освобождение цитокинов, растворимых рецепторов цитокинов и антагониста рецептора интерлейкина 1 после внутривенного введения иммуноглобулинов in vivo
Аннотация: В плазме 12 больных с первичной гипогаммаглобулинемией (10 больных с общим вариабельным иммунодефицитом и 2 больных с врожденной гипогаммаглобулинемией) после однократного в/в введения препарата иммуноглобулинов (400 мг/кг) определили уровень ряда цитокинов и их рецепторов. Уже через 1 ч после введения иммуноглобулинов значительно возрастал уровень интерлейкинов (ИЛ) 6 и 8 и фактора некроза опухоли 'альфа' (ФНО 'альфа'). При этом более интенсивно возрастал уровень обоих типов растворимых рецепторов ФНО'альфа'(рФНО'альфа'). Высокий уровень их сохранялся до 44 ч наблюдения. В меньшей степени возрастал в плазме уровень ИЛ-I'бета' с увеличением концентрации антагониста рецептора ИЛ-1 (арИЛ-1). Считают, что изменение уровней цитокинов и, особенно, рФНО'альфа' и арИЛ-1 м. б. важным показателем изменений в иммунной системе после в/в введения препарата иммуноглобулинов. Норвегия, Med. Dept. A, Rikshospitalet, Oslo. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
В/В ВВЕДЕНИЕ

ЦИТОКИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ ЦИТОКИНОВ

СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ

ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Aukrust, Pal; Froland, Stig S.; Liabakk, Nina-Beate; Muller, Fredrik; Nordoy, Ingvild; Haug, Charlotte; Espevik, Terje


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.172

   

    The effect of intravenous insulin infusion on pre- and post-meal plasma growth-hormone concentrations in calves [Text] / A. Oshibe [et al.] // J. Anim. Physiol. and Anim. Nutr. - 1995. - Vol. 73, N 5. - P243-250 . - ISSN 0931-2439
Перевод заглавия: Влияние внутривенного введения инсулина на концентрацию гормона роста в плазме телят до и после кормления
Аннотация: Телкам (Т) черно-пестрой породы в возрасте 8-9 мес в период 5 ч до - 5 ч после еды в/в вводили только инсулин КРС (I) в дозе 10 мед/кг живой массы/ч (Т1) или в той же дозе, но совместно с глюкозой (II) в дозе 75 мг/кг живой массы/ч (Т2). В контроле вводили физиол. р-р. У Т1 повысился уровень I (P0,05) и снизилась конц-ия II (P0,05). У Т2 уровень I тоже повысился (P0,05), но конц-ия II осталась такой же, как в контроле. У Т1 и Т2 уровень I до и после еды составлял 41,0 и 51,9-151,8 мед/мл соотв. Во всех группах Т достоверно не различались по конц-ии НЭЖК. Площадь под кривой конц-ии гормона роста у Т1 и Т2 после еды была меньше (P0,05), чем до еды, без достоверных различий в контроле. Заключили: высокий уровень инсулина в плазме усиливает снижение секреции гормона роста у телят после еды. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.79.25
Рубрики: ИНСУЛИН
В/В ВВЕДЕНИЕ

ГОРМОН РОСТА

КОРМЛЕНИЕ КРС


Доп.точки доступа:
Oshibe, A.; Hodate, K.; Ando, S.; Oshio, S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.226

   

    Course of pregnancy, steroid hormone levels and maturation process of placentomes after oestrone infusion in cows near term [Text] / T. Janowski [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P345-350 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Характер стельности, уровень стероидных гормонов и процесс созревания плацентом после инфузии эстрона перед отелом у коров
Аннотация: Шести коровам (К) с 267-го дн после осеменения ежедневно вводили в/в 80 мг эстрона (4 дозы) до отела (К1). Шесть интактных коров служили контролем (КК). Путем РИА измеряли конц-ию эстрона (I), эстрон-сульфата (II) и прогестерона (III) в плазме, а после отела гистологически исследовали плацентомы. Отел произошел на 276,9'+-'1,8 и 277,2'+-'1,1-й дн у К1 и К2 соотв. Конц-ия I у К1 составила 8-12 мг/мл против 1-3 мг/мл у КК. По конц-ии II (8-14 нг/мл) и III (4-6 мг/мл) К1 и К2 не различались. Конц-ия III, как обычно, резко снизилась за 1-2 дн перед отелом. Гистологическая картина плацентом, их зрелость сходны в обеих группах. Заключили: увеличение конц-ии эстрона в плазме перед отелом не играет главной роли в регуляции отела и зрелости плацентом у коров. Польша, Univ. of Agr. and Technol., Olsztyn. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.21.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТОМЫ

СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

ЭСТРОН

В/В ВВЕДЕНИЕ

КРС


Доп.точки доступа:
Janowski, T.; Zdunczyk, S.; Podhalicz-Dziegielewska, M.; Ras, A.; Chmielewski, A.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.67

   

    Selective uptake of the anticancer drug bendamustine by liver and kidney tissues following its intravenous administration to mice [Text] / S. Bezek [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P117-122 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Селективный захват противоопухолевого препарата бендамустина тканями печени и почек после его внутривенного введения мышам
Аннотация: Distribution of {14}C-bendamustine following intravenous (i. v.) administration to mice was examined by whole body autoradiographic (WBAR) and quantitative techniques. The WBAR study showed that {14}C-bendamustine-derived radioactivity was distributed extremely unevenly at each time interval investigated. After 5 min of administration the highest density of radioactive material was found in the liver and in the kidney. At all time intervals investigated the brain remained free of the label. In a detailed quantitative distribution study it was found that {14}C-bendamustine-derived radioactivity was also unevenly distributed throughout the mouse tissues. At 5 min postdosing the level of {14}C was by one order higher in the liver and in the kidney in comparison to the lungs, heart, spleen, and muscle. The results of both WBAR and quantitative tissue distribution studies suggest that bendamustine was selectively taken up from the blood by liver and kidney tissues. Because of this pharmacokinetic property, dose modification should be taken into consideration when administering the drug to patients suffering from hepatobiliary and kidney disorders. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЕЧЕНЬ

ПОЧКА

БЕНДАМУСТИН

В/В ВВЕДЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bezek, S.; Kukan, M.; Scasnar, V.; Lukacsova, M.; Trnovec, T.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.218

    Brooks, A. N.

    Adrenocorticotrophin and luteinizing hormone responses to N-methyl-D-aspartate during fetal development in sheep [Text] / A. N. Brooks, D. C. Howe // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 4. - P315-321 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Реакция адренокортикотропина и лютеинизирующего гормона на N-метил-D-аспартат у плода овец в период беременности
Аннотация: Плодам в течение 3 последовательных дней (в периоды 110-115; 120-125 и 135-140 дн беременности) вводили в/в N-метил-D-аспартат (I) в дозах 1; 2 или 4 мг/кг массы тела, а также проводили нагрузку CRF (0,4 мкг/кг), AVP (80 нг/кг) и гонадолиберином (125 нг/кг) в течение каждого из 3 периодов. I вызывал значительную дозозависимую р-цию АКТГ в периоды 120-125 (P0,02) и 135-140 дн беременности (P0,001). I не влиял на секрецию АКТГ в период 110-115 дн суягности. Р-ция АКТГ на I в дозе 4 мг/кг увеличивалась с возрастом плода; р-ция I на CRF+AVP не изменялась в зависимости от возраста плода. I значительно увеличивал секрецию ЛГ во все периоды (больше всего в период 135-140 дн суягности). Сходное увеличение р-ции ЛГ отмечено на гонадолиберин в период 135-140 дн суягности. Предобработка плода I-антагонистом CGP37849 (1 мг/кг) сняла р-цию ЛГ и АКТГ на в/в введение I (4 мг/кг), последовавшее через 5 мин. Великобритания, MRC Reprod. Biol. Unit, 37 Chaimers Street, Edinburg, Scotland. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.07
Рубрики: ПЛОД
N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ

В/В ВВЕДЕНИЕ

АКТГ

ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН

ГОНАДОЛИБЕРИН

БЕРЕМЕННОСТЬ

СТАДИИ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Howe, D.C.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.28

    Brooks, A. N.

    Adrenocorticotrophin and luteinizing hormone responses to N-methyl-D-aspartate during fetal development in sheep [Text] / A. N. Brooks, D. C. Howe // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 4. - P315-321 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Реакция адренокортикотропина и лютеинизирующего гормона на N-метил-D-аспартат у плода овец в период беременности
Аннотация: Плодам в течение 3 последовательных дней (в периоды 110-115; 120-125 и 135-140 дн беременности) вводили в/в N-метил-D-аспартат (I) в дозах 1; 2 или 4 мг/кг массы тела, а также проводили нагрузку CRF (0,4 мкг/кг), AVP (80 нг/кг) и гонадолиберином (125 нг/кг) в течение каждого из 3 периодов. I вызывал значительную дозозависимую р-цию АКТГ в периоды 120-125 (P0,02) и 135-140 дн беременности (P0,001). I не влиял на секрецию АКТГ в период 110-115 дн суягности. Р-ция АКТГ на I в дозе 4 мг/кг увеличивалась с возрастом плода; р-ция I на CRF+AVP не изменялась в зависимости от возраста плода. I значительно увеличивал секрецию ЛГ во все периоды (больше всего в период 135-140 дн суягности). Сходное увеличение р-ции ЛГ отмечено на гонадолиберин в период 135-140 дн суягности. Предобработка плода I-антагонистом CGP37849 (1 мг/кг) сняла р-цию ЛГ и АКТГ на в/в введение I (4 мг/кг), последовавшее через 5 мин. Великобритания, MRC Reprod. Biol. Unit, 37 Chaimers Street, Edinburg, Scotland. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.17
Рубрики: ПЛОД
N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ

В/В ВВЕДЕНИЕ

АКТГ

ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН

ГОНАДОЛИБЕРИН

БЕРЕМЕННОСТЬ

СТАДИИ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Howe, D.C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.07-04И8.29

   

    Effect of the inhalation of nitric oxide on 5-hydroxytryptamine-induced pulmonary hypertension in calves [Text] / B. Sustronck [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1996. - Vol. 43, N 9. - P513-520 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Влияние ингаляции окиси азота на вызванную 5-гидрокситриптамином легочную гипертензию у телят
Аннотация: Ингаляция 40 и 80 ч/млн окиси азота анестезированным телятам в течение вызванной в/в введением серотонина (0,025 мг/кг живой массы/мин) легочной гипертензии вызывала значительное снижение среднего легочного артериального давления. Ингаляция окиси азота вызывала также улучшение внутрилегочного транспорта кислорода. В/в введение телятам серотонина вызывало тяжелую системную гипотензию. Бельгия, Univ. of Gent. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

СЕРОТОНИН

В/В ВВЕДЕНИЕ

ОКИСЬ АЗОТА

ИНГАЛЯЦИЯ

ЛЕГКИЕ

КРС


Доп.точки доступа:
Sustronck, B.; Van, Loon G.; Gasthyys, F.; Foubert, L.; Muylle, E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.78

   

    Proline is synthesized from intravenously infused arginine by piglets consuming low proline diets [Text] / S. J. Murch [et al.] // Can. J. Anim. Sci. - 1996. - Vol. 76, N 3. - P435-441 . - ISSN 0008-3984
Перевод заглавия: Пролин синтезируется из внутривенно введенного аргинина у поросят, получавших рационы с низким содержанием пролина
Аннотация: Йоркширские хрячки (n=18) с 2-4 дневного возраста получали рационы с низким содержанием аргинина (арг), или пролина (про), или контрольный. Через 7 дн не было разницы между рационами по среднесуточному приросту, отношению потребление: прирост или конц-ии белка, жира или золы в теле поросят (на основании сухого в-ва). После введения U-{14}C-арг в бедренную вену в течение 4 ч брали пробы крови и выдохнутого воздуха с перерывами 30 мин в течение 4 ч. Не было достоверных различий между рационами в связи с кол-вом {14}C-арг, окисленного до {14}C-CO[2], током арг, фракционным уровнем превращения его в орнитин и глутамат. Но рационы достоверно различались в связи с превращением {14}C-арг в цитруллин (4,7; 87,2 и 23,1 мкмоль/кг/ч; P=0,07) и про (0,8; 56,6 и 2,9 мкмоль/кг/ч; Р=0,10) - в порядке перечисленных выше рационов. Заключили, что в/в введенный арг - существенный предшественник в эндогенном синтезе про у новорожденных поросят. Канада, Univ. of Guelph. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.63
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПРОЛИН

СИНТЕЗ

АРГИНИН

В/В ВВЕДЕНИЕ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Murch, S.J.; Wilson, R.L.; Murphy, J.M.; Ball, R.O.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.12-04И8.56

   

    Гормональная реакция на инъекцию глюкозы у японского черного и голштинского скота [Text] / Hidetoshi Satoh [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1998. - Vol. 69, N 5. - С. 475-482 . - ISSN 0918-2365
Аннотация: Конц-ия в плазме инсулина, глюкагона и гормона роста (но не инсулиноподобного фактора роста-I; ИФР-I) значительно зависела от в/в введения глюкозы; р-ция была сходной у японских черных и голштинских телок. Площадь под кривой конц-ия-время для инсулина и глюкагона была больше у японских черных телок, а таковая для гормона роста и инсулина была ниже у голштинских телок. Площадь под кривой для инсулина и глюкагона увеличивалась с ходом лактации, а площадь под кривой для гормона роста и ИФР-I с ходом лактации снижалась. Япония, Miyagi prefectural anim. industry exp. st., Iwadeyama-machi, Miyagi-ken 989-6445. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.79.02
Рубрики: ГЛЮКОЗА
В/В ВВЕДЕНИЕ

ГОРМОН РОСТА

ГЛЮКАГОН

ИНСУЛИН

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I

ЛАКТАЦИЯ

ПОРОДЫ

ЯПОНСКАЯ ЧЕРНАЯ

ГОЛШТИНСКАЯ

КРС


Доп.точки доступа:
Satoh, Hidetoshi; Chiba, Kazuyoshi; Takeda, Masanori; Hagino, Akihiko


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.01-04И8.111

    Katsumata, Masaya.

    Estimation of body fat mobilization by single intravenous administrations of epinephrine in growing-finishing pigs [Text] / Masaya Katsumata, Yuji Kaji, Eisaku Tsuneishi // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1998. - Vol. 69, N 4. - P355-358 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Определение мобилизации жира тела после одноразового внутривенного введения адреналина растущим-откармливаемым поросятам
Аннотация: Свинкам живой массой 65 кг через катетер яремной вены вводили 0,1; 0,2; 0,4; 0,8 и 1,6 мкг адреналина/кг живой массы. Пробы крови брали через катетер до и через 15-120 мин после введения адреналина. Площадь под кривой конц-ия-время для свободных жирных к-т после введения адреналина значительно (P0,05) увеличивалась. Показатели ED[50] и R[max] для площади под кривой свободных жирных к-т составляли 0,311'+-'0,113 мкг/кг живой массы и 573'+-'167 (мкэкв/л)*мин соотв. Заключили, что in vivo мобилизацию жира тела у растущих-откармливаемых поросят можно определить с помощью однократного в/в введения адреналина. Япония, Agr., Forestry and Fisheries Res. Council Secretariat, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0013. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИР ТЕЛА

МОБИЛИЗАЦИЯ

АДРЕНАЛИН

В/В ВВЕДЕНИЕ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Kaji, Yuji; Tsuneishi, Eisaku


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.07-04И8.103

   

    Pressao arterial e reatividade vascular em frangos de corte machos de cinco linhagens comerciais [Text] / Elizabeth Gonzales [et al.] // Rev. Soc. bras. zootecn. - 1998. - Vol. 27, N 1. - С. 123-128 . - ISSN 0100-4859
Перевод заглавия: Артериальное давление и реактивность сосудов у бройлерных петухов пяти коммерческих линий
Аннотация: Петухам линий Arbor Acres, Cobb, Hubbard-Peterson, ISA и Ross в возрасте 21-28 дн вводили в яремную вену фенилэфрин (гипертензор) или натрий нитропруссид (гипотензор) в кол-ве 5; 10; 20; 40 мкг/кг живой массы. Не установлено влияния на систолическое, диастолическое и среднее артериальное давление при отсутствии значительного влияния линии. Бразилия, Fac. de Med. Vet. e Zootecnia-UNESP, Botucatu, SP. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.49.21
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НАТРИЙ НИТРОПРУССИД

ФЕНИЛЭФРИН

В/В ВВЕДЕНИЕ

ПЕТУХИ

ПОРОДЫ

ЛИНИИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Gonzales, Elizabeth; Macari, Marcos; Junqueira, Otto Mack; Rosa, Guilherme J.M.


18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.02-04И8.314

    Dimitrova, D. J.

    Pharmacokinetics of cloxacillin following intravenous and intramuscular administration to healthy pigs [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / D. J. Dimitrova, D. A. Pashov, D. S. Dimitrov // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P44-45 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика клоксациллина при внутривенном и внутримышечном введении здоровым поросятам
Аннотация: Шести клинически здоровым поросятам (ландрас * крупная белая) живой массой 10-15 кш вводили в/в и в/м клоксациллин (полусинтетическое производное пенициллина) в дозе 25 мг/кг. Кинетика распределения у 4 поросят лучше описывалась двухкомпартментальной моделью, у 2 поросят - однокомпартментальной. Приведены фармакокинетические параметры. Эффективный уровень клоксациллина поддерживался до 6 ч. Среднее время удержания клоксациллина было больше при в/м, чем при в/в введении. Болгария, Thracian Univ., 6000 Stara Lagora. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛОКСАЦИЛЛИН

В/М ВВЕДЕНИЕ

В/В ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

СВИНЬИ

АНТИБИОТИКИ


Доп.точки доступа:
Pashov, D.A.; Dimitrov, D.S.


19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.03-04И8.352

   

    Kinetic behaviour of ricobendazole following subcutaneous administration of a novel injectable formulation to calves [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / C. Lanusse [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P75-76 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Кинетика поведения рикобендазола после подкожного введения новой инъекционной формы лекарства у телят
Аннотация: Рикобендазол (I; альбендазол сульфоксид) вводили телятам п/к в дозах 3,75 и 5,0 мг/кг, альбендазол - per os в дозе 5,0 мг/кг. I быстро всасывался, достигая макс. конц-ии в плазме через 4,5 ч после введения. Метаболит I-сульфон обладал сходными кинетическими параметрами, достигая макс. конц-ии в плазме через 12 ч после введения. I и I-сульфон быстро распределялись в желудочно-кишечном тракте и определялись в жидкости сычуга в период 30 мин - 36 ч после введения. При п/к введении I в виде р-ра доступность в плазме была выше, чем при введении per os альбендазола (суспензия) в одинаковой дозе. После п/к введения были значительно выше макс. конц-ия в плазме и площадь под кривой конц-ия-время. Аргентина, Univ. Nacional del Centro, 7000 Tandil. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РИКОБЕНДАЗОЛ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

В/В ВВЕДЕНИЕ

КРС


Доп.точки доступа:
Lanusse, C.; Sanchez, S.; Alvarez, L.; Virkel, G.; Lifschitz, A.; Monfrinotti, A.


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.04-04И8.492

    Rios, A.

    Plasma disposition of florfenicol in broiler chickens following intravenous administration [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / A. Rios, M. R. Martinez-Larranaga, A. Anadon // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P182 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Распределение флорфеникола в плазме бройлеров после внутривенного введения
Аннотация: Однократная в/в доза флорфеникола (I) была равна 20 мг/кг живой массы. Конц-ия I в плазме после в/в введения снижалась биэкспоненциально и фармакокинетика I лучше описывалась с помощью двухкомпартментальной открытой модели. Фаза распределения периода полувыведения (t 1/2 'альфа') составляла 0,13'+-'0,01 ч, последующая фаза элиминации периода полувыведения (t 1/2 'бета') - 5,36'+-'0,41 ч, кажущийся стационарный объем распределения (V[d(ss)]) - 2,34'+-'0,35 л/кг, системный клиренс - 0,46'+-'0,03 л/ч/кг. Испания, Univ. Complutense de Madrid, 28040 Madrid. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЛОРФЕНИКОЛ

В/В ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ


Доп.точки доступа:
Martinez-Larranaga, M.R.; Anadon, A.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)