Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОХИНОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.041

   
    Quantitative structure activity relationship for the acute cytotoxicity of 13 (bis)aziridinylbenzoquinones: Relation to cellular ATP depletion [Text] / Bram Prins [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P255-260 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Количественная связь между структурой и активностью при [оценке] острой цитотоксичности 13 (бис)азиридинил-бензохинонов: связь со снижением содержания в клетках АТФ
Аннотация: При инкубации изолированных гепатоцитов крыс Wistar самцов с 2,5-бис(1-азиридинил)-1,4-бензохинонами в конц-ии 100 мкМ скорость образования супероксид-аниона составляла 3,7-545 нмолей/мин на 1 мг белка. Снижение содержания Г-SH на 90% происходило за 2- 240 мин, а снижение кол-ва жизнеспособных клеток на 50% - за 20 - 240 мин. Содержание в клетках АТФ в результате инкубации снижалось на 50% за 13-180 мин. Отмечена выраженная корреляция между снижением содержания АТФ и падением кол-ва жизнеспособных клеток. Считают, что снижение клеточного содержания АТФ играет основную роль в цитотоксичности исследуемых соединений. Нидерланды, Univ. of Utrecht. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.13
Рубрики: БИС(1-АЗИРИДИНИЛ)-1,4-БЕНЗОХИНОНЫ2,5
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ
АТФ

Доп.точки доступа:
Prins, Bram; Dartee, Wim P.; Verboom, Willem; Reinhoudt, David N.; Koster, Andries Sj.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.274

    Pappas, Peter W.
    Benzoquinones of the beetles, Tribolium castaneum and Tribolium confusum [Text] / Peter W. Pappas, Sarah E. Morrison // Prep. Biochem. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P155-168 . - ISSN 0032-7484
Перевод заглавия: Бензохиноны жуков Tribolium castaneum и Tribolium confusum
Аннотация: При анализе методом ВЭЖХ и ГХ-масс-спектрометрии метанольных смывов (экспозиция 2 мин) с жуков T. castaneum и T. confusum идентифицировали метил-1,4-бензохинон и этил-1,4-бензохинон. При этом содержание метил-1,4-бензохинона у обоих видов было примерно одинаковым, а содержание этид-1,4-бензохинона было гораздо выше у T. castaneum. США, Dep. Zool., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1293. Библ. 8
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.07
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TRIBOLIUM CASTANEUM
TRIBOLIUM CONFUSUM

Доп.точки доступа:
Morrison, Sarah E.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.66

    Floreani, Maura.
    Metabolism of simple quinones in guinea pig and rat cardiac tissue [Text] / Maura Floreani, Francesca Carpenedo // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 8. - P1757-1764 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Метаболизм простых хинонов у морских свинок и ткани сердца крыс
Аннотация: The metabolism of the benzoquinone 2,5-dimethylbenzoquinone and of the naphthoquinone 2,3-dimethoxy-1,4-naphthoquinone was studied in subcellular fractions isolated from cardiac tissue of guinea pig and rat. In both species the benzoquinone was mainly metabolized through the mitochondrial NADH-ubiquinoneoxidoreductase, whereas naphthoquinone, was metabolized to approximately equal extents by mitochondrial reductase and by soluble DT-diaphorase. Guinea pig heart metabolized 3 times more naphthoquinone than rat heart. As a consequence of quinone metabolism marked amounts of O[2] - were generated; naphthoquinoneinduced O[2] - generation was about 4-fold higher in guinea pig than in rat heart
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОНЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТРАЦИКЛИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Carpenedo, Francesca
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.166

    Amano, Toshio.
    Effects of 6-(10-hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone (idebenone) and related benzoquinones on porcine pancreas phospholipase A[2] activity [Text] / Toshio Amano, Shinji Terao, Isuke Imada // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P779-781 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние 6-(10-гидроксидецил)-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона (идебенон) и родственных бензохинонов на активность фосфолипазы A[2] поджелудочной железы свиньи
Аннотация: Влияние 6-(10-гидроксидецил)-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона (I; идебенон) и родственных бензохинонов на активность фосфолипазы A[2] (ФЛA[2]) поджелудочной железы свиньи изучали путем определения производного свободной миристовой к-ты, образующейся при расщеплении ФЛA[2] димиристоил-L-'альфа'-фосфатидилхолина, методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. I и 2,3-диметокси-5-метил-6-(10-морфолинодецил)-1,4-бензохинон-HCl зависимо от конц-ии ингибировали гидролиз субстрата ФЛA[2]. Предполагается, что мембраностабилизирующее действие I может быть обусловлено ингибированием ФЛA[2] и антиоксидантной активностью против перекисного окисления липидов. Япония, Research and Development Division, Takeda Chemical Ind. Ltd., 2-17-85, Osaka 532. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИДЕБЕНОН
БЕНЗОХИНОНЫ
ФОСФОЛИПАЗА A2
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА СВИНЬИ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Terao, Shinji; Imada, Isuke
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.5

   
    Антагонизм по отношению к тромбоксану A[2] и противоастматическое действие производного бензохинона сератродаста [Text] / Tatsumi Matsumoto [et al.] // Takeda kenkyujoho = J. Takeda Res. Lab. - 1995. - Vol. 54. - С. 34-96 . - ISSN 0371-5167
Аннотация: Обзор. Обсудили возможную роль тромбоксана A[2] (ТХА[2]) как важного медиатора в патогенезе астмы. Представили данные об антагонистических по отношению к ТХА[2] эффектах нового производного бензохинона сератродаста (СР; АА-2414) in vitro и in vivo и противоастматическом действии СР на различных экспериментальных моделях астмы у животных. Отметили, что СР является первым блокатором рецепторов ТХА[2], к-рый разработан в качестве противоастматического средства. Предполагается возможное применение СР для лечения астмы у людей. Япония, Pharmaceutical Research Lab. II, Pharmaceutical Research Div., Takeda Chemical Industries, Ltd. Библ. 154
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОКСАН A2
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
СЕРАТРОДАСТ
МОДЕЛИ АСТМЫ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Tatsumi; Ashida, Yasuko; Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.622

   
    Антагонизм по отношению к тромбоксану A[2] и противоастматическое действие производного бензохинона сератродаста [Text] / Tatsumi Matsumoto [et al.] // Takeda kenkyujoho = J. Takeda Res. Lab. - 1995. - Vol. 54. - С. 34-96 . - ISSN 0371-5167
Аннотация: Обзор. Обсудили возможную роль тромбоксана A[2] (ТХА[2]) как важного медиатора в патогенезе астмы. Представили данные об антагонистических по отношению к ТХА[2] эффектах нового производного бензохинона сератродаста (СР; АА-2414) in vitro и in vivo и противоастматическом действии СР на различных экспериментальных моделях астмы у животных. Отметили, что СР является первым блокатором рецепторов ТХА[2], к-рый разработан в качестве противоастматического средства. Предполагается возможное применение СР для лечения астмы у людей. Япония, Pharmaceutical Research Lab. II, Pharmaceutical Research Div., Takeda Chemical Industries, Ltd. Библ. 154
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОКСАН A2
АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
СЕРАТРОДАСТ
МОДЕЛИ АСТМЫ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Tatsumi; Ashida, Yasuko; Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.71

    Blagosklonny, Mikhail V.
    Geldanamycin selectively destabilizes and conformationally alters mutated p53 [Text] / Mikhail V. Blagosklonny, Jeffrey Toretsky, Len Neckers // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 5. - P933-939 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гельданамицин избирательно дестабилизирует и изменяет конформацию мутантного p53
Аннотация: Антибиотик гельданамицин (GA) обладает дестабилизирующим потенциалом в отношении онкогенов и их продуктов - V- и c-src, c-lck, bcr-abl, c-neu/erb B2. Для анализа его возможного влияния на p53 клетки (Кл) рака молочной и предстательной железы, лимфомы Беркитта обработали GA. После 12-16-ч инкубации зарегистрировали снижение уровня p53 на 50-80% только в тех Кл, содержащих мутантный аллель p53, гомо- или гетерозиготный. При этом уменьшался как уровень синтезированного мутантного белка, так и его стабильность (время полужизни). Одновременно возникали такие изменения в конформации, при к-рых мутантный p53 в обработанных GA Кл переставал узнаваться антителами против мутантного p53. Тем не менее, у мутантного белка после GA-обработки част. восстанавливается способность связываться с p53-специфической нуклеотидной последовательности. США, Clin. Pharmac. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MS 20892. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЕЛЬДАНАМИЦИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАНТНЫЙ
ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
БЕНЗОХИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Toretsky, Jeffrey; Neckers, Len
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И3.325

    Kanehisa, Katsuo.
    Секреция защитных веществ у Carabidae и Brachinidae [Text] / Katsuo Kanehisa // Okayama daigaku shigen seibutsu kagaku kenkyujo hokoku = Bull. Res. Inst. Bioresour.//Okayama Univ. - 1996. - Vol. 4, N 1. - С. 9-23 . - ISSN 0916-930X
Аннотация: Изучена секреция защитных веществ у более чем 250 видов жуков сем. Carabidae и Brachinidae. На уровне родов изучены морфологические характеристики секреторных желез. Парные защитные органы состоят из многих небольших синтезирующих долей, больших резервуаров, собирающих протоков. Парные протоки открываются на межсегментной мембране последнего стернита. Установлено, что в секреторных долях сферической формы секретируются короткоцепочечные жирные кислоты, в долях удлиненной формы - m-крезол, а в толстых долях - бензохиноны. Секреция m-крезола наблюдается только у жуков Paragaeni и Chlaeniini, за исключением подр. Chlaenius р. Chlaeniellus. У последних выявлены 1,4-бензохинон и 2-метил-1,4-бензихинон. Япония, Research Inst. for Bioresources, Okayama Univ., Kurashiki 710. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ЗАЩИТНЫЕ СЕКРЕТЫ
СОСТАВ
M-КРЕЗОЛ
БЕНЗОХИНОНЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
CARABIDAE (COL.)
BRACHINIDAE (COL.)
НАСЕКОМЫЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.86

    Blagosklonny, Mikhail V.
    Geldanamycin selectively destabilizes and conformationally alters mutated p53 [Text] / Mikhail V. Blagosklonny, Jeffrey Toretsky, Len Neckers // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 5. - P933-939 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гельданамицин избирательно дестабилизирует и изменяет конформацию мутантного p53
Аннотация: Антибиотик гельданамицин (GA) обладает дестабилизирующим потенциалом в отношении онкогенов и их продуктов - V- и c-src, c-lck, bcr-abl, c-neu/erb B2. Для анализа его возможного влияния на p53 клетки (Кл) рака молочной и предстательной железы, лимфомы Беркитта обработали GA. После 12-16-ч инкубации зарегистрировали снижение уровня p53 на 50-80% только в тех Кл, содержащих мутантный аллель p53, гомо- или гетерозиготный. При этом уменьшался как уровень синтезированного мутантного белка, так и его стабильность (время полужизни). Одновременно возникали такие изменения в конформации, при к-рых мутантный p53 в обработанных GA Кл переставал узнаваться антителами против мутантного p53. Тем не менее, у мутантного белка после GA-обработки част. восстанавливается способность связываться с p53-специфической нуклеотидной последовательности. США, Clin. Pharmac. Branch, NCI, NIH, Bethesda, MS 20892. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ГЕЛЬДАНАМИЦИН
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
МУТАНТНЫЙ
ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
БЕНЗОХИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Toretsky, Jeffrey; Neckers, Len
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.252

   
    Neoplastic transformation and DNA-binding of 4,4'-methylenebis(2-chloroaniline) in SV40-immortalized human uroepithelial cell lines [Text] / Santhanam Swaminathan [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P857-864 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Злокачественная трансформация и связывание с ДНК 4,4'-метилен-бис(2-хлоранилина) в линиях SV-иммортализованных уроэпителиальных клеток человека
Аннотация: Канцерогенную активность N-окси-4,4'-метиленбис(2-хлоранилина (N-OH-MOCA), N-окси-орто-толуидина (N-OH-OT) 2-фенил-1,4-бензохинона (PBQ) и N-окси-4-аминобифенила (N-OH-ABP) тестировали in vitro с использованием хорошо установленной линии SV-иммортализованных клеток человека (линия SV-HUC. PC). После инкубации этих клеток с канцерогенами в течение 6 недель их трансплантировали голым мышам. 2 из 14 вариантов клеток SV-HUC. PC, обработанных разными конц-иями N-OH-MOCA, и 1 из 3 вариантов клеток, обработанных N-OH-ABP, вызывали развитие опухолей у мышей. Анализ меченой {32}P ДНК из клеток, обработанных N-OH-MUCA, выявляет 1 главный (N-(дезоксиаденозин-3',5'-бисфосфо-8-ил)-4-амино-3-хлорбензиловый спирт) и 1 минорный (N-(дезоксиаденозин-3',5'-бисфосфо-8-ил)-4-амино-3-хлортолуол)аддукт
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРАНИЛИНЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
АКТИВНОСТЬ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ SV40
КЛЕТКИ SV-HUC.PC
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ДНК
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Swaminathan, Santhanam; Frederickson, Susan M.; Hatcher, James F.; Reznikoff, Catherine A.; Butler, Mary A.; Cheever, Kenneth L.; Savage, Russell E.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.26

   
    Cardiac sacroplasmic reticulum Ca{2+} pump as a target for benzoquinones [Text] / M. Floreani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P873-878 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ca{+2}-насос в саркоплазматическом ретикулуме миокардиоцитов как мишень действия бензохинонов
Аннотация: Изучали влияние трех бензохинонов, различающихся по степени электрофильности, п-бензохинона (I), 2,5-диметил-п-бензохинона (II), и тетраметил-1,4-бензохинона (III), на активность Ca{2+}-АТФазы мембранных везикул саркоплазматического ретикулума кардиомиоитов. I и II зависимо от конц-ии и времени подавляли активность Ca{2+}-АТФазы, тогда как III не влиял на активность фермента. I и II зависимо от конц-ии также понижали содержание - SH групп в везикулах саркоплазматического ретикулума. Сделан вывод, что бензохиноны с наиболее высокой электрофильностью непосредственно взаимодействуют с SH-группами Ca{2+}-АТФазы и подавляют ее активность. Италия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Padova, L. GO Meneghetti 2, 35131, Padova. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАРДИОМИОЦИТЫ
CA(2+) АТФАЗА
SH-ГРУППЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Floreani, M.; Forlin, A.; Bellin, S.; Carpenedo, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.204

   
    Cardiac sacroplasmic reticulum Ca{2+} pump as a target for benzoquinones [Text] / M. Floreani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P873-878 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ca{+2}-насос в саркоплазматическом ретикулуме миокардиоцитов как мишень действия бензохинонов
Аннотация: Изучали влияние трех бензохинонов, различающихся по степени электрофильности, п-бензохинона (I), 2,5-диметил-п-бензохинона (II), и тетраметил-1,4-бензохинона (III), на активность Ca{2+}-АТФазы мембранных везикул саркоплазматического ретикулума кардиомиоитов. I и II зависимо от конц-ии и времени подавляли активность Ca{2+}-АТФазы, тогда как III не влиял на активность фермента. I и II зависимо от конц-ии также понижали содержание - SH групп в везикулах саркоплазматического ретикулума. Сделан вывод, что бензохиноны с наиболее высокой электрофильностью непосредственно взаимодействуют с SH-группами Ca{2+}-АТФазы и подавляют ее активность. Италия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Padova, L. GO Meneghetti 2, 35131, Padova. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99 + 341.45.21.29.11.02
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАРДИОМИОЦИТЫ
CA(2+) АТФАЗА
SH-ГРУППЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Floreani, M.; Forlin, A.; Bellin, S.; Carpenedo, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.07-04Т4.50

   
    Cardiac sacroplasmic reticulum Ca{2+} pump as a target for benzoquinones [Text] / M. Floreani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 5. - P873-878 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Ca{+2}-насос в саркоплазматическом ретикулуме миокардиоцитов как мишень действия бензохинонов
Аннотация: Изучали влияние трех бензохинонов, различающихся по степени электрофильности, п-бензохинона (I), 2,5-диметил-п-бензохинона (II), и тетраметил-1,4-бензохинона (III), на активность Ca{2+}-АТФазы мембранных везикул саркоплазматического ретикулума кардиомиоитов. I и II зависимо от конц-ии и времени подавляли активность Ca{2+}-АТФазы, тогда как III не влиял на активность фермента. I и II зависимо от конц-ии также понижали содержание - SH групп в везикулах саркоплазматического ретикулума. Сделан вывод, что бензохиноны с наиболее высокой электрофильностью непосредственно взаимодействуют с SH-группами Ca{2+}-АТФазы и подавляют ее активность. Италия, Dep. of Pharmacology, Univ. of Padova, L. GO Meneghetti 2, 35131, Padova. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
КАРДИОМИОЦИТЫ
CA(2+) АТФАЗА
SH-ГРУППЫ
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Floreani, M.; Forlin, A.; Bellin, S.; Carpenedo, F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.03-04В2.29

    Kurata, Kazuya.
    Cyclozonarone, a sesquiterpene-substituted benzoquinone derivative from the brown alga Dictyopteris undulata [Text] / Kazuya Kurata, Kazuya Taniguchi, Minoru Suzuki // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P749-752 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Циклозонарон - замещенное сесквитерпеном производное бензохинона из бурой водоросли Dictyopteris undulata
Аннотация: Из бурой водоросли D. undulata, собранной в области коралловых рифов у берегов Японии, выделили новое тетрациклическое производное бензохинона, сочлененного с сесквитерпеном - циклозонарон, ['альфа']D -89,1'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,33), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 257, 265, 348 нм, M{+}: 308, C[21]H[24]O[2]. Строение его установили методами масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Обсуждают биогенетические взаимосвязи в ряду пренилированных сесквитерпенами бензохинонов бурых водорослей. Предположили, что предшественником циклозонарона являются зонарон и изозонарон - продукты превращения зонарола и изозонарола, которые в свою очередь образуются из фарнезилгидрохинона - продукта конденсации гидрохинона и фарнезилдифосфата. У всех перечисленных пренилированных бензохинонов обнаружили детеррентную активность в отношении моллюска Haliotis discus hannai. Япония, Dep. Ind. Chem., Hakodate Techn. Coll., Hakodate 042. Библ. 6
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: БЕНЗОХИНОНЫ
ЦИКЛОЗОНАРОН
СЕСКВИТЕРПЕН
ЗАМЕЩЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
БИОГЕНЕЗ
DICTYOPTERIS UNDULATA

Доп.точки доступа:
Taniguchi, Kazuya; Suzuki, Minoru
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.146

   
    Growth-inhibiting activity of anthraquinones and benzoquinones against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) [Text] / Ming Liu [et al.] // Dokkyo J. Med. Sci. - 1996. - Vol. 23, N 2. - P85-93 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Ингибирующая рост активность антрахинонов и бензохинонов против резистентных Staphylococcus aureus (MPSA)
Аннотация: Исследовали активность антрахинонов, бензохинонов и их производных против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Некоторые препараты, например, алоэ-эмодин и тимокинон оказывали влияние на рост бактерий. Первый из них обладал бактериостатическим действием, второй - бактерицидным. Показано, что активность зависит от наличия гидрофильных групп в 3-ей позиции у антрахинонов и метиловых групп в бензохинонах. Испытали активность препаратов против 14 MRSA, МИК и МБК эмодина для различных шт. сильно различались, тогда как показатели тимокинона были близкими для различных штаммов. Япония, Dept. of Biochemistry, Dokkyo Univers. School of Medicine, Mibu. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
АНТРАХИНОНЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Ming; Koya, Sakuji; Furuta, Hiroaki; Matsuzaki, Shigeru
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.99

   
    Свободнорадикальное повреждение нормальных и опухолевых клеток 1.2-бензохинонами и его коррекция антиоксидантами [Текст] / С. Д. Сперанский [и др.] // Биоантиоксидант. - Тюмень, 1997. - С. 124-125 . - ISBN 5-88081-060-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
РАК ЭРЛИХА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
1,2-БЕНЗОХИНОНЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сперанский, С.Д.; Зорин, В.П.; Сперанская, Е.Ч.; Приступа, В.Ч.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.253

   
    Свободнорадикальное повреждение нормальных и опухолевых клеток 1.2-бензохинонами и его коррекция антиоксидантами [Текст] / С. Д. Сперанский [и др.] // Биоантиоксидант. - Тюмень, 1997. - С. 124-125 . - ISBN 5-88081-060-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
РАК ЭРЛИХА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
1,2-БЕНЗОХИНОНЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сперанский, С.Д.; Зорин, В.П.; Сперанская, Е.Ч.; Приступа, В.Ч.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.342

   
    Synthesis of 2,5-disubstituted-1,4-benzoquinone derivatives as potential antimicrobial and cytotoxic agents [Text] / Mohamad A. Hassan [et al.] // Arch. Pharm. - 1998. - Vol. 331, N 12. - P385-388 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез 2,5-двузамещенных соединений 1,4-бензохинона как потенциальных антимикробных и цитотоксических агентов
Аннотация: Синтезирован и охарактеризован ряд 2,5-двузамещенных 1,4-соединений 1,4-бензохинона. In vitro исследовали их антимикробную и цитотоксическую активность. Показано, что соединение N 1 более активно в отношении грамположительных, чем грамотрицательных бактерий. Наиболее высокой фунгицидной активностью обладает соединение N 4b. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hassan, Mohamad A.; Maslat, Ahmed O.; Abussaud, Mahmud; Ahmed, Ibrahim Ch.; AlKofahi, Ahmad S.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.234

   
    Synthesis of 2,5-disubstituted-1,4-benzoquinone derivatives as potential antimicrobial and cytotoxic agents [Text] / Mohamad A. Hassan [et al.] // Arch. Pharm. - 1998. - Vol. 331, N 12. - P385-388 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез 2,5-двузамещенных соединений 1,4-бензохинона как потенциальных антимикробных и цитотоксических агентов
Аннотация: Синтезирован и охарактеризован ряд 2,5-двузамещенных 1,4-соединений 1,4-бензохинона. In vitro исследовали их антимикробную и цитотоксическую активность. Показано, что соединение N 1 более активно в отношении грамположительных, чем грамотрицательных бактерий. Наиболее высокой фунгицидной активностью обладает соединение N 4b. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hassan, Mohamad A.; Maslat, Ahmed O.; Abussaud, Mahmud; Ahmed, Ibrahim Ch.; AlKofahi, Ahmad S.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.179

   
    Synthesis of 2,5-disubstituted-1,4-benzoquinone derivatives as potential antimicrobial and cytotoxic agents [Text] / Mohamad A. Hassan [et al.] // Arch. Pharm. - 1998. - Vol. 331, N 12. - P385-388 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез 2,5-двузамещенных соединений 1,4-бензохинона как потенциальных антимикробных и цитотоксических агентов
Аннотация: Синтезирован и охарактеризован ряд 2,5-двузамещенных 1,4-соединений 1,4-бензохинона. In vitro исследовали их антимикробную и цитотоксическую активность. Показано, что соединение N 1 более активно в отношении грамположительных, чем грамотрицательных бактерий. Наиболее высокой фунгицидной активностью обладает соединение N 4b. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
БЕНЗОХИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hassan, Mohamad A.; Maslat, Ahmed O.; Abussaud, Mahmud; Ahmed, Ibrahim Ch.; AlKofahi, Ahmad S.
 1-20    21-40   41-46 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)