Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОДИАЗЕПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.234

    Cumberbatch, Michael J.
    AMPA receptors have an equal role in spinal nociceptive and nonnociceptive transmission [Text] / Michael J. Cumberbatch, Boris A. Chizh, P.Max Headley // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P877-880 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: AMPA рецепторы играют одинаковую роль в спинномозговой передаче от болевых и неболевых рецепторов
Аннотация: На анестезир., переведенных на искусственное дыхание и кровообращение крысах исследовали влияние системного введения конкурентных и неконкурентных антагонистов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовая к-та (АМПК) - хиноксалиндиона NBQX и 2,3 бензодиазепина GYKJ 53655 - на внеклеточно регистрируемую активность нейронов задних корешков спинного мозга, вызываемую переферической неповреждающей (укол) и повреждающей (нагревание) стимуляцией, а также ионофоретическим введением АМПК и N-метил-D-аспартата (НМДА) с целью выяснения роли АМПК рецепторов в спинномозговой передаче болевого и неболевого восприятия. Как NBQX, так и GYKJ 53655 дозозависимо снижали ответы на периферическую стимуляцию и на АМПК. GYKJ 53655, более селективный антагонист АМПК, снижал ответы на нагревание и укол в одинаковой степени. Великобритания, Dep. of Physiology, Univ. of Bristol, School of Medical Sciences, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВОЕ ВОСПРИЯТИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОКСАЛИНДИОН NBQX
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ*АМПК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chizh, Boris A.; Headley, P.Max
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.53

   
    Anasthesie in der Carotischirurgie [Text] / C. Seubert [et al.] // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1994. - Vol. 29, N 4. - S195-202 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Анестезия при хирургическом вмешательстве на сонной артерии
Аннотация: Carotid endarterectomy has become a standard surgical procedure in the therapy of cerebrovascular insufficiency. An important consideration in this form of therapy is to maintain a low perioperative morbidity and mortality. In planning the procedure the two most frequent complications deserve special consideration. Thromboembolism is the major cause of new neurological deficits and prevention should be emphasized as therapeutic interventions are of limited value. The cardiovascular status needs special attention, since the long-term prognosis is predominantly influenced by concomitant coronary artery disease. Regional anaesthesia provides good cardiovascular stability and the chance to monitor neurological changes in an awake patient. Patient discomfort and limited control of vital functions are obviated by general anaesthesia raising the challenge of maintaining cardiovascular stability and establishing adequate cerebral monitoring. Both electroencephalography and somatosensory evoked potentials monitor cerebral function continuously and enable detection of cerebral ischaemia secondary to inadequate blood flow. Another continuous technique is transcranial Doppler sonography; this, however, does not monitor brain function and its role in carotid surgery is still under investigation. Carotid stump pressure or cerebral blood flow measurements provide intermittent data and should therefore only be used as an adjunct. The goal to find an approach that minimizes the risk for the individual patient can only be attained by close cooperation between anaesthesiologists and surgeons
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
КАРОТИДНАЯ ЭНДАРТЕРЭКТОМИЯ
АНЕСТЕЗИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ИЗОФЛУРАН
ДОЗЫ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seubert, C.; Legmann, A.; Gust, R.; Bohrer, H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.79

    Lystbaek, Birgit Brogger.
    Paracetamol retard-forgiftning med letal udgang [Text] / Birgit Brogger Lystbaek, Peter Norregaard // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 7. - С. 899-900 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение отравления медленно высвобождающимся парацетамолом с летальным исходом
Аннотация: A case of fatal paracetamol (acetaminophen) poisoning in a 26-year-old woman who developed liver necrosis is described. The patient reported having ingested 11 g of a slow-release paracetamol preparation and a certain amount of alcohol and benzodiazepine. An unknown dose of phenobarbital (phenemal) had been ingested 24 hours previously, leading to a serum phenobarbital concentration of 0.195 mmol/l at the time of admission. The patient was initially treated with N-acetylcysteine intravenously. This treatment was discontinued after five hours due to a serum paracetamol concentration of 0.49 mmol/l, well below the "treatment line" paracetamol concentration of 0.8 mmol/l six hours after ingestion. Possible aggravating factors are discussed, including sustained high serum concentration of paracetamol due to the slow-release preparation and enzyme induction caused from concomitant phenobarbital and alcohol intake, as well as benzodiazepines displacing paracetamol from liver enzymes. These factors make serum paracetamol concentrations undependable; the importance of continuing N-acetylcysteine treatment in spite of "safe" serum concentrations in the above cases is stressed. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.07.17
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Norregaard, Peter
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.399

   
    Thiamine deficiency in cultured neuroblastoma cells: Effect on mitochondrial function and peripheral benzodiazepine receptors [Text] / L. Battendorff [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2013-2021 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Недостаточность тиамина в культивируемых клетках нейробластомы: влияние на функцию митохондрий и на периферические рецепторы бензодиазепина
Аннотация: После 6 сут культивирования в среде со сниженной до 6 нМ конц-ей тиамина содержание тиамина в клетках (Кл) нейробластомы снизилось в 16 раз; ингибитор транспорта тиамина ампролий снижает содержание АТФ и усиливает образование лактата в таких Кл; потребление О[2] снижается и становится нечувствительным к действию олигомицина и разобщителей, часть митохондрий набухает и становится прозрачной для электронов. За 5 сут гибнет 75% Кл. Недостаточность тиамина ведет к повышению K[d] и В[m][a][x] связывания специфического лиганда Н-РК11195 периферических рецепторов бензодиазепина, локализованных во внешней мембране митохондрий. Бензодиазепины подавляют накопление Кл тиамина. Бельгия, Lab. Neurochem., Univ. Liege B4020. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ТИАМИН
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Battendorff, L.; Goessens, G.; Sluse, F.; Wins, P.; Bureau, M.; Laschet, J.; Grisar, T.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.30

    Lystbaek, Birgit Brogger.
    Paracetamol retard-forgiftning med letal udgang [Text] / Birgit Brogger Lystbaek, Peter Norregaard // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 7. - С. 899-900 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Клиническое наблюдение отравления медленно высвобождающимся парацетамолом с летальным исходом
Аннотация: A case of fatal paracetamol (acetaminophen) poisoning in a 26-year-old woman who developed liver necrosis is described. The patient reported having ingested 11 g of a slow-release paracetamol preparation and a certain amount of alcohol and benzodiazepine. An unknown dose of phenobarbital (phenemal) had been ingested 24 hours previously, leading to a serum phenobarbital concentration of 0.195 mmol/l at the time of admission. The patient was initially treated with N-acetylcysteine intravenously. This treatment was discontinued after five hours due to a serum paracetamol concentration of 0.49 mmol/l, well below the "treatment line" paracetamol concentration of 0.8 mmol/l six hours after ingestion. Possible aggravating factors are discussed, including sustained high serum concentration of paracetamol due to the slow-release preparation and enzyme induction caused from concomitant phenobarbital and alcohol intake, as well as benzodiazepines displacing paracetamol from liver enzymes. These factors make serum paracetamol concentrations undependable; the importance of continuing N-acetylcysteine treatment in spite of "safe" serum concentrations in the above cases is stressed. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Norregaard, Peter
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.472

    Холмогорова, Г. Т.
    Табачный дым и действие лекарств [Текст] / Г. Т. Холмогорова // Аптека и больница. - 1994. - N весна. - С. 45-47
Аннотация: Обзор. Рассматривается влияние курения сигарет на фармакокинетику бензодиазепинов, карбамазепинов, хлорпромазина. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КАРБАМАЗЕПИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.326

    Холмогорова, Г. Т.
    Табачный дым и действие лекарств [Текст] / Г. Т. Холмогорова // Аптека и больница. - 1994. - N весна. - С. 45-47
Аннотация: Обзор. Рассматривается влияние курения сигарет на фармакокинетику бензодиазепинов, карбамазепинов, хлорпромазина. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КАРБАМАЗЕПИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.17

   
    Thiamine deficiency in cultured neuroblastoma cells: Effect on mitochondrial function and peripheral benzodiazepine receptors [Text] / L. Bettendorff [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P2013-2021 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Недостаточность тиамина в культивируемых клетках нейробластомы: влияние на функцию митохондрий и на периферические рецепторы бензодиазепина
Аннотация: После 6 сут культивирования в среде со сниженной до 6 нМ конц-ией тиамина содержание тиамина в клетках (Кл) нейробластомы снизилось в 16 раз. Ингибитор транспорта тиамина ампролий снижает содержание АТФ и усиливает образование лактата в таких Кл потребление O[2] снижается и становится нечувствительным к действию олигомицина и разобщителей, часть митохондрий набухает и становится прозрачной для электронов. За 5 сут гибнет 75% клеток. Недостаточность тиамина ведет к повышению K[d] и B[max] связывания специфического лиганда H-PK11195 периферических рецепторов бензодиазепина, локализованных во внешней мембране митохондрий. Бензодиазепины подавляют накопление клетками тиамина. Бельгия, Lab. Neurochem., Univ. Liege B-4020. Библ. 50
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ТИАМИН
ДЕФИЦИТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Bettendorff, L.; Goessens, G.; Sluse, F.; Wins, P.; Bureau, M.; Laschet, J.; Grisar, T.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.308

   
    Acute action of choriogonadotropin on Leydig tumor cells: Induction of a higher affinity benzodiazepine-binding site related to steroid biosynthesis [Text] / Noureddine Boujrad [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - P1576-1583 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Острое действие хорионического гонадотропина на опухолевые клетки Лейдига. Индукция сайтов связывания бензодиазепинов с повышенным сродством имеет отношение к биосинтезу стероидов
Аннотация: Изучали роль митохондриальных рецепторов бензодиазепина периферического типа (РБПТ) в регуляции биосинтеза стероидов. В работе использовали чувствительную к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) линию опухолевых клеток Лейдига MA-10. Через 15 сек после добавления ХГЧ к клеткам MA-10 в последних отмечается 3-кратное цАМФ-зависимое увеличение связывающей активности РПБТ, к-рое через 60 сек возвращается к исходному кровню. Результаты Скэтчардовского анализа показали, что при действии ХГЧ, наряду с обычными РБПТ со значением K[D] 5 нМ, в клетках появляются более высокоаффинные РБПТ со значением K[D] 0,2 нМ. Митохондрии, выделенные из клеток MA-10 после 15 сек воздействия ХГЧ характеризуются повышенным уровнем синтеза прегненолона. Индуцированная ХГЧ стимуляция синтеза стероидов в клетках MA-10 отменяется селективным ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы H-89 и флунитразепамом. США, Dep. Cell Biol., Georgrtown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09 + 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
ОСТРОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ ЛЕЙДИГА MA-10
ОПУХОЛЕВЫЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ МЕСТА

Доп.точки доступа:
Boujrad, Noureddine; Gaillard, Jean-Luc; Garnier, Martine; Papadopoulos, Vassilios
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.232

   
    Modulation of GABA[A] gated channel in Xenopus oocytes by single enantiomers of 3-substituted-1,4-benzodiazepin-2-ones [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / A. Demuro [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P7 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Модуляция каналов, регулируемых ГАМК[А]-рецепторами в ооцитах Xenopus отдельными энантиомерами 3-замещенных 1,4-бензодиазепин-2-онов
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы ГАМК[А]-рецепторы мозга крысы. Показано, что R(-)- и S('+-')-энантиомеры 3-замещенного 1,4-бензодиазепин-2-она в конц-ии 4,6 мкМ усиливали амплитуду тока, индуцированного ГАМК в мембранах клеток в конц-ии 4 мкМ, на 100 и 50% соотв. Италия, Dip. di Fisiol. e Biochimica G. Moruzzi, 56127 Pisa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМКА-
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНОВ * 3-
ГАМК
ИОННЫЕ ТОКИ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Demuro, A.; Francesconi, W.; Bertucci, C.; Berton, F.; Salvadori, P.; Brunelli, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.43

   
    Application of the microgenic's cedia {R} drugs of abuse assays to the Schiapparelli ACE{TM} [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 47th Annu. Meet., Anaheim, Calif., July 16-20, 1995 / Gulrez Singh [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, s6. - P133 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Применение микрогенных CEDIA анализов злоупотребления психоактивными веществами на Schiapparelli ACE{TM} анализаторе
Аннотация: CEDIA-технология включает расщепление ферментного белка 'бета'-галактозидазы на 2 неактивных фрагмента: акцепторную и донорную часть, к-рые при определенных условиях могут реассоциировать с образованием активной формы 'бета'-галактозидазы. Анализируемое лекарственное вещество (ЛВ) ковалентно связано с донорной частью таким образом, чтобы не влиять на процесс реассоциации. Специфические антитела, связываясь с ЛВ, конъюгированным с донорной частью, ингибируют процесс ее реассоциации. ЛВ в анализируемом образце мочи конкурирует с данным конъюгатом за ограниченное кол-во связывающих центров антител. Высвобождающийся в результате этой конкуренции свободная донорная часть ассоциирует с акцепторной частью, образуя активную форму фермента. Его активность и определяет качественный положительный или отрицательный результат анализа. Для амфетаминов, барбитуратов бензодиазепина, кокаина, опиатов, тетрагидроканнабинола и фенциклидина сравнивали результаты определения данным методом на Schiappavelli ACE-автоматизированном анализаторе и на BM/Hitachi 717-анализаторе. США, Microgenics Corp., Concord, CA 94520
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: НАРКОТИКИ
АМФЕТАМИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
КОКАИН
ОПИАТЫ
КАННАБИНОИДЫ
ФЕНЦИКЛИДИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Singh, Gulrez; Chan, Lori; Johnson, Fredrik; Klonizchii, Walt; Worthy, Tom
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.129

    Nakagawa, Yutaka.
    Involvement of benzodiazepine/GABA-A receptor complex in ethanol-induced state-dependent learning in rats [Text] / Yutaka Nakagawa, Tsuneo Iwasaki // Brain Res. - 1995. - Vol. 686, N 1. - P70-76 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Участие комплекса бензодиазепин/ГАМК-А рецептор в индуцированном этанолом зависимом от состояния обучении у крыс
Аннотация: Зависимое от состояния обучение (ЗСО) под действием этанола (I) изучали у крыс Wistar 'MARS''MARS' с помощью реакции пассивного избегания. Предварительное введение I, в зависимости от дозы, снижало латентность теста через 24 ч после обучения. Инъекция I (1,0 г/кг) перед обучением и тестированием не вызывала подобного эффекта. Эти результаты показывают, что I продуцирует ЗСО. Диссоциация ЗСО, индуцируемая I, блокировалась бикукулином, Ro15-4513 и пикротоксином при введении перед обучением. В тесте замены предварительная инъекция I вызывала развитие недиссоциированного ЗСО, как при предварительном введении диазепама, так и мусцимола. Наблюдалось асимметрическое перекрестное замещение между I и диазепамом, а также между I и мусцимолом. Результаты показывают, что индуцируемое I ЗСО частично опосредуется комплексом бензодиазепин/ГАМК-А рецептор. Япония, Tsukuba Res. Labor., Experim. Biomed. Res. (Jisseiken), 8-5-1, Chuo, Ami-machi, Inashiki-gun, Ibaraki 300-03, Japan. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОБУЧЕНИЕ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ГАМК-А

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Tsuneo
13.
Патент 643490 Австралия, МКИ C07D 401/04.

   
    Immunogens and antibodies for benzodiazepine assay [Текст] / Nai-Yi Wang [и др.] ; Abbott Lab. - № 69215/91 ; Заявл. 07.01.1991 ; Опубл. 18.11.1993
Перевод заглавия: Иммуногены и антитела для выявления бензодиазепина
Аннотация: Охарактеризовано гетероциклическое вещество, способное служить иммуногеном при иммунизации экспериментальных животных для получения антител, специфичных для бензоадепина (I). Антитела могут использоваться для выявления I в разных биологических жидкостях
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Nai-Yi; Keegan, Candace Linda; Heiman, Daniel Fuelner; Flentge, Charles Arthur; Wang, Philip Pei; Abbott Lab.
Свободных экз. нет
14.
Патент 643490 Австралия, МКИ C07D 401/04.

   
    Immunogens and antibodies for benzodiazepine assay [Текст] / Nai-Yi Wang [и др.] ; Abbott Lab. - № 69215/91 ; Заявл. 07.01.1991 ; Опубл. 18.11.1993
Перевод заглавия: Иммуногены и антитела для выявления бензодиазепина
Аннотация: Охарактеризовано гетероциклическое вещество, способное служить иммуногеном при иммунизации экспериментальных животных для получения антител, специфичных для бензоадепина (I). Антитела могут использоваться для выявления I в разных биологических жидкостях
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Nai-Yi; Keegan, Candace Linda; Heiman, Daniel Fuelner; Flentge, Charles Arthur; Wang, Philip Pei; Abbott Lab.
Свободных экз. нет
15.
Патент 643490 Австралия, МКИ C07D 401/04.

   
    Immunogens and antibodies for benzodiazepine assay [Текст] / Nai-Yi Wang [и др.] ; Abbott Lab. - № 69215/91 ; Заявл. 07.01.1991 ; Опубл. 18.11.1993
Перевод заглавия: Иммуногены и антитела для выявления бензодиазепина
Аннотация: Охарактеризовано гетероциклическое вещество, способное служить иммуногеном при иммунизации экспериментальных животных для получения антител, специфичных для бензоадепина (I). Антитела могут использоваться для выявления I в разных биологических жидкостях
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Nai-Yi; Keegan, Candace Linda; Heiman, Daniel Fuelner; Flentge, Charles Arthur; Wang, Philip Pei; Abbott Lab.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.387

   
    Synthesis of analogues of the benzodiazepine Ro 5-3335, antagonist of Tat HIV-1. Biological evaluation by Luciferase transactivation and anti-viral assay [Text] / A. Farese [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 6. - P497-505 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез аналогов бензодиазепина Ro 5-3335, антагониста Tat-[белка] ВИЧ-1. Биологическая оценка, трансактивации люциферазы и изучение противовирусной активности
Аннотация: Ro 5-3335 is a benzodiazepine which is an antagonist of the Tat protein of HIV-1. A series of Ro 5-3335-derived compounds have been synthesized in order to evaluate whether opened analogues of the benzodiazepine tricyclic structure possess biological activity. The analogues are constituted by two aromatic rings variously substituted, linked by an amino acid. The activity of these compounds has been determined by the quantification of both inhibition of Tat activity using a cell-based transfection assay and inhibition of HIV replication in acutely infected cells. No analogue provided a notable inhibition of Tat-dependent transactivation or any anti-HIV activity. Франция, Lab. de chimie bioorganique, CNRS EP JO 104 Univ. de Nice Sophia-Antipolis, 06108 Nice cedex 2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИН (RO 5-3335)
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
TAT-БЕЛОК
АНТАГОНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Farese, A.; Peytou, V.; Condom, R.; Sinet, M.; Patino, N.; Kirn, A.; Moog, C.; Aubertin, A.M.; Guedj, R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.402

   
    Spect measurement of benzodiazepine receptor number and affinity in primate brain: Comparison with in vitro values [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / M. Laruelle [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P108 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Однофотонная эмиссионная компьютерная томография в измерениях количества и сродства бензодиазепиновых рецепторов в головном мозге приматов: сравнения с оценкой "in vitro"
Аннотация: Показано, что соответствие результатов колич. оценки бензодиазепиновых рецепторов методом ОФЭКТ с 123-I-иомазенилом в затылочной и других зонах головного мозга павианов находящихся под воздействием анестезии, и измерений in vitro в тех же зонах подтверждают высокую эффективность примененного метода в исследованиях данной рецепторной системы. США, Innis. Dep. of Psychiatry, Yale Univ./VA Med. Ctr., West Haven, CT
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123
ИОМАЗЕНИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laruelle, M.; Abi-Dargham, A.; Al-Tikriti, M.; Wiesnewski, G.; Baldwin, R.M.; Zea=Ponce, Y.; Zoghbi, S.S.; Charney, D.S.; Hoffer, P.B.; Innis, R.B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.117

    Thompson, Christopher L.
    Bidirectional regulation of GABA[A] receptor 'альфа'1 and 'альфа'6 subunit expression by a cyclic AMP-mediated signalling mechanism in cerebellar granule cells in primary culture [Text] / Christopher L. Thompson, Simon Pollard, F.Anne Stephenson // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 1. - P434-437 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Двойная регуляция экспрессии 'альфа'1- и 'альфа'6-субъединиц рецептора ГАМК[А], опосредуемая цАМФ-сигнальным механизмом в первичной культуре зернистых клеток мозжечка
Аннотация: Присутствие форсколина в первичной культуре зернистых клеток мозжечка крысят в течение 2 дней усиливало экспрессию 'альфа'1-субъединицы, но ослабляло экспрессию 'альфа'6-субъединицы рецептора ГАМК[А] в клетках. Аналогичный эффект давала продолжительная обработка нейронов дибутирил-цАМФ или 3-изобутил-1-метилксантином. Вместе с этим возрастало число участков, связывающих H{3}-меченый препарат Ro 15-4513 (при этом увеличивалось число таких участков, чувствительных к действию диазепама). Великобритания, School of Pharmacy, Univ. of London, London. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ СУБЪЕДИНИЦ
ФОРСКОЛИН
ЦАМФ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
МОЗЖЕЧОК
ИММУНОБЛОТТИНГ
КУЛЬТУРА ЗЕРНИСТЫХ КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollard, Simon; Stephenson, F.Anne
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.432

   
    Spect measurement of benzodiazepine receptor number and affinity in primate brain: Comparison with in vitro values [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / M. Laruelle [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P108 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Однофотонная эмиссионная компьютерная томография в измерениях количества и сродства бензодиазепиновых рецепторов в головном мозге приматов: сравнения с оценкой "in vitro"
Аннотация: Показано, что соответствие результатов колич. оценки бензодиазепиновых рецепторов методом ОФЭКТ с 123-I-иомазенилом в затылочной и других зонах головного мозга павианов находящихся под воздействием анестезии, и измерений in vitro в тех же зонах подтверждают высокую эффективность примененного метода в исследованиях данной рецепторной системы. США, Innis. Dep. of Psychiatry, Yale Univ./VA Med. Ctr., West Haven, CT
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ЙОД-123
ИОМАЗЕНИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИН
ОБЕЗЬЯНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laruelle, M.; Abi-Dargham, A.; Al-Tikriti, M.; Wiesnewski, G.; Baldwin, R.M.; Zea=Ponce, Y.; Zoghbi, S.S.; Charney, D.S.; Hoffer, P.B.; Innis, R.B.
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.684

   
    Synthesis and herbicidal activity of 1H-1,4-benzodiazepine-2,5-diones [Text] / Gary M. Karp [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P493-500 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Синтез и гербицидная активность 1H-1,4-бензодиазепин-2,5-дионов
Аннотация: Описаны методы получения, физические константы, химический состав и биологическая активность 1H-1,4-бензодиазепин-2,5-дионов. В-ва проявляют гербицидную активность в результате подавления процесса переноса электрона в хлоропласте в фотосинтетической р-ции II. Более высокая гербицидная активность выявлена по отношению к двудольным сорным растениям (марь белая, канатник, амброзия полыннолистная), меньшая - к злакам (щетиннику сизому). Максимальную гербицидную активность проявляют в-ва с замещением в положениях C-7 и C-9 в ароматической части молекулы и при замещении в алифатической части молекулы в положении N-4, при отсутствии замещения в положениях N-1, C-6 и C-8. Agr. Products Research Div., American Cyanamid Company, Princeton, New Jersey. Библ. 15
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
1Н-1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2,5-ДИОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Karp, Gary M.; Manfredi, Mark C.; Guaciaro, Michael A.; Ortlip, Charles L.; Marc, Pierre; Szamosi, Iwona T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)