Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.364

    Tartaglia, Louis A.
    Identification and molecularanalysis of oxyR-regulated promoters important for the bacterial adaptation to oxidative stress [Text] / Louis A. Tartaglia, Gisela Storz, Bruce N. Ames // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 210, N 4. - P709-719 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярный анализ промоторов, регулируемых oxyR и важных для адаптации бактерий к окислительному стрессу
Аннотация: Изучали механизмы индукции синтеза ферментов, инактивирующих перекись водорода (I) в Кл E. coli. Известно, что включение синтеза этих ферментов осуществляется за счет действия регуляторного белка OxyR. В данной работе анализировали последовательности (П), располагающиеся перед генами каталазы и алкилгидропероксидредуктазы. Идентифицированы П нуклеотидов, удаление к-рых приводит к утрате способности этих генов индуцироваться OxyR-белком. Идентифицированы также П, защищаемые белком OxyR от действия ДНКазы при взаимодействии с исследуемыми генами. Показано также, что встраивание этих регуляторных П перед геном lacZ делает синтез 'бета'-галактозидазы зависимым от OxyR-белка. Делается вывод, что исследуемые П являются OxyR-регулируемыми промоторами генов, разрушающих I. Подчеркивается однако, что эти 2 П, выполняющие промоторные функции, а также аналогичные П перед самим геном oxyR (также индуцируемым OxyRбелком), не обладают какими-либо общими элементами первичной структуры. Библ. 29. США, Dep. of Biochemistry Univ. of California Berkeley, CA 91720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LT2
АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ KATG
ГЕН ПРОКСИДАЗЫ AHPC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА AHPC
ПРОМОТОР ГЕНА KATG
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК OXYR
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Storz, Gisela; Ames, Bruce N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.423

   
    Chemical nuclease activity of 5-phenyl-1,10-phenanthroline-copper ion detects intermediates in transcription initiation by E. coli RNA polymerase [Text] / Theodore Thederahn [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 168, N 2. - P756-762
Перевод заглавия: Химическая нуклеазная активность ионов 5-фенил-1,10-фенантролина меди влияет на промежуточные продукты реакции инициации транскрипции, осуществляемой РНК-полимеразой Escherichia coli
Аннотация: 1,10-фенантролин меди (I) гидролизует ДНК, взаимодействуя с рибозой. I способен никировать однонитевые районы ДНК-матрицы в открытом комплексе, образуемом РНКполимеразой E. coli на месте стартового сайта транскрипции. Исследовали влияние 5-фенил-1,10-фенантролина меди (II), нового производного I, на комплекс, образуемый РНК-полимеразой с промотором lac UV-5. Показали, что II более экстенсивно, чем I гидролизует однонитевые районы ДНК в открытом и абортивно инициированном комплексах. Кроме того, II взаимодействует с двунитевыми районами ДНК в лидирующей части петли транскрипции. Полагают, что II м. б. использован в разл. исследованиях по выявлению конформационных изменений в ДНК, индуцированных белком. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ИОНЫ
5-ФЕНИЛ-1,10-ФЕНЕНТРОЛИН МЕДИ
НУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thederahn, Theodore; Spassky, Annick; Kuwabara, Michio D.; Sigman, David S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.466

    Wu, Hai-Young.
    A new method for detecting DNA looping in vivo [Text] / Hai-Young Wu, Hyeon-Sook Koo, Leroy F. Liu // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14 В. - P140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый метод для выявления петель ДНК in vivo
Аннотация: Петля ДНК (I), образуемая факторами транскрипции, должна иметь принципиальное значение для регуляции транскрипции. Исследовали механизм образования I. Разработали систему для выявления I, образуемой связыванием ДНК с белком. Димерная плазмидная ДНК, к-рая содержит 2 сайта связывания белка, может образовать 2 равных по размеру топологич. I благодаря белок-белок взаимодействию. Транскрипция внутри каждой I на димерной плазмиде приводит к усиленному накоплению положительных супервитков впереди РНК-полимеразы и отрицательных сзади нее. Полагают, что в условиях in vivo, при инактивированной ДНКгиразе, димерные молекулы должны иметь значительно больше супервитков, чем мономерные молекулы, что дает возможность изучать образование I в условиях in vivo. США, Dep. of Biol. Chemistry, The Johns Hospikns Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДНК
ПЕТЛИ
ОБРАЗОВАНИЕ
"ДИМЕРНАЯ" ПЛАЗМИДА
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
РНКПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Koo, Hyeon-Sook; Liu, Leroy F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.474

   
    Blocking of the initiation-to-elongation transition by a transdominant RNA polymerase mutation [Text] / Mikhail Kashlev [et al.] // Science. - 1990. - Vol. 248, N 4958. - P1006-1009 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Блокирование перехода от инициации к элонгации транскрипции с помощью трансдоминантной мутации РНК-полимеразы
Аннотация: С помощью сайт-направленного мутагенеза получили мутацию гена rpoB, кодируемого 'бета'-субъединицу РНК-полимеразы (I) Escherichia coli. В результате мутации произошла замена Лиз{1}{0}{6}{5} Apr. Мутантная I ингибирует рост клетки, когда ее ген экспрессируется под сильным промотором в составе гибридной плазмиды. Холофермент, содержащий мутантную I, образует стабильный комплекс с промотором, однако, он синтезирует только промотор-специфичные динуклеотиды и не переходит к этапу элонгации. Полагают, что мутация затрагивает активный центр РНК-полимеразы. Библ. 25. СССР, Inst. of Mol. Genetics U.S.S.R. Academ. of Sci. Mosckow 123182.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ СУБЪЕДИНИЦЫ*БЕТА-РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТ - НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kashlev, Mikhail; Lee, Jookyung; Zalenskaya, Katya; Nikiforov, Vadim; Goldfarb, Alex

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.485

    Kil, Ki-Soo.
    A segment of Myxococcus xanthus ops DNA functions as an upstream activation site for tps gene transcription [Text] / Ki-Soo Kil, Gary L. Brown, John S. Downard // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3081-3088 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сегмент ops ДНК Myxococcus xanthus функционирует как активаторный сайт транскрипции гена tps, расположенный перед данным геном
Аннотация: Активность генов ops и tps Myxococcus xanthus в процессе развития клетки различна. Регуляция активности генов происходит на уровне транскрипции. Исследовали функцию сегмента ДНК гена ops, расположенного между нуклеотидами -131 и -311, в механизме экспрессии данного гена в зависимости от стадии развития клетки. Показали, что данный сегмент функционирует как сайт активации транскрипции (UAS) промотора гена tps, когда расположен перед ним. Активность UAS не зависит от его ориентации. Наблюдали образование специфичных комплексов белок-UAS в экстрактах клеток M. xanthus, находящихся на ранней стадии развития, но не в экстрактах вегетативных клеток. Полагают, что район UAS гена ops контролирует не только экспрессию гена ops, но и экспрессию гена tps на ранней стадии развития клетки M. xanthus. Библ. 37. США, Dep. of Botany and Microbiol., Univ. of Oklahoma, Norman, OK 73019-0245.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕН РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ OPS
ГЕН РАЗВИТИЯ КЛЕТКИ TPS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ UAS ГЕНА OPS
ФУНКЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, Gary L.; Downard, John S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.500

    Huang, Lin.
    Integration host factor is a negative effector of in vivo and in vitro expression op ompC in Escherichia coli [Text] / Lin Huang, Ping Tsui, Martin Freundlich // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5293-5298 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хозяйский фактор интеграции является негативным регулятором экспрессии in vivo и in vitro гена ompC Escherichia coli
Аннотация: Хозяйский фактор интеграции (IHF) Escherichia coli является ДНК-связывающим белком, к-рый участвует в регуляции экспрессии генов. Исследовали влияние IHF на экспрессию гена отрС, кодирующего белок-порин. Показали, что IHF связывается с участком ДНК, протяженностью в 35 п. н., расположенным перед геном opmC. Кроме того, в системе транскрипции in vitro IHF ингибирует транскрипцию 2 из 3 промоторов генов ompC. Эти данные подтверждаются экспериментами in vivo. Мутации, приводящие к повреждению синтеза IHF, увеличивают экспрессию гена ompC. Полагают, что IHF является негативным регулятором экспрессии гена opmC. Библ. 45. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biol., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794-5215.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС 4100
ПОРИНЫ
ПОРИН OMP C
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ IHF
ФУНКЦИИ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tsui, Ping; Freundlich, Martin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.513

    Eismann, Elisabeth R.
    lac repressor forms stable loops in vitro with supercoiled wild-type lac DNA containing all three natural lac operators [Text] / Elisabeth R. Eismann, Benno Muller-Hill // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 4. - P763-775 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Репрессор lac образует стабильные петли in vitro с суперскрученной ДНК оперона lac дикого типа, содержащего все три нативные оператора lac
Аннотация: Исследовали возможность образования петли ДНК между нативными операторами lac O[1]-О[2] и О[1]-О[3] в условиях in vitro. Для исследования сконструировали фрагменты ДНК и миникольца ДНК, к-рые содержат все 3 lac-оператора в их нативной последовательности, или не содержат О[1], или О[3], или оба оператора вместе, без изменения расстояния между оставшимися сайтами связывания. Показали, что миникольца с различной степенью суперспиральности образуют петли ДНК между О[1] и О[2], а также, вероятно, между О[1] и О[3]. Кроме того, наблюдали зависимость скорости диссоциации lac-репрессора с lac-оператором от изменения периодичности спирализации сверхскрученной ДНК миниколец с различной плотностью сверхвитков. Полагают, что в условиях in vitro, как и in vivo, lac-репрессор взаимодействует с двумя сайтами связывания ДНК за счет образования петли между ними. Библ. 67. ФРГ, Inst. fur Genetik der Univ. zu Koln Weyertal 121, D-5000 Koln 41.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН LAC
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LAC
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИНИКОЛЬЦА ДНК

Доп.точки доступа:
Muller-Hill, Benno

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.516

   
    FIS-dependent trans-activation of tRNA and rRNA operons of Escherichia coli [Text] / Leendeprt Bosch [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1050, N 1-3. - P293-301 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: FIS-зависимая транс-активация оперонов тРНК и рРНК клеток Escherichia coli
Аннотация: Сообщается об обнаружении нового механизма регуляции экспрессии генов стабильных РНК в Кл E. coli. Ранее было известно два механизма регуляции активности генов рРНК и тРНК в клетках E. coli - механизм, связанный с изменениями скорости роста и так называемый строгий (stringent) механизм. В данной работе обнаружено, что транскрипция ряда оперонов, связанных с процессом биосинтеза белка, кроме вышеуказанных механизмов, регулируется также за счет связывания некоего белка с вышележащими активирующими последовательностями этих оперонов. Показано, что этим активирующим транскрипцию белком является известный белок FIS. Ранее было известно, что белок FIS стимулирует процесс инверсии сегментов ДНК в хромосоме E. coli, а также является хозяйским фактором, необходимым для репликации фагов 'лямбда' и Mu. Библ. 57. Нидерланды, Dep. of Biochemistry, Leiden Univ., Gorlaeus Lab., Leiden.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ МС4100
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ТРНК
ОПЕРОН РРНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК FIS
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bosch, Leendeprt; Nilsson, Lars; Vijgenboom, Erik; Verbeek, Hans

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.641

    Gotz, Frank.
    Escherichia coli 30S mutants lacking protein S20 are defective in translation initiation [Text] / Frank Gotz, Eric R. Dabbs, Claudio O. Gualerzi // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1990. - Vol. 1050, N 1-3. - P93-97 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Мутанты Escherichia coli по 30S субчастицам лишенные белка S20, дефектны по инициации трансляции
Аннотация: Изучали роль белка малой субчастицы S20 в функционировании рибосом E. coli. Для этого использовали мутанты E. coli, к-рые не только не синтезирую функционального белка S20, но и не накапливают материала, реагирующего с антителами к этому белку. Показано, что исследуемые мутанты действительно являются мутантами по структурному гену белка S20. Клетки этих мутантов сохраняли жизнеспособность, хотя и характеризовались пониженной скоростью роста. Показано, что дефектные по белку S20 малые субчастицы характеризуются нарушением способности взаимодействовать с большими (50S) субчастицами, а также нарушением способности формировать тройной комплекс с инициаторной формилметионил-тРНК и мРНК. В то же время способность лишенных S20 малых субчастиц взаимодействовать с элонгационными аминоацил-тРНК не нарушалась. Обсуждается возможная роль белка S20 в структуре и функционировании 30S субчастиц рибосом E. coli. Библ. 16. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur Mol. Genetik, Berlin.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29 + 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHA COLI (BACT.)
ШТАММ СР78
РИБОСОМЫ
СТРУКТУРА
30S СУБЧАСТИЦА
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК S20
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ S20
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Dabbs, Eric R.; Gualerzi, Claudio O.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.701

    Camier, Sylvie.
    On the flexible interaction of yeast factor 'тау' with the bipartite promoter of tRNA genes [Text] / Sylvie Camier, Richard E. Baker, Andre Sentenac // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 15. - P4571-4578 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гибкое взаимодействие дрожжевого фактора 'тау' с промотором генов тРНК состоящего из двух участков связывания
Аннотация: Промотор генов тРНК Saccharomyces cerevisiae состоит из 2 участков связывания А и Б, регуляторного фактора 'тау' (I). С участком Б фактор I связывается более сильно. Исследовали роль I и ДНК во взаимодействии с каждым из участком. Использовали ген тРНК[3] с делециями в промоторе. С помощью диметилсульфатной защиты точек контакта между I и некодирующей нитью ДНК показали, что изменение расстояния между участками А и Б не влияет на специфичность связывания. Вводили случайные разрывы в некодирующую нить ДНК гена тРНК и показали, что данные разрывы не влияют на взаимодействие I с ДНК. Полагают, что гибкое взаимодействие I с ДНК обусловлено структурой I. Библ. 31. США, Dep. of Mol. Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТРНК
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MAY
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
НИКИ ДНК

Доп.точки доступа:
Baker, Richard E.; Sentenac, Andre

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.703

   
    GRF2, an abundant yeast protein which binds to sequences in UAS'S, centromeres, and telomeres has intrinsic UAS function [Text] / Daniel I. Chasman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14В. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: GRF2, белок, имеющийся у дрожжей в изобилии и связывающийся с последовательностями в UAS, центромерах и теломерах, обладает собственной функцией UAS
Аннотация: Дискретное расположение нуклеосом в области GAL1- GAL10 у Saccharomyces cerevisiae зависит от связывания ДНК с белком GRF2. По данным ЭФ очищенный GRF2 имеет мол. м. 127 кД. Анализ банка нуклеотидных последовательностей дрожжей выявил наличие сайтов связывания CRF2 (с. с.) в элементах UAS ряда генов, транскрибируемых РНКполимеразой I, в энхансере и промоторе генов рРНК, в теломерах и центромерах. С. с., помещенные перед слиянием промотора CYC1 с lacZ, умеренно стимулировали транскрипцию in vivo. Сильную стимуляцию давала комбинация этих сайтов с политимидиновой последовательностью UAS. США, Dep. of Cell Biol., Beckman Lab. for Structural Biol., Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford CA 94305.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК GRF2
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
UAS
ЦЕНТРОМЕРЫ
ТЕЛОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Chasman, Daniel I.; Lue, Neal F.; Lorch, Jahli; Buchman, Andrew R.; LaPointe, Janice W.; Kornberg, Roger D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.608

   
    Multiple factors bind the upstream activation sites of the yeast enolase genes ENO1 and ENO2: ABFI protein, like repressor activator protein RAP1, binds cis-acting sequences which modulate repression or activation of transcription [Text] / Paul K. Brindle [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4872-4885 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Множественные факторы связывают активаторные сайты, расположенные перед геном енолазы EN01 и EN02 дрожжей: белок ABF1, подобно белку репрессоруактиватору RAP1, связывается с цис-действующими последовательностями, которые модулируют репрессию или активацию транскрипции
Аннотация: Исследовали механизм регуляции транскрипции генов енолазы ENO1 и ENO2 Saccharomyces cerevisiae. Идентифицировали 3 ДНК-связывающих белка RAP 1, ABF 1 и EBI 1, к-рые специфично взаимодействуют с UAS-элементами данных генов. Показали, что белок RAP 1 связывается с UAS[1] обоих генов, белок ABF 1 связывается от UAS[2] гена ENO2, а белок EBI 1 связывается с UAS[2] - элементом гена ENO1. Установили, что UAS-элементы, с к-рыми связываются белки RAP 1 и ABI 1, модулируют индукцию глюкозой экспрессии генов ENO 2 и ENO 1. Кроме того, показали, что белок ABI 1, как и белок RAP 1, связывается с последовательностями, к-рые необходимы как для репрессии, так и для активации экспрессии данных генов. Библ. 44. США, Dep. of Biol. Chemistry, School of Med., Univ. of California, Davis. CA 95616.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ S173-6B
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RAP1
БЕЛОК ABF1
EBF1
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ЕНОЛАЗЫ ENO1
ГЕН ЕНОЛАЗЫ ENO2
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
САКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Brindle, Paul K.; Holland, Janice P.; Willett, Catherine E.; Innis, Michael A.; Holland, Michael J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.391

    Duval-Valentin, G.
    Now Escherichia coli RNA polymerase can negatively regulate transcription from a constitutive promoter [Text] / G. Duval-Valentin, C. Reiss // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 9. - P1465-1475
Перевод заглавия: Как РНК-полимераза Escherichia coli может негативно регулировать транскрипцию конститутивного промотора?
Аннотация: Конститутивные промоторы содержат все необходимые элементы для связывания с РНК-полимеразой (I), в отличие от регулируемых промоторов, для активности к-рых необходимы белки-регуляторы. На примере промотора гена bla, кодирующего 'бета'-лактамазу, изучили механизм аутогенной регуляции конститутивных промоторов. Исследовали образование комплекса bla-промотора с I при различных концентрациях I и при различной температуре. Показали, что при избытке I образуются комплексы, в к-рых I (комплекс 1:1) или 2 (комплекс 2:1) молекулы I связываются с промотором. Крометого, комплекс 2:1 не формируется при температуре ниже 25'ГРАДУС' C. Полагают, что подавление формирования комплекс 2:1 возникает на стадии формирования промежуточного изомерного стабильного комплекса, к-рый формируется при т-ре выше 25'ГРАДУС' C. Библ. 34. Франция, Lab. de Biophysique, INSERM U. 201, CNRS UA, 481, Museum Nat. d'Histoire Naturelle, 43 rue Cuvier, 75231 Paris Cedex 05.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ HB101
ПРОМОТОРЫ
КОНСТИТУТИВНЫЕ ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА-ПРОМОТОР
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ПРОМОТОР ГЕНА BLA
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Reiss, C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.393

    Aslanidis, Charalampos.
    Successive binding of raf repressor to adjacent raf operator sites in vitro [Text] / Charalampos Aslanidis, Indrikis Muiznieks, Rudiger Schmitt // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 2. - P297-304 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Насыщающее связывание in vitro репрессора raf с соседними сайтами оператора raf
Аннотация: Белок-репрессор Raf (I) регулирует транскрипцию оперона raf, к-рый кодирует белки E. coli, необходимые для поглощения и гидролиза раффинозы. Операторные последовательности (II), с к-рыми связывается I, представляют собой почти идентичные палиндромы длиной 18 п. н., фланкирующие - 35-последовательность промотора оперона raf. Исследовали механизм связывания очищенного I с II в условиях in vitro. Показали, что регуляция экспрессии оперона raf с помощью I осуществляется за счет постепенного насыщения связывания I с II. Библ. 31. ФРГ, Lehrstuhl fur Genetik der Univ. Regensburg, Univ. 31, D-8400 Regensburg.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM109
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ РАФФИНОЗЫ RAF
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-РЕПРЕССОР RAF
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Muiznieks, Indrikis; Schmitt, Rudiger

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.404

    Brown, Kelly L.
    Isolation of the second Bacillus thuringiensis RNA polymerase that transcribes from a crystal protein gene promoter [Text] / Kelly L. Brown, H. R. Whiteley // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P6682-6688 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение второй РНК-полимеразы Bacillus thuringiensis, которая транскрибирует со второго промотора гена кристаллического белка
Аннотация: Гены Bacillus thuringiensis, кодирующие класс кристаллических белков Cry IA имеют промоторные области, состоящие из двух перекрывающихся промоторов Bt I и Bt II. Оба промотора активируются в процессе спроруляции. Ранее выделили и охарактеризовали РНК-полимеразу (Е'сигма'{3}{5}), к-рая инициирует транскрипцию с промотора Bt I. In vivo этот промотор активен от начала до середины процесса споруляции. В данной работе выделили и охарактиризовали новую РНК-полимеразу (Е'сигма'{2}{8}) (I). I обнаружена на среднем и позднем этапе споруляции, она инициирует транскрипцию с промотора Bt II. Кроме того, I инициирует транскрипцию генов кристаллических белков Cry IB и CytA и белка оболочки спор Cot T. Установили, что консенсусная последовательность - 10 промотора Bt I выглядит следующим образом: 5 -TNATANNaTGag-3 . Определили, что первые 18 аминокислотных остатков фактора 'сигма'{2}{8} идентичны таковым фактора 'сигма' B. subtilis. Библ. 42. США, Dep. of Microbiol., SC-42, University of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ШТАММ HD-1
БЕЛКИ
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РНКПОЛИМЕРАЗА Е СИГМА 28
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Whiteley, H.R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.407

    Storz, Gisela.
    Transcriptional regulator of oxidative stressinducible genes: direct activation by oxidation [Text] / Gisela Storz, Louis A. Tartaglia, Bruce N. Ames // Science. - 1990. - Vol. 248, N 4952. - P189-194 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регуляции транскрипции генов, индуцируемых окислительным стрессом: направление активации окислением
Аннотация: Регулон Salmonella typhimurium, контролируемый продуктом гена oxy R, индуцируется перекисью водорода. Исследовали механизм, с помощью к-рого бактериальные Кл чувствуют окислительный стресс. Очистили белок Oxy R (I) до гомогенного состояния и исследовали способность его окисленной и редуцированной формы связываться с Oxy R-регулируемыми промоторами (II). Показали, что обе формы I способны связываться с тремя различными последовательностями перед II, но взаимодействие каждой из этих форм с I различно. Полагают, что прямое окисление I приводит к его конформационным изменениям, вследствие чего I трансдуцирует сигнал на РНК-полимеразу. Библ. 40. США, Division of Biochemistry and Molecular Biol. 401 Barker Hall, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ ТА9971
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ИНДУКЦИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК OXY R
СТРУКТУРАФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
БЕЛОК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tartaglia, Louis A.; Ames, Bruce N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)