Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК M<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.82

   
    Protective immunogenicity of a recombinanat hybrid protein containing a fragment of type-24 streptococcal M protein and the B subunit of Escherichia coli labime toxin [Text] / James B. Dale [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P409-412 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Протективная иммуногенность рекомбинантного гибридного белка, содержащего фрагмент типа 24 белка M стрептококка и субъединицу лабильного токсина Escherichia coli
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: БЕЛОК M
СТРЕПТОКОККА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛАБИЛЬНЫЙ ТОКСИН ЭШЕРИХИЙ

Доп.точки доступа:
Dale, James B.; Chiang, Elbert C.; Lederer, James W.; Bronze, Michael S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.276

   
    Protective immunogenicity of a recombinanat hybrid protein containing a fragment of type-24 streptococcal M protein and the B subunit of Escherichia coli labime toxin [Text] / James B. Dale [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P409-412 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Протективная иммуногенность рекомбинантного гибридного белка, содержащего фрагмент типа 24 белка M стрептококка и субъединицу лабильного токсина Escherichia coli
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БЕЛОК M
СТРЕПТОКОККА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛАБИЛЬНЫЙ ТОКСИН ЭШЕРИХИЙ

Доп.точки доступа:
Dale, James B.; Chiang, Elbert C.; Lederer, James W.; Bronze, Michael S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.194

   
    A single emm gene-specific oligonucleotide probe does not recognise all members of the Streptococcus pyogenes M type [Text] / Tim J. Penney [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 130, N 2-3. - P145-150 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Единственная геноспецифическая олигонуклеотидная проба emm не узнает всех членов Streptococcus pyogenes M типа I
Аннотация: Серотипированию стрептококкового белка M недавно было противопоставлено несколько уникальных молекулярных методологий, основанных на олигонуклеотидном узнавании аллельных вариантов белка M. В этих методах гибридизация олигонуклеотидной пробы с амплифицированным в полимеразной цепной реакции геном emm используется как подтверждение идентичности специфического типа М. Показано, что единственная emm-специфичная проба не может идентифицировать всех членов М типа I. Новая Зеландия [D. R. Martin], ESR Communicable Desease Centre, PO Box 50-348, Porirua. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
ГЕН EMM
БЕЛОК
БЕЛОК M
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Penney, Tim J.; Martin, Diana R.; Williams, Liam C.; Malmanche, Sheree A.de; Bergquist, Peter L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.132

    Lyles, Douglas S.
    Reversible and irreversible steps in assembly and disassembly of vesicular stomatitis virus: Equilibria and kinetics of dissociation of nucleocapsid-M protein complexes assembled in vivo [Text] / Douglas S. Lyles, Margie O. McKenzie // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 2. - P439-450 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Обратимые и необратимые стадии в сборке и разборке вируса везикулярного стоматита: равновесие и кинетика диссоциации комплексов нуклеокапсид-белок M, собранных in vivo
Аннотация: Методами седиментации и светорассеяния изучена диссоциация белка M (I) вируса везикулярного стоматита (ВВС) из спиральных комплексов нуклеокапсид (НК)-I сразу после солюбилизации детергентом оболочки вирионов ВВС. При физиологической ионной силе связывание I проявляет признаки динамического обратимого равновесия. Температурочувствительный мутант I утратил способность обратимо диссоциировать от НК. Эта способность восстановилась у термостабильного ревертанта. НК, освободившиеся от I при высокой ионной силе (250 мМ NaCl), неспособны связывать I с тем высоким сродством, к-рое обнаружено у собранных in vivo комплексов НК-I. Влияние инкубации в 250 мМ NaCl связано с изменением НК, а не растворимого I. Эти данные согласуются с предположением о необходимости дополнительного изменения НК, освободившихся от I, перед инициацией связывания I in vivo. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Wake Forest Univ. Sch. Med., Winston-Salem, NC 27157. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК M
НУКЛЕОКАПСИД
КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ
КИНЕТИКА
СБОРКА IN VIVO

Доп.точки доступа:
McKenzie, Margie O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.65

   
    Analysis of the pre-S2 N- and O-linked glycans of the M surface protein from human hepatitis B virus [Text] / Sigrid Schmitt [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 17. - P11945-11957 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ N- и O-связанных гликанов в pre-S2-домене поверхностного белка M вируса гепатита B человека
Аннотация: В поверхностном антигенном белке M (M[r]'ЭКВИВ'33-36 кД) вируса гепатита B человека имеется N-гликозилированный по Asn4 pre-S2-домен. Обработкой вирионов трипсином получен гликопептидный фрагмент pre-S2-домена и проведен его анализ (секвенирование, MALDI-TOF-MS). Методами метилирования, ферментативного гидролиза и масс-спектрометрии установлено, что N-гликан представлен, в основном, частично сиалилированной биантенной цепью. Кроме того, обнаружено наличие O-гликана при Thr37 с типичной структурой '+-'NeuAc'альфа'2-3Gal'бета'1-3GalNAc. Показано, что у 'ЭКВИВ'90% м-л M-белка N-концевой остаток ацетилирован. Германия, Inst. Biochem., Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 61
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК M
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК
PRE-S2-ДОМЕН
N- И O-ГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitt, Sigrid; Glebe, Dieter; Alving, Kim; Tolle, Tanja K.; Linder, Monica; Geyer, Hildegard; Linder, Dietmar; Peter-Katalinic, Jasna; Gerlich, Wolfram H.; Geyer, Rudolf

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.96

   
    Intracellular behavior of rabies virus matrix protein (M) is determined by the viral glycoprotein (G) [Text] / Koshiro Nakahara [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 3. - P259-270 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Внутриклеточное поведение белка матрикса (М) вируса бешенства зависит от вирусного гликопротеина (G)
Аннотация: Изучали внутриклеточное поведение белка матрикса (M) авирулентного штамма HEP-Flury вируса бешенства (ВБ). Клонировали и секвенировали кДНК этого белка. С помощью экспрессирующих векторов pZJP-Neo SV(X)1 и pCDM8 трансфецировали кДНК в клетки животных (BHK-21 и COS-7) в сочетании с коэкспрессией вирусного гликопротеина (G) или без нее. Если в клетках экспрессировался только белок M, он распределялся гомогенно во всей клетке, включая ядро. При коэкспрессии с белком G исчезало внутриядерное распределение белка M. Оба белка колокализовались в клетке, особенно на клеточной мембране, в зараженных вирусом клетках. Распределение антигена G не зависело от коэкспрессии антигена M. Методом иммунопреципитации показали, что белок M копреципитируется антителами против антигена G вместе с антигеном G, и - наоборот. Перекрестное связывание нуждалось в дитиобисе (пропионате сукцинимидила), чтобы предотвратить диссоциацию в присутствии дезоксихолата натрия. Таким образом, белок M тесно связан с белком G, к-рый может влиять или регулировать внутриклеточную локализацию белка M. Изучение делеционных мутантов белка M показало, что аминокислоты 115-151 необходимы для сохранения способности белка M связываться с белком G. Япония, Dep. of Molecular Microbiol., Graduate Sch. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto, Kyoto 606-8501. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
БЕЛОК M
БЕЛОК G
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nakahara, Koshiro; Ohnuma, Hiroki; Sugita, Shigeo; Yasuoka, Kayou; Nakahara, Tomomi; Tochikura, Tadafumi S.; Kawai, Akihiko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.101

   
    Приготовление и характеристика моноклональных антител против M протеина HBV путем генной иммунизации [Text] / Yi Ni [et al.] // Fudan xuebao. Yixue ban = Fudan Univ. J. Med. Sci. - 2004. - Vol. 31, N 2. - С. 202-205 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Цель работы - получить путем генной иммунизации моноклональные антитела (АТ) против М протеина HBV. В исследовании был сконструирован эукариотический экспрессирующий рекомбинант рсДНК3-PreS2/S, содержащий HBV М протеиновую кодирующую последовательность. Самки мышей линии BAIB/c были иммунизированы плазмидой для приготовления специфических моноклональных АТ. Далее 875 bp PreS2/S ген был направленно доставлен в рсДНК3. После локальной инъекции гена мышам в мышцу и селезенку М протеин был выявлен в супернатанте трансфецированных клеток. Представлены рисунки селезенки, в которых показана экспрессия М протеина в зависимости от места введения рсДНК3PreS2/S и рсДНК3. Полученная гибридома 2D3 постоянно продуцировала анти-М моноклональные АТ. Т. обр., в работе было показано, что моноклональные АТ против HBV М протеина могут быть получены путем генной иммунизации. КНР, Dep. of Immunol., Shanghai Med. Coll., Fudan Univ., The Center for Gene Immunization and Vaccine Res., Shanghai 200032. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ni, Yi; Ni, Jing; Wang, Xiao-hua; Zheng, Xiu-juan; Wang, Ying; Xiong, Si-dong

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.178

   
    Functional analysis of late-budding domain activity associated with the PSAP motif within the vesicular stomatitis vurus M protein [Text] / Takashi Irie [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 14. - P7823-7827
Перевод заглавия: Функциональный анализ активности домена позднего отпочковывания, ассоциированный с мотивом PSAP в белке M вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Мотив PPPY в белке M вируса везикулярного стоматита функционирует как домен позднего отпочковывания (L-домен). Кроме того, активность L-домена ассоциирована с расположенным ближе к C-концу мотивом PSAP. Изучили кинетику роста, размер бляшек и эффективность отпочковывания рекомбинантных вариантов VSV с мутациями в мотиве PPPY или PSAP. Установили, что в отличие от PPPY мотив PSAP сам по себе не обладает активностью L-домена. Встраивание L-домена белка p6 вируса иммунодефицита человека типа 1 и фланкирующих его последовательностей в область PSAP белка M VSV восстанавливает способность мутантов по PPPY-мотиву к отпочковыванию. США, Dep. Pathobiol., Sch. Veterinary Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6049. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ОТПОЧКОВЫВАНИЕ
БЕЛОК M
L-ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Irie, Takashi; Licata, Jilian M.; Jayakar, Himangi R.; Whitt, Michael A.; Bell, Peter; Harty, Ronald N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.43

   
    Novel autoregulatory function of hepatitis B virus M protein on surface gene expression [Text] / Tsurng-Juhn Huang [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 30. - P27742-27754 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая ауторегулируемая функция белка M вируса гепатита B в экспрессии генов поверхностных [белков]
Аннотация: Ген поверхностных белков вируса гепатита B (HBV) состоит из одной рамки считывания, разделенной на 3 кодирующие области: пре-S1, пре-S2 и S. В результате альтернативной трансляции с 3 инициирующих кодов синтезируются белки L, M, S. Белок M несуществен для репликации, морфогенеза вирионов и инфекционности in vitro. Показали, что белок M может ауторегулировать экспрессию гена поверхностных белков на уровне транскрипции. M-белок действует на CCAAT-бокс, расположенный в S-промоторе. За активацию транскрипции отвечает N-концевой участок M-белка (аминокислотные остатки 1-57) - домен MHBs{au}. Домен пре-S2 необходим для проявления максимальной трансактиваторной активности. Пре-S2 взаимодействует с 3 субъединицами CCAAT-связывающего белка/ядерного фактора Y. Тайвань, Dep. Pathol., med. Coll., nat. Cheng Kung Univ., Tainan 70428. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК
БЕЛОК M
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Tsurng-Juhn; Lu, Cheng-Chan; Tsai, Jui-Chen; Yao, Wei-Jen; Lu, Xuanyong; Lai, Ming-derg; Liu, Hsiao-Sheng; Shiau, Ai-Li

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.39

   
    Surface features of a Mononegavirales matrix protein indicate sites of membrane interaction [Text] / Victoria A. Money [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 11. - P4441-4446 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Особенности поверхности матриксного белка Mononegavirales свидетельствуют об участках мембранных взаимодействий
Аннотация: Описали строение полноразмерного белка M респираторного синцитиального вируса с разрешением 1,5 A и предложили механизм взаимодействия этого белка с отрицательно заряженной поверхностью или с другими компонентами вириона типа нуклеокапсида. Среди Pneumovirinae главные видовые различия сосредоточены в N-концевом домене этого белка. Великобритания, Durham Univ., Stockton-on-Tees TS17 6BH. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНТИЦИАЛЬНЫЙ ВИРУС
БЕЛОК M
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Money, Victoria A.; McPhee, Helen K.; Mosely, Jackie A.; Sanderson, John M.; Yeo, Robert P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.434

    Osterland, C. Kirk
    Monoclonal gammopathies- their identification and biological significance [Text] / C.Kirk Osterland // Clin. chim. acta. - 1989. - Vol. 180, N 1. - P1-22 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Моноклональные гаммапатии, их идентификация и биологическое значение
Аннотация: Обзор. Основное внимание уделяется диагностическим подходам к выявлению сыв. М-белков и связи их с клин. вариантами моноклональных гаммапатий. Среди заболеваний с наличием М-белка выделены перв. злокачественные поражения В-клеток и плазматических клеток (плазмоклет. дискразия, лимфомы), расстройства с втор. клональной экспансией В-лимфоцитов (карциномы, аутоиммунные болезни, лекарств. р-ции, смешанные формы). Выделена "доброкачественная" форма моноклональной гаммапатии и приведены клин. и лаб. критерии, отличающие ее от злокачественных форм. В частности для доброкачественной гаммапатии характерно присутствие М-белка до 1,5 г/%. Для идентификации М-белков используют методы электрофореза сыворотки и мочи, иммунохим. методы, основанные, гл. обр., на иммуноэлектрофорезе и иммунофиксации, анализе криоглобулинов и др. методы (иммунофлуоресценция клеток и тканей, анализ с молек. зондами). Показана возможность определения антительной акт-ти М-белка (антитела против белковых антигенов, клет. мембран и внутриклет. антигенов, микробных антигенов и др.). Библ. 44. Div. Clin. Immunol./ /Rheumatol., Royal Victoria Hosp., Montreal, Quebec, CA.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГАММАПАТИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ФОРМЫ
БЕЛОК M
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.521

   
    Initial characterization of site-directed mutants of tyrosine M210 in the reaction centre of Rhodobacter sphaeroides [Text] / Kevin A. Gray [et al.] // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 7. - P2061-2070 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Начальная характеристика сайт-направленных мутантов тирозина-210 [белка] M в реакционном центре Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутанты FM210 и LM210 с заменами тир[2][1][0] фен и тир лей соотв. в белке М реакционного центра (РЦ) Rhodobacter sphaeroides. Оба мутанта растут фотогетеротрофно в условиях высокой интенсивности света, но лишь мутант FM210 может расти при низкой интенсивности. Показано, что оба мутанта содержат норм. кол-во функциональных РЦ. Обнаружены сдвиги спектров поглощения в области, соотв-щих всех хроматофорам. Полоса Q[y] мономерных бактериохлорофиллов сдвинулась с 803 на 806 нм. Коэф. экстинкции для мутантных РЦ при 806 нм равен 332'+-' '+-'15 мМ1}*см1}. Анализ оборота цитохромов (I) с использованием изолированных РЦ и фотосинтетич. единиц LHI- РЦ показал, что скорость оборота равна 120 сек1} для обоих мутантов и 228 сек1} для дикого типа. ФРГ, Dept. of Membrane Biochem., Max-Planck-Inst. fur Biochemie, D-8033 Martinsried-bei-Munchen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
БЕЛОК M
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО БЕЛКУ M
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Gray, Kevin A.; Farchaus, Joseph W.; Wachtveitl, Josef; Breton, Jacques; Oesterhelt, Dieter

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 93.03-04Б4.018

   
    M protein gene typing of Streptococcus pyogenes by Nonradioactively labeled oligonucleotide probes [Text] / Achim Kaufhold [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2391-2397 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Типирования генов белка М Streptococcus pyogenes с помощью нерадиоактивно меченных олигонуклеотидных зондов
Аннотация: Синтезировали ряд 30-членных олигонуклеотидных зондов, соответствующих N-концевым последовательностям белков М в генах emm, кодирующих эти белки. Зонды метили диоксигенин-дУТФ и гибридизовали в дот-блоттинге с геномной ДНК 116 шт. стрептококка гр. А, относящихся к серотипам М-1, М-2, М-5, М-6, М-12, М-18, М-19, М-24 и М-49. Интенсивность р-ции оценивали с помощью хемилюминесцентного субстрата. В отличие от обычных серологических реакций, предлагаемый метод имел 100% специфичность и чувствительность. Выявили 2 генетически различающихся подгруппы среди штаммов серотипа М-49. Сделан вывод о том, что участки генов emm, соответствующие N-концевым последовательностям белка М в высокой степени консервативны у стрептококков данного типа. Считают, что олигонуклеотидные зонды предпочтительнее обычных серологических методов при типировании стрептококков. Библ. 28. ФРГ, Inst. Med. Microbiol., Techn. Univ., (RWTH) Aachen, Pauwelsstrasse 30, D-5100 Aachen.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
БЕЛОК M
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ДОТ-БЛОТТИНГ

Доп.точки доступа:
Kaufhold, Achim; Podbielski, Andreas; Johnson, Dwight R.; Kaplan, Edward L.; Lutticken, Rudolf

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.265

    Ichimura, Mitsuko и др.
    Типирование по тяжелой цепи IgG М-белка методом электрофореза в агарозе и с помощью моноклональных антител [Text] / Mitsuko и др. Ichimura // Igaku KensaJap. J. Med. Technol. - 1993. - Vol. 42, N 8. - С. 36-39 . - ISSN 0915-8669
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ IGG
БЕЛОК M
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)