Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ICPO<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.67

   

    The U[L]13 protein kinase and the infected cell type are determinants of posttranslational modification of ICPO [Text] / William O. Ogle [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P406-413 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Протеинкиназа U[L]13 и тип зараженных клеток являются детерминантами посттрансляционной модификации ICPO
Аннотация: Изучены электрофоретическая подвижность (ЭФП) и фосфорилирование белка ICPO (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в клетках Vero и в клетках кожи кролика (ККК), зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантами ВПГ-1 'ДЕЛЬТА'U[L]13 с делецией гена U[L]13 протеинкиназы (II) либо 'ДЕЛЬТА''альфа'22/U[S]1.5 с делецией генов факторов транскрипции (III). Показано, что: 1) при заражении ВПГ-1 дикого типа в клетках Vero I накапливается раньше и имеет меньшую ЭП, чем в ККК; 2) в обоих типах клеток при заражении мутантом 'ДЕЛЬТА'U[L]13 I имеет большую ЭФП, чем при заражении ВПГ-1 дикого типа; 3) этот эффект вызван отсутствием II, а не дефектом по посттрансляционной модификации III, т. к. делеция 'ДЕЛЬТА''альфа'22/U[S]1.5 не влияет на ЭФП I; 4) I сильно фосфоорилируется в отсутствие II, но вместе с тем I является хорошим субстратом для II; 5) в отсутствие II наблюдается гиперпродукция белка ICP22 (IV), регулирующего время жизни мРНК ICPO; 6) II участвует в посттрансляционной модификации I и требуется для посттрансляционного процессинга и контроля кол-ва IV. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ICPO

ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ

ДЕТЕРМИНАНТЫ


Доп.точки доступа:
Ogle, William O.; Ng, Teresa I.; Carter, Kara L.; Roizman, Bernard


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.47

   

    Structure of the infected cell protein O gene of canine herpesvirus [Text] / M. Miyoshi [et al.] // Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 8. - P1715-1723 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Структура гена белка 0 зараженных клеток герпесвируса собак
Аннотация: Секвенирован ген предраннего белка ICPO (I) герпесвируса собак (ГВС). Он транскрибируется с образованием мРНК длиной 1,4 т. н. из конца длинной уникальной области (рядом с внутренним повтором) во время ранней стадии продуктивной инфекции ГВС. I имеет длину 333 остатка и содержит домен пальцев RING на N-конце и кислый домен транскрипционной регуляции в середине. Это позволило предположить, что I ГВС, подобно I вируса простого герпеса типа 1, является транс-активатором транскрипции. Япония, Dep. Vet. Clin. Sci., Grad., Sch. Vet. Med., Hokaido Univ., Sapporo 060-0818. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС СОБАК

БЕЛОК ICPO

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Miyoshi, M.; Takiguchi, M.; Yasuda, J.; Hashimoto, A.; Takada, A.; Okazaki, K.; Kida, H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.164

   

    The infected cell protein 0 of herpes simplex virus 1 dynamically interacts with proteasomes, binds and activates the cdc34 E2 ubiquitin-conjugating enzyme, and possesses in vitro E3 ubiquitin ligase activity [Text] / Sant Charles Van [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - P8815-8820 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок 0 зараженных клеток вируса простого герпеса типа 1 динамически взаимодействует с протеасомами, связывается и активирует убиквитин-сопрягающий фермент E2 cdc34 и обладает активностью убиквитинлигазы E3 in vitro
Аннотация: Белок ICPO (I) вируса простого герпеса типа 1 имеет домен пальца RING, характерный для одного класса убиквитинлигаз E3 (II). В зараженных клетках I динамически взаимодействует с протеасомами (ПС) и связывается с ПС в присутствии MG132, а также связывается с ПС в присутствии MG132 - ингибитора ПС. В этих клетках белок cdc34 (III), являющийся полиубиквитинированным убиквитин-сопрягающим ферментом E2 (IV), проявляет усиленное, зависящее от I динамическое взаимодействие с ПС. В не зависящей от субстрата системе убиквитинирования in vitro домен пальца RING I, кодируемый вторым экзоном, связывается с III, а C-концевой домен I функционирует как II независимо от домена пальца RING. Эти данные показали, что I может функционировать как мономолекулярная II: он способствует лигированию убиквитина с белками и связывается с III. I отличается от др. мономолекулярных II тем, что домен пальца RING связывается с IV, а лигазная активность принадлежит др. белку. Полученные данные позволили предположить, что I оcуществляет челночное движение между ядром и цитоплазмой в процессе динамического движения с ПС. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1

БЕЛОК ICPO

АКТИВНОСТЬ

ПРОТЕАСОМЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Van, Sant Charles; Hagglund, Ryan; Lopez, Pascal; Roizman, Bernard


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.134

   

    Herpes simplex virus type 1 ICP0 protein mediates activation of adeno-associated virus type 2 rep gene expression from a latent integrated form [Text] / Marie-Claude Geoffroy [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 20. - P10977-10986 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок ICPO вируса герпеса простого типа 1 опосредует активацию экспрессии гена rep аденоассоциированного вируса типа 2 из латентно интегрированной формы
Аннотация: Приведено первое доказательство того, что сверхранний белок ICPO вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) способен усиливать экспрессию гена rep аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) при латентном заражении диким типом ААВ-2. Действие ICPO осуществляется на уровне транскрипции и вовлекает убиквитин-протеасомный путь. Показали с использованием делеционных мутантов, что локализация ICPO lj ND10 и его разрушение не необходимы для активации промотора rep, тогда как связывание ICPO со специфической для убиквитина протеазой HAUSP заметно участвует в этом действии. Франция, INSERM U649, Lab. Bd Jean Monnet, 1, 44035 Nantes Cedex 01. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН REP

АКТИВАЦИЯ

ЛАТЕНТНОЕ СОСТОЯНИЕ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

БЕЛОК ICPO


Доп.точки доступа:
Geoffroy, Marie-Claude; Epstein, Alberto L.; Toublanc, Estelle; Moullier, Philippe; Salvetti, Anna


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.57

   

    Components of the REST/CoREST/histone deacetylase repressor complex are disrupted, modified, and translocated in HSV-1-infected cells [Text] / Haidong Gu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 21. - P7571-7576 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Компоненты комплекса репрессора дезацетилазы гистона REST (CoREST) разрушаются, модифицируются и транслоцируются в зараженных вирусом простого герпеса типа 1 клетках
Аннотация: Белок зараженных клеток (ICPO) способствует экспрессии генов и репликации вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) в клетках при малой множественности заражения. Он повышает экспрессию генов, введенных в клетку при трансфекции и заражении. Показали, что короткая последовательность аминокислот в ICPO сходна с последовательностью на аминоконце CoREST, корепрессоре, к-рый присутствует в комплексах с репрессором REST и дезацетилазами гистона (HDAC) 1 и 2, угнетая экспрессию клеточных генов. В зараженных природным вирусом клетках происходит диссоциация комплекса CoREST/REST. Оба соединения фосфорилируются вирусными протеинкиназами, частично транслоцируются в цитоплазму клеток, зараженных мутантом вируса ('ДЕЛЬТА' ICP4). При этом ICPO накапливается, но экспрессия гена пост-'альфа' блокируется. HDAC1 диссоциируется из комплекса CoREST/REST, но транслокация в цитоплазму не происходит. США, Howard Hughes Med. Inst., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

БЕЛОК ICPO

ДЕРЕПРЕССИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Gu, Haidong; Liang, Yu; Mandel, Gail; Roizman, Bernard


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.09-04Б1.66

   

    Expression of HSV-1 ICP0 antigen peptide in prokaryotic cells and preparation of specific antibody [Text] / Wei-zhong Li [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2007. - Vol. 22, N 4. - P280-286 . - ISSN 1003-5125
Перевод заглавия: Экспрессия антигена-пептида ICPO ВГП-1 в клетках прокариотов и получение специфических антител
Аннотация: Известно, что сверхранний белок вируса герпеса простого (ВГП), полипептид инфицированных клеток О (ICPO), вступает в сложные взаимодействия с клетками хозяина, в связи с чем существенный интерес представляет его регуляторная роль в экспрессии генов. Поскольку кодирующая ICPO последовательность содержит много редких кодонов, отсутствующих у E. coli, а сам ICPO в клетках прокариотов отличается крайней нестабильностью, в лит-ре до сих пор не было сообщений об экспрессии цельного ICPO в прокариотических клетках. Для исследования регуляторных функций ICPO авторами была сконструирована рекомбинантная плазмида путем субклонирования фрагмента кДНК, кодирующего 105 аминоконцевых остатков белка ICPO в состав вектора pGEX-5x-1. Получаемый в рез-тате слитный белок GST-105 эффективно экспрессировался в E. coli. Антитела, полученные после иммунизации мышей очищенным слитным белком, были способны узнавать не только денатурированный, но и нативный, с нормальной биологической конфигурацией, белок ICPO ВГП-1. КНР, Inst. of Med. Biol., Chinese Acad. of Med. Sci., Kunming, Yunnan Province, 650118. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ICPO

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Li, Wei-zhong; Cun, Wei; Liu, Long-ding; Cheh, Yan-chun; Luo, Jie; Wang, Li-Chun; Dong, Cheng-hong; Yang, Qian; Li, Qi-han


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.115

   

    Depletion of intracellular zinc inhibits the ubiquitin ligase activity of viral regulatory protein ICPO and restricts herpes simplex virus 1 replication in cell culture [Text] / K. Grant [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 7. - P4029-4033 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Снижение внутриклеточной концентрации цинка ингибирует активность убиквитинлигазы вирусного регуляторного белка ICP0 и ограничивает репликацию вируса простого герпеса типа 1 в клеточной культуре
Аннотация: Экспериментально доказано, что связывание ионов цинка и их концентрация в клетке оказывают сильнейшее влияние на активность белка ICPO вируса герпеса типа 1. Показано, что обеднение клетки по цинку значительно ослабляет репликацию вируса. Великобритания (Шотландия), MRC-Univ. Glasgow Cent. Virus Res., Glasgow. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1

БЕЛОК ICPO

УРОВЕНЬ ZN{2+}

РЕПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Grant, K.; Grant, L.; Tong, L.; Boutell, C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.587

   

    Herpesvirus reactivation of HIV [Text] / Joseph D. Mosca [et al.] // Contr. Hum. Retrovirus Gene Express. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P91-102 . - ISBN 0-87969-315-0
Перевод заглавия: Реактивация HIV герпевирусом
Аннотация: Обзор. При внесении в Т-клеточные линии рекомбинантных плазмид, содержащих LTR HIV и ген САТ наблюдается возрастание экспрессии этого гена, но после интеграции в геном происходит подавление активности. Причиной этого является метилирование последовательностей в LTR. Реактивация гена САТ, инициированного с LTR HIV, м. б. индуцирована либо ингибитором белкового синтеза (циклогексимидом), либо инфекцией вирусом герпеса. Идентифицированы последовательности, отвечающие за трансактивирующее действие вируса герпеса. Это 73-членная последовательность, содержащая тандемно повторяющиеся элементы ядра энхансера и 3 участка связывания с фактором Sp1. С этим участком LTR взаимодействует предранний белок вируса герпеса ICPO. Однако эти участки характерны именно для вируса герпеса простого, для цитомегаловируса никаких специфических участков взаимодействия с LTR HIV выявить не удалось. Это свидетельствует о том, что могут существовать множественные механизмы реактивации генома HIV под действием вирусов или каких-либо др. агентов. США, The Johns Hopnins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕАКТИВАЦИЯ ГЕНОМА

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ LTR

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

БЕЛОК ICPO

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23

РЕТРОВИРУСЫ

ЛЕНТИВИРУСЫ

АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Mosca, Joseph D.; Bednarik, Daniel P.; Babu, N.; Raj, K.; Bendezu, Luis; Jurman, Mark; Hayward, Gary S.; Pitha, Paul M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.245

    Resnick, James.

    DNA binding by the herpes simplex virus type 1 ICP4 protein is necessary for efficient down regulation of the ICPO promoter [Text] / James Resnick, Branin A. Boyd, Mary L. Haffey // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2497-2503
Перевод заглавия: Связывание с ДНК белка ICP4 вируса простого герпеса типа 1 необходимо для эффективной негативной регуляции промотора ICPO
Аннотация: Белки ICP4 (I) и ICPO (II) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) являются предранними белками, позитивно и негативно регулярующими экспрессию др. генов ВПГ-1, причем I связывается с ДНК, содержащей стандартную последовательность 5'-АТЦГТЦN[4]ЦГЦ-3'. Методом сайт-направленного мутагенеза изменен в 5'-АГЦТТЦ начальный участок этой последовательности, расположенной перед промотором гена ICPO. Методом ЭФ в ПААГ показано, что мутация устраняет связывание I с промотором ICPO. Сконструированы плазмиды, в к-рых ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы находится под контролем нормального или мутантного промоторов ICPO (НП и МП). Найдено, что I транс-активирует НП в 2-3 раза, а МП - в 7-9 раз. I присутствии II вызывает более эффективную негативную регуляцию НП, чем МП. НП и МН одинаково реагируют на I при трансфекции вектором, экспрессирующим транс-активирующий белок VP16 (Vmw65) ВПГ-1. Полученные данные позволяют предположить, что зависящее от последовательности связывание I с ДНК является существенным фактором, определяющим способность I служить негативным регулятором экспрессии генов ВПГ-1. Библ. 59. США, Dept. of Virology, Squibb Inst. for Med. Research, Princeton, NJ 08540.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БЕЛОК ICP4

БЕЛОК ICPO

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПРОМАТОР ICPO

АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Boyd, Branin A.; Haffey, Mary L.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.111

    Cai, Weizhong.

    Herpes simplex virus type 1 ICPO plays a critical role in the de novo synthesis of infectious virus following transfection of viral DNA [Text] / Weizhong Cai, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - P4579-4589
Перевод заглавия: Белок ICPO вируса герпеса простого играет критическую роль в синтезе de novo инфекционного вируса после трансфекции вирусной ДНК
Аннотация: Изучали роль неструктурного вирусспецифического белка ICPO в репликации вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ). С этой целью в ген ICPO вносили делеции различной длины, либо этот ген делецировали полностью и клетки Vero коинфицировали таким мутантом и плазмидами, содержащими различные формы гена ICPO. Обнаружено, что в отсутствии продукта гена ICPO эффективность репликации ВПГ снижается сразу на несколько порядков. Показано, что ICPO активирует все три группы промоторов ВПГ (сверхранние, ранние и поздние), но для активации разных промоторов необходимы разные участки молекулы этого белка. Показано также, что ICPO необходим для осуществления синтеза белков ВПГ, и что он может выполнять свои функции и в транс-положении. В опытах с заражением клеток депротеинизированной ДНК ВПГ обнаружено, что для выполнения функций ICPO необходимо не менее 90% длины молекулы этого белка, начиная с N-конца. США, Dana-Farber Cancer Inst, and Dept. of Microbiol and Molecular Genetics, Harvard Med School, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ICPO

СИНТЕЗ DE NOVO

ДНК ВИРУСНАЯ

ТРАНСФЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.092

    Farrell, Michael J.

    Herpes simplex virus latency-associated transcript is a stable intron [Text] / Michael J. Farrell, Anthony T. Dobson, Lawrence T. Feldman // Proc. Nat. Acad. Sci. - 1991. - Vol. 88, N 3. - P790-794 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ассоциированный с латентностью транскрипт вируса простого герпеса является стабильным интроном
Аннотация: Доказано, что ассоциированный с латентностью транскрипт LAT (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), последние 750 нуклеотидов к-рого комплементарны предраннему гену ICPO ВПГ-1, является уникальным стабильным интроном. I эффективно ингибирует транс-активацию генов ВПГ-1 белком ICPO, облегчающим выход ВПГ-1 из латентного состояния, при преходящей трансфекции. США, Molecular Biol. Inst., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСКРИПТ LAT

ЛАТЕНТНОСТЬ

БЕЛОК ICPO


Доп.точки доступа:
Dobson, Anthony T.; Feldman, Lawrence T.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.62

   

    Sequences related to SUMO interaction motifis in herpes simplex virus 1 protein ICPO act cooperatively to stimulate virus infection [Text] / R. D. Everett [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 5. - P2763-2774. - 39 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательности, связанные с мотивами взаимодействия с SUMO, у белка ICPO вируса простого герпеса 1 действуют совместно при стимуляции вирусной инфекции
Аннотация: Показано, что биологическая активность в SUMOилировании ICPO (предранний белок ВПГ-1) связан с изменениями хозяйских клеток. Великобритания, MRC-Univ. Glasgow Centre Virus Res., Glasgov, Scotland
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
HSV-1

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

БЕЛОК ICPO

СИСТЕМА SUMO

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СТИМУЛЯЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Everett, R.D.; Boutell, C.; Pheasant, K.; Cuchet-Lourenco, D.; Orr, A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)