СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК FOS<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.350

Guldenaar, Stephan E. F.
Double immunofluorescence staining of Fos and Jun in the hypothalamus of the rat [Text] / Stephan E. F. Guldenaar, Katherine Wang, Joseph T. McCabe // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P1-6
Перевод заглавия: Двойное иммунофлуоресцентное окрашивание Fos и Jun в гипоталамусе крыс
Аннотация: Взрослым крысам оо за 90 мин до забоя в/б вводили гипертонический или изотонический р-р NaCl. Содержание белков Fos и Jun выявляли на 10 мкм криостатных срезах гипоталамуса с помощью соответствующих антисывороток. В супраоптических ядрах (СОЯ) подсчитывали кол-во клеток, ядра к-рых содержали иммуноположительную р-цию на Fos и Jun. Введение гипертонического р-ра NaCl вызвало иммуноокрашивание белка Jun в СОЯ, паравентрикулярном ядре и медиальном преоптическом ядре; интенсивность р-ции в первых 2 ядрах высока, а в последнем слаба. Аналогичный характер р-ции отмечен в отношении Fos. В СОЯ 87,4% нейронов (Нр) содержали оба в-ва. У крыс, получавших изотонический р-р и интактных крыс иммунная р-ция на Fos и Jun отрицательна. Данные подтверждают роль ядерного белка Jun в транскрипционной регуляции генов в Нр гипоталамуса во время гиперосмотического стресса. Подтверждается предположение о совместном действии Fos и Jun в регуляции транскрипции гена в нейроэндокринных системах, участвующих в контроле водного обмена при острой гиперосмотической стимуляции. Нидерланды, Netherlands Inst. for Brain Research, Neibergdreef 33, NL-1105 AZ Amsterdam Zuid-Oost. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
БЕЛКИ
БЕЛОК FOS
БЕЛОК JUN
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Katherine; McCabe, Joseph T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.036

Bergelson, S.
Intracellular glutathione levels regulate Fos/Jun induction and activation of glutathione S-transferase gene expression [Text] / S. Bergelson, R. Pinkus, V. Daniel // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P36-40 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Внутриклеточный уровень глутатиона регулирует индукцию Fos/Jun и активацию экспрессии гена глутатион-S-трансферазы
Аннотация: Изучали механизм индукции различными химическими агентами (ароматические углеводороды, дифенолы, эфиры форбола, барбитураты и электрофильные соединения), гена глутатион-S-трансферазы Ya (ГТ). Ранее в промоторе гена ГТ идентифицировали опосредующие действие химических агентов регуляторные элементы EpRE и ARE, формирующие два прилежащих АР-1-подобных связывающих сайта и активируемых гетеродимером АР-1, образованным онкобелками Fos и Jun. В настоящей работе синтезировали конструкцию с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем элемента EpRE и трансфицировали ею клетки гепатомы HepG2. Показали, что увеличение внутриклеточных оксидантов в трансфицированных клетках увеличивает экспрессию ХАТ и связывание АР-1 с конструкцией. Снижение содержания в клетках глутатиона с помощью бутионинсульфоксимина, подавляющего 'гамма'-глутамилцистеинсинтазу, или диамида (тиол-окисляющий агент) увеличивает как базальную, так и индуцированную химическими агентами экспрессию ХАТ и накопление АР-1 в клетках. Тиоловые соединения (N-ацетилцистеин, глутатион) блокируют индуцированную химическими соединениями индукцию экспрессии ХАТ и накопление АР-1. Т. обр. различные химические соединения, вызывающие накопление АР-1 и индукцию ГТ, могут действовать благодаря общему механизму, вовлекающему образование реактивных форм кислорода и истощение восстановленного глутатиона. Израиль, Bep. Biochem., Weismann Inst. Sci., Rehovot 76100.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕЛОК FOS
БЕЛОК JUN
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛУТАТИОН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОМА HEPG2

Доп.точки доступа:
Pinkus, R.; Daniel, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.018

Differential sensitivity of FOS and JUN family members to calpains [Text] / S. Carillo [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1679-1689 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Дифференциальная чувствительность членов семейств FOS и JUN к кальпаину
Аннотация: Результаты анализа действия цитоплазматических экстрактов различных клеток на онкобелок c-Fos показали, что деградация последнего осуществляется Ca{2}{+}-зависимыми сериновыми протеазами микро- и милли-кальпаинами. Белок Fos-B, а также все члены семейства jun (Jun-B, c-Jun и Jun-D) также оказываются чувствительными к кальпаинам, хотя и в разной степени. Родственный c-Jun онкобелок Fra-2 оказывается резистентным к микро-, но не милли-кальпаину, а Fra-1 резистентен к обеим протеазам. Т. обр. кальпаины могут быть вовлечены в новый путь регуляции активности фактора AP-1, ассоциированный с деградацией компонентов этого фактора. Франция, Inst. Genet. Mol. de Montpellier, UMR 9942, Montpellier Cedex 01. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
БЕЛОК JUN
БЕЛОК FOS
ДЕГРАДАЦИЯ
ПРОТЕАЗЫ
КАЛЬПАИН

Доп.точки доступа:
Carillo, S.; Pariat, M.; Steff, A.-M.; Roux, P.; Etienne-Julan, M.; Lorca, T.; Piechaczyk, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.305

Alcantara, Adriana A.
Developmental regulation of Fos and Fos-related antigens in cerebral cortex, striatum, hippocampus, and cerebellum of the rat [Text] / Adriana A. Alcantara, William T. Greenough // J. Compar. Neurol. - 1993. - Vol. 334, N 1. - P75-85 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Регуляция в процессе развития Fos и родственных Fos антигенов в коре большого мозга, стриатуме, гиппокампе и мозжечке крысы

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Greenough, William T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.240

Chen, Suzhen.
Взаимодействие ангиотензина I и опиоидов и их влияние на экспрессию белка Fos [Text] / Suzhen Chen, Jisheng Han // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 379-380 . - ISSN 1000-3282

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.02
Рубрики: БЕЛОК FOS
ЭКСПРЕССИЯ
АНГИОТЕНЗИН I
ОПИОИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Han, Jisheng

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.630

Kataoka, Kohsuke.
Maf nuclear oncoprotein recognizes sequences related to an AP-1 site and forms heterodimers with both fos and jun [Text] / Kohsuke Kataoka, Makoto Noda, Makoto Nishizawa // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P700-712 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ядерный онкобелок Maf распознает последовательности, родственные AP-1-сайту, и образует гетеродимеры как с Fos, так и с Jun
Аннотация: Онкоген v-Maf ретровируса AS42 кодирует ядерный белок со структурой основной лейциновой застежки, функции к-рого неизвестны. Проведен анализ последовательностей ДНК-мишеней для связывания онкобелка Maf и показано, что этот белок распознает 2 типа довольно длинных палиндромов TGCTGACTCAGCA и TGCTGACGTCAGCA. В центре этих последовательностей-мишеней содержатся точные копии сайтов связывания AP-1 - элементов ответа на форболовый эфир и на цАМФ, что указывает на возможное перекрывание сайтов связывания Maf и AP-1. Рекомбинантный домен основной лейциновой застежки белка Maf, синтезированный в E. coli, обладает способностью к образованию гетеродимеров с компонентами AP-1-комплекса - белками Fos и Jun, причем по специфичности связывания с ДНК-мишенями эти гетеродимеры отличаются от гомодимеров Maf-Maf и Jun-Jun. Обсуждаются функции белка Maf в регуляции транскрипции генов-мишеней. Япония, Dep. Viral Oncol. Can. Inst., 1-37-1 Kami-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК V-MAF
ФУНКЦИИ
МИШЕНИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РОДСТВЕННЫЕ AP-1-САЙТУ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
БЕЛОК FOS
БЕЛОК JUN
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТРОВИРУС AS42

Доп.точки доступа:
Noda, Makoto; Nishizawa, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.542

Fos-positive cells associated with forced wakefulness in the hypothalamus of the rat are not gabaergic [Text] / C. Cirelli [et al.] // Arch. ital. biol. - 1995. - Vol. 133, N 2. - P143-148 . - ISSN 0003-9829
Перевод заглавия: Fos-положительные клетки, связанные с депривацией сна, в гипоталамусе крыс не являются ГАМКергическими
Аннотация: У взрослых крыс 'MARS''MARS' проводили запись электроэнцефалограммы и электромиограммы, регистрировали состояние сна. В опыте животных в течение 3 ч лишали сна, затем их декапитировали. На 20 мкм фронтальных замороженных срезах гипоталамуса иммуноцитохимически выявляли белок Fos и ГАМК. Кроме того, использован метод гибридизации in situ для выявления мРНК глутаматдекарбоксилазы (ГДК). После 3 ч лишения сна экспрессия Fos возрастала во многих обл. мозга, особенно в вентро-латеральной части медиальной преоптической обл. (МПО) и в медиальной части латеральной преоптической обл. Ни в одном случае в МПО не найдено клеток с двойной меткой, содержащих белок Fos и ГАМК или мРНК ГДК. Предполагается, что ГАМКергические нейроны в базальной части переднего мозга и преоптико-переднегипоталамической обл. участвуют в регуляции сна и т-ры. Клетки, активируемые периодами спонтанного бодрствования или депривацией сна, не являются ГАМКергическими. Италия, Dipartimento di Fisiologia e Biochimica, I-56127 Pisa, Fax + 39-50-552183. Библ. 15

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
БЕЛКИ
БЕЛОК FOS
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ДЕПРИВАЦИЯ СНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cirelli, C.; Pompeiano, M.; Arrighi, P.; Tononi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.69

Xu, Guang-Ping.
Морфин-3-глюкуронид потенцирует вызываемое [болевым стимулом] появление иммунореактивности, подобной белку Fos, в спинном мозге крысы [Text] / Guang-Ping Xu, Qian-Ling Gong, Lian-Fang He // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 1. - С. 80-84 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Интратекальное введениее морфин-3-глюкуронида (I) с последующим введением в заднюю лапу формалина вызывало у крыс накопление иммунореактивного Fos-белка (Бл) в нейронах спинного мозга. При введении I в больших дозах (1,1*10{-7} моль) отмечено появление Бл в поверхностных и глубоких слоях задних рогов спинного мозга с двух сторон. При введении I в малых дозах (5,4*10{-8} моль) содержащие Бл нейроны присутствовали только в структурах задних рогов на стороне введения в лапу формалина. Считают, что I стимулирует накопление Бл, экспрессия к-рого обусловлена болевым воздействием. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
БОЛЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК FOS
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, Qian-Ling; He, Lian-Fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.396

The hypothalamic paraventricular nucleus in two types of Wistar rats with different stress responses [Text]. II. Differential Fos-expression / W. H.A.M. Mulders [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 1. - P61-70 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Паравентрикулярное ядро гипоталамуса у двух линий крыс Уистар с различными реакциями на стресс. II. Различная экспрессия Fos
Аннотация: Эксперименты выполнены на животных, различающихся по р-ции на стресс: 1) нормальных крысах Уистар; 2) чувствительных к апоморфину и 3) нечувствительных к апоморфину. Кроме того, использованы нормальные крысы, билатерально адреналэктомированные за 4 нед до начала эксперимента. У этих животных сделано сравнение иммунореактивных белка Fos и кортиколиберина (КРГ) в паравентрикулярном ядре. После стресса, вызванного 10-минутным воздействием открытого поля, у всех крыс обнаружено увеличение кол-ва клеточных ядер, содержащих иммунореактивный Fos. При этом у крыс, чувствительных к апоморфину, было меньше иммунореактивных ядер, чем у крыс, нечувствительных к апоморфину. Опыты с адреналэктомией показали, что 93% нейронов, содержащих КРГ, имеют Fos-иммунореактивные ядра, что свидетельствует о различной экспрессии Fos у крыс, чувствительных и нечувствительных к апоморфину, и о различной активации КРГ-нейронов. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen. Библ. 46

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
БЕЛКИ
БЕЛОК FOS
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ УИСТАР

Доп.точки доступа:
Mulders, W.H.A.M.; Meek, J.; Schmidt, E.D.; Hafmans, T.G.M.; Cools, A.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.482

Xu, Guang-Ping.
Морфин-3-глюкуронид потенцирует вызываемое [болевым стимулом] появление иммунореактивности, подобной белку Fos, в спинном мозге крысы [Text] / Guang-Ping Xu, Qian-Ling Gong, Lian-Fang He // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1995. - Vol. 47, N 1. - С. 80-84 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Интратекальное введениее морфин-3-глюкуронида (I) с последующим введением в заднюю лапу формалина вызывало у крыс накопление иммунореактивного Fos-белка (Бл) в нейронах спинного мозга. При введении I в больших дозах (1,1*10{-7} моль) отмечено появление Бл в поверхностных и глубоких слоях задних рогов спинного мозга с двух сторон. При введении I в малых дозах (5,4*10{-8} моль) содержащие Бл нейроны присутствовали только в структурах задних рогов на стороне введения в лапу формалина. Считают, что I стимулирует накопление Бл, экспрессия к-рого обусловлена болевым воздействием. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200032. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-3-ГЛЮКУРОНИД
БОЛЕВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК FOS
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, Qian-Ling; He, Lian-Fang

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.45

Reconstructions of populations of luteinizing horomne releasing hormone neurons in young and middle-aged rats reveal progressive increases in subgroups expressing fos protein on proestrus and age-related deficits [Text] / B. S. Rubin [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3823-3830 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Реконструктивный [анализ] популяций содержащих люлиберин нейронов у молодых крыс и крыс среднего возраста выявляет прогрессивное увеличение в подгруппах, экспрессирующих белок Fos в проэструсе, и связанную с возрастом недостаточность
Аннотация: У самок крыс разного возраста оценивали экспрессию белка Fos в содержащих люлиберин нейронах на разных стадиях проэструса. Провели компьютерный реконструктивный анализ нейронов, содержащих только люлиберин или люберин/Fos и установили, что увеличение числа нейронов с обоими антигенами увеличивается к вечеру проэструса и у молодых крыс и у крыс среднего возраста, но в первой возрастной группе это увеличение выражено сильнее. У молодых самок содержащие оба антигена нейроны локализовались в центральных зонах популяций люлиберин-содержащих нейронов утром проэструса, но к вечеру такие нейроны распределялись в сторону периферических и каудальных нейронов популяции. У крыс среднего возраста распространение экспрессии Fos было более ограниченным и затрагивало только вентральные нейроны популяции. Т. обр., предовуляторный выброс лютропина у молодых крыс сопровождается активацией люлиберин-содержащих нейронов, выявляемой по экспрессии Fos, и этот процесс ослабевает с увеличением возраста крыс. США, Dep. Anat. and Cell. Biol., Tufts Univ., Health Sci. Campus, Boston, MA 02111. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05 + 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
БЕЛОК FOS
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubin, B.S.; Mitchell, S.; Lee, C.E.; King, J.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.58

Balsalobre, Aurelio.
Fos proteins can act as negative regulators of cell growth independently of the fos transforming pathway [Text] / Aurelio Balsalobre, Paul Jolicoeur // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P455-465 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Белки Fos могут действовать как негативные регуляторы роста клеток независимо от пути трансформации, [вызываемой] fos
Аннотация: Известно, что протоонкоген c-fos является позитивным регулятором роста клеток (Кл), стимулирующим переход фаз G[0]/G[1] клеточного цикла. Однако фибробласты крысы линии Rat-1, трансформированные c-fos или v-fos, характеризуются замедленной скоростью роста и 4-х кратным увеличением продолжительности фазы G[1] по сравнению с контрольными нетрансформированными Кл той же линии. Это замедление клеточного цикла в экспрессирующих fos Кл ассоциировано с нарушениями нормальной кинетики экспрессии ряда генов, регулируемых в клеточном цикле, в частности, генов циклина D1, cdc2, cdk1, cdk4 и rb, и нарушением сопряжения гиперфосфорилирования pRb и вступления Кл в S-фазу цикла деления. Предполагается, что описанные антипролиферативные эффекты белков fos не зависят от их трансформирующей активности. Канада, Lab. Mol. Biol., Clinical Res. Inst., Montreal, Gue. H2W 1R7. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК FOS
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФИБРОБЛАСТЫ RAT-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jolicoeur, Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.303

Fink-Jensen, Anders.
The effect of clozapine on Fos protein immunoreactivity in the rat forebrain is not mimicked by the addition of 'альфа'[1]-adrenergic of 5HT[2] receptor blockade to haloperidol [Text] / Anders Fink-Jensen, Thomas Specht Ludvigsen, Niels Korsgaard // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 1-2. - P77-80 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние клозапина на иммунореактивный белок Fos в переднем мозге крысы не воспроизводится галоперидолом на фоне блокады 'альфа'[1]-адренорецепторов или 5-HT[2]-рецепторов
Аннотация: Через 2 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley клозапина (I) в дозе 20 мг/кг, в/б иммуноцитохимическими методами показано, что содержание Fos-иммунореактивных нейронов в расчете на 1 срез возрастало в корковой области прилежащего ядра и медиальном отделе префронтальной коры до 5 и 15 соотв. При введении галоперидола (II) в дозе 1 мг/кг кол-во иммунореактивных ядре в этих отделах возрастало до 7 и 3 соотв. В дорсолатеральном стриатуме накопление Fos-иммунореактивных нейронов обнаружено только после введения II. Введение празозина (0,3 или 1 мг/кг) или ритансерина (1 или 3 мг/кг) не влияло на кол-во иммунореактивных нейронов в изученных отделах мозга и при введении совместно с II не имитировало эффект I. Считают, что блокада 'альфа'[1]-адренорецепторов и 5-HT[2]-рецепторов не играет роли во влиянии I на экспрессию Fos-иммунореактивности. Дания, Novo Nordisk A/S, DK-2760 Malov. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
БЕЛОК FOS
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * 'АЛЬФА'1-
РЕЦЕПТОРЫ * 5-HT2-
БЛОКАДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ludvigsen, Thomas Specht; Korsgaard, Niels

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.56

The hypothalamic paraventricular nucleus in two types of Wistar rats with different stress responses [Text]. II. Differential Fos-expression / W. H.A.M. Mulders [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 1. - P61-70 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Паравентрикулярное ядро гипоталамуса у двух линий крыс Уистар с различными реакциями на стресс. II. Различная экспрессия Fos
Аннотация: Эксперименты выполнены на животных, различающихся по р-ции на стресс: 1) нормальных крысах Уистар; 2) чувствительных к апоморфину и 3) нечувствительных к апоморфину. Кроме того, использованы нормальные крысы, билатерально адреналэктомированные за 4 нед до начала эксперимента. У этих животных сделано сравнение иммунореактивных белка Fos и кортиколиберина (КРГ) в паравентрикулярном ядре. После стресса, вызванного 10-минутным воздействием открытого поля, у всех крыс обнаружено увеличение кол-ва клеточных ядер, содержащих иммунореактивный Fos. При этом у крыс, чувствительных к апоморфину, было меньше иммунореактивных ядер, чем у крыс, нечувствительных к апоморфину. Опыты с адреналэктомией показали, что 93% нейронов, содержащих КРГ, имеют Fos-иммунореактивные ядра, что свидетельствует о различной экспрессии Fos у крыс, чувствительных и нечувствительных к апоморфину, и о различной активации КРГ-нейронов. Нидерланды, Univ. of Nijmegen, 6500 HB Nijmegen. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
БЕЛКИ
БЕЛОК FOS
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ УИСТАР

Доп.точки доступа:
Mulders, W.H.A.M.; Meek, J.; Schmidt, E.D.; Hafmans, T.G.M.; Cools, A.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.222

Macnab, Joan C. M.
The cell-coded polypeptide U90 increased by herpes simplex virus type 2 infection induces Fos and DNA synthesis [Text] / Joan C. M. Macnab, Matthew D. Davison, David McNab // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3131-3136 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Кодируемый клетками полипептид U90, индуцируемый заражением вирусом простого герпеса типа 2, индуцирует синтез Fos и ДНК
Аннотация: Литическая инфекция вирусом простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) индуцирует синтез клеточного белка U90 (I) с мол. м. 90000. I, экспрессия к-рого специфична для опухолевых клеток, секретируется из клеток. I, очищенный из культуральной среды зараженных ВПГ-2 клеток, идентичен внутриклеточной форме I. Добавление этого I к покоящимся фибробластам Rat1 стимулирует экспрессию белка Fos - продукта гена клеточного фактора транскрипции c-fos - и усиливает включение {3}H-тимидина в ДНК. Эти факторы могут облегчать репликацию ВПГ-2. I может также индуцировать пролиферацию ненормальных клеток, например, клеток предраковых повреждений. Великобритания, MRC Virol. Unit, Univ. of Glasgow, Glasgow, G11 5JR. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК FOS
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Davison, Matthew D.; McNab, David

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.365

Reconstructions of populations of luteinizing horomne releasing hormone neurons in young and middle-aged rats reveal progressive increases in subgroups expressing fos protein on proestrus and age-related deficits [Text] / B. S. Rubin [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P3823-3830 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Реконструктивный [анализ] популяций содержащих люлиберин нейронов у молодых крыс и крыс среднего возраста выявляет прогрессивное увеличение в подгруппах, экспрессирующих белок Fos в проэструсе, и связанную с возрастом недостаточность
Аннотация: У самок крыс разного возраста оценивали экспрессию белка Fos в содержащих люлиберин нейронах на разных стадиях проэструса. Провели компьютерный реконструктивный анализ нейронов, содержащих только люлиберин или люберин/Fos и установили, что увеличение числа нейронов с обоими антигенами увеличивается к вечеру проэструса и у молодых крыс и у крыс среднего возраста, но в первой возрастной группе это увеличение выражено сильнее. У молодых самок содержащие оба антигена нейроны локализовались в центральных зонах популяций люлиберин-содержащих нейронов утром проэструса, но к вечеру такие нейроны распределялись в сторону периферических и каудальных нейронов популяции. У крыс среднего возраста распространение экспрессии Fos было более ограниченным и затрагивало только вентральные нейроны популяции. Т. обр., предовуляторный выброс лютропина у молодых крыс сопровождается активацией люлиберин-содержащих нейронов, выявляемой по экспрессии Fos, и этот процесс ослабевает с увеличением возраста крыс. США, Dep. Anat. and Cell. Biol., Tufts Univ., Health Sci. Campus, Boston, MA 02111. Библ. 40

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
БЕЛОК FOS
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubin, B.S.; Mitchell, S.; Lee, C.E.; King, J.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.321

Merio, Pich E.
Reinforcing effects of nicotine as revealed by computer-assisted mapping of Fos-related protein expression [Text] : [Pap.] Scand. Physiol. Soc. Meet., Stockholm, 10-12 May, 1996 / Pich E. Merio // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P10 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Выявление подкрепляющих эффектов никотина методом компьютерного картирования экспрессии белка, относящегося [к гену] Fos
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar с выработанным навыком самовведения никотина (I) в дозе 0,03 мг/кг. Иммуногистохимическими методами в сочетании с технологией блоттинг-гибридизации показано, что выработка навыка самовведения I приводила к повышению уровня иммунореактивных антигенов, родственных Fos, и связывающих их участков ДНК (АР-1) в прилежащем ядре и стриатуме. Самовведение I сопровождалось дальнейшим повышением содержания участков АР-1 в прилежащем ядре и префронтальной коре. Обсуждена роль прилежащего ядра и префронтальной коры в развитии привыкания к I. Швейцария, Geneva Biomedical Research Institute, CH1228 Geneva. Библ. 1

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
МОЗГ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
БЕЛОК FOS
ЭКСПРЕССИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.02-04Т5.232

Merio, Pich E.
Reinforcing effects of nicotine as revealed by computer-assisted mapping of Fos-related protein expression [Text] : [Pap.] Scand. Physiol. Soc. Meet., Stockholm, 10-12 May, 1996 / Pich E. Merio // Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 157, N 4. - P10 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Выявление подкрепляющих эффектов никотина методом компьютерного картирования экспрессии белка, относящегося [к гену] Fos
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar с выработанным навыком самовведения никотина (I) в дозе 0,03 мг/кг. Иммуногистохимическими методами в сочетании с технологией блоттинг-гибридизации показано, что выработка навыка самовведения I приводила к повышению уровня иммунореактивных антигенов, родственных Fos, и связывающих их участков ДНК (АР-1) в прилежащем ядре и стриатуме. Самовведение I сопровождалось дальнейшим повышением содержания участков АР-1 в прилежащем ядре и префронтальной коре. Обсуждена роль прилежащего ядра и префронтальной коры в развитии привыкания к I. Швейцария, Geneva Biomedical Research Institute, CH1228 Geneva. Библ. 1

ГРНТИ	34.47.51

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.213

The effect of penealectomy on osmotically stimulated vasopressin and oxytocin release and Fos protein production within the hypothalamus of the rat [Text] / R. J. Windle [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1996. - Vol. 8, N 10. - P747-753 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Влияние удаления шишковидного тела на осмотически стимулируемое выделение вазопрессина и окситоцина и продукцию белка Fos в гипоталамусе крыс
Аннотация: Активация нейронов в областях гипоталамуса, связанных с выделением окситоцина и вазопрессина, исследовалась количественным определением продукции белка Fos. Осмотически стимулируемое выделение и вазопрессина, и окситоцина было значительно ниже у крыс с удаленным шишковидным телом (ШТ), чем у ложнооперированного контроля. Наклон кривых линейной регрессии между осмоляльностью плазмы и конц-иями гормонов составлял 1,0'+-'0,1 для вазопрессина и 2,0'+-'0,4 пмоль на мосм/кг для окситоцина у ложнооперированных животных, тогда как эти величины были сравнительно ниже и составляли, соотв., 0,4'+-'0,1 и 0,8'+-'0,2 пмоль на мосм/кг у животных с удаленным ШТ. Удаление ШТ не влияло на осмотические пороги выделения гормонов. Предположено, что снижение выделения гормонов у крыс после удаления ШТ обусловлено снижением чувствительности центральных осморегуляторных механизмов и что поэтому мелатонин может влиять на активацию крупноклеточной системы. Великобритания, Dep. of Obstetrics and Gynaecology, United Medical Schools, London SE1 7EH. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
БЕЛОК FOS
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Windle, R.J.; Luckman, S.M.; Stoughton, R.P.; Forsling, M.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.385

Катехоламинергические нейроны продолговатого мозга, проецирующиеся на паравентрикулярное ядро гипоталамуса, проявляют экспрессию Fos при висцеральной вредящей стимуляции желудка у крыс [Text] / Yuanxiang Dong [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 20-25, 117 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Через 48 ч после стереотаксической инъекции пероксидазы хрена (ПХ) в паравентрикулярное ядро (ПВЯ) вводили формалин в желудок для висцеральной вредящей стимуляции и спустя 2 ч животных забивали. Светооптически на срезах продолговатого мозга было выявлено 7 видов меченых нейронов (Нр): 1) Нр, экспрессирующие иммунореактивный белок Fos; 2) Нр, содержащие иммунореактивную тирозингидроксилазу (ТГ); 3) Нр, ретроградно меченные ПХ; 4) Нр, содержащие Fos + ТГ; 5) Нр, содержащие ПХ + ТГ; 6) Нр, меченные Fos + ПХ и 7) Нр, содержащие все 3 метки. Такие Нр обнаружены в основном в медиальном субъядре и комиссуральном ядре ядра солитарного тракта (ЯСТ), вентро-латеральной части продолговатого мозга (ВЛПМ), в ретикулярной формации между ЯСТ и ВЛПМ. Т. обр., некоторые катехоламинергические нейроны ЯСТ, ВЛПМ и ретикулярной формации проецируются на ПВЯ и реагируют на висцеральную вредящую стимуляцию. Этот восходящий путь от ЯСТ, ВЛПМ и ретикулярной формации на ПВЯ может участвовать в передаче стрессовой р-ции на висцеральную ноцицептивную стимуляцию. КНР, Fourth Military Medical Univ., Xi'an 710032. Библ. 14

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СВЯЗИ
ГИПОТАЛАМУС
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
БЕЛКИ
БЕЛОК FOS
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dong, Yuanxiang; Xiong, Kanghui; Rao, Zhiren; Shi, Jiwu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска