Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК C-KIT<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.71

   
    Early CD34{high} cells can be separated into KIT{high} cells in which transforming growht factor-'бета' (TGF-'бета') downmodulates c-kit and KIT{low} cells in which anti - TGF-'бета' upmodulates c-kit [Text] / Patricia Sansilvestri [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1729-1735 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ранние клетки CD34{high} можно разделить на клетки KIT{high}, в которых трансформирующий фактор роста TGF-'бета' снижает уровень [белка] c-kit, и на клетки KIT{low}, в которых антисыворотка к TGF-'бета' повышает уровень c-kit
Аннотация: Показано существование в периферической крови человека субпопуляций клеток CD34{high}. В клетках KIT{high} экзогенный TGF-'бета'1 за 6 час снижает экспрессию мРНК c-kit; в клетках KIT{low} со слабой экспрессией мРНК c-kit этот процесс усиливается за 6 час антисывороткой к TGF-'бета'. Эти эффекты наблюдаются при культивировании не более 3 сут. Обнаружены соответствующие изменения содержания в клетках белка c-kit. TGF-'бета'1 не влияет в клетках CD34{high} на экспрессию c-fms, GAPDH и гена рецептора трансферрина. TGF-'бета', по-видимому, подавляет деление клеток-предшественников, снижая экспрессию рецептора лиганда KIT (фактора Steel). Франция, UPR 9044, CNRS IRSC, Villejuit 94800. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: БЕЛОК C-KIT
УРОВЕНЬ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ 'БЕТА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ CD34{HIGH}
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sansilvestri, Patricia; Cardoso, Angelo A.; Batard, Pascal; Panterne, Beatrice; Hatzfeld, Antoinette; Lim, Bing; Levesque, Jean-Pierre; Monier, Marie-Noelle; Hatzfeld, Jacques

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04М1.33

    Feng, Huailiang.
    The C-kit receptor and its possible signaling transduction pathway in mouse spermatozoa [Text] / Huailiang Feng, Jay I. Sandlow, Alexander Sandra // Mol. Reprod. and Dev. - 1998. - Vol. 49, N 3. - P317-326 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Рецепторы C-kit и возможные пути передачи сигнала от этих рецепторов в сперматозоидах мыши
Аннотация: Моноклональные антитела к белку C-kit подавляют реакцию акросомы (РА) в сперматозоидах мыши и фактор стволовых клеток (ФСК), являющийся лигандом для C-kit, стимулирует развитие РА в сперматозоидах. Этот эффект ФСК частично подавляется ингибитором кальциевых каналов верапамилом и ингибитором киназы фосфатидилэтаноламин-1-фосфата вортманнином. Антитела к C-kit преимущественно узнают белки с мол. м. 33, 48 и 150 кД и два последних белка аутофосфорилируются и высвобождаются из сперматозоидов при развитии РА. Стимуляция сперматозоидов ФСК достоверно увеличивает уровень фосфорилирования C-kit. США, Dep. Urology, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242-1080. Библ. 59
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: БЕЛОК C-KIT
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sandlow, Jay I.; Sandra, Alexander

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.10-04М4.189

   
    An abnormal distribution of C-kit positive cells in the normoganglionic segment can predict a poor clinical outcome in patients with Hirschsprung's disease [Text] / T. Taguchi [et al.] // Eur. J. Pediat. Surg. - 2005. - Vol. 15, N 3. - P153-158 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: По аномальному распределению клеток, позитивных по c-kit, в нормоганглиозном сегменте кишки можно предвидеть плохой клинический исход у пациентов с болезнью Гиршпрунга
Аннотация: При болезни Гиршпрунга (БГ, мегаколон) в толстом кишечнике резко снижается число интерстициальных клеток Каяла (ИКК; клетки, иммунореактивные к белку c-kit). Это обычно связано с аномалией ганглиозных клеток при БГ. Обследовали 15 детей возраста от 3 месяцев до 7 лет после операции по поводу БГ и в пробах ткани сегментов кишки без аномалии ганглиозных клеток исследовали распределение c-kit белка, морфологические и гистологические особенности ткани этих сегментов. Нормальное распределение ИКК в сегменте кишки без аномалии ганглиозных клеток было в 13 случаях, а в 2 случаях с последующим смертельным исходом было резкое снижение (более чем на 50%) их числа. Делают вывод, что по снижению числа ИКК можно предвидеть плохой исход БГ. Япония, Dep. Pediatric Surgery, Reproductive and Developmental Med. Graduate School. Med. Sci., Kyushu Univ. 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku. Fukuoka 812-8582. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: МЕГАКОЛОН
БЕЛОК C-KIT
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Taguchi, T.; Suita, S.; Masumoto, K.; Nagasaki, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.04-04И3.15

    Hao, Xilian.
    Специфическая экспрессия c-kit белка в онтогенезе Shirakiacris shirakii [Text] / Xilian Hao, Zhuo Zhao, Bingzhong Ren // Dongbei linye daxue xuebao = J. North-East Forest. Univ. - 2008. - Vol. 36, N 6. - С. 53-54, 60 . - ISSN 1000-5382
Аннотация: Обнаружена различная степень экспрессии c-kit белка в ходе оогенеза. C-kit-положительные гранулы исчезают в ходе вителлогенеза. Такие же гранулы были также обнаружены в фолликулярных клетках, а также в железистых клетках яйцеводов и сперматеки. В овариолах экспрессия c-kit-белка была более сильной у молодых имаго, чем у старых особей. КНР, School of Life Sci., Jilin Norm. Univ., Siping 136000. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ООГЕНЕЗ
БЕЛОК C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ
SHIRAKIACRIS SHIRAKII
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhuo; Ren, Bingzhong

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.11-04И3.18

   
    Сравнение специальной экспрессии c-kit во время гаметогенеза у Aiolopus tamulus и Trilophidia annulata (Orthoptera: Oedipodidae) [Text] / Zhuo Zhao [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2007. - Vol. 50, N 5. - С. 441-447 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Установлены различные уровни экспрессии белка c-kit в разные периоды сперматогенеза. Во время оогеназа в ооцитах c-kit - положительные гранулы постепенно исчезают по мере хода вителлогенеза. Степень экспрессии белка c-kit видоспецифична. КНР, Coll. Life Sci., Jilin Normal Univ., Siping, Jilin 136000
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ГАМЕТОГЕНЕЗ
БЕЛОК C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ
AIOLOPUS TAMULUS (ORTH.)
TRILOPHIDIA ANNULATA (ORTH.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Zhuo; Zhang, Min; Lu, Shu-Min; Xi, Geng-Si

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 09.11-04И3.19

   
    Специальная экспрессия аналогичного прото-онкогена c-kit в ходе постнатального сперматогенеза Loxoblemmus doenitzi [Text] / Geng-Si Xi [et al.] // Kunchong xuebao = Acta entomol. sin. - 2007. - Vol. 50, N 5. - С. 539-543 . - ISSN 0454-6296
Аннотация: Во время мейоза c-kit - иммуноположительные гранулы располагаются на клеточной мембране с метафазы I до телофазы II. После мейоза эти гранулы наблюдались в головке зрелой спермы в семенниках и в сперматеке. Предполагается, что этот материал может играть важную роль в процессах мейоза, созревания сперматозоидов и оплодотворения. КНР, Coll. life Sci., Shaanxi Normal Univ., Xi'an 710062
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
ГАМЕТОГЕНЕЗ
БЕЛОК C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ
LOXOBLEMMUS DOENITZI
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Xi, Geng-Si; Ouyang, Xia-Hui; Wang, Xue-Feng; He, Hui

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.05-04М2.160

   
    Evolution of the c-kit positive cell response to pathological challenge in the myocardium [Text] / Jenna Fransioli [et al.] // Stem Cells. - 2008. - Vol. 26, N 5. - P1315-1324 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Развитие реакции клеток с c-kit-позитивной реакцией на патологические изменения в миокарде
Аннотация: В опытах на трансгенных мышах сравнительное большое кол-во клеток с управляемой белком-промотером c-kit экспрессией белка зеленой флуоресценции (БЗФ) обнаруживали в миокарде новорожденных животных. В течение первых 2 недель неонатального периода кол-во таких клеток понижалось вместе с ослаблением экспрессии белка c-kit. Экспериментальный острый инфаркт миокарда сопровождался усилением экспрессии БЗФ и скоплением клеток в районе инфарктированного участка сердечной мышцы, а через 2 недели отмечали появление большого кол-ва клеток, экспрессирующих БЗФ, c-kit и кардиогенные маркеры. США, San Diego State Univ. Heart Institute, San Diego. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕЛОК C-KIT
БЕЛОК ЗЕЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fransioli, Jenna; Bailey, Brandi; Gude, Natalie A.; Cottage, Christopher T.; Muraski, John A.; Emmanuel, Gregory; Wu, Weitao; Alvarez, Roberto; Rubio, Marta; Ottolengthi, Sergio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.57

   
    C-kit protein, a transmembrane kinase: identification in tissues and characterization [Text] / Sadhan Majumder [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - P4896-4903 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок c-kit - трансмембранная киназа: идентификация в тканях и характеристики
Аннотация: Получили АТ против киназного домена белка P480 gagkit вируса 4 саркомы кошек. Этот белок является аналогом кодируемой протоонкогеном c-kit трансмембранной киназы, участвующей в функционировании рецепторов к фактору, стимулирующему рост колоний, фактору роста из тромбоцитов, иммуноглобулинам. При помощи АТ выявили и охарактеризовали белок c-kit (I) в тканях головного мозга кошек. Показали, что в мозге кошек I присутствует в виде гликопротеина с М. м. 145 кД, являющегося гибридом или комплексом I с маннозой. I обладает автофосфорилирующей активностью по тирозину. Полученные АТ перекрестно реагировали с продуктом протоонкогена c-kit в Кл мышей. В различных тканях мышей выявили I с различным М. м. - 145 кД (в мозгу), 160 кД (в селезенке), 150 кД (семенники). США, (B. P.). Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КИНАЗА
ОНКОГЕНЫ
БЕЛОК C-KIT
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Majumder, Sadhan; Brown, Karen; Qiu, Fei-Hua; Besmer, Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.163

   
    The unique insert of cellular and viral fms protein tyrosine kinase domains is dispensable for enzymatic and transforming activities [Text] / Gareth R. Taylor [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 7. - P2029-2037 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Уникальная встройка домена клеточной и вирусной тирозинкиназы не обязательна для энзиматической и трансформирующей активности
Аннотация: Рецепторы фактора образования колоний (CSF-1), факторы роста и тирозинкиназы (TK) c-kit белка содержат каталитический домен, состоящий из 60-100 остатков. С помощью направленного мутагенеза были удалены последовательности нуклеотидов, кодирующие 64 аминокислотных остатка встроенного гена киназы и 58 аминокислотных остатков CSF-1 рецептора. Показано, что измененный рецептор CSF-1 практически не утратил киназной активности, не изменилась его посттрансляционная модификация и способность к трансформации Кл NIH 3T3. Сокращение тирозин киназной и трансформирующей активности показано и для делетированных вариантов онкобелка v-fms. Показано, что с- и V-fms белки антигенно активны. Два моноклональных антитела к цитоплазматич. домену v-fms реагировали с эпитопами встроенного белка и с энзиматически активным v-fms гликопротеином. Показано, что киназный домен fms расположен на поверхности белка, не содержит каталитического домена и необходим для проявления ТК-активности fms в Кл фибробластов мышей. Вставка может играть специфическую роль в Кл моноцитов и трофобластов, к-рые экспрессируют рецептор CSF-1. США, Division of Molecular and Developmental Biology, Mount Sinal Hospital Res. Inst., 600 Univ. Avenue, Toronto, Ontario M5G IX5. Ил. 8. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
БЕЛОК C-KIT
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР ОБРАЗОВАНИЯ КОЛОНИЙ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОБЕЛОК V-FMS
ДОМЕН FMS
КЛЕТОЧНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
ВИРУСНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
УНИКАЛЬНАЯ ВСТРОЙКА

Доп.точки доступа:
Taylor, Gareth R.; Reedijk, Michael; Rothwell, Victoria; Rohrschneider, Larry; Pawson, Tony

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.09-04Н1.173

   
    Relationship between c-KIT expression and proliferation in acute myeloblastic leukemia cell lines [Text] / S. Tonda [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 2. - P410-418 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Взаимосвязь между экспрессией c-KIT и пролиферацией в линиях клеток острого миелобластного лейкоза
Аннотация: Предположили, что трансмембранный рецептор, кодируемый протоонкогеном с-Kit, и его лиганд играют важную роль в регуляции пролиферации бластных клеток (Кл) острого миелобластного лейкоза. Использовали иммунобусы для разделения бластные Кл на три фракции: положительные в отношении экспрессии Kit, а также сильно- и слабоположительные. Показали, что пролиферативная активность (колониеобразование на метилцеллюлозе и рост клоногенных Кл в суспензии) выше сильно положительной фракции. Заключили, что механизм контроля роста бластных Кл в культуре, м. б. связан с регуляцией экспрессии рецептора Kit. Канада, Ontario Cancer Institute, University of Toronto, Toronto, M4Х 1К9. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-KIT
БЕЛОК C-KIT
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tonda, S.; Yang, G.S.; Ashman, L.K.; McCulloch, E.A.; Minden, M.D.*
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)