СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ЧЕХЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.054

Specific RNA binding by amino-terminal peptides of alfalfa mosaic virus coat protein [Text] / M. L. Baer [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P727-735 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфическое связывание РНК N-концевыми пептидами белка чехла вируса мозаики люцерны
Аннотация: Изучали взаимодействие белка чехла вируса мозаики люцерны (ВМЛ) и его N-концевых пептидов с вирусной РНК. Белок чехла ВМЛ необходим как для сборки вирусных частиц, так и для инициации репликации трех геномных РНК ВМЛ. Показали, что N-концевые участки белка чехла, оказываются необходимы и достаточны для связывания с РНК и это связывание индуцирует конформационные изменения в РНК, делая ее узнаваемой вирусной репликазой. США, Div. Health Sci. and Technol., MIT, Cambridge. MA 02139. Библ. 66.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
БЕЛОК ЧЕХЛА
РНК ВИРУСНАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНЦЕВЫЕ-N ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Baer, M.L.; Houser, F.; LoeschFries, L.S.; Gehrke, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.151

Liu, D. J.
Pf1 virus structure: Helical coat protein and DNA with paraxial phosphates [Text] / D. J. Liu, L. A. Day // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5172. - P671-674 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Структура вируса Pf1. Спиральный белок чехла и ДНК с парааксиальными фосфатами
Аннотация: Провели рентгеноструктурный и дифракционный анализ укладки ДНК в нитчатом бактериофаге Pf1. Шаг спирали ДНК, как и у окружающих белковых субъединиц составляет 16 А, а высота подъема и угол поворота на нуклеотид составляют, соотв., 6,1 А и 132'ГРАДУС'. Предложена модель структуры вириона Pf1, согласно к-рой парааксиальные фосфатные группы ДНК стабилизируются в вирионе боковыми группами лизина и аргинина, встраивающимися между основаниями ДНК. США, Public Health Res. Inst. New York, NY 10016. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PF1
ДНК
БЕЛОК ЧЕХЛА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Day, L.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.180

Abnormal processing of a recombinant feline leukemia virus envelope polyprotein and its interferece with subgroup C virus infection [Text] / M. K. Bechtel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P329-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аномальный процессинг полипротеина чехла рекомбинантного вируса лейкоза кошек и нарушение им заражения вирусами подгруппы С
Аннотация: Процессинг полипротеина env неинфекционного рекомбинантного вируса лейкоза кошек FeLV, названного r6gp, изучали в трансфицированных клетках фибросаркомы человека HT1080. Провирус r6gp исходно образовался в рамке считывания FeLV подгруппы В путем замены большей части кодирующего участка поверхностного гликопротеина SU на соотв-щий элемент эндогенного провируса FeLV. Вирус r6gp продуцирует предшественник гликопротеина env нормального размера (85 кД), к-рый, в отличие от соотв-щего предшественника родительского FeLP-B, не претерпевает дополнительного гликозилирования и не процессирует в зрелые белки env. Обсуждают причины нарушения процессинга в рекомбинантном FeLV. США, Dep. Biochem. and Mo Biol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
БЕЛОК ЧЕХЛА
ПРОЦЕСИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bechtel, M.K.; Stallcup, M.R.; Bedgood, R.M.; Corey, J.L.; Pandey, R.; Roy-Burman, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.33

Liu, David J.
Pf1 virus structure: Helical coat protein and DNA with paraxial phosphates [Text] / David J. Liu, Loren A. Day // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5172. - P671-674 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Структура вируса Pf1. Спиральный белок чехла и ДНК с парааксиальными фосфатами
Аннотация: Провели рентгеноструктурный и дифракционный анализ укладки ДНК в нитчатом бактериофаге Pf1. Шаг спирали ДНК, как и у окружающих белковых субъединиц составляет 16 А, а высота подъема и угол поворота на нуклеотид составляют, соотв., 6,1 А и 132'ГРАДУС'. Предложена модель структуры вириона Pf1, согласно к-рой парааксиальные фосфатные группы ДНК стабилизируются в вирионе боковыми группами лизина и аргинина, встраивающимися между основаниями ДНК. США, Public Hlth Res. Inst. New York, NY 10016. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ PF1
СТРУКТУРА
БЕЛОК ЧЕХЛА
ДНК

Доп.точки доступа:
Day, Loren A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.332

Identification of a prenylation site in delta virus large antigen [Text] / J. S. Glenn [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5061. - P1331-1333 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Идентификация сайта пренилирования в большом антигене вируса дельта
Аннотация: При репликации вируса гепатита дельта (ВГД) в культурах клеток происходит переключение экспрессии с малого дельта-антигена (ДА) на большой. Обе изоформы ДА обладают доменом связывания с геномом ВГД и упаковываются в чехол, поставляемый вирусом гепатита В, но различаются по С-концу. Показали, что большой ДА обладает концевым боксом СХХХ и может пренилироваться. Показали, что большой, но не малый ДА обеспечивает формирование секретируемых вирусных частиц при соэкспрессии с поверхностным антигеном вируса гепатита В. Мутация в Cys{2}{1}{1} бокса СХХХ большого ДА приводит к подавлению пренилирования и образования вирусных частиц. Сл-но этот участок большого ДА играет важную роль в морфогенезе вирионов ВГД. США, Dep. Pharmacol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0450. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
СБОРКА
БЕЛКИ
БЕЛОК ЧЕХЛА
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Glenn, J.S.; Watson, J.A.; Havel, C.M.; White, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.475

Identification of CX[3]CR1. A chemotactic receptor for the human CX[3]C chemokine fractalkine and a fusion coreceptor for HIV-1 [Text] / Christophe Combadiere [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 37. - P23789-23804 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация CX[3]CR1. Хемотактический рецептор для хемокина группы CX[3]C человека, фракталина и слившийся корецептор для ВИЧ-1
Аннотация: Фракталин является хемоаттрактантным белком лейкоцитов человека, относящимся к надсемейству хемокинов, и обладающим межцистеиновым мотивом CX[3]C. Показали, что фракталин высокоспецифически связывается с обнаруженным ранее сиротским рецептором человека V28, экспрессируемым на нейтрофилах, моноцитах, Т-лимфоцитах и некоторых органах человека, включая головной мозг. Эти рецепторы V28 в комбинации с CD4 функционируют как корецепторы белка чехла ВИЧ-1 и связывание ВИЧ-1 с V28 подавляется фракталином. США, Lab. Host Defence, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ФРАКТАЛИН
ФУНКЦИИ
РЕЦЕПТОР V28
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВИЧ-1
БЕЛОК ЧЕХЛА
КОРЕЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Combadiere, Christophe; Salzwedel, Karl; Smith, Erica D.; Tiffany, H.Lee; Berger, Edward A.; Murphy, Philip M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.238

Identification of CX[3]CR1. A chemotactic receptor for the human CX[3]C chemokine fractalkine and a fusion coreceptor for HIV-1 [Text] / Christophe Combadiere [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 37. - P23789-23804 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация CX[3]CR1. Хемотактический рецептор для хемокина группы CX[3]C человека, фракталина и слившийся корецептор для ВИЧ-1
Аннотация: Фракталин является хемоаттрактантным белком лейкоцитов человека, относящимся к надсемейству хемокинов, и обладающим межцистеиновым мотивом CX[3]C. Показали, что фракталин высокоспецифически связывается с обнаруженным ранее сиротским рецептором человека V28, экспрессируемым на нейтрофилах, моноцитах, Т-лимфоцитах и некоторых органах человека, включая головной мозг. Эти рецепторы V28 в комбинации с CD4 функционируют как корецепторы белка чехла ВИЧ-1 и связывание ВИЧ-1 с V28 подавляется фракталином. США, Lab. Host Defence, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ФРАКТАЛИН
ФУНКЦИИ
РЕЦЕПТОР V28
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ВИЧ-1
БЕЛОК ЧЕХЛА
КОРЕЦЕПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Combadiere, Christophe; Salzwedel, Karl; Smith, Erica D.; Tiffany, H.Lee; Berger, Edward A.; Murphy, Philip M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.313

Poglazov, B. F.
Molecular organization of T4 tail elements [Text] / B. F. Poglazov // Int. Symp. "100 Years of Virol.", St. Petersburg, 21-25 september 1992. - М., 1992. - P75 . - ISBN 5-201-13369-Х
Перевод заглавия: Молекулярная организация основных элементов отростка бактериофага T4
Аннотация: Показали, что сокращающийся чехол отростка бактериофага Т4 содержит 144 молекулы GTP, эквимолярно связанных с субъединицами белка чехла. Сокращение чехла связано с дефосфорилированием GTP, а выделенный белок чехла проявляют св-ва GTPазы. Делают вывод, что расщепление GTP обеспечивает либо двигательный процесс за счет энергии гидролиза, либо проявляет аллостерич. эффект на конформацию сократительного белка. Показано, что базальная пластинка Т4 содержит 24 молекулы GTP, к-рые, по-видимому, выполняют те же самые функции, что и GTP чехла отростка. Россия, Inst. of Biochem., Moscow.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
БЕЛОК ЧЕХЛА
СТРУКТУРА

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска