СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК Р1<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.317

Wisler, G. C.
Characterization of the P1 protein and coding region of the zucchini yellow mosaic virus [Text] / G. C. Wisler, D. E. Purcifull, E. Hiebert // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P37-45 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика белка Р1 и кодирующей области вируса желтой мозаики цуккини
Аннотация: Определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) 5'-концевой области генома, кодирующей белок Р1 переносимого тлями штамма FL/AT вируса желтой мозаики цуккини (ВЖМ). Сравнивали выделенные во Флориде слабый штамм MD и сильный - SV, с другими штаммами, к-рые были выделены в разных регионах. Штаммы MD и SV были гомологичны на 95-98% со штаммом СА, выделенным в Калифорнии, и штаммом FL/AT. Штамм RU, выделенный на острове Реюньон, обладал гомологией с FL/AT на 60%. В геноме штамма MD обнаружили 18 вставок нукл., следующих за стартовым кодоном, к-рый кодирует область Р1, к-рый у всех штаммов ВЖМ, как и других потивирусов, содержал на С-конце консервативные аминокислоты. Получили поликлональную антисыворотку против Р1 штаммов FL/AT и RU, к-рые экспрессировались в E. coli. Эта антисыворотка обладала варьирующей реактивностью в иммуноблоте по Вестерну с экстрактами из тыквы, зараженной различными штаммами ВЖМ. Эта антисыворотка не взаимодействовала с экстрактами из растений, зараженных тремя другими потивирусами. Мол. масса Р1 из разных штаммов составляла от 33 до 35 кД. Р1 штамма MD обладал мол. м. 35 кД, штамма FL/AT - 34 кД. Выявлена методом непрямой иммунофлуоресценции агрегация Р1 в зараженных ВЖМ тканях. США, Dep. of Plant Pathol. Univ. of Florida, 1453 Fifield Hall, PO Box 110680, Gainesville FL 32611-0680. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ЦУККИНИ
БЕЛОК Р1
СВОЙСТВА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Purcifull, D.E.; Hiebert, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.43

Expressio of the rice yellow mottle virus P1 protein in vitro and in vivo and its involvement in virus spread [Text] / Caroline Bonneau [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 244, N 1. - P79-86 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия белка Р1 вируса желтой пятнистости риса in vitro и in vivo и ее участие в распространении вируса
Аннотация: Изучена ф-ция белка Р1 (I) с мол. м. 17,8 кД, кодируемого первой открытой рамкой считывания (ОРС) вируса желтой пятнистости риса (ВЖПР). С использованием антител к очищенному I показало, что в системе трансляции in vitro транскриптов полноразмерной кДНК ВЖМР, в инокулированных и системно инфицированных растениях риса и в зараженных протопластах риса образуются две формы I с мол. м. 18 и 19 кД. Мутант ВЖМР, у к-рого делетированы нуклеотиды 88-549 ОРС1, и мутант со сдвигом рамки, у к-рого I укорочен на 83 остатка с С-конца, не реплицируется в протопластах. Мутант, не экспрессирующий I из-за мутации инициирующего кодона, эффективно реплицируется в протопластах, но уровень репликации понижен в 1,5-2,0 раза по сравнению с диким типом. Ни один из этих мутантов не вызывает системное заражение растений риса. Трансгенные растения риса, экспрессирующие I, комплементируют мутант по инициирующему кодону, но не мутанты с делециями, и обеспечивают системное заражение. Эти данные показали, что I не нужен для репликации ВЖПР, хотя делеции и вставки нуклеотидов с ОРС1 могут быть летальными. I необходим для заражения растений и важен для распространения ВЭМР. США, Internat. Lab. for Tropical Agr. Biotechnol., La Jolla, CA 92037. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ПЯТНИСТОСТИ РИСА
БЕЛОК Р1
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bonneau, Caroline; Brugidou, Christophek; Chen, Lili; Beachy, Roger N.; Fauquet, Claude

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.104

Li, X.
Potato leafroll virus protein P1 contains a serine proteinase domain [Text] / X. Li, M. D. Ryan, J. W. Lamb // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 7. - P1857-1864 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок Р1 вируса скручивания листьев картофеля содержит домен сериновой протеиназы
Аннотация: Репликазный белок Р1 (I) вируса скручивания листьев картофеля экспрессировали в клетках насекомых с полиэдринового промотора нуклеополиэдровируса Autographa californica. С использованием антисывороток к I показано, что I расщепляется около домена VPg в клетках насекомых так же, как в клетках растений с образованием С-концевого фрагмента с мол. м. 'ПРИБЛ='27 кД. Этот процессинг зависит от предполагаемого домена сериновой протеазы (II) и не происходит в транс-положении. В домене II идентифицированы 4 консервативных остатка, существенных для катализа. Эти данные подтвердили, что указанный домен I действительно функционирует как II. Великобритания, Ctr. for Biomol. Sci., Univ. St. Andrews, North Haugh, St. Andrews KY16 9ST. Библ. 25

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
БЕЛОК Р1
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ryan, M.D.; Lamb, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.77

Li, X.
Potato leafroll virus protein P1 contains a serine proteinase domain [Text] / X. Li, M. D. Ryan, J. W. Lamb // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 7. - P1857-1864 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок Р1 вируса скручивания листьев картофеля содержит домен сериновой протеиназы
Аннотация: Репликазный белок Р1 (I) вируса скручивания листьев картофеля экспрессировали в клетках насекомых с полиэдринового промотора нуклеополиэдровируса Autographa californica. С использованием антисывороток к I показано, что I расщепляется около домена VPg в клетках насекомых так же, как в клетках растений с образованием С-концевого фрагмента с мол. м. 'ПРИБЛ='27 кД. Этот процессинг зависит от предполагаемого домена сериновой протеазы (II) и не происходит в транс-положении. В домене II идентифицированы 4 консервативных остатка, существенных для катализа. Эти данные подтвердили, что указанный домен I действительно функционирует как II. Великобритания, Ctr. for Biomol. Sci., Univ. St. Andrews, North Haugh, St. Andrews KY16 9ST. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС СКРУЧИВАНИЯ ЛИСТЬЕВ КАРТОФЕЛЯ
БЕЛОК Р1
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ryan, M.D.; Lamb, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.108

Protein 3CD is the major poliovirus proteinase responsible for cleavage of the P1 capsid precursor [Text] / Mary Frances Ypma-Wong [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P265-270
Перевод заглавия: Белок 3CD является основной полиовирусной протеиназой, ответственной за расщепление капсидного предшественника Р1
Аннотация: Процессинг полипротеида - основной этап, контролирующий экспрессию генов пикорнавирусов. Полиовирусный белок 3С, идентифицированный как протеиназа, специфически расщепляет связь между Q-G. Однако, полученные в последнее время данные предполагают, что полипептидыпредшественники 3С, содержащие последовательности 3С, также обладают протеолитической активностью. В данной работе анализировали протеолитическую специфичность. В данной работе анализировали протеолитическую специфичность белка 3С и его предшественника 3CD. Трансляция in vitro генетически измененных полиовирусных мРНК выявила, что 3CD необходим для эффективного процессинга предшественника Р1 капсидных белков до зрелых форм. Делается заключение, что 3CD и 3С расщепляют связь между Q-G в предшественниках Р2 и Р3 с аналогичными эффективностями. США, California College Med., Univ. California, Irvine, California 92717. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
БЕЛОК 3CD
ПРОТЕИНАЗА
БЕЛОК Р1
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Ypma-Wong, Mary Frances; Dewalt, Patricia Gillis; Johnson, Victoria H.; Lamb, John G.; Semler, Bert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.241

Munson, Robert.
Purification, cloning, and sequence of outer membrane protein P1 of Haemophilus influenzae type b [Text] / Robert Munson, Susan Grass // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2235-2242 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Очитска, клонирование и последовательность оснований в ДНК белка наружной мембраны P1 Haemophilus influcuzae типа b
Аннотация: Белок наружной мембраны (БНМ) Р1 Haemophilus influenzae типа b шт. MinnA был очищен и частично охарактеризован. Парный 4,2 т. п. н. фрагмент EcoRI-Bam H1, выделенный из ДНК шт. MinnA и содержащий ген Р1, был субклонирован в pBR 322. Рекомбинантный шт. E. coli синтезировал БНМ Р1, к-рый был локализован в наружной мембране. Определена N-терминальная последовательность очищенного белка и найдено сходство в 23 фрагментах из 36. Пептид, состоящий из 22 аминокислотных остатков, имел типичную структуру с лизиновыми фрагментами около N-конца, соединение гидрофобных фрагментов и аланиновых фрагментов в положении 20 и 22. Мол. масса Р1 была 47,75 кД, что соответствовала значению мол. м. 50 кД БНМ Р1 из Haemophilus influenzae, установленному ЭФ в SDS, ПААГ. Библ. 51. США, Washington Univ. School of Medicine, MO.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СЕКВЕСТОРНЫЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК Р1
ГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Grass, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.135

Binding sites of attachment-inhibiting monoclonal antibodies and antibodies from patients on peptide fragments of the Mycoplasma pneumoniae adhesin [Text] / Enno Jacobs [et al.] // Infec. and Immun. - 1989. - Vol. 57, N 3. - P685-688 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Участки связывания моноклональных антител, ингибирующих прикрепление, а также антител от больных людей, на пептидных фрагментах адгезина Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Исследовали участки связывания на антигене для 2-х моноклональных антител мыши, полученных против белка Р1 Mycoplasma pneumoniae, ответственного за прилипание микроба к клеткам-мишеням. Оба антитела относятся к классу IgG. Белок Р1 выделили и расщепили на фрагменты цианогенбромидом. Оба моноклональных антитела обладали свойством ингибировать фиксацию микоплазм на клетках. Методом Вестерн-блотинга изучили связывание антител с полученными фрагментами Р1. Определили последовательность аминокислот тех фрагментов, с к-рыми связались антитела. Нашли, что одно моноклональное антитело связывается на уровне аминокислоты N237 в области N-конца белка, 2-ое антитело связывается в области середины молекулы Р1 на уровне аминокислоты N702. В той же системе исследовали сыворотки 3-х больных, инфицированных Mycoplasma pneumoniae. Все 3 сыворотки дали положительные реакции с фрагментом, содержащим аминокислоту N702, т. е. с серединой молекулы, и только 1 сыворотка содержала антитела, прореагировавшие с фрагментом, содержащим аминокислоту N237. Библ. 20. Inst. Med. Microbiology Hygiene, Univ. Freiburg, D-7850 Freiburg, DB.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: БЕЛОК Р1
MYCOPLASMA PNEUMONIAE
ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Enno; Gerstenecker, Bernhard; Mader, Beatrix; Huang, Chien-Hui; Hu, Ping-Chuan; Halter, Roman; Bredt, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.144

Vera, P.
"Pathogenesis-related" P1 (p14) protein. vacuolar and apoplastic localization in leaf tissue from tomato plants infected with citrus exocortis viroid; in vitro synthesis and processing [Text] / P. Vera, J. Hernandez-Yago, V. Conejero // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 8. - P1933-1942 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Связанный с патогенезом белок P1(p14). Локализация в вакуолях и в межклеточном пространстве в тканях листьев растений томатов, зараженных вироидом экзокортиса цитрусовых; синтез и процессинг in vitro
Аннотация: Изучали процесс синтеза связанного с патогенезом белка Р1 (р14) в листьях томатов, зараженных вироидом экзокортиса цитрусовых (ВЭЦ). Известно, что при заражении различными агентами и при повреждениях разных типов в листьях растений накапливается целый ряд так называемых связанных с патогенезом белков, к числу к-рых относится и белок Р1 (р14). В данной работе для индукции синтеза Р1 (р14) использовали заражение растений томатов ВЭЦ. Обнаружено, что препараты поли(А)-содержащих РНК из ВЭЦ-зараженных (но не из незараженных) растений направляют в бесклеточной системе синтез белка, осаждаемого антисывороткой к Р1 (р14). Этот белок имел несколько большую мол. массу по данным ЭФ в ПААГ, чем "нормальный" Р1 (р14). Если в бесклеточной системе добавляли препарат микросом, наблюдалось уменьшение мол. массы синтезируемого белка до "нормальной" величины. С помощью метода иммунной электронной микроскопии с использованием антител к Р1 (р14) и коллоидального золота показано, что в ВЭЦ-зараженных листьях томатов этот белок в основном локализуется в вакуолях и в межклеточных электронноплотных скоплениях. Предполагается, что Р1 (р14) синтезируется в Кл томатов в виде предшественника, несущего т. наз. сигнальную последовательность, обеспечивающую транспорт этого белка в вакуоли и межклеточное пространство, и отщепляемую в ходе этого транспорта. Испания, Dept. de Biotecnol., Univ. Politecnica de Valencia, Camino de Vera s/n. 46021-Valencia. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРОИД ЭКЗОКОРТИСА ЦИТРУСОВЫХ
БЕЛОК Р1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ВИРОИДЫ

Доп.точки доступа:
Hernandez-Yago, J.; Conejero, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.85

Mlandsmo, Gunhild M.
Phosphorylation of the high-mobility-group-like protein P1 by casein kinase-2 [Text] / Gunhild M. Mlandsmo, Anne C. Ostvold, Soren G. Laland // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 184, N 3. - P529-534 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка P1, относящегося к группе [хромосомных] высокоподвижных белков, казеинкиназой-2
Аннотация: Ядерный белок Р1 (мол. м. 53 кДа), обнаруженный во всех типах клеток и тканей млекопитающих, фосфорилируется казеинкиназой-2 (20-30 моль {3}{2}P/моль Р1) по остаткам Ser и, возможно, Tre по всей длине молекулы. По данным анализа Р1, меченого [{3}{2}P] in vivo и in vitro и подвергнутого протеолизу протеазой Staphylococcus aureus V8, казеинкиназа-2 может быть одной из киназ, фосфорилирующих Р1 in vivo. Норвегия, Univ. i Oslo, Postboks 1041, Blindern N-0316 Oslo. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК Р1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАЗЕИНКИНАЗА
ЯДРО КЛЕТКИ
ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Ostvold, Anne C.; Laland, Soren G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска