Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.88

   
    Characterization of epitopes on zucchini yellow mosaic potyvirus coat protein permits studies on the interactions between strains [Text] / C. Desbiez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P2073-2076 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов оболочечного белка потивируса желтой мозаики цуккини позволяет изучать взаимодействие между штаммами
Аннотация: Моноклональные антитела (MAbs) против оболочечного белка вируса ZYMV характеризовались картированием эпитопов с использованием синтетических олигонуклеитидов. Были получены 2 мутантных вируса с сайт-направленным мутагенезом кДНК ZYMV. В смешанной инфекции или после последовательных инокуляций дыни-сетчатки, два вида MAbs могли специфически различать два этих мутанта. Обнаружено, что в течение 48 ч между этими почти изогенными штаммами устанавливалась перекрестная защита. Франция, Station de Pathol. Vegetale, INRA, Domaine Saint Maurice, BP94, 84143 Montfavet Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ЦУКИНИ
ШТАММЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ

Доп.точки доступа:
Desbiez, C.; Gal-On, A.; Raccah, B.; Lecoq, H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.174

    Astori, Mireille.
    Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection [Text] / Mireille Astori, Ochine Karapetian // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1935-1939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунизация эпитопом белка оболочки вируса опухоли молочной железы мыши защищает от формирования опухоли, но не угнетает вирусную инфекцию
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.336

   
    Serological and molecular analysis of hepatitis C virus envelope regions 1 and 2 during acute and chronic infections in chimpanzees [Text] / Doorn Leen-Jan van [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 52, N 4. - P441-450 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серологический и молекулярный анализ регионов 1 и 2 оболочки вируса гепатита C во время острой и хронической инфекции у шимпанзе
Аннотация: Шимпанзе были инфицированы вирусом гепатита C из одного источника. Анти-E1 и анти-E2 были обнаружены у 2 из 3 животных с хронической инфекцией, причем впервые через 1-2 года после заражения. Эволюцию последовательностей района E1 у 3 шимпанзе наблюдали в течение 9-11 лет, величина мутаций составила 1,02-2,23*10{-3} замен оснований на сайт в год. Во время острой фазы инфекции уровень виремии был в 10 раз выше, чем во время острой фазы хронического процесса. Во время хронической инфекции вирусная нагрузка после острой фазы вскоре снижалась и оставалась на низком уровне в течение ряда лет. Спустя 4-6 лет вирусная нагрузка и уровень печеночных ферментов вновь повысились очевидно за счет реактивации инфекции. Не было явной временной зависимости между эволюцией последовательностей района E1, уровнем вирусной нагрузки и продукцией АТ к белкам оболочки. Нидерланды, Delft Diagn. Lab., R. de Graafweg 7, P. O. Box 5010, 2600 GA Delft
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ШИМПАНЗЕ
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
van, Doorn Leen-Jan; van, Hoek Kitty; de, Martinoff Guy; Bosman, Fons; Stuyver, Lieven; Kos, Ton; Frantzen, Inge; Sillekens, Peter; Maertens, Geert; Quint, Wim
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.285

    Astori, Mireille.
    Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection [Text] / Mireille Astori, Ochine Karapetian // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1935-1939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунизация эпитопом белка оболочки вируса опухоли молочной железы мыши защищает от формирования опухоли, но не угнетает вирусную инфекцию
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.239

    Astori, Mireille.
    Immunization with a mouse mammary tumour virus envelope protein epitope protects against tumour formation without inhibition of the virus infection [Text] / Mireille Astori, Ochine Karapetian // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1935-1939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммунизация эпитопом белка оболочки вируса опухоли молочной железы мыши защищает от формирования опухоли, но не угнетает вирусную инфекцию
Аннотация: Иммунизировали мышей BALB/c поверхностным эпитопом EP3 вируса опухоли молочной железы мыши (ВОМЖМ)-белка оболочки gp52, до системного заражения штаммами C3H или SW. Иммунизация защищала от образования опухолей. Однако анализ последовательных стадий вирусной инфекции показал, что ранние стадии инфекции не были угнетены. Это отражалось в сохранении индуцированной суперантигеном активации и делеции специфических Т-клеток V'бета'. Трансплацентарный перенос материнских иммуноглобулинов против EP3 новорожденным не защищал их от заражения через пейеровы бляшки. Преинкубация ВОМЖМ с сывороткой против EP3 до инъекции успешно угнетала ранние стадии инфекции. Считают, что для эффективного угнетения вирусной инфекции вирус должен быть нейтрализован до взаимодействия с клеточной мембраной: сродство взаимодействия вируса с мембраной - выше, чем взаимодействие вируса с антителами. Швейцария, Swiss Inst. for Exp. Cancer Res. and Inst. of Biochem., Univ. of Lausanne, 1066 Epalinges. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭПИТОПЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Karapetian, Ochine
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.09-04В5.76

   
    Characterization of epitopes on zucchini yellow mosaic potyvirus coat protein permits studies on the interactions between strains [Text] / C. Desbiez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P2073-2076 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов оболочечного белка потивируса желтой мозаики цуккини позволяет изучать взаимодействие между штаммами
Аннотация: Моноклональные антитела (MAbs) против оболочечного белка вируса ZYMV характеризовались картированием эпитопов с использованием синтетических олигонуклеитидов. Были получены 2 мутантных вируса с сайт-направленным мутагенезом кДНК ZYMV. В смешанной инфекции или после последовательных инокуляций дыни-сетчатки, два вида MAbs могли специфически различать два этих мутанта. Обнаружено, что в течение 48 ч между этими почти изогенными штаммами устанавливалась перекрестная защита. Франция, Station de Pathol. Vegetale, INRA, Domaine Saint Maurice, BP94, 84143 Montfavet Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ЦУКИНИ
ШТАММЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ

Доп.точки доступа:
Desbiez, C.; Gal-On, A.; Raccah, B.; Lecoq, H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.150

   
    A CXCR4/CD4 pseudotype rhabdovirus that selectively infects HIV-1 envelope protein-expressing cells [Text] / Teshome Mebatsion [et al.] // Cell. - 1997. - Vol. 90, N 5. - P841-847 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: CXCR4/CD4 псевдотип рабдовируса, к-рый избирательно инфицирует клетки, экспрессирующие оболочечный белок ВИЧ-1
Аннотация: Германия, Dep. of Clinical Virol. Federal Res Center for Virus Dis of Animals Paul-Ehrlich-StraSSe 28 72076 Tubingen. Ил.5. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
ПСЕВДОТИП CXCR4/CD4
ИНФИЦИРОВАНИЕ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ КЛЕТОК
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Mebatsion, Teshome; Finke, Stefan; Weiland, Frank; Conzelmann, Karl-Klaus
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.654

    Cane, P. A.
    Immunoblotting reveals differences in the accumulation of envelope protein by wild-type and vaccine strains of yellow fever virus [Text] / P. A. Cane, E. A. Gould // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P557-564 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуноблоттинг выявляет различия в накоплении оболочечного белка вирусами дикого типа и вакцинными штаммами вируса желтой лихорадки
Аннотация: Методом иммуноблоттинга с использованием поликлональных и моноклональных антител сравнили 17 штаммов вируса желтой лихорадки (ВЖЛ). Штаммы, происходящие из Южной Америки, отличались от Африканских штаммов на основе различий оболочечного белка. Вакцинный штамм 17D и штаммы, полученные из него, радикально отличались от родительского штамма Asibe. Штаммы ВЖЛ дикого типа в клетках, инфицированных штаммом 17D, не накапливали интактный оболочечный белок. Предполагается, что потеря способности накапливать основной вирусный поверхностный белок является следствием его увеличенной способности к разрушению и что это св-во может вносить вклад в аттенуацию вакцинных штаммов. Великобритания, NERC Institute of Virology, Mansfield Road, Oxford OX1 3SR. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ДИКИЕ ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Gould, E.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.317

    Lederman, Seth.
    Dextran sulfate and heparin interact with CD4 molecules to inhibit the binding of coat protein (gp120) of HIV [Text] / Seth Lederman, Roy Gulick, Leonard Chess // J. Immunol. - 1989. - N 4. - P1149-1154 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Декстран-сульфат и гепарин взаимодействуют с молекулами CD4 и ингибируют связывание оболочечного белка gp120 вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Декстран-сульфат, гепарин и др. сульфатированные полисахариды активно подавляют адсорбцию вируса иммунодефицита человека на поверхности CD4+-клеток. Оказалось, что декстран-сульфат не подавляет связывания с CD4 специфических моноклональных антител, выявляющих участок взаимодействия CD4 с gp 120 вируса. С помощью цитофлюорографии показано, что декстран-сульфат не блокирует связывание с СД4 моноклональных антител ОКТ4А, ОКТ4С, Leu3a или В66.6. При использовании в твердофазной прямой и обратной реакции иммуноферментного анализа рекомбинантных молекул gp120 и Т4, взаимодействие которых не связано с влиянием других вирусных и клеточных структур, выявилось, что связывание рекомбинантных молекул ингибируется декстран-сульфатом, гепарином и фукоидином, но не хондроитин-сульфатом. Предобработка иммобилизованного рекомбинантного препарата Т4, но не рекомбинантного gp120 ингибировала специфическое связывание структур. Заключают, что сульфатированные полисахариды и специфические моноклональные антитела ингибируют взаимодействие gp120 и СД4 за счет связывания пространственно разделенных участков. США, Dept. of Med., Columbia Univ., College of Physicians and Surgeons, New York, NY 10032.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.39
Рубрики: СПИД
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН 120
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ГЕПАРИН
ДЕКСТРАН-СУЛЬФАТ
РЕЦЕПТОРЫ CD4

Доп.точки доступа:
Gulick, Roy; Chess, Leonard
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.111

    Sakai, Yuko.
    Syncytium formation by recombinant vaccinia viruses carrying bovine parainfluenza 3 virus envelope protein genes [Text] / Yuko Sakai, Hiroshi Shibuta // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P3661-3668
Перевод заглавия: Образование синцития рекомбинантными вирусами вакцины, несущими гены оболочечного белка вируса парагриппа 3 крупного рогатого скота
Аннотация: Для изучения белков оболочки вируса парагриппа 3 КРС, ответственных за образование синцития, использовали Мштамм (высоко активен в образовании синцития) и SC-шт. (слабо индуцирующий синцитии), к-рые отличаются отдельным замещением аминокислот в белках гемагглютинин-нейраминидазы (HN) и мембранном белке (М); белки слияния F идентичны. Авторы сконструировали рекомбинантные вирусы вакцины, к-рые экспрессировали в отдельности Мвирус HN, (Vac-MHN), SC-вирус HN (Vac-SCHN), М-вирус М (Vac-MM), SC-вирус М (Vac-SCM) и общие F-белки (Vac-F). КЛ CV-1, зараженные рекомбинантным вирусом в различных сочетаниях и по одному, имплантировали в индикаторную систему МДВК для формирования синцитий. Комбинации Vac-MHN+VacF и Vac-SCHN+VacF образовывали синцитии в большом или малом кол-ве, соответственно. Vac-F в отдельности и комбинация Vac-MM и Vac-SCM не индуцировали образования синцития. Сделан вывод, что процесс формирования синцития требует присутствия F и HN-белков. Слабо формирующий синцитии вариант вируса М (MSC) был идентичен М-вирусу по первичной структуре HN и М-белков, но отличался от М-вируса по отдельному аминокислотному остатку в F-белке. Комбинация рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего F-белок MSC-вируса, с Vac-MHN приводила к слабому образованию синицития. Япония, Dept. of Viral Infection, Inst. of Med. Science, Univ. of Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Ил. 8. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СТРУКТУРА
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Shibuta, Hiroshi
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.136

    Maiss, Edgar.
    Expression of the coat protein gene of plum pox virus in Escherichia coli [Text] / Edgar Maiss, Ulrich Timpe, Rudolf Casper // Arch. Phytopathol. und Pflanzenschutz. - 1990. - Vol. 26, N 4. - P381-388 . - ISSN 0323-5408
Перевод заглавия: Проявление гена белковой оболочки вируса шарки (plum pox virus) в Escherichia coli
Аннотация: Сконструировали полную ДНК копию (кДНК) оболочечного белка (ОБ) тлями-трансмиссируемого изолята вируса оспы слив (ВОС-ТТ), к-рую слили с усеченным cro-lac Z' геном под контролем Р промотора в векторе экспрессии E. coli. Продукция слитного белка ОБ подтверждалась серологич. тестами. Очищенный ОБ м. б. использован в качестве АГ для продукции анти-ВОС антисыв. Германия, Institut fur Biochemie, Biologische Bundesanstalt fur Land- und Forstwirtschart, Braunschweig. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОСПЫ СЛИВЫ
ГЕН ОБОЛОЧЕЧНОГО БЕЛКА
E. COLI
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
СИНТЕЗ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Timpe, Ulrich; Casper, Rudolf
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.158

    Nejidat, Ali.
    Decreased levels of TMV coat protein in transgenic tobacco plants at elevated temperatures reduce resistance to TMV infection [Text] / Ali Nejidat, Roger N. Beachy // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 2. - P531-538 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Пониженный уровень белка оболочки вируса табачной мозаики в трансгенных растениях табака при повышенных температурах уменьшает устойчивость к инфекции этим вирусом
Аннотация: Изучали влияние содержания белка оболочки (БО) вируса табачной мозаики (ВТМ) в Кл трансгенных по БО ВТМ растений табака на уровень защиты таких растений от ВТМ-инфекции. Известно, что экспрессия гена БО ВТМ в растяниях табака при 20-30'ГРАДУС' обеспечивает защиту этим растениям от инфекции ВТМ. В данной работе обнаружено однако, что если такие трансгенные по БО растения в течение 6 ч. выдерживать при 35'ГРАДУС', то они в значит. мере утрачивают эту защиту. Если растения переносили с 35'ГРАДУС' на 22'ГРАДУС', то через несколько ч исходный уровень БО в Кл и способность противостоять вирусной инфекции полностью восстанавливались. Показано, что инкубация при 35'ГРАДУС' не приводит к уменьшению содержания БО-мРНК в растениях или к уменьшению ее связывания с полирибосомами. Предполагается, что инкубация при 35'ГРАДУС' приводит к деградации БО ВТМ в Кл трансгенных растений. США, Dept of Biology, Campus Box 1137, Washington Univ. St. Louis, Missouri 63130. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ ТАБАКА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИИ
ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Beachy, Roger N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.457

    Yamaguchi, Junichi.
    Establishment of monoclonal antibodies to the glycoproteins of feline herpesvirus 1 [Text] / Junichi Yamaguchi // Jap. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 39, N 1. - P86 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Становление моноклональных антител к гликопротеинам герпесвируса 1 кошек
Аннотация: Получены 4 гибридомы продуцирующие моноклональные антитела (моноАТ) к гликопротеинам герпесвируса кошек (ГВК). В иммуноферментном анализе показаны высокие титры моноАТ : 1 : 900 000 (F-5-В, I.C3), 1 : 690 000 (F-6-G, IgG), 1 : 94 000 (В-9-G, IgG2а), 1 : 3 800 000 (Е-11-G, IgG1). МоноАТ не тормозили гемагглютинацию. В иммунофлуоресценции показано наличие антигена ГВК в цитоплазме и цитоплазматич. мембране. Полученные моноАТ не выявляли капсидные белки, но могли идентифицировать оболочечные антигены. МоноАТ F-5-В и F-6-G преципитировали белок 155 кД, моноАТ Е-11-G - белок 133 кД и белок 155 кД. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КОШЕК
СЕРОТИП 1
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
БЕЛОК 155 КД
БЕЛОК 133 КД
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.333

   
    AIDS vaccine more possible [Text] // Bioeng. News. - 1991. - Vol. 12, N 28. - P3-4 . - ISSN 0275-4207
Перевод заглавия: Вакцина против СПИД более вероятна
Аннотация: С использованием моноклональных антител (моноАТ) обнаружены против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) основные нейтрализующие детерминанты. На этой основе вирусного оболочечного белка создана вакцина - препарат под названием "реплиген". Показано, что моноАТ предохраняют против ВИЧ-инфекции. Проведено изучение моноАТ к V3 на модели шимпанзе, инфициров. ВИЧ-1. При пассивной иммунизации у опытного животного не отмечено ВИЧ-инфекции.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЛОК ОБОЛОЧЕЧНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)