Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.32

   

    A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimental aerosol infection with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P98 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Модель для инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанная на экспериментальном аэрозольном заражении телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Для изучения механизмов патогенеза и патофизиологических изменений, вызываемых патогенным для человека и крупного рогатого скота респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), инфекционный процесс смоделирован при аэрозольном заражении 17-24 дневных телят штаммом 375 (4,5 мл, 10{4}-10{5} ККИД[50] распылены в объеме 180-220 л). Через несколько дней у телят развилась легкая форма болезни, характеризовавшаяся кашлем, слезотечением и насморком. Объем вдыхаемого воздуха уменьшался, а частота дыхания повышалась. При патологоанатомическом исследовании через 7 суток после заражения изменения обнаружены в базальных частях верхних, средних и нижних долей легких. Вирусный антиген выявлен в эпителиальных клетках коллапсированных бронхиол и в эпителии трахеи. Полагают, что предложенная модель м.б. полезна при исследованиях вирусных респираторных инфекций человека. Германия, Inst. for Vet. Med. of Fed. Health Office, 07722 Jena
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, M.; Reinhold, P.; Streckert, H.-J.; Werchau, H.; Philippou, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.35

   

    A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimantal aerosol infection with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P98 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Модель для инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанная на экспериментальном аэрозольном заражении телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Через 5 дней после экспериментального аэрозольного заражения телят респираторно-синцитиальным вирусом крупного рогатого скота (РСВ КРС) у животных наблюдали кашель, слезотечение и насморк. Основные изменения при функциональном тестировании легких состояли в уменьшении объема и увеличении скорости дыхания. При некропсии на 7 сутки после инфицирования наибольшие изменения обнаружены в центральных и периферических районах базальных частей верхних, средних и нижних долей легких. Вирусный антиген выявляли в эпителиальных клетках коллапсированных бронхиол, вблизи клеточного детрита просвета протока, в эпителии трахеи. Полагают, что проведенные исследования могут прояснить механизмы патогенеза болезни, вызываемой РСВ у человека. Германия, Inst. for Vet. Med. of Fed. Health Office, 07722 Jena
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ТЕЛЯТА

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, M.; Reinhold, P.; Streckert, H.-J.; Werchau, H.; Philippou, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.435

   

    Lethal experimental infections of rhesus monkeys by aerosolized Ebola virus [Text] / E. Johnson [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P227-236 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Летальные экспериментальные инфекции обезьян резусов аэрозольным вирусом Эбола
Аннотация: Работа с вирусом Эбола (ВЭ) проводилась в лаборатории 4-й степени безопасности в США. ВЭ типа Заир культивировали в клетках Vero. 6 обезьян резусов содержали в отдельных стальных клетках. Вводили им в виде ингаляции капли диам. 0,8-1,2 мкм с помощью ингалятора. 400 БОЕ вируса вызывали летальное заболевание в течение 4-5 дней. Клинически заболевание протекало так же, как при парэнтеральном введении ВЭ, если не считать кровотечения в месте подкожного или внутривенного введения и серознокровянистых выделений из носа. Иммуногистохимически обнаруживали антиген ВЭ в клетках эпителия дыхательного тракта, альвеолярных пневомцитах и макрофагах в легких и легочных лимфоузлах. Внеклеточный антиген обнаружен на слизистых носа, ротоглотки и дыхательных путей. Агрегаты, характерные для ВЭ, содержались в пневмоцитах типа 1, макрофагах и воздушном пространстве легких при электронной микроскопии. США, United State Army Med. Res. Inst. of Infec. Dis., Frederick, MD. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Johnson, E.; Jaax, N.; White, J.; Jahrling, P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.197

   

    Эффективность экстренно-профилактического и лечебного действия иммуномодуляторов при экспериментальных филовирусных инфекциях [Текст] / А. Н. Сергеев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 24-27 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали экстренно-профилактическое и лечебное действие иммуномодуляторов ридостина, реаферона и полирибоната при сочетанном и раздельном их применении в опытах на аэрогенно зараженных вирусами Эбола и Марбург морских свинках. Установили, что при заражении вирусом Марбург (доза 5-20 респираторных ЛД[50]) в/м и интраназальное введение животным ридостина увеличивало их среднюю продолжительность жизни на 2,4 сут; а при заражении вирусом Эбола в/м и интраназальное введение животным ридостина и реаферона повышало среднюю продолжительность жизни у них на 2,9 сут. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РИДОСТИН

РСАФЕРОН

ПОЛИРИБОНАТ

ВИРУС ЭБОЛА

ВИРУС МАРБУРГ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Сергеев, А.Н.; Луб, М.Ю.; Пьянков, О.В.; Пьянкова, О.Г.; Котляров, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.94

   

    A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimental aerosol exposure with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P85-97 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Моделирование инфекции, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанное на экспериментальной аэрозольной обработке телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Пятерых телят в возрасте 17-24 дней экспериментально заражали респираторно-синцитиальным вирусом крупного рогатого скота (РСВКРС) аэрозольным способом для имитирования естественного пути инфицирования. Телят убивали через 7 дней после заражения. Использованный изолят РСВКРС вызывал у животных трахеиты, бронхиты и ателектазиз. Единственным вирусом, выделенным из легких, оказался РСВКРС. Кроме того, из легких и трахеи двух телят выделили Mycoplasma bovirhinis. Клинические и гистопатологические данные, а также обнаружение иммунофлуоресценцией антигенов РСВКРС в эпителиальных клетках легких и трахеи, выделение вируса из бронхоальвеолярных жидкостей всех телят подтверждают их успешное инфицирование РСВКРС. Германия, Fed. Inst. for Health Protect. of Consumers and Vet. Med., Jena Branch, Box, 07722 Jena. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ТЕЛЯТА

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, Mandy; Reinhold, Petra; Kohler, Heike; Streckert, H.-J.; Philippou, S.; Werchau, H.; Morgenroth, K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.08-04Б4.189

    Dannenberg, A. M.

    Progressive pulmonary tuberculosis is not due to increasing numbers of viable bacilli in rabbits, mice and guinea pigs, but is due to a continuous host response to mycobacterial products [Text] / A. M. Dannenberg, F. M. Collins // Tuberculosis. - 2001. - Vol. 81, N 3. - P229-242 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Прогрессивный легочный туберкулез не обусловлен повышением числа живых бацилл у кроликов, мышей и морских свинок, но обусловлен продолжительным ответом хозяина на продукты микобактерий
Аннотация: Актуальной задачей в настоящее время является разработка противоTB вакцин нового поколения. Кандидаты в вакцины испытываются на моделях аэрозольного заражения вирулентными штаммами Mycobacterium tuberculosis кроликов, мышей и морских свинок с последующим определением числа живых бацилл в легких этих животных. Показано, что это число растет логарифмически только в течение первых трех недель. Далее развиваются реакции гиперчувствительности замедленного типа и клеточного иммунитета и число бацилл сохраняется на постоянном уровне. У иммунизированных животных логарифмический рост бацилл останавливается в более ранние сроки и поэтому выходит на "плато" на более низком уровне, чем у неиммунизированных. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 107
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

КРОЛИКИ

МЫШИ

МОРСКИЕ СВИНКИ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ


Доп.точки доступа:
Collins, F.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.23

   

    Хроническая гиперреактивность дыхательных путей при вдыхании вируса Коксаки B[3] новорожденными крысятами [Text] / Chao-Ping Fang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 212-214 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Давали 5-дневным новорожденным крысятам SD вдохнуть вирус Коксаки B[3] (ВКB[3]) с помощью ультразвукового распыления. Определяли в их сыворотках антитела IgM против ВКB[3] с помощью иммуноферментного анализа. Внутреннее давление в дыхательных путях определяли по EJD-IV в многоканальном регистрирующем приборе. Сыворотка в опытной группе содержала через 10 дней после инокуляции вируса более высокую оптическую плотность специфических IgM в ИФА, в сравнении с контрольной группой. Через 6-8 недель выявляли после заражения ВКB[3] более высокую резистентность дыхательных путей. Гиперреактивный ответ дыхательных путей может быть связан с вызванным ВКB[3] воспалением. КНР, Dep. of Diagnosis, Changhai Hosp., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ B
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

КРЫСЯТА

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Fang, Chao-Ping; Fang, Feng; Shen, Qian; Li, Wen-Jie; Wei, Hong-Xia; Xu, Yu-Lian; Chen, Ruo-Hua; Xia, Jin-Hui

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.86

    Elvin, Stephen J.

    Role for mucosal immune responses and cell-mediated immune functions in protection from airborne challenge with Venezuelan equine encephalitis virus [Text] / Stephen J. Elvin, Alice M. Bennett, Robert J. Phillpotts // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 67, N 3. - P384-393 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Роль слизистого иммунного ответа и опосредованных клетками иммунных функций в защите от воздушно-капельного заражения вирусом венесуэльского лошадиного энцефалита
Аннотация: Вирус венесуэльского лошадиного энцефалита (ВВЛЭ) реплицируется в лимфоидных тканях после периферической инокуляции. Энцефалит развивается после проникновения в ЦНС из крови. Раннее поражение выявляется в нервной системе через обонятельный нерв. После аэрозольного заражения вирулентным ВВЛЭ вирус реплицируется в слизистой оболочке носа, после чего проникает в обонятельный нерв, заражая нейроэпителиальные клетки. Первичная защита от вируса связана с вирусспецифическими антителами. Однако корреляция между уровнем сывороточных антител и защитой недостаточна, если вирус проникает с помощью аэрозольного метода. Показана связь между титром антител в сыворотке и слизистой носа. Интраназальное введение антител приводит к пассивной лиммунизации, защищающей мышей Balb/c при интраназальном заражении. Вакцинация штамма мышей 'мю'MT, не содержащих функциональные B-клетки, неспособных к выработке антител, показала нормальную пролиферацию клеток селезенки in vitro и высокую продукцию цитокина. Аэрозольное заражение мышей 'мю'MT показало, что полная защита наступает лишь если пассивная иммунизация антителами дополняется активной иммунизацией вакцинным штаммом TC-83 вируса. Т. обр., показана необходимость опосредованных клетками иммунных функций для защиты от передающегося воздушным путем заражения ВВЭЛ. Великобритания, Dstl, Chem. & Biol. Sci., Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JQ. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА ЛОШАДЕЙ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

МЫШИ

СЛИЗИСТЫЙ ИММУНИТЕТ

КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Bennett, Alice M.; Phillpotts, Robert J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.11-04М5.435

   

    Хроническая гиперреактивность дыхательных путей при вдыхании вируса Коксаки B[3] новорожденными крысятами [Text] / Chao-Ping Fang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 212-214 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Давали 5-дневным новорожденным крысятам SD вдохнуть вирус Коксаки B[3] (ВКB[3]) с помощью ультразвукового распыления. Определяли в их сыворотках антитела IgM против ВКB[3] с помощью иммуноферментного анализа. Внутреннее давление в дыхательных путях определяли по EJD-IV в многоканальном регистрирующем приборе. Сыворотка в опытной группе содержала через 10 дней после инокуляции вируса более высокую оптическую плотность специфических IgM в ИФА, в сравнении с контрольной группой. Через 6-8 недель выявляли после заражения ВКB[3] более высокую резистентность дыхательных путей. Гиперреактивный ответ дыхательных путей может быть связан с вызванным ВКB[3] воспалением. КНР, Dep. of Diagnosis, Changhai Hosp., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ B
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

КРЫСЯТА

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Fang, Chao-Ping; Fang, Feng; Shen, Qian; Li, Wen-Jie; Wei, Hong-Xia; Xu, Yu-Lian; Chen, Ruo-Hua; Xia, Jin-Hui

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.202

    Russell, K. E.

    Development and application of a guinea pig model of Q fever via aerosol exposure [Text] : тез. [AALAS National Meeting, Tampa Bay, Fla, 2004] / K. E. Russell, M. W.J. Poels, J. E. Samuel // Contemp. Top. Lab. Anim. Sci. - 2004. - Vol. 43, N 4. - P59 . - ISSN 1060-0558
Перевод заглавия: Разработка и применение модели Q-лихорадки на морских свинках путем аэрозольного заражения
Аннотация: Q-лихорадка - зоонозное заболевание, возбудителем которого является облигатная внутриклеточная бактерия Coxiella burnetii. Острое заболевание у людей по клинической картине напоминает грипп. По биохимическим маркерам выявлены различия у штаммов, выделенных от людей и животных (теплокровных и членистоногих). Разработана модель Q-лихорадки на морских свинках путем аэрозольного заражения. Показано, что симптомы заболевания и патогистологические изменения в органах морских свинок сравнимы с таковыми у людей, больных Q-лихорадкой. Вакцина против Q-лихорадки защищает животных от заболевания. США, Texas A&M Univ., College Station, TX
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
Q-ЛИХОРАДКА

ЧЕЛОВЕК

КЛИНИКА

МОДЕЛЬ

МОРСКИЕ СВИНКИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ОРГАНЫ

ПАТОГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

СРАВНЕНИЕ

ЛЮДИ

ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Poels, M.W.J.; Samuel, J.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.151

   

    Aerosol transmission of chronic wasting disease in white-tailed deer [Text] / N. D. Denkers [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 3. - P1890-1892 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аэрозольная передача заболевания хронического истощения среди белохвостых оленей
Аннотация: Показана возможность аэрозольной передачи прионов - этиологических агентов синдрома хронического истощения. США, Dep. Microbiol., Immunol. Pathol., Colorado St. Univ., Fort Collinl, CO. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23 + 341.25.05.23.31 + 761.03.41.11
Рубрики: ПРИОНЫ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОГО ИСТОЩЕНИЯ (CWD)

ПУТИ ПЕРЕДАЧИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

БЕЛОХВОСТЫЕ ОЛЕНИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

НИЗКИЕ ДОЗЫ


Доп.точки доступа:
Denkers, N.D.; Hayes-Klug, J.; Anderson, K.R.; Seelig, D.M.; Haley, N.J.; Dahmes, S.J.; Osborn, D.A.; Miller, K.V.; Warren, R.J.; Mathiason, C.K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.06-04Б1.88

   

    Early adaptive immune responses in the respiratory tract of footand-mouth disease virus-infected cattle [Text] / J. Pega [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 5. - P2489-2495 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ранний иммунный адаптивный ответ в респираторном тракте животных, инфицированных вирусом ящура
Аннотация: При аэрогенном заражении вирусом у животных развивается быстрый и сильный иммунный ответ в респираторном тракте. По времени и типу участвующих клеток показан Т-клеточно-независимый ответ АТ, приводящий к IgM-зависимому клиренсу вируса. Аргентина, Consejo Nac. Invest. Cien. Tecn., Buenos Aires. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.35 + 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС ЯЩУРА (FMDV)

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

КИНЕТИКА РАЗВИТИЯ

ПОЯВЛЕНИЕ КЛЕТОК СЕКРЕТИРУЮЩИХ FMDV-СПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА

ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Pega, J.; Bucafusco, D.; Di, Giacomo S.; Schammas, J.M.; Malacari, D.; Capozzo, A.V.; Arzt, J.; Perez-Beascoeche, C.; Maradei, E.; Rodriguez, L.L.; Borca, M.V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.239

   

    Early adaptive immune responses in the respiratory tract of footand-mouth disease virus-infected cattle [Text] / J. Pega [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 5. - P2489-2495 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ранний иммунный адаптивный ответ в респираторном тракте животных, инфицированных вирусом ящура
Аннотация: При аэрогенном заражении вирусом у животных развивается быстрый и сильный иммунный ответ в респираторном тракте. По времени и типу участвующих клеток показан Т-клеточно-независимый ответ АТ, приводящий к IgM-зависимому клиренсу вируса. Аргентина, Consejo Nac. Invest. Cien. Tecn., Buenos Aires. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС ЯЩУРА (FMDV)

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

КИНЕТИКА РАЗВИТИЯ

ПОЯВЛЕНИЕ КЛЕТОК СЕКРЕТИРУЮЩИХ FMDV-СПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА

ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Pega, J.; Bucafusco, D.; Di, Giacomo S.; Schammas, J.M.; Malacari, D.; Capozzo, A.V.; Arzt, J.; Perez-Beascoeche, C.; Maradei, E.; Rodriguez, L.L.; Borca, M.V.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.08-04И8.233

   

    Early adaptive immune responses in the respiratory tract of footand-mouth disease virus-infected cattle [Text] / J. Pega [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 5. - P2489-2495 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ранний иммунный адаптивный ответ в респираторном тракте животных, инфицированных вирусом ящура
Аннотация: При аэрогенном заражении вирусом у животных развивается быстрый и сильный иммунный ответ в респираторном тракте. По времени и типу участвующих клеток показан Т-клеточно-независимый ответ АТ, приводящий к IgM-зависимому клиренсу вируса. Аргентина, Consejo Nac. Invest. Cien. Tecn., Buenos Aires. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС ЯЩУРА (FMDV)

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

КИНЕТИКА РАЗВИТИЯ

ПОЯВЛЕНИЕ КЛЕТОК СЕКРЕТИРУЮЩИХ FMDV-СПЕЦИФИЧНЫЕ АНТИТЕЛА

ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Pega, J.; Bucafusco, D.; Di, Giacomo S.; Schammas, J.M.; Malacari, D.; Capozzo, A.V.; Arzt, J.; Perez-Beascoeche, C.; Maradei, E.; Rodriguez, L.L.; Borca, M.V.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.11-04И10.251

   

    Aerosol transmission of chronic wasting disease in white-tailed deer [Text] / N. D. Denkers [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 3. - P1890-1892 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аэрозольная передача заболевания хронического истощения среди белохвостых оленей
Аннотация: Показана возможность аэрозольной передачи прионов - этиологических агентов синдрома хронического истощения. США, Dep. Microbiol., Immunol. Pathol., Colorado St. Univ., Fort Collinl, CO. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.33.17
Рубрики: ПРИОНЫ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОГО ИСТОЩЕНИЯ (CWD)

ПУТИ ПЕРЕДАЧИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

БЕЛОХВОСТЫЕ ОЛЕНИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

НИЗКИЕ ДОЗЫ


Доп.точки доступа:
Denkers, N.D.; Hayes-Klug, J.; Anderson, K.R.; Seelig, D.M.; Haley, N.J.; Dahmes, S.J.; Osborn, D.A.; Miller, K.V.; Warren, R.J.; Mathiason, C.K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.476

    Сэкия, Катико.

    Анализ механизма заражения мышей через дыхательные пути Bordetella bronchiseptica с помощью электронной микроскопии. III. Повреждение оболочек клеток эпителия дыхательных путей [Text] / Катико Сэкия, Ясукие и др. Накасэ // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 43, N 1. - С. 430
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

МЫШИ

ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

ЭПИТЕЛИЙ

МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ


Доп.точки доступа:
Накасэ, Ясукие и др.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.441

    Kastner, P.

    Mikrobiologische Untersuchungen der Lungenclearance von Ratten nach aerogener Langzeitexposition mit Ammoniak [Text] / P. Kastner, G. Mehlhorn // Arch. exp. Veterinarmed. - 1989. - Vol. 43, N 2. - S191-198 . - ISSN 0003-9055
Перевод заглавия: Микробиологические исследования клиренса легких у крыс после длительного аэрогенного воздействия аммиака
Аннотация: На 1990 крысах (самках) Wistar изучали влияние длительного аэрогенного воздействия четырех конц-ий аммиака (30, 50, 100 и 150 нл/л) при длительности экспозиции 3, 14, 28 и 42 дня на клиренс Staphylococcus aureus, введенных путем ингаляции, а также на клиническую картину и поведение крыс. Показано, что все испытанные конц-ии имеют тенденцию повышать кол-во бактерий, остающихся в легких. Отмечено, что при кон-ции 100 нл/л воздействие на клиренс зависит от продолжительности экспозиции, тогда как при 150 нл/л действие зависит в большей степени от конц-ии аммиака. Библ. 23. ГДР, Karl-Marx Univ., Leipzig.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ЛЕГКИЕ

КЛИРЕНС

ВОЗДЕЙСТВИЕ АММИАКА

ЛЕГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

МОДЕЛИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mehlhorn, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.08-04Б4.269

    Ryan, Lisa K.

    Acute respiratory response of guinea pigs to lipopolysaccharide, lipid A, and monophosphoryl lipid A from Salmonella minnesota [Text] / Lisa K. Ryan, Meryl H. Karol // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 140, N 5. - P1429-1435 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Острая респираторная реакция морских свинок в ответ на липополисахарид, липид A и монофосфорил липида A из Salmonella minnesota
Аннотация: Изучено биологическое действие очищенного полисахарида (ЛПС) эндотоксина в структурно-функциональном аспекте. Изучена взаимосвязь между структурой ЛПС и способностью оказывать токсическое воздействие на дыхательную систему морских свинок при ингаляционном поступлении. Животных выдерживали в атмосфере, содержащей 0,076-2,1 мкг/м{3} Salmonella minnesota ЛПС (S.m. ЛПС), ЛПС из мутанта S.m. Re 595, липид А S.m. Re 595 и монофосфорил липида A S.m. Re 595 (МФЛ S.m. Re 595). Аэрозоль ЛПС вызывал увеличение частоты дыхания, снижение дыхательного объема и нарушение дыхания через 18 ч после 6-часовой ингаляции. ЛПС характеризовался такой же токсичностью как и эндотоксин, тогда как липид A был менее токсичен. Монофосфории липида А не вызывал нарушения дыхания. Полученные данные свидетельствуют, что терминальная фосфатная группа дисахарида липида A существенно влияет на способность этого компонента эндотоксина вызывать расстройство дыхательных функций. Проведенные исследования открывают новые возможности для изучения структурно-функциональных особенностей воздействия бактериальных компонентов на макроорганизм. Библ. 44. США, Univ. of Pittsburgh.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA MINNESOTA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИД

ЛИПИД А

САЛЬМОНЕЛЛЕЗ

МОДЕЛИ

МОРСКИЕ СВИНКИ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ЭНДОТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Karol, Meryl H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.307

   

    Изучение протективных свойств различных антигенов легионелл при экспериментальной легионеллезной инфекции [Текст] / И. С. Тартаковский [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 5. - С. 81-85 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Предварительная иммунизация серотипическим антигеном, цитолизином легионелл, а также живыми или формалинизированными бактериальными клетками не оказывает протективного действия при аэрозольном заражении морских свинок. Иммунизация главным белком внешней мембраны обеспечивает защиту 70% животных и задерживает рост легионелл в легких животных при аэрозольном заражении. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.51.07
Рубрики: LEGIONELLA (BACT.)
АНТИГЕНЫ

ПРОТЕКТИВНОСТЬ

ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ

МОДЕЛИ

МОРСКИЕ СВИНКИ

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Тартаковский, И.С.; Зубашев, И.К.; Конюхов, В.Ф.; Петросов, В.В.; Ерусланов, Б.В.; Небожина, Л.В.; Пронин, А.В.; Родионов, А.В.; Дмитриев, Б.А.; Сучков, Ю.Г.; Прозоровский, С.В.; Молокова, Е.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.355

   

    Aerosol infection test for evaluation of pertussis vaccine [Text] / Yukio Syukuda [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1988. - Vol. 13, Suppl. - P71-77 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Тест аэрозольного заражения для оценки коклюшной вакцины
Аннотация: Оценку бесклеточной коклюшной вакцины (БКВ), коклюшного токсина (КТ) и филаментозного гемагглютинина (ФГ) коклюшных бактерий проводили методом аэрозольного введения вирулентного шт. B. pertussis 18323 мышам, а также по уровню антител через 21 сут БКВ, КТ и ФГ вводили в/б. Эффективность вакцинации оценивали по числу бактериальных колоний в легких. Установлено, что БКВ, КТ и ФГ индуцировали зависимое от дозы снижение колониеобразования. Наибольшей эффективностью обладала БКВ и смесь КТ+ФГ, что проявлялось как по подавлению колониеобразования, так и по индукции АТ. Библ. 20. Япония, Dept. of Biol. Products, Hikari Plant, Takeda Chem. Industries.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОЦЕНКА

АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ИММУНИТЕТ

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Syukuda, Yukio; Watanabe, Hiden; Suehara, Akihiro; Fujh, Shigeo; Kuno-Sakai, Harumi; Kimura, Mikio

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)