Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.167

    Королева, Е. В.
    Ацилпроизводные 2-аминобензимидазола с иммуномодулирующей активностью [Текст] / Е. В. Королева, Г. А. Чалый, В. П. Черных // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 268 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Производные аминоазолов наиболее перспективны среди синтетических иммуномодуляторов. Осуществили синтез и первичные этапы скрининга иммунотропной активности производных 1-R-бензимидазолил-2-оксаминовых, малонаминовых кислот, N- R-3-этоксалилбензимидазолил-2-иминов. Исследовали влияние веществ на развитие первичного гуморального иммунного ответа (ГИО) к тимусзависимому антигену эритроцитам барана, выраженность реакции гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ) в сравнении с левамизолом, протекторное действие при генерализованной стафилококковой инфекции, антиаллергическую активность на модели анафилактоидного воспаления. Выявлены соединения, менее токсичные и достоверно превосходящие эталоны по стимулирующему действию на показатели ГИО и РГЗТ. Соединения обеспечивают выживаемость 54-92% мышей, инфицированных летальной и сублетальной дозами стафилококка. Обнаружены вещества с высоким иммуносупрессорным действием, проявляющие антиаллергическую активность
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛ* 2-
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Чалый, Г.А.; Черных, В.П.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.246

    Королева, Е. В.
    Ацилпроизводные 2-аминобензимидазола с иммуномодулирующей активностью [Текст] / Е. В. Королева, Г. А. Чалый, В. П. Черных // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 268 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Производные аминоазолов наиболее перспективны среди синтетических иммуномодуляторов. Осуществили синтез и первичные этапы скрининга иммунотропной активности производных 1-R-бензимидазолил-2-оксаминовых, малонаминовых кислот, N- R-3-этоксалилбензимидазолил-2-иминов. Исследовали влияние веществ на развитие первичного гуморального иммунного ответа (ГИО) к тимусзависимому антигену эритроцитам барана, выраженность реакции гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ) в сравнении с левамизолом, протекторное действие при генерализованной стафилококковой инфекции, антиаллергическую активность на модели анафилактоидного воспаления. Выявлены соединения, менее токсичные и достоверно превосходящие эталоны по стимулирующему действию на показатели ГИО и РГЗТ. Соединения обеспечивают выживаемость 54-92% мышей, инфицированных летальной и сублетальной дозами стафилококка. Обнаружены вещества с высоким иммуносупрессорным действием, проявляющие антиаллергическую активность
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛ* 2-
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Чалый, Г.А.; Черных, В.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.10-04Т4.523

    Егоров, А. П.
    Обнаружение 10-ацилпроизводных фенотиазина реакциями окрашивания и методом спектрофотометрии по продуктам их гидролиза [Текст] / А. П. Егоров // Суд.-мед. экспертиза. - 1998. - Т. 41, N 1. - С. 29-31 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Использование для идентификации 10-ацилпроизводных фенотиазина р-циями окрашивания и методом спектрофотометрии их продуктов гидролиза 2-хлорфенотиазина, 2-трифторметилфенотиазина и 2-карбэтоксиаминофенотиазина позволяет значительно повысить чувствительность и специфичность их обнаружения. Открываемый минимум р-ций окрашивания на пластинках силуфол составляет от 0,05 до 0,15 мкг в пятне. Удельные показатели поглощения продуктов гидролиза значительно превосходят нативные соединения и составляют в хлороформе: Е{1%}[1 см] 2-хлорфенотиазина - 1821, 2-трифторметилфенотиазина - 1400, 2-карбэтоксиаминофенотиазина - 1656. Россия, Москва, Респ. центр суд.-мед. экспертизы МЗ РФ. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
10-АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИИ ОКРАШИВАНИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.37

    Егоров, А. П.
    Обнаружение 10-ацилпроизводных фенотиазина реакциями окрашивания и методом спектрофотометрии по продуктам их гидролиза [Текст] / А. П. Егоров // Суд.-мед. экспертиза. - 1998. - Т. 41, N 1. - С. 29-31 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Использование для идентификации 10-ацилпроизводных фенотиазина р-циями окрашивания и методом спектрофотометрии их продуктов гидролиза 2-хлорфенотиазина, 2-трифторметилфенотиазина и 2-карбэтоксиаминофенотиазина позволяет значительно повысить чувствительность и специфичность их обнаружения. Открываемый минимум р-ций окрашивания на пластинках силуфол составляет от 0,05 до 0,15 мкг в пятне. Удельные показатели поглощения продуктов гидролиза значительно превосходят нативные соединения и составляют в хлороформе: Е{1%}[1 см] 2-хлорфенотиазина - 1821, 2-трифторметилфенотиазина - 1400, 2-карбэтоксиаминофенотиазина - 1656. Россия, Москва, Респ. центр суд.-мед. экспертизы МЗ РФ. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
10-АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИИ ОКРАШИВАНИЯ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.181

   
    Role of carnitine palmitoyltransferase I in the control of ketogenesis in primary cultures of rat astrocytes [Text] / Cristina Blazquez [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 71, N 4. - P1597-1606 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Роль карнитинпальмитоилтрансферазы I в регуляции кетогенеза в первичных культурах астроцитов крысы
Аннотация: В работе использовали первичные культуры астроцитов или корковых нейронов, взятых у новорожденных крысят. Изучали скорость окисления {14}C-пальмитата, определяя содержание кетонных тел активность карнитинпальмитоилтрансферазы (ПТ), содержание этого фермента и изоформ ацетил-КоА-карбоксилазы (АК). Астроцитарная ПТ оказалась чувствительной к ингибирующему действию малонил-КоА (I) и обладающей способностью реагировать с антителами, специфичными по отношению к печеночной ПТ. В культивируемых астроцитах обнаружили сильную экспрессию АК, сопряженную с накоплением в клетках I. Среди выявленных изоформ АК в астроцитах (также, как и в нейронах) преобладала изоформа 265-kDa, тогда как содержание изоформы 280 kDa оказалось сравнительно небольшим. Подавляя активность АК и противодействуя тем самым накоплению в клетках I, форсколин стимулировал активность ПТ, окисление {14}C-пальмитата и накопление кетонных тел. Испания, School of Biology, Complutence Univ, Madrid. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КЕТОГЕНЕЗ
КАРНИТИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ КОА
АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blazquez, Cristina; Sanchez, Cristina; Velasco, Guillermo; Guzman, Manuel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.245

   
    Антидепрессивная активность производных аспарагиновой кислоты [Текст] / В. И. Петров [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 4. - С. 406-410 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали антидепрессивную активность N-фенил(бензил)аминопроизводных аспарагиновой к-ты на различных моделях экспериментальных депрессивных состояний. В тесте принудительного плавания и тесте подвешивания мышей за хвост выявлен антидепрессивный эффект соединений ИЭМ-1770 (30 мг/кг) и ИЭМ-1944 (20 мг/кг) при однократном введении. Антидепрессивное влияние 14-дневного введения соединений в указанных дозах и препаратов сравнения мапротилина (10 мг/кг) и циталопрама (10 мг/кг) подтверждено на модели "выученной беспомощности"
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Петров, В.И.; Сергеев, В.С.; Онищенко, Н.В.; Пиотровский, Л.Б.

7.
Патент 6232298 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/04.

    von, Borstel Reid W.
    Pyridimine nucleotide precursors for treatment of systemic inflammation and inflammatory hepatitis [Текст] / Borstel Reid W. von, Michael K. Bamat, Bradley M. Hiltbrand ; Pro-Neuron, Inc. - № 08/479519 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 15.05.2001
Перевод заглавия: Предшественники пиримидиновых нуклеотидов для лечения системного воспаления и гепатита воспалительной природы
Аннотация: Сообщают о предшественниках пиримидиновых нуклеотидов, включая ацилпроизводные цитидина, уридина и оротата, а также об ингибиторах уридинфосфорилазы, к-рые повышают устойчивость к сепсису или системному воспалению. Приводят методы синтеза упомянутых соединений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Bamat, Michael K.; Hiltbrand, Bradley M.; Pro-Neuron; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6329350 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 19/06.

    von, Borstel Reid W.
    Pyrimidine nucleotide precursors for treatment of systemic inflammation and inflammatory hepatitis [Текст] / Borstel Reid W. von, Michael K. Bamat, Bradley M. Hiltbrand ; Pro-Neuron, Inc. - № 08/464939 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 11.12.2001
Перевод заглавия: Предшественники пиримидиновых нуклеотидов для лечения системного воспаления и воспалительного гепатита
Аннотация: Патентуются предшественники пиримидиновых нуклеотидов, включая ацилпроизводные цитидина, уридина или оротата, и ингибиторы уридинфосфорилазы для повышения устойчивости к сепсису или системному воспалению
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.19
Рубрики: НУКЛЕОТИДЫ
ПИРИМИДИНОВЫЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЦИТИДИН
УРИДИН
ОРОТАТ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bamat, Michael K.; Hiltbrand, Bradley M.; Pro-Neuron; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.197

   
    S-naproxen-'бета'-1-O-acyl glucuronide degradation kinetic studies by stopped-flow high-performance liquid chromatography-{1}H NMR and high-performance liquid chromatography-UV [Text] / Rasmus W. Mortensen [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 4. - P375-380 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изучение кинетики деградации S-напроксен-'бета'-1-O-ацилглюкуроида методом остановленной струи, используя высокоэффективную жидкостную хроматографию с детектированием {1}H-ЯМР-спектроскопией и высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детектированием
Аннотация: Изучена кинетика деградации S-напроксен-'бета'-1-O-ацилглюкуронида (I) при pH 7,4 и 37'ГРАДУС' в средах различного состава. Константа скорости гидролиза I составляла 0,025 ч{-1}, а для изомеров ('альфа'/'бета'-2-O-ацил-'альфа'-1-O-ацил, 'альфа'-1-O-ацил-'альфа'/'бета'-2-O-ацил, 'альфа'/'бета'-3-O-ацил-'альфа'/'бета'-4-O-ацил) была снижена до 0,0058 ч{-1}. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НАПРОКСЕНА АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
ГЛЮКУРОНИДЫ
КИНЕТИКА ДЕГРАДАЦИИ
ВЭЖХ
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mortensen, Rasmus W.; Corcoran, Olivia; Cornett, Claus; Sidelmann, Ulla G.; Lindon, John C.; Nicholson, Jeemy K.; Hansen, Steen Honore

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.56

    Bundgaard, Hans.
    The prodrug approach for improved rectal delivery [Text] / Hans Bundgaard // 3rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27 - 30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P20
Перевод заглавия: Подход к улучшению доставки лекарственных средств при ректальном введении, основанный на использовании пролекарств
Аннотация: С целью повышения степени всасывания в прямой кишке аллопуринола (I) и 5-фторурацила (II), в норме малорастворимых в воде и липидах, получены N-ацил-, N-ацилоксиметил- и N-алкоксикарбонилпроизводные I и II, представляющие собой их пролекарства. Оценка липофильности, растворимости в воде, хим. и фермент. стабильности полученных соединений, а также изучение их всасывания при рект. введении кроликам, собакам и здоровым испытуемым позволили выявить наличие корреляции между физ.-хим. и фармакокинетич. х-ками пролекарств, а также выделить наиболее перспективные из них с т. зр. биодоступности. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, DH-2100, Copenhagen.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ*N-
АЦИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ*N-
АЛКОКСИКАРБОНИЛПРОИЗВОДНЫЕ*N-
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФТОРУРАЦИЛ
ПРОЛЕКАРСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.246

   
    Связывание некоторых N-ацилпроизводных фенотиазина с белками плазмы крови [Текст] / В. Л. Белобородов [и др.] // Фармация. - 1989. - Т. 38, N 2. - С. 43-46 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Количественно охарактеризовано связывание некоторых N-ацилпроизводных фенотиазина (этацизина, этнозина, фторацизина, хлорацизина, моно-N-дезалкилир. этацизина) с белками плазмы крови. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ФЕНОТИАЗИН
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ* N-
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Белобородов, В.Л.; Тюкавкина, Н.А.; Косилова, Е.Е.; Колесник, Ю.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.211

   
    N-ацилпроизводные D,L-аспарагиновой кислоты: синтез, психотропные свойства и влияние на связывание {3}H-глутамата с мемранами мозга 1/Ковалев Г. В., Рахимов А. И., Сажин В. А., Озеров А. А., Жарковский А. М., Яницкая А. В., Новиков М. С [Текст] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 5. - С. 17-20 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: КИСЛОТА D,L-АСПАРАГИНОВАЯ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ * N-
СИНТЕЗ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛУТАМАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.212

   
    Возбуждающее действие на ЦНС N-ацилпроизводных глутаминовой и аспарагиновой кислот [Текст] / А. П. Гаряев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 5. - С. 20-22 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
КИСЛОТА АСПАРАГИНОВАЯ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ * N-
ВОЗБУЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гаряев, А.П.; Кононов, О.В.; Думпио, М.А.; Пиотровский, Л.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.354

   
    N-ацилпроизводные аспарагиновой кислоты: зависимость психотропной активности от электронного строения молекул [Текст] / В. А. Сажин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 8. - С. 50-53 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали зависимость психостимулирующей и антидепрессивной активности N-ацилпроизводных аспарагиновой к-ты от электронного строения молекул. Психостимулирующая активность и токсич. х-ки соединений были связаны с уменьшением отрицат. зарядов на атомах кислорода гидроксильных групп и дипольного момента. Возможными путями усиления или ослабления психостимулирующих св-в этих в-в является введение N-ацильного заместителя с различными структурными и электронными х-ками (линейные, циклические, ароматические) или получение солей аминокислотных производных, имеющих определенную степень ионизации карбоксильных групп в р-ре. Молек. механизм антидепрессивного действия, по-видимому, иной и связан с образованием комплекса с переносом заряда с участием атома азота и зависит от вклада азота в высшую занятую молекулярную орбиталь. Россия, Волгоградский мед. ин-т, Волгоград. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА АСПАРАГИНОВАЯ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ * N-
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ

Доп.точки доступа:
Сажин, В.А.; Щербаков, А.А.; Бреслаухов, А.Г.; Озеров, А.А.; Петров, В.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.025

   
    Cardiotonic agents. 7. Prodrug derivatives of 4-ethyl-1,3-dihydro-5-[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzoyl]-2-H-imidazol-2-one [Text] / Kenneth J. Shaw [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 7. - P1267-1272 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Кардиотонические средства. 7. Пролекарства - производные 4-этил-1,3-дигидро-5-(4-(2-метил- 1Нимидазол-1-ил)бензоил)-2Н-имидазол-2-она
Аннотация: Кардиотонич. в-во 4-этил-1,3-дигидро-5-(4-(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)бензоил)-2Н-имидазол-2-он (I) обладает низкой биодоступностью при введении внутрь крысам и собакам. С целью повышения биодоступности I, как кислого NH соединения, синтезировали в качестве предшественников I его N-ацильное производные - N-1 моноацилимидазолины. Эти в-ва обладают повышенным коэфф. распределения при незначит. снижении растворимости в воде. Одно из бензоильных производных имеет наибольшую стабильность при pH 1,5-7,4 быстро превращается в I в плазме собаки (t[1] [2] 38 мин) и человека (t[1] [2] 10 мин). При введении внутрь его биодоступность превышает 75% (против менее 20% для I). В-во сохраняет избират. инотропные св-ва. США, Berlex Labo. Inc., 110 East Hanouer Avenue, Cedar Knolls, NJ 07927. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛИЛ-АРИЛ И МИДАЗОЛИНЫ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Shaw, Kenneth J.; Erhardt, Paul W.; Hagedorn, Alfred A.(III); Pease, Cynthia A.; Ingebretsen, William R.; Wiggins, Jay R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.029

   
    Синтез и фармакологическая активность 2диметоксифосфорилэтиловых эфиров N-ацилпроизводных нейроактивных аминокислот [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 5. - С. 39-42 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы 2-диметоксифосфорилэтиловые эфиры N-ацилпроизводных нейроактивных аминокислот и исследовано их влияние на АД, психотропная активность и токсичность у крыс и мышей. Показано, что спектр биол. действия синтезир. соединений определяется не только природой аминокислотной основы, но и модифицирующим N-ацильным заместителем. Замена ацетильной группы на бензоильную у производных глицина лишало их выраженной антидепрессивной, а также сосудистой и психостимулирующей активности, приводило к появлению противосудорожных св-в и в 5 раз повышало токсичность. Анальгетич. влияние N-ацетил- и N-бензоилпроизводных эфиров имели разную направленность. Одно производное DL-аспарагиновой к-ты обладало выраженными ноотропными св-вами. Россия, Волгоградский мед. ин-т, Волгоград. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ* N-
ДИМЕТОКСИФОСФОРИЛЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ* 2
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Петров, В.И.; Григорьев, И.А.; Гаевая, Л.М.; Гунгер, А.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.52

   
    Синтез и цитотоксическая активность ацилпроизводных дигидрокверцетина [Текст] / Э. Е. Нифантьев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 2. - С. 8-11 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН
АЦИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ HELA
МЫШИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Нифантьев, Э.Е.; Коротеев, А.М.; Поздеев, А.О.; Коротеев, М.П.; Васянина, Л.К.; Казиев, Г.З.; Роговский, В.С.; Князев, В.В.; Широких, К.Е.; Семейкин, А.В.; Федотчева, Т.А.; Матюшин, А.И.; Шимановский, Н.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)