Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 292
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.299

    Iriarte, Jose Antonio.
    Control de calidad del tiempo de tromboplastina parcial activado (ТТРА) [Text] / Jose Antonio Iriarte, Marta Vacas // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 219-223 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Контроль количества активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
Аннотация: Определение АЧТВ широко применяется в качестве лабораторного теста для контроля при проведении антикоагулянтной терапии гепарином. В иллюстрированном обзоре в рамках Комитета по стандартизации в гематологии представлены методика контроля качества определения АЧТВ и данные кооперативного исследования мониторирования гепаринотерапии посредством АЧТВ. Испания, Servicio de Hematologia, Hosp. Civil de Basurto, Bilbao. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
МЕТОДЫ
ТРОМБОПЛАСТИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vacas, Marta

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.105

    Myers, M. A.
    Construction and characterization of a chimeric protein consisting of tissue-type plasminogen activator and the epidermal growth factor-like regions of thrombomodulin [Text] / M. A. Myers, H. H. Salem, P. Brid // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P229-237 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Создание и характеристика химерного белка, состоящего из тканевого активатора плазминогена и подобного эпидермальному фактору роста участка [молекулы] тромбомодулина
Аннотация: В молекуле тканевого активатора плазминогена заменяли домен эпидермального фактора роста аналогичной структурой тромбомодулина с антикоагулянт. активностью. Полученный химерный белок обладал кофакторной активностью при активации белка С, амидолитич. и плазминоген-активирующей активностями. Химерный белок был одноцепочечным и в двухцепочеч. форму не трансформировался. Австралия, Box Hill Hosp., Victoria 3128. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ТРОМБОМОДУЛИН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Salem, H.H.; Brid, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.080

   
    Dibasic (amidinoaryl)propanoic acid derivatives as novel blood coagulation factor Xa inhibitors [Text] / Takayasu Nagahara [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 8. - P1200-1207 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные двухосновной (амидиноарил) пропановой кислоты в качестве новых ингибиторов фактора Ха свертывания крови
Аннотация: Since activated factor X (FXa) is a coagulant enzyme that generates thrombin and participates in both intrinsic and extrinsic coagulation pathways, inhibition of FXa may be more effective than inactivation of thrombin for interrupting blood coagulation. To assess the possible effectiveness of FXa inhibition as an anticoagulant, we designed and synthesized 3-(amidinoaryl)-2-[4-[(3S)-3-pyrrolidinyloxy]phenyl]propanoic acid derivatives as low molecular weight, nonpeptidic, orally active FXa inhibitors. These derivatives exhibited potent and highly selective anti-FXa activity in vitro and anticoagulant activity on oral administration. The most promising compound, (2S)-2-[4-[[(3S)-1-acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphtnyl)propanoic acid hydrochloride pentahydrate (4,DX-9065а), inhibited 50% of FXa activity (IC[5][0]) at 0.07 'мю'M, doubled plasma recalcification time (PRCT) at 0.5 'мю'M, and significantly prolonged activated partial thromboplastin time (АРТТ) at a dose of 100 mg/kg on oral administration. In contrast with FXa inhibition, 4 showed no activity against thrombin (IC[5][0] 2000 'мю'M). Япония, Research Institute, Daiichi Pharmaceutical Company, Ltd., Tokyo 134. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА (АМИДИНОАРИЛ)ПРОПАНОВАЯ
ФАКТОР ХА
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nagahara, Takayasu; Yokoyama, Yukio; Inamura, Kazue; Katakura, Shin-ichi; Komoriya, Satoshi; Yymaguchi, Hitoshi; Hara, Tsuyoshi; Iwamoto, Masahiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.231

   
    Anticoagulant activity of sulfated schizophyllan [Text] / Akio Hirata [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P406-407 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антикоагулянтная активность сульфатированного шизофиллана
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ШИЗОФИЛЛАН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hirata, Akio; Itoh, Wataru; Tabata, Kengo; Kojima, Takemasa; Itoyama, Shinji; Sugawara, Isamu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.142

   
    Sulfated hyaluronic acid as heparin-like material: Physicochemical and biological characterization [Text] / R. Barbucci [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 1994. - Vol. 5, N 11. - P830-833 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Сульфатированная гиалуроновая кислота как гепариноподобная субстанция: характеристика физико-химических и биологических свойств
Аннотация: Hyaluronic acid was partially sulfated and a polymer containing a precise number of sulfate groups for each repeating unit was prepared. The properties of this macromolecule in aqueous solution were studied at different pH levels by using potentiometric, viscosimetric techniques and were compared with that of the native hyaluronic acid, partially esterified hyaluronic acid and heparin. The influence of sulfate groups on the macromolecule is evident in the protonation constant and in the conformation of the polymer. This material exhibits an antihrombotic effect as evidenced by the lengthening of both the thrombin time and the whole blood clotting time. Moreover, the absence of hemolysis and the growth and shape of endothelial cells put in contact with the sulfated hyaluronic acid indicate that this polymer is a promising heparin-like compound. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: КИСЛОТА ГИАЛУРОНОВАЯ
СУЛЬФАТИРОВАННАЯ
ГЕПАРИН
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barbucci, R.; Benvenuti, M.; Casolaro, M.; Lamponi, S.; Magnani, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.64

   
    Физиологическая активность сополимеров 5-изопропенилтетразола с 1-винилпирролидоном [Текст] / В. В. Анненков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 38-40 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВИНИЛПИРРОЛИДОН*1-
ИЗОПРОПЕНИЛТЕТРАЗОЛ*5-
СОПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Анненков, В.В.; Круглова, В.А.; Казимировская, В.Б.; Лещук, С.И.; Москвитина, Л.Т.; Бойко, Н.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.459

   
    Случай гемоторакса, возникший через два месяца после замены нисходящей грудной аорты артериальным протезом Гемашилд [Text] / Shun-ichi Kondoh [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1995. - Vol. 43, N 1. - С. 96-99 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Описан б-ной 70 лет, к-рому произвели операцию протезирования нисходящего отдела грудной аорты протезом Гемашилд по поводу расслаивающей аневризмы аорты типа IIIB по ДеБэки. Б-ной страдал также ИБС и до операции перенес чрескожную транслюминальную дилатацию левой передней нисходящей коронарной артерии. После операции протезирования аорты б-ной получал антикоагулянтную терапию аспирином и варфарином. Через два месяца после операции у б-ного возникла одышка и он был госпитализирован. На рентгенограмме обнаружен гемоторакс слева. Аортограмма и компьютерная томография не смогли установить точной локализации источника кровотечения. Не было обнаружено ни расслоения, ни псевдоаневризмы в зоне анастомоза. Отмена антикоагулянтов и дренирование гемоторакса привели к выздоровлению. После применения протеза Гемашилд антикоагулянтную терапию не следует проводить более 14 дней. Япония, Dep. of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Sendai City Med. Center, Sendai. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: АОРТА
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГЕМОТОРАКС
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kondoh, Shun-ichi; Moizumi, Yoshimasa; Akasaka, Jun-etsu; Osaka, Kenji; Shimizu, Masayuki; Imai, Yoshimichi

8.

Деп. 2796-В95


   
    Прогнозирование биологической активности и синтез новых 11-гетерилпроизводных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина [Текст] : деп. Пятиг. гос. фарм. акад. 19951023, N 2796-В95 / Э. Т. Оганесян [и др.] ; депонент Пятиг. гос. фарм. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19951023. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 22 с. : ил. - 26 назв. назв
Аннотация: Осуществлен структурный прогноз и последующий синтез новых N-гетерилпроизводных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающих полифункциональными фармакологическими свойствами. На их основе получены 2-стирилпроизводные 4-оксо-1,4-дигидропиримидина, обладающие иммунотропной, антиаллергической, антигипоксической, гипотензивной, аналептической и антикоагулянтной активностью. Анализ структурных признаков позволяет утверждать, что решающий вклад для проявления перечисленных видов активности привносит ядро 4-оксопиримидина. Формирование полярной цепи сопряжения, включающей стирильный фрагмент способствует повышению антиаллергической и др. видов активности
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСО-1,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН * 4-
ГЕТЕРИЛПРОИЗВОДНЫЕ * 11-
ИММУНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Кодониди, И.П.; Саркисов, Л.С.; Рябухин, Ю.И.; Гутенева, Г.С.; Пятиг. гос. фарм. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.259

    Conti, C. Richard
    Atrial fibrillation, transesophageal echo, electrical cardioversion, and anticoagulation [Text] / C.Richard Conti // Clin. Cardiol. - 1994. - Vol. 17, N 12. - P639-640 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Мерцательная аритмия, чреспищеводная эхокардиография, электрическая кардиоверсия и антикоагулянтная терапия
Аннотация: Известно, что электрическая кардиоверсия (ЭКВ) вызывает "окоченение" предсердий, что требует проведения антикоагулянтной терапии в средней в течение 4-х нед. Время восстановления функции предсердий зависит от продолжительности пароксизма мерцательной аритмии. Проведение чреспищеводной ЭхоКГ позволяет определить показания и противопоказания (наличие тромбов в предсердии) для ЭКВ, время восстановления функции предсердий после ЭКВ и длительность антикоагулянтной терапии. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ КАРДИОВЕРСИЯ
МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.235

    Подопригорова, В. Г.
    Влияет ли антиоксидантная терапия дибунолом на систему гемостаза у больных язвенной болезнью? [Текст] / В. Г. Подопригорова, Е. И. Анохина, Э. В. Косова // "Горяч. точки" в гастроэнтерол. - Смоленск, 1995. - С. 203-206 . - ISBN 5-86064-019-6
Аннотация: Обследовали 24 больных в стадии обострения язвенной болезни с длительностью заболевания от 1 до 22 лет. Все больные получали монотерапию дибунолом по 200 мг 4 раза в день. В результате лечения не только не подтверждены выявленные в эксперименте гипокоагуляционные влияния дибунола, но выявлено подавление дибунолом антикоагулянтной активности крови. Кроме того у всех больных язва зарубцевалась без образования рубца в относительно короткие сроки и исчезли сопутствующие язвенному дефекту геморрагические эрозии гастродуоденальной зоны. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУНОЛ
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Анохина, Е.И.; Косова, Э.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.803

    Подопригорова, В. Г.
    Влияет ли антиоксидантная терапия дибунолом на систему гемостаза у больных язвенной болезнью? [Текст] / В. Г. Подопригорова, Е. И. Анохина, Э. В. Косова // "Горяч. точки" в гастроэнтерол. - Смоленск, 1995. - С. 203-206 . - ISBN 5-86064-019-6
Аннотация: Обследовали 24 больных в стадии обострения язвенной болезни с длительностью заболевания от 1 до 22 лет. Все больные получали монотерапию дибунолом по 200 мг 4 раза в день. В результате лечения не только не подтверждены выявленные в эксперименте гипокоагуляционные влияния дибунола, но выявлено подавление дибунолом антикоагулянтной активности крови. Кроме того у всех больных язва зарубцевалась без образования рубца в относительно короткие сроки и исчезли сопутствующие язвенному дефекту геморрагические эрозии гастродуоденальной зоны. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУНОЛ
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Анохина, Е.И.; Косова, Э.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.213

    Dang, Quoc D.
    An allosteric switch controls the procoagulant and anticoagulant activities of thrombin [Text] / Quoc D. Dang, Alessandro Vindigni, Cera Enrico Di // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P5977-5981 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аллостерический контроль переключения прокоагулянтной и антикоагулянтной активностей тромбина
Аннотация: Тромбин существует в двух формах (быстрой и медленной), различающихся по специфичности относительно различных субстратов. Быстрая форма тромбина обладает прокоагулянтной активностью, поскольку с высокой специфичностью расщепляет фибриноген, а медленная форма тромбина с высокой специфичностью расщепляет С-белок, и следовательно, обладает антикоагулянтной активностью. Показали, что связывание тромбомодулина с тромбином подавляет прокоагулянтную активность быстрой фазы и увеличивает антикоагулянтную активность медленной формы, т. е. осуществляет аллостерическое переключение активностей тромбина. США, Dep. Biochem. and Nol. Biophys., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 343.17.23.05.07.99.07
Рубрики: ТРОМБИН
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРОМБОМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Vindigni, Alessandro; Di, Cera Enrico

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.85

    Jorgensen, B.
    High analytic precision of an automated whole-blood coagulometer for INR monitoring during oral anticoagulant therapy [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / B. Jorgensen, E. Stoffersen, R. Bulow // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P99 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Высокая аналитическая точность автоматического коагулометра цельной крови при контроле INR во время пероральной антикоагулянтной терапии
Аннотация: Оценивали новый автоматический коагулометр цельной крови Thrombolytic Assessment System (США) при определении времени свертывания и величины INR у людей, получавших перорально варфарин или дикумарол. Показано, что новый коагулометр обеспечивал быстрое, очень точное и прямое определение INR, соотв. таковому на анализаторе КС4 (Германия). Дания, Aalborg Hosp
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
КОАГУЛОМЕТРЫ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stoffersen, E.; Bulow, R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.05-04А3.247

    Jorgensen, B.
    High analytic precision of an automated whole-blood coagulometer for INR monitoring during oral anticoagulant therapy [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / B. Jorgensen, E. Stoffersen, R. Bulow // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P99 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Высокая аналитическая точность автоматического коагулометра цельной крови при контроле INR во время пероральной антикоагулянтной терапии
Аннотация: Оценивали новый автоматический коагулометр цельной крови Thrombolytic Assessment System (США) при определении времени свертывания и величины INR у людей, получавших перорально варфарин или дикумарол. Показано, что новый коагулометр обеспечивал быстрое, очень точное и прямое определение INR, соотв. таковому на анализаторе КС4 (Германия). Дания, Aalborg Hosp
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
КОАГУЛОМЕТРЫ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stoffersen, E.; Bulow, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.119

   
    Anticoagulant effects of retinoic acids on leukemia cells [Text] / Takako Saito [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P657-665 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Антикоагулянтное действие ретиновой кислоты на клетки лейкоза
Аннотация: It was recently founded that all-trans retinoic acid (ATRA) upregulates thrombomodulin (TM) and downregulates tissue factor (TF) expression in acute myelogenous leukemia (AML) M3 cells (NB4) and acute monoblastic leukemia cells (U937). It was further investigated the effects of ATRA on leukemic cells freshly isolated from patients at diagnosis. Increase of TM antigen was documented in all AML cells: M0 (n=1), M2 (n=5), M3 (n=3), M4 (n=3), M5 (n=3), and M6 (n=1). Decrease of TF antigen was observed in 4 M2, 1 M4, and all M3 and M5 patients. However, no TM and TF antigens were detected in all chronic lymphocytic leukemia cells (n=3) with or without ATRA treatment. Changes of TM and TF antigen levels were associated with those of TM and TF cofactor levels on the cell surface. A stereoisomer of RA, 9-cis RA, is a high-affinity ligand for the RA receptors (RARs) and the retinoid X receptors, although ATRA and another isomer, 13-cis RA, solely bind to RARs. It was also studied the effects of 9-cis RA and 13-cis RA on the expressions of TM and TF in NB4 and U937 cells. A relatively wide range of 9-cis RA concentrations (0.01 to 1'мю'mol/L) compared with ATRA was optimal for prolongation of normal plasma-based recalcification time (reduction of cell surface TF activify), decrease of TF antigen, and increase of TM antigen on the surface and in the lysates of NB4 and U937 cells. Western blot analysis under nonreducing conditions showed that both ATRA and 9-cis RA markedly induced the prominent band at 75 kD of TM and reduced the band at 45 kD of TF. Northern blot analysis has shown similar changes of mRNA levels, which indicates that RAs regulate TM and TF expression in leukemic cells at transcriptional levels. Anticoagulant effects of ATRA, ie, upregulation of TM expression and downregulation of TF expression, are applied not only to established cell lines of specific subtypes (M3 and M5) but also to more universal AML (most cases of M3 and M5 and a part of the other types of AML) cells freshly isolated from patients. 9-cis RA may be more effective than ATRA as an inducer of differentiation of AML M3 cells and as an anticoagulant agent for patients with certain types of AML as well. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saito, Takako; Koyama, Takatoshi; Nagata, Kaoru; Kamiyama, Ryuichi; Hirosawa, Shinsaku

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.154

   
    Anticoagulant effects of retinoic acids on leukemia cells [Text] / Takako Saito [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P657-665 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Антикоагулянтное действие ретиновой кислоты на клетки лейкоза
Аннотация: It was recently founded that all-trans retinoic acid (ATRA) upregulates thrombomodulin (TM) and downregulates tissue factor (TF) expression in acute myelogenous leukemia (AML) M3 cells (NB4) and acute monoblastic leukemia cells (U937). It was further investigated the effects of ATRA on leukemic cells freshly isolated from patients at diagnosis. Increase of TM antigen was documented in all AML cells: M0 (n=1), M2 (n=5), M3 (n=3), M4 (n=3), M5 (n=3), and M6 (n=1). Decrease of TF antigen was observed in 4 M2, 1 M4, and all M3 and M5 patients. However, no TM and TF antigens were detected in all chronic lymphocytic leukemia cells (n=3) with or without ATRA treatment. Changes of TM and TF antigen levels were associated with those of TM and TF cofactor levels on the cell surface. A stereoisomer of RA, 9-cis RA, is a high-affinity ligand for the RA receptors (RARs) and the retinoid X receptors, although ATRA and another isomer, 13-cis RA, solely bind to RARs. It was also studied the effects of 9-cis RA and 13-cis RA on the expressions of TM and TF in NB4 and U937 cells. A relatively wide range of 9-cis RA concentrations (0.01 to 1'мю'mol/L) compared with ATRA was optimal for prolongation of normal plasma-based recalcification time (reduction of cell surface TF activify), decrease of TF antigen, and increase of TM antigen on the surface and in the lysates of NB4 and U937 cells. Western blot analysis under nonreducing conditions showed that both ATRA and 9-cis RA markedly induced the prominent band at 75 kD of TM and reduced the band at 45 kD of TF. Northern blot analysis has shown similar changes of mRNA levels, which indicates that RAs regulate TM and TF expression in leukemic cells at transcriptional levels. Anticoagulant effects of ATRA, ie, upregulation of TM expression and downregulation of TF expression, are applied not only to established cell lines of specific subtypes (M3 and M5) but also to more universal AML (most cases of M3 and M5 and a part of the other types of AML) cells freshly isolated from patients. 9-cis RA may be more effective than ATRA as an inducer of differentiation of AML M3 cells and as an anticoagulant agent for patients with certain types of AML as well. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saito, Takako; Koyama, Takatoshi; Nagata, Kaoru; Kamiyama, Ryuichi; Hirosawa, Shinsaku

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.280

   
    Expression of thrombomodulin in esophageal squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Suguru Yonezawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P93-97 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия тромбомодулина в линиях плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Тромбомодулин (ТМ) - вид рецептора тромбина, к-рый обнаружен первоначально на эндотелии, обладает антикоагулянтным действием. Ранее сообщалось, что экспрессия ТМ обнаружена в плоском эпителии, гл. обр. в межклеточных соединениях. В последних исследованиях установлена экспрессия ТМ в плоскоклеточном раке пищевода (ПРП), выявлена обратная связь экспрессии ТМ с метастазами в лимфатических узлах. В опухоли экспрессия ТМ отмечена значительно чаще, чем в метастазах. Необходимы экспериментальные исследования для выявления механизмов экспрессии ТМ в ПРП и его связи с метастазированием. В настоящем предварительном исследовании показано, что линии клеток ПРП продуцируют ТМ идентичный ТМ эндотелия. Кроме того показано, что клетки опухоли, содержащие ТМ, обладают антикоагулянтной активностью. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению механизмов снижения экспрессии ТМ в метастазах в лимфатических узлах. Япония, Univ. Sch. of Med. Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HUVEC
A431
TE1
TE2
ТРОМБОМОДУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Suguru; Tezuka, Yoshihisa; Matsushita, Yoshifumi; Sagara, Mitsuhisa; Obama, Hiroya; Maruyama, Ikuro; Nishihira, Tetsuro; Aikou, Takashi; Sato, Eiichi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.217

   
    Expression of thrombomodulin in esophageal squamous cell carcinoma cell lines [Text] / Suguru Yonezawa [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 2. - P93-97 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Экспрессия тромбомодулина в линиях плоскоклеточного рака пищевода
Аннотация: Тромбомодулин (ТМ) - вид рецептора тромбина, к-рый обнаружен первоначально на эндотелии, обладает антикоагулянтным действием. Ранее сообщалось, что экспрессия ТМ обнаружена в плоском эпителии, гл. обр. в межклеточных соединениях. В последних исследованиях установлена экспрессия ТМ в плоскоклеточном раке пищевода (ПРП), выявлена обратная связь экспрессии ТМ с метастазами в лимфатических узлах. В опухоли экспрессия ТМ отмечена значительно чаще, чем в метастазах. Необходимы экспериментальные исследования для выявления механизмов экспрессии ТМ в ПРП и его связи с метастазированием. В настоящем предварительном исследовании показано, что линии клеток ПРП продуцируют ТМ идентичный ТМ эндотелия. Кроме того показано, что клетки опухоли, содержащие ТМ, обладают антикоагулянтной активностью. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению механизмов снижения экспрессии ТМ в метастазах в лимфатических узлах. Япония, Univ. Sch. of Med. Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕТАСТАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HUVEC
A431
TE1
TE2
ТРОМБОМОДУЛИН
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yonezawa, Suguru; Tezuka, Yoshihisa; Matsushita, Yoshifumi; Sagara, Mitsuhisa; Obama, Hiroya; Maruyama, Ikuro; Nishihira, Tetsuro; Aikou, Takashi; Sato, Eiichi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.249

   
    Monitoring of thrombi regression in massive acute pulmonary embolism with repeated CT [Text] : [Pap.] 82nd Sci. Assembly and Annu. Meet. Radiol. Society of North Amer., Chicago, Dec. 1-6, 1996 / R. A. Pacho [et al.] // Radiology. - 1996. - Suppl. - P304 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Мониторирование регрессии тромбов методом повторной КТ при массивной острой тромбоэмболии легких
Аннотация: Цель работы - развитие технологии наблюдений методом спиральной КТ за регрессией тромбов в легочной артерии в ходе антикоагулянтной терапии. Для этого 13 больных с верифицированным диагнозом легочной тромбоэмболии подвергались спиральной КТ до и через 4 нед после начала курса терапии; 5 из 13 были исследованы еще раз спустя 5 мес. Полученные КТ-изображения эмболов анализировались по их кол-ву, локализации и форме. Всего было зарегистрировано 274 эмболов во всех 13 наблюдениях. Через 4 нед было отмечено полное растворение тромбов только у 2 больных, тогда как у остальных 11 их общее кол-во осталось равным 174. Через 5 мес у 2 из 5 наблюдался тот же эффект полного тромболизиса. Сделан вывод, что спиральная КТ обладает высокой чувствительностью в выявлении тромбоэмболии спустя даже 6 мес после начала антикоагулянтной терапии
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ
ЛЕГКИЕ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
МАССИВНАЯ ОСТРАЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
СЛЕЖЕНИЕ В ДИНАМИКЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pacho, R.A.; Pruszczyk, P.; Chlebus, M.; Pruszynski, B.; Tomkowski, W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.09-04А3.365

   
    Monitoring of thrombi regression in massive acute pulmonary embolism with repeated CT [Text] : [Pap.] 82nd Sci. Assembly and Annu. Meet. Radiol. Society of North Amer., Chicago, Dec. 1-6, 1996 / R. A. Pacho [et al.] // Radiology. - 1996. - Suppl. - P304 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Мониторирование регрессии тромбов методом повторной КТ при массивной острой тромбоэмболии легких
Аннотация: Цель работы - развитие технологии наблюдений методом спиральной КТ за регрессией тромбов в легочной артерии в ходе антикоагулянтной терапии. Для этого 13 больных с верифицированным диагнозом легочной тромбоэмболии подвергались спиральной КТ до и через 4 нед после начала курса терапии; 5 из 13 были исследованы еще раз спустя 5 мес. Полученные КТ-изображения эмболов анализировались по их кол-ву, локализации и форме. Всего было зарегистрировано 274 эмболов во всех 13 наблюдениях. Через 4 нед было отмечено полное растворение тромбов только у 2 больных, тогда как у остальных 11 их общее кол-во осталось равным 174. Через 5 мес у 2 из 5 наблюдался тот же эффект полного тромболизиса. Сделан вывод, что спиральная КТ обладает высокой чувствительностью в выявлении тромбоэмболии спустя даже 6 мес после начала антикоагулянтной терапии
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КТ
ЛЕГКИЕ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
МАССИВНАЯ ОСТРАЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
СЛЕЖЕНИЕ В ДИНАМИКЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pacho, R.A.; Pruszczyk, P.; Chlebus, M.; Pruszynski, B.; Tomkowski, W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)