Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1795
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.157

    Mishell, Daniel R. (Jr.)

    Noncontraceptive benefits of oral contraceptives [Text] / Daniel R. (Jr.) Mishell // J. Reprod. Med. - 1993. - Vol. 38, N 12 Suppl. - P1021-1029 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Неконтрацептивная польза пероральных контрацептивов
Аннотация: Обзор. Неконтрацептивные положит. эффекты применения пероральных контрацептивов (ПОК) были подытожены 'ЭКВИВ'10 лет назад. Исследования в последующие годы подтвердили прежние данные и распространили их на низкие дозы ПОК. Среди положит. эффектов ПОК на первом месте стоит снижение менорагий и нерегулярных менструаций, затем следуют снижения заболеваемости раком яичников, раком эндометрия, функционирующими кистами яичников, доброкачеств. заболеваниями молочной железы и снижение анемий, зависящих от железа. Кроме того, женщины, применяющие ПОК, реже страдают дисменореей, предменструальными депрессиями, ревматоидными артритами и острыми сальпингитами, особенно в сред. и тяжелой форме, чем женщины, не использующие ПОК. Несмотря на то, что все эти преимущества применения ПОК известны более 10 лет, женщины в настоящее время мало знают о неконтрацептивной пользе приема ПОК. США, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 29

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.158

   

    Enhancement of antioxidant and phase II enzymes by oral feeding of green tea polyphenols in drinking water to SKH-1 hairless mice: Possible role in cancer chemoprevention [Text] / Sikandar G. Khan [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 14. - P4050-4052 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение антиоксидантов и ферментов фазы II при оральном приеме полифенолов зеленого чая с питьевой водой у голых мышей SKH-1; возможная роль химической профилактики рака
Аннотация: У голых мышей SKН-1, получавших с питьевой водой полифенолы из зеленого чая, выявлено достоверное повышение активности антиоксидантных ферментов (глутатионпероксидазы и каталазы), а также ферментов фазы II (глутатион-S-трансферазы и хинонредуктазы, но не глутатионредуктазы) в печени, тонком кишечнике, легком, при отсутствии такового изменения в коже мышей. Исходя из антиканцерогенной активности полифенолов в модели с животными и повышение активности ряда детоксицирующих ферментов в различных тканях, авторы предлагают использование этих нетоксичных соединений в профилактике рака у человека. США, Dept Dermatology, Skin Diseases Research Center, Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ПОЛИФЕНОЛЫ

ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ

АНТИОКСИДАНТЫ

ФЕРМЕНТЫ

ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА

КАТАЛАЗА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ПЕЧЕНЬ

ЛЕГКИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Khan, Sikandar G.; Katiyar, Santosh K.; Agarwal, Rajesh; Mukhtar, Hasan

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.164

    Guo, Dexin.

    Inhibition of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) - DNA binding in rats given chlorophyllin: dose-response and timecourse studies in the liver and colon [Text] / Dexin Guo, Roderick Dashwood // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P763- 766 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование связывания ДНК с 2-амино3-метилимидазо[4,5-f] хинолином у крыс под действием хлорофиллина: изучение зависимости доза-ответ и временной зависимости в печени и толстой кишке
Аннотация: Крысы получали 10 мкМ (10 мкКюри) 2-амино-3-метилимидазо [4,5-f] хинолина (I) и/или хлорофиллин (II; 20, 200, 1000 мкМ) через один зонд. Через 6 ч. II вызывал ингибирование связывания ДНК-I в 3 органах-мишенях: тонком и толстом кишечнике, и в печени (80%). У крыс, получавших II и затем I в различные периоды времени, показано, что ингибирование связывания составило 79% в 0 ч и 40% через 1 ч в печени; 63% в 0 ч, 38% через 1 ч и 58% через 24 ч в толстом кишечнике. Полученные результаты подтверждают механизм образования комплекса между II и I in vivo; ингибирование наиболее эффективно при введении II одновременно с канцерогеном. США, Dept. of Environmental Biochemistry, Univ. of Hawaii Honolulu, HI 96822. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРОФИЛЛИН

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-

ДНК

ПЕЧЕНЬ

ТОЛСТАЯ КИШКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dashwood, Roderick

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.167

    Ip, Clement.

    Characterization of tissue selenium profiles and anticarcinogenic responses in rats fed natural sources of selenium-rich products [Text] / Clement Ip, Donald J. Lisk // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P573-576 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеристики профиля селена в тканях и противоракового ответа у крыс, питаемых натуральными источниками богатых селеном продуктов
Аннотация: В пищу крыс вводили бразильский орех - единственный натуральный продукт с высоким содержанием селена (I), и выращенные на подкормке I чеснок и лук. На модели рака молочной железы, индуцированного ДМБА, показано, что добавление в пищу лука и чеснока, богатых I, не ведет к накоплению I в тканях, не нарушается гомеостаз глутатиона, а противоопухолевая активность лука или чеснока с I равна или выше активности селенита. США, Poswell Park Cancer Inst., Buffalo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
СЕЛЕН

ЛУК

ЧЕСНОК

БРАЗИЛЬСКИЙ ОРЕХ

ПИТАНИЕ

ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

ДМБА

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lisk, Donald J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.098

   

    Экспериментальное исследование ингибирующего влияния катехина на [развитие] вызываемого 1,2-диметилгидразином рака толстой кишки у мышей [Text] / Pingzhang Yin [et al.] // Acta Nutrimenta Sinica. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 149-153
Аннотация: Хроническое введение мышам 1,2-диметилгидразина (по 20 мг/кг п/к 1 раз в нед в течение 20 нед) приводит к развитию рака толстой кишки в 80% случаев. Частота развития рака снижается в 2 раза при одновременном хроническом введении катехина зеленого чая (I) (1-4 мг п/к 5 раз в нед) или (-)-эпигаллокатехина галлата (2 мг п/к 5 раз в нед). При этом сам I не вызывает развития опухоли. Полагают, что протективный эффект I обусловлен его антиоксидантным действием. Китай, Dept of Pathology, Henan People's Hospital. Zhangzhou 450003. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КАТЕХИН

ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

ДИМЕТИЛГИДРАЗИН*1,2-

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yin, Pingzhang; Zhu, Qingfan; Cheng, Shujun; Liu, Zhengguo; Kong, Lingfei

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.059

    Rober, H. O.

    Coup de pompe pour les vitamines [Text] / H. O. Rober // J. int. med. - 1994. - N 313. - P21 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Ударное насыщение витаминами
Аннотация: Проведено обследование частоты рака легкого (РЛ) у 29 000 много курящих мужчин 50-69 лет, получавших витамин Е (I) внутрь по 50 мг/сут либо бета-каротин (II) по 20 мг/сут. После I частота РЛ не менялась; после II увеличилась до 18%. Полагают, что такой парадоксальный результат есть следствие либо недостаточно долгого приема II, либо б-ные слишком много курили. Ряд ученых считает, что доза I д. б. не менее 200 мг/сут, другие - что I и/или II следует сочетать с приемом микроэлементов и с др. ингибиторами свободных радикалов - витамином С. Исследования продолжаются. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ВИТАМИН С

ВИТАМИН Е

КАРОТИН*БЕТА-

РАК ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.061

    Pascale, R. M.

    Genomic abnormalities in hepatocarcinogenesis. Implications for a chemopreventive strategy [Text] / R. M. Pascale, M. M. Simile, F. Feo // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1341- 1356 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Геномные аномалии при гепатоканцерогенезе; причастность к выбору стратегии химической защиты
Аннотация: Обзор. Канцерогенез является комплексным процессом характеризующимся куммулятивной активацией различных онкогенов и инактивацией супрессорных генов; эпигенетические механизмы также вовлечены в этот процесс. Мутационная активация генов семейства ras встречается в большинстве спонтанных или индуцируемых канцерогенном опухолях печени у чувствительных мышей, но менее часто в предраковых повреждениях печени. Это указывает на патогенетическую роль этих изменений в гепатоканцерогенезе у мышей. Сверхэкспрессия различных регулирующих рост генов имеет место в предраковых тканях в процессе гепатоканцерогенеза, но мутационная активация протоонкогенов, особенно генов семейства ras, повидимому является поздним и редким событием, хотя амплификация c-myc является поздним и частым событием при канцерогенезе у грызунов и человека. Мутации супрессорного гена р53 найдены в относительно ранних предраковых повреждениях, но часто регистрируются в раковых тканях печени крысы. Гипометилирование регулирующих рост генов ассоциируется с их сверхэкспрессией и это является благоприятным для усиленного роста предракой ткани печени. Роль низкой величины Sаденозилметионина (I)/S-аденозилгомоцистеина (II) при канцерогенезе доказывается посредством защитного эффекта I, предотвращающего развитие предраковых и раковых повреждений, восстановления нормального уровня I/II, степени метилирования ДНК, при наличии ингибирования регулирующих рост генов. Италия, Istituto di Patologia Generale dell' Universita di Sassari. Библ. 192.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПЕЧЕНЬ

АНОМАЛИИ ГЕНОМНЫЕ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН*S-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Simile, M.M.; Feo, F.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.062

   

    Inhibitory effect of silymarin, an anti-hepatotoxic flavonoid, on 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced epidermal ornithine decarboxylase activity and mRNA in SENCAR mice [Text] / Rajesh Agarwal [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1099-1103 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект силимарина, антигепатотоксического флавоноида, на индуцируемую 12-Oтетрадеканоилфорбол-13-ацетатом эпидермальную активность орнитиндекарбоксилазы и ее мРНК у мышей SENCAR
Аннотация: Силимарин (I)-антиоксидантный флавоноид из артишоков, проявляет значительную активность (Ак) в отношении гепатотоксичности и других фармакологических и физиологических нарушений. Аппликация I (0,5-18 мг) на кожу мышей SENCAR до обработки 12-О-тетрадеканоилфорбол13-ацетатом (ТФА; 2,5 мкг) результируется в значительное ингибирование ТФА-индуцируемой Ак эпидермальной орнитиндекарбоксилазы (ОДК); эффект зависит от дозы I и длительности аппликации и связан с уровнем ингибирования синтеза мРНК ОДК. I также блокирует Ак ОДК, индуцируемую другими опухолевыми промоторами, включая соединения генерирующие свободные радикалы в системе. США, Dept Dermatology, Skin Diseases Res. Center, Univ. Hospitals of Cleveland, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ПЕЧЕНЬ

СИЛИМАРИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Agarwal, Rajesh; Katiyar, Santosh K.; Lundgren, David W.; Mukhtar, Hasan

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.063

   

    Regulation of phase 2 enzyme induction by oltipraz and other dithiolethiones [Text] / Patricia A. Egner [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P177- 181 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Регуляция индукции ферментов фазы 2 посредством олтипраза и других дитиолэтионов
Аннотация: 4-метил-5-пиразинил-3Н-1,2-дитиол-3-тион (олтипраз) и другие дитиолэтионы (ДТЭ) защищают от острой токсичности ряда ксенобиотиков и эффективно ингибируют экспериментальный канцерогенез. Эффект ДТЭ опосредуется частично повышением активности (Ак) глутатион-sтрансферазы (ГТФ), НАДФН:хинонредуктазы (ХР) и УДФглюкуронозилтрансферазы в печени и других органахмишенях. Для анализа молекулярных механизмов индукции ферментов посредством ДТЭ использовали конструкт, содержащий усилительный элемент (энханцер), 41 пара оснований, полученный из гена Ya-цепи глутатион-Sтрансферазы (мыши), к-рый трансфецировали в клетки гепатомы, линии Hepa 1с1с7. Определена концентрация 25 ДТЭ необходимая для удвоения специфической Ак НАДФН:ХР и удвоения продукции ростового гормона; выявлена значительная корреляция для 21 ДТЭ между этими 2 параметрами (r=0,78). Т. обр., эффект ДТЭ опосредуется полностью через энханцер 41 пары оснований. США, Dept Env. Health Sci., Johns Hopkins Sch. Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ОЛТИПРАЗ

ДИТИОЛЭТИОНЫ

ФЕРМЕНТЫ ДЕТОКСИКАЦИИ

СОМАТОТРОПИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

HEPA 1С1С7


Доп.точки доступа:
Egner, Patricia A.; Kensler, Thomas W.; Prestera, Tory; Talalay, Paul; Libby, Adam H.; Joyner, H.Howard; Curphey, Thomas J.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.215

   

    Diet may influence viruses linked to cancer [Text] / Amer. Inst. Cancer Res. // Newslett. - 1994. - N 42. - P11
Перевод заглавия: Диета может влиять на вирусы, связанные с развитием опухолей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ

ЛИМФОМЫ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ДИЕТА

КАЛОРИЙНОЕ ОГРАНИЧЕНИЕ

МЫШИ


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.249

    Borlak, J. T.

    Health implications of fatty acids [Text] / J. T. Borlak, V. A. Welch // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 8. - P976-981 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Значение для здоровья жирных кислот
Аннотация: Обзор. Анализируются данные по потенциалу различных диетарных жирных кислот (ДЖК) в предотвращении или, наоборот, в потенциировании ряда заболеваний у человека-сердечнососудистых заболеваний (атеросклероза, тромбоза), гипертонии, аутоиммунных заболеваний, рака легкого, молочной железы и толстой кишки и др. Имеются лишь слабые доказательства роли ДЖК в инициации рака, однако, линолевая кислота, согласно ряду данных, принимает участие и в опухолевой промоции, и в химическом канцерогенезе. Возможным механизмом усиления линолевой кислотой канцерогенеза является изменение в метаболизме простаноидов, состава мембран и липопереокисления. Понижение риска развития рака связывают в настоящее время с потреблением олеиновой кислоты (оливкового масла) и со снижением калорийности пищи. Указывается на связь между индукцией системы цитохрома Р-450 посредством некоторых классов химических канцерогенов и высоко достоверным увеличением ненасыщенности жирных кислот, катализируемое монооксигеназами, к-рое приводит к обогащению предраковых тканей арахидонатом. Великобритания, Dep. Biochemistry and Physiology, Sch. Animal and Microbial Sci. Univ. Reading. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ПИЩЕВЫЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Welch, V.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.108

    Kennedy, Ann R.

    Prevention of carcinogenesis by protease inhibitors [Text] / Ann R. Kennedy // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - P19995-20055 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предотвращение канцерогенеза посредством ингибиторов протеаз
Аннотация: Обзор. Ингибиторы протеаз способны очень эффективно подавлять канцерогенез в различных системах in vitro и in vivo. Одним из таких ингибиторов является ингибитор Bowman-Birk (BBI) из соевых бобов, к-рый способен блокировать экспрессию некоторых онкогенов (в т. ч., c-mys и с-fos) и понижать уровень протеолитической активности в культуре клеток и тканях животных, индуцируемых канцерогенами. Антиканцерогенный эффект BBI проявляется и в уменьшении повышенного канцерогеном амплификации гена до нормального уровня. Несмотря на то, что полностью механизм действия BBI пока неизвестен, ясно, что он способен не только предотвращать развитие индуцируемых канцерогеном клеточных изменений, но и вызывать восстановление повреждений. США, Dep. Radiation Oncology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 70.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ

ИНГИБИТОР BOWMAN-BIRK

СОЯ

ОНКОГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНА

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.109

   

    Colon cancer prevention with a small amount of dietary perilla oil high in alpha - linolenic acid in an animal model [Text] / T. Narisawa [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2069-2075
Перевод заглавия: Предотвращение рака толстой кишки небольшими количествами пищевого периллового масла, богатого 'альфа'-линоленовой кислотой, в модели животных
Аннотация: Эпидемиологические и экспериментальные исследования показывают, что рыбные и растительные масла, богатые полиненасыщенными жирными кислотами (I 'омега'-3), подавляют риск рака толстой кишки (ТК). У оо крыс F344, получавших 12%-жировое питание, для предотвращения канцерогенеза (N-нитрозометилмочевина) прямой кишки определено оптимальное кол-во периллового масла (II), богатого ('омега'-3 I) 'альфа'-диноленовой кислотой. Для сравнения использовано сафлоровое масло, богатое 'омега'-6 1-линолевой кислотой. Показано, что относительно небольшие кол-ва II в диете ('ЭКВИВ'25% от общего содержания жиров) обеспечивают благотворное влияние на снижение риска рака ТК. Япония, Akita Univ. College Allied Medical Science, Hondo 1-1-1, Akita 010. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА

ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Narisawa, T.; Fukaura, Y.; Yazawa, K.; Ichikawa, C.; Isoda, Y.; Nishizawa, Y.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.110

    Zhang, Yuesheng.

    Anticarcinogenic activities of organic isothiocyanates: Chemistry and mechanisms [Text] / Yuesheng Zhang, Paul Talalay // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - 1976s-1981s . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антиканцерогенная активность органических изотиоцианатов; химия и механизм
Аннотация: Органические изотиоцианаты (ИТЦ) блокируют развитие опухолей, индуцируемых у грызунов посредством разнообразных канцерогенов (полициклических ароматических углеводородов, азокрасителей, нитрозаминов и др.). Антиканцерогенный эффект ИТЦ в проявляется посредством супрессии активации канцерогенов в системе цитохрома Р-450, возможно за счет регуляции уровня ферментов либо при прямой блокаде их каталитической активности. В добавление к этому ИТЦ индуцируют ферменты фазы II, такие как глутатион-S-трансферазу и НАДФН : хинонредуктазу, к-рые обезвреживают электрофильные метаболиты (канцерогенов), генерируемые ферментами фазы I (цитохрома Р-450) и тем самым уменьшают их повреждающую (мутагенную и генотоксическую) активность в отношении ДНК. Показано, что присутствие ИТЦ в большом количестве в пище человека (овощах и фруктах) может быть надежным природным антиканцерогенным фактором у человека. США, Dep. Pharmacology and Molecular Sciences, The Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MA 21205. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ИЗОТИОЦИАНАТЫ

СТРУКТУРА

АКТИВНОСТЬ

ЦИТОХРОМ Р450

ФЕРМЕНТЫ ФАЗЫ II

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Talalay, Paul

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.111

    Yang, Chung S.

    Cytochrome Р-450 enzymes as targets for chemoprevention against chemical carcinogenesis and toxicity: Opportunities and limitations [Text] / Chung S. Yang, Theresa J. Smith, Jun-Yan Hong // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - 1982s-1986s . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ферменты цитохрома P-450 как мишени для химического предотвращения химического канцерогенеза и токсичности; возможности и ограничения
Аннотация: Обзор. Анализируется механизм антиканцерогенного эффекта диаллилсульфида (ДАС) и его метаболитов (аналогов). ДАС через систему цитохрома Р-450 (Р450) оказывает влияние на активацию канцерогенов, при этом регистрируется изменение содержания Р450 и его активности. Уровень Р-450 регулируется посредством ДАС на транскрипциональном уровне. ДАС окисляется в системе Р-450 до диаллилсульфоксида (ДАСО) и затем до ДАСО[2], к-рый является конкурентным ингибитором Р450 2Е1, катализирующим активацию канцерогенов до активных метаболитов, связывающихся с ДНК. Возможно, что ДАС активирует ферменты фазы II, детоксицирующие активированные метаболиты канцерогена. Показано, что ДАС ингибирует активности липооксигеназы и орнитиндекарбоксилазы. Рассматривается ингибирующий эффект другого типа изотиоцианатов, флавоноидов с карбоксильной группой, таких как кверцетин, нарингенин и физетин, на активацию канцерогенов и канцерогенез через систему Р450. США, Lab. Cancer Res., College of Pharmacy, Rutgers Univ., Piscataway, New Jersey 08855. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ДИАЛЛИЛСУЛЬФИД

ИЗОТИОЦИАНАТЫ

ФЕРМЕНТЫ-МИШЕНИ

ЦИТОХРОМЫ Р450

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Smith, Theresa J.; Hong, Jun-Yan

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.112

   

    Chemoprevention of carcinogen-DNA adducts and chronic degenerative diseases [Text] / Alberto Izzotti [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - 1994s-1998s . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химическое предотвращение образования аддуктов канцероген-ДНК и хронические дегенеративные заболевания
Аннотация: Ранее на модели с животными выявлен антиканцерогенный эффект тиол-N-ацетилцистеина (I), к-рый предотвращал или существенно снижал образование аддуктов (Ад) канцероген-ДНК, в частности, генерацию аддуктов деоксигуанозин-С[8]-ацетиламинофлуорена и деоксигуанозин-N[2]-ацетиламинофлуорена в печени крыс после введения (3 нед) 2-ацетиламинофлуорена с пищей. Определены Ад ДНК в печени, легком, сердце и яичке после ежедневного вливания бенз('альфа')пирена (БП). Ад ДНК зарегистрированы в сердце, легком и аорте крыс после экспозиции с сигаретным дымом (СД). Введение I крысам предотвращало образование Ад ДНК во всех органах под воздействием БП или СД. Обсуждается значение образования Ад ДНК в развитии различных дегенеративных заболеваний (атеросклероза, кардиомиопатии и др.) и возможности использования I для профилактики этих заболеваний. Италия, Univ. of Genoa, Via Pastore 1, 1-16132 Genoa. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ТИОЛ-N-АЦЕТИЛЦИСТЕИН

ДНК

АДДУКТЫ

ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Izzotti, Alberto; D'Agostini, Francesco; Bagnasco, Maria; Scatolini, Leonardo; Rovida, Alessandra; Balansky, Roumen M.; Cesarone, Carmelo F.; De, Flora Silvio

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.081

    Kempf, S. R.

    Anticarcinogenic effect of tetrachlorodecaoxide after total-body gamma irradiation in rats [Text] / S. R. Kempf, R. E. Port, S. Ivankovic // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P226-231 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Антиканцерогенное действие тетрахлордекаоксида после гамма-облучения всего тела крыс
Аннотация: В качестве возможного влияния на развитие индуцированных рентгеновскими лучами злокачественных опухолей опробована тетрахлордекакислородная (I) терапия острого синдрома облучения. Крыс подвергали облучению всего тела (рентгеновские лучи, 9-11 (Гр), а затем им ежедневно в/в вводили I, либо физиологический р-р от 4 до 11 дней после облучения. Кратковременная терапия I значительно уменьшала скорость острой смерти, но выживание спустя 4 мес были схожими в присутствии и отсутствие I из-за развития бронхопневмонии. Без обработки I опухоли появлялись в 73% против 20% у животных с кратковременной терапией I после облучения. Особо высокое предотвращение наблюдали в случае вызванных облучением лейкозов и злокачественных эпителиальных опухолей, но не сарком. Библ. 18. Германия, Inst Toxicology and Chemotherapy, German Cancer Res. Center, 69009 Heidelberg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ТЕТРАХЛОРДЕКАОКСИД

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ГАММА ОБЛУЧЕНИЕ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА


Доп.точки доступа:
Port, R.E.; Ivankovic, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.084

    Lisk, D. J.

    Dietary inhibition of cancer [Text] / D. J. Lisk // Proc. 1993 Nat. Onion Res. Conference. - Ithaca, 1993. - P74
Перевод заглавия: Ингибирование рака диетой
Аннотация: В популярной прессе в качестве защитных средств от рака пропагандируются некоторые виды овощей, в том числе чеснок и лук. В опытах с крысами, получавшими умеренные дозы канцерогенов, подтверждено наличие ингибирования рака под влиянием лука и чеснока. Очень важным признается факт, что при выращивании этих овощей с внесением удобрений, содержащих селен в процессе вегетации, и последующем скармливании крысам, получившим канцерогенные дозы кормов, отмечалось резкое сокращение численности опухолей.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ПИТАНИЕ

ЛУК

ЧЕСНОК


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.169

    Cerutti, Peter A.

    Oxy-radicals and cancer [Text] / Peter A. Cerutti // Lancet. - 1994. - N 8926. - P862-863 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Кислородные радикалы и рак
Аннотация: Критическим свойством канцерогенов является их способность обусловливать перманентные структурные изменения в ДНК-мутации, делеции перестановки и т. п., с последующей амплификацией генов, модуляцией активности стрессовых белков и стрессовых генов, к-рые регулируют эффекторные гены, связанные с ростом, дифференцировкой и клеточной смертью. Свободные оксирадикалы вызывают мутации в связанных с раком генах (транзиции С Т и G А в гене p53), изменяют экспрессию стрессовых генов через активацию путей сигнальной трансдукции (модуляция активности киназ и фосфатаз). Рассматривается роль в канцерогенезе прямой окислительной инактивации p53. Обсуждается роль индивидуальной антиоксидантной защиты в развитии канцерогенеза у человека. Швейцария, Dept. Carcinogenesis, Swiss Inst. Experimental Cancer Res., 1066 Epallnges/Lausanne. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ДНК

ГЕНЫ

МУТАЦИИ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

АНТИОКСИДАНТЫ

ЧЕЛОВЕК


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.173

    Sahu, S. C.

    Dual role of flavonoids in mutagenesis and carcinogenesis [Text] / S. C. Sahu // J. Environ. Sci. and Health. C. - 1994. - Vol. 12, N 1. - P1-21 . - ISSN 1059-0501
Перевод заглавия: Двойная роль флавоноидов в мутагенезе и канцерогенезе
Аннотация: Обзор, содержащий разделы: флавоноиды (I) как мутагены и канцерогены; I как антимутагены и антиканцерогены; I как оксиданты и антиоксиданты; свободнорадикальный механизм канцерогенеза; питание, рак и радикалы кислорода; питание и эндогенные радикалы кислорода; клеточные мишени эндогенных радикалов кислорода; свободнорадикальный механизм действия пищевых мутагенов и канцерогенез; I как источник радикалов кислорода; свободнорадикальный механизм мутагенности I и канцерогенность; двойная роль I в мутагенезе и канцерогенезе. США, Div. of Toxicological Res., U. S. Food and Drug Administration, Laurel, MD. Библ. 108.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

АНТИМУТАГЕНЫ

ФЛАВОНОИДЫ

ПИТАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 108


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)