СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕН I<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.200

Immortalization of immature and mature mouse astrocytes with SV40 T antigen [Text] / P. S. Frisa [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P47-56 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Иммортализация T-антигеном SV40 незрелых и зрелых астроцитов мыши
Аннотация: Астроциты коры головного мозга новорожденной мыши иммортализовали, внося с помощью ретровируса ген T-антигена SV40 после 2; 6 и 17 сут культивирования клеток (Кл). По морфологии, размерам и пролиферативной активности Кл, по их способности к стимуляции образования нейритов и по содержанию глиального фибриллярного кислого белка GFAP оценивали степень зрелости астроцитов. Иммортализация ведет к снижению содержания GFAP в Кл и их способности стимулировать образование нейритов в культивируемых ганглиозных Кл сетчатки куриного эмбриона. Иммортализация зрелых астроцитов ведет к уменьшению длины образуемых нейритов при сохранении числа инициируемых нейритов. США, [J. W. J], Sch. Med., Case Westeru Reserve Univ., Cleveland, OH, 44106-4944. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
АНТИГЕН I
АСТРОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frisa, P.S.; Goodman, M.N.; Smith, G.M.; Silver, J.; Jacobberger, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.203

Shen, Emily S.
Improved expression cloning using reporter genes and Epstein-Barr virus ori-containing vectors [Text] / Emily S. Shen, Gary M. Cooke, Robert A. Horlick // Gene. - 1995. - Vol. 156, N 2. - P235-239 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Улучшенное экспрессионное клонирование с использованием репортерных генов и векторов, содержащих область ori вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Измерены уровни экспрессии 2 репортерных генов: 'бета'-галактозидазы и рецептора ангиотензина II типа 1, клонированных в плазмидах с областями начала репликации ori вируса SV 40 или вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), в линиях клеток (Кл), конститутивно экспрессирующих Т-антиген SV 40 или белок EBNA1 ВЭБ. Линии Кл TSA 201 и COS 7 стабильно экспрессируют Т-антиген и поддерживают репликацию конструкций с ori SV 40, а линия Кл 29 3EBNA продуцирует EBNA 1 и поддерживает репликацию плазмид с ori ВЭБ. В расчете на мг клеточного белка уровень синтеза 'бета'-галактозидазы в Кл 29 3EBNA соотв. в 25 и 11 раз выше, чем в Кл COS 7 и TSA201. Кл 29 3EBNA продуцируют в 70-100 раз больше рецептора ангиотензина II, чем Кл COS 7 и TSA 201. Сигналы гибридизации с зондом к рецептору ангиотензина II обнаружены при разбавлении репортерных плазмид в 1000 раз в случае Кл COS 7 и TSA 201 и в 80000 раз в случае Кл 29 3EBNA. Эти данные показали, что Кл 29 3EBNA в сочетании с плазмидами, имеющими область ori ВЭБ, обеспечивают гораздо более эффективную экспрессию клонированных генов, чем обычно используемые КЛ с T-антигеном. США, Du Pont Merck Pharmaceutical Co, Experim. Station, Wilmington, DE 19880-0400. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННОЕ
ГЕНЫ РЕПОРТЕРНЫЕ
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА
РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II ТИПА 1
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
АНТИГЕН I
КЛЕТКИ TSA201

Доп.точки доступа:
Cooke, Gary M.; Horlick, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.263

Clinical significance of tumor marker in gastric cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Hideo Baba [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P154 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое значение опухолевых маркеров при раке желудка
Аннотация: Излагают результаты предоперационного исследования раково-эмбрионального антигена (РЭА), сиалил-T-антигена (СТА) и гастрина в сыворотке 349 больных раком желудка. Повышение уровня РЭА, СТА и гастрина обнаружено соотв. у 9,2; 13,2 и 10% больных. При повышенном и нормальном уровнях РЭА 5-летняя выживаемость составила соотв. 53,1 и 74,9%. Для СТА этот показатель составил соотв. 44,8 и 74,1%, для гастрина - 52,1 и 73,2%. При одновременном повышении всех опухолевых маркеров 5-летняя выживаемость составила 14,5%. Констатируют прогностическую ценность опухолевых маркеров СТА, РЭА и гастрина при раке желудка

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН I
ГАСТРИН
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baba, Hideo; Kusumoto, Tetsuya; Ohshiro, Tatsuo; Yamamoto, Manabu; Endo, Kazuya; Inutsuka, Sadaaki; Takeuchi, Hideya; Ohno, Shinji; Maehara, Yoshihiko; Sugimachi, Keizo

ГРНТИ	76.29.49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.458

Nakshatri, Harikrishna.
Functional role of BK virus tumor antigens in transformation [Text] / Harikrishna Nakshatri, Mary M. Pater, Alan Pater // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - P4613-4621
Перевод заглавия: Функциональная роль опухолевых антигенов вируса BK в трансформации
Аннотация: Исследовали роль Т-антигена (Т-АГ) вируса ВК в трансформации. Для этого сконструировано несколько плазмид, несущих мутации или инсерции в разных участках этого гена, а также плазмида, несущая ген Т-АГ в противоположной ориентации. Установлено, что Кл ВНК 21 и NIH 3Т3, трансформированные ВКV и синтезирующие антисмысловую РНК, специфичную для Т-АГ, теряют способность к росту в мягком агаре, что свидетельствует о необходимости постоянной экспрессии Т-АГ для поддержания трансформированного фенотипа. Аминокислоты от 356 до 384 необходимы для трансформации. Среди отдельных функциональных доменов Т-АГ ВКV выявлено 100, 95 и 82% гомологии для доменов, отвечающих за сигнал ядерной локализации, связывания с р53 и связывания с ДНК с соответствующими доменами вируса SV40. Для трансформирующего домена уровень гомологии не превышал 54%. Кроме того, в ВКV утеряна часть домена Т-АГ, обладающего АТФазной активностью. На основании получ. рез-татов делается вывод, что различия в аминокислотном составе трансформирующего домена и изменения в АТФазном домене ответственны за различия в трансформирующих потенциалах Т-АГ вирусов SV40 и ВК. Канада, Univ. of Newfoundland, Newfoundland A/В 3V6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ВК
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕН I
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
КЛЕТКИ ВНК21
КЛЕТКИ NIH3Т3
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pater, Mary M.; Pater, Alan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.474

Interaction of human embryonal carcinoma cells and differentiated derivatives in vitro with simian virus 40, human adenovirus type 7, or PARA [Text] / David L. Bronson [et al.] // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 186, N 1. - P60-65 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Взаимодействие эмбриональных раковых клеток человека и их дифференцированных производных in vitro с обезьяньим вирусом 40, аденовирусом человека типа 7 или PARA
Аннотация: Эмбриональные раковые Кл (ЭРК) индуцировали к дифференцировке путем добавления 2% ДМСО или 10 мкМ ретиноевой к-ты. В кач-ве дифференцированных производных ЭРК использовали и Кл карциномы желточного мешка и тератомы яичек. Эти Кл инфицировали вирусами SV40, Ag7 и PARA (гибридный вирус Ad7-SV40). С помощью поликлональных АТ оценивали экспрессию раннего вирусного АГ (Т-АГ). Этот Т-АГ не синтезировался родительскими ЭРК, инфицированным SV40, хотя оказался экспрессированным в дифференцированных производных. При инфекции Ad7 и PARA экспрессия Т-АГ обнаружена и в ЭРК. Метод инфекции SV-40 и анализа экспрессии Т-АГ может использоваться для отличия ЭРК от дифференцированных производных. США, Dept. of Virology and Immunology, Southwcest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, Texas 78284. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.25
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС SV40
АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 7
PARA
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕН I
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Bronson, David L.; Lanford, Robert E.; Casper, Jochen; Wians, Frank H.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.430

Transfection and stable transformation of adult mouse schwann cells with SV-40 lerge T antigen gene [Text] / Kazuhiko Watabe [et al.] // J. Neuropathol. and Exp. Neurol. - 1990. - Vol. 49, N 5. - P455-467 . - ISSN 0022-3069
Перевод заглавия: Трансфекция и стабильная трансформация шванновских клеток взрослых мышей геном большого Т-антигена SV-40
Аннотация: Культивируемые шванновские клетки (Кл; ШК), выделенные из дорзальных корешковых ганглиев и периферич. нервов из грудного отдела позвоночника мышей, трансфицировали геном большого Т-антигена SV-40 в плазмиде pSV3-neo. Использовали метод преципитации с помощью фосфата Са и глицероловый шок. Кл трансфектантов клонировали. Получили линию MSI, к-рая экспрессировала белок M-100, ламинин и др. признаки ШК. В присутствии дибутирил-ЦАМФ Кл обнаружили св-ва и образовывали структуры, соответствующие шванновским опухолям (шванномы) и нейрофибромам. Канада, Univ. of British Columbia, 2211 Wesbrook Mall, Vancouver, B. C., V6Т 1W5. Ил. 6. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ШВАННОВСКИЙ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
АНТИГЕН I
ВИРУС SV40
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watabe, Kazuhiko; Yamada, Mitsunori; Kawamura, Tetsu; Kim, Seung U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.319

C8 binding protein bears I antigenic determinants [Text] / P. Blaas-Mautner [et al.] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 2-3. - P64-67 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: C8-связывающий белок несет I-антигенные детерминанты
Аннотация: С8-связывающий белок (С8bp) - интегральный мембранный гликопротеин периф. клеток крови, к-рый ингибирует С5b-9-опосредованный лизис в гомологичной системе. Проанализирована углеводная часть молекулы С8bp, С8bp связан с I-антигенной детерминантой - последовательностью сахаров, найденной на эритроцитах взрослых людей. Для изучения значимости сахарных остатков для функционирования С8bp I-детерминанта была отщеплена от выделенного С8bp эндо-'бета'-галактозидазой (КФ 3.2.2.103), к-рая гидролизует внутренние 'бета'-галактозидные связи остатков N-ацетиллактозамина. Ферментативное удаление I-антигена не влияет на ингибиторную функцию С8bp. Если интактные эритроциты обработать эндо'бета'-галактозидазой I-антиген исчезает, а нечувствительность эритроцитов человека к лизису гомологичным С5b-9 сохраняется. Т. обр., I-антиген связан с С8bp, но его присутствие не требуется для гомологичной рестрикции. Библ. 31. Германия, Inst. Immunol. Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 305, W-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
БЕЛОК С8-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АНТИГЕН I
ДЕТЕРМИНАНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blaas-Mautner, P.; Filsinger, S.; Berger, B.; Roelcke, D.; Hansch, G.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска