Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 641
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.459

    Deshpande, Girish.
    Tumour rejection antigens: Their role in spontaneous tumour regression [Text] / Girish Deshpande, Ashok Khar // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 7. - P543-549 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Антигены отторжения опухоли: их роль в спонтанной опухолевой регрессии
Аннотация: Взаимодействие между опухолевыми клетками и иммунной системой хозяина изучается онкоиммунологами в течении многих лет. Описаны опухолевые антигены, способные вызывать сильный иммунный ответ. Основываясь на особенностях химической структуры, характера иммунного ответа, и других свойствах канцерогенных агентов представлена классификация противоопухолевых антигенов, в которую включены химические и вирусные антигены. Целью статьи является подробная характеристика опухолевых антигенов, выявляющих резистентность опухоли на стимуляцию гуморального или клеточного иммунного ответа хозяина. Табл. 1. Библ. 90.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ СПОНТАННАЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
Khar, Ashok
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.505

   
    Early detection of recurrence of breast cancer by tumor markers [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 Eiichi, Elichi, Kobayashi Tetsuro, Shimano Takashi, Takeda Tsutomu, Kitada Masayuki, Mori Takesada // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P256 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Раннее определение рецидива рака молочной железы посредством опухолевых маркеров
Аннотация: Исследование опухолевых маркеров у 85 б-ных раком молочной железы (42 б-ных - РЭА; 43 б-ных РЭА+СА 15-3) показало, что одновременное исследование РЭА и СА 15-3 позволяет лучше предсказывать рецидив, время удвоения уровня РЭА коррелирует с выживаемостью после выявления рецидива.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.37
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦИДИВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
РЭА
СА 15-3
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.512

   
    TCR V'бета'3{+} and V'бета'6{+} CTL recognize tumor-associated antigens related to HER2/neu expression in HLA-A2{+} ovarian cancers [Text] / George E. Peoples [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4993-4999 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: TCR V'бета'3{+} и V'бета'6{+} ЦТЛ распознают опухолеассоциированные антигены, связанные с экспрессией HER2/ /neu в злокачественных опухолях яичников HLA-А2{+}
Аннотация: Недавно показано, что рестриктированные по HLA-А2 опухолеспецифические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) можно выделить из лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, при раке яичников, и что чувствительность опухолей яичников к этим ЦТЛ коррелирует с экспрессией HER2/neu. Кроме того, показано, что в повышенных количестве в специфических для рака яичников ЦТЛлиниях представлены V'бета'2, V'бета'3, V'бета'6, и V'бета'7. Поэтому используя моноклональные антитела к V'бета'2, V'бета'3, и V'бета'6, изучали корреляцию взаимодействия этих специфических TCR V'бета' сегментов с комплексом HLA-А2 молекулы и потенциальными опухолеассоциированными антигенами (ТАА), в связи с экспрессией HER2/neu. Обнаружено, что V'бета'2{+}, V'бета'3{+} и V'бета'6{+} ЦТЛ опосредуют противоопухолевую активность, и комбинация этих антител приводила к 83-95% ингибиции цитотоксичности против аутологичной опухоли от данных конкретных больных. Указанные моноклон. антитела были способны блокировать подобранную по HLA-A2 аллогенную цитотоксичность, что предполагает возможность распознавания ТАА в комплексе с HLA-A2 всеми тремя V'бета' единицами. HLA-А2{+} меланома была трансфектирована геном HER2/neu и становилась чувствительной к лизису HLA-А2{+} специфическими для рака яичников ЦТЛ. Эта цитотоксичность опосредовалась V'бета'3{+} и V'бета'6{+} ЦТЛ, как показано в экспериментах по блокированию со специфическими антителами. Заключается, что V'бета'3 и V'бета'6 распознают некоторые ТАА, являющиеся либо производными белка HER2/neu, либо индуцированными под влиянием экспрессии гена HER2/neu и представленные в контексте HLA-A2. V'бета'2, вероятно, распознает систему, несвязанную с HER2/neu, также представленных в контексте HLA-A2. США. [Timothy J.] Eberlein, Dept. of Surgery, Div. of Surgical Oncol., Brigham and Women's Hosp., 75 Francis Street, Boston, MA 02115. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.41
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГЕНЫ
HER2/NEU
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peoples, George E.; Yoshino, Ichiro; Douville, Cara C.; Andrews, J.Valerie Ravon; Goedegebuure, Peter S.; Eberlein, Timothy J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.518

   
    Identification of the melanoma associated antigens recognized by MOAbs NKI-beted and HMB-45 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / G. J. Adema [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P107 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация связанных с меланомой антигенов, узнаваемых MOAbs NKI-beteb и HMB-45
Аннотация: Гликопротеины (ГП), узнаваемые моноклональными антителами NKI-beteb (ГП100 и ГП7) и НМВ-45 (ГП10) являются маркерами меланомы человека. С использованием поликлональной антисыворотки против ГП100 выделены клоны сДНК, кодирующей белки, реагирующие с NKIbeteb и НМВ-45. Определена последовательность этой сДНК. Нидерланды, Dept. Immunology, The Netherlands Cancer Inst., Amsterdam.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.47
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adema, G.J.; de, Boer A.J.; Vogel, A.M.; Figdor, C.G.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.197

   
    Enhancing the recognition of tumour associated antigens [Text] / N. P. Restifo [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P74-88 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Усиление распознавания опухолеассоциированных антигенов
Аннотация: Активированные СД8{+} Т-клетки способны напрямую распознавать злокачественные клетки благодаря процессированным фрагментам опухолеассоциированных антигенов (ТАА), в 8-10 аминокислот длиной, и комплексированных с молекулами МНС класса И, на поверхности злокачественных клеток. Опухолевые клетки генетически модифицируют различными способами для усиления иммунного распознавания ТАА. Альтернативной стратегией является экспрессия ТАА в рекомбинантной или синтетической форме. Это стало возможным благодаря клонированию в настоящее время ТАА, распознаваемых СД8{+} Т-лимфоцитами. Обсуждаются исследования, направленные на экспрессию ТАА, как синтетических пептидов, с помощью "голой" плазмидной ДНК, инъецированной в/м или трансдермально, и с помощью рекомбинантных вирусов, включающих вирус коровьей оспы, аденовирус и вирус группы оспы птиц. Экспрессия ТАА в рекомбинантной или синтетической формах позволяет усилить контроль над количеством, локализацией и кинетикой презентации ТАА и может приводить к развитию мощной, специфической противоопухолевой иммунной реакции. США, Recombinant and Synthetic Vaccine Group, Surgery Branch, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 69.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
АКТИВИРОВАННЫЕ CD8{+} Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69

Доп.точки доступа:
Restifo, N.P.; Minev, B.R.; Taggarse, A.S.; McFarland, B.J.; Wang, M.; Irvine, K.R.
6.
Патент 5250297 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

    Grauer, Lana S.
    Tumor-associated antigen, antibodies, compositions and uses therefor [Текст] / Lana S. Grauer, Julia P. Leung, Barry S. Wilson ; Hybritech Incorp. - № 939384 ; Заявл. 31.08.1992 ; Опубл. 05.10.1993
Перевод заглавия: Опухолеассоциированный антиген, антитела, соединения и их использование
Аннотация: Изобретение связано с опухолеассоциированным антигеном, экспрессированным аденокарциномой легкого, к-рый охарактеризован с помощью моноклональных антител LA20207, с мол. м. 'ЭКВИВ'50-80 кД и изоэлектрической точкой около 4,9-6,5. Разработаны и описаны антитела против данного антигена, методы их получения, диагностическое и терапевтическое использование. США, Hybritech Incorp., San Diego, Calif.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leung, Julia P.; Wilson, Barry S.; Hybritech Incorp.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.294

   
    Role of bone marrow-derived cells in presenting MHC class I-restricted tumor antigens [Text] / Alex Y. C. Huang [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5161. - P961-965 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль клеток, происходящих из костного мозга, в представлении опухолевых антигенов, рестриктированных по МНС класса I
Аннотация: Многие опухоли экспрессируют опухоле-ассоциированные антигены, способные быть представленными СД8{+} Т-клеткам в комплексе с молекулами МНС класса I. Модели представления антигена предполагают, что опухолевые клетки сами должны представлять эти антигены Т-клеткам. Однако, когда условия для примирования опухолеспецифического ответа, изучали у мышей, не обнаружили детектируемого представления опухолевых антигенов, рестриктированных по МНС класса I, самими опухолевыми клетками. Более того, опухолевые антигены представлялись исключительно клетками хозяина костномозгового происхождения. Т. обр., антигены, рестриктированные по МНС класса I, могут быть эффективно перенесены in vivo на антиген-представляющие клетки костно-мозгового происхождения, которые дают основание предположить, что подбор антигенов HLA может быть менее критическим при применении противоопухолевых вакцин, чем полагали ранее. США, Dep. of Oncol., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Huang, Alex Y.C.; Golumbek, Paul; Ahmadzadeh, Mojgan; Jaffee, Elizabeth; Pardoll, Drew; Levitsky, Hyam
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.390

    Шварев, Е. Г.
    Некоторые особенности комплексной диагностики рака эндометрия [Текст] / Е. Г. Шварев, Д. Н. Богомолов, Н. В. Осьмаков // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21- 22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 67-68
Аннотация: Практический интерес для уточняющей диагностики патологии эндометрия представляет идентификация ассоциированных с опухолями антигенов различного уровня специфичности. При изучении материала от 1134 женщин (сыворотка крови, эндометриальная ткань и секрет), показано, что иммунохимическая идентификация в эндометриальном секрете термостабильной щелочной фосфатазы плацентарного типа и неспецифической тканевой гамма-эстеразы свидетельствуют о возможности малигнизации и требуют углубленного обследования. Особенно это относится к лицам, находящимся в преди постменопаузальном периоде и имеющим в анамнезе факторы риска. Иммунохимическое исследование аспиратов или смывов из полости матки оказалось более эффективным тестом, чем определение онкомаркеров в сыворотке крови.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ
ЭСТЕРАЗА
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Богомолов, Д.Н.; Осьмаков, Н.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.299

    Wilson, L.
    Measurement of serum PSA+ +ACT complex in patients with BPH and prostate cabcer: Feasibility and advantages [Text] / L. Wilson, J. Wu // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1004 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение комплекса PSA-ACT в сыворотке больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и раком предстательной железы. Удобства и преимущества
Аннотация: Показали, что большая часть антигена предстательной железы PSA в сыворотке находится в комплексе с 'альфа'1-антихимотрипсином (АСТ) и предложили использовать иммунологическое определение содержания комплекса PSA-ACT в сыворотке вместо иммунологического определения PSA с помощью коммерческого иммунологического набора. Обсуждают преимущества и удобства предложенного метода. Показали, что у больных с раком предстательной железы соотношение конц-ий комплекса PSA-ACT в и общего PSA в сыворотке не отличается достоверно от такового у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и здоровых людей, хотя конц-ия комплекса в сыворотке при раке предстательной железы увеличивается. США, Dep. Pathol. and ARUP, Univ. Ut. Sch. Med., Salt Lake City, UT 84108.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.43
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, J.
10.
Патент 5262177 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

   
    Recombinant viruss encoding the human melanoma-associated antigen [Текст] / J. P. Brown [и др.] ; Oncogen. - № 7230 ; Заявл. 27.01.1987 ; Опубл. 16.11.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы, кодирующие антиген, связанный с меланомой человека
Аннотация: Описаны пептиды или белки, связанные с антигеном меланомы и получаемые методом рекомбинантной ДНК или химического синтеза, к-рые можно использовать в качестве иммуногенов при вакцинировании, вызывающем иммунный ответ, селективно разрушающий клетки меланомы у вакцинированных индивидуумов. Вакцину можно приготовить из рекомбинантного вируса, инактивированного или живого.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУСЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Brown, J.P.; Estin, C.D.; Plowman, G.D.; Rose, T.M.; Hellstrom, K.E.; Hellstrom, I.; Purchio, A.F.; Hu, Shiu- ok; Pennathur, S.; Oncogen
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.209

   
    Иммунологические показатели при раке щитовидной железы (РЩЖ) [Текст] / А. Н. Трусова [и др.] ; НИИ хирургии СО РАМН // Актуал. вопр. реконструктив. и восстановит. хирургии. - Иркутск, 1992. - С. 30-31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трусова, А.Н.; Буйнов, Б.Б.; Соловьева, Н.В.; Рыбинская, С.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.340

   
    Selective expression of cell adhesion marker CD44 in fine needle aspiration biopsies of thyroid papillary carcinoma [Text] : [Abstr.] 42nd Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytol., Chicago, Ill., Nov. 1-6, 1994 / Jeffrey S. Ross [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P849 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Селективная экспрессия маркера клеточной адгезии CD-44 в биопсийных аспиратах, полученных тонкой иглой при папиллярном раке щитовидной железы
Аннотация: Показано, что 88%-94% образцов папиллярного рака щитовидной железы (ПРЩЖ) экспрессируют СД44, в то время как фолликулярные аденомы - 56%, новообразования клеток Гюртле-50%, медуллярные карциномы - 33%; фолликулярные карциномы 37%. СД44 не экспрессируется в незлокачественных тканях щитовидной железы. Полагают, что исследование СД44 м. б. важным для подтверждения цитологического диагноза ПРЩЖ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.39
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
CD44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ross, Jeffrey S.; Bui, Hai X.; del, Rosario Arthur D.; Sanderson, Barbara; Sheehan, Christine
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.341

   
    Ievados niveles de cuatro macrocadores tumorales carbohidratados en el liquido seminal [Text] / R. Matorras [et al.] // Toko-ginecol. pract. - 1994. - Vol. 53, N 591. - С. 242-244 . - ISSN 0040-8867
Перевод заглавия: Повышенный уровень четырех углеводных опухолевых маркеров в семенной жидкости
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.43
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
СА125
СА19.9
СА50
СА195
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matorras, R.; Genolla, J.; Fraca, M.; Corcostegui, B.; Diez, J.; Fombellida, J.C.; Rodriguez-Escudero, F.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.101

    Iglesias-Rozas, J. R.
    Significance of the lymphocytic infiltration in the tumours of the nervous system and in brain metastases [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / J. R. Iglesias-Rozas, Ch. Chmelar // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P250 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Выраженность лимфоцитарной инфильтрации опухолей нервной системы и метастазов в головном мозгу
Аннотация: Исследовали лимфоцитарную инфильтрацию (ЛИ), как выражение иммунной р-ции организма на опухолевые антигены по 4465 архивным образцам, окрашенных гематоксилин-эозином, интракраниальных опухолей (4021- первичная опухоль мозга и 444 - метастазы в головном мозгу). Показано, что интенсивность ЛИ более выражена при метастазах (48,2%), в основном при меланоме, чем при первичных опухолях мозга (32%). Среди опухолей нервной системы, ЛИ чаще встречается при пинеалоцитомах (80%) и шванномах (60%) и весьма редко при опухолях гипофиза (5%). В зависимости от состава опухолевой ткани, ЛИ выявлена при нейрофибромах (42,5%), астроцитомах (39,8%), глиобластомах (39,1%), менингиомах (28,8%), нейробластомах (27,3%), олигодендроглиомах (24,3%), эпендимомах (19,4%), медуллобластомах (14,2%). При этом обнаружена корреляция выраженности ЛИ и степени злокачественности опухоли. При доброкачественных опухолях степень ЛИ коррелирует с дегенеративными процессами. Авторы не считают ЛИ прогностически значимым признаком развития опухолей нервной системы в силу неспецифичности этой р-ции. Германия, Pathologisches Inst., Neuropathol., Katharinenhosp., Stuttgart.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОПУХОЛИ ЦНС
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chmelar, Ch.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.393

   
    Human gene MAGE-3 codes for an antigen recognized on a melanoma by autologous cytolytic T lymphocytes [Text] / Beatrice Gaugler [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P927- 930 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ген человека MAGE-3 кодирует антиген, узнаваемый на меланоме аутологичными цитолитическими T-лимфоцитами
Аннотация: Линия клеток меланомы человека MZ2-MEL экспрессирует несколько антигенов, узнаваемых аутологичными цитолитическими Т-лимфоцитами. Ранее показали, что один из таких антигенов, названный MZ2-Е, кодируется геном MAGE-2. В настоящей работе идентифицировали ген MAGE-3, кодирующий другой поверхностный антиген MZ2-D. Подобно гену MAGE-1, ген MAGE-3 состоит из 3 экзонов и обширная открытая рамка считывания целиком располагается в 3-ем экзоне. Последовательности генов MAGE-1 и MAGE-3 идентичны на 73%. Антиген MZ2-D презентируется HLA-A1 и его антигенный пептид представляет собой нонапептид, кодируемый последовательностью MAGE-3, гомологичной кодирующей пептид MZ2-Е последовательности MAGE-1. Ген MAGE-3 экспрессируется в опухолях многих типов, включая меланомы, плоскоклеточный рак головы и шеи, карциномы легких и молочной железы. Бельгия, Ludwig Inst. Canc. res., Univ. Catholique de Louvain, B1200 Brussels. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГЕН MAGE-3
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
УЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaugler, Beatrice; Van, den Eynde Benoit; van, der Bruggen Pierre; Romero, Pedro; Caforio, Jose Juan; De, Plaen Etienne; Lethe, Bernard; Brasseur, Francis; Boon, Thierry
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.403

   
    A novel gene encoding a B-box protein within the BRCA1 region at 17q21.1 [Text] / Ian G. Campbell [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P589- 594 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Новый ген, кодирующий белок B-бокса в участке BRCA1 в 17q21.1
Аннотация: Поликлональную сыворотку против частично очищенного антигена карциномы яичников СА125 использовали для поиска кДНК в экспрессирующей библиотеке кДНК карциномы яичников OVCA432. При секвенировании полученной кДНК и анализе выведенной аминокисл. последовательности продукта не обнаружили ожидаемой для СА125 структуры мембранных белков, но идентифицировали мотив В-бокс/скрученная спираль, присутствующий во многих генах с трансформирующим потенциалом. Используя флуоресценцию in situ картировали соотв-щий ген в 17q21.1 в минимальном участке, содержащим ген семейной карциномы молочной железы/яичников BRCA1. При анализе нормальных ДНК и ДНК из 100 спорадических раков молочной железы и яичников не обнаружили мутаций в кодирующей области нового гена. Великобритания, Obsterics and Gynaecol., Univ. Southamton Princesse Anne Hosp, Southampton SO9 4НА. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.41
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН СА 125
СТРУКТУРА ГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campbell, Ian G.; Nicolai, Hans M.; Foulkes, William D.; Senger, Gabriel; Stamp, Gordon W.; Allan, Gordon; Boyer, Cinda; Jones, Karen; Bast, Robert C.; Jr, Jr; Solomon, Ellen; Trowsdale, John; Black, Donald M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.466

    Ishaq, Mohammad.
    Differential expression of mRNAs for JC virus large and small tumor antigens in brain tissues from progressive multifocal leukoencephalopathy patients with and without AIDS [Text] / Mohammad Ishaq, Gerald L. Stoner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8283-8287 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия мРНК для большого и малого опухолевых антегенов вируса JC в тканях головного мозга от больных прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией со СПИД или без (него)
Аннотация: У 5% больных СПИД вирус JC вызывает прогрессиную мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ) - демиелинизирующую инфекцию олигодендроцитов. С помощью полимеразной цепной р-ции исследовали экспрессию альтернативно сплайсируемых мРНК ранней области генома вируса JC, кодирующих Т- и t-антигены, в головном мозге больных ПМЛ и в опухолях головного мозга хомяка, индуцированных вирусом JC. Показано, что в образцах головного мозга всех больных ПМЛ, ассоциированной со СПИД или не связанной с ним, обнаруживается мРНК Т-антигена. Экспрессия мРНК t-антигена выявлена в 92% случаев ПМЛ в комбинации с СПИД (11/12 случаев) и в 62% случаев ПМЛ без СПИД (8/13 случаев). Сделан вывод, что экспрессия вирусного t-антигена не обязательна для патогенеза ПМЛ. США, Lab. Exp. Neuropathol., NINNDS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС JC
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ПРОГРЕССИВНАЯ
СПИД

Доп.точки доступа:
Stoner, Gerald L.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.406

   
    IRMA-mat CA 125 II: technical evaluation [Text] : [Abstr.] Int. Multidiscip. Symp. CA 125: Ten Years Later: Biol. and Clin. Appl.: Present and Future", Sanremo, 10-13 Oct., 1993 / M. Cioffi [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5В. - P1739 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: IRMA-mat CA 125 II: техническая оценка
Аннотация: Оценивали характеристики иммунорадиометрического метода IRMA-mat определения в плазме СА 125. Показано, что чувствительность двухступенчатого метода составляет 0,8% ЕД/мл; при добавлении стандартного СА 125 в определенном количестве средние значения пробы на восстановление достигают 97%. Для точности проводили определения при разных концентрациях повторно, до 30 раз и получали среднее значение при наименьшей концентрации. Заключают, что метод имеет высокую аналитическую чувствительность. Италия, Inst. of General Pathology and Oncology, Napoli.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
СА 125
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cioffi, M.; Fratta, M.; De, Lucia D.; Deufemia, A.; Sica, V.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.13

    Дудниченко, А. С.
    Ганглиозиды как опухолевые антигены [Текст] / А. С. Дудниченко, Р. Ф. Мензелеев, Ю. М. Краснопольский // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 297-304 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: За последние 10 лет значительно вырост интерес к кислым гликолипидам - ганглиозидам. Расширение и уточнение знаний о ганглиозидах в настоящее время привело к новому пониманию функций этих соединений как антигенов опухолей и попыткам их использования для диагностики и терапии злокачественных новообразований. На основании последних данных зарубежной литературы представлен обзор, включающий сведения о характере ганглиозидов, ассоциированных со злокачественной трансформацией, их структуре и антигенных свойствах, а также возможности получения к ним моноклональных антител.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГАНГЛИОЗИДЫ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Мензелеев, Р.Ф.; Краснопольский, Ю.М.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.244

    Дудниченко, А. С.
    Ганглиозиды как опухолевые антигены [Текст] / А. С. Дудниченко, Р. Ф. Мензелеев, Ю. М. Краснопольский // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 297-304 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: За последние 10 лет значительно вырост интерес к кислым гликолипидам - ганглиозидам. Расширение и уточнение знаний о ганглиозидах в настоящее время привело к новому пониманию функций этих соединений как антигенов опухолей и попыткам их использования для диагностики и терапии злокачественных новообразований. На основании последних данных зарубежной литературы представлен обзор, включающий сведения о характере ганглиозидов, ассоциированных со злокачественной трансформацией, их структуре и антигенных свойствах, а также возможности получения к ним моноклональных антител.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГАНГЛИОЗИДЫ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Мензелеев, Р.Ф.; Краснопольский, Ю.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)