Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-64 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.69

    Bank, I.
    Structure of T cell receptors (TCR) of expanded T lymphocyte populations in the peripheral blood (PB) of patients with large granular lymphocyte disorder (LGLD) [Text] / I. Bank, L. Cohen, A. Ben-Nun // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3217 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структура T-клеточных рецепторов на возросшей популяции T-лимфоцитов в периферической крови больных при нарушениях [в уровнях] крупных гранулярных лимфоцитов
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЕ
КРУПНЫЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, L.; Ben-Nun, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.148

    Bergmann, Elke S.
    Characterization of P. falciparum blood stage antigen-reactive T-cells: Usage of the TCR variable regions and mechanism(s) of T cell activation [Text] / Elke S. Bergmann, Urszula Krzych // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P350 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика T-клеток, реактивных на антигены Plasmodium falciparum на кровяной стадии. Задействование вариабельных регионов T-клеточного рецептора и механизмов T-клеточной активации
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ МАЛЯРИИ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krzych, Urszula
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.162

   
    TCR antagonists induce positive selection [Text] / Kristin A. Hogquist [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P453 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антагонисты T-клеточных рецепторов вызывают положительную селекцию
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
АНТАГОНИСТЫ
ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hogquist, Kristin A.; Jameson, Stephen C.; Carbone, Frank R.; Bevan, Michael J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.345

   
    TCR antagonists affect multiple stages of CTL activation and differentiation [Text] / Stephen C. Jameson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P453 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Антагонисты T-клеточного рецептора влияют на многие стадии активации цитотоксических T-лимфоцитов и дифференцировку
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
АНТАГОНИСТЫ
НАРУШЕНИЕ АКТИВАЦИИ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jameson, Stephen C.; Hogquist, Kristin A.; Carbone, Frank R.; Bevan, Michael J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.153

    Muller, Klaus-Peter.
    Intrathymic T cell receptor (TcR) targeting in mice lacking CD4 or major histocompatibility complex (MHC) class II: Rescue of CD4 T cell lineage without co-engagement of TcR/CD4 by MHC class II [Text] / Klaus-Peter Muller, Bruno A. Kyewski // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P896-902 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Внутритимический Т-клеточный рецептор (TcR) является мишенью у мышей при отсутствии CD4 или антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости (ГКГС). Сохранение линии CD4 Т-клеток без вовлечения TcR/CD4 [молекулами] класса II ГКГС
Аннотация: A critical step during intrathymic T cell development, termed positive selection, is associated with rescue of short-lived, immature thymocytes from programmed cell death, T cell lineage commitment, and induction of lineage-specific differentiation programs. T cell receptor (TcR)-major histocompatibility complex (MHC) interactions during positive selection can be closely mimicked by targeting TcR on immature thymocytes to cortical epithelial cells in situ via hybrid antibodies. Here, we show that antibody-mediated TcR signaling in mice deficient for CD4 or MHC class II expression induces polyclonal differentiation of the CD4 T cell lineage. Following a single TcR signal pulse in situ, a temporal sequence of phenotype changes can be discerned: CD69 up-regulation (1 day), CD8 down-regulation, TcR up-regulation (1-1.5 days) and down-regulation of the heat-stable antigen (1.5-2 days). Differentiation of phenotypically and functionally mature CD4 T cells in situ is attained within 3 days. Rescue of CD4 lineage T cells in the absence of TcR/CD4 co-engagement by MHC class II in this experimental system supports the stochastic/selective model of T cell lineage commitment. Германия, German Cancer Ctr., Heidelberg. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ТИМИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
МАРКЕР CD4
МЕХАНИЗМ СИНТЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kyewski, Bruno A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.320

    Zhang, Xin-Ming.
    Differential regulation of accessory mitogenic signaling receptors by the T cell antigen receptor [Text] / Xin-Ming Zhang, Robert Berland, Philip M. Rosoff // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 5. - P323-332 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Различная регуляция дополнительных рецепторов митогенных сигналов антигенными рецепторами Т-клеток
Аннотация: In addition to the antigen receptor, resting T cells express a number of receptors that can be stimulated to generate proliferative signals. These "accessory" receptors require co-expression of the T cell receptor (TCR), suggesting that they channel their signals via secondary activation of the signal transduction function of the CD3-TCR complex. Little is known about how different receptors control each other's function when one or more stimuli are presented at the same time. In order to study the regulation of accessory receptors by the CD3-TCR and vice versa, we have investigated the activation of the CD2 cell adhesion molecule receptor and the pertussis toxin receptor, a 43 kDa plasma membrane protein. Both receptors can activate signal transduction pathways in T cells similar to that of the CD3-TCR, including increases in Ca{2+} and phosphatidylinositol turnover. They are also similar in that they utilize the antigen receptor to transmit their signals to the cell since CD3-TCR(-) mutants cannot be activated via either CD2 or the toxin receptor. We have previously shown that submaximal stimulation of the CD3-TCR blocks second messenger generation and proliferation in response to pertussis toxin. This heterologous desensitization was unidirectional since activation of the toxin receptor had no effect on CD3-TCR function. Here we extend these studies to show that activation of both CD2 and the toxin receptor led to rapid tyrosine phosphorylation of three similar proteins. Submaximal stimulation of the CD3-TCR completely inhibited toxin receptor-stimulated tyrosine protein kinase activity but did not desensitize CD2 function as determined by activation of tyrosine protein phosphorylation. Furthermore, CD2 stimulation did not lead to desensitization of the pertussis toxin receptor. These data support a system of complex regulatory relationships between different signaling receptors and suggest a model for signal inegration and inter-receptor cross-talk in T cell activation. США, Dep. Med., New England Med. Ctr., Boston, MA 02111. Библ. 70
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
МИТОГЕННЫЕ СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Berland, Robert; Rosoff, Philip M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.336

    Dave, Vibhuti P.
    Gene rearrangement patterning and DNAse-I hypersensitive sites within the T-cell receptor J'альфа' locus [Text] / Vibhuti P. Dave, Julia L. Hurwitz // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 3. - P229-232 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Образец генной перегруппировки и гиперчувствительные к ДНКазе-I участки в J'альфа' локусе Т-клеточного рецептора
Аннотация: При анализе гиперчувствительных участков к ДНКазе-I в J'альфа' локусе Т-клеточного рецептора мышей установили, что имеется не один (5'TEA), а, по крайней мере, 2 таких сайта, к-рые могут выступать в роли потенциальных регуляторов генной перегруппировки в этом регионе. Считают, что родоначальные Т-клетки не коммитированы к особым 'дельта' или 'альфа' генным перегруппировкам, а потенциально податливные родоначальные клетки отвечают на комплекс взаимодействий внешних сигналов с многочисленными регуляторными элементами (репрессор/усилитель), распространенными среди 'дельта'/'альфа' генов. Выдвигается гипотеза, что направленные J'альфа' генные перегруппировки не являются исключительной мишенью 'ПСИ'J'альфа' (псевдоген 5' во всех функциональных J'альфа' генах), а кластерные генные перегруппировки наблюдаются повсюду в J'альфа' локусе в процессе развития Т-клеток. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
МУТАЦИИ
ЛОКУС J АЛЬФА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hurwitz, Julia L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.94

   
    Predicted complementarity determining regions of the T cell antigen receptor determine antigen specificity [Text] / Carol D. Katayama [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P927-938 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Предсказанный комплементарно определяемый район T-клеточного антигенного рецептора определяется специфичностью антигена
Аннотация: The antigen receptor on T cells (TCR) has been predicted to have a structure similar to a membraneanchored form of an immunoglobulin F(ab) fragment. Virtually all of the conserved amino acids that are important for inter- and intramolecular interactions in the V[H]-V[L] pair are also conserved in the TCR V'альфа' and V'бета' chains. A molecular model of the TCR has been constructed by homology and we have used the information from this, as well as the earlier structural predictions of others, to study the basis for specificity. Specifically, regions of a TCR cloned from an antigenspecific T cell were stitched into the corresponding framework of a second TCR. Results indicate that the substitution of amino acid sequences corresponding to the complementarity determining regions (CDRs) of immunoglobulin can convey the specificity for antigen and major histocompatibility complex molecules. These data are consistent with a role, but not an exclusive role, for CDR3 in antigen peptide recognition. США, Dep. Biol., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0687. Библ. 68
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕН
РАСПОЗНАЮЩИЙ САЙТ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Katayama, Carol D.; Eidelman, Frank J.; Duncan, Alexander; Hooshmand, Farideh; Hedrick, Stephen M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.103

    Ericsson, Per-Olof.
    The protein tyrosine kinase p56{lck} regulates TCR expression and T cell selection [Text] / Per-Olof Ericsson, Hung-Sia Teh // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P617-624 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Протеинтирозинкиназа p56{lck} регулирует экспрессию Т-клеточного рецептора и селекцию Т-клеток
Аннотация: The role of the protein tyrosine kinase (PTK), p56{lck}, in T cell development was evaluated by mating TCR transgenic mice with transgenic mice that expressed lckF505, a constitutively activated form of p56{lck} which is under the control of the lck proximal promoter element. The TCR transgenic mice expressed either a receptor specific for the male antigen presented by D{b} (H-Y TCR) or a receptor specific for pigeon cytochrome c peptide presented by I-E{k} class II MHC molecules (AND TCR). The lckF505 transgene caused lower TCR expression in immature CD4{+}CD8{+} thymocytes from normal and TCR transgenic mice. Consistent with the conclusion that activated p56{lck} causes lower TCR expression, the PTK inhibitor, herbimycin A, was able to restore TCR expression to normal levels in CD4{+}CD8{+} thymocytes from TCR/lckF505 doubly transgenic mice. However, despite lower TCR expression, calcium mobilization was only moderately reduced in CD4{+}CD8{+} thymocytes from H-Y TCR/lckF505 doubly transgenic mice. Furthermore, negative selection of CD4{+}CD8{+} thymocytes expressing the H-Y TCR occurred efficiently in H-Y TCR/lckF505 doubly transgenic male mice despite lower TCR levels. By contrast, analysis of H-Y TCR/lckF505 and AND TCR/lckF505 doubly transgenic mice showed that positive selection in these mice was reduced by 4- to 5-fold by thelckF505 transgene. The smaller proportion of cells that were positively selected in doubly transgenic lckF505 mice expressed normal levels of TCR but higher levels of the appropriate CD4 or CD8 co-receptor molecule. These results indicate that the positive selection of thymocytes is regulated by the enzymatic activity of p56lck. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Brit. Columbia, Vancouver. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Teh, Hung-Sia
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.557

   
    Production of IgG autoantibodies to TCRs in mice infected with the retrovirus LP-BM5 [Text] / Keivan Dehghanpisheh [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P31-36 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Выработка IgG аутоантител против T-клеточного рецептора у мышей, зараженных ретровирусом LP-BM5
Аннотация: Autoantibodies (AAbs) directed against particular segments of the variable region of TCR 'бета' chains occur in normal humans and in certain autoimmune diseases, but the factors regulating the appearance of such antibodies are unknown. We report that AAbs binding a peptide determinant corresponding to the CDR1 of the V['бета'] domain are elevated in C57BL/6 mice following infection with the LP-BM5 murine leukemia retrovirus mixture, a treatment used to induce murine AIDS. The elevation of the level of these AAbs is an early event following retroviral infection which corresponds in part to the general polyclonal activation of the B cells, but a selectivity for particular V['бета'] sequences is apparent later. This suggests that the appearance of these antibodies may play a part in the subsequent development of immunodeficiency. Since the antibodies studied are of the IgG isotype, both T cells and B cells are involved in their elaboration. США, Dep. Microbiol., Univ. Arizona, Med. College, Tucson AZ 85724. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫРАБОТКА IN VIVO
ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
РЕТРОВИРУС LP-BM5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dehghanpisheh, Keivan; Huang, Dennis; Schluter, Samuel F.; Watson, Ronald R.; Marchalonis, J.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.110

   
    Do HLA genes play a prominent role in determining T cell receptor V'альфа' segment usage in himans? [Text] / Beena Gulwani-Akoikar [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P3843-3851 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Играют ли гены HLA значимую роль в программировании использования V-альфа сегментов Т-клеточного рецептора у человека?
Аннотация: У 12 человек из 3 неродственных семей исследовали методом полимеразной цепной реакции репертуар V-альфа TCR в клетках CD4{+} и CD8{+}. Корреляции между HLA и V-альфа не нашли, но у гомозиготных близнецов, попавших в исследуемую группу, репертуар V-альфа имел высокую степень подобия, что указывает на то, что не HLA, но иные гены программируют репертуар V-альфа. США, Div. Mol. Med., North Shore Univ. Hosp., Manhasset, NY 11030. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
СЕГМЕНТ V
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
РОЛЬ ГКГС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gulwani-Akoikar, Beena; Shi, Bing; Akolkar, Pradip N.; Ito, Koichi; Bias, Wilma B.; Silver, Jack
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.128

   
    Bcl-2 expression during T-cell development: Early loss and late return occur at specific stages of commitment to differentiation and survival [Text] / Jeanne Gratiot-Deans [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10685-10689 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия Bcl-2 в процессе развития T-клеток. Раннее потеря и позднее восстановление наблюдается на специфических стадиях клеток, коммитированных к дифференциации и выживаемости
Аннотация: Применили 4-цветную проточную цитометрию для определения экспрессии протоонкогена Bcl-2 в связи с экспрессией TCR/CD3 в процессе развития Т-клеток у нормальных мышей, у мышей, продуцирующих трансгенный TCR, специфичный для H-Y антигена самца, и мышей, дефицитных по ГКГС класса II. Ранняя экспрессия трансгенного TCR на двойных негативных тимоцитах не приводила к снижению уровня Bcl-2. У нормальных мышей и H-Y TCR{+} мышей экспрессия Bcl-2 снижалась на ранней стадии CD3{lo}CD4{-}CD8{+} до появления CD4. Отмечается, что небольшая популяция Bcl-2{+} двойных положительных тимоцитов прошла позитивную селекцию. На мышах, дефицитных по молекулам ГКГС класса II, выявили, что положительная регуляция Bcl-2 в процессе позитивной селекции требует CD4 или CD8 корецепторов. Считают, что в тимусе имеются различные стадии регуляции экспрессии Blc-2 в процессе развития тимоцитов. США, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РАЗВИТИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ПРОТООНКОГЕНА BCL-2
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gratiot-Deans, Jeanne; Merino, Ramon; Nunez, Gabriel; Turka, Laurence A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.142

   
    T cell receptor repertoire differences between African americans and caucasians associated with polymorphism of the TCRBV3S1 (V'бета'3.1) gene [Text] / Jaime De Inocencio [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4836-4841 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Разнообразие Т-клеточного рецептора различается между афроамериканцами и европеоидами в связи с полиморфизмом гена TCPBV3S1 (V'бета'3.1)
Аннотация: Flow cytometric analysis of the TCR V'бета' repertoire in a population of healthy African Americans (n = 30) and Caucasians (n = 30) revealed a significant difference in the frequency of cells bearing V'бета'3.1, but not V'бета'2, V'бета'5.1, V'бета'5.2-5.3, V'бета'67, V'бета'8.1-8.2, V'бета'12.1, V'бета'13.3, or V'бета'19. African Americans had a significantly lower frequency of V'бета'3.1{+} cells, in both the CD4{+} population than did Caucasians, and this difference was independent of the age of the individuals. Analysis of genomic DNA revealed that the observed differences in frequency of V'бета'3.1{+} cells correlated with a recently described polymorphism of the recombination signal sequence of the TCRBV3S1 gene. Allele 1, associated with a lower frequency of V'бета'3.1{+} cells, was more commonly present in African Americans, whereas allele 2, associated with a higher frequence of V'бета'3.1{+} cells, was more commonly present in Caucasians. This study demonstrates the potential for TCR repertoire differences, based on genetic polymorphism, between African Americans and Caucasians. США, Children's Hosp. Med. Ctr., Cincinnati, OH 45229-3039. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
V БЕТА 3.1
АФРОАМЕРИКАНЦЫ
ЕВРОПЕОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inocencio, Jaime De; Choi, Edmund; Glass, David N.; Hirsch, Raphael
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.307

   
    Control of differential CD4{+} lymphocyte behavior in vitro is dictated by the pattern of CD molecule involvement [Text] / Reis George A. Dos [et al.] // Cienc. e cult. - 1994. - Vol. 46, N 5-6. - P358-362 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Контроль разного поведения CD4{+} Т-лимфоцитов in vitro диктуется образцом вовлечения CD молекул
Аннотация: CD4{+} Т-клетки мышей, инфицированных Trypanosoma cruzi, дефектны в пролиферативном ответе при стимуляции через Т-клеточный рецептор (ТКР). Стимуляция через ТКР ведет к выходу CD4{+} Т-клеток в апоптоз, но менее эффективно реализуется этот процесс при стимуляции через CD3 молекулу. При совместном воздействии на ТКР и CD4 не изменяется пролиферативный ответ, но происходят выраженные морфологические изменения с приобретением способности к адгезии и к передвижению. Для этого требуется продукция интерлейкина 4 или экзогенный цитокин. Аутореактивные CD4 Т-клетки в процессе функционирования могут помогать B-клеткам в переключении изотипов иммуноглобулинов после стимуляции тимуснезависимым антигеном. Бразилия, Ist. Microbiologia, Univ. Federal do Rio de Janeiro. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dos, Reis George A.; Palomo, Luis F.; Lopes, Marcela F.; Gomes, Nitza A.; Freire, de Lima Celio; Pecanha, Ligia T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.309

    Janeway, Charles A.
    Ligands for the T-cell receptor: Hard times for avidity models [Text] / Charles A. Janeway // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P223-225 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Лиганды для Т-клеточного рецептора. Трудные времена для модели авидности
Аннотация: Анализируются возможные механизмы взаимодействия Т-клеточного рецептора (ТКР) с его лигандами, представляющими собой комплекс собственных молекул ГКГС с антигенспецифическим пептидом. Предполагается, что включение активационного сигнала через ТКР индуцируется не только через агрегацию, но и также требует конформационных изменений. Различные пептиды, а также антитела к ТКР, оказывают разное воздействие на активацию Т-клеток, т. к. они вызывают неоднозначные изменения в конформации ТКР. Авт. считает, что существующие затруднения в создании адекватной модели, отражающей механизмы авидности в данной системе межмолекулярных взаимодействий м.б. преодолены с использованием агонистов и антагонистов пептидных лигандов. США, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8011. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.172

   
    Dual T cell receptor 'бета' chain expression of human T lymphocytes [Text] / Francois Davodeau [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1391-1398 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Двойная экспрессия 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора на Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Allelic exclusion of lymphocyte antigen receptor chains has been hypothesized as a mechanism developed by the immune system to ensure efficient lymphocyte repertoire selection and tight control of lymphocyte specificity. It was effectively shown to be operative for both the immunoglobulin (Ig) and the T cell receptor (TCR) 'бета' chain genes. Our present observations suggest that close to 1% of human T lymphocytes escape this allelic control, and express two surface TCR 'бета' chains with distinct superantigenic reactivities. Since this high frequency of dual 'бета' chain expressors did not result in any dramatic immune dysregulations, these results question the need for a mechanism ensuring clonal monospecificity through allelic exclusion. Франция, Inst. Nat Sante et Recherche Med., Nantes. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ЦЕПИ БЕТА
ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davodeau, Francois; Peyrat, Marie-Alix; Ramgne, Francois; Necker, Antje; Hallet, Marie-Martine; Vie, Henri; Bonneville, Marc
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.173

   
    Normal T lymphocytes can express two different t cell receptor 'бета' chains: Implications for the mechanism of allelic exclusion [Text] / Elisabetta Padovan [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1587-1591 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Нормальные T-лимфоциты могут экспрессировать две разные цепи-'бета' T-клеточного рецептора. Значение для механизма аллельного исключения
Аннотация: We have examined the extent of allelic exclusion at the T cell receptor (TCR) 'бета' locus using monoclonal antibodies specific for V'бета' products. A small proportion ('ЭКВИВ'1%) of human peripheral blood T cells express two V'бета' as determined by flow cytometric analysis, isolation of representative clones, and sequencing of the corresponding V'бета' chains. Dual 'бета' T cells are present in both the CD45R0{+} and CD45R0{-} subset. These results indicate that dual 'бета' expression is compatible with both central and peripheral selection. They also suggest that the substantial degree of TCR'бета' allelic exclusion is dependent only on asynchronous rearrangements at the 'бета' locus, whereas the role of the pre-TCR is limited to signaling the presence of at least one functional 'бета' protein. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 24
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ЦЕПИ БЕТА
ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Padovan, Elisabetta; Giachino, Claudia; Cella, Marina; Valitutti, Salvatore; Acuto, Oreste; Lanzavecchia, Antonio
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.236

    Bu, Jia-Ying.
    Analysis of the interaction of ZAP-70 and syk protein -tyrosine kinases with the T-cell antigen rectptor by plasmon resonance [Text] / Jia-Ying Bu, Andrey S. Shaw, Andrew C. Chan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 11. - P5106-5110 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия глютатион-S-трансферазы (ZAP-70) и syk протеинтирозинкиназ с T-клеточным антигенным рецептором путем резонанса плазмона
Аннотация: Tyrosine phosphorylation of a 17-amino acid immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM), conserved in each of the signaling subunits of the T-cell antigen receptor (TCR), mediates the recruitment of ZAP-70 and syk protein-tyrosine kinases (PTKs) to the activated receptor. The interaction between the two tandemly arranged Src-homology 2 (SH2) domains of this family of PTKs and each of the phosphotyrosine-containing ITAMs was examined by real-time measurements of kinetic parameters. The association rate and equilibrium binding constants for the ZAP-70 and syk SH2 domains were determined for the CD3'эпсилон' ITAM. Both PTKs bound with k[a] and K[d] values of 5 * 10{6}M{-1}* sec{-1} and 'ПРИБЛ='25 nM, respectively. Bindings to the other TCR ITAMs ('кси'1, 'кси'2, 'гамма', and 'дельта' ITAMs) were comparable, although the 'эпсилон'3 ITAM bound 'ПРИБЛ='2.5-fold less well. Studies of the affinity of a single functional SH2 domain of ZAP-70 provided evidence for the cooperative nature of binding of the dual SH2 domains. Mutation of either single SH2 domain decreased the K[d] by 100-fold. Finally, the critical features of the ITAM for syk binding were found to be similar to those required for ZAP-70 binding. These data provide insight into the mechanism by which the multisubunit TCR interacts with downstream effector molecules. США, Dep. Intern. Med., Washington Univ. Med. Sch., St. Louis, MO 63110. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ФЕРМЕНТОВ
ГЛУТАТИОН S ТРАНСФЕРАЗА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Shaw, Andrey S.; Chan, Andrew C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.45

   
    Dual T cell receptor 'бета' chain expression of human T lymphocytes [Text] / Francois Davodeau [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1391-1398 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Двойная экспрессия 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора на Т-лимфоцитах человека
Аннотация: Allelic exclusion of lymphocyte antigen receptor chains has been hypothesized as a mechanism developed by the immune system to ensure efficient lymphocyte repertoire selection and tight control of lymphocyte specificity. It was effectively shown to be operative for both the immunoglobulin (Ig) and the T cell receptor (TCR) 'бета' chain genes. Our present observations suggest that close to 1% of human T lymphocytes escape this allelic control, and express two surface TCR 'бета' chains with distinct superantigenic reactivities. Since this high frequency of dual 'бета' chain expressors did not result in any dramatic immune dysregulations, these results question the need for a mechanism ensuring clonal monospecificity through allelic exclusion. Франция, Inst. Nat Sante et Recherche Med., Nantes. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ЦЕПИ БЕТА
ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davodeau, Francois; Peyrat, Marie-Alix; Ramgne, Francois; Necker, Antje; Hallet, Marie-Martine; Vie, Henri; Bonneville, Marc
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.144

    Kersh, Gilbert J.
    Efficient maturation of 'альфа''бета' lineage thymocytes to the CD4{+}CD8{+} stage in the absence of TCR-'бета' rearrangement [Text] / Gilbert J. Kersh, Farideh F. Hooshmand, Stephen M. Hedrick // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5706-5714 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффективное созревание 'альфа''бета'-субпопуляции тимоцитов до стадии CD4{+}CD8{+} в отсутствие перестройки рецептора Т-клеток
Аннотация: Получили трансгенных мышей, экспрессирующих перестроенный 'гамма''дельта'-рецептор Т-клеток для антигена (TCR) в 'альфа''бета'-субпопуляции тимоцитов. Тимус таких мышей содержал нормальное количество клеток CD4{+}CD8{+}, относящихся к субпопуляции 'гамма''дельта', к-рые экспрессировали небольшое количество 'гамма''дельта'-TCR. Следовательно, экспрессия в ранних тимоцитах 'гамма''дельта' TCR также влияет на дальнейшую дифференцировку тимоцитов, как экспрессия локуса 'бета'-цепи 'альфа''бета'-TCR. Вероятно, формирование функционирующего комплекса CD3 в незрелых тимоцитах CD4{-}CD8{-} позволяет дальнейшую дифференцировку этих клеток в отсутствие каких-либо внеклеточных сигналов. Вероятно также, что направление дифференцировки в 'гамма''дельта' или 'альфа''бета' субпопуляции не зависит от экспрессии генов 'гамма' и 'бета'. США, Dep. Biol. Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0687. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
СОЗРЕВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hooshmand, Farideh F.; Hedrick, Stephen M.
 1-20    21-40   41-60   61-64 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)