СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5266534 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 04 B 35/00.

Atsumi, Kiminori.
Antibacterial calcium phosphate ceramic [Текст] / Kiminori Atsumi, Tomoki Saito, Masaski Komori ; KK Sangi. - № 871658 ; Заявл. 21.04.1992 ; Опубл. 30.11.1993 ; Приор. 05.11.1991, № 3-315222 (Япония)
Перевод заглавия: Антибактериальная кальцийфосфатная керамика
Аннотация: Кальцийфосфатная керамика (напр. гидроксиапатит или карбонат кальция) используется в качестве носителя, к-рый переносит силикон при присоединении к серебру, или силикон и цинк при присоединении к серебру. В результате получается антибактериальная керамика, со сверхвысокой степенью белизны, не изменяющая цвет. Керамика м. б. подвергнута термообработке при т-ре выше 960'ГРАДУС' С для улучшения св-в.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КЕРАМИКА
КАЛЬЦИЙФОСФАТНЫЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

Доп.точки доступа:
Saito, Tomoki; Komori, Masaski; KK Sangi
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.255

Антибактериальный цеолитовый баллонный катетер и его потенциальное значение для контроля инфекции мочевых путей [Text] / Toyoaki Uchida [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1992. - Vol. 38, N 8. - С. 973-978 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У 11 б-ных с разл. уролог. проблемами использовали антибактер. цеолитовый баллонный катетер (АЦБК), обладающий in vitro активностью против Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccus aureus и E. coli. У всех у них ранее стоял в течение 3-6 мес силиконовый баллоный катетер и у всех имелись признаки мочевой инфекции. У 9 б-ных АЦБК стоял в течение 3-7 мес со сменой каждые 2- 4 нед и в это время б-ные не принимали антибиотиков. У 77,7% б-ных АЦБК вызвал уменьшение активности инфекции мочевых путей. Япония, Kitasato Univ. School of Med. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ КАТЕТЕР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uchida, Toyoaki; Maru, Norio; Furuhata, Masanori; Fujino, Awato; Muramoto, Shunichi; Ishibashi, Akira; Koshiba, Ken; Shiba, Tohru; Kikuchi, Tetsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.331

Lewin-Smith, M. R.
A semi-quantitative assessment of the cellular immune response to Mycobacterium tuberculosis in HIV-infected patients [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug.-4 Sept., 1993 / M. R. Lewin-Smith, Ann Nelson, W. M. Meyers // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P123A . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Полуколичественная оценка клеточного иммунного ответа против Mycobacterium tuberculosis у зараженных ВИЧ лиц

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Nelson, Ann; Meyers, W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.658

Lewin-Smith, M. R.
A semi-quantitative assessment of the cellular immune response to Mycobacterium tuberculosis in HIV-infected patients [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug.-4 Sept., 1993 / M. R. Lewin-Smith, Ann Nelson, W. M. Meyers // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P123A . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Полуколичественная оценка клеточного иммунного ответа против Mycobacterium tuberculosis у зараженных ВИЧ лиц

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Nelson, Ann; Meyers, W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.135

Показатели иммунитета при экспериментальной инфекции, вызванной Yersinia enterocolitica O3 и О9 [Текст] / Г. Я. Ценева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 73-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Морских свинок заражали Yersinia entirocolitica серовара 03 (штамм 2950; 30 животных) и 09 (штамм 121; 30). Определяли показатели состояния иммунной системы у зараженных и 20 интактных свинок. Серовар 03 вызывал развитие локализованного процесса, а серовар 09 - генерализованный процесс. Реакция иммунной системы носила поликлональный характер со снижением неспецифической резистентности, развитием гиперчувствительности замедленного типа, выраженными клеточными реакциями лимфоидных органов, аутоиммунными реакциями, выработкой антибактериальных агглютининов. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Пастера, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СВЯЗЬ С ПАТОГЕНОМ
МОРСКИЕ СВИНКИ
YERSINIA ENTEROCOLITICA

Доп.точки доступа:
Ценева, Г.Я.; Ющук, Н.Д.; Аленушкина, Т.В.; Куляшова, Л.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.648

Показатели иммунитета при экспериментальной инфекции, вызванной Yersinia enterocolitica O3 и О9 [Текст] / Г. Я. Ценева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 73-76 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Морских свинок заражали Yersinia entirocolitica серовара 03 (штамм 2950; 30 животных) и 09 (штамм 121; 30). Определяли показатели состояния иммунной системы у зараженных и 20 интактных свинок. Серовар 03 вызывал развитие локализованного процесса, а серовар 09 - генерализованный процесс. Реакция иммунной системы носила поликлональный характер со снижением неспецифической резистентности, развитием гиперчувствительности замедленного типа, выраженными клеточными реакциями лимфоидных органов, аутоиммунными реакциями, выработкой антибактериальных агглютининов. Россия, НИИ эпидемиол. и микробиол. им. Пастера, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
СВЯЗЬ С ПАТОГЕНОМ
МОРСКИЕ СВИНКИ
YERSINIA ENTEROCOLITICA

Доп.точки доступа:
Ценева, Г.Я.; Ющук, Н.Д.; Аленушкина, Т.В.; Куляшова, Л.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.151

Yoo, W.
Antibacterial effect of glucose oxidase on growth of Pseudomonas fragi as related to pH [Text] / W. Yoo, A. G. Rand // J. Food Sci. - 1995. - Vol. 60, N 4. - P868-771 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Антибактериальный эффект глюкозооксидазы на рост Pseudomonas fragi в связи с [изменением] pH
Аннотация: Исследовали влияние р-ции окисления глюкозы, катализируемой глюкозооксидазой (ГО) на рост P. fragi ATCC 4973, вызывающей порчу рыбы, на средах с питательным бульоном или рыбным экстрактом. Рост бактериальных клеток на питательном бульоне подавлялся при добавлении глюкозы в конц-ии 1,0, 2,0 или 4,0 мг/мл в комбинации с ГО (0,5-2,0 ед/мл). Те же самые комбинации ингибировали рост P. fragi на среде с рыбным экстрактом. Подсчет числа жизнеспособных клеток в последней среде показал ингибирование роста комбинациями ГО (1,0-2,0 ед/мл) с глюкозой (8,0-16,0 мг/мл). Повышение кол-ва ГО и глюкозы приводило к быстрому снижению pH среды на 2,0-2,5 единицы, но кол-во образуемой при этом глюконовой к-ты было достаточным для осаждения рыбных белков. Использование ГО в кол-ве 0,5 ед/мл в среде с рыбным экстрактом позволяет ингибировать микробный рост в пищевых продуктах, не вызывая чрезмерного их подкисления. США, Dep. of Food Sci. & Nutrition, Univ. of Rhode Island, 530 Liberty Lane, West Kingston, RI 02892. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
PSEUDOMONAS FRAGI (BACT.)
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Rand, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.61

Yoo, W.
Antibacterial effect of glucose oxidase on growth of Pseudomonas fragi as related to pH [Text] / W. Yoo, A. G. Rand // J. Food Sci. - 1995. - Vol. 60, N 4. - P868-771 . - ISSN 0022-1147
Перевод заглавия: Антибактериальный эффект глюкозооксидазы на рост Pseudomonas fragi в связи с [изменением] pH
Аннотация: Исследовали влияние р-ции окисления глюкозы, катализируемой глюкозооксидазой (ГО) на рост P. fragi ATCC 4973, вызывающей порчу рыбы, на средах с питательным бульоном или рыбным экстрактом. Рост бактериальных клеток на питательном бульоне подавлялся при добавлении глюкозы в конц-ии 1,0, 2,0 или 4,0 мг/мл в комбинации с ГО (0,5-2,0 ед/мл). Те же самые комбинации ингибировали рост P. fragi на среде с рыбным экстрактом. Подсчет числа жизнеспособных клеток в последней среде показал ингибирование роста комбинациями ГО (1,0-2,0 ед/мл) с глюкозой (8,0-16,0 мг/мл). Повышение кол-ва ГО и глюкозы приводило к быстрому снижению pH среды на 2,0-2,5 единицы, но кол-во образуемой при этом глюконовой к-ты было достаточным для осаждения рыбных белков. Использование ГО в кол-ве 0,5 ед/мл в среде с рыбным экстрактом позволяет ингибировать микробный рост в пищевых продуктах, не вызывая чрезмерного их подкисления. США, Dep. of Food Sci. & Nutrition, Univ. of Rhode Island, 530 Liberty Lane, West Kingston, RI 02892. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГЛЮКОЗООКСИДАЗА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ГЛЮКОЗА
PSEUDOMONAS FRAGI
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Rand, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.528

Recall of long-lived immunity to Mycobacterium tuberculosis infection in mice [Text] / Peter Andersen [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3359-3372 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Поддержание долговременного иммунитета на заражение Mycobacterium tuberculosis у мышей
Аннотация: Поддержание долговременного иммунитета к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis на модели мышей C57BL/6, сопровождается ускоренным накоплением в инфицированных органах-мишенях эффекторных клетках, к-рые привлекаются из покоящегося пула клеток и немедленно вступают в эффекторную фазу. При этом освобождается большое количество цитокинов Т-клеток-хелперов типа 1. Цитокины обнаружены в экстракте селезенки и в сыворотке в течение первых 24 ч инфицирования. После начальной эффекторной фазы клетки подвергаются бласттрансформации и клональной экспрессии с увеличением общего числа CD4{+}, CD45{lo} клеток в селезенке. Субпопуляция клеток памяти распознавала белки, сектерируемые микобактериями в процессе их роста. Эффекторные клетки памяти представлены преимущественно активированными клетками фенотипа CD45RB{lo}, CD44{hi}, LFA-1{hi}, L-селектин{lo}. Ведущие антигены микобактерий: Ag85B и секреторный белок 6 кД (ESAT-6), к-рые активно освобождались под влиянием интерферона-'гамма'. Охарактеризован ESAT-6 белок и его ген. Дания, Bact. Vaccine Dept., Statens Seruminst., Copenhagen. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
МЕТОДЫ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Andersen, Peter; Andersen, Ase B.; Sorensen, Anne L.; Nagai, Sadamu

10.

Патент 2031645 Российская Федерация, МКИ A61K 7/48.

Румянцев, М. Г.
Антибактериальный крем для интимной косметики [Текст] / М. Г. Румянцев, М. Ю. Пурахина. - № 93034499/14 ; Заявл. 16.07.1993 ; Опубл. 27.03.1995
Аннотация: Сущность изобретения: получают биологически активные вещества в виде сухих экстрактов из растительного сырья и вводят их в водосодержащую мазевую основу. Антибактериальный крем позволяет проводить профилактику и лечение заболеваний половых путей, вызываемых различной кокковой флорой, грамотрицательными микроорганизмами, простейшими грибами

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ПОЛОВЫЕ ПУТИ
ПРОФИЛАКТИКА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ КРЕМ
ПАТЕНТ
РОССИЯ
1995

Доп.точки доступа:
Пурахина, М.Ю.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.228

Molecular cloning and identification of a novel porcine cathelin-like antibacterial peptide precursor [Text] / Borut Strukelj [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, N 8. - P507-510 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и идентификация нового предшественника кателино-подобного антибактериального белка свиньи
Аннотация: Библиотека кДНК сформирована на базе РНК, выделенной из клеток костного мозга домашней свиньи: при ее скрининге выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует полипептид-предшественник фенина (профенин) - белка, обладающего антибактериальной активностью, богатого пролином и аргинином; предшественник состоит из 79 аминокислотных остатков. Отмечено значительное (89%) сходство выявленного белка с кателином: подтверждается его вхождение в гетерогенную группу антибактериальных белков костного мозга, известных у млекопитающих (профенины, протегрины, бактенецины и др.). Идентифицированы 2 изоформы нового белка: один оказался полностью идентичен ожидаемой последовательности, а другой отличался по N-концевому участку. При иммунохимическом анализе тотального белка костного мозга свиньи и человека выделено большое кол-во кателино-подобного белка с мол. м. 30 кД, в то время как ожидаемый зрелый белок (кателин) с мол. массой 12 кД не найден - причины такого расхождения и причины отсутствия зрелого кателина в костном мозге пока неясны. Словения, Dep. Biochem. and Mol. Biol., J. Stefan Inst., Jamova 39, 61000 Ljubljana. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ
КАТЕНИНО-ПОДОБНЫЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Strukelj, Borut; Pungercar, Joze; Kopitar, Gregor; Renko, Metka; Lenarcic, Brigita; Berbic, Selma; Turk, Vito

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.104

Яковлев, С. В.
Рокситромицин - новый макролидный антибиотик [Текст] / С. В. Яковлев, В. П. Яковлев // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 12. - С. 61-66 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Рокситромицин является полусинтетическим антибиотиком, отличающимся от эритромицина наличием в 9-м положении 2-метокси-этокси-метоксиаминогруппы. Описывают антимикробный спектр действия препарата, фармакокинетику и клиническое применение: при инфекциях дыхательных путей; инфекциях кожи и мягких тканей; инфекциях мочеполовых путей и других. Анализ переносимости препарата у 16 912 больных с различными инфекциями дыхательных путей показал, что частота побочных эффектов (желудочно-кишечные проявления) составляет 1,9%. Библ. 72

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РОКСИТРОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.297

Recall of long-lived immunity to Mycobacterium tuberculosis infection in mice [Text] / Peter Andersen [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3359-3372 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Поддержание долговременного иммунитета на заражение Mycobacterium tuberculosis у мышей
Аннотация: Поддержание долговременного иммунитета к инфекции, вызванной Mycobacterium tuberculosis на модели мышей C57BL/6, сопровождается ускоренным накоплением в инфицированных органах-мишенях эффекторных клетках, к-рые привлекаются из покоящегося пула клеток и немедленно вступают в эффекторную фазу. При этом освобождается большое количество цитокинов Т-клеток-хелперов типа 1. Цитокины обнаружены в экстракте селезенки и в сыворотке в течение первых 24 ч инфицирования. После начальной эффекторной фазы клетки подвергаются бласттрансформации и клональной экспрессии с увеличением общего числа CD4{+}, CD45{lo} клеток в селезенке. Субпопуляция клеток памяти распознавала белки, сектерируемые микобактериями в процессе их роста. Эффекторные клетки памяти представлены преимущественно активированными клетками фенотипа CD45RB{lo}, CD44{hi}, LFA-1{hi}, L-селектин{lo}. Ведущие антигены микобактерий: Ag85B и секреторный белок 6 кД (ESAT-6), к-рые активно освобождались под влиянием интерферона-'гамма'. Охарактеризован ESAT-6 белок и его ген. Дания, Bact. Vaccine Dept., Statens Seruminst., Copenhagen. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ
МЕТОДЫ
МЫШИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Andersen, Peter; Andersen, Ase B.; Sorensen, Anne L.; Nagai, Sadamu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.350

Яковлев, С. В.
Рокситромицин - новый макролидный антибиотик [Текст] / С. В. Яковлев, В. П. Яковлев // Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 12. - С. 61-66 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Рокситромицин является полусинтетическим антибиотиком, отличающимся от эритромицина наличием в 9-м положении 2-метокси-этокси-метоксиаминогруппы. Описывают антимикробный спектр действия препарата, фармакокинетику и клиническое применение: при инфекциях дыхательных путей; инфекциях кожи и мягких тканей; инфекциях мочеполовых путей и других. Анализ переносимости препарата у 16 912 больных с различными инфекциями дыхательных путей показал, что частота побочных эффектов (желудочно-кишечные проявления) составляет 1,9%. Библ. 72

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РОКСИТРОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яковлев, В.П.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.105

Rodriguez, J. M.
Espectro antimicrobiano, estructura, propiedades y modo de accion de la nisina, una bacteriocina producida por Lactococcus lactis [Text] / J. M. Rodriguez // Food Sci. and Technol. Int. - 1996. - Vol. 2, N 2. - С. 61-68 . - ISSN 1082-0132
Перевод заглавия: Антимикробный спектр, структура, свойства и способ действия низина, бактериоцина, продуцируемого Lactococcus lactis
Аннотация: Обзор посвящен антибактериальному пептиду низину (34 аминокислотных остатка), продуцируемому нек-рыми штаммами L. lactis и широко применяемому в кач-ве пищевого консерванта благодаря своей нетоксичности, термостабильности при кислом рН, расщепляемости в пищеварительном тракте и бактерицидным свойствам (в т. ч. против Clostridium botulinum). Природные варианты низина (А и Z) синтезируются в виде пептидов-предшественников (57 остатков), к-рые подвергаются дальнейшим модификациям. В зрелом пептиде присутствуют такие необычные звенья как дегидратированные аминок-ты и лантиониновые циклы. Встраивание пептида в цитоплазматическую мембрану чувствительных клеток приводит к образованию пор, нарушающих градиент рН и мембранного потенциала. Испания, Dep. Nutr. Bromatol. III, Fac. Vet., Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: НИЗИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ПРОДУКЦИЯ
БАКТЕРИИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.156

Igietseme, J. U.
The molecular mechanism of T-cell control of Chlamydia in mice: Role of nitic oxide [Text] / J. U. Igietseme // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P1-8 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Молекулярный механизм T-клеточного контроля хламидий у мышей. Роль оксида азота
Аннотация: T-cell mediated immunity (CMI) is crucial for protection against genital chlamydial infection in mice. Several T-cell clones generated against the Chlamydia trachomatis agent of mouse pneumonitis (MoPn) were analysed in an in vitro model of the mucosal epithelium, the polarized epithelial-lymphocyte co-culture (PELC) system, for immunobiological functions that correlated with chlamydial inhibition. The results revealed a direct relationship between the ability of a clone to protect in vivo and to inhibit the multiplication of MoPn in vitro. The protective ability of a clone correlated with its capacity to elaborate relatively high levels of interferon-'гамма' (IFN-'гамма') and to induce nitric oxide (NO) production. Neutralizing anti-IFN-'гамма' antibodies used alone at 50 'мю'g/ml or in combination with anti-tumour necrosis-factor (TNF-'альфа'), and the L-arginine analogue and NO synthase inhibitor. N{G}-monomethyl-L-arginine monoacetate (MLA), could significantly suppress the ability of protective clones to inhibit MoPh in epithelial cells. The results suggested that the IFN-'гамма'-inducible NO synthease pathway is important for chlamydial control in mice. IFN-'гамма' could stimulate infected murine epithelial cells (line TM3) to secrete NO, resulting in inhibition of MoPn growth. The degree of MoPn inhibition obtained with IFN-'гамма' alone was less than that observed when T cells were co-cultured with infected epithelial cells. T-cell-derived NO could partly explain the enhanced chlamydial inhibition when T cells were co-cultured with infected epithelial cells. These results are consistent with the hypothesis that, besides T-cell-derived IFN-'гамма', other factors associated with lymphoepithelial interactions are likely to contribute an important role in chlamydial control by T cells in mice. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Arkansas Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ХЛАМИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.222

Igietseme, J. U.
The molecular mechanism of T-cell control of Chlamydia in mice: Role of nitic oxide [Text] / J. U. Igietseme // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 1. - P1-8 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Молекулярный механизм T-клеточного контроля хламидий у мышей. Роль оксида азота
Аннотация: T-cell mediated immunity (CMI) is crucial for protection against genital chlamydial infection in mice. Several T-cell clones generated against the Chlamydia trachomatis agent of mouse pneumonitis (MoPn) were analysed in an in vitro model of the mucosal epithelium, the polarized epithelial-lymphocyte co-culture (PELC) system, for immunobiological functions that correlated with chlamydial inhibition. The results revealed a direct relationship between the ability of a clone to protect in vivo and to inhibit the multiplication of MoPn in vitro. The protective ability of a clone correlated with its capacity to elaborate relatively high levels of interferon-'гамма' (IFN-'гамма') and to induce nitric oxide (NO) production. Neutralizing anti-IFN-'гамма' antibodies used alone at 50 'мю'g/ml or in combination with anti-tumour necrosis-factor (TNF-'альфа'), and the L-arginine analogue and NO synthase inhibitor. N{G}-monomethyl-L-arginine monoacetate (MLA), could significantly suppress the ability of protective clones to inhibit MoPh in epithelial cells. The results suggested that the IFN-'гамма'-inducible NO synthease pathway is important for chlamydial control in mice. IFN-'гамма' could stimulate infected murine epithelial cells (line TM3) to secrete NO, resulting in inhibition of MoPn growth. The degree of MoPn inhibition obtained with IFN-'гамма' alone was less than that observed when T cells were co-cultured with infected epithelial cells. T-cell-derived NO could partly explain the enhanced chlamydial inhibition when T cells were co-cultured with infected epithelial cells. These results are consistent with the hypothesis that, besides T-cell-derived IFN-'гамма', other factors associated with lymphoepithelial interactions are likely to contribute an important role in chlamydial control by T cells in mice. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Arkansas Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ХЛАМИДИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.04-04И8.525

Результаты экспериментальных и производственных испытаний комплексного пролонгированного антибактериального препарата [Текст] / В. И. Зайнчковский [и др.] // Теор. и практ. разраб. некотор. пробл. задач соврем. вет. и животновод. - Омск, 1996. - С. 40
Аннотация: Испытывали комплексную инъекционную препаративную форму, содержащую антимикробные вещества нескольких групп. В опытах на 6280 поросятах с пневмо-гастроэнтеральным синдромом в 2-4-месячном возрасте препарат применяли в/м в дозе 0,2-0,3 мл/кг массы тела. Лечебный эффект был достигнут при однократном введении у 60%; при двукратном введении - у 35% и 3-5-кратном введении - у 4% животных. Выздоровление составило 92% от общего числа больных животных. В опытах на 28 новорожденных телятах с острым расстройством пищеварения препарат вводили в/м в дозе 0,1-0,2 мл/кг массы тела животных однократно или при необходимости двукратно с интервалом в 2-3 дн. Средняя продолжительность лечения в опытной группе составила 3,2 дн., а выздоровело 100% (в контрольной группе, состоящей из 9 животных, соотв. 4,7 дн. и 100%). Т. обр., установлено, что при лечении комплексным пролонгированным препаратом в сравнении с левотетрасульфином и сочетанным применением пенициллина, стрептомицина и окситетрациклина была сокращена продолжительность лечения и уменьшено число рецидивов

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСНЫЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПОРОСЯТА
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Зайнчковский, В.И.; Востриков, Ю.В.; Манылов, В.И.; Поздина, Л.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.91

Secondary structure and membrane interaction of PR-39, a Pro+Arg-rich antibacterial peptide [Text] / Veronique Cabiaux [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 3. - P1019-1027 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Вторичная структура и взаимодействие с мембраной PR-39 - антибактериального пептида, богатого Pro+Arg
Аннотация: Пептид PR-39 с мол. м. 4719 Д, выделенный из кишечника свиней, относится к семейству антибактериальных пептидов, богатых Pro+Arg. Пептид не лизируя клетки Escherichia coli, по-видимому, останавливает синтез ДНК и белка. Исследована вторичная структура пептида в присутствии или отсутствие липидов. Показано, что вторичная структура пептида не изменяется при его инкубации с отрицательно заряженными везикулами, хотя характер водородных связей изменяется при взаимодействии пептида с липидами. Исследован возможный механизм взаимодействия PR-39 с модельными мембранами (липосомами и плоскими липидными бислоями), чей липидный состав напоминает липидный состав внутренней мембраны E. coli. Пептид индуцирует освобождение кальцеина из больших однослойных везикул, к-рое зависит от конц-ии пептида и присутствия отрицательно заряженного липида (глицерофосфоглицерина) в мембране. Практически 100% добавленного пептида связывается с мембранами везикул из диолеоилглицерофосфоглицерина. Добавление PR-39 к плоским липидным бислоям индуцирует линейное увеличение тока, но не формирование каналов. Бельгия, Univ. Libre Bruxelles, Lab. Macromol. Interfaces, CP 206/2, B-1050 Bruxelles. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ПЕПТИД PR-39
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИШЕЧНИК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Cabiaux, Veronique; Agerberth, Birgitta; Johansson, Jan; Hombl, Fabrice; Goormaghtigh, Erik; Ruysschaert, Jean-Marie

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.256

Ham, Peter J.
Heritability of infection-induced humoral antibacterial activity in the immune response of the mosquito Aedes aegypti [Text] / Peter J. Ham, Hongbing Yang // Med. and Vet. Entomol. - 1996. - Vol. 10, N 3. - P299-300 . - ISSN 0269-283X
Перевод заглавия: Наследование индуцированной заражением гуморальной антибактериальной активности при иммунной реакции у комаров Aedes aegypti
Аннотация: Опыты проводили с комарами Ae. aegypti штамма Refm, гомозиготного по маркеру "красные глаза" и по восприимчивости к заражению филяриями (ранее было установлено, что заражение филяриями обусловливает значительное повышение у комаров антибактериальной активности). Комаров кормили на морских свинках и содержали в индивидуальных садках. Через 1 день после откладки яиц комаров заражали бактериями Escherichia coli и еще через 24 ч у них брали 2 мкл гемолимфы, к-рую исследовали стандартным микробиологическим методом на антибактериальную активность. Соответственно уровню этой активности были отобраны самки с высокой и низкой активностью, с к-рыми проводился тот же цикл опытов. В результате было установлено, что антибактериальная активность передается по наследству по материнской линии. В дальнейшем предполагается изучить природу этой наследственности. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Keele Univ., Keele, Staffordshire ST5 5BG. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.15
Рубрики: AEDES AEGYPTI (DIPT.)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ФИЛЯРИИ
ВЛИЯНИЕ
НАСЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Hongbing

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска