Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНАЛИЗ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.352

   
    In vivo analysis of the domains of yeast Rvs167p suggest Rvs167p function is mediated through multiple protein interactions [Text] / Karen Colwill [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 3. - P881-893 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ in vivo доменов дрожжевого белка Rvs167p позволяет предположить, что функция Rvs167p опосредована множественным белковым взаимодействием
Аннотация: В регуляции активного цитоскелета у Saccharomyces cerevisiae киназным комплексом Pcl-Pho85p (I) участвует белок Rvs167p (II), состоящий из 3 доменов (BAR, GPA и SH3). С использованием дрожжевой 2-гибридной системы показано, что все домены II участвуют в белок-белковых взаимодействиях. Домен BAR связывается с доменами BAR второй молекулы I и белка Rvs161p, домен GPA - с Pcl2p, а домен SH3 - с Abp1p и Las17p/Bee1p. Домена BAR II достаточно для полного или частичного исправления фенотипов чувствительности к солям, случайного почкования и эндоцитоза, ассоциированных с делецией RVS167. Домен BAR не требуется для исправления дефекта по споруляции, для к-рого достаточно домена SH3. Гиперэкспрессия II ингибирует рост клеток. Для ингибирования существенен домен BAR, а домен SH3 вызывает слабый эффект. II может соединять I с актиновым цитоскелетом. Высказано предположение, что после фосфорилирования домена GPA в II под действием I образуется мультибелковый комплекс, в к-ром II образует критич. контакты при участии домена BAR и избыточные или второстепенные контакты при участии домена SH3. Канада, Dep. Mol. and Med. Genet., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M5S 1A8. Библ. 64
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
КИНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС PCL-PHO85
БЕЛОК
БЕЛОК RVS167P
ФУНКЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОМЕНЫ
АНАЛИЗ IN VIVO
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Colwill, Karen; Field, Deborah; Moore, Lynda; Friesen, James; Andrews, Brenda
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.506

   
    In vivo analysis of the domains of yeast Rvs167p suggest Rvs167p function is mediated through multiple protein interactions [Text] / Karen Colwill [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 3. - P881-893 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ in vivo доменов дрожжевого белка Rvs167p позволяет предположить, что функция Rvs167p опосредована множественным белковым взаимодействием
Аннотация: В регуляции активного цитоскелета у Saccharomyces cerevisiae киназным комплексом Pcl-Pho85p (I) участвует белок Rvs167p (II), состоящий из 3 доменов (BAR, GPA и SH3). С использованием дрожжевой 2-гибридной системы показано, что все домены II участвуют в белок-белковых взаимодействиях. Домен BAR связывается с доменами BAR второй молекулы I и белка Rvs161p, домен GPA - с Pcl2p, а домен SH3 - с Abp1p и Las17p/Bee1p. Домена BAR II достаточно для полного или частичного исправления фенотипов чувствительности к солям, случайного почкования и эндоцитоза, ассоциированных с делецией RVS167. Домен BAR не требуется для исправления дефекта по споруляции, для к-рого достаточно домена SH3. Гиперэкспрессия II ингибирует рост клеток. Для ингибирования существенен домен BAR, а домен SH3 вызывает слабый эффект. II может соединять I с актиновым цитоскелетом. Высказано предположение, что после фосфорилирования домена GPA в II под действием I образуется мультибелковый комплекс, в к-ром II образует критич. контакты при участии домена BAR и избыточные или второстепенные контакты при участии домена SH3. Канада, Dep. Mol. and Med. Genet., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M5S 1A8. Библ. 64
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АКТИНОВЫЙ ЦИТОСКЕЛЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
КИНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС PCL-PHO85
БЕЛОК
БЕЛОК RVS167P
ФУНКЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОМЕНЫ
АНАЛИЗ IN VIVO
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Colwill, Karen; Field, Deborah; Moore, Lynda; Friesen, James; Andrews, Brenda
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.112

    Феофанов, А. В.
    Метод конфокальной микроспектроскопии и реконструкции спектральных изображений (КОМИРСИ) в исследованиях новых противоопухолевых соединений [Текст] / А. В. Феофанов // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 629-630 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: В основе метода КОМИРСИ лежит детальное исследование изменений спектральных характеристик, отражающих состояние ПС в различном микроокружении, а также в составе молекулярных комплексов с потенциальными клеточными мишенями in vitro с последующей идентификацией этих состояний и комплексов в клетках. Измеренные in vitro, спектры сравнения, соответствующие различным состояниям и взаимодействиям ПС, используются для математического разложения внутриклеточных спектров на составляющие сигналы и идентификации комплексов ПС. Совокупный анализ двумерного массива клеточных спектров позволяет реконструировать спектральные изображения, описывающие внутриклеточные распределения ПС и их комплексов. При этом анализируемые состояния и взаимодействия могут быть перекрывающиеся спектры, максимумы флуоресценции (положения линий КР) которых отличаются всего на 5-7 нм (5 см{-1}). Метод позволяет корректно учесть вклад собственной флуоресценции клетки, какой бы сложной ни была форма спектра. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНАЛИЗ IN VIVO
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ СПЕКТРОВ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.09-04И3.201

    Carthew, Richard W.
    RNAi applications in Drosophila melanogaster [Text] / Richard W. Carthew // RNAi: A Guide to Gene Silencing. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2003. - P361-400 . - ISBN 0-87969-641-9
Перевод заглавия: Применение РНК и у Drosophila melanogaster
Аннотация: Обзор. Во множестве современных биомедицинских экспериментов, определение функций генов in vivo необходимо для проведения дальнейших исследований. Второе обновление генома Drosophila melanogaster содержит 13 744 генов. Описано применение РНК-интерференции для исследования функций генов in vivo. США, Dep. Biochem., Mol. Biol. and Cell Biol., Northwest Univ., Evanton, Illinois 60208. Библ. 44
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: ГЕНЫ
АНАЛИЗ IN VIVO
РНК-ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.140

    Weitzel, Joachim M.
    Two thyroid hormone-mediated gene expression patterns in vivo identified by cDNA expression arrays in rat [Text] / Joachim M. Weitzel, Christiane Radtke, Hans J. Seitz // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 24. - P5148-5155 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Характер in vivo генной экспрессии, опосредованный гормоном щитовидной железы, который идентифицирован у крыс с помощью экспрессионных чипов кДНК
Аннотация: Использованный набор, включающий 599 кДНК фрагментов крысы, гибридизовали с мечеными кДНК, полученными на основе РНК печени гипо- и гипертиреоидных крыс после инъекции гормона щитовидной железы (T3). Из 23 модулируемых генов большинство подвергалось позитивной регуляции на срок 6 ч после Т3-обработки. При этом различали группу генов раннего ответа с нек-рой реверсией к норме через 24 ч и последующей (48 ч) стимуляцией, и гены постоянно возрастающей T3-индукции (6-48 ч). Гены ядерных дыхательных факторов 1 и 2 (NRF-1 и -2) отличаются T3-чувствительностью, NRF-1 относится к 1-й группе, а NRF-2 частично супрессируется при T3-обработке. Обсуждают представителей отдельных T3-модулируемых классов генов. Германия, Inst. Med. Biochem., Univ.-klin. Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПОСРЕДОВАННАЯ ГОРМОНОМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНАЛИЗ IN VIVO
КДНК-ЧИПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Radtke, Christiane; Seitz, Hans J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.190

   
    Эффективность тилмикозина против инфекции, вызванной Mycoplasma gallisepticum [Text] / Zhi-qiang Wang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2004. - Vol. 24, N 4. - С. 386-388 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: In vivo тилмикозин, даваемый в питьевой воде (50, 75, 100 мг/л) в течение 5 дней цыплятам, инфицированным Mycoplasma gallisepticum, эффективно защищал птиц от развития инфекции. Китай, Animal Sci. Veterinary Coll., Gangzhou Univ., 225009 Gangzhou. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
ТИЛМИКОЗИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VIVO
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Wang, Zhi-qiang; Bu, Shi-jin; Zheng, Yue-hua; Jiang, Zhi-wei; Zhang, Yu-mei; Zhou, Hong-lin
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.02-04А3.544

    Калинин, А. В.
    О возможности анализа компонентов крови in vivo с помощью БИК спектрометра с выносным зондом [Текст] / А. В. Калинин, Е. П. Киреев // Альм. клин. мед. - 2008. - Т. 17. - С. 61
Аннотация: Методом спектрометрии в ближней инфракрасной (БИК) области с применением оптоволоконного выносного зонда изучены спектры диффузного рассеяния и пропускания мочки уха нескольких человек, спектры модельных растворов-имитаторов крови с вариациями содержания холестерина, глюкозы, альбумина, глобулина и других метаболитов, а также клеточных элементов крови. Полученные данные использованы для построения методом PLS регрессии калибровочных моделей для определения содержания компонентов крови in vivo. Приводятся предварительные результаты тестирования моделей на образцах цельной крови. Россия, Ин-т спектроскопии РАН, Троицк, Московская область
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
СПЕКТРОМЕТРИЯ
БЛИЖНЯЯ ИНФРАКРАСНАЯ ОБЛАСТЬ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ МЕТАБОЛИТОВ
АНАЛИЗ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Киреев, Е.П.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.179

   
    Role of the enterotoxic hemolysin in pathogenicity of Vibrio mimicus [Text] / Tao Li [et al.] // J. Health Sci. - 2008. - Vol. 54, N 6. - P686-691 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Роль энтеротоксического гемолизина в патогенности Vibrio mimicus
Аннотация: Грамотрицательные бактерии Vibrio mimicus приводят к развитию гастроэнтерита и вызывают пищевое отравление у человека. Определяли значение энтеротоксического гемолизина V. mimicus для вирулентности бактерий. Антитела против гемолизина значительно ингибировали способность живых бактерий, введенных в перевязанную петлю подвздошной кишки кроликов, вызывать накопление жидкости в полости кишки. Мутантные бактерии с отсутствием гена vmhA гемолизина обладали слабой способностью к аккумуляции жидкости. Т. обр., гемолизин способствует вирулентности V. mimicus. Япония, Grad. Sch. Med., Okayama Univ., 700-8530 Okayama. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09 + 341.27.29.25.11
Рубрики: VIBRIO MIMICUS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИЗИН
РОЛЬ
АНАЛИЗ IN VIVO
КРОЛИКИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Li, Tao; Kobayashi, Akiko; Takata, Noriko; Yoshimura, Tomonaga; Maehara, Yoko; Tsuchiya, Tmofusa; Miyoshi, Shin-ichi
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.279

   
    In vivo characterization of estrogen receptor modulators with reduced genomic versus nongenomic activity in vitro [Text] / Christiane Otto [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2008. - Vol. 111, N 1-2. - P95-100 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Характеристика in vivo модуляторов рецептора эстрогена с пониженной геномной, по сравнению с негеномной, активностью in vitro
Аннотация: Считается, что в классическом варианте рецептор эстрогена (ER) функционирует как лиганд-зависимый фактор транскрипции, взаимодействующий с E-чувствительными элементами промоторов, а негеномные эффекты ER включают опосредование E-действия на кости и сердечно-сосудистую систему. Проанализировали in vivo поведение ER-лигандов, к-рые стимулируют негеномные эффекты ER в той же степени, что и эстрадиол, но обладают пониженным потенциалом активации геномных эффектов in vitro. Тестированные соединения A, или (2-(4-гидроксифенил)-3-метилбензо(b)тиофен-5-ол, и нестероидное соединение C (структура не приведена) с пониженной геномной активностью in vitro проявляют более выраженное отличие действия на кости, по сравнению с маткой и молочной железой, чем эстрадиол, к-рый стимулирует в одинаковой степени геномные и негеномные эффекты. В отличие от эстрена, оба тестированных соединения (A и C) лишены андрогенной активности как in vitro, так и in vivo. Обсуждают пригодность соединения типа A и C для гормональной терапии. Германия, Bayer Schering Pharma AF, D-13353 Berlin. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.11
Рубрики: МОДУЛЯТОРЫ
МОДУЛЯТОРЫ РЕЦЕПТОРА ЭСТРОГЕНОВ
АНАЛИЗ IN VIVO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
МЫШИ
САМКИ

Доп.точки доступа:
Otto, Christiane; Fuchs, Iris; Altmann, Helga; Klewer, Mario; Schwarz, Gilda; Bohlmann, Rolf; Nguyen, Duy; Zorn, Ludwig; Vonk, Richardus; Prelle, Katja; Osterman, Thua; Malmstrom, Chira; Fritzemeier, Kalr-Heinrich
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.12-04М6.309

   
    In vivo characterization of estrogen receptor modulators with reduced genomic versus nongenomic activity in vitro [Text] / Christiane Otto [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2008. - Vol. 111, N 1-2. - P95-100 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Характеристика in vivo модуляторов рецептора эстрогена с пониженной геномной, по сравнению с негеномной, активностью in vitro
Аннотация: Считается, что в классическом варианте рецептор эстрогена (ER) функционирует как лиганд-зависимый фактор транскрипции, взаимодействующий с E-чувствительными элементами промоторов, а негеномные эффекты ER включают опосредование E-действия на кости и сердечно-сосудистую систему. Проанализировали in vivo поведение ER-лигандов, к-рые стимулируют негеномные эффекты ER в той же степени, что и эстрадиол, но обладают пониженным потенциалом активации геномных эффектов in vitro. Тестированные соединения A, или (2-(4-гидроксифенил)-3-метилбензо(b)тиофен-5-ол, и нестероидное соединение C (структура не приведена) с пониженной геномной активностью in vitro проявляют более выраженное отличие действия на кости, по сравнению с маткой и молочной железой, чем эстрадиол, к-рый стимулирует в одинаковой степени геномные и негеномные эффекты. Оба тестированных соединения (A и C) лишены андрогенной активности как in vitro, так и in vivo. Обсуждают пригодность соединения типа A и C для гормональной терапии. Германия, Bayer Schering Pharma AF, D-13353 Berlin. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯТОРЫ
АНАЛИЗ IN VIVO
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
МЫШИ
САМКИ

Доп.точки доступа:
Otto, Christiane; Fuchs, Iris; Altmann, Helga; Klewer, Mario; Schwarz, Gilda; Bohlmann, Rolf; Nguyen, Duy; Zorn, Ludwig; Vonk, Richardus; Prelle, Katja; Osterman, Thua; Malmstrom, Chira; Fritzemeier, Kalr-Heinrich
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.11-04М1.255

   
    In vivo evaluation of highly macroporous ceramic scaffolds for bone tissue engineering [Text] / S. Teixeira [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2010. - Vol. 93, N 2. - P567-575 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Оценка in vivo керамических носителей с высокой пористостью для инженерии костной ткани
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
КЕРАМИКА
ГИДРОКСИАПАТИТ
ВНЕДРЕНИЕ КОЛЛАГЕНА
ВЫСОКАЯ ПОРИСТОСТЬ
АНАЛИЗ IN VIVO
КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Teixeira, S.; Fernandes, H.; Lausink, A.; Vanm, Blitterswijk C.; Ferraz, M.P.; Monteiro, F.J.; De, Boer J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.185

   
    Mechanisms of mutagenesis in vivo due to imbalanced dNTP pools [Text] / Dinesh Kumar [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2011. - Vol. 39, N 4. - P1360-1371 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Механизмы мутагенеза in vivo вследствие дисбаланса пулов дНТФ
Аннотация: Изучали механизмы, посредством которых дисбаланс дНТФ индуцирует геномную нестабильность штаммов Saccharomyces cerevisiae с различными аминокислотными заменами в Rnr1, большой субъединице рибонуклеотидредуктазы. Эти штаммы характеризуются различным дисбалансом дНТФ, который коррелирует с повышением частоты мутаций CAN1, а также частоты замен и инсерций-делеций в 10-300 раз. Таким образом, дисбаланс дНТФ приводит к снижению стабильности генома
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.07
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
АНАЛИЗ IN VIVO
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА
RNR1
МУТАЦИИ
ДНТФ
ДИСБАЛАНС ПУЛОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Kumar, Dinesh; Abdulovic, Amy L.; Viberg, Jorgen; Nilsson, Anna Karin; Kunkel, Thomas A.; Chabes, Andrei
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.01-04М6.45

   
    In vivo identification of promoter elements and transcription factors mediating activaton of hepatic HMG-CoA reductase by T[3] [Text] / Lindsey R. Boone [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 385, N 3. - P466-471 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация in vivo элементов промотора и факторов транскрипции, которые опосредуют активацию HMG-КоА-редуктазы печени с помощью T[3]
Аннотация: С использованием in vivo электропорации осуществили трансфекцию печени гипотиреоидный крысы, предварительно обработанной трийодитиронином (T[3]), Luc-конструкцией с промотором HMG-КоА-редуктазы (I) или с его мутантными вариантами, дефектными по различным сайтам. В сочетании с данными ChIP-теста и siРНК-опосредованного подавления нек-рых белков-мишеней. Анализ Luc-экспрессии указывает на функциональную роль вышележащего стимулирующего фактора-2 (USF-2), белка-2, связывающего регуляторный элемент ответа стерола (SREBP-2), и ядерного фактора-Y (NF-Y) в опосредовании T[3]-индуцированной активации гена-I в печени. США
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СТЕРОЛ
АНАЛИЗ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Boone, Lindsey R.; Niesen, Melissa I.; Jaroszeski, Mark; Ness, Gene C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.09-04А4.278

   
    Real-time magnetic resonance imaging and quantification of lipoprotein metaboism in vivo using nanocrystals [Text] / Oiver T. Bruns [et al.] // Nature Nanotechnol. - 2009. - Vol. 4, N 3. - P193-201 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Магнитно-резонансная визуализация в реальном времени и количественный анализ метаболизма липопротеинов in vivo с использованием нанокристаллов
Аннотация: Полупроводниковые квантовые точки (QP) и суперпарамагнитные нанокристаллы оксида железа (SPIO) используются для биомедицинской визуализации. Ранее уже было показано, что их внедрение в липидные мицеллы улучшает магнитно-резонансную визуализацию. В данной работе предложено использовать QP- и SPIO-нанокристаллы внутри липопротеиновых мицелл для изучения кинетики метаболизма липопротеинов очень низкой плотности, богатых триглицеридами, in vivo. Наносомы функционализировали аполипопротеином Е и липопротеинлипазой для нацеливания на рецепторы липопротеинов на клетках печени. Показано, что нанокристаллы не влияют на процессы метаболизма. QD- и SPIO-наносомы можно применять для изучения клиренса липопротеинов при нарушениях метаболизма, а также в качестве усовершенствованных контрастных агентов для МРТ-визуализации. Германия, IBM: Mol. Cell Biol., Univ. Med. Ctr. Hamburg-Eppendorf, Martinists. 52, D-20246 Hamburg. Библ. 46
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
АНАЛИЗ IN VIVO
МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАНОКРИСТАЛЛЫ
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ
СУПЕРПАРАМАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА
ПОМЕЩЕНИЕ ВНУТРИ ЛИПИДНЫХ МИЦЕЛЛ
НАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bruns, Oiver T.; Ittrich, Harald; Peldschus, Kersten; Kaul, Michael G.; Tromsdorf, Ulrich I.; Lauterwasser, Joachim; Nikolic, Marija S.; Mollwitz, Birgit; Merkel, Martin; Bigall, Nadja C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.12-04А3.197

    Clark, Heather A.
    Optical nanosensor "Tattoos" raired with a smartphone for physiological monitoring [Text] / Heather A. Clark // PITTCON Conference and Expo 2012, Orlando, Fla, March 11-15, 2012. - Madison, 2012. - P610/3
Перевод заглавия: Оптический "татуировочный" наносенсор, соединенный с iPhone, для физиологического мониторинга
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОНАНОСЕНСОРЫ
ИМПЛАНТАТЫ
АНАЛИЗ IN VIVO
ОПТИЧЕСКИЙ НАНОСЕНСОР
СОЕДИНЕНИЕ С IPHONE
ПОЛИМЕРНЫЕ ЧАСТИЦЫ С ПОКРЫТИЕМ
ВНЕДРЕНИЕ РАСПОЗНАЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ
РАВНОВЕСИЕ СЕНСОРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
РАВНОВЕСИЕ СЕНСОРННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С АНАЛИТОМ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.01-04Т4.5

    Tyner, Katherine.
    Evaluating the safety of medically relevant nanoparticles in vivo [Text] / Katherine Tyner // PITTCON Conference and Expo 2012, Orlando, Fla, March 11-15, 2012. - Madison, 2012. - P2590/8
Перевод заглавия: Оценка безопасности востребованных в медицине наночастиц in vivo
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
SIO[2]
ТОКСИЧНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VIVO
ПРЕДКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.02-04М1.271

   
    In vivo quantitative study of sized-dependent transport and toxicity of single silver nanoparticles using zebrafish embryos [Text] / K. J. Lee [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2012. - Vol. 25, N 5. - P1029-1046 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Количественный in vivo анализ зависимого от размеров транспорта и токсичности отдельных наночастиц серебра с использованием эмбрионов перцины
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
СЕРЕБРО
ТОКСИЧНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VIVO
ЭМБРИОНЫ ПЕРЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Lee, K.J.; Browning, L.M.; Nallathamby, P.D.; Desai, T.; Cherukuri, P.K.; Xu, X.-H.N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.05-04Б4.103

   
    A convenient and robust in vivo reporter system to monitor gene expression in the human pathogen Helicobacter pylori [Text] / Andrea Vannini [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2012. - Vol. 78, N 18. - P6524-6533 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Удобная и устойчивая in vivo репортерная система мониторирования экспрессии генов в патогене человека Helicobacter pylori
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ IN VIVO
РЕПОРТЕРНАЯ СИСТЕМА
КАССЕТА LUXCDABE
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vannini, Andrea; Agriesti, Francesca; Mosca, Flaviana; Roncarati, Davide; Scarlato, Vincenzo; Danielli, Alberto
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.05-04М1.142

   
    In vivo interaction of gold nanoparticles after acute and chronic exposures in experimental animal models [Text] / Jayeeta Sengupta [et al.] // J. Nanosci. and Nanotechnol. - 2013. - Vol. 13, N 3. - P1660-1670 . - ISSN 1533-4880
Перевод заглавия: Эффект in vivo наночастиц золота после острого и хронического воздействия на экспериментальных модельных животных
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО
ТОКСИЧНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VIVO
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sengupta, Jayeeta; Datta, Poulami; Patra, Hirak.Kr.; Dasgupta, Anjan Kr.; Gomes, Antony
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.235

    Tootle, Tina L.
    Genetic insights into the in vivo functions of prostaglandin signaling [Text] / Tina L. Tootle // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 45, N 8. - P1629-1632 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Генетическое понимание in vivo функций передачи сигнала простагландинов
Аннотация: Обзор. Простагландины (PG) относятся к липидным сигналам, к-рые генерируются в сайтах действия ферментов циклооксигеназы (СОХ) PG являются мишенями различных нестероидных противовоспалительных лекарств и специфичных для PG-типа синтаз. Активные PG могут служить лигандами для рецепторов, сопряженных с G-белками. С учетом активного изучения функций PG различными подходами обсуждены in vivo роли PG в развитии рака, онтогенезе и репродукции, установленные, в основном, генетическими подходами нокаута/нокдауна и сверхэкспрессии в модельных системах мыши, D. rerio и беспозвоночных. Рассмотрено фармакологическое ингибирование синтеза PG и аспект влияния подобного ингибирования на сердечно-сосудистый статус/болезни, рак и его прогрессию
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФУНКЦИИ
АНАЛИЗ IN VIVO
ГЕНЫ
ИНАКТИВАЦИЯ/СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ОБЗОРЫ
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)