СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.349

Glucose-induced cAMP signalling in yeast requires both a G-protein coupled receptor system for extracellular glucose detection and a separable hexose kinase-dependent sensing process [Text] / Filip Rolland [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 2. - P348-358 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцированная глюкозой сигнализация цАМФ у дрожжей требует сопряженной с G-белком рецепторной системы для обнаружения внеклеточной глюкозы и отдельного сенсорного процесса, зависящего от гексокиназы
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae активация глюкозой (I) синтеза цАМФ (II) требует присутствия сопряженной с G-белком сенсорной системы Gpr1 (III)-Gpa2 (IV) и поглощения и фосфорилирования сахара. В нулевом мутанте hxt, не имеющем всех транспортеров I, транспорт I и индуцированная I сигнализация II восстанавливаются конститутивной экспрессией галактозопермеазы, так что транспортеры I не играют регуляторную роль и нужны лишь для поглощения I. Разработана система, в к-рой зависящий от III-IV процесс узнавания I разделен от процесса фосфорилирования I. Она основана на специфическом транспорте и гидролизе мальтозы (V), обеспечивающей внутриклеточную I в отсутствие транспорта I. Предварительное добавление 0,7 мМ V к дерепрессированным клеткам hxt'ДЕЛЬТА' и последующее добавление I восстанавливают индуцированную I сигнализацию II, но не поглощение I. Добавление низких конц-ий V само по себе не повышает уровень II, но усиливает образование глюкозо-6-фосфата и выполняет потребность в фосфорилировании внутриклеточной I для активации пути II. Доказано, что III имеет очень низкое сродство к I (K[a]=75 мМ) и специфически отвечает на 'альфа'-'бета'-D-I и сахарозу, но не на V, фруктозу (VI) и другие аналоги I. Присутствие конститутивно активного аллеля gpa2{val132} в клетках дикого типа устраняет потребность в III и усиливает слабый сигнал II, индуцированный VI и низкой конц-ией I. Т. обр., слабый ответ II на VI и низкую конц-ию I является результатом низкой чувствительности системы III-IV, а не внутриклеточного процесса, зависящего от киназ сахаров. Бельгия, Lab. voor Mol. Celbiol., Katholiecke Univ. Leiven, B-3001 Leuven-Heverlee. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
СИГНАЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ФРУКТОЗА
СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА GPRI-GPA2
СОПРЯЖЕНИЕ
G-БЕЛОК
НИЗКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rolland, Filip; de, Winde Johannes H.; Lemaire, Katleen; Boles, Eckhard; Thevelein, Johan M.; Winderickx, Joris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.238

Control mechanism of the Escherichia coli K-12 cell cycle is triggered by the cyclic AMP-cyclic AMP receptor protein complex [Text] / Ryutaro Utsumi [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2909-2912 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Контрольный механизм клеточного деления Escherichia coli К12 запускается комплексом цАМФ-цАМФ рецепторный белок
Аннотация: В Escherichia coli, как полагают, существуют каскадные реакции, необходимые для роста клетки, которые запускаются комплексом цАМФ-цАМФ рецепторный белок (I). Исследовали влияние I на контроль деления клетки. Для этого получили 3 типа мутантов. В клетках мутантного штамма K 11812 промотор гена cya был заменен промотором гена lac UV 5. В этом штамме изопропил-'бета'-D-тиогалактопиранозид индуцирует синтез мРНК cya, но, в то же самое время, деление клетки ингибируется и формируются короткие нити, содержащие множество ядер. Клетки 2 других мутантных штаммом содержали двойные мутации {NC 6707 cya sul B [ftsZ(TS)] и TR 3318 crp sul B [ftsZ (Ts)]}. В клетках с двойной мутацией образование филаментов репрессируется при 42'ГРАДУС' С, но индуцируется вновь после добавления I в среду выращивания штамма NC 6707 или введения плазмиды, содержащей ген crp дикого типа, в штамм TR 3318. Делают вывод, что клетки E. coli действительно имеют механизм, контролирующий клеточный цикл и запускаемый I. Библ. 32. Япония, Lab. of Biochemistry, Dep. of Agricultural Chemistry, Kinki Univ., Higashiosaka 577.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MM 386
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
КОМПЛЕКС ЦАМФ-ЦАМФ СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КЛЕТКА
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ
ЗАПУСК
МУТАЦИИ
ГЕН СИНТЕЗА ЦАМФ CYD
ПРОМОТОР
ЗАМЕНА
ДВОЙНЫЕ МУТАНТЫ
МУТАНТ NC 6707 CYA SUL B [FTSZ (TS)]
МУТАНТ TR 3318 CRP SUL B [FTSZ (TS)]
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Utsumi, Ryutaro; Noda, Manjiro; Kawamukai, Makoto; Komano, Tohru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.294

Laoide, Brid M.
Bacillus licheniformis 'альфа'-amylase gene, amyL, is subject to promoter-independent catabolite repression in Bacillus subtilis [Text] / Brid M. Laoide, Glenn H. Chambliss, David J. McConnell // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2435-2442 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген 'альфа'-амилазы Bacillus licheniformis amyL подвергается промоторнезависимой катаболитной репрессии в Bacillus subtilis
Аннотация: Катаболитная репрессия является репрессией ферментативных систем, которая происходит при выращивании культур бактерий в присутствии легко метаболируемого источника углерода, такого как глюкоза. Основную роль в этом механизме регуляции выполняет комплекс цАМФ с белком катаболитной активации (САР). Однако не ясно, что является основным посредником в катаболитной репрессии. Исследовали механизм катаболитной репрессии гена 'альфа'-амилазы amyL. Клонировали ген amyL Bacillus licheniformis и показали, что он экспрессируется как в клетках B. licheniformis так и в клетках B. subtilis. Субклоны с делетированным промотором и нуклеотидной последовательностью, расположенной перед промотором, имеют слабую аминазную активность. Активность безпромоторных генов репрессируется в присутствии глюкозы, когда ген был клонирован на мультикопийной плазмиде или интегрирован в хромосому B. subtilis. Определили уровни мРНК специфичной для 'альфа'-амилазы в репрессирующих и нерепрессирующих условиях роста клеток и определили, что катаболитная репрессия действует на уровне транскрипции. Делают вывод, что катаболитная репрессия возникает независимо от амилазного промотора гена amyL и безотносительно расположения беспромоторного гена от промотора, под контролем которого он транскрибируется. Библ. 39. США, Dep. of Bacteriol. Univ. of Wisconsin, Madison, WF 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ШТАММ FD02
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА AMYL
ТРАНСКРИПЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
ЦАМФ-САР КОМПЛЕКС
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОМОТОРЫ
БЕСПРОМОТОРНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Chambliss, Glenn H.; McConnell, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.254

Ligand-modulated binding of a gene regulatory protein to DNA. Quantitative analysis of cyclic-AMP induced binding of CRP from Escherichia coli to non-specific and specific DNA targets [Text] / Masayuki Takahashi [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - P783-796 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Связывание белка, регулирующего активность генов, с ДНК, модулированное лигандами. Количественный анализ связывания СРР Escherichia coli, индуцированного циклическим АМФ, с неспецифическими и специфическими мишенями ДНК
Аннотация: Сайт-специфическое связывание регуляторных белков с ДНК часто модулируется эффекторами, которые функционируют как активаторы или ингибиторы. Одним из таких эффекторов является циклический АМФ (цАМФ), который взаимодействует с регуляторным белком CRP. Не известно, требуется одна (CRP-цАМФ[1]) или две (CRP-цАМФ[2]) связанных молекулы цАМФ для узнавания специфичных последовательностей ДНК белком CRP. Для того, чтобы изучить механизм аллостерической активации белка CRP, провели количественное исследование способности связывания CRPцАМФ[1] и CRP-цАМФ[2] комплексов с неспецифичной ДНК и со специфичной последовательностью регуляторного района оперона lac, при ионных силах, аналогичных физиологическим условиям. Показали, что оба комплекса связываются с одинаковой эффективностью и со специфичной и неспецифичной последовательностью ДНК. Делают вывод, что аллостерическая активность белка CRP индуцируется при связывании первой молекулы цАМФ. Библ. 46. Франция, Lab. de Biophys.-Interactions Mol. Univ. Paul Sabatier 118, Route de Narbonne F-31062 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ KLF 41/JC1522
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК CRP
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
CRP-ЦАМФ КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ОПЕРОН LAC
РЕГУЛЯТОРНЫЙ РАЙОН

Доп.точки доступа:
Takahashi, Masayuki; Blazy, Bernadette; Baudras, Alain; Hillen, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.147

Omi, Kazuo.
Accumulation of cAMP in the cells of Candida tropicalis at an early stage of ethanol-induced filamentous growth and its prevention by myoinositol [Text] / Kazuo Omi, Teijiro Kamihara // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 2. - P646-650
Перевод заглавия: Аккумуляция цАМФ в клетках Candida tropicalis на ранней стадии нитевидного роста, индуцированного этанолом, и ее предотвращение мио-инозитом
Аннотация: Этанол (Э) в концентрации свыше 1,5% (объем/объем) вызывает у Candida tropicalis Pk 233 нитевидный рост, на ранней стадии которого усиливается метаболизм фосфатидилинозита. Миоинозит (МИ) снимает морфологический и метаболический эффекты Э. У клеток, выращенных в присутствии Э до средней лог-фазы, обнаруживались аккумуляция цАМФ и возрастание активности аденилатциклазы. Эти эффекты МИ также устранял. Ни Э, ни МИ не влияли на активность цАМФ-фосфодиэстеразы. Возможно, в механизме, обуславливающем нитевидный рост C. tropicalis в присутствии Э, участвуют как путь передачи информации через клеточные мембраны, связанный с метаболизмом инозитовых фосфолипидов, так и цАМФ-зависимый путь. Влияние МИ на морфогенез м. б. связано с его действием на эти пути. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6. Япония, Lab. of Industrial Biochemistry, Dept of Industrial Chemistry, Fac. of Engineering, Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ШТАММ PK 233
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ
НИТЕВИДНЫЙ РОСТ
ИНДУКЦИЯ
ЭТАНОЛ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
АККУМУЛЯЦИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МИОИНОЗИТ
ВЛИЯНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kamihara, Teijiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.307

Gibbs, Jackson B.
The ras oncogene - an important regulatory element in lower eucaryotic organisms [Text] / Jackson B. Gibbs, Mark S. Marshall // Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 53, N 2. - P171-185 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Онкоген ras - важный регуляторный элемент у низших эукариотических организмов
Аннотация: Обзор, посвященный белкам, кодируемым генами RAS (гомологи ras-онкогенов млекопитающих) почкующихся дрожжей Saccharomyces cerevisiae, делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe и миксомицета Dictyostelium discoideum. Наиболее полно описаны св-ва белков RAS (RAS1 и RAS2) S. cerevisiae, в том числе роль RAS в регуляции уровня циклического АМФ, взаимодействие RAS с аденилилциклазой, регуляторная функция C-концевого домена RAS. Рассмотрены также функции генов CDC25 и IRA1 и описаны белки S. cerevisiae, родственные RAS, включая YPT1, RHO1, RH02, SEC4, GPA1 (SCG1) и GPA2. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 186. США, Dep. of Mol. Biol., Merck Sharp and Dohme Res. Lab., West Point, PA 19486.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА RAS
ОНКОБЕЛКИ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ RAS
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 186
БЕЛКИ ГЕНОВ CDC25
БЕЛКИ ГЕНОВ IRAI

Доп.точки доступа:
Marshall, Mark S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.271

Gibert, Isidre.
Cyclic AMP stimulates transcription of the structural gene of the outer-membrane protein OmpA of Escherichia coli [Text] / Isidre Gibert, Jordi Barbe // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 68, N 3. - P307-311 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Циклическая АМФ стимулирует транскрипцию структурного гена белка внешней мембраны Omp А
Аннотация: Ген omp А, кодирующий белок внешней мембраны, содержит два перекрывающихся промотора Р 1 и Р 2. Район - 35 промотора Р1 содержит последовательность ТЦАЦАЦТТ, к-рая участвует в связывании белка-рецептора цАМФ с ДНК. Исследовали влияние цАМФ на экспрессию гена omp A Escherichia coli. Получили слияние гена lac Z с геном omp A. Установили, что наличие глюкозы в среде снижает уровень транскрипции гена omp A. Мутанты суа и crp имеют сниженный уровень экспрессии гена omp A в сравнении с штаммом дикого типа. Добавление цАМФ в среду увеличивает экспрессию гена omp A в клетках дикого типа и мутантных по гену суа. Полагают, что комплекс цАМФ-рецепторный белок цАМФ осуществляет положительную регуляцию транскрипции гена omp A. Библ. 23. Испания, Dep. of Genetics and Microbiol., Faculty of Sciences, Autonomous Univ. of Barcelona, Bellaterra, Barcelona.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ СВ977
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ OMPA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ

Доп.точки доступа:
Barbe, Jordi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.588

Glucose-induced hyperaccumulation of cyclic AMP and defective glucose repression in yeast strains with reduced activity of cyclic AMP-dependent protein kinase [Text] / Kaishusha Mbonyi [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 9. - P4518-4523 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Гипераккумуляция циклического АМФ, индуцированная глюкозой, и дефектная глюкозная репрессия у штаммов дрожжей со сниженной активностью протеинкиназы, зависимой от циклического АМФ
Аннотация: Добавление к суспензиям дерепрессированных Кл мутантов Saccharomyces cerevisiae tpk1{w}{1}, tpk2{w}{1} и tpk3{w}{1} со сниженной активностью цАМФ-зависимой протеинкиназы (Пк), глюкозы (Гз) или других сбраживаемых сахаров, в отличие от несбраживаемых источников С, индуцирует перманентную гипераккумуляцию цАМФ. Эта гипераккумуляция: 1) значительно снижена у Кл с делецией гена BCY1, кодирующего регуляторную субъед. Пк; 2) в логфазе при размножении на Гз наблюдается у Кл tpk1{w}{1} и tpk2{w}{1}, но не tpk3{w}{1} или Кл дикого типа. ЯМР-спектроскопия {3}{2}P in vivo выявила нарушения глюкозной репрессии у Кл tpk1{w}{1} и tpk2{w}{1}, но не tpk{3}{w}{1}. Между генами ТРК дикого типа также обнаружены различия, относящиеся к индукции Гз сигнала цАМФ и активности трегалазы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 21. (Thevelein J. M.) Бельгия, Lab. voor Cellulaire Biochemie, Katholicke Univ. fe Leuven, Kardinal Mercierlaan 92, В-3030 Leuven-Heverlee, Flanders.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.39
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ SP1
АМФ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
ГИПЕРАККУМУЛЯЦИЯ
ИНДУКЦИЯ ГЛЮКОЗОЙ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mbonyi, Kaishusha; van, Aelst Linda; Arguelles, Juan Carlos; Jans, Arnold W.H.; Thevelein, Johan M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска