Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ<.>)
Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.530

    Goulmy, Els.
    Minor H antigens-a "1993" look into their perspectives [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Мeet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Els Goulmy // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12. - P9-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минорные Н антигены - взгляд "1993" на их перспективы
Аннотация: Различия между костным мозгом донора и реципиента как по еще неизвестным кодируемым МНС трансплантационным антигенам, так и по не кодируемым МНС (так называемым минорным (м) антигенам гистосовместимости (мН)) формируют важный трансплантационный барьер. Эти мН антигены играют важную роль в развитие р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) при пересадке аллогенного костного мозга при HLAгенотипически идентичных комбинациях. В ситуациях, где используются HLAфенотипически подобранные доноры, не только мН антигены, но и также HLA варианты и все еще неидентифицированные МНС антигены могут вызывать РТПХ. Обзор рассматривает нек-рые новые аспекты и оценку функциональных х-к мН антигенов человека. Нидерланды, Dep. of Immunohaematol. and Blood Bank, Univ. Hosp. of Leiden, 2333 АА Leiden. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МИНОРНЫЕ Н АНТИГЕНЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.092

    Borgstrom, B.
    Thyroid function in children after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / B. Borgstrom, P. Bolme // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P59-64 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Функция щитовидной железы у детей после аллогенной трансплантации костного мозга
Аннотация: Изучали ф-цию щитовидной железы (ЩЖ) у 35 детей, подвергшихся аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ). За б-ными наблюдали не менее 5 лет. Один раз в год в Св определяли ТТГ, Т[4], Т[3] и проводили тест с нагрузкой ТТГ-РГ. Б-ным тяжелой гипопластической анемией (n-6) выполняли ТКМ без общего Обл; у этих б-ных не наблюдалось изменений ф-ции ЩЖ. Б-ные лейкозом (n-27) до ТКМ облучались однократно в дозе 10 Гр. У ряда этих б-ных возникли дисфункции ЩЖ: у 3 б-ных (11%) наблюдались высокие уровни ТТГ и низкие уровни Т[3] или Т[4]; у 10 б-ных (37%) были высокие базальные уровни ТТГ и норм. уровни Т[3]/Т[4]. Кроме того, у 11 б-ных (41%) повышен ответ ТТГ на нагрузку ТТГ-РГ при норм. исходных уровнях ТТГ и Т[3]/Т[4]. Только у 3 из 27 б-ных, подвергшихся Обл, ф-ция ЩЖ оставалась в норме. Б-ных с высокими исходными уровнями ТТГ лечили l-T[4]. Поскольку у 24 из 27 (89%) детей наблюдались признаки нарушений ф-ции ШЖ, то, вероятно, нужно проводить профилактическое лечение l-T[4] в течение нескольких лет после ТКМ с тотальным Обл. У этих б-ных главная причина изменений ф-ции ЩЖ после ТКМ, по-видимому, обусловлена общим Обл. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Bolme, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.338

   
    Soluble c-kit levels in acute GVHD after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Satoshi Hashino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P897-899 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрация растворимого c-kit при острой болезни трансплантат против хозяина после пересадки аллогенного костного мозга
Аннотация: Serum soluble c-kit concentrations were measured in 11 patients with or without acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplantation. The serum soluble c-kit levels in the patientw with moderate to severe acute GVHD (grade II-IV) were significantly lower than those in the patients with no or mild acute GVHD (grade 0-I) following the onset. The data from this study indicate that measurement of serum soluble c-kit concentration is a useful indicator of severe acute GVHD. Библ. 8
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hashino, Satoshi; Imamura, Masahiro; Kobayashi, Sumiko; Tanaka, Junji; Kasai, Masaharu; Sakurada, Keisuke; Asaka, Masahiro
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.194

   
    Soluble c-kit levels in acute GVHD after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Satoshi Hashino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P897-899 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрация растворимого c-kit при острой болезни трансплантат против хозяина после пересадки аллогенного костного мозга
Аннотация: Serum soluble c-kit concentrations were measured in 11 patients with or without acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplantation. The serum soluble c-kit levels in the patientw with moderate to severe acute GVHD (grade II-IV) were significantly lower than those in the patients with no or mild acute GVHD (grade 0-I) following the onset. The data from this study indicate that measurement of serum soluble c-kit concentration is a useful indicator of severe acute GVHD. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hashino, Satoshi; Imamura, Masahiro; Kobayashi, Sumiko; Tanaka, Junji; Kasai, Masaharu; Sakurada, Keisuke; Asaka, Masahiro
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.549

   
    Soluble c-kit levels in acute GVHD after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Satoshi Hashino [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P897-899 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Концентрация растворимого c-kit при острой болезни трансплантат против хозяина после пересадки аллогенного костного мозга
Аннотация: Serum soluble c-kit concentrations were measured in 11 patients with or without acute graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplantation. The serum soluble c-kit levels in the patientw with moderate to severe acute GVHD (grade II-IV) were significantly lower than those in the patients with no or mild acute GVHD (grade 0-I) following the onset. The data from this study indicate that measurement of serum soluble c-kit concentration is a useful indicator of severe acute GVHD. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
ЦИТОКИНЫ
ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Hashino, Satoshi; Imamura, Masahiro; Kobayashi, Sumiko; Tanaka, Junji; Kasai, Masaharu; Sakurada, Keisuke; Asaka, Masahiro
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.245

   
    CTLA4-Ig+bone marrow induces transplantation tolerance in the murine model [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells.: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / Thomas C. Pearson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CTLA 4 = Ig{+} клетки костного мозга вызывают трансплантационную толерантность в мышиной модели
Аннотация: Мышам C3H/He гетеротопически подсаживали аллотрансплантат сердца (АТС) от мышей BALB/c. Реципиентам вводили 200 мкг комплекса CTLA 4 = Ig многократно, начиная со дня подсадки АТС, и 2 * 10{7} клеток костного мозга (КМ) донора. Выявлено, что у таких реципиентов выживаемость АТС продлевалась до 100 д., по сравнению с 14,5 дн в контроле, у не получавших комплекса, или до 48 дн у реципиентов, получавших только CTLA-4 = Ig или только КМ (11 дн). У мышей C3H/He, получавших комплекс, развивалась специфическая толерантность, т. к. кожный трансплантат (КТ) от мышей BALB/c выживал у них неограниченно, при отторжении КТ от мышей C57BL. США, Dep. Surgery, Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30322
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
КОМПЛЕКС CTLA4 С ИММУНОГЛОБУЛИНОМ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pearson, Thomas C.; Alexander, Diane Z.; Hendrix, Rose; Ritchie, Shannon C.; Linsley, Peter S.; Larsen, Christiam P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.231

   
    Cytomegalovirus antibody avidity in allogeneic bone marrow recipients: Evidence for primary or secondary humoral responses depending on donor immune status [Text] / E. Lutz [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P61-65 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность цитомегаловирусных антител у реципиентов аллогенного костного мозга: свидетельство первичного и вторичного гуморального ответа, зависящего от иммунного статуса донора
Аннотация: Исследовали 19 серопозитивных на цитомегаловирус (ЦМВ) пациентов, к-рым проводили трансплантацию костного мозга; у 11 пациентов костный мозг брали у серопозитивных на ЦМВ доноров, а у 8 пациентов - у серонегативных доноров. В обеих сравниваемых группах сопоставляли авидность IgG ЦМВ антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серопозитивных доноров, иммунный ответ проходил по вторичному типу, т. е. сразу после трансплантации имел место подъем высокоавидных антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серонегативных доноров, иммунный ответ проходил по первичному типу, т. е. вначале наблюдался рост низкоавидных антител, а через 100-200 дней появлялись антитела с высокой авидностью. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., Univ. of London. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lutz, E.; Ward, K.N.; Szydlo, R.; Goldman, J.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.260

   
    Cytomegalovirus antibody avidity in allogeneic bone marrow recipients: Evidence for primary or secondary humoral responses depending on donor immune status [Text] / E. Lutz [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P61-65 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность цитомегаловирусных антител у реципиентов аллогенного костного мозга: свидетельство первичного и вторичного гуморального ответа, зависящего от иммунного статуса донора
Аннотация: Исследовали 19 серопозитивных на цитомегаловирус (ЦМВ) пациентов, к-рым проводили трансплантацию костного мозга; у 11 пациентов костный мозг брали у серопозитивных на ЦМВ доноров, а у 8 пациентов - у серонегативных доноров. В обеих сравниваемых группах сопоставляли авидность IgG ЦМВ антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серопозитивных доноров, иммунный ответ проходил по вторичному типу, т. е. сразу после трансплантации имел место подъем высокоавидных антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серонегативных доноров, иммунный ответ проходил по первичному типу, т. е. вначале наблюдался рост низкоавидных антител, а через 100-200 дней появлялись антитела с высокой авидностью. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., Univ. of London. Библ. 14
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lutz, E.; Ward, K.N.; Szydlo, R.; Goldman, J.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.633

   
    Cytomegalovirus antibody avidity in allogeneic bone marrow recipients: Evidence for primary or secondary humoral responses depending on donor immune status [Text] / E. Lutz [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P61-65 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность цитомегаловирусных антител у реципиентов аллогенного костного мозга: свидетельство первичного и вторичного гуморального ответа, зависящего от иммунного статуса донора
Аннотация: Исследовали 19 серопозитивных на цитомегаловирус (ЦМВ) пациентов, к-рым проводили трансплантацию костного мозга; у 11 пациентов костный мозг брали у серопозитивных на ЦМВ доноров, а у 8 пациентов - у серонегативных доноров. В обеих сравниваемых группах сопоставляли авидность IgG ЦМВ антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серопозитивных доноров, иммунный ответ проходил по вторичному типу, т. е. сразу после трансплантации имел место подъем высокоавидных антител. У реципиентов, получавших костный мозг от серонегативных доноров, иммунный ответ проходил по первичному типу, т. е. вначале наблюдался рост низкоавидных антител, а через 100-200 дней появлялись антитела с высокой авидностью. Великобритания, Dep. of Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., Univ. of London. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Lutz, E.; Ward, K.N.; Szydlo, R.; Goldman, J.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.92

   
    Trasplante alogenico de medula osea en la leucemia mieloide cronica. Resultados clinicos y factores de riesgo en 70 pacientes [Text] / J. F. Tomas [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 16. - С. 605-611 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе. Клинические результаты и факторы риска у 70 больных
Аннотация: Обобщены результаты аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ), проведенной 70 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в течение 10 лет (1982-1992 гг.) в одном центре. 58 больных получили АТКМ в первой и 4 - во второй хронической фазе, 10 - в прогрессирующей фазе, 4 - при бластном кризе. Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) использовали преимущественно комбинацию циклоспорина и метотрексата (60 больных), удаления T-лимфоцитов не проводили. Подготовительный режим включал сочетание высоких доз циклофосфамида и тотального облучения тела (48 больных), или бусульфана и циклофосфамида. 4-летняя выживаемость - 40%. Многофакторный анализ показал, что при АТКМ больным ХМЛ главными факторами, ассоциированными с низкой выживаемостью, являются развернутая фаза заболевания, наличие острой БТПХ, возраст старше 30 лет. Наличие хронической БТПХ снижает вероятность рецидива. Испания, Hosp. Univ. La Princesa. Univ. Autonoma. Diego de Leon. 62.28006 Madrid. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomas, J.F.; Penarrubia, M.J.; Garcia, J.A.; Figuera, A.; Gomez-Garcia, de Soria V.; Steegmann, J.L.; Arranz, R.; Camara, R.; Gabriel, R.; Vazquez, L.; Fernandez-Ranada, J.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.366

   
    Trasplante alogenico de medula osea en la leucemia mieloide cronica. Resultados clinicos y factores de riesgo en 70 pacientes [Text] / J. F. Tomas [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 16. - С. 605-611 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе. Клинические результаты и факторы риска у 70 больных
Аннотация: Обобщены результаты аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ), проведенной 70 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в течение 10 лет (1982-1992 гг.) в одном центре. 58 больных получили АТКМ в первой и 4 - во второй хронической фазе, 10 - в прогрессирующей фазе, 4 - при бластном кризе. Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) использовали преимущественно комбинацию циклоспорина и метотрексата (60 больных), удаления T-лимфоцитов не проводили. Подготовительный режим включал сочетание высоких доз циклофосфамида и тотального облучения тела (48 больных), или бусульфана и циклофосфамида. 4-летняя выживаемость - 40%. Многофакторный анализ показал, что при АТКМ больным ХМЛ главными факторами, ассоциированными с низкой выживаемостью, являются развернутая фаза заболевания, наличие острой БТПХ, возраст старше 30 лет. Наличие хронической БТПХ снижает вероятность рецидива. Испания, Hosp. Univ. La Princesa. Univ. Autonoma. Diego de Leon. 62.28006 Madrid. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomas, J.F.; Penarrubia, M.J.; Garcia, J.A.; Figuera, A.; Gomez-Garcia, de Soria V.; Steegmann, J.L.; Arranz, R.; Camara, R.; Gabriel, R.; Vazquez, L.; Fernandez-Ranada, J.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.286

   
    Trasplante alogenico de medula osea en la leucemia mieloide cronica. Resultados clinicos y factores de riesgo en 70 pacientes [Text] / J. F. Tomas [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 105, N 16. - С. 605-611 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при хроническом миелолейкозе. Клинические результаты и факторы риска у 70 больных
Аннотация: Обобщены результаты аллогенной трансплантации костного мозга (АТКМ), проведенной 70 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в течение 10 лет (1982-1992 гг.) в одном центре. 58 больных получили АТКМ в первой и 4 - во второй хронической фазе, 10 - в прогрессирующей фазе, 4 - при бластном кризе. Для профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) использовали преимущественно комбинацию циклоспорина и метотрексата (60 больных), удаления T-лимфоцитов не проводили. Подготовительный режим включал сочетание высоких доз циклофосфамида и тотального облучения тела (48 больных), или бусульфана и циклофосфамида. 4-летняя выживаемость - 40%. Многофакторный анализ показал, что при АТКМ больным ХМЛ главными факторами, ассоциированными с низкой выживаемостью, являются развернутая фаза заболевания, наличие острой БТПХ, возраст старше 30 лет. Наличие хронической БТПХ снижает вероятность рецидива. Испания, Hosp. Univ. La Princesa. Univ. Autonoma. Diego de Leon. 62.28006 Madrid. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА БОЛЕЗНИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomas, J.F.; Penarrubia, M.J.; Garcia, J.A.; Figuera, A.; Gomez-Garcia, de Soria V.; Steegmann, J.L.; Arranz, R.; Camara, R.; Gabriel, R.; Vazquez, L.; Fernandez-Ranada, J.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.195

   
    Can busulfan replace fractionated total body irradiation as conditioning regimen for allogeneic bone marrow transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia? [Text] / Jacek Wachowiak [et al.] // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P377-384 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Может ли бусульфан заменить фракционированное тотальное облучение тела как подготовительный режим для трансплантации аллогенного костного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом?
Аннотация: Проведено сравнение результатов аллотрансплантации костного мозга (ТКМ) у 26 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), леченых по одинаковым протоколам при индукции и рецидиве, но получавших ТКМ в различных центрах после применения двух разных подготовительных режимов. У 10 детей для подготовки к ТКМ использовали бусульфан и циклофосфамид без фракционированного тотального облучения тела (ФТОТ). 16 детей получали подготовительный режим ФТОТ и этопозид. Установлено, что химиоподготовительная процедура вероятно менее эффективна (5-летняя бессобытийная выживаемость 18%), чем режим с ФТОТ (7-летняя бессобытийная выживаемость 60%). Поэтому, ТОТ, видимо, еще является обязательным у детей с ОЛЛ, если только в будущем комбинация химиотерапевтических препаратов сможет заменить облучение. Польша, Klin. Hematol. i Onkol. Dzieciecej Inst. Pediatrii AM Ul. Szpitalna 27/33 60-572. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wachowiak, Jacek; Bettoni, Claudia; Lange, Andrzej; Malicki, Julian; Kaczmarek-Kanold, Malogrzata; Gluszak, Barbara; Suchnicki, Krzyszotf; Daszkiewicz, Pawel; Ebell, Wolfram
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.318

   
    Can busulfan replace fractionated total body irradiation as conditioning regimen for allogeneic bone marrow transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia? [Text] / Jacek Wachowiak [et al.] // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P377-384 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Может ли бусульфан заменить фракционированное тотальное облучение тела как подготовительный режим для трансплантации аллогенного костного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом?
Аннотация: Проведено сравнение результатов аллотрансплантации костного мозга (ТКМ) у 26 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), леченых по одинаковым протоколам при индукции и рецидиве, но получавших ТКМ в различных центрах после применения двух разных подготовительных режимов. У 10 детей для подготовки к ТКМ использовали бусульфан и циклофосфамид без фракционированного тотального облучения тела (ФТОТ). 16 детей получали подготовительный режим ФТОТ и этопозид. Установлено, что химиоподготовительная процедура вероятно менее эффективна (5-летняя бессобытийная выживаемость 18%), чем режим с ФТОТ (7-летняя бессобытийная выживаемость 60%). Поэтому, ТОТ, видимо, еще является обязательным у детей с ОЛЛ, если только в будущем комбинация химиотерапевтических препаратов сможет заменить облучение. Польша, Klin. Hematol. i Onkol. Dzieciecej Inst. Pediatrii AM Ul. Szpitalna 27/33 60-572. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wachowiak, Jacek; Bettoni, Claudia; Lange, Andrzej; Malicki, Julian; Kaczmarek-Kanold, Malogrzata; Gluszak, Barbara; Suchnicki, Krzyszotf; Daszkiewicz, Pawel; Ebell, Wolfram
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.74

   
    Can busulfan replace fractionated total body irradiation as conditioning regimen for allogeneic bone marrow transplantation in children with acute lymphoblastic leukemia? [Text] / Jacek Wachowiak [et al.] // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P377-384 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Может ли бусульфан заменить фракционированное тотальное облучение тела как подготовительный режим для трансплантации аллогенного костного мозга у детей с острым лимфобластным лейкозом?
Аннотация: Проведено сравнение результатов аллотрансплантации костного мозга (ТКМ) у 26 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), леченых по одинаковым протоколам при индукции и рецидиве, но получавших ТКМ в различных центрах после применения двух разных подготовительных режимов. У 10 детей для подготовки к ТКМ использовали бусульфан и циклофосфамид без фракционированного тотального облучения тела (ФТОТ). 16 детей получали подготовительный режим ФТОТ и этопозид. Установлено, что химиоподготовительная процедура вероятно менее эффективна (5-летняя бессобытийная выживаемость 18%), чем режим с ФТОТ (7-летняя бессобытийная выживаемость 60%). Поэтому, ТОТ, видимо, еще является обязательным у детей с ОЛЛ, если только в будущем комбинация химиотерапевтических препаратов сможет заменить облучение. Польша, Klin. Hematol. i Onkol. Dzieciecej Inst. Pediatrii AM Ul. Szpitalna 27/33 60-572. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wachowiak, Jacek; Bettoni, Claudia; Lange, Andrzej; Malicki, Julian; Kaczmarek-Kanold, Malogrzata; Gluszak, Barbara; Suchnicki, Krzyszotf; Daszkiewicz, Pawel; Ebell, Wolfram
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.370

   
    Engraftment of severe combined immune deficient mice receiving allogeneic bone marrow via in utero or postnatal transfer [Text] / Bruce R. Blazar [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 10. - P3949-3959 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Приживление аллогенного костного мозга при введении его in utero или после рождения мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Проведено сравнительное изучение иммунного восстановления мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (BALB/c-scid) после введения им сингенного или аллогенного (C57BL/6) костного мозга (КМ) в процессе зародышевого развития (in utero) или после рождения, в сравнении с нормальными мышами. Нормальных мышей перед трансплантацией КМ облучали в дозе 600 Гр. Часть реципиентов получала КМ, лишенный Т-лимфоцитов (Л), что, с одной стороны, снижало остроту болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), а с другой, - создавало иммунную недостаточность в защите от инфекции у реципиентов. У мышей, получивших аллогенный КМ in utero, уровень приживления трансплантата выше и уровень Т-Л у реципиентов соответствовал норме, но БТПХ возникала чаще и протекала острее у мышей, получавших КМ после рождения с сохранением в нем предшественников Т-Л. Отсутствие БТПХ у мышей, получавших аллогенный КМ in utero, объясняют развитием у них толерантности к аллоантигенам. Сделан вывод, что трансплантация аллогенного КМ in utero имеет ряд преимуществ по сравнению с трансплантацией его после рождения. США, Univ. Minnesota, Hosp., Minneapolis, MN 55455. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ДО И ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ
ИММУННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ РЕЦИПИЕНТА
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blazar, Bruce R.; Taylor, Patricia A.; McElmurry, Ron; Tian, Lina; Panoskaltsis-Mortari, Angela; Lam, Sylvia; Lees, Chris; Waldschmidt, Thomas; Vallera, Daniel A.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.55

   
    Randomized clinical study comparing aggressive chemotherapy with of without G-CSF support for high-risk myelodysplastic syndromes or secondary acute myeloid leukaemia evolving from MDS [Text] / Carlo Bernasconi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 3. - P678-683 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее агрессивную химиотерапию с поддержкой или без поддержки гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) при миелодиспластических синдромах (МДС) высокого риска или вторичном остром миелобластном лейкозе, развившемся из МДС
Аннотация: Исследовали 105 больных с первичным МДС высокого риска (РАИБ, РАИБ-трансф.) и вторичным острым миелобластным лейкозом. Индукционная химиотерапия (ХТ) включала идарубицин 12 мг/м{2} в/в на 1-й и 2-й дни, этопозид 60 мг/м{2}/12 ч в/в, 5 дней, Ara-C 120 мг/м{2}/12 ч в/в, 5 дней (один или два курса). Больные рандомизированы: 52 получали только ХТ и 53 ХТ + Г-КСФ (5 мкг/кг/день п/к через 48 ч после окончания ХТ до достижения числа гранулоцитов 1*10{9}/Л). Больные, получавшие ХТ + Г-КСФ имели статистически значимую более короткую длительность нейтропении (8 в сравнении с 16 днями), более низкую частоту инфекций и достоверно лучший ответ (полная ремиссия - ПР + частичная ремиссия - ЧР: 74% в сравнении с 52% при ХТ без Г-КСФ. p0,05). 40 больных достигли ПР: 17 при применении ХТ и 23 - ХТ + Г-КСФ. Больные с положительным ответом далее получали два курса консолидации по той же схеме, что индукционная терапия с последующей высокой дозой Ara-C (2 г/м{2} каждые 12 ч., 3 дня). Длительность ремиссии была обычно краткой как у больных, получавших только ХТ или ХТ + Г-КСФ и составляла в обеих группах 'ПРИБЛ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АГРЕССИВНАЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕМИССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernasconi, Carlo; Alessandrino, E.Paolo; Bernasconi, Paolo; Bonfichi, Maurizio; Lazzarino, Mario
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.142

   
    Randomized clinical study comparing aggressive chemotherapy with of without G-CSF support for high-risk myelodysplastic syndromes or secondary acute myeloid leukaemia evolving from MDS [Text] / Carlo Bernasconi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 3. - P678-683 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее агрессивную химиотерапию с поддержкой или без поддержки гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) при миелодиспластических синдромах (МДС) высокого риска или вторичном остром миелобластном лейкозе, развившемся из МДС
Аннотация: Исследовали 105 больных с первичным МДС высокого риска (РАИБ, РАИБ-трансф.) и вторичным острым миелобластным лейкозом. Индукционная химиотерапия (ХТ) включала идарубицин 12 мг/м{2} в/в на 1-й и 2-й дни, этопозид 60 мг/м{2}/12 ч в/в, 5 дней, Ara-C 120 мг/м{2}/12 ч в/в, 5 дней (один или два курса). Больные рандомизированы: 52 получали только ХТ и 53 ХТ + Г-КСФ (5 мкг/кг/день п/к через 48 ч после окончания ХТ до достижения числа гранулоцитов 1*10{9}/Л). Больные, получавшие ХТ + Г-КСФ имели статистически значимую более короткую длительность нейтропении (8 в сравнении с 16 днями), более низкую частоту инфекций и достоверно лучший ответ (полная ремиссия - ПР + частичная ремиссия - ЧР: 74% в сравнении с 52% при ХТ без Г-КСФ. p0,05). 40 больных достигли ПР: 17 при применении ХТ и 23 - ХТ + Г-КСФ. Больные с положительным ответом далее получали два курса консолидации по той же схеме, что индукционная терапия с последующей высокой дозой Ara-C (2 г/м{2} каждые 12 ч., 3 дня). Длительность ремиссии была обычно краткой как у больных, получавших только ХТ или ХТ + Г-КСФ и составляла в обеих группах 'ПРИБЛ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АГРЕССИВНАЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕМИССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernasconi, Carlo; Alessandrino, E.Paolo; Bernasconi, Paolo; Bonfichi, Maurizio; Lazzarino, Mario
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.509

   
    Late onset post-transplantation lymphoproliferative disease of recipient origin following cytogenetic relapse and occult autologous haematopoietic regeneration after allogeneic bone marrow transplantation for acute myeloid leukaemia [Text] / W. Y. Au [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P417-419 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Развитие поздней пострансплантационной лимфопролиферативной болезни реципиента после цитогенетического рецидива и скрытой аутологичной гемопоэтической регенерации, вследствие трансплантации аллогенного костного мозга по поводу острого миелобластного лейкоза
Аннотация: Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ РЕЦИДИВ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Au, W.Y.; Lie, A.K.; Lee, C.K.; Ma, S.K.; Wan, T.S.; Shek, T.W.; Liang, R.; Kwong, Y.L.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.245

   
    Late onset post-transplantation lymphoproliferative disease of recipient origin following cytogenetic relapse and occult autologous haematopoietic regeneration after allogeneic bone marrow transplantation for acute myeloid leukaemia [Text] / W. Y. Au [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2001. - Vol. 28, N 4. - P417-419 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Развитие поздней пострансплантационной лимфопролиферативной болезни реципиента после цитогенетического рецидива и скрытой аутологичной гемопоэтической регенерации, вследствие трансплантации аллогенного костного мозга по поводу острого миелобластного лейкоза
Аннотация: Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ РЕЦИДИВ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Au, W.Y.; Lie, A.K.; Lee, C.K.; Ma, S.K.; Wan, T.S.; Shek, T.W.; Liang, R.; Kwong, Y.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)