Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.096

   
    Очистка и некоторые свойства алкогольоксидазы из дрожжей Yarrowia lipolytica H-222 [Текст] / А. П. Ильченко [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 9. - С. 1312-1319 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из дрожжей, растущих на смеси н-алканов, выделена и очищена "растворимая" алкогольоксидаза, проявляющая максимум специфичности к первичным спиртам с длиной углеродной цепи С10-С18. Очищенный препарат фермента имеет активность 19,5 мкмоль/мин на 1 мг белка. Оптимум активности фермента находится в щелочной зоне (pH 9,3), ИЭТ 5,5. На основании анализа алкогольоксидазной активности бесклеточного гомогената: и очищенного препарата фермента обсуждается возможность присутствия в клетках этих дрожжей нескольких алкогольоксидаз с различной субстратной специфичностью. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
YARROWIA LIPOLYTICA (FUNGI)
ШТАММ Н-222

Доп.точки доступа:
Ильченко, А.П.; Моргунов, И.Г.; Хонек, Н.; Маусбергер, С.; Василькова, Н.Н.; Мюллер, Н.-Г.

2.
Патент 5234827 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/24.

    Hatfield, G. Wesley
    Enzymatic process for manufacturing formaldehyde and hydrogen peroxide [Текст] / G.Wesley Hatfield, Dane A. Hoiberg ; Knobbe, Maartens, Olson & Bear. - № 47658 ; Заявл. 08.05.1987 ; Опубл. 10.08.1993
Перевод заглавия: Ферментативный процесс получения формальдегида и перекиси водорода
Аннотация: Патентуется метод ферментативной конверсии низкомолекулярных спиртов в соотв. альдегиды и перекись водорода в присутствии кислорода. Условия подбираются т. обр., чтобы повысить каталитическую активность алкогольоксидаз: низкая т-ра, высокая конц-ия субстрата и интенсивная подача кислорода. Катализаторами могут служить интактные клетки, экстракты из разрушенных клеток или очищенные фракции, содержащие фермент. Процесс конверсии может быть как периодическим, так и непрерывным
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СПИРТЫ
КОНВЕРСИЯ
АЛЬДЕГИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ОЧИЩЕННЫЙ ФЕРМЕНТ
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hoiberg, Dane A.; Knobbe; Maartens; Olson & Bear
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.57

   
    'бета'-Меркаптоэтанол восстанавливает активность алкогольоксидазы и стимулирует рост на метаноле мутанта дрожжей Pichia methanolica MH4 с дефектной алкогольоксидазой [Текст] / О. А. Леонович [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 3. - С. 9-15 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: 'бета'-Меркаптоэтанол (EtSH) ингибирует рост клеток дрожжей Pichia methanolica на глюкозе и метаноле. Чувствительность клеток дикого типа к EtSH повышается с увеличением конц-ии инигибитора. У полученного в результате селекции на устойчивость к аллиловому спирту мутанта mth1, дефектного по алкогольоксидазе (АО), низкие конц-ии EtSH (до 1 мМ) стимулируют рост клеток на обоих источниках углерода и обусловливают частичное восстановление активности АО. Обсуждается возможность нарушений в обмене глутатиона (GSH) у мутанта, роль экзогенных SH-соединений в восстановлении тиолового статуса клеток и участие GSH в сборке АО. Россия, Ин-т биохим. им. А. Н. Баха РАН, Москва, 117071. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: PICHIA METHANOLICA (FUNGI)
МУТАНТНЫЙ ШТАММ MH4
АКТИВНОСТЬ АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
РОСТ НА МЕТАНОЛЕ
'БЕТА'-МЕРКАПТОЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Леонович, О.А.; Погуце, О.М.; Серкова, Н.Н.; Дутова, Т.А.; Толсторуков, И.И.; Рабинович, Я.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.94

   
    Kinetics and distribution of alcohol oxidising activity in Acholeplasma and Mycoplasma species [Text] / Khaled K. Abu-Amero [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 1. - P147-151 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Кинетика и распределение алкогольокисляющей активности у видов Acholeplasma и Mycoplasma
Аннотация: Изучали метаболизм спиртов в суспензии клеток Acholeplasma и Mycoplasma. Все 7 видов изученных Acholeplasma окисляли этанол и (в случае тестирования) пропанол, бутанол и пентанол. Скорость окисления при любых концентрациях субстрата снижалась при увеличении мол. массы спирта. Среди 20 изученных видов Mycoplasma виды M. bovis, M. dispar, M. gallisepticum, M. pneumoniae и M. ovipneumoniae окисляли этанол. Пропанол окислялся M. dispar, а изопропанол M. agalactiae, M. bovis и M. ovipneumoniae. Изопропанол был окислен очень быстро (V[max]100 нмоль O[2]*мин{-1}*мт клеточного белка{-1}), с K[M]2 мМ. Потребление кислорода согласовывалось с окислением ацетона. Великобритания, Div. Life Sci., King's Col., London, Franklin-Wilkins Building, 150 Stanford Str., London SE1 8WA. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
MYCOPLASMA
ACHOLEPLASMA
АЛКОГОЛЬОКИСЛЯЮЩИЕ АКТИВНОСТИ
СПИРТЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Abu-Amero, Khaled K.; Abu-Groun, Elsir A.M.; Halablab, Mahomoud A.; Miles, Roger J.

5.
Патент 6183418 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/00.

    Kuennecke, Wolfgang.
    Process and measuring system for detection of substances emitted or perspired through the skin [Текст] / Wolfgang Kuennecke ; Trace Analysensysteme GmbH; Moller Feinmechanik GmbH & Co.; META Mebtechnische Systeme GmbH. - № 09/015911 ; Заявл. 30.01.1998 ; Опубл. 06.02.2001
Перевод заглавия: Метод и измерительная система для определения веществ, испускаемых кожей или пропотевающих через нее
Аннотация: Предложена проточно-диффузионная система, датчик к-рой непосредственно находится на поверхности кожи или в замкнутом газовом пространстве над поверхностью. При использовании в качестве биосенсора алкогольоксидазы система может применяться для определения этанола, проходящего через кожу, с последующим расчетом его конц-ии в крови. Германия, Trace Analysensysteme GmbH, Braunschweig
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БИОСЕНСОР
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ЭТАНОЛ
ПОТОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КОЖА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Trace Analysensysteme GmbH; Moller Feinmechanik GmbH & Co.; META Mebtechnische Systeme GmbH
Свободных экз. нет
6.
Патент 6183418 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/00.

    Kuennecke, Wolfgang.
    Process and measuring system for detection of substances emitted or perspired through the skin [Текст] / Wolfgang Kuennecke ; Trace Analysensysteme GmbH; Moller Feinmechanik GmbH & Co.; META Mebtechnische Systeme GmbH. - № 09/015911 ; Заявл. 30.01.1998 ; Опубл. 06.02.2001
Перевод заглавия: Метод и измерительная система для определения веществ, испускаемых кожей или пропотевающих через нее
Аннотация: Предложена проточно-диффузионная система, датчик к-рой непосредственно находится на поверхности кожи или в замкнутом газовом пространстве над поверхностью. При использовании в качестве биосенсора алкогольоксидазы система может применяться для определения этанола, проходящего через кожу, с последующим расчетом его конц-ии в крови. Германия, Trace Analysensysteme GmbH, Braunschweig
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.05
Рубрики: БИОСЕНСОР
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ЭТАНОЛ
ПОТОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КОЖА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Trace Analysensysteme GmbH; Moller Feinmechanik GmbH & Co.; META Mebtechnische Systeme GmbH
Свободных экз. нет
7.
Патент 6183418 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/00.

    Kuennecke, Wolfgang.
    Process and measuring system for detection of substances emitted or perspired through the skin [Текст] / Wolfgang Kuennecke ; Trace Analysensysteme GmbH; Moller Feinmechanik GmbH & Co.; META Mebtechnische Systeme GmbH. - № 09/015911 ; Заявл. 30.01.1998 ; Опубл. 06.02.2001
Перевод заглавия: Метод и измерительная система для определения веществ, испускаемых кожей или пропотевающих через нее
Аннотация: Предложена проточно-диффузионная система, датчик к-рой непосредственно находится на поверхности кожи или в замкнутом газовом пространстве над поверхностью. При использовании в качестве биосенсора алкогольоксидазы система может применяться для определения этанола, проходящего через кожу, с последующим расчетом его конц-ии в крови. Германия, Trace Analysensysteme GmbH, Braunschweig
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОР
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ЭТАНОЛ
ПОТОВАЯ ЖИДКОСТЬ
КОЖА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Trace Analysensysteme GmbH; Moller Feinmechanik GmbH & Co.; META Mebtechnische Systeme GmbH
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.02-04Б2.324

    Holzmann, Klaus.
    A Penicillium chrysogenum gene (aox) identified by specific induction upon shifting pH encodes for a protein which shows high homology to fungal alcohol oxidases [Text] / Klaus Holzmann, Edith Schreiner, Helmut Schwab // Curr. Genet. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P339-344 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Ген Penicillium chrysogenum (aox), идентифицированный с помощью специфической индукции в условиях изменения pH, кодирует белок, обладающий высокой гомологией с алкоголь-оксидазами грибов
Аннотация: С целью идентификации генов, индуцируемых изменением pH, методом дифференциальной гибридизации была исследована РНК, изолированная из двух культур Penicillium chrysogenum, одна из которых выращивалась в условиях изменения уровня pH от 6,0 до 8,0. Вторая культура использовалась в качестве контроля. В результате работы был идентифицирован ген aox, кодирующий пептид размером 666 аминокислотных остатков. Установлено, что новый белок обладает высоким уровнем гомологии (65%) с алкогольоксидазами Cladosporium fulvum, Candida boidinii, Hansenula polymorpha и Pichia pastoris. Австрия, Inst. fur Biotechnol, Arbeitsgruppe Genetik Technische Univ. Graz, Petersgasse 12, 8010 Graz
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ AOX
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PENICILLIUM CHRYSOGENUM
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ГОМОЛОГИЯ
CLADOSPORIUM FULVUM (FUNGI)
CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
PICHIA PASTORIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schreiner, Edith; Schwab, Helmut

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.140

    Cregg, James M.
    Development of the methylotrophic yeast, Pichia pastoris, as a host system for the production of foreign proteins [Text] / James M. Cregg, Knut R. Madden // Dev. Ind. Microbiol. Vol. 29 Symp. 44th. Gen. Meet. Soc. Ind. Microbiol., Baltimore Md., Aug. 10 - 14, 1987. - Amsterdam, 1988. - P33-41
Перевод заглавия: Совершенствование метилотрофных дрожжей Pichia pastoris как системы-хозяина для производства чужеродных белков
Аннотация: Обзор. Рассмотрены микробиол., физиол. и биохим. аспекты утилизации метанола дрожжами и, в частности, культуральные особенности P. pastoris, позволившие выращивать эти дрожжи в виде суспензий высокой плотности (до 130 г сухого веса Кл в 1 л) в промышленных ферментерах большого объема (до 1500 л). Описана система экспрессии в Кл P. pastoris гетерологичных генов под контролем промотора гена алкогольоксидазы (AOX1) P. pastoris, к-рый отличается высоким уровнем транскрипции и строго регулируется метанолом. Для эффективной экспрессии гетерологичных белков достаточно 1 копии кассеты "промотор AOX1 - гетерологичный ген". Т. обр., система P. pastoris лишена недостатков, связанных с экспрессией с плазмид в системе Saccharomyces cerevisiae. Ил. 5. Библ. 27. США, Salk Inst. Biotechnol. Industrial Associates, Inc., La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
PICHIA PASTORIS (FUNGI
УТИЛИЗАЦИЯ МЕТАНОЛА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ AOX1
СИМПОЗИУМЫ
БАЛТИМОРА
США
1987
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Madden, Knut R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.142

   
    Secretion of heterologous proteins from the methylotrophic yeast, Pichia pastoris [Text] / Mary Ellen Digan [et al.] // Dev. Ind. Microbiol. Vol. 29 Symp. 44th Gen. Meet. Soc. Ind. Microbiol., Baltimore, Md, Aug. 10 - 14, 1987. - Amsterdam, 1988. - P59-65
Перевод заглавия: Секреция гетерологичных белков из метилотрофных дрожжей Pichia pastoris
Аннотация: Обзор, посвященный созданию системы гетерологичной экспрессии на основе P. pastoris, включающей однокопийные интегративные векторы, содержащие промотор гена алкогольоксидазы P. pastoris. При использовании этих систем выход бычьего лизоцима, обладающего полной биол. активностью, достигает 200 - 250 мг/л (эффективность секреции 90%), а выход биологически активной инвертазы Saccharomyces составляет 2 - 3 г/л (50-80% от суммарного клеточного белка). Ил. 3. Библ. 23. США, Salk Inst. Biotechnol. Industrial Associates, Inc., La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕЗОЦИМ
БЫЧИЙ МИЗОЦИМ
ОБРАЗОВАНИЕ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
СИМПОЗИУМЫ
БАЛТИМОРА
США
1987
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Digan, Mary Ellen; Tschopp, Juerg; Grinna, Lynn; Lair, Stephen V.; Craig, William S.; Velicelebi, Gonul; Siegel, Robert; Davis, Geneva R.; Thill, Gregory P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.124

   
    Alcohol oxidase expressed under nonmethylotrophic conditions is imported, assembled, and enzymatically active in peroxisomes of Hansenula polymorpha [Text] / Ben Distel [et al.] // J. Cell Biol. - 1988. - Vol. 107, N 5. - P1669-1675 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Алкогольоксидаза, экспрессируемая в неметилотрофных условиях, импортируется, собирается и обладает ферментной активностью в пероксисомах клеток Hansenula polymorpha
Аннотация: Изучали механизмы образования пероксисом в Кл Hansenula polymorpha. В геном H. polymorpha вводили дополнительный ген алкогольоксидазы (АО), находящийся под контролем промотора фосфоглицераткиназы из Кл дрожжей. При выращивании на средах с глюкозой такие Кл начинали эффективно экспрессировать ген АО. Обнаружено, что синтезируемая в этих условиях АО эффективно транспортируется в формирующиеся пероксисомы, собирается там в нативные откамерные структуры и обладает высокой ферментной активностью. В обычных условиях синтез АО, образование пероксисом и накопление в них фермента происходят только при наличии в среде метанола, являющегося субстратом для АО. Из полученных данных следует, что само по себе формирование пероксисом не является строго зависимым от метилотрофных условий роста Кл H. polymorpha. Библ. 36. Нидерланды, Section for Mol. Biol., Lab. of Biochemistry, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГЛЮКОЗА
ОТСУТСТВИЕ МЕТАНОЛА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ В ПЕРОКСИСОМЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Distel, Ben; Ley, Inge Van Der; Veenhuis, Marten; Tabak, Henk F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.158

   
    Heterologous expression of alcohol oxidase in Saccharomyces cerevisiae: properties of the enzyme and implication for microbody development [Text] / Ida van der Klei [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 57, N 2. - P133-137 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Гетерологичная экспрессия алкогольоксидазы в Saccharomyces cerevisiae: свойства фермента и его причастность к развитию микротелец
Аннотация: Алкогольоксидаза (I), кодируемая геном из Hansenula polymorpha и экспрессируемая в трансформированных Кл S. cerevisiae, выращенных на олеиновой к-те, накапливалась в микротельцах до кол-ва, составляющего 8% от общего содержания белка в этих органеллах. Это приводило к небольшому увеличению объема фракции органелл, но не их числа. Основная часть белка I находилась в виде крупных агрегатов в цитоплазме. Синтезируемая I была неактивной, независимо от ее субклеточной локализации, и не содержала ФАД. Когда тот же ген I экспрессировали в слитых протопластах трансформированных Кл S. cerevisiae и Кл H. polymoprha, I нормально собиралась и активировалась в микротельцах H. polymorpha. Полученные результаты показывают, что неспособность микротелец S. cerevisiae включать в себя весь синтеируемый белок I и активировать ее обусловлена св-вами органелл в этих дрожжах. Причина, по к-рой I лишь частично включается в микротельца S. cerevisiae, м. б. связана с неэффективным узнаванием чужеродного белка органеллами. Библ. 16. Нидерланды, Dep. of Microbiol. Univ. of Croningen, 9751 NN, Haren.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МИКРОТЕЛЬЦА
ГЕНЫ
ГЕН АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
HANSENULA POLYMOPRHA (FUNGI)
СЛИТЫЕ ПРОТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Klei, Ida van der; Veenhuis, Marten; Ley, Inge van der; Harder, Wilm

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.250

   
    Acid phosphatase activity is present in microbodies of Hansenula polymorpha [Text] / I. J.van der Klei [et al.] // Forum Microbiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P59 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Активность кислой фосфатазы присутствует в микросомах Hansenula polymorpha
Аннотация: Активность алкогольоксидазы (ключевого фермента метаболизма метанола у дрожжей) сосредоточена в спец. органеллах, т. наз. микросомах, образование к-рых индуцируется при росте Кл на метаноле. Предв. эксперименты показали, что активность алкогольоксидазы может регулироваться посредством фосфорилирования/дефосфорилирования. Для существования этого обратимого механизма необходимо присутствие в микросомах протеинкиназной и фосфатазной активности. В Кл с низким уровнем кислой фосфатазы (КФ) после роста на богатой фосфатами среде активность этого фермента в микросомах не обнаруживалась при окраске Кл церийсодержащим красителем. Однако в Кл, выращенных на среде с очень низкой конц-ией фосфатов, наблюдалось более чем десятикратное увеличение общей активности КФ. После окрашивания этих Кл продукты р-ции КФ обнаруживались не только в вакуолях, но и в микросомах. В контрольных экспериментах при использовании ингибиторов КФ и АТФазы продукты р-ции не наблюдались. Активность КФ можно было также продемонстрировать биохимически в очищ. фракции микросом, полученной из Кл, выращенных в условиях лимитирования фосфатом. Нидерланды, Dep. for Microbiol., Univ. of Groningen, 9751 Haren.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.11
Рубрики: МИКРОСОМЫ
ФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
РЕГУЛИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Klei, I.J.van der; Faber, F.; Veenhuis, M.; Harder, W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.597

    Distel, B.
    Expression of the hansenula polymorpha gene coding for alcohol oxidase in Saccharomyces cerevisiae [Text] / B. Distel, M. Veenhuis, H. F. Tabak // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P485 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Экспрессия гена Hansenula polymorpha, кодирующего алкогольоксидазу, в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Алкогольоксидаза (Ао) является пероксисомным флавопротеином с мол. м. 620 кД и состоит из 8 идентичных субъединиц. Ген Ао Hansenula polymorpha под контролем промотора Saccharomyces cerevisiae клонировали в разных челночных векторах и использовали для трансформации S. cerevisiae. ЭФ в ДДСН-ПААГ и "западный" блоттинг показали, что уровень экспрессии Ао у трансформантов доходит до 3% суммарного клеточного белка. Однако основная часть белка представлена мономерами и лишь очень небольшое количество активного фермента удалось обнаружить тестированием Ао in situ после ЭФ неочищенных экстрактов в неденатурирующем ПААГ. Иммуноцитохимическими методами показано, что Ао, в основном, локализуется в цитоплазме, а образование агрегатов в клетках, несущих мультикопийные плазмиды, происходит в конце лаг-фазы. Одновременная индукция синтеза Ао и пролиферации пероксисом (на среде с олеиновой кислотой) не приводила ни к обнаружимому импорту Ао в пероксисомы, ни к возрастанию ее ферментативной активности. По-видимому, механизм пероксисомного импорта у S. cerevisiae неспособен эффективно узнавать белок H. polymorpha. Нидерланды, Section for Molecular Biol., Labe of Biochemistry, Univ. of Amsterdam, Kruislaan 318, 1098 SM AMSTERDAM.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИМПОРТ
ПЕРОКСИСОМЫ
ГЕНЫ
ГЕН АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Veenhuis, M.; Tabak, H.F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.112

   
    Селекция и свойства мутантов метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha с поврежденной алкогольоксидазой [Текст] / А. А. Сибирный [и др.] // Микробиология. - 1989. - Т. 58, N 5. - С. 751-759 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Разработан метод позитивной селекции мутантов Hansenula polymorpha, утративших способность усваивать метанол, основанный на отборе штаммов, резистентных к аллиловому спирту, из культур с пониженной алкогольдегидрогеназной активностью. Выявлены четыре мутанта, характеризующихся полным отсутствием алкогольоксидазной и дигидроксиацетонсинтазной активностей и алкогольоксидазного белка. Алкогольоксидаза температурочувствительных по способности расти в среде с метанолом ревертантов, изолированных из одного такого мутанта, проявляла повышенную термолабильность, что позволяет предположить возникновение повреждений структурного гена алкогольоксидазы у изолированных мутантов. Мутанты, лишенные алкогольоксидазного белка, неспособны образовывать пероксисомы в среде с метанолом, однако образовывали эти органеллы в присутствии метиламина. Библ. 19. СССР, Львовское отделение Ин-та биохимии им. А. В. Палладина АН УССР.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
МЕТИЛОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ
ГЕН АЛКОГОЛЬОКСИДАЗЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Сибирный, А.А.; Витвицкая, О.П.; Кулачковский, А.Р.; Убийвовк, В.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)